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Marché de l'édition génétique Taille et part 2022 to 2030

ID du rapport: GMI810
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Date de publication: May 2022
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Format du rapport: PDF/Excel/Tableau de bord/Plateforme
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Édition Gene Taille du marché

Marché de l'édition de gènes taille supérieure à USD 5,4 Bn en 2021 et devrait être témoin d'un TCAC de 15,5% de 2022 à 2030 en raison d'un progrès technologique croissant porté par la technologie CRISPR en évolution rapide avec son large éventail d'applications pour l'édition de gènes.

Cette technologie est principalement utilisée pour améliorer l'accessibilité des cultures génétiquement modifiées en fournissant des réactifs d'édition de gènes dans les plantes. De plus, cette technologie est également accessible pour les animaux génétiquement modifiés qui s'appliquent à des fins agricoles et biomédicales.

L'impact de COVID-19 sur la part de marché de l'édition de gènes est positif. Récemment, en 2020, la trousse d'essai SHERLOCK CRISPR SRAS-CoV-2 a été accordée par l'autorisation d'utilisation d'urgence de la FDA. Cela est dû à la programmation du CRISPR visant à détecter le profil génétique du SRAS-CoV-2 en utilisant l'ARNg. Si la cible est détectée dans un échantillon, le CRISPR est activé et libéré.

L'édition de gènes ou l'édition de génomes est principalement utilisée pour changer un ADN d'organisme par divers groupes de technologies. Cette méthode permet de remplacer, d'ajouter ou d'enlever du matériel génétique à des endroits repérés dans le génome. Par conséquent, diverses méthodes d'édition ont été élaborées pour son application dans l'industrie. L'édition des gènes est également utilisée pour la prévention et le traitement des maladies humaines telles que la fibrose kystique, les drépanocytoses, l'infection par le VIH, le cancer, etc.

Éditer les tendances du marché

L'augmentation du financement des études génétiques dans les régions développées, y compris en Amérique du Nord, stimulera la croissance du marché de l'édition génétique au cours de la période de prévision. Aux États-Unis, plus de 20 organismes fédéraux ont financé des entreprises gouvernementales de recherche et développement pour produire des matériaux, des dispositifs et des méthodes utiles. De plus, le gouvernement américain finance diverses entreprises de recherche qui contribuent au développement et à la fabrication de découvertes de médicaments pour diverses maladies génétiques rares. Par exemple, l'Institut national de recherche sur le génome humain appuie des programmes et des projets de recherche visant à progresser dans le domaine de la génomique.

De même, les National Institutes of Health (NIH), qui font partie du gouvernement américain, sont responsables des activités de recherche en génétique et biomédicale. Récemment en 2021, les NIH ont financé environ 1,6 million de dollars à l'Université d'État de l'Arizona et au Bayer College of Medicine pour évaluer les progrès récents dans l'édition du génome humain. Les médicaments récemment mis au point spécifiquement pour le traitement des troubles génétiques ont réduit le taux de mortalité qui stimulera la croissance du marché de l'édition génétique dans l'avenir prévu.

Édition Gene Analyse du marché

gene editing market by technology
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Basé sur la technologie, le marché est divisé en Zinc Finger Nucleases (ZFN), CRISPR/Cas9, et TALEN, autres. Parmi eux, le segment CRISPR/Cas9 devrait représenter environ 15,6 % du TCAC jusqu'en 2030. Ce segment technologique est simple, facile à utiliser et peu coûteux par rapport à d'autres techniques. La demande croissante de CRISPR/Cas9 pour l'étude du génome afin d'identifier les troubles génétiques et sa découverte de médicaments accroîtra les possibilités de segment du marché de l'édition de gènes.

