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遺伝子編集市場 サイズとシェア 2022 to 2030

アプリケーション別(細胞株工学、動物遺伝子工学、植物遺伝子工学)、技術別(CRISPR/Cas9、ジンクフィンガーヌクレアーゼ(ZFN)、TALEN)、エンドユーザー別(バイオテクノロジー企業、製薬会社、CRO、研究機関)および予測

レポートID: GMI810
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発行日: May 2022
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レポート形式: PDF

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Gene編集市場規模

市場を編集する遺伝子 サイズ 以上 USD 5.4 2021年のBnは、2022年から2030年までに15.5%のCAGRを目撃し、急速に進化するCRISPR技術によって、遺伝子の編集のための幅広い応用範囲を牽引する技術進歩を増加させることに期待されています。

gene editing market outlook

この技術は、主に植物の遺伝子編集試薬を配信することにより、遺伝子改変作物のアクセシビリティを得るために使用されます。 また、この技術は、農業目的や生物医学分野に応用した遺伝子改変動物にもアクセス可能です。

遺伝子編集市場シェアのCOVID-19の影響は肯定的であるために観察されます。 最近、2020年に、SHERLOCK CRISPR SARS-CoV-2テストキットは、FDAの緊急使用承認によって付与されました。 遺伝子パターンをSARS-CoV-2の検出用にCRISPRによるプログラミングによるものです。 対象がサンプルで検出されると、CRISPRが活性化され、リリースされます。

遺伝子の編集やゲノムの編集は、主に様々な技術によって生物のDNAを変更するために使用されます。 このメソッドは、遺伝子の物質を遺伝子置換、追加、またはゲノムのスポットの場所で削除することができます。 そのため、業界における各種編集手法を開発しています。 遺伝子の編集は、嚢胞線維症、病気、HIV感染、癌などの人的疾患の予防と治療にも使用されます。

市場動向の編集

北米を含む先進地域における遺伝的研究のための資金調達は、予測期間にわたって遺伝子の編集市場成長を促進します。 米国では、20以上の連邦政府機関が、有用な材料、デバイス、および方法を作り出すために研究開発政府機関に資金を供給しました。 また、米国政府は、様々なまれな遺伝子疾患の創薬の開発・製造に役立つ様々な研究機関に資金を供給しています。 たとえば、国立ヒトゲノム研究所は、ゲノムの分野における研究プログラムやプロジェクトを支援しています。

同様に、米国政府の保健・人的サービスおよび国家の医療研究機関の一部である国立衛生研究所(NIH)は、遺伝子および生物医学に関する研究活動を担当しています。 最近2021年、NIHはArizona State UniversityとBayer College of Medicineに約1.6万ドルの資金を調達し、ヒトゲノム編集の最近の進歩を評価しました。 遺伝子障害の治療のために特に開発された薬は、予想される将来の遺伝子編集市場成長を後押しする死亡率を減少させました。

市場分析を編集する遺伝子

gene editing market by technology

技術に基づいて、市場は亜鉛指の核種(ZFNs)、CRISPR/Cas9、およびTALENsに分けられます。 CRISPR/Cas9セグメントは、2030年までに約15.6%のCAGRを占めることが予想されます。 この技術分野はシンプルで使いやすく、他の技術と比較して安価です。 CRISPR/Cas9のゲノムの調査のための増加の要求は遺伝的障害を識別し、その創薬は遺伝子の編集市場セグメントの機会を増加させます。

CRISPR技術は遺伝子編集技術によりがんの治療に使用できます。 カリブバイオサイエンス、タカラバイオ、サーモフィス科学などの主要市場選手は、CRISPR/Cas9技術の革新を適応させるための研究開発活動に注力しています。

editing market by application

アプリケーションに基づいて、市場は動物遺伝工学、細胞ライン工学、および植物遺伝工学に分類されます。 これらの中で、セルラインエンジニアリングの市場は2021年に2億米ドル以上を占めています。 幹細胞ベースの細胞療法の処置のために細胞ライン工学が広く利用されています。

ゲノム編集技術の急速な発展と進歩により、遺伝子の変異を誘発性幹細胞(iPSCs)に導入し、疾患による遺伝子変異の修正を行いました。 最近、亜鉛フィンガーヌクレアゼ(ZFNs)、CRISPR/Cas、およびTALENsを含む編集技術の適応と進歩は、セルエンジニアリングを安く簡単にしました。

エンドユーザーに基づく市場をセグメント化 受託研究機関(CRO)、バイオテクノロジーおよび製薬会社および研究所。 バイオテクノロジーおよび製薬会社が2021年に45.5%以上の市場シェアを占めるセグメント 様々なバイオテクノロジー企業が新たな遺伝子編集技術の開発に注力し、セグメント成長を加速します。

