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がん遺伝子治療市場 サイズとシェア 2024 to 2032

レポートID: GMI763
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発行日: April 2024
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レポート形式: PDF/エクセル/ダッシュボード/プラットフォーム

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がん遺伝子治療市場の規模

がん遺伝子治療市場の規模は 2023 年に 22 億米ドルに達し、世界的ながん罹患数の増加や遺伝子治療への需要拡大などを背景に、分析期間中の年平均成長率(CAGR)20.5%で成長し、2032 年末までに 118 億米ドルに達すると予測されている。
 

がん遺伝子治療市場の主なポイント

2023年の市場規模
22億米ドル
2032年の予測市場規模
118億米ドル
年平均成長率(2024〜2032年)
20.5%
主要企業
  • Abeona Therapeutics Inc., Altor Bioscience Inc., Asklepios BioPharmaceutical Inc., Bluebird bio, Inc., Bristol-Myers Squibb Company, Elevate Bio, Genelux Corporation, GlaxoSmithKline Inc., Introgen Therapeutics Inc., Merck KGaA, Novartis AG
主要市場成長要因
  • 研究開発投資の増加と新たながん治療薬への需要
  • 遺伝子治療における技術の進歩
  • がんの罹患率の上昇
課題
  • 治療費の高さ

近年の同分野における画期的な進展を受け、遺伝子治療は、腫瘍性疾患およびあらゆる種類のがんに対する実用的な代替治療へと発展すると見込まれている。例えば、2021 年 3 月、米国FDAは、初回治療に反応しなかった多発性骨髄腫患者の治療を目的とする細胞ベースの遺伝子治療薬、Abecma(idecabtagene vicleucel)を承認した。
 

がん遺伝子治療は、遺伝子を用いてがんを治療または予防する治療法である。このアプローチは、がん細胞の遺伝物質を操作し、その増殖を抑制すること、細胞死を誘導すること、または免疫系を刺激してがん細胞を標的化・破壊することを目的としている。
 

がん遺伝子治療市場の動向

  • がん罹患数の増加により、がん治療に有効である可能性のある新規治療薬への需要が高まると予測されている。がん患者数が増加するにつれ、効果的な治療選択肢への需要も拡大している。また、がん遺伝子治療は、がんまたは腫瘍学の進展を促す根本的な遺伝メカニズムを標的とすることで、患者に追加の治療選択肢を提供する有望なアプローチである。例えば、2022 年 9 月、Hadassah Cancer Research Institute(HCRI)は、抗がん免疫応答をより効果的に活用するため、RNAベースの免疫療法の開発および利用の促進を目指す世界的な取り組みである CancerRNA を発表した。がん治療に関連するこうした取り組みにより、市場成長が促進されると見込まれている。
     

がん遺伝子治療市場の分析

がん遺伝子治療市場、タイプ別、2021〜2032年(10億米ドル単位)

タイプ別では、市場は ex-vivo と in-vivo に分類される。in-vivo セグメントは、2023 年に 12 億米ドルの売上高を計上し、市場をリードした。
 

  • 標的療法および個別化医療のアプローチの発展が、in-vivo がん遺伝子治療への需要を牽引している。
     
  • また、in-vivo 型の遺伝子送達システムは、免疫細胞における免疫調節遺伝子やキメラ抗原受容体(CAR)の発現を高めるために広く利用されており、抗腫瘍免疫応答を強化するとともに、がん患者に対する免疫療法の有効性を向上させている。したがって、上述の要因により市場成長が加速すると予測される。
     
がん遺伝子治療市場、治療法別(2023年)

治療法別では、世界のがん遺伝子治療市場は、腫瘍溶解性ウイルス療法、遺伝子誘導免疫療法、遺伝子導入に分類される。遺伝子誘導免疫療法は、2023 年に 8 億 7,370 万米ドルの売上高を計上し、市場をリードした。
 

  • 遺伝子誘導型免疫療法は、一部のがん患者に長期寛解、さらには治癒をもたらす可能性があり、市場での導入を促進する重要な要因となっています。
     
  • さらに、CRISPR-Cas9などの遺伝子編集技術の進歩により、遺伝子治療の分野は大きく変革し、がん免疫療法に関連する遺伝子を高精度に編集できるようになりました。こうした技術の進展が、新たな遺伝子誘導型免疫療法の開発を促進し、市場の成長を押し上げています。
     

製品別では、がん遺伝子治療市場はウイルスベクター、非ウイルスベクター、その他の製品に分類されます。ウイルスベクターセグメントは、2023年に 46.6% と最大の市場シェアを占めました。
 

  • がん遺伝子治療では、レトロウイルスやアデノウイルスなどの従来型ベクターに加え、新たなウイルスベクタープラットフォームが登場しています。レンチウイルスベクター、アデノ随伴ウイルス(AAV)、その他の改変ウイルスベクターについて、治療用遺伝子をがん細胞へ送達する際の潜在的な利点が検討されています。
     
