Mercado de reposicionamiento de fármacos Tamaño y Compartir 2026 - 2034

Tamaño del mercado de reposicionamiento de fármacos

El mercado mundial de reposicionamiento de fármacos alcanzó un valor de 33,800 millones de USD en 2025. Se prevé que el mercado crezca de 35,100 millones de USD en 2026 a 51,100 millones de USD en 2034, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 4,8 % durante el período de previsión, según el último informe publicado por Global Market Insights Inc.
 

El mercado de reposicionamiento de fármacos se está expandiendo rápidamente, ya que las empresas farmacéuticas utilizan cada vez más medicamentos aprobados y en investigación para abordar enfermedades de alta carga, como el cáncer, la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad renal crónica, los trastornos genéticos raros y las afecciones neurológicas. El reposicionamiento de fármacos, también conocido como reutilización de fármacos, permite a los investigadores identificar nuevas indicaciones terapéuticas para moléculas existentes con perfiles de seguridad y farmacológicos consolidados, lo que reduce significativamente el riesgo y los costes de desarrollo, así como los plazos de comercialización.

A diferencia del descubrimiento tradicional de fármacos, que puede tardar más de una década y requerir inversiones superiores a 2,000 millones de USD, los fármacos reposicionados suelen evitar los estudios de seguridad en las primeras etapas, lo que permite a las empresas acelerar el desarrollo clínico y las aprobaciones regulatorias, al tiempo que mejoran el retorno de la inversión. El creciente número de ampliaciones de indicación exitosas —como la cariprazina para el trastorno depresivo mayor y la empagliflozina para la enfermedad renal crónica— pone de relieve la creciente adopción de esta estrategia para atender necesidades clínicas no cubiertas y mejorar el acceso de los pacientes a terapias innovadoras.

Los avances en inteligencia artificial (IA), aprendizaje automático, bioinformática, evidencia del mundo real y genómica están transformando aún más el panorama del reposicionamiento de fármacos, al ayudar a los investigadores a identificar relaciones prometedoras entre fármacos y enfermedades con mayor rapidez y precisión. A medida que los sistemas sanitarios buscan soluciones terapéuticas rentables y las empresas farmacéuticas se centran en maximizar el valor de las carteras de medicamentos existentes, la demanda de reposicionamiento de fármacos continúa fortaleciéndose tanto en los mercados desarrollados como en los emergentes.

Los principales participantes, entre ellos Recursion Pharmaceuticals, Pfizer, Novartis, Eli Lilly and Company y Melior Discovery, están ampliando su posición competitiva mediante plataformas de descubrimiento basadas en IA, colaboraciones estratégicas, ampliación de sus carteras e iniciativas de comercialización global, reforzando el potencial de crecimiento a largo plazo del mercado.

