Édition Gene Taille du marché

Marché de l'édition de gènes taille supérieure à USD 5,4 Bn en 2021 et devrait être témoin d'un TCAC de 15,5% de 2022 à 2030 en raison d'un progrès technologique croissant porté par la technologie CRISPR en évolution rapide avec son large éventail d'applications pour l'édition de gènes.

Cette technologie est principalement utilisée pour améliorer l'accessibilité des cultures génétiquement modifiées en fournissant des réactifs d'édition de gènes dans les plantes. De plus, cette technologie est également accessible pour les animaux génétiquement modifiés qui s'appliquent à des fins agricoles et biomédicales.

L'impact de COVID-19 sur la part de marché de l'édition de gènes est positif. Récemment, en 2020, la trousse d'essai SHERLOCK CRISPR SRAS-CoV-2 a été accordée par l'autorisation d'utilisation d'urgence de la FDA. Cela est dû à la programmation du CRISPR visant à détecter le profil génétique du SRAS-CoV-2 en utilisant l'ARNg. Si la cible est détectée dans un échantillon, le CRISPR est activé et libéré.

L'édition de gènes ou l'édition de génomes est principalement utilisée pour changer un ADN d'organisme par divers groupes de technologies. Cette méthode permet de remplacer, d'ajouter ou d'enlever du matériel génétique à des endroits repérés dans le génome. Par conséquent, diverses méthodes d'édition ont été élaborées pour son application dans l'industrie. L'édition des gènes est également utilisée pour la prévention et le traitement des maladies humaines telles que la fibrose kystique, les drépanocytoses, l'infection par le VIH, le cancer, etc.

Éditer les tendances du marché

L'augmentation du financement des études génétiques dans les régions développées, y compris en Amérique du Nord, stimulera la croissance du marché de l'édition génétique au cours de la période de prévision. Aux États-Unis, plus de 20 organismes fédéraux ont financé des entreprises gouvernementales de recherche et développement pour produire des matériaux, des dispositifs et des méthodes utiles. De plus, le gouvernement américain finance diverses entreprises de recherche qui contribuent au développement et à la fabrication de découvertes de médicaments pour diverses maladies génétiques rares. Par exemple, l'Institut national de recherche sur le génome humain appuie des programmes et des projets de recherche visant à progresser dans le domaine de la génomique.

De même, les National Institutes of Health (NIH), qui font partie du gouvernement américain, sont responsables des activités de recherche en génétique et biomédicale. Récemment en 2021, les NIH ont financé environ 1,6 million de dollars à l'Université d'État de l'Arizona et au Bayer College of Medicine pour évaluer les progrès récents dans l'édition du génome humain. Les médicaments récemment mis au point spécifiquement pour le traitement des troubles génétiques ont réduit le taux de mortalité qui stimulera la croissance du marché de l'édition génétique dans l'avenir prévu.

Édition Gene Analyse du marché

Basé sur la technologie, le marché est divisé en Zinc Finger Nucleases (ZFN), CRISPR/Cas9, et TALEN, autres. Parmi eux, le segment CRISPR/Cas9 devrait représenter environ 15,6 % du TCAC jusqu'en 2030. Ce segment technologique est simple, facile à utiliser et peu coûteux par rapport à d'autres techniques. La demande croissante de CRISPR/Cas9 pour l'étude du génome afin d'identifier les troubles génétiques et sa découverte de médicaments accroîtra les possibilités de segment du marché de l'édition de gènes.

La technologie CRISPR peut être utilisée pour le traitement du cancer au moyen de la technologie d'édition des gènes. Les acteurs clés du marché tels que Caribou Biosciences, Takara Bio, Thermo Fisher Scientific se concentrent sur leurs activités de recherche et de développement pour adapter les innovations à la technologie CRISPR/Cas9.

Sur la base de l'application, le marché est segmenté en génie génétique animal, génie cellulaire et génie génétique végétal ainsi que d'autres. Parmi eux, le marché de l'ingénierie des lignes cellulaires représentait plus de 2,2 milliards de dollars en 2021. L'ingénierie cellulaire est largement utilisée pour le traitement des cellules souches.

Le développement rapide et l'avancement des technologies d'édition génomique ont permis d'introduire des changements génétiques dans les cellules souches pluripotentes induites (CISP) ainsi que des corrections de mutations génétiques entraînant des maladies. L'adaptation récente et l'avancement des techniques d'édition, y compris les nucléases Zinc Finger (ZFN), CRISPR/Cas et TALEN, ont rendu l'ingénierie cellulaire moins coûteuse et facile.

