Marché de la génomique Taille et partage 2026-2035

Taille du marché de la génomique

Le marché mondial de la génomique était évalué à 44,7 milliards de dollars en 2025. On s'attend à ce que le marché passe de 51,2 milliards de dollars en 2026 à 188,7 milliards de dollars en 2035, avec un TCAC de 15,6 % pendant la période de prévision, selon le dernier rapport publié par Global Market Insights Inc.

Le domaine de la génomique connaît une accélération rapide, portée par l'augmentation de l'incidence des maladies génétiques et chroniques ainsi que par une demande croissante de diagnostics de précision. Chaque année, environ 6 % de tous les naissances sont estimées présenter une anomalie d'origine génétique ou partiellement génétique. Rien qu'en Inde, plus de 495 000 nourrissons naissent chaque année avec des malformations congénitales, environ 390 000 avec un déficit en G6PD, 21 400 avec le syndrome de Down, 9 000 avec une bêta-thalassémie et 5 200 avec une drépanocytose, selon les Instituts nationaux de la santé (NIH). Actuellement, plus de 10 000 troubles génétiques sont classés comme rares, touchant des centaines de millions de personnes. Ces faits indiquent un besoin important d'améliorations flexibles dans le domaine de la génomique pour garantir des diagnostics plus rapides et plus précis ainsi qu'une meilleure gestion des maladies.

La génomique est l'étude de l'ADN complet d'un organisme, incluant tous les gènes, permettant d'obtenir des informations sur les mécanismes des maladies, les mutations génétiques et les approches de traitement personnalisé. Le marché en pleine expansion continue de bénéficier des avancées en intelligence artificielle et en analyse de données massives, en plus d'autres innovations en matière de séquençage de l'ADN, d'édition génétique et de bioinformatique. L'utilisation de la génomique dans la médecine personnalisée a recentré l'industrie sur les diagnostics, la découverte de médicaments, l'agriculture, la médecine légale et la santé reproductive.

Les principaux acteurs du secteur incluent Illumina, Thermo Fisher Scientific, BGI Genomics, Agilent Technologies et Roche. Ces entreprises sont des innovateurs en génomique et transforment les diagnostics, la recherche et les thérapies.

Entre 2022 et 2024, le marché est passé de 29,7 milliards de dollars à 39 milliards de dollars, soutenu par l'adoption clinique et les initiatives soutenues par les gouvernements. Des projets tels que Genomics England et l'Initiative pour la médecine de précision aux États-Unis ont posé les bases des efforts mondiaux en génomique. De plus, l'utilisation croissante d'outils génomiques dans des domaines tels que l'oncologie, le dépistage des maladies rares, la pharmacogénomique et les diagnostics compagnons se généralise. Ces outils favorisent des soins de santé plus abordables en orientant la sélection des thérapies, en minimisant les réactions indésirables aux médicaments et en réduisant les échecs dans le développement de médicaments. Les leaders du secteur investissent dans le développement de nouveaux outils en élargissant leurs offres de plateformes, en intégrant des analyses alimentées par l'IA et en établissant des partenariats avec des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques.

L'utilisation croissante de la génomique dans les systèmes de santé, les entreprises biopharmaceutiques et les institutions est stimulée par l'évolution des cadres réglementaires et des voies de remboursement. Le marché de la génomique continue de transformer les diagnostics, les thérapies et la découverte biologique, facilitant ainsi la transition vers une médecine plus personnalisée et prédictive.

