Markt für Gentherapien gegen Krebs Größe und Anteil 2024 to 2032

Marktgröße für Gentherapien gegen Krebs

Der Markt für Gentherapien gegen Krebs wurde 2023 auf 2,2 Milliarden US-Dollar bewertet und soll bis Ende 2032 voraussichtlich 11,8 Milliarden US-Dollar erreichen. Im Analysezeitraum wird ein Wachstum mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 20,5 % erwartet, angetrieben durch Faktoren wie die weltweit steigende Zahl von Krebserkrankungen und den wachsenden Bedarf an Gentherapien.
 

Aufgrund jüngster Durchbrüche auf diesem Gebiet dürfte sich die Gentherapie zu einer praktikablen alternativen Behandlungsmethode für neoplastische Erkrankungen und alle Krebsformen entwickeln. So genehmigte die US-amerikanische FDA im März 2021 Abecma (Idecabtagene Vicleucel), eine zellbasierte Gentherapie zur Behandlung von Patienten mit multiplem Myelom, bei denen die Erkrankung auf die ersten Behandlungslinien nicht angesprochen hatte.
 

Die Gentherapie gegen Krebs ist eine Behandlungsform, bei der Gene zur Behandlung oder Prävention von Krebs eingesetzt werden. Dabei soll das Erbgut von Krebszellen so verändert werden, dass ihr Wachstum gehemmt, der Zelltod ausgelöst oder das Immunsystem dazu angeregt wird, Krebszellen zu erkennen und zu zerstören.
 

Markttrends bei Gentherapien gegen Krebs

• Die steigende Zahl von Krebserkrankungen dürfte eine hohe Nachfrage nach neuartigen Therapeutika schaffen, die sich als wirksam in der Krebsbehandlung erweisen könnten. Mit der Zahl der Krebserkrankungen wächst auch der Bedarf an wirksamen Behandlungsmöglichkeiten. Gentherapien gegen Krebs bieten zudem einen vielversprechenden Ansatz, da sie auf die zugrunde liegenden genetischen Mechanismen abzielen, die Krebs oder die Entwicklung in der Onkologie vorantreiben, und Patienten dadurch zusätzliche Behandlungsmöglichkeiten eröffnen. So kündigte das Hadassah Cancer Research Institute (HCRI) im September 2022 die weltweite Initiative CancerRNA an, die darauf abzielt, die Entwicklung und Anwendung RNA-basierter Immuntherapien voranzutreiben, um Immunreaktionen gegen Krebs wirksamer zu nutzen. Initiativen dieser Art im Bereich der Krebstherapie dürften das Marktwachstum fördern.
   

Marktanalyse für Gentherapien gegen Krebs

Um die wichtigsten Markttrends zu verstehen

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Nach Typ wird der Markt in Ex-vivo- und In-vivo-Therapien unterteilt. Das In-vivo-Segment dominierte den Markt 2023 mit einem Umsatz von 1,2 Milliarden US-Dollar.
 

• Die Entwicklung zielgerichteter Therapien und personalisierter Behandlungsansätze treibt die Nachfrage nach In-vivo-Gentherapien gegen Krebs an.
   
• Darüber hinaus werden In-vivo-Gentransfersysteme häufig eingesetzt, um die Expression immunmodulatorischer Gene oder chimärer Antigenrezeptoren (CARs) in Immunzellen zu steigern. Dies stärkt die Immunreaktionen gegen Tumore und verbessert die Wirksamkeit der Immuntherapie bei Krebspatienten. Daher dürften die genannten Faktoren das Marktwachstum beschleunigen.
   

Nach Therapie wird der globale Markt für Gentherapien gegen Krebs in onkolytische Virotherapie, geninduzierte Immuntherapie und Gentransfer unterteilt. Die geninduzierte Immuntherapie dominierte den Markt 2023 mit einem Umsatz von 873,7 Millionen US-Dollar.
 