Tendencias del mercado de reposicionamiento de fármacos

• El mercado registra un fuerte crecimiento, ya que las empresas farmacéuticas buscan alternativas más rápidas, de menor riesgo y rentables frente al desarrollo tradicional de fármacos. Dado que miles de enfermedades, incluidas las enfermedades raras y las afecciones crónicas, aún carecen de terapias aprobadas, el reposicionamiento de fármacos permite evaluar medicamentos existentes aprobados o en investigación para nuevas indicaciones terapéuticas, reduciendo significativamente los plazos de desarrollo y los costes clínicos. La inteligencia artificial (IA), el aprendizaje automático, la evidencia del mundo real (RWE), la genómica y el análisis avanzado de datos están transformando las estrategias de reposicionamiento de fármacos al acelerar la identificación de dianas, predecir las relaciones entre fármacos y enfermedades y mejorar las tasas de éxito clínico.
• La oncología, los trastornos del sistema nervioso central (SNC), las enfermedades infecciosas y las enfermedades raras siguen siendo las principales áreas de aplicación, mientras que las moléculas pequeñas continúan dominando gracias a sus perfiles de seguridad consolidados, aunque los productos biológicos y las terapias combinadas están cobrando impulso con los avances de la medicina de precisión. El aumento de las colaboraciones entre empresas farmacéuticas, empresas biotecnológicas, organizaciones de investigación académica, organizaciones de investigación por contrato (CRO) y proveedores tecnológicos está ampliando la innovación, con alianzas basadas en IA como Every Cure y
• Google Cloud está poniendo de relieve la transformación digital del sector. Las agencias reguladoras, incluida la FDA y la EMA, también están respaldando el uso de datos del mundo real y de vías de aprobación adaptativas, lo que hace que la reutilización de fármacos sea más viable para las poblaciones de pacientes desatendidas. Paralelamente, los nuevos modelos de comercialización, las asociaciones público-privadas y las estrategias de gestión del ciclo de vida están abordando los retos relacionados con la propiedad intelectual asociados a los medicamentos reutilizados.
• América del Norte continúa liderando el mercado gracias a su avanzado ecosistema de investigación, su entorno regulatorio favorable y la intensa actividad inversora, mientras que se prevé que Asia-Pacífico registre el crecimiento más rápido, respaldada por la expansión de la infraestructura para ensayos clínicos, los menores costes de investigación, el aumento de las inversiones sanitarias y el crecimiento de la I+D farmacéutica en las economías emergentes. 

Análisis del mercado de reutilización de fármacos

Para comprender las principales tendencias del mercado

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Por tipo de fármaco, el mercado de reutilización de fármacos se divide en moléculas pequeñas y productos biológicos. El segmento de las moléculas pequeñas representó el 67,4 % del mercado en 2025. Se prevé que el segmento supere los 33,800 millones de USD en 2034, con un crecimiento a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 4,6 % durante el período de previsión.
 

• Las moléculas pequeñas cuentan con perfiles farmacocinéticos y de seguridad, así como procesos de fabricación, bien documentados, lo que las convierte en candidatas ideales para la reutilización. Su aprobación previa permite a los desarrolladores aprovechar los datos clínicos existentes, reduciendo la necesidad de realizar ensayos exhaustivos. Los marcos regulatorios, como la vía 505(b)(2) de la FDA, permiten acelerar las aprobaciones mediante la consulta de datos previos, reduciendo significativamente el tiempo y los costes.
   
• Las moléculas pequeñas son más fáciles y económicas de sintetizar que los productos biológicos. Su estabilidad química y sus procesos de producción más sencillos permiten la fabricación a gran escala utilizando la infraestructura existente. Esta eficiencia de costes es crucial para la reutilización, donde a menudo se necesita un despliegue rápido.
   
• Además, su compatibilidad con las terapias combinadas y la posibilidad de administrarlas por vía oral mejoran la adherencia de los pacientes y la adopción en el mercado. Esta amplia aplicabilidad respalda la innovación continua y la expansión de las líneas de desarrollo de fármacos reutilizados.
   
• Se prevé que el segmento de los productos biológicos del mercado de reutilización de fármacos crezca significativamente, con una TCAC del 5,1 %. Los productos biológicos, incluidos los anticuerpos monoclonales, las proteínas recombinantes y la terapia génica, ofrecen una elevada especificidad y eficacia para actuar sobre los mecanismos de las enfermedades. Esto los convierte en opciones ideales para reutilizarlos en afecciones complejas como el cáncer, los trastornos autoinmunitarios y las enfermedades neurológicas.
   
• Además, su capacidad para interactuar con vías celulares específicas permite aplicar tratamientos de precisión, reduciendo los efectos fuera de la diana. Por ejemplo, productos biológicos como Leqembi (lecanemab) se han reutilizado para tratar la enfermedad de Alzheimer, con resultados prometedores en la ralentización del deterioro cognitivo.
   
• Por tanto, a medida que los productos biológicos siguen demostrando mejores resultados terapéuticos, aumenta su potencial de reutilización, especialmente en áreas con necesidades médicas no cubiertas.
   