Tendances du marché de la génomique

• Le marché est principalement tiré par les avancées rapides des technologies de séquençage de nouvelle génération (NGS) ainsi que par la baisse des coûts du séquençage des gènes. Par exemple, Illumina vise à réduire davantage les coûts de séquençage grâce à sa plateforme NovaSeq X, qui devrait permettre un séquençage du génome entier à près de 200 dollars par génome, avec un débit plus élevé et des capacités de traitement plus rapides.
• L'augmentation de l'incidence des troubles génétiques stimule également la demande de services génomiques. Les National Institutes of Health (NIH) rapportent qu'entre 2000 et 2022, un total de 7 481 patients ont été orientés vers des tests génétiques, et parmi eux, 3 294 ont été diagnostiqués avec un trouble génétique rare. Parmi ces patients, 65 % étaient de sexe masculin et 35 % de sexe féminin, ce qui souligne la demande clinique croissante pour un diagnostic génétique rapide et précis.
• Cette demande croissante, couplée à une meilleure efficacité des coûts, favorise l'adoption de la génomique dans la pratique clinique et la recherche. Les tests génomiques sont de plus en plus utilisés pour la détection précoce des maladies, les traitements personnalisés et d'autres mesures préventives dans le domaine de la santé.
• Les cadres réglementaires évoluent également pour soutenir cette intégration. Des agences telles que la Food and Drug Administration des États-Unis et l'Agence européenne du médicament élaborent des politiques concernant les technologies génomiques dans le domaine de la santé, intégrant des directives sur les marqueurs génomiques, les diagnostics compagnons et des cadres sécurisés de partage des données.
• Par ailleurs, l'utilisation de l'intelligence artificielle et de l'apprentissage automatique dans l'analyse des données génomiques est une tendance majeure. Cela accélère le rythme de l'innovation et de la médecine de précision en permettant l'analyse rapide de grands ensembles de données, ainsi que l'identification de variants génétiques associés à des maladies. Cela permet également de prédire les réponses aux traitements et les cibles pour la découverte de médicaments.
• Les tests génétiques directs au consommateur constituent un autre facteur transformant l'engagement du public avec la santé génétique. En 2025, des millions de personnes dans le monde avaient déjà effectué des tests génétiques à domicile. Cela a renforcé la sensibilisation aux prédispositions génétiques personnelles et à la santé.
• La génomique est également appliquée en médecine légale, en agriculture et en sciences de l'environnement. Dans le domaine agricole, la génomique contribue à la sécurité alimentaire mondiale et aux pratiques agricoles durables en permettant le développement de cultures à haut rendement et résistantes aux maladies.

Analyse du marché de la génomique

En fonction du type, le marché de la génomique est divisé en produits et services. Le segment des produits est en outre subdivisé en instruments, consommables et réactifs. Le segment des produits représentait 66,9 % du marché en 2025. On s'attend à ce qu'il dépasse 122,7 milliards de dollars d'ici 2035, avec un TCAC de 15,3 % durant la période de prévision. Le segment des services est quant à lui divisé en services basés sur le séquençage de nouvelle génération (NGS), services génomiques de base, services de traduction de biomarqueurs, services informatiques et autres services.

• Le segment des produits du marché comprend principalement des instruments et des consommables. Ceux-ci sont essentiels pour mener des recherches et des diagnostics génomiques.
• La génération de données génomiques à haut débit nécessite des plateformes de NGS, des machines PCR et des puces à ADN. Ces technologies ont évolué rapidement, offrant une plus grande rapidité, précision et évolutivité. Cela soutient leur utilisation croissante dans les contextes cliniques et de recherche. Les consommables tels que les réactifs, les kits de séquençage et les matériaux de préparation des échantillons sont très importants sur le marché, car ils sont utilisés de manière répétée dans les processus de laboratoire.
• Avec l'augmentation de la demande de tests génomiques dans des domaines tels que le cancer et les maladies rares, le besoin en consommables continue de croître. De plus, la mise en œuvre croissante de la médecine personnalisée et des projets génomiques explique la demande accrue dans ce segment du marché.
• D'autre part, le segment des services devrait croître à un TCAC de 16,2 % en raison de l'externalisation croissante du séquençage et des services de bioinformatique par les entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques et les organisations de recherche. La demande croissante d'analyse de données, d'interprétation du génome et de solutions génomiques basées sur le cloud soutient également la croissance de ce segment.
• Par ailleurs, l'expansion des applications cliniques de la génomique et le nombre croissant de projets de recherche en génomique contribuent à une demande accrue de prestataires de services spécialisés sur le marché.

Sur la base de la technologie, le marché de la génomique est segmenté en PCR (réaction en chaîne par polymérase), séquençage, puce à ADN, extraction et purification des acides nucléiques, et autres technologies. Le segment du séquençage a dominé le marché en 2025 avec un chiffre d'affaires de 17 milliards de dollars américains.

