Marche des genomiques - Par type, par technologie, par application, par utilisation finale - Previsions mondiales, 2025 - 2034

Taille du marché de la génomique

Le marché mondial de la génomique était évalué à 39 milliards de dollars en 2024. Le marché devrait croître de 44,7 milliards de dollars en 2025 à 162 milliards de dollars en 2034, avec un TCAC de 15,4 % pendant la période de prévision, selon le dernier rapport publié par Global Market Insights Inc. Le domaine mondial de la génomique s'accélère rapidement, stimulé par l'augmentation des cas de maladies génétiques et chroniques et une demande croissante de diagnostics de précision.

Chaque année, environ 7,9 millions de naissances dans le monde, environ 6 % de toutes les naissances sont estimées avoir un défaut d'origine génétique ou partiellement génétique. En Inde seule, plus de 495 000 nourrissons naissent chaque année avec des malformations congénitales, environ 390 000 avec une déficience en G6PD, 21 400 avec le syndrome de Down, 9 000 avec la bêta-thalassémie et 5 200 avec la drépanocytose selon les National Institutes of Health (NIH). Actuellement, plus de 10 000 troubles génétiques sont classés comme rares, affectant des centaines de millions de personnes. Ces faits indiquent un besoin important d'améliorations flexibles dans le domaine de la génomique pour assurer des diagnostics et une gestion des maladies plus rapides et plus précis.

La génomique est l'étude de l'ADN complet d'un organisme, y compris tous les gènes, permettant des insights sur les mécanismes des maladies, les mutations génétiques et les approches de traitement personnalisées. Le marché en rapide développement continue de bénéficier des avancées en intelligence artificielle et en analyse de big data, en plus d'autres innovations dans le séquençage de l'ADN, l'édition de gènes, et la bioinformatique. L'utilisation de la génomique dans la personnalisation de la médecine a déplacé le focus de l'industrie vers les diagnostics, la découverte de médicaments, l'agriculture, la médecine légale et la santé reproductive. Les principaux acteurs de l'industrie incluent Illumina, Thermo Fisher Scientific, BGI Genomics, Agilent Technologies et Roche. Ces entreprises sont des innovatrices en génomique et transforment les diagnostics, la recherche et les thérapies.

Entre 2021 et 2023, le marché est passé de 26 milliards de dollars à 34 milliards de dollars, soutenu par l'adoption clinique et les initiatives gouvernementales. Des projets tels que Genomics England et l'Initiative de médecine de précision des États-Unis ont posé les bases des efforts mondiaux en génomique. Il y a vingt ans, le prix était de plusieurs millions et aujourd'hui, des génomes entiers peuvent être séquencés pour quelques centaines de dollars seulement, ce qui a amélioré l'accessibilité et la portée du marché.

De plus, l'utilisation croissante des outils génomiques dans des domaines tels que l'oncologie, le dépistage des maladies rares, la pharmacogénomique, et les diagnostics compagnons. Ces outils favorisent une santé plus abordable en orientant la sélection des thérapies, en minimisant les réactions indésirables aux médicaments et en réduisant les échecs dans le développement de médicaments. Les leaders de l'industrie investissent dans le développement de nouveaux outils en élargissant leurs offres de plateformes, en intégrant des analyses alimentées par l'IA et en établissant des partenariats avec des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques.

L'utilisation croissante de la génomique dans les systèmes de santé, la biopharmacie et les institutions est stimulée par les cadres réglementaires évolutifs et les voies de remboursement. Le marché de la génomique continue de transformer les diagnostics, les thérapies et la découverte biologique, facilitant la transition vers une médecine plus personnalisée et prédictive.

Tendances du marché de la génomique

• Le moteur de croissance dans l'industrie de la génomique est les développements rapides dans le séquençage de nouvelle générationVoici le contenu HTML traduit en français : (NGS) technologies ainsi que la baisse du coût du séquençage génétique. Par exemple, le coût du séquençage d'un génome humain complet est passé d'environ 1 million de dollars en 2007 à 600 dollars en 2024. Cela a facilité davantage de recherches génomiques. L'un des leaders de l'industrie dans les technologies génomiques, Illumina, devrait encore réduire le prix avec la série NovaSeq X, prévue à environ 200 dollars par génome, avec un séquençage plus rapide et à plus haut débit.
  
• L'augmentation des cas de troubles génétiques stimule également la demande de services génomiques. Les National Institutes of Health (NIH) rapportent que, entre 2000 et 2022, un total de 7 481 patients ont été orientés vers des tests génétiques, et parmi eux, 3 294 ont été diagnostiqués avec un trouble génétique rare. Parmi ceux-ci, 65 % étaient des hommes et 35 % des femmes, ce qui souligne la demande clinique croissante pour un diagnostic génétique rapide et précis.
  