La technologie CRISPR peut être utilisée pour le traitement du cancer au moyen de la technologie d'édition des gènes. Les acteurs clés du marché tels que Caribou Biosciences, Takara Bio, Thermo Fisher Scientific se concentrent sur leurs activités de recherche et de développement pour adapter les innovations à la technologie CRISPR/Cas9.

editing market by application
editing market by application

Sur la base de l'application, le marché est segmenté en génie génétique animal, génie cellulaire et génie génétique végétal ainsi que d'autres. Parmi eux, le marché de l'ingénierie des lignes cellulaires représentait plus de 2,2 milliards de dollars en 2021. L'ingénierie cellulaire est largement utilisée pour le traitement des cellules souches.

Le développement rapide et l'avancement des technologies d'édition génomique ont permis d'introduire des changements génétiques dans les cellules souches pluripotentes induites (CISP) ainsi que des corrections de mutations génétiques entraînant des maladies. L'adaptation récente et l'avancement des techniques d'édition, y compris les nucléases Zinc Finger (ZFN), CRISPR/Cas et TALEN, ont rendu l'ingénierie cellulaire moins coûteuse et facile.

Le marché basé sur l'utilisateur final est segmenté en organismes de recherche contractuels (ORC), les entreprises de biotechnologie et de pharmacie, et les instituts de recherche. Le segment des entreprises de biotechnologie et de pharmacie représentait plus de 45,5% du marché en 2021. L'accent mis de plus en plus sur le développement de nouvelles technologies d'édition de gènes par diverses entreprises de biotechnologie augmentera la croissance segmentaire.

Par exemple, Horizon Discovery visait à créer un outil d'édition de génome avec une technologie de pointe pour des gènes fonctionnels précis et efficaces. L'un des produits lancés par la société comprend l'algorithme Edit-R CRISPR guide les ARN pour modifier le gène ciblé. Ces dernières années, les progrès technologiques ont permis aux acteurs du marché de transformer des outils d'édition de gènes efficaces pour le traitement d'un trouble génétique.

gene editing market by region
gene editing market by region

L'Amérique du Nord a pris environ 38 % de sa part de marché en 2021 et devrait augmenter considérablement au cours des années prévues en raison de l'augmentation du nombre de maladies rares aux États-Unis et au Canada. Selon les National Institutes of Health (NIH), environ 7 000 maladies rares affectent entre 25 et 30 millions d'Américains. Par conséquent, la demande de développement de médicaments pour guérir les maladies rares augmente par l'adaptation de nouveaux outils et technologies d'édition de gènes. De plus, la présence d'acteurs industriels de premier plan en Amérique du Nord favorisera la croissance du marché de l'édition de gènes.

Gene Édition Part de marché

Certains des principaux acteurs du marché opérant dans l'industrie de l'édition de gènes incluent

  • Horizon Discovery Ltd.
  • Sangamo Therapeutics, Inc.
  • GenScript
  • DNA intégré Technologies, Inc.
  • Biosciences de précision
  • Bearn Thérapeutique
  • Thermo Fisher Scientific Inc.
  • Intellia Therapeutics, Inc.
  • CRISPR Thérapeutiques
  • Biosciences du caribou, Inc

Ces participants de l'industrie mettent en oeuvre diverses stratégies de croissance, avec des innovations et des améliorations technologiques accrues pour soutenir la concurrence sur le marché de l'édition de gènes. Ces acteurs du marché entreprennent plusieurs stratégies de croissance organique et inorganique afin de générer des revenus plus élevés sur le marché de l'édition de gènes.

Quelques-uns des récents développements de l'industrie:

  • En juin 2021, Allele Biotechnology et Alpine BioTherapeutics La Société a annoncé un accord pour le développement de cellules souches pluripotentes induites pour le traitement des maladies rétiniennes. Cette stratégie a aidé l'entreprise à développer un portefeuille de produits de pointe.
  • En mai 2020, Caribou Science a conclu un accord de licence commerciale et clinique avec MaxCyte. L'accord visait à obtenir des droits exclusifs d'utilisation de la technologie d'électroporation de flux MaxCyte, ainsi que de la plate-forme ExPERT. Cette stratégie a permis d'élaborer des programmes de thérapie des cellules T allogènes édités par Caribou et d'élargir leurs relations d'entreprise sur le marché de l'édition de gènes.