• Le segment technologique du séquençage est un moteur essentiel de la croissance du marché, alimenté par les progrès en matière de précision, de rapidité et de rentabilité. Ce segment est dominé par la technologie NGS, qui permet le séquençage à haut débit de l'ADN et de l'ARN avec une résolution et une échelle incroyablement élevées.
• Les technologies NGS ont permis des avancées rapides dans la recherche génomique et le diagnostic des affections cliniques grâce au séquençage de génomes entiers, d'exomes et de transcriptomes en une seule analyse. La plateforme NovaSeq d'Illumina et l'Ion Torrent de Thermo Fisher font partie des technologies de séquençage utilisées dans les laboratoires de recherche, les hôpitaux et les entreprises de biotechnologie et pharmaceutiques.
• Par ailleurs, le séquençage de longue lecture, une caractéristique des technologies de séquençage de troisième génération, est l'un des développements les plus notables ces dernières années dans ce domaine. Ces technologies permettent la détection de variants structurels complexes et améliorent les parties problématiques du processus d'assemblage du génome.
• En outre, l'utilisation de ces technologies dans la recherche génomique pour l'étude des cancers et la surveillance des maladies infectieuses, ainsi que le diagnostic des maladies rares, se développe rapidement.
• D'autre part, le segment PCR (réaction en chaîne par polymérase) est le deuxième plus grand segment et a été évalué à 14,2 milliards de dollars américains en 2025 en raison de son utilisation généralisée dans le diagnostic des maladies, les tests génétiques, la détection des pathogènes et les applications médico-légales.
• La technologie PCR reste très prisée pour son rapport coût-efficacité, son délai de réponse rapide et sa haute sensibilité dans l'amplification des échantillons d'ADN et d'ARN. De plus, l'adoption croissante des technologies de PCR en temps réel et de PCR numérique dans les diagnostics cliniques et les activités de recherche soutient davantage la croissance de ce segment.

Sur la base de l'application, le marché de la génomique est segmenté en diagnostics, découverte et développement de médicaments, médecine de précision, agriculture et recherche animale, et autres applications. Le segment des diagnostics a dominé le marché en 2025 avec un chiffre d'affaires de 15,8 milliards de dollars américains.

• Le segment des diagnostics occupe une part importante, porté par le besoin croissant de détection précoce et précise ainsi que de traitements personnalisés des maladies. Les technologies génomiques sont de plus en plus intégrées aux diagnostics cliniques pour un large éventail d'affections, y compris le cancer, les troubles génétiques rares, les maladies infectieuses et le dépistage prénatal.
• Les technologies NGS facilitent le diagnostic des anomalies génétiques et permettent des traitements ciblés précis, notamment dans le cas du cancer, où le profilage tumoral aide à choisir le traitement optimal.
• Dans le diagnostic des maladies rares, la génomique permet d'identifier des mutations auparavant indétectables, raccourcissant ainsi le parcours diagnostique des patients. Le test prénatal non invasif (NIPT), basé sur l'analyse de l'ADN fœtal libre, gagne également en popularité en raison de sa sécurité et de sa fiabilité. Enfin, ce segment est également stimulé par la disponibilité croissante de tests génétiques diagnostiques et par la sensibilisation accrue des cliniciens et des patients.
• Par ailleurs, le segment de la découverte et du développement de médicaments devrait atteindre 54,5 milliards de dollars américains d'ici 2035 grâce à l'utilisation croissante de la génomique dans l'identification des cibles, la découverte de biomarqueurs et le développement de thérapeutiques de précision. Les entreprises pharmaceutiques et de biotechnologie utilisent de plus en plus les données génomiques pour améliorer les taux de réussite des essais cliniques et accélérer les délais de développement des médicaments.
• En outre, les avancées dans l'analyse génomique basée sur l'IA, les investissements croissants dans la médecine de précision et l'expansion des collaborations entre les entreprises de génomique et les fabricants de médicaments soutiennent davantage la croissance de ce segment.

Sur la base de l'utilisation finale, le marché de la génomique est classé en hôpitaux et cliniques, centres de recherche et instituts universitaires et gouvernementaux, entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques, et autres utilisateurs finaux. Le segment des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques a dominé le marché en 2025 et devrait atteindre 68,9 milliards de dollars d'ici 2035.