Por área terapéutica, el mercado de reutilización de fármacos se segmenta en oncología, neurología y trastornos del sistema nervioso central, enfermedades infecciosas, enfermedades cardiovasculares, trastornos metabólicos y otras áreas terapéuticas. El segmento de la oncología dominó el mercado en 2025, con unos ingresos de 12,800 millones de USD.
 

• La creciente prevalencia del cáncer en todo el mundo constituye un importante factor impulsor del reposicionamiento de fármacos en oncología. Según la Sociedad Americana contra el Cáncer, solo en Estados Unidos se notificaron más de 2 millones de nuevos casos de cáncer en 2024. Este aumento de los diagnósticos en todos los grupos de edad ha intensificado la demanda de tratamientos eficaces y asequibles.
   
• El reposicionamiento de fármacos ofrece una vía más rápida para responder a esta necesidad mediante el uso de medicamentos existentes con perfiles de seguridad conocidos. Permite un acceso más rápido a los tratamientos, especialmente para cánceres agresivos como el de pulmón, mama y colorrectal, en los que resulta esencial intervenir con rapidez. Esta urgencia está impulsando a las empresas farmacéuticas a explorar el reposicionamiento como solución estratégica, lo que favorece el crecimiento del mercado.
   
• Además, las iniciativas gubernamentales y las asociaciones público-privadas están impulsando el reposicionamiento de fármacos en oncología. Por ejemplo, Every Cure recibió en 2024 un contrato federal de 48,3 millones de USD de ARPA-H para respaldar los esfuerzos de reposicionamiento en el tratamiento del cáncer y otras enfermedades.
   
• Estos incentivos, combinados con el aumento del gasto sanitario y las campañas mundiales de concienciación, están animando a las empresas farmacéuticas a invertir en estrategias de reposicionamiento que contribuyen aún más al crecimiento del mercado.
   
• Se prevé que el segmento de neurología y trastornos del sistema nervioso central del mercado de reposicionamiento de fármacos registre un crecimiento significativo durante el período de análisis, debido al aumento de la carga mundial de enfermedades neurológicas y psiquiátricas como el alzhéimer, el párkinson, la epilepsia, la depresión y la esquizofrenia.
   
• Asimismo, la creciente atención prestada a la salud mental y la mayor concienciación social están dando lugar a un aumento de los diagnósticos y de la demanda de tratamientos eficaces para trastornos como la depresión, la ansiedad, el trastorno bipolar y la esquizofrenia. Este cambio social está influyendo en las políticas sanitarias, la cobertura de los seguros y las prioridades de las empresas farmacéuticas, lo que impulsa el crecimiento del mercado.
   

Según la vía de administración, el mercado de reposicionamiento de fármacos se clasifica en vías oral, intravenosa y otras vías de administración. El segmento oral lideró el mercado en 2025, con 19,000 millones de USD.
 

• Los fármacos orales tienen una amplia aplicación en múltiples áreas terapéuticas, como la oncología, los trastornos del sistema nervioso central, las enfermedades infecciosas y las afecciones metabólicas. Su capacidad para producir efectos sistémicos los hace adecuados para tratar enfermedades tanto agudas como crónicas.
   
• En el reposicionamiento de fármacos, las formulaciones orales suelen ser prioritarias debido a su versatilidad y a sus perfiles farmacocinéticos consolidados. Por ejemplo, muchos antivirales y agentes antineoplásicos desarrollados originalmente para una indicación se han reposicionado con éxito para otras mediante la administración oral. Esta amplia aplicabilidad mejora la viabilidad comercial de los fármacos orales reposicionados y respalda su posición dominante continuada en el mercado.
   
• El segmento intravenoso creció a una TCAC del 5,1 % durante el período de análisis. Los productos biológicos, incluidos los anticuerpos monoclonales y las proteínas recombinantes, suelen administrarse por vía intravenosa debido a su complejidad molecular y a su sensibilidad frente a la digestión.
   