Le rapport du marché de l'édition de gènes comprend une couverture approfondie de l'industrie avec estimations et prévisions en termes de revenus en USD de 2022 à 2030, pour les segments suivants:

Par demande

  • Génie cellulaire
  • Génie génétique animalier
  • Génie génétique des plantes
  • Autres

Par technologie

  • CRISPR/Cas9
  • Nucleases de doigts de zinc (ZFN)
  • TALEN
  • Autres

Par utilisateur final

  • Entreprises de biotechnologie et de pharmacie
  • Organismes de recherche contractuels
  • Instituts de recherche

Les informations ci-dessus sont fournies pour les régions et les pays suivants:

Par région

  • Amérique du Nord
    • États-Unis
    • Canada
  • Europe
    • Allemagne
    • Royaume Uni
    • France
    • Italie
    • Espagne
    • Russie
    • Pologne
  • Asie-Pacifique
    • Japon
    • Chine
    • Inde
    • Australie
    • Corée du Sud
  • Amérique latine
    • Brésil
    • Mexique
    • Argentine
  • Moyen-Orient et Afrique
    • Afrique du Sud
    • Arabie saoudite
    • EAU

 

Auteurs:  Mariam Faizullabhoy , Gauri Wani

Questions fréquemment posées (FAQs):

L'industrie de l'édition de gènes devrait dépasser 19,9 milliards de dollars d'ici 2030 et devrait enregistrer un TCAC de 15,5% entre 2022 et 2030 en raison de l'augmentation des progrès technologiques et de l'évolution rapide de la technologie CRISPR.
Le segment technologique CRISPR/Cas9 sur le marché de l'édition de gènes est sur le point d'enregistrer un TCAC de 15,6% jusqu'en 2030 en raison de ses avantages, y compris la simplicité, la facilité d'utilisation et l'accessibilité.
Le segment des utilisateurs finaux des sociétés de biotechnologie et de pharmacie a représenté près de 45,5% de la part du marché de l'édition de gènes en 2021 en raison de l'accent croissant mis sur le développement de nouvelles technologies d'édition de gènes.
Le chiffre d'affaires de l'industrie de l'édition de gènes provenant du segment des applications d'ingénierie de lignes cellulaires a dépassé 2,2 milliards de dollars en 2021 en raison des progrès rapides dans les technologies d'édition de génomes.
L'Amérique du Nord détenait plus de 38 % de la part de l'industrie de l'édition de gènes en 2021 et enregistrera un TCAC important en 2030 en raison du fardeau plus élevé des maladies rares aux États-Unis et au Canada.

Méthodologie de recherche, sources de données et processus de validation

Ce rapport repose sur un processus de recherche structuré, fondé sur des échanges directs avec les acteurs du secteur, une modélisation propriétaire et des vérifications croisées rigoureuses. Il ne se limite pas à une recherche documentaire.

Notre processus de recherche en 6 étapes

  1. 1. Conception de l'étude et supervision par les analystes

    La méthodologie de recherche de GMI s'appuie sur l'expertise humaine, une validation rigoureuse et une transparence totale. Chaque résultat, analyse de tendance et prévision figurant dans nos rapports est élaboré par des analystes expérimentés qui comprennent les particularités de votre marché.

    Notre approche associe une vaste recherche primaire, menée par des échanges directs avec les acteurs et experts du secteur, à une recherche secondaire approfondie provenant de sources mondiales vérifiées. Nous appliquons une analyse quantitative des effets pour établir des prévisions fiables, tout en assurant la traçabilité des sources de données initiales jusqu'aux conclusions finales.

