Mercado de terapia génica contra el cáncer Tamaño y compartir 2024 to 2032

Terapia genética del cáncer Tamaño del mercado

Terapia genética del cáncer El tamaño del mercado fue valorado en USD 2.2 Billion en 2023 y se espera que alcance USD 11,8 millones a finales de 2032, creciendo en un CAGR de 20,5% durante el período de análisis, impulsado por factores como la creciente prevalencia mundial de casos de cáncer y la creciente necesidad de terapia génica.

El terapia génica Se espera que se convierta en un tratamiento sustituto viable para las enfermedades neoplásicas y todas las formas de cáncer como resultado de recientes avances en el campo. Por ejemplo, en marzo de 2021, la FDA de EE.UU. aprobó Abecma (idecabtagene vicleucel), una terapia genética basada en células designada para tratar pacientes con mieloma múltiple para pacientes que no habían respondido a las líneas de tratamiento iniciales.

La terapia del gen del cáncer es un tipo de tratamiento que implica el uso de genes para tratar o prevenir el cáncer. Este enfoque tiene como objetivo manipular el material genético de las células cancerosas para inhibir su crecimiento, inducir la muerte celular o estimular el sistema inmunitario para apuntar y destruir las células cancerosas.

Cancer Gene Mercado de Terapia Tendencias

• Se proyecta que la incidencia creciente de casos de cáncer creará una alta demanda de nuevos medicamentos terapéuticos que puedan resultar eficaces para el tratamiento del cáncer. A medida que aumenta el número de casos de cáncer, existe una mayor demanda de opciones de tratamiento eficaces. Además, la terapia del gen de cáncer ofrece un enfoque prometedor apuntando a los mecanismos genéticos subyacentes que impulsan el cáncer o oncology desarrollo, proporcionando así a los pacientes opciones terapéuticas adicionales. Por ejemplo, en septiembre de 2022, el Instituto de Investigación sobre el Cáncer de Hadassah (HCRI) anunció que CancerRNA, una iniciativa mundial encaminada a promover el desarrollo y la utilización de la inmunoterapia basada en el ARN para aprovechar mejor las respuestas inmunitarias contra el cáncer. Se espera que tales iniciativas asociadas con la terapia del cáncer impelgan el crecimiento del mercado.

Análisis del mercado de la terapia del cáncer

Basado en el tipo, el mercado se clasifica en ex-vivo y en-vivo. El segmento in-vivo dominaba el mercado con ingresos de USD 1.200 millones en 2023.

• El desarrollo de terapias específicas y enfoques de medicamentos personalizados está impulsando la demanda de terapia genética del cáncer en el ambiente.
• Además, el tipo de sistemas de entrega de genes en vivo se utiliza ampliamente para mejorar la expresión de genes inmunomoduladores o receptores de antígeno quimérico (CAR) en células inmunes, aumentar las respuestas inmunitarias antitumor y mejorar la eficacia de la inmunoterapia en pacientes con cáncer. Por lo tanto, se espera que los factores mencionados aceleren el crecimiento del mercado.

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Basado en la terapia, el mercado global de terapia de genes de cáncer se clasifica en viroterapia oncólica, inmunoterapia inducida por el gen y transferencia de genes. La inmunoterapia inducida por el gen dominaba el mercado con ingresos de USD 873,7 millones en 2023.

• La inmunoterapia inducida por el gen tiene el potencial de inducir la remisión a largo plazo o incluso curar en algunos pacientes de cáncer, que es un factor importante para su adopción en el mercado.
• Adicionalmente, avances en gene editing tecnologías como CRISPR-Cas9 han revolucionado el campo de la terapia genética, permitiendo la edición precisa de genes asociados con la inmunoterapia del cáncer. Estos avances tecnológicos están impulsando el desarrollo de nuevos enfoques de inmunoterapia inducidas por el gen, aumentando así el crecimiento del mercado.

Basado en el producto, el mercado de terapia de genes de cáncer se clasifica en vectores virales, vectores no virales y otros productos. El segmento de vectores Virales mantuvo la mayor cuota de mercado del 46,6% en 2023.

• La terapia del gen del cáncer es testigo de la aparición de nuevas plataformas vectoriales virales más allá de los vectores tradicionales como retrovirus y adenovirus. Se están explorando vectores Lentivirales, virus asociados adeno (AAVs) y otros vectores virales diseñados por sus ventajas potenciales en la entrega de genes terapéuticos a células cancerosas.
• Además, el creciente interés en combinar terapias genéticas basadas en vectores virales con otras modalidades de tratamiento, como quimioterapia, radioterapia, inmunoterapia y pequeños inhibidores de moléculas para mejorar la eficacia terapéutica, superar la resistencia al tratamiento y mejorar los resultados de los pacientes en diversos tipos de cáncer estimulará el crecimiento del mercado en los próximos años.

