Tamaño del mercado de edición genética

Gene Editing Market tamaño superior a USD 5.4 Bn en 2021 y se espera presenciar un 15,5% de CAGR de 2022 a 2030 debido a un creciente avance tecnológico impulsado por la tecnología CRISPR que evoluciona rápidamente con su amplia gama de aplicaciones para la edición de genes.

Esta tecnología se utiliza principalmente para obtener accesibilidad de cultivos genéticamente modificados mediante la entrega de reactivos de edición de genes en las plantas. Además, esta tecnología también es accesible para animales genéticamente modificados con aplicación para fines agrícolas y campos biomédicos.

Se observa que el impacto de COVID-19 en la cuota de mercado de edición de genes es positivo. Recientemente, en 2020, SHERLOCK CRISPR SARS-CoV-2 test kit fue otorgado por autorización de uso de emergencia de la FDA. Esto se debe a la programación de CRISPR para detectar el patrón genético de SARS-CoV-2 utilizando gRNA. En caso de que el objetivo sea detectado en una muestra, el CRISPR se activa y libera.

La edición de genes o la edición del genoma se utiliza principalmente para cambiar el ADN de un organismo por varios grupos de tecnologías. Este método permite que el material genético sea reemplazado, añadido o eliminado en lugares manchados en el genoma. Por lo tanto, se han elaborado diversos enfoques de edición para su aplicación en la industria. La edición genética también se utiliza para la prevención y tratamiento de enfermedades humanas como fibrosis quística, enfermedades de células falciformes, infección por el VIH, cáncer y otros.

Gene Editing Market Trends

El aumento de la financiación para el estudio genético en regiones desarrolladas, incluyendo América del Norte, impulsará el crecimiento del mercado de edición de genes durante el período previsto. En Estados Unidos, más de 20 agencias federales financiaron la investigación y desarrollo de empresas gubernamentales para producir materiales, dispositivos y métodos útiles. Además, el gobierno estadounidense financia varias empresas de investigación que ayudan en el desarrollo y fabricación del descubrimiento de drogas para diversas enfermedades genéticas raras. Por ejemplo, el Instituto Nacional de Investigación Genómica Humana apoya programas de investigación y proyecto para avanzar en el campo de la genómica.

Del mismo modo, los Institutos Nacionales de Salud (NIH), una parte de los Servicios de Salud y Servicios Humanos del gobierno estadounidense y la agencia de investigación médica nacional es responsable de las actividades de investigación en genética y biomédica. Recientemente en 2021, NIH financió alrededor de USD 1,6 millones a la Universidad Estatal de Arizona y Bayer College of Medicine para evaluar los avances recientes en la edición del genoma humano. Los fármacos desarrollados recientemente específicamente para el tratamiento de los trastornos genéticos han disminuido la tasa de mortalidad que aumentará el crecimiento del mercado de edición genética en el futuro esperado.

Gene Editing Market Analysis

Basado en la tecnología, el mercado se divide en Núcleas Zinc Finger (ZFNs), CRISPR/Cas9, y TALENs, otros. Entre ellos, se espera que el segmento CRISPR/Cas9 represente alrededor del 15,6% de CAGR a 2030. Este segmento tecnológico es simple, fácil de usar y barato en comparación con otras técnicas. Aumentar la demanda de CRISPR/Cas9 para la investigación del genoma para identificar los trastornos genéticos y su descubrimiento de drogas aumentará la oportunidad de la edición de genes segmento del mercado.

La tecnología CRISPR se puede utilizar para el tratamiento del cáncer a través de la tecnología de edición genética. Los principales jugadores de mercado como Caribou Biosciences, Takara Bio, Thermo Fisher Scientific se centran en sus actividades de investigación y desarrollo para adaptar las innovaciones en la tecnología CRISPR/Cas9.

Basado en la aplicación, el mercado se segmenta en ingeniería genética animal, ingeniería de línea celular e ingeniería genética de plantas, así como otros. Entre ellos, el mercado de ingeniería de la línea celular representó más de USD 2.200 millones en 2021. La ingeniería celular es ampliamente utilizada para el tratamiento de células madre.