  2. 2. Recherche primaire

    La recherche primaire constitue le socle de notre méthodologie et contribue à près de 80 % de l'ensemble des conclusions. Elle repose sur des échanges directs avec les acteurs du secteur pour garantir la précision et la profondeur de l'analyse. Notre programme structuré d'entretiens couvre les marchés régionaux et mondiaux et recueille les contributions de cadres dirigeants, de directeurs et d'experts du domaine. Ces échanges apportent des perspectives stratégiques, opérationnelles et techniques, permettant des analyses équilibrées et des prévisions de marché fiables.

  3. 3. Exploration des données et analyse de marché

    L'exploration des données est une composante essentielle de notre processus de recherche et représente près de 20 % de la méthodologie globale. L'analyse des parts de chiffre d'affaires des principaux acteurs nous permet d'étudier la structure du marché, de repérer les tendances sectorielles et d'évaluer les facteurs macroéconomiques. Nous recueillons des données pertinentes auprès de sources payantes et gratuites afin de constituer une base de données fiable. Ces informations sont intégrées à la recherche primaire et à l'estimation de la taille du marché, puis validées auprès d'acteurs clés tels que les distributeurs, les fabricants et les associations professionnelles.

  4. 4. Estimation de la taille du marché

    Nous estimons la taille du marché selon une approche ascendante. Le point de départ est constitué des chiffres d'affaires recueillis directement lors des entretiens de recherche primaire, des volumes de production des fabricants et des statistiques d'installation ou de déploiement. Nous agrégeons ensuite ces données par marché régional pour obtenir une estimation mondiale ancrée dans l'activité réelle du secteur.

  5. 5. Modèle de prévision et principales hypothèses

    Chaque prévision documente explicitement :

    • ✓ Les principaux moteurs de croissance et leur impact supposé

    • ✓ Les facteurs de freinage et les scénarios d'atténuation

    • ✓ Les hypothèses réglementaires et le risque de changement des politiques

    • ✓ Les paramètres de la courbe d'adoption technologique

    • ✓ Les hypothèses macroéconomiques (croissance du PIB, inflation, taux de change)

    • ✓ La dynamique concurrentielle et les perspectives d'entrée et de sortie du marché

  6. 6. Validation et assurance qualité

    Lors des dernières étapes, des experts du domaine examinent manuellement les données filtrées afin de repérer les nuances et les erreurs de contexte que les systèmes automatisés pourraient manquer. Cette revue spécialisée ajoute un niveau essentiel d'assurance qualité et garantit que les données correspondent aux objectifs de l'étude et aux normes propres au domaine.

    Notre processus de validation à trois niveaux vise à garantir la fiabilité maximale des données :

    • ✓ Validation statistique

    • ✓ Validation par des experts

    • ✓ Confrontation à la réalité du marché

Confiance et crédibilité

10+
Années d'activité
Prestations régulières depuis la création
A+
Accréditation BBB
Normes professionnelles et satisfaction des clients
ISO
Qualité certifiée
Entreprise certifiée ISO 9001:2015
150+
Analystes de recherche
Présents dans plus de 20 secteurs d'activité
95%
Fidélisation des clients
Valeur d'une relation de cinq ans

Sources de données vérifiées

  • Publications professionnelles

    Revues sectorielles, publications professionnelles et médias spécialisés

  • Bases de données sectorielles

    Bases de données de marché propriétaires et tierces

  • Documents réglementaires déposés

    Archives des marchés publics et documents d'orientation politique

  • Recherche académique

    Études universitaires et rapports d'instituts spécialisés

  • Rapports d'entreprises

    Rapports annuels, présentations aux investisseurs et documents déposés

  • Entretiens avec des experts

    Cadres dirigeants, responsables des achats et spécialistes techniques

  • Archives de GMI

    Plus de 13 000 études publiées couvrant plus de 20 secteurs d'activité

  • Données commerciales

    Volumes d'importation et d'exportation, codes SH et données douanières

Paramètres étudiés et évalués

Chaque donnée de ce rapport est validée au moyen d'entretiens de recherche primaire, d'une véritable modélisation ascendante et de vérifications croisées rigoureuses. Découvrez notre processus de recherche →

Auteurs:  Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani
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