• La amplia disponibilidad de infraestructura hospitalaria para la administración intravenosa de fármacos respalda el crecimiento de este segmento. Los ensayos clínicos de fármacos reposicionados suelen comenzar en entornos controlados, y se prefiere la administración intravenosa por su precisión en la dosificación y sus capacidades de monitorización.

Según el uso final, el mercado de reposicionamiento de fármacos se clasifica en empresas farmacéuticas y biotecnológicas, organizaciones de investigación por contrato (CRO) y otros usuarios finales. El segmento de empresas farmacéuticas y biotecnológicas lideró el mercado en 2025 y se prevé que alcance 25,100 millones de USD en 2034.
 

• Las empresas farmacéuticas y biotecnológicas recurren cada vez más al reposicionamiento de fármacos para reducir los elevados costes y riesgos asociados al desarrollo tradicional de medicamentos. El reposicionamiento les permite aprovechar compuestos existentes con perfiles de seguridad conocidos, lo que reduce significativamente los gastos de los ensayos preclínicos y de las primeras fases de desarrollo.
   
• Las empresas farmacéuticas y biotecnológicas adoptan cada vez más la inteligencia artificial, el aprendizaje automático y el análisis de macrodatos para identificar nuevas indicaciones para fármacos existentes. Estas tecnologías permiten identificar objetivos, optimizar compuestos candidatos y diseñar ensayos clínicos con mayor rapidez, impulsando la cuota de mercado de este segmento.
   
• El reposicionamiento de fármacos permite a las empresas farmacéuticas y biotecnológicas mantener su competitividad al responder rápidamente a las nuevas amenazas para la salud y a las necesidades médicas no cubiertas. La capacidad de llevar terapias al mercado más rápidamente que mediante la investigación y el desarrollo tradicionales proporciona a las empresas una ventaja estratégica. Por ejemplo, durante la pandemia de COVID-19, se utilizaron rápidamente fármacos reposicionados como remdesivir y dexametasona, lo que demostró el valor de este enfoque.

Obtenga más información sobre los segmentos clave que conforman este mercado

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Mercado norteamericano de reposicionamiento de fármacos
 

El mercado norteamericano lideró el mercado, con una cuota de mercado del 48,2 % en 2025.
 

• Norteamérica, especialmente Estados Unidos, se beneficia de una infraestructura regulatoria bien consolidada que respalda el reposicionamiento de fármacos. La vía 505(b)(2) de la FDA permite a las empresas utilizar datos existentes sobre seguridad y eficacia para obtener la aprobación de nuevas indicaciones, reduciendo significativamente el tiempo y los costes de desarrollo. Esta flexibilidad regulatoria anima a las empresas farmacéuticas y biotecnológicas a invertir en estrategias de reposicionamiento.
   
• Norteamérica cuenta con una inversión pública y privada significativa en investigación sobre el reposicionamiento de fármacos. Los Institutos Nacionales de Salud (NIH) asignaron 1,150 millones de USD a través de la iniciativa RECOVER en 2021.
   
• Además, el Centro Nacional para el Avance de las Ciencias Traslacionales (NCATS) de los NIH destinó 8,2 millones de USD en 2022 específicamente a la investigación sobre el reposicionamiento de fármacos. Se prevé que la financiación alcance 2,500 millones de USD en 2025, con especial atención a las respuestas ante emergencias de salud pública.
   

El tamaño del mercado estadounidense de reposicionamiento de fármacos alcanzó 14,600 millones de USD en 2025. 

• Estados Unidos mantiene uno de los niveles de gasto sanitario más elevados del mundo, equivalente al 18,3 % del PIB en 2021, según los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Se prevé que el gasto sanitario nacional alcance 6,2 billones de USD en 2025. El reposicionamiento de fármacos reduce los costes de investigación y desarrollo y, al mismo tiempo, acelera la llegada al mercado; la FDA informó de una reducción del 60 % en los plazos de desarrollo de los fármacos reposicionados entre 2021 y 2023.
   