• Le segment des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques est important pour l'innovation et la croissance du marché. En effet, ces entreprises utilisent la génomique dans la découverte et le développement de médicaments ainsi que dans les médicaments personnalisés.
• En utilisant les données génomiques, elles peuvent identifier de nouvelles cibles médicamenteuses, comprendre les mécanismes des maladies au niveau moléculaire et développer des thérapies ciblées adaptées à des profils génétiques spécifiques. Cette approche augmente les taux de réussite des essais cliniques et réduit le temps de mise sur le marché des nouveaux traitements.
• De nombreuses entreprises de biotechnologie spécialisées dans l'édition génique, la thérapie génique, et l'oncologie de précision dépendent de séquençages avancés et d'analyses génomiques.
• De plus, les entreprises pharmaceutiques renforcent leur collaboration avec les entreprises de génomique pour intégrer les données génomiques dans le processus de développement des médicaments afin d'améliorer l'efficacité et la sécurité des médicaments.
• Le besoin croissant de médecine de précision et la disponibilité accrue des données génomiques continueront de stimuler la croissance de ce segment, permettant des innovations de pointe dans le secteur.

Marché de la génomique en Amérique du Nord

Le marché nord-américain a dominé le marché mondial avec une part de marché de 42,7 % en 2025.

• L'Amérique du Nord reste le leader mondial du marché grâce à son infrastructure de recherche de pointe, ses investissements gouvernementaux importants et l'adoption accrue de la génomique dans les soins de santé et la recherche.
• De plus, le marché de la région est soutenu par les investissements dans la médecine de précision, les cadres actifs d'essais cliniques et les partenariats dans le domaine de la biotechnologie.
• La demande de thérapies personnalisées, de détection précoce des maladies et de diagnostics non invasifs stimule la croissance du marché. Étant donné que la région abrite des innovateurs leaders dans les secteurs du séquençage, des diagnostics et de la bioinformatique, l'innovation et l'accessibilité sont renforcées.
• La position dominante de l'Amérique du Nord sur le marché a été encore renforcée par des initiatives nationales en génomique, y compris la génomique basée sur la population, et des politiques favorables dans la région.

Le marché américain de la génomique était évalué à 11,5 milliards de dollars et 13,2 milliards de dollars en 2022 et 2023, respectivement. La taille du marché a atteint 17,3 milliards de dollars en 2025, en hausse par rapport à 15,1 milliards de dollars en 2024.

• Les investissements massifs dans la recherche et les technologies innovantes, ainsi que les actions gouvernementales favorables, y compris le programme de recherche « All of Us » des NIH, contribuent à faire des États-Unis le plus grand et le plus avancé marché au monde.
• L'expansion du marché est également le résultat d'une forte demande de médecine personnalisée, de génomique du cancer et de diagnostics pour les maladies rares. Cette croissance est favorisée par la présence de grands acteurs industriels, d'institutions universitaires notables et d'une couverture de remboursement positive.
• L'innovation continue dans les technologies de séquençage, de diagnostics et d'édition génique positionne les États-Unis à l'avant-garde du développement mondial de la génomique.

Marché de la génomique en Europe

Le marché européen représentait 12,6 milliards de dollars en 2025 et devrait afficher une croissance lucrative sur la période de prévision.

• L'Europe est un acteur majeur sur le marché mondial, grâce à de solides capacités de recherche, des cadres réglementaires favorables et des investissements croissants dans la médecine de précision.
• La région abrite certaines des principales entreprises de recherche et de biotechnologie au monde ainsi que des participants actifs dans la recherche clinique et génomique. Les initiatives d'amélioration des soins de santé, telles que le projet 1+ Million Genomes, facilitent la collaboration transfrontalière et l'échange de données pour améliorer les résultats en matière de santé.
• La demande accrue du marché est due à la nécessité d'une détection précoce des maladies, de traitements personnalisés et de diagnostics prénatals non invasifs. Ces facteurs stimulent l'expansion du marché. De plus, le financement public et les programmes de génomique soutenus par les gouvernements ont stimulé l'innovation dans les technologies génomiques et élargi leur disponibilité dans la région.

L'Allemagne domine le marché européen de la génomique, affichant un fort potentiel de croissance.

• L'Allemagne possède l'un des systèmes de santé les plus performants d'Europe et l'un des cadres de recherche et développement les plus sophistiqués. Cela positionne le pays comme l'un des marchés les plus performants d'Europe.
• Le pays affiche un taux d'adoption élevé des technologies génomiques dans des domaines tels que l'oncologie, le diagnostic des maladies rares et la pharmacogénomique. Les initiatives gouvernementales, comme le projet GenomDE, visent à intégrer la médecine génomique dans les soins de santé de routine.