• Cette demande croissante, couplée à une meilleure efficacité des coûts, stimule l'adoption de la génomique dans les pratiques cliniques et de recherche. Les tests génomiques sont de plus en plus utilisés pour la détection précoce des maladies, les traitements personnalisés et d'autres mesures préventives dans les soins de santé.
  
• Les cadres réglementaires évoluent également pour soutenir cette intégration. Des agences telles que la Food and Drug Administration des États-Unis et l'Agence européenne du médicament créent des politiques concernant les technologies génomiques dans les soins de santé qui intègrent des directives sur les marqueurs génomiques, les diagnostics compagnons et les cadres de partage de données sécurisés.
  
• De plus, l'utilisation de l'intelligence artificielle et de l'apprentissage automatique dans l'analyse des données génomiques est une tendance significative. Cela accélère le rythme de l'innovation et de la médecine de précision en permettant l'analyse rapide de grands ensembles de données, et l'identification des variantes génétiques associées aux maladies. Cela prédit également les réponses aux traitements et les cibles pour la découverte de médicaments.
  
• Les tests génétiques directs aux consommateurs sont un autre facteur transformant l'engagement du public avec la santé génétique. Début 2024, plus de 40 millions de personnes avaient effectué des tests génétiques à domicile proposés par des entreprises telles que 23andMe et AncestryDNA. Cela a permis d'améliorer la sensibilisation à la génétique personnelle, à l'ascendance et aux prédispositions de santé.
  
• La génomique est également appliquée en criminalistique, en agriculture et en sciences environnementales. La génomique en agriculture contribue à la sécurité alimentaire mondiale et aux pratiques agricoles durables en permettant le développement de cultures à haut rendement et résistantes aux maladies.
  

Analyse du marché de la génomique

Selon le type, le marché de la génomique est divisé en produits et services. Le segment des produits est également subdivisé en instruments, consommables et réactifs. Le segment des produits représentait 67,1 % du marché en 2024. Ce segment devrait dépasser 105,7 milliards de dollars d'ici 2034, avec un taux de croissance annuel composé de 15,1 % pendant la période de prévision. Le segment des services est également divisé en services basés sur le NGS, services génomiques de base, services de traduction de biomarqueurs, services informatiques et autres services.

• Le segment des produits du marché comprend principalement des instruments et des consommables. Ceux-ci sont essentiels pour la recherche et le diagnostic génomiques.
  
• La génération de données génomiques à haut débit nécessite des plateformes NGS, des machines PCR et des micropuces. Ces technologies ont évolué rapidement, offrant une plus grande vitesse, précision et évolutivité. Cela soutient leur utilisation croissante dans les contextes cliniques et de recherche.
  
• Les consommables tels que les réactifs, les kits de séquençage et les matériaux de préparation d'échantillons sont très importants sur le marché car ils sont utilisés de manière répétée dans le flux de travail en laboratoire.
  
• À mesure que la demande de tests génomiques augmente dans des domaines tels que le cancer et les maladies rares, le besoin de consommables continue de croître. De plus, l'augmentation des médicaments personnalisés mis en œuvre et des projets génomiques sont les raisons de la demande croissante dans ce segment de marché.
  

Sur la base de la technologie, le marché de la génomique est segmenté en PCR (réaction en chaîne par polymérase), séquençage, microarray, extraction et purification des acides nucléiques, et autres technologies. Le segment de séquençage a dominé le marché en 2024 avec un chiffre d'affaires de 14,8 milliards de dollars.

• Le segment des technologies de séquençage est un moteur de croissance clé du marché, alimenté par les avancées en matière de précision, de vitesse et d'efficacité des coûts.
  
• Ce segment est dominé par la technologie NGS, qui permet un séquençage à haut débit de l'ADN et de l'ARN à une résolution et une échelle incroyablement élevées.
  
• Les technologies NGS ont permis des avancées rapides dans la recherche génomique et le diagnostic des conditions cliniques grâce au séquençage de génomes entiers, d'exomes et de transcriptomes en un seul test. La plateforme NovaSeq d'Illumina et l'Ion Torrent de Thermo Fisher font partie des technologies de séquençage utilisées dans les laboratoires de recherche, les hôpitaux et les entreprises biopharmaceutiques.
  
• De plus, le séquençage à lecture longue, une caractéristique des technologies de séquençage de troisième génération, est l'une des développements les plus notables récents dans le domaine. Ces technologies permettent la détection de variants structurels complexes et améliorent les parties problématiques du processus d'assemblage du génome.
  