• Este enfoque resulta especialmente beneficioso para tratar enfermedades crónicas como la diabetes, el cáncer y las enfermedades cardiovasculares, que requieren períodos de tratamiento prolongados y, en conjunto, representan el 75 % de los costes sanitarios anuales del país, según informó el CDC en 2023.
   
• Estados Unidos cuenta con un sólido ecosistema de investigación integrado por empresas farmacéuticas líderes, empresas emergentes de biotecnología, instituciones académicas y organismos gubernamentales. Las colaboraciones entre estas entidades impulsan la innovación en el reposicionamiento de fármacos.
   

Mercado europeo de reposicionamiento de fármacos
 

El mercado europeo representó 8,54 millones de USD en 2025 y se prevé que registre un crecimiento atractivo durante el período de previsión.
 

• La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha introducido licencias adaptativas y otras vías regulatorias flexibles que respaldan el reposicionamiento de fármacos. Estos marcos permiten a las empresas utilizar datos existentes sobre seguridad y eficacia para obtener la aprobación de nuevas indicaciones, lo que reduce la necesidad de realizar ensayos clínicos completos. Esto resulta especialmente beneficioso en el caso de las enfermedades raras y las necesidades terapéuticas urgentes.
   
• La EMA también fomenta el uso de evidencia del mundo real y la farmacovigilancia posterior a la comercialización, lo que ayuda a validar los fármacos reposicionados en poblaciones más amplias. Estos incentivos regulatorios convierten a Europa en una región favorable para que las empresas farmacéuticas y biotecnológicas desarrollen estrategias de reposicionamiento.
   
• Europa cuenta con una sólida red de instituciones académicas, organismos de salud pública y organizaciones de investigación que participan activamente en el reposicionamiento de fármacos. Estas entidades colaboran con empresas farmacéuticas y biotecnológicas para identificar nuevos usos para fármacos existentes. Los programas financiados por la UE y las iniciativas de Horizonte Europa respaldan la investigación y la innovación transfronterizas en el ámbito del reposicionamiento de fármacos.
   

Alemania lidera el mercado europeo del reposicionamiento de fármacos y presenta un sólido potencial de crecimiento.
 

• Alemania alberga importantes empresas farmacéuticas y biotecnológicas, como Bayer, Merck KGaA y Boehringer Ingelheim, que cuentan con amplias carteras de fármacos y capacidades de investigación y desarrollo. Estas empresas exploran activamente oportunidades de reposicionamiento para prolongar los ciclos de vida de sus productos y entrar en nuevas áreas terapéuticas. La fortaleza industrial del país respalda la innovación mediante capacidades avanzadas de fabricación, experiencia regulatoria y redes de distribución globales, lo que impulsa el crecimiento del mercado.
   
• La infraestructura de investigación de Alemania incluye instituciones como la Sociedad Max Planck, los Institutos Fraunhofer y diversas universidades. Según el Ministerio Federal de Educación e Investigación (BMBF), Alemania invirtió 104,700 millones de EUR en investigación y desarrollo en 2021, de los cuales el 15 % se destinó a la investigación farmacéutica.
   
• La estrategia alemana de investigación e innovación para 2025 tiene como objetivo aumentar el gasto en investigación y desarrollo hasta el 3,5 % del PIB, con 25,000 millones de EUR destinados específicamente a iniciativas de desarrollo y reposicionamiento de fármacos. Las alianzas entre instituciones académicas y empresas farmacéuticas respaldan el descubrimiento y la validación en las primeras etapas, lo que reduce los riesgos asociados a los proyectos de reposicionamiento de fármacos. La Fundación Alemana de Investigación (DFG) informó de la financiación de 387 proyectos de reposicionamiento de fármacos entre 2021 y 2023, con una tasa de éxito del 42 % en la identificación de nuevas aplicaciones viables.
   