• Die durch Gene induzierte Immuntherapie kann bei einigen Krebspatienten eine langfristige Remission oder sogar eine Heilung bewirken und ist daher ein wichtiger Treiber für ihre Anwendung am Markt.
   
• Darüber hinaus haben Fortschritte bei Technologien zur Genomeditierung wie CRISPR-Cas9 das Gebiet der Gentherapie revolutioniert und ermöglichen die präzise Bearbeitung von Genen, die mit der Krebsimmuntherapie in Verbindung stehen. Diese technologischen Fortschritte treiben die Entwicklung neuartiger Ansätze für die durch Gene induzierte Immuntherapie voran und fördern damit das Marktwachstum.
   

Nach Produkt ist der Markt für Gentherapie bei Krebs in virale Vektoren, nicht-virale Vektoren und sonstige Produkte unterteilt. Das Segment der viralen Vektoren hielt 2023 mit 46,6 % den größten Marktanteil.
 

• Bei der Gentherapie gegen Krebs kommen neben herkömmlichen Vektoren wie Retroviren und Adenoviren neue Plattformen viraler Vektoren auf. Lentivirale Vektoren, adenoassoziierte Viren (AAVs) und weitere gentechnisch veränderte virale Vektoren werden im Hinblick auf ihre potenziellen Vorteile bei der Übertragung therapeutischer Gene in Krebszellen untersucht.
   
• Auch das wachsende Interesse daran, gentherapeutische Ansätze auf Basis viraler Vektoren mit anderen Behandlungsmethoden wie Chemotherapie, Strahlentherapie, Immuntherapie und niedermolekularen Inhibitoren zu kombinieren, dürfte das Marktwachstum in den kommenden Jahren ankurbeln. Ziel solcher Kombinationen ist es, die therapeutische Wirksamkeit zu erhöhen, Behandlungsresistenzen zu überwinden und die Behandlungsergebnisse bei verschiedenen Krebsarten zu verbessern.
   

Nach Endverwendung ist der Markt für Gentherapie bei Krebs in Forschungsinstitute, biopharmazeutische Unternehmen und sonstige Endnutzer unterteilt. Für das Segment der biopharmazeutischen Unternehmen wird zwischen 2024 und 2032 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 21 % erwartet.
 

• Das Marktwachstum wird durch den zunehmenden Einsatz grundlegender gentherapeutischer Ansätze durch große biopharmazeutische Unternehmen zur Entwicklung von Behandlungsschemata gegen Krebs vorangetrieben. Darüber hinaus durchlaufen zahlreiche innovative Therapeutika verschiedene Phasen klinischer Studien, wobei die Unternehmen darauf abzielen, sie für ein breites Spektrum von Krebsbehandlungen auf den Markt zu bringen. Daher dürften Unternehmen mit einer umfangreichen Produktpipeline sowie die steigende Krebsinzidenz die Marktexpansion fördern.
   

Erfahren Sie mehr über die wichtigsten Segmente, die diesen Markt formen

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Nordamerika erreichte 2023 einen erheblichen Anteil von 43,7 % am globalen Markt für Gentherapie bei Krebs und dürfte während des gesamten Prognosezeitraums dominieren.
 

• Faktoren wie erhebliche Investitionen in Forschung und Entwicklung, die Präsenz wichtiger Marktteilnehmer sowie Kooperationen zwischen biopharmazeutischen Unternehmen, Forschungseinrichtungen und Gesundheitsdienstleistern treiben das Wachstum des nordamerikanischen Marktes voran.
   
• Auch staatliche Stellen wie die National Institutes of Health (NIH) in den USA stellen erhebliche Mittel zur Unterstützung der Krebsforschung bereit, darunter auch für die Gentherapie. Diese Mittel unterstützen die Grundlagenforschung, translationale Studien und klinische Studien, die sich auf die Entwicklung und Weiterentwicklung gentherapeutischer Ansätze für verschiedene Krebsarten konzentrieren.
   