• En outre, l'utilisation de ces technologies dans la recherche génomique pour l'étude des cancers et la surveillance des maladies infectieuses, ainsi que le diagnostic des maladies rares, se développe rapidement.
  

Sur la base de l'application, le marché de la génomique est segmenté en diagnostics, découverte et développement de médicaments, médecine de précision, agriculture et recherche animale, et autres applications. Le segment des diagnostics a dominé le marché en 2024 avec un chiffre d'affaires de 13,8 milliards de dollars.

• Le segment des diagnostics représente une part importante, portée par le besoin croissant de détection et de traitement personnalisés précoces et précis des maladies.
  
• Les technologies génomiques sont de plus en plus intégrées dans les diagnostics cliniques pour une large gamme de conditions, y compris le cancer, les troubles génétiques rares, les maladies infectieuses et le dépistage prénatal.
  
• Les technologies NGS facilitent le diagnostic des anomalies génétiques et permettent un traitement ciblé précis, en particulier dans le cancer, où le profilage des tumeurs aide à choisir le traitement optimal.
  
• Dans le diagnostic des maladies rares, la génomique aide à identifier des mutations auparavant indétectables, raccourcissant le parcours diagnostique des patients. Le test prénatal non invasif (NIPT), basé sur l'analyse de l'ADN fœtal libre, gagne également en adoption en raison de sa sécurité et de sa fiabilité.
  
• Enfin, le segment est également alimenté par la disponibilité croissante des tests génétiques diagnostiques et la prise de conscience croissante des cliniciens et des patients.

Sur la base de l'utilisation finale, le marché de la génomique est classé en hôpitaux et cliniques, centres de recherche et instituts académiques et gouvernementaux, entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques, et autres utilisateurs finaux. Le segment des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques a dominé le marché en 2024 et devrait atteindre 59,3 milliards de dollars d'ici 2034.

• Le segment des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques est important pour l'innovation et la croissance du marché. En effet, ces entreprises utilisent les technologies génomiques dans la découverte et le développement de médicaments et les médicaments personnalisés.
  
• En utilisant les données génomiques, ils peuvent identifier de nouvelles cibles thérapeutiques, comprendre les mécanismes des maladies au niveau moléculaire et développer des thérapies ciblées adaptées à des profils génétiques spécifiques. Cette approche augmente les taux de réussite des essais cliniques et réduit le temps de mise sur le marché des nouveaux traitements.
  
• De nombreuses entreprises de biotechnologie qui se concentrent sur l'édition génétique, la thérapie génique, et la oncologie de précision dépendent des séquençages avancés et des analyses génomiques.
  
• En outre, les entreprises pharmaceutiques augmentent leur collaboration avec les entreprises de génomique pour intégrer les données génomiques dans le processus de développement de médicaments afin d'améliorer l'efficacité et la sécurité des médicaments.
  
• Le besoin croissant de médecine de précision et la disponibilité croissante des données génomiques continueront de stimuler la croissance de ce segment, permettant des innovations de premier plan dans le secteur. 

Marché de la génomique en Amérique du Nord

Le marché nord-américain a dominé le marché avec une part de marché de 42,6 % en 2024.

• L'Amérique du Nord reste le leader du marché grâce à son infrastructure de recherche de pointe, aux investissements gouvernementaux solides et à l'adoption élevée de la génomique dans les soins de santé et la recherche.
  
• De plus, le marché de la région est soutenu par les investissements dans la médecine de précision, les cadres actifs d'essais cliniques et les partenariats en biotechnologie.
  
• La demande de thérapies personnalisées, de détection précoce des maladies et de diagnostics non invasifs stimule la croissance du marché. Comme la région abrite les principaux innovateurs dans les industries du séquençage, des diagnostics et de la bioinformatique, l'innovation et l'accessibilité sont améliorées.
  
• La position dominante du marché de l'Amérique du Nord a été renforcée par les initiatives nationales en génomique, y compris la génomique basée sur la population, et les politiques de soutien dans la région.
  

Le marché de la génomique aux États-Unis était évalué à 10 milliards USD et 11,5 milliards USD en 2021 et 2022, respectivement. La taille du marché a atteint 15,1 milliards USD en 2024, en croissance à partir de 13,2 milliards USD en 2023.

• Les investissements étendus dans la recherche et les technologies innovantes, ainsi que les actions gouvernementales de soutien, y compris le programme de recherche All of Us de la NIH, contribuent à faire des États-Unis le marché le plus grand et le plus avancé au monde.
  