Mercado de reposicionamiento de fármacos en Asia-Pacífico
 

Se prevé que el mercado de Asia-Pacífico registre la mayor tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC), del 5,1 %, durante el período analizado.
 

• Los gobiernos de toda Asia-Pacífico están aplicando políticas y reformas favorables para fomentar la innovación farmacéutica, incluido el reposicionamiento de fármacos. Por ejemplo, China ha agilizado su proceso de aprobación de fármacos, mientras que Japón ofrece subvenciones para impulsar la producción local. La evolución del entorno regulatorio de la región está creando condiciones más favorables para acelerar la aprobación y comercialización de fármacos reposicionados.
   
• Asia-Pacífico se ha consolidado como un centro mundial de fabricación farmacéutica, con India y China a la cabeza de la producción de medicamentos genéricos. Según el Ministerio de Comercio e Industria de la India, las exportaciones farmacéuticas del país alcanzaron 24,600 millones de USD en el ejercicio fiscal 2021-22, y los medicamentos genéricos representaron el 70 % del total de las exportaciones.
   
• Además, la Administración Nacional de Productos Médicos de China informó de que el valor de la producción farmacéutica del país alcanzó los 3,4 billones de CNY (534,000 millones de USD) en 2021. Esta capacidad de fabricación permite desplegar rápidamente terapias reposicionadas, especialmente durante emergencias sanitarias o períodos de escasez de fármacos, lo que contribuye al crecimiento del mercado.
   

Se estima que el mercado chino del reposicionamiento de fármacos crecerá a una TCAC significativa dentro del mercado de Asia-Pacífico.
 

• El Gobierno chino ha promovido activamente la reutilización de medicamentos como parte de su estrategia más amplia de reforma sanitaria. Las políticas orientadas a fomentar la innovación, agilizar el acceso a los medicamentos esenciales y mejorar los resultados de los pacientes han creado un entorno favorable para las iniciativas de reutilización. Se están introduciendo programas de financiación e incentivos regulatorios para apoyar la investigación y el desarrollo farmacéuticos, especialmente en el caso de las enfermedades raras y crónicas.
   
• Las colaboraciones entre empresas farmacéuticas e instituciones académicas de China están acelerando las iniciativas de reutilización de medicamentos. Las universidades y los centros de investigación contribuyen al descubrimiento en las primeras fases, mientras que los socios industriales se encargan del desarrollo clínico y la comercialización. Estas alianzas reciben el respaldo de subvenciones públicas y centros de innovación, lo que fomenta un ecosistema colaborativo para la investigación sobre la reutilización de medicamentos.
   

Mercado latinoamericano de reutilización de medicamentos
 

Brasil lidera el mercado latinoamericano y registra un crecimiento notable durante el período de análisis.
 

• El sector farmacéutico brasileño adopta cada vez más la reutilización de medicamentos como alternativa rentable al descubrimiento tradicional de fármacos. Desarrollar nuevos medicamentos desde cero es costoso y requiere mucho tiempo, ya que a menudo se necesitan más de diez años y miles de millones en inversiones.
   
• La reutilización permite a las empresas brasileñas evitar los ensayos iniciales al aprovechar los datos existentes sobre seguridad y eficacia, reduciendo considerablemente los costes de investigación y desarrollo. Esto resulta especialmente beneficioso para el sistema público de salud de Brasil (SUS), que busca opciones de tratamiento asequibles para enfermedades extendidas. A medida que se ajustan los presupuestos sanitarios, la reutilización ofrece una solución estratégica para proporcionar terapias eficaces con mayor rapidez y a un coste menor.
   
• Brasil afronta una prevalencia cada vez mayor de enfermedades crónicas, como el cáncer, las enfermedades cardiovasculares y la diabetes, junto con enfermedades infecciosas persistentes, como el dengue y el zika. Estos retos sanitarios suelen carecer de tratamientos eficaces, lo que convierte la reutilización de medicamentos en una estrategia valiosa.
   

