基因编辑市场大小

基因编辑市场 金额超过5.4美元 Bn在2021年,预计2022至2030年CAGR将达到15.5%,这是由于CRISPR技术的迅速发展及其广泛的基因编辑应用所驱动的技术进步不断提高.

这一技术主要用于通过在植物中提供基因编辑试剂来获取转基因作物的可获取性. 此外,这种技术也适用于转基因动物,用于农业目的和生物医学领域。

COVID-19对基因编辑市场份额的影响被观察到是积极的. 最近,2020年,SHERLOCK CRISPR SARS-CoV-2试验箱由FDA紧急使用授权授予。 这是由于CRISPR通过利用gRNA对SARS-CoV-2的基因模式进行检测的编程. 如果在样本中检测出目标,则激活并释放CRISPR.

基因编辑或基因组编辑主要被各种技术组用来改变一个机体的DNA. 这种方法允许基因物质在基因组中被发现的位置被替换、添加或取出。 因此,已开发出各种编辑方法,用于该行业。 基因编辑也被用于预防和治疗人类疾病,如囊泡纤维化,镰状细胞疾病,艾滋病毒感染,癌症等.

基因编辑市场趋势

在包括北美在内的发达区域增加基因研究资金将推动基因编辑市场在预测期间的增长。 在美国,20多家联邦机构资助政府研发公司生产有用的材料,装置和方法. 此外,美国政府还资助了各种研究公司,这些公司帮助发展和制造各种罕见遗传疾病的药物发现. 例如,国家人类基因组研究所支持在基因组学领域推进的研究方案和项目。

同样地,美国国家卫生研究所(NIH)是美国政府卫生与公众服务及国家医学研究机构的一部分,负责遗传学和生物医学的研究活动. 最近,在2021年,NIH向亚利桑那州立大学和拜耳医学院提供了约160万美元的资金,用于评价人类基因组编辑的最新进展. 最近开发的专用于治疗基因失调的药物降低了死亡率,这将促进基因编辑市场在预期的未来增长。

基因编辑市场分析

根据技术,市场分为锌指核租赁(ZFNs),CRISPR/Cas9和TALENs等. 其中,到2030年,CRISPR/Cas9部分预计将占到15.6%左右。 与其他技术相比,这一技术部分简单、易于使用、成本低廉。 对CRISPR/Cas9调查基因组以查明基因失调及其药物发现的需求日益增加,将增加基因编辑市场段的机会。

CRISPR技术可以通过基因编辑技术来治疗癌症. Caribou Biosciences,Takara Bio,Thermo Fisher Science等主要市场参与者正在集中开展研发活动,以适应CRISPR/Cas9技术的创新.

根据应用情况,市场分为动物遗传工程,细胞线工程,植物遗传工程等. 其中,手机线路工程市场2021年占22多亿美元. 细胞线工程被广泛用于干细胞-细胞治疗治疗.

基因组编辑技术的迅速发展和进步,使基因变化与诱发多能干细胞(ipSC)的矫正导致疾病的基因突变一起被引入到诱导多能干细胞中。 最近在编辑技术方面的适应和进步,包括锌指核释放(ZFNs)、CRISPR/Cas和TALENs,使得细胞工程更便宜和容易。

以最终用户为基础的市场被分割为 合同研究组织生物技术和制药公司以及研究机构。 2021年,生物技术和制药公司部分占市场份额超过45.5%. 各种生物技术公司日益重视开发新的基因编辑技术,这将增加部门增长。

例如"地平线发现"(Horizon Discovery)旨在以精准高效功能基因的先进技术创建基因组编辑工具. 公司推出的产品之一包括 Edit-R 算法 CRISPR 指导 RNAs 编辑目标基因. 近年来,技术进步使市场参与者能够改造高效地治疗基因失调的基因编辑工具.

北美在2021年占了约38%的市场份额,由于美国和加拿大的罕见疾病数量上升,预计在预测的年份会大幅增长. 根据"国家卫生研究所"(NIH)的统计,约有7,000种罕见的疾病影响着2500万至3000万美国人. 因此,通过适应新的基因编辑工具和技术,开发治疗罕见疾病的药物的需求会增加。 此外,北美主要产业参与者的存在将促进基因编辑市场的增长。

基因编辑市场份额

基因编辑行业的一些主要市场参与者包括:

• 地平线发现有限公司.
• 桑加莫治疗有限公司
• 常规脚本
• 综合DNA 技术股份有限公司
• 精密生物科学
• 熊疗法
• 瑟莫·费舍尔科学公司.
• (原始内容存档于2018-10-21). Intellia Theathemeuticies, Inc.
• 社发所 治疗
• 卡里布生物科学公司

这些行业参与者正在实施各种增长战略,增加创新和技术改进,以维持基因编辑市场的市场竞争。 这些市场参与者正在采取若干有机和无机增长战略,以获得更多基因编辑市场的市场收入。

近期的一些产业发展数字 :

• 2021年6月,Allele生物技术与高山生物治疗 该公司宣布了一项协议,开发多能诱发干细胞来治疗视网膜疾病。 这项战略帮助该公司开发出先进的产品组合。
• 2020年5月,Caribou Science与MaxCyte签订了商业和临床许可协议. 该协议旨在获得使用MaxCyte的流电技术以及ExPERT平台的专有权利. 这一策略推进了卡里布基因编辑的多基因T细胞疗法方案,并扩大了它们在基因编辑市场中的公司关系.

基因编辑市场报告包括对该行业的深入报道 估计和预测的2022至2030年收入,用于下列部分:

通过应用程序

• 手机线路工程
• 动物基因工程
• 植物遗传工程
• 其他人员

按技术分列

• CRISPR/Cas9 科学研究所
• 锌指核释放物
• 泰伦
• 其他人员

最终用户

• 生物技术和制药公司
• 合同研究组织
• 研究机构

现就下列区域和国家提供上述资料:

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