Marché de la génomique en Asie-Pacifique

Le marché de la génomique en Asie-Pacifique devrait croître au taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus élevé de 16,1 % pendant la période d'analyse.

• Grâce à une prise de conscience accrue de la santé, aux investissements gouvernementaux dans les systèmes de santé et à l'adoption croissante de la médecine de précision, la région connaît une croissance rapide du marché.
• Des pays comme la Chine, le Japon, l'Inde et la Corée du Sud investissent massivement dans les infrastructures et la recherche génomique. L'augmentation de l'incidence des maladies chroniques et génétiques stimule la demande de tests et de technologies de séquençage génomique.
• Les initiatives nationales sur le génome et les partenariats public-privé dans la région augmentent le taux de croissance de la recherche. La population atteinte de maladies dans la région, ainsi que l'amélioration de l'accès aux soins de santé, renforcent davantage le potentiel de croissance à long terme du marché.

Le marché chinois de la génomique devrait croître à un TCAC significatif dans le marché de l'Asie-Pacifique.

• La Chine devient un acteur clé sur le marché mondial, soutenue par le gouvernement et des programmes tels que l'Initiative chinoise pour la médecine de précision.
• Le pays se concentre également sur le développement des infrastructures de séquençage, de la génomique des populations et de la thérapie génique. Des entreprises comme BGI Genomics mènent l'innovation génomique dans les diagnostics et la recherche en Chine.
• Avec la demande croissante de médecine personnalisée et de détection précoce des maladies, ainsi qu'un soutien réglementaire favorable, le marché chinois est prêt à connaître une croissance significative et durable.

Marché de la génomique en Amérique latine

Le Brésil domine le marché latino-américain, affichant une croissance remarquable pendant la période d'analyse.

• Le Brésil est l'un des principaux marchés d'Amérique latine, porté par l'augmentation des investissements dans les infrastructures de santé, la prévalence croissante des maladies chroniques et génétiques, et l'expansion des initiatives de recherche.
• Le pays a lancé des efforts nationaux tels que l'Initiative brésilienne pour la médecine de précision (BIPMed), qui favorise la collecte et l'intégration des données génomiques dans les soins de santé.
• Les établissements universitaires et les centres de recherche publics collaborent avec des partenaires internationaux pour faire progresser les études génomiques. La demande de médecine personnalisée, de génomique du cancer et de diagnostics des maladies rares est en hausse.

Marché de la génomique au Moyen-Orient et en Afrique

Le marché saoudien devrait connaître une croissance substantielle au Moyen-Orient et en Afrique en 2025.

• L'Arabie saoudite avance rapidement sur son marché dans le cadre de sa stratégie Vision 2030 visant à moderniser les soins de santé et à promouvoir l'innovation en biotechnologie. Le pays a lancé des initiatives majeures telles que le Programme du génome humain saoudien, dont l'objectif est de cartographier les données génétiques pour mieux comprendre les maladies héréditaires répandues dans la population.   
• La combinaison des investissements gouvernementaux et de la collaboration avec des entreprises étrangères de génomique facilite l'intégration de la recherche avec les pratiques cliniques. Ces efforts ciblent les troubles génétiques rares et la médecine personnalisée.
• Grâce à l'amélioration des infrastructures, au développement de la main-d'œuvre qualifiée et au soutien réglementaire, l'Arabie saoudite se positionne comme un leader régional dans le domaine de la science génomique et de l'innovation en soins de santé.

Part de marché de la génomique

Le marché présente un paysage concurrentiel dynamique et modérément consolidé, façonné par la présence de leaders mondiaux de la biotechnologie, de sociétés de diagnostics et de startups émergentes axées sur la génomique. Des entreprises leaders telles qu'Illumina, Thermo Fisher Scientific, Agilent Technologies, BGI Genomics et F. Hoffmann-La Roche représentent collectivement environ 70,1 % de la part de marché. Leur domination est alimentée par une innovation continue dans les plateformes de séquençage, l'expansion des portefeuilles de consommables et les investissements stratégiques dans la médecine de précision et les diagnostics cliniques.