Mercado de Oriente Medio y África de reutilización de medicamentos
 

Se prevé que el mercado de Arabia Saudita experimente un crecimiento sustancial en el mercado de Oriente Medio y África en 2025.
 

• Arabia Saudita está desarrollando rápidamente sus capacidades de fabricación farmacéutica, con el respaldo de empresas locales como SPIMACO y Tabuk Pharmaceuticals. Estas empresas invierten en formulaciones propias y carteras de reutilización de medicamentos para avanzar en la cadena de valor.
   
• El desarrollo de zonas farmacéuticas orientadas a la investigación y centros de innovación está mejorando la capacidad del país para descubrir y reutilizar medicamentos. Este crecimiento de las infraestructuras favorece una producción, validación clínica y comercialización más rápidas de los medicamentos reutilizados, reduciendo la dependencia de las importaciones y mejorando la resiliencia de la cadena de suministro.
   
• Ante el aumento de los costes sanitarios y el crecimiento de la población, Arabia Saudita está priorizando opciones de tratamiento rentables. La reutilización de medicamentos ofrece una vía más rápida y económica para llevar las terapias al mercado, especialmente en el caso de enfermedades con opciones de tratamiento limitadas. Los hospitales y los proveedores de servicios sanitarios adoptan cada vez más medicamentos reutilizados para gestionar eficazmente el volumen de pacientes.
   

Cuota de mercado de la reutilización de medicamentos

El mercado se caracteriza por un entorno competitivo dinámico y moderadamente fragmentado. Las principales empresas farmacéuticas y biotecnológicas están configurando activamente el mercado mediante inversiones estratégicas en investigación y desarrollo, la expansión hacia regiones emergentes y la creación de terapias centradas en el paciente para tratar enfermedades complejas, como el cáncer, los trastornos autoinmunes y las enfermedades infecciosas. Los principales actores del mercado, como Recursion Pharmaceuticals, Pfizer, Novartis, Eli Lilly and Company y Melior Discovery, controlan conjuntamente aproximadamente el 35% de la cuota del mercado mundial.
 

Para reforzar sus posiciones en el mercado, estas empresas están aplicando estrategias multifacéticas que incluyen fusiones y adquisiciones, alianzas estratégicas y modelos de fijación de precios innovadores. Estos esfuerzos tienen como objetivo mejorar el acceso a terapias avanzadas, aumentar la asequibilidad y abordar necesidades médicas no cubiertas en poblaciones diversas.
 

Al mismo tiempo, las empresas biotecnológicas emergentes y las startups impulsadas por la tecnología contribuyen a la evolución del mercado mediante la introducción de sistemas innovadores de administración de fármacos, como formulaciones subcutáneas que aprovechan la inteligencia artificial para el descubrimiento de fármacos. Su influencia es especialmente notable en regiones como Asia-Pacífico, América Latina y Oriente Medio, donde la expansión de las infraestructuras sanitarias y el aumento de la prevalencia de enfermedades crónicas y enfermedades genéticas raras están acelerando la adopción.
 

A medida que se intensifica la competencia y se diversifican los enfoques terapéuticos, las empresas evolucionan sus carteras para satisfacer la demanda mundial de soluciones eficaces, escalables y personalizadas. Esta innovación continua impulsa un crecimiento sostenido y transforma el panorama del reposicionamiento de medicamentos en todo el mundo.
 