Le marché basé sur l'utilisateur final est segmenté en organismes de recherche contractuels (ORC), les entreprises de biotechnologie et de pharmacie, et les instituts de recherche. Le segment des entreprises de biotechnologie et de pharmacie représentait plus de 45,5% du marché en 2021. L'accent mis de plus en plus sur le développement de nouvelles technologies d'édition de gènes par diverses entreprises de biotechnologie augmentera la croissance segmentaire.

Par exemple, Horizon Discovery visait à créer un outil d'édition de génome avec une technologie de pointe pour des gènes fonctionnels précis et efficaces. L'un des produits lancés par la société comprend l'algorithme Edit-R CRISPR guide les ARN pour modifier le gène ciblé. Ces dernières années, les progrès technologiques ont permis aux acteurs du marché de transformer des outils d'édition de gènes efficaces pour le traitement d'un trouble génétique.

L'Amérique du Nord a pris environ 38 % de sa part de marché en 2021 et devrait augmenter considérablement au cours des années prévues en raison de l'augmentation du nombre de maladies rares aux États-Unis et au Canada. Selon les National Institutes of Health (NIH), environ 7 000 maladies rares affectent entre 25 et 30 millions d'Américains. Par conséquent, la demande de développement de médicaments pour guérir les maladies rares augmente par l'adaptation de nouveaux outils et technologies d'édition de gènes. De plus, la présence d'acteurs industriels de premier plan en Amérique du Nord favorisera la croissance du marché de l'édition de gènes.

Gene Édition Part de marché

Certains des principaux acteurs du marché opérant dans l'industrie de l'édition de gènes incluent

• Horizon Discovery Ltd.
• Sangamo Therapeutics, Inc.
• GenScript
• DNA intégré Technologies, Inc.
• Biosciences de précision
• Bearn Thérapeutique
• Thermo Fisher Scientific Inc.
• Intellia Therapeutics, Inc.
• CRISPR Thérapeutiques
• Biosciences du caribou, Inc

Ces participants de l'industrie mettent en oeuvre diverses stratégies de croissance, avec des innovations et des améliorations technologiques accrues pour soutenir la concurrence sur le marché de l'édition de gènes. Ces acteurs du marché entreprennent plusieurs stratégies de croissance organique et inorganique afin de générer des revenus plus élevés sur le marché de l'édition de gènes.

Quelques-uns des récents développements de l'industrie:

• En juin 2021, Allele Biotechnology et Alpine BioTherapeutics La Société a annoncé un accord pour le développement de cellules souches pluripotentes induites pour le traitement des maladies rétiniennes. Cette stratégie a aidé l'entreprise à développer un portefeuille de produits de pointe.
• En mai 2020, Caribou Science a conclu un accord de licence commerciale et clinique avec MaxCyte. L'accord visait à obtenir des droits exclusifs d'utilisation de la technologie d'électroporation de flux MaxCyte, ainsi que de la plate-forme ExPERT. Cette stratégie a permis d'élaborer des programmes de thérapie des cellules T allogènes édités par Caribou et d'élargir leurs relations d'entreprise sur le marché de l'édition de gènes.

Le rapport du marché de l'édition de gènes comprend une couverture approfondie de l'industrie avec estimations et prévisions en termes de revenus en USD de 2022 à 2030, pour les segments suivants:

Par demande

• Génie cellulaire
• Génie génétique animalier
• Génie génétique des plantes
• Autres

Par technologie

• CRISPR/Cas9
• Nucleases de doigts de zinc (ZFN)
• TALEN
• Autres

Par utilisateur final

• Entreprises de biotechnologie et de pharmacie
• Organismes de recherche contractuels
• Instituts de recherche

Les informations ci-dessus sont fournies pour les régions et les pays suivants:

Par région

• Amérique du Nord
  • États-Unis
  • Canada
• Europe
  • Allemagne
  • Royaume Uni
  • France
  • Italie
  • Espagne
  • Russie
  • Pologne
• Asie-Pacifique
  • Japon
  • Chine
  • Inde
  • Australie
  • Corée du Sud
• Amérique latine
  • Brésil
  • Mexique
  • Argentine
• Moyen-Orient et Afrique
  • Afrique du Sud
  • Arabie saoudite
  • EAU