たとえば、Horizon Discoveryは、正確な効率的な機能遺伝子のための高度な技術とゲノム編集ツールを作成することを目指しています。 同社が立ち上げた製品の1つは、ターゲット遺伝子を編集するために、CRISPRガイドRNAが含まれています。 近年、遺伝子障害の治療に有効である遺伝子編集ツールを変換する技術進歩は、市場選手が有効になっています。

gene editing market by region

北米は2021年の市場シェアの約38%を占め、米国とカナダの希少疾患の増加による予測年の間に著しく成長すると予想されます。 国立衛生研究所(NIH)によると、25~30万人のアメリカ人に影響を及ぼす約7,000の希少疾患があります。 そのため、新しい遺伝子編集ツールや技術の適応により、希少疾患を治すための薬の開発が求められます。 また、北米の大手業界プレーヤーの存在感は、遺伝子編集市場成長を促進します。

市場シェアを編集する

遺伝子編集業界で動作する主要な市場プレーヤーのいくつかは、

  • ホライゾンディスカバリー株式会社
  • サンガモセラピューティクス株式会社
  • ジャンルスクリプト
  • 統合DNA 株式会社テクノロジーズ
  • 精密バイオサイエンス
  • ベアン・セラピューティクス
  • サーモフィッシャーサイエンス株式会社
  • インテルリア・セラピューティクス株式会社
  • クリスタル 治療薬
  • カリブバイオサイエンス株式会社

これらの業界関係者は、遺伝子編集市場での市場競争を維持するために、イノベーションと技術の改良を高めることで、さまざまな成長戦略を実行しています。 これらの市場プレイヤーは、遺伝子編集市場で高い市場収益を獲得するために、いくつかの有機および無機成長戦略を実践しています。

最近の産業開発の一部: : :

  • 2021年6月、アレルバイオテクノロジーとアルパインバイオ医薬品 当社は、網膜疾患の治療に有利性幹細胞の開発に関する合意を公表しました。 この戦略は、高度な製品ポートフォリオの開発を支援しました。
  • 2020年5月、カリブ科学はMaxCyteと商用および臨床ライセンス契約に入った。 本契約は、MaxCyteのフロー電気化技術ならびにExPERTプラットフォームを使用する独占的権利を獲得することを目的としていました。 この戦略は、カリブの遺伝子改変型全原性T細胞療法プログラムを策定し、遺伝子編集市場での企業関係を拡大しました。

遺伝子編集市場レポートには、業界の詳細なカバレッジが含まれています 2022年から2030年までのUSDの収益の面での見積もりと予測、次の区分のため:

用途別

  • セルラインエンジニアリング
  • 動物遺伝工学
  • 植物遺伝子工学
  • その他

テクノロジー

  • クリスプ/カス9
  • 亜鉛指の核種(ZFNs)
  • カレンダー
  • その他

エンドユーザーによる

  • バイオテクノロジーおよび製薬会社
  • 受託研究機関(CRO)
  • 研究機関

上記情報は、以下の地域および国に提供いたします。

地域別

  • 北アメリカ
    • アメリカ
    • カナダ
  • ヨーロッパ
    • ドイツ
    • イギリス
    • フランス
    • イタリア
    • スペイン
    • ロシア
    • ポーランド
  • アジアパシフィック
    • ジャパンジャパン
    • 中国語(簡体)
    • インド
    • オーストラリア
    • 韓国
  • ラテンアメリカ
    • ブラジル
    • メキシコ
    • アルゼンチン
  • 中東・アフリカ
    • 南アフリカ
    • サウジアラビア
    • アラブ首長国連邦

 

著者:  Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani

研究方法論、データソース、検証プロセス

本レポートは、直接的な業界との対話、独自のモデリング、厳格な相互検証に基づく体系的な研究プロセスに基づいており、単なる机上調査ではありません。

6ステップの研究プロセス

  1. 1. 研究設計とアナリストの監督

    GMIでは、私たちの研究方法論は人間の専門知識、厳格な検証、そして完全な透明性の基盤の上に構築されています。私たちのレポートにおけるすべての洞察、トレンド分析、予測は、お客様の市場の微妙なニュアンスを理解する経験豊富なアナリストによって開発されています。

    私たちのアプローチは、業界の参加者や専門家との直接的な関わりを通じた広範な一次調査を統合し、検証済みのグローバルソースからの包括的な二次調査で補完しています。元のデータソースから最終的な洞察までの完全なトレーサビリティを維持しながら、信頼性の高い予測を提供するために定量化された影響分析を適用しています。