Empresas del mercado de reposicionamiento de medicamentos

La sección sobre los perfiles de las empresas incluye tanto compañías que comercializan medicamentos en el mercado como aquellas cuyos productos se encuentran en fases de desarrollo clínico. A continuación se indican los principales actores que operan en el mercado:
 

• AbbVie
• Amgen
• Boehringer Ingelheim
• Cyclica
• Eli Lilly and Company
• GlaxoSmithKline
• Melior Discovery
• Novartis
• Pfizer
• Pharnext
• Recursion Pharmaceuticals
• Revolution Medicines
• Sanofi
• Schwarz Pharma
• Valence Discovery
   
• Recursion Pharmaceuticals

Recursion Pharmaceuticals lidera el mercado de reposicionamiento de medicamentos, con una cuota de aproximadamente el 12,5 % en 2024. Las alianzas de Recursion con Bayer y Roche validan la escalabilidad de su plataforma. Su cartera de desarrollo incluye candidatos prometedores como REC-617 (inhibidor de CDK7) y REC-4881 (inhibidor de MEK1/2), lo que la posiciona como líder en reposicionamiento de precisión para oncología y enfermedades raras.
 

• Pfizer

El marketing de Pfizer centrado en el paciente, su sólida cartera de desarrollo y su compromiso con la asequibilidad mediante el liderazgo en costes y terapias diferenciadas la convierten en una fuerza dominante tanto en los mercados desarrollados como en los emergentes.
 

• Novartis  

La presencia global de la empresa, su sólida situación financiera y su compromiso con el acceso equitativo a la atención sanitaria respaldan sus iniciativas de reposicionamiento. Novartis también invierte considerablemente en salud digital y sostenibilidad, reforzando su ventaja competitiva en el desarrollo escalable de medicamentos centrado en el paciente en múltiples áreas terapéuticas.

Noticias del sector del mercado de reposicionamiento de medicamentos

• En julio de 2025, Biogen anunció una inversión de 2,000 millones de USD para ampliar sus instalaciones de fabricación en Research Triangle Park, Carolina del Norte. La ampliación tiene como objetivo respaldar la producción de terapias innovadoras, incluidos productos biológicos que podrían permitir una gestión más amplia del ciclo de vida y nuevas indicaciones terapéuticas. 
• En junio de 2026, GSK anunció la adquisición de Nuvalent por 10,600 millones de USD en efectivo. La operación refuerza la cartera de desarrollo de GSK en oncología con terapias dirigidas en fases avanzadas, que se espera que generen hasta 4,000 millones de USD en ventas anuales máximas, reforzando la estrategia de la empresa para ampliar las opciones de tratamiento innovadoras. 
• En julio de 2025, el área de innovación de Glenmark, Ichnos Glenmark Innovation (IGI), firmó un acuerdo de licencia exclusiva con AbbVie para el medicamento contra el mieloma múltiple ISB 2001. El acuerdo incluía un pago inicial de 700 millones de USD y posibles pagos por hitos de hasta 1,225 millones de USD, lo que pone de relieve el aumento de la inversión en el desarrollo innovador de medicamentos y en los enfoques de reposicionamiento. 

El informe de investigación del mercado de reutilización de medicamentos incluye una cobertura exhaustiva del sector, con estimaciones y previsiones de ingresos expresadas en millones de USD para el período 2021–2034, correspondientes a los siguientes segmentos:

Mercado por tipo de medicamento

• Moléculas pequeñas
• Medicamentos biológicos         

Mercado por área terapéutica

• Oncología
• Neurología y trastornos del sistema nervioso central (SNC)
• Enfermedades infecciosas
• Enfermedades cardiovasculares
• Trastornos metabólicos
• Otras áreas terapéuticas

Mercado por vía de administración

• Vía oral
• Vía intravenosa
• Otras vías de administración

Mercado por uso final

• Empresas farmacéuticas y biofarmacéuticas
• Organizaciones de investigación por contrato (CRO)
• Otros usos finales

La información anterior se proporciona para las siguientes regiones y países:

• Norteamérica
  • Estados Unidos
  • Canadá
• Europa
  • Alemania
  • Reino Unido
  • Francia
  • España
  • Italia
  • Países Bajos
• Asia-Pacífico
  • China
  • India
  • Japón
  • Australia
  • Corea del Sur 
• América Latina
  • Brasil
  • México
  • Argentina 
• Oriente Medio y África
  • Sudáfrica
  • Arabia Saudí
  • Emiratos Árabes Unidos