• Le marché en expansion est également le résultat d'une forte demande pour la médecine personnalisée, la génomique du cancer et les diagnostics des maladies rares. Cette croissance est favorisée par la présence de grands acteurs industriels, d'institutions académiques notables et d'une couverture de remboursement positive.
  
• L'innovation continue dans les technologies de séquençage, de diagnostic et d'édition génique place les États-Unis à l'avant-garde du développement mondial de la génomique.
  
  

Marché de la génomique en Europe

Le marché européen a atteint 11,1 milliards USD en 2024 et devrait afficher une croissance lucrative sur la période de prévision.

• L'Europe est un acteur significatif du marché, porté par de solides capacités de recherche, des cadres réglementaires de soutien et des investissements croissants dans la médecine de précision.
  
• La région englobe certaines des meilleures entreprises de recherche et de biotechnologie au monde ainsi que des participants actifs dans la recherche clinique et génomique. Les initiatives d'amélioration des soins de santé, telles que le projet 1+ Million Genomes, facilitent la collaboration transfrontalière et l'échange de données pour améliorer les résultats en matière de santé.
  
• La demande accrue du marché est due au besoin de détection précoce des maladies, de traitements personnalisés et de diagnostics prénatals non invasifs. Ces facteurs stimulent l'expansion du marché.
  
• De plus, les financements publics et les programmes génomiques soutenus par le gouvernement ont stimulé l'innovation des technologies génomiques et élargi leur disponibilité dans la région.
  

L'Allemagne domine le marché européen de la génomique, affichant un fort potentiel de croissance.

• L'Allemagne possède l'un des systèmes de santé les plus solides d'Europe et l'un des cadres de recherche et développement les plus sophistiqués. Cela positionne le pays comme l'un des marchés les plus performants d'Europe.
  
• Le pays a un taux d'adoption élevé des technologies génomiques dans des domaines tels que l'oncologie, le diagnostic des maladies rares et la pharmacogénomique. Des initiatives gouvernementales telles que le projet GenomDE visent à intégrer la médecine génomique dans les soins de santé de routine.
  
  

Marché de la génomique en Asie-Pacifique

Le marché de l'Asie-Pacifique devrait croître au taux de croissance annuel composé le plus élevé de 15,9 % pendant la période d'analyse.

• En raison de la sensibilisation accrue à la santé, des investissements gouvernementaux dans les systèmes de santé et de l'adoption croissante de la médecine de précision, la région connaît une croissance rapide du marché.
  
• Des pays tels que la Chine, le Japon, l'Inde et la Corée du Sud investissent massivement dans les infrastructures et la recherche génomique. L'augmentation des cas de maladies chroniques et génétiques stimule la demande de tests et de séquençage génomiques.
  
• Les initiatives génomiques nationales et les partenariats public-privé dans la région augmentent le taux de croissance de la recherche dans la région. La population totale de la région, combinée à l'amélioration de l'accès aux soins de santé, renforce encore le potentiel de croissance à long terme du marché.
  

Le marché de la génomique en Chine devrait croître avec un taux de croissance annuel composé significatif, sur le marché de l'Asie-Pacifique.

• La Chine devient un acteur clé sur le marché mondial, soutenu par le gouvernement et des programmes gouvernementaux tels que l'Initiative chinoise de médecine de précision.
  
• Le pays se concentre également sur le développement des infrastructures de séquençage, de la génomique des populations et de la thérapie génique. Des entreprises telles que BGI Genomics sont à l'avant-garde de l'innovation génomique dans le domaine du diagnostic et de la recherche en Chine.
  
• Avec la demande croissante de médecine personnalisée et de détection précoce des maladies, ainsi qu'un soutien réglementaire favorable, le marché chinois est promis à une croissance significative et durable.
  
  

Marché de la génomique en Amérique latine

Le Brésil domine le marché latino-américain, affichant une croissance remarquable pendant la période d'analyse.

• Le Brésil est l'un des marchés leaders en Amérique latine, porté par les investissements croissants dans les infrastructures de santé, l'augmentation de la prévalence des maladies chroniques et génétiques, et l'expansion des initiatives de recherche.
  
• Le pays a lancé des efforts nationaux tels que l'Initiative brésilienne de médecine de précision (BIPMed), promouvant la collecte de données génomiques et leur intégration dans les soins de santé.
  
• Les institutions académiques et les centres de recherche publics collaborent avec des partenaires internationaux pour faire avancer les études génomiques. La demande de médecine personnalisée, de génomique du cancer et de diagnostic des maladies rares est en hausse.
  