Marktanteil im Markt für Gentherapie bei Krebs

Die Wettbewerbslandschaft des Marktes ist durch die Präsenz etablierter Pharmaunternehmen geprägt, die um Marktanteile konkurrieren. Wichtige Marktteilnehmer verfolgen strategische Initiativen wie Fusionen, Übernahmen und Partnerschaften, um ihr Produktportfolio zu stärken. Die Unternehmen setzen aktiv auf einen mehrgleisigen Ansatz, um der steigenden Nachfrage nach wirksamer Gentherapie gegen Krebs gerecht zu werden.
 

Unternehmen im Markt für Krebs-Gentherapie

Zu den namhaften Akteuren der Krebs-Gentherapiebranche zählen:

• Abeona Therapeutics Inc.
• Altor Bioscience Inc.
• Asklepios BioPharmaceutical Inc.
• Bluebird bio, Inc.
• Bristol-Myers Squibb Company
• Elevate Bio
• Genelux Corporation
• GSK plc
• Introgen Therapeutics Inc.
• Merck KGaA
• Novartis AG
   

Branchennachrichten zur Krebs-Gentherapie:

• Im April 2022 schloss GSK plc die Übernahme von Sierra Oncology ab, einem Unternehmen im Bereich biopharmazeutischer Arzneimittel in der späten Entwicklungsphase. Mit dieser Übernahme wollte GSK seine Forschung zu seltenen Krebsformen voranbringen, insbesondere mit Blick auf Myelofibrose. Der wichtigste Wirkstoffkandidat von Sierra Oncology, Momelotinib, ist eine Therapie in der späten Entwicklungsphase, die wichtige Signalwege hemmt und den ungedeckten medizinischen Bedarf von Myelofibrosepatienten mit Anämie adressiert. Diese Strategie ermöglichte es dem Unternehmen, die Entwicklung seiner Produktpipeline auszubauen.
   
• Im Juni 2021 schlossen Eisai und Bristol Myers Squibb eine globale strategische Kooperationsvereinbarung für das MORAb-202-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC). MORAb-202 ist Eisaïs erstes ADC und kombiniert einen von Eisai selbst entwickelten Antikörper gegen den Folatrezeptor alpha (FRα) mit dem Krebsmedikament Eribulin, verbunden durch einen enzymatisch spaltbaren Linker. Die Kooperation umfasst die gemeinsame Entwicklung und Vermarktung von MORAb-202 in verschiedenen Gebieten, darunter Japan, China, die USA, Europa, Kanada und Russland, und stärkt damit die Marktpräsenz.
   

Der Marktforschungsbericht zur Krebs-Gentherapie umfasst eine detaillierte Branchenanalyse mit Schätzungen und Prognosen zu den Umsätzen in Millionen US-Dollar für den Zeitraum von 2021 bis 2032 für die folgenden Segmente:

Markt nach Typ

• Ex-vivo
• In-vivo

Markt nach Therapie

• Onkolytische Virotherapie
• Geninduzierte Immuntherapie
• Gentransfer

Markt nach Produkt

• Virale Vektoren
  • Adenoviren
  • Lentiviren
  • Retrovirus
  • Adeno-assoziiertes Virus
  • Herpes-simplex-Virus
  • Vacciniavirus
  • Andere virale Vektoren 
• Nicht-virale Vektoren
• Andere Produkte

Markt nach Endnutzer

• Biopharmaunternehmen
• Forschungsinstitute
• Andere Endnutzer

Die oben genannten Informationen beziehen sich auf die folgenden Regionen und Länder:

• Nordamerika
  • USA
  • Kanada 
• Europa
  • Deutschland
  • Vereinigtes Königreich
  • Frankreich
  • Spanien
  • Italien
  • Übriges Europa
• Asien-Pazifik
  • Japan
  • China
  • Übriges Asien-Pazifik
• Übrige Welt