El rápido desarrollo y avance de las tecnologías de edición del genoma han permitido introducir cambios genéticos en las células madre pluripotente inducidas (iPSCs) junto con las correcciones de mutaciones genéticas causantes de enfermedades. Adaptación y avance recientes en técnicas de edición, incluyendo las Nucleas de Finger Zinc (ZFNs), CRISPR/Cas y TALENs han hecho la ingeniería celular más barata y fácil.

El mercado basado en usuarios finales se segmenta (CRO), empresas de biotecnología y farmacéutica, e institutos de investigación. El segmento de las empresas biotecnológicas y farmacéuticas representó más del 45,5% de cuota de mercado en 2021. El creciente enfoque en el desarrollo de nuevas tecnologías de edición de genes por varias empresas biotecnológicas aumentará el crecimiento segmentario.

Por ejemplo, Horizon Discovery pretendía crear una herramienta de edición de genomas con tecnología avanzada para genes funcionales precisos y eficientes. Uno de los productos lanzados por la empresa incluye RNAs de algoritmo de edición-R para editar el gen objetivo. En los últimos años, los avances tecnológicos han permitido a los jugadores del mercado transformar herramientas de edición de genes que sean eficientes para el tratamiento de trastornos genéticos.

América del Norte captó alrededor del 38% de la cuota de mercado en 2021 y se espera que crezca significativamente durante los años previstos debido al aumento del número de enfermedades raras en Estados Unidos y Canadá. Según los Institutos Nacionales de Salud (NIH), hay aproximadamente 7.000 enfermedades raras que afectan entre 25 y 30 millones de estadounidenses. Por lo tanto, la demanda de desarrollo de drogas para curar enfermedades raras aumenta mediante la adaptación de nuevas herramientas y tecnologías de edición de genes. Además, la presencia de líderes de la industria en América del Norte fomentará el crecimiento del mercado de edición de genes.

Gene Editing Market Share

Algunos de los principales jugadores del mercado que operan en la industria de edición de genes incluyen

• Horizon Discovery Ltd.
• Terapia Sangamo, Inc.
• GenScript
• ADN integrado Technologies, Inc.
• Biociencias de precisión
• Terapia del oso
• Thermo Fisher Scientific Inc.
• Terapéutica Intellia, Inc.
• CRISPR Terapéutica
• Caribou Biosciences, Inc

Estos participantes de la industria están implementando diversas estrategias de crecimiento con mayores innovaciones y mejoras tecnológicas para mantener la competencia de mercado en el mercado de edición de genes. Estos jugadores de mercado están llevando a cabo varias estrategias de crecimiento orgánico e inorgánico para obtener mayores ingresos de mercado en el mercado de edición de genes.

Algunos de los recientes desarrollos de la industria:

• En junio de 2021, Allele Biotechnology y BioTerapéutica Alpina Corporation anunció un acuerdo para desarrollar células madre pluripotente inducidas para el tratamiento de enfermedades retinales. Esta estrategia ayudó a la empresa a desarrollar una cartera de productos avanzada.
• En mayo de 2020, Caribou Science concertó un acuerdo de licencia comercial y clínica con MaxCyte. El acuerdo tenía como objetivo obtener derechos exclusivos para utilizar la tecnología de electroporación de flujo de MaxCyte, así como la plataforma ExPERT. Esta estrategia avanzó los programas de terapia de células T totalmenteogénicas de Caribou y expandió sus relaciones corporativas en el mercado de edición de genes.

El informe del mercado de edición de genes incluye una cobertura detallada de la industria con estimaciones " en términos de ingresos en USD de 2022 a 2030, para los siguientes segmentos:

By Application

• Ingeniería de la línea celular
• Ingeniería genética animal
• Ingeniería genética vegetal
• Otros

By Technology

• CRISPR/Cas9
• Nucleas de dedo de zinc (ZFNs)
• TALENs
• Otros

Por usuario final

• Biotech y farmacéuticas
• Organizaciones de investigación de contratos (CRO)
• Institutos de investigación

La información anterior se proporciona a las siguientes regiones y países:

Por Región

• América del Norte
  • EE.UU.
  • Canadá
• Europa
  • Alemania
  • UK
  • Francia
  • Italia
  • España
  • Rusia
  • Polonia
• Asia Pacífico
  • Japón
  • China
  • India
  • Australia
  • Corea del Sur
• América Latina
  • Brasil
  • México
  • Argentina
• Oriente Medio y África
  • Sudáfrica
  • Arabia Saudita
  • UAE