遺伝子編集市場規模 - アプリケーション別（細胞株工学、動物遺伝子工学、植物遺伝子工学）、技術別（CRISPR/Cas9、ジンクフィンガーヌクレアーゼ（ZFN）、TALEN）、エンドユーザー別（バイオテクノロジー企業および製薬会社、CRO、研究機関） ) と予測、2022 ～ 2030 年

Gene編集市場規模

市場を編集する遺伝子 サイズ 以上 USD 5.4 2021年のBnは、2022年から2030年までに15.5%のCAGRを目撃し、急速に進化するCRISPR技術によって、遺伝子の編集のための幅広い応用範囲を牽引する技術進歩を増加させることに期待されています。

この技術は、主に植物の遺伝子編集試薬を配信することにより、遺伝子改変作物のアクセシビリティを得るために使用されます。 また、この技術は、農業目的や生物医学分野に応用した遺伝子改変動物にもアクセス可能です。

遺伝子編集市場シェアのCOVID-19の影響は肯定的であるために観察されます。 最近、2020年に、SHERLOCK CRISPR SARS-CoV-2テストキットは、FDAの緊急使用承認によって付与されました。 遺伝子パターンをSARS-CoV-2の検出用にCRISPRによるプログラミングによるものです。 対象がサンプルで検出されると、CRISPRが活性化され、リリースされます。

遺伝子の編集やゲノムの編集は、主に様々な技術によって生物のDNAを変更するために使用されます。 このメソッドは、遺伝子の物質を遺伝子置換、追加、またはゲノムのスポットの場所で削除することができます。 そのため、業界における各種編集手法を開発しています。 遺伝子の編集は、嚢胞線維症、病気、HIV感染、癌などの人的疾患の予防と治療にも使用されます。

市場動向の編集

北米を含む先進地域における遺伝的研究のための資金調達は、予測期間にわたって遺伝子の編集市場成長を促進します。 米国では、20以上の連邦政府機関が、有用な材料、デバイス、および方法を作り出すために研究開発政府機関に資金を供給しました。 また、米国政府は、様々なまれな遺伝子疾患の創薬の開発・製造に役立つ様々な研究機関に資金を供給しています。 たとえば、国立ヒトゲノム研究所は、ゲノムの分野における研究プログラムやプロジェクトを支援しています。

同様に、米国政府の保健・人的サービスおよび国家の医療研究機関の一部である国立衛生研究所(NIH)は、遺伝子および生物医学に関する研究活動を担当しています。 最近2021年、NIHはArizona State UniversityとBayer College of Medicineに約1.6万ドルの資金を調達し、ヒトゲノム編集の最近の進歩を評価しました。 遺伝子障害の治療のために特に開発された薬は、予想される将来の遺伝子編集市場成長を後押しする死亡率を減少させました。

市場分析を編集する遺伝子

技術に基づいて、市場は亜鉛指の核種(ZFNs)、CRISPR/Cas9、およびTALENsに分けられます。 CRISPR/Cas9セグメントは、2030年までに約15.6%のCAGRを占めることが予想されます。 この技術分野はシンプルで使いやすく、他の技術と比較して安価です。 CRISPR/Cas9のゲノムの調査のための増加の要求は遺伝的障害を識別し、その創薬は遺伝子の編集市場セグメントの機会を増加させます。

CRISPR技術は遺伝子編集技術によりがんの治療に使用できます。 カリブバイオサイエンス、タカラバイオ、サーモフィス科学などの主要市場選手は、CRISPR/Cas9技術の革新を適応させるための研究開発活動に注力しています。

アプリケーションに基づいて、市場は動物遺伝工学、細胞ライン工学、および植物遺伝工学に分類されます。 これらの中で、セルラインエンジニアリングの市場は2021年に2億米ドル以上を占めています。 幹細胞ベースの細胞療法の処置のために細胞ライン工学が広く利用されています。

ゲノム編集技術の急速な発展と進歩により、遺伝子の変異を誘発性幹細胞(iPSCs)に導入し、疾患による遺伝子変異の修正を行いました。 最近、亜鉛フィンガーヌクレアゼ(ZFNs)、CRISPR/Cas、およびTALENsを含む編集技術の適応と進歩は、セルエンジニアリングを安く簡単にしました。

エンドユーザーに基づく市場をセグメント化 受託研究機関(CRO)、バイオテクノロジーおよび製薬会社および研究所。 バイオテクノロジーおよび製薬会社が2021年に45.5%以上の市場シェアを占めるセグメント 様々なバイオテクノロジー企業が新たな遺伝子編集技術の開発に注力し、セグメント成長を加速します。

たとえば、Horizon Discoveryは、正確な効率的な機能遺伝子のための高度な技術とゲノム編集ツールを作成することを目指しています。 同社が立ち上げた製品の1つは、ターゲット遺伝子を編集するために、CRISPRガイドRNAが含まれています。 近年、遺伝子障害の治療に有効である遺伝子編集ツールを変換する技術進歩は、市場選手が有効になっています。

北米は2021年の市場シェアの約38%を占め、米国とカナダの希少疾患の増加による予測年の間に著しく成長すると予想されます。 国立衛生研究所(NIH)によると、25～30万人のアメリカ人に影響を及ぼす約7,000の希少疾患があります。 そのため、新しい遺伝子編集ツールや技術の適応により、希少疾患を治すための薬の開発が求められます。 また、北米の大手業界プレーヤーの存在感は、遺伝子編集市場成長を促進します。

市場シェアを編集する

遺伝子編集業界で動作する主要な市場プレーヤーのいくつかは、

• ホライゾンディスカバリー株式会社
• サンガモセラピューティクス株式会社
• ジャンルスクリプト
• 統合DNA 株式会社テクノロジーズ
• 精密バイオサイエンス
• ベアン・セラピューティクス
• サーモフィッシャーサイエンス株式会社
• インテルリア・セラピューティクス株式会社
• クリスタル 治療薬
• カリブバイオサイエンス株式会社

これらの業界関係者は、遺伝子編集市場での市場競争を維持するために、イノベーションと技術の改良を高めることで、さまざまな成長戦略を実行しています。 これらの市場プレイヤーは、遺伝子編集市場で高い市場収益を獲得するために、いくつかの有機および無機成長戦略を実践しています。

最近の産業開発の一部: : :

• 2021年6月、アレルバイオテクノロジーとアルパインバイオ医薬品 当社は、網膜疾患の治療に有利性幹細胞の開発に関する合意を公表しました。 この戦略は、高度な製品ポートフォリオの開発を支援しました。
• 2020年5月、カリブ科学はMaxCyteと商用および臨床ライセンス契約に入った。 本契約は、MaxCyteのフロー電気化技術ならびにExPERTプラットフォームを使用する独占的権利を獲得することを目的としていました。 この戦略は、カリブの遺伝子改変型全原性T細胞療法プログラムを策定し、遺伝子編集市場での企業関係を拡大しました。

遺伝子編集市場レポートには、業界の詳細なカバレッジが含まれています 2022年から2030年までのUSDの収益の面での見積もりと予測、次の区分のため:

用途別

• セルラインエンジニアリング
• 動物遺伝工学
• 植物遺伝子工学
• その他

テクノロジー

• クリスプ/カス9
• 亜鉛指の核種(ZFNs)
• カレンダー
• その他

エンドユーザーによる

• バイオテクノロジーおよび製薬会社
• 受託研究機関(CRO)
• 研究機関

上記情報は、以下の地域および国に提供いたします。

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