  • また、治療効果の向上、治療抵抗性の克服、さまざまながん種における患者転帰の改善を目的として、ウイルスベクターを用いた遺伝子治療と、化学療法、放射線療法、免疫療法、小分子阻害剤などの他の治療法を組み合わせることへの関心が高まっています。これにより、今後数年間の市場成長が促進される見込みです。
     

最終用途別では、がん遺伝子治療市場は研究機関、バイオ医薬品企業、その他の最終用途企業に分類されます。バイオ医薬品企業セグメントは、2024年から2032年にかけて 21% の年平均成長率(CAGR)を示すと予測されています。
 

  • 主要なバイオ医薬品企業が、がん治療レジメンの開発に向けて基盤的な遺伝子治療アプローチを活用する動きが拡大しており、これが市場を牽引しています。さらに、数多くの革新的な治療薬がさまざまな試験段階にあり、企業は幅広いがん治療への導入を目指しています。そのため、豊富な製品パイプラインを有する企業の存在と、がん罹患率の上昇が市場拡大を促進すると予想されます。
     
北米のがん遺伝子治療市場、2021〜2032年(百万米ドル)

2023年、北米は世界のがん遺伝子治療市場で 43.7% の大きな市場シェアを占め、予測期間を通じて市場をリードすると予想されています。
 

  • 研究開発への多額の投資、主要企業の存在、バイオ医薬品企業・研究機関・医療提供者間の連携などが、北米市場の成長を促進しています。
     
  • また、米国の国立衛生研究所(NIH)などの政府機関は、遺伝子治療を含むがん研究を支援するために多額の資金を配分しています。この資金は、さまざまな種類のがんを対象とした遺伝子治療アプローチの開発と改良に向けた基礎研究、トランスレーショナル研究、臨床試験を支えています。
     

がん遺伝子治療市場のシェア

市場の競争環境は、市場シェアの獲得を目指して競い合う既存の製薬企業の存在によって特徴づけられます。主要企業は、製品ポートフォリオの強化に向け、合併、買収、提携などの戦略的な取り組みを進めています。各社は、効果的ながん遺伝子治療に対する需要の高まりに対応するため、多面的なアプローチを積極的に採用しています。
 

がん遺伝子治療市場の主要企業

がん遺伝子治療業界で事業を展開する主な企業は以下のとおりです。

  • Abeona Therapeutics Inc.
  • Altor Bioscience Inc.
  • Asklepios BioPharmaceutical Inc.
  • Bluebird bio, Inc.
  • Bristol-Myers Squibb Company
  • Elevate Bio
  • Genelux Corporation
  • GSK plc
  • Introgen Therapeutics Inc.
  • Merck KGaA
  • Novartis AG
     

がん遺伝子治療業界のニュース:

  • 2022年4月、GSK plcは、後期段階のバイオ医薬品分野で事業を展開する企業、Sierra Oncologyの買収を完了した。この買収は、特に骨髄線維症に焦点を当て、まれながんに関する GSK の研究を前進させることを目的としていた。Sierra Oncologyの主要資産であるモメロチニブは、重要なシグナル伝達経路に対する阻害作用を持つ後期段階の治療薬であり、貧血を伴う骨髄線維症患者の満たされていない医療ニーズに対応する。この戦略により、同社は製品パイプラインの開発を拡大することができた。
     
  • 2021年6月、EisaiとBristol Myers Squibbは、MORAb-202抗体薬物複合体(ADC)に関するグローバル戦略的提携契約を締結した。MORAb-202はEisai初のADCであり、Eisaiが社内で開発した葉酸受容体アルファ(FRα)抗体と、酵素切断型リンカーを用いて抗がん剤エリブリンを結合している。この提携には、日本、中国、米国、欧州、カナダ、ロシアを含むさまざまな地域におけるMORAb-202の共同開発および商業化が含まれ、市場での存在感を強化した。
     

がん遺伝子治療市場調査レポートは、2021年から2032年までの収益(百万米ドル)ベースの推計および予測を含む、業界の詳細な分析を以下のセグメントについて提供しています:

市場、タイプ別

  • 生体外
  • 生体内

市場、治療法別

  • 腫瘍溶解性ウイルス療法
  • 遺伝子誘導免疫療法
  • 遺伝子導入

市場、製品別

  • ウイルスベクター
    • アデノウイルス
    • レンチウイルス
    • レトロウイルス
    • アデノ随伴ウイルス
    • 単純ヘルペスウイルス
    • ワクシニアウイルス
    • その他のウイルスベクター 
  • 非ウイルスベクター
  • その他の製品

市場、最終用途別

  • バイオ医薬品企業
  • 研究機関
  • その他の最終利用者

上記情報は、以下の地域および国を対象としています:

  • 北米
    • 米国
    • カナダ 
  • 欧州
    • ドイツ
    • 英国
    • フランス
    • スペイン
    • イタリア
    • その他の欧州
  • アジア太平洋
    • 日本
    • 中国
    • その他のアジア太平洋地域
  • その他地域

 

著者:  Monali Tayade , Sampada Kulkarni

よくある質問(FAQ):

がん遺伝子治療業界の規模はどの程度ですか?
世界のがん遺伝子治療市場は、がん症例の増加と遺伝子治療への需要拡大を背景に、2023年には22億米ドル規模に達し、2032年末までに118億米ドルに拡大すると予測されている。
なぜバイオ医薬品企業では、がん遺伝子治療への需要が高まっているのでしょうか?
がん遺伝子治療業界のバイオ医薬品企業セグメントは、2024年から 21%の年平均成長率(CAGR)を示すと予測される。
北米のがん遺伝子治療業界の市場規模はどの程度ですか?
2023年、北米のがん遺伝子治療市場は、研究開発(R&D)への多額の投資、主要企業の存在、バイオ医薬品企業・研究機関・医療提供者間の連携を背景に、43.7%という大きなシェアを占めた。
がん遺伝子治療業界に関与する主要企業を挙げてください。
Abeona Therapeutics Inc.、Altor Bioscience Inc.、Asklepios BioPharmaceutical Inc.、Bluebird bio, Inc.、Bristol-Myers Squibb Company、Elevate Bio、Genelux Corporation、GSK plc、Introgen Therapeutics Inc.、Merck KGaA および Novartis AG

研究方法論、データソース、検証プロセス

本レポートは、直接的な業界との対話、独自のモデリング、厳格な相互検証に基づく体系的な研究プロセスに基づいており、単なる机上調査ではありません。

6ステップの研究プロセス

  1. 1. 研究設計とアナリストの監督

    GMIでは、私たちの研究方法論は人間の専門知識、厳格な検証、そして完全な透明性の基盤の上に構築されています。私たちのレポートにおけるすべての洞察、トレンド分析、予測は、お客様の市場の微妙なニュアンスを理解する経験豊富なアナリストによって開発されています。

    私たちのアプローチは、業界の参加者や専門家との直接的な関わりを通じた広範な一次調査を統合し、検証済みのグローバルソースからの包括的な二次調査で補完しています。元のデータソースから最終的な洞察までの完全なトレーサビリティを維持しながら、信頼性の高い予測を提供するために定量化された影響分析を適用しています。

  2. 2. 一次研究

    一次調査は私たちの方法論の根幹を形成し、全体的な洞察の約80%を貢献しています。分析の正確さと深さを確保するために、業界参加者との直接的な関わりが含まれます。私たちの構造化されたインタビュープログラムは、経営幹部、取締役、そして専門家からのインプットを得て、地域およびグローバル市場をカバーしています。これらのやり取りは、戦略的、運用的、技術的な視点を提供し、包括的な洞察と信頼性の高い市場予測を可能にします。

  3. 3. データマイニングと市場分析

    データマイニングは私たちの研究プロセスの重要な部分であり、全体的な方法論の約20%を貢献しています。主要プレーヤーの収益シェア分析を通じて、市場構造の分析、業界トレンドの特定、マクロ経済要因の評価が含まれます。関連データは有料および無料のソースから収集され、信頼性の高いデータベースを構築します。この情報は、販売代理店、メーカー、協会などの主要ステークホルダーからの検証を受け、一次調査と市場規模の算定をサポートするために統合されます。

  4. 4. 市場規模算定

    私たちの市場規模算定はボトムアップアプローチに基づいており、一次インタビューを通じて直接収集された企業の収益データから始まり、製造業者の生産量データや設置・展開統計が加わります。これらのインプットを地域市場全体でまとめ、実際の業界活動に基づいたグローバルな推定値を算出します。

  5. 5. 予測モデルと主要な前提条件

    すべての予測には以下の明示的な文書化が含まれます:

    • ✓ 主要な成長ドライバーとその代演内容

    • ✓ 抑制要因と緩和シナリオ

    • ✓ 規制上の代演内容と政策変更リスク

    • ✓ 技術普及曲線パラメータ

    • ✓ マクロ経済の代演内容(GDP成長、インフレ、通貨)

    • ✓ 競争の動態と市場参入/椭退の見通し

  6. 6. 検証と品質保証

    最終段階では人による検証が行われます。ドメイン専門家がフィルタリングされたデータを手動でレビューし、自動化システムには視点や文脈上の誤りを発見します。この専門家レビューにより、品質保証の重要な層が加わり、データが研究目標および分野固有の基準に沖していることが確保されます。

    私たちの3層構造の検証プロセスは、データの信頼性を最大化します:

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    • ✓ 市場実態チェック

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著者:  Monali Tayade, Sampada Kulkarni
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