Basado en el uso final, el mercado de terapia genética del cáncer se clasifica en institutos de investigación, empresas biofarmacéuticas y otros usuarios finales. Se espera que el segmento de las empresas biofarmacéuticas muestre un 21% de CAGR entre 2024 y 2032.

• El mercado está impulsado por la creciente utilización de enfoques fundamentales de terapia genética por las principales empresas biofarmacéuticas para desarrollar regímenes de tratamiento del cáncer. Además, numerosos medicamentos terapéuticos innovadores se están sometiendo a diversas fases de ensayo, con empresas que buscan introducir una amplia gama de tratamiento del cáncer. Por lo tanto, se prevé que las empresas con un importante oleoducto de productos junto con la creciente incidencia de cáncer fomentarán la expansión del mercado.

En 2023, América del Norte obtuvo una parte sustancial del mercado del 43,7% en el mercado mundial de terapia de genes del cáncer y se espera que dominará durante todo el período previsto.

• Los factores como la inversión significativa en investigación y desarrollo, la presencia de actores clave y las colaboraciones entre empresas biofarmacéuticas, instituciones de investigación y proveedores de atención médica están impulsando el crecimiento del mercado de América del Norte.
• Además, organismos gubernamentales como los Institutos Nacionales de Salud (NIH) de los EE.UU. asignan fondos sustanciales para apoyar la investigación sobre el cáncer, incluida la terapia génica. Esta financiación apoya la investigación básica, los estudios de traducción y los ensayos clínicos centrados en desarrollar y refinar enfoques de terapia genética para diversos tipos de cáncer.

Terapia genética del cáncer Mercado Compartir

El paisaje competitivo del mercado se caracteriza por la presencia de empresas farmacéuticas establecidas en contra de la cuota de mercado. Los actores clave están participando en iniciativas estratégicas como fusiones, adquisiciones y asociaciones para fortalecer su cartera de productos. Las empresas están adoptando activamente enfoques multipronged para hacer frente a la creciente demanda de una terapia genética eficaz del cáncer.

Cancer Gene Therapy Market Companies

Los jugadores prominentes que operan en la industria de la terapia genética del cáncer se mencionan a continuación:

• Abeona Therapeutics Inc.
• Altor Bioscience Inc.
• Asklepios BioPharmaceutical Inc.
• Bluebird bio, Inc.
• Bristol-Myers Squibb Company
• Elevate Bio
• Genelux Corporation
• GSK plc
• Introgen Therapeutics Inc.
• Merck KGaA
• Novartis AG

Cancer Gene Therapy Industry News:

• En abril de 2022, GSK plc completó la adquisición de Sierra Oncology, una empresa dedicada al sector biofarmacéutico atrasado. Esta adquisición tenía como objetivo avanzar en la investigación de GSK en formas raras de cáncer, especialmente centrándose en la mielofibrosis. Sierra El activo clave de la oncología, momelotinib, una terapia atrasada con propiedades inhibitorias a lo largo de las vías vitales de señalización, aborda las necesidades médicas insatisfechas en pacientes de mielofibrosis con anemia. Esta estrategia permitió a la empresa ampliar su desarrollo de tuberías de productos.
• En junio de 2021, Eisai y Bristol Myers Squibb concertaron un acuerdo global de colaboración estratégica para MORAb-202 Antibody Drug Conjugate (ADC). MORAb-202 es el primer ADC de Eisai, combinando el anticuerpo anticuerpo del receptor antifolato desarrollado por Eisai (FRα) y el anticáncer agente eribulina usando un enlazador enzimático. Esta colaboración implica el desarrollo conjunto y la comercialización de MORAb-202 en varios territorios, incluyendo Japón, China, Estados Unidos, Europa, Canadá y Rusia, fortaleciendo así su presencia en el mercado.

El informe de investigación del mercado de terapias genéticas de cáncer incluye una cobertura detallada de la industria con estimaciones " en términos de ingresos en USD Millones de 2021 - 2032 para los siguientes segmentos:

Mercado, por tipo

• Ex-vivo
• In-vivo

Mercado, por Terapia

• Viroterapia oncolítica
• Inmunoterapia inducida por genes
• Transferencia de genes

Mercado, por producto

• vectores virales
  • Adenoviruses
  • Lentiviruses
  • Retrovirus
  • Virus asociado de Adeno
  • Herpes simplex virus
  • Virus de la vacuna
  • Otros vectores virales
• vectores no virales
• Otros productos

Mercado, por uso final

• Biopharma companies
• Institutos de investigación
• Otros usuarios finales

La información anterior se proporciona a las siguientes regiones y países:

• América del Norte
  • EE.UU.
  • Canadá
• Europa
  • Alemania
  • UK
  • Francia
  • España
  • Italia
  • El resto de Europa
• Asia Pacífico
  • Japón
  • China
  • El resto de Asia Pacífico
• El resto del mundo