Pour renforcer leurs positions, ces entreprises poursuivent des stratégies multiformes, notamment des fusions et acquisitions, des collaborations avec des institutions universitaires et des établissements de santé, ainsi que l'expansion vers l'analyse génomique basée sur l'IA. Leur objectif reste d'améliorer la vitesse de séquençage, de réduire les coûts et d'élargir les applications dans l'oncologie, les maladies rares et la santé reproductive.

Entre-temps, des acteurs tels qu'Oxford Nanopore et Pacific Biosciences stimulent l'innovation grâce à des séquenceurs portables, la génomique à cellule unique et les technologies de séquençage à lecture longue. Ces entreprises sont particulièrement actives en Asie-Pacifique, en Amérique latine et au Moyen-Orient, où la demande de solutions génomiques localisées, l'augmentation des investissements dans les soins de santé et les initiatives génomiques soutenues par les gouvernements accélèrent l'adoption.

Le marché continue d'évoluer dans un contexte de clarté réglementaire croissante, d'intégration accrue de la bioinformatique et d'une poussée mondiale vers des soins personnalisés et axés sur les données. Les entreprises étendent rapidement leurs offres de produits pour soutenir les diagnostics en temps réel, les programmes de génome à l'échelle de la population et les modèles de soins de santé préventifs, garantissant une innovation durable et une croissance du marché mondial.

Entreprises du marché de la génomique

Actualités du secteur de la génomique

• En janvier 2025, NVIDIA a annoncé de nouveaux partenariats avec des entreprises leaders en génomique pour accélérer la découverte de médicaments, la recherche génomique et les diagnostics basés sur l'IA. En combinant l'informatique accélérée avec les données biologiques, NVIDIA vise à redéfinir le paysage des soins de santé et des sciences de la vie grâce à des plateformes d'IA agentique et générative.
• En janvier 2025, Oxford Nanopore Technologies a dévoilé le PromethION 2 Plus, un séquenceur compact à lecture longue permettant une analyse génomique et épigénomique rapide et à haut débit, soutenant les avancées dans la recherche sur le cancer et la surveillance des maladies infectieuses.
• En février 2025, BGI Genomics s'est associé au ministère de la Santé en Indonésie pour établir un centre national de génomique axé sur la surveillance des maladies infectieuses et le dépistage des troubles héréditaires. L'installation utilisera les technologies de séquençage à faible coût de BGI pour étendre l'accès aux soins génomiques en Asie du Sud-Est.
• En mars 2025, Agilent Technologies a annoncé le lancement mondial de son système SureSelect XT HS3 Target Enrichment System, conçu pour améliorer la sensibilité et l'efficacité du séquençage génomique pour la recherche clinique. Ce système réduit le temps de traitement et améliore la détection des mutations dans la génomique du cancer et la recherche sur les maladies héréditaires.

Le rapport de recherche sur le marché de la génomique comprend une couverture approfondie du secteur avec des estimations et des prévisions en termes de revenus en millions de dollars USD de 2022 à 2035 pour les segments suivants :

Marché, par type

• Produits
  • Instruments
  • Consommables et réactifs
• Services
  • Services basés sur le NGS
  • Services de génomique de base
  • Services de traduction de biomarqueurs
  • Services informatiques
  • Autres services

Marché, par technologie

• PCR (réaction en chaîne par polymérase)
• Séquençage
• Micropuce
• Extraction et purification d'acides nucléiques
• Autres technologies

Marché, par application

• Diagnostics
• Découverte et développement de médicaments
• Médecine de précision
• Agriculture et recherche animale
• Autres applications

Marché, par utilisation finale

• Hôpitaux et cliniques
• Centres de recherche et instituts universitaires et gouvernementaux
• Entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques
• Autres utilisateurs finaux

Les informations ci-dessus sont fournies pour les régions et pays suivants :

• Amérique du Nord
  • États-Unis
  • Canada
• Europe
  • Allemagne
  • Royaume-Uni
  • France
  • Espagne
  • Italie
  • Pays-Bas
• Asie-Pacifique
  • Chine
  • Inde
  • Japon
  • Australie
  • Corée du Sud

• Amérique latine
  • Brésil
  • Mexique
  • Argentine

• Moyen-Orient et Afrique
  • Afrique du Sud
  • Arabie saoudite
  • Émirats arabes unis