  2. 2. 一次研究

    一次調査は私たちの方法論の根幹を形成し、全体的な洞察の約80%を貢献しています。分析の正確さと深さを確保するために、業界参加者との直接的な関わりが含まれます。私たちの構造化されたインタビュープログラムは、経営幹部、取締役、そして専門家からのインプットを得て、地域およびグローバル市場をカバーしています。これらのやり取りは、戦略的、運用的、技術的な視点を提供し、包括的な洞察と信頼性の高い市場予測を可能にします。

  3. 3. データマイニングと市場分析

    データマイニングは私たちの研究プロセスの重要な部分であり、全体的な方法論の約20%を貢献しています。主要プレーヤーの収益シェア分析を通じて、市場構造の分析、業界トレンドの特定、マクロ経済要因の評価が含まれます。関連データは有料および無料のソースから収集され、信頼性の高いデータベースを構築します。この情報は、販売代理店、メーカー、協会などの主要ステークホルダーからの検証を受け、一次調査と市場規模の算定をサポートするために統合されます。

  4. 4. 市場規模算定

    私たちの市場規模算定はボトムアップアプローチに基づいており、一次インタビューを通じて直接収集された企業の収益データから始まり、製造業者の生産量データや設置・展開統計が加わります。これらのインプットを地域市場全体でまとめ、実際の業界活動に基づいたグローバルな推定値を算出します。

  5. 5. 予測モデルと主要な前提条件

    すべての予測には以下の明示的な文書化が含まれます:

    • ✓ 主要な成長ドライバーとその代演内容

    • ✓ 抑制要因と緩和シナリオ

    • ✓ 規制上の代演内容と政策変更リスク

    • ✓ 技術普及曲線パラメータ

    • ✓ マクロ経済の代演内容(GDP成長、インフレ、通貨)

    • ✓ 競争の動態と市場参入/椭退の見通し

  6. 6. 検証と品質保証

    最終段階では人による検証が行われます。ドメイン専門家がフィルタリングされたデータを手動でレビューし、自動化システムには視点や文脈上の誤りを発見します。この専門家レビューにより、品質保証の重要な層が加わり、データが研究目標および分野固有の基準に沖していることが確保されます。

    私たちの3層構造の検証プロセスは、データの信頼性を最大化します:

    • ✓ 統計的検証

    • ✓ 専門家検証

    • ✓ 市場実態チェック

信頼性と信用

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専門的基準と満足度
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10以上の業界分野
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顧客維持率
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検証済みデータソース

  • 業界誌・トレード出版物

    セキュリティ・防衛分野の専門誌とトレードプレス

  • 業界データベース

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  • 規制申請書類

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調査・評価されたパラメータ

本レポートのすべてのデータポイントは、一次インタビュー、真のボトムアップモデリング、および厳密なクロスチェックによって検証されています。 当社のリサーチプロセスについて設明を読む →

よくある質問 (よくある質問)(FAQ):
遺伝子編集市場はどれくらいの価値がありますか?
遺伝子の編集産業は、2030年までに19.9億米ドルを上回ると評価され、2022年から2030年までの15.5%のCAGRを記録し、技術革新の進歩と急速に進化するCRISPR技術の上昇を占めています。
なぜCRISPR/Cas9技術から成長する遺伝子編集産業は?
遺伝子編集市場におけるCRISPR/Cas9技術セグメントは、2030年までに、シンプルさ、使いやすさ、使いやすさなど、その恩恵を受けている15.6%のCAGRを記録することが評価されています。
バイオテクノロジーと製薬会社が遺伝子編集産業の成長にどのように関わっていますか?
バイオテクノロジーとファーマ社のエンドユーザーセグメントは、2021年の遺伝子編集市場シェアの45.5%近くで、新たな遺伝子編集技術の開発に注力しています。
細胞ラインエンジニアリングアプリケーションによって駆動される遺伝子編集市場はどのようになりますか?
セルラインエンジニアリングアプリケーションセグメントの遺伝子編集産業収益は、ゲノム編集技術の迅速な発展と進歩により、2021年に2.2億米ドルを突破しました。
北アメリカの遺伝子編集市場のサイズは何ですか?
北米は、2021年に遺伝子編集業界シェアの38%以上を保持し、米国とカナダの希少疾患の高負荷による2030年までに重要なCAGRを記録します。
著者:  Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani
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プレミアムレポートの詳細:

基準年: 2021

プロファイル企業: 10

表と図: 117

対象国: 20

ページ数: 130

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