  

Marché de la génomique au Moyen-Orient et en Afrique

Le marché saoudien devrait connaître une croissance substantielle sur le marché du Moyen-Orient et de l'Afrique en 2024.

• L'Arabie saoudite avance rapidement son marché dans le cadre de sa stratégie Vision 2030 visant à moderniser les soins de santé et à promouvoir l'innovation en biotechnologie. Le pays a lancé des initiatives majeures telles que le Programme du génome humain saoudien, visant à cartographier les données génétiques pour mieux comprendre les maladies héréditaires répandues dans la population.
  
• La combinaison des investissements gouvernementaux et de la collaboration avec des entreprises étrangères de génomique facilite l'intégration de la recherche avec les pratiques cliniques. Ces efforts ciblent les troubles génétiques rares et la médecine personnalisée.
  
• Grâce à l'amélioration des infrastructures, au développement des compétences de la main-d'œuvre et au soutien réglementaire, l'Arabie saoudite se positionne comme un leader régional en science génomique et en innovation des soins de santé.
  

Part de marché de la génomique

L'industrie de la génomique présente un paysage concurrentiel dynamique et modérément consolidé, façonné par la présence de leaders mondiaux de la biotechnologie, de sociétés de diagnostics et de startups axées sur la génomique. Des entreprises leaders telles qu'Illumina, Thermo Fisher Scientific, Agilent Technologies, BGI Genomics et F. Hoffmann-La Roche représentent collectivement environ 75 % de la part de marché. Leur domination est alimentée par une innovation continue dans les plateformes de séquençage, l'expansion des portefeuilles de consommables et des investissements stratégiques dans la médecine de précision et les diagnostics cliniques.

Pour renforcer leurs positions, ces entreprises poursuivent des stratégies multifacettes, notamment des fusions et acquisitions, des collaborations avec des institutions académiques et de santé, ainsi qu'une expansion dans l'analyse génomique pilotée par l'IA. Leur objectif reste d'améliorer la vitesse de séquençage, de réduire les coûts et d'étendre les applications en oncologie, maladies rares et santé reproductive.

Par ailleurs, des acteurs tels qu'Oxford Nanopore et Pacific Biosciences stimulent l'innovation grâce à des séquenceurs portables, la génomique monocellulaire et les technologies de séquençage à lecture longue. Ces entreprises sont particulièrement actives en Asie-Pacifique, en Amérique latine et au Moyen-Orient, où la demande de solutions génomiques localisées, les investissements croissants dans les soins de santé et les initiatives génomiques soutenues par le gouvernement accélèrent l'adoption.

Le marché continue d'évoluer dans un contexte de clarification réglementaire croissante, d'intégration accrue de la bioinformatique et d'une poussée mondiale vers des soins personnalisés et fondés sur les données. Les entreprises élargissent rapidement leurs offres de produits pour soutenir les diagnostics en temps réel, les programmes génomiques à grande échelle et les modèles de soins préventifs, garantissant ainsi une innovation et une croissance du marché mondial durables.

Entreprises du marché de la génomique

Les acteurs majeurs opérant dans l'industrie de la génomique sont mentionnés ci-dessous :

• Agilent Technologies
• BGI Genomics
• Bio-Rad Laboratories
• Color Genomics
• Danaher
• Eppendorf
• Eurofins Scientific
• F. Hoffmann-La Roche
• Illumina
• Myriad Genetics
• NVIDIA
• Oxford Nanopore Technologies
• Pacific Biosciences of California
• QIAGEN
• Quest Diagnostics
• Thermo Fisher Scientific

• Illumina

Illumina est un acteur mondial des technologies NGS, connu pour ses plateformes à haut débit et rentables telles que NovaSeq X. Ses systèmes de séquençage sont le socle des initiatives génomiques à grande échelle, y compris le projet 100 000 génomes au Royaume-Uni, permettant une médecine de précision au niveau de la population et des recherches génétiques avancées.

• Thermo Fisher Scientific

Thermo Fisher Scientific propose l'un des portefeuilles de génomique les plus complets, incluant des plateformes NGS, qPCR, génotypage et technologies CRISPR. Ses systèmes de séquençage Ion Torrent sont largement utilisés dans les diagnostics cliniques d'oncologie et la génomique des maladies infectieuses, aidant les laboratoires du monde entier à obtenir des informations génomiques plus rapides, évolutives et cliniquement exploitables.

• BGI Genomics

BGI Genomics est connue pour ses services de séquençage à grande échelle et abordables, rendant la génomique accessible sur les marchés émergents. Elle a joué un rôle pivot pendant la pandémie de COVID-19 en séquençant rapidement les génomes viraux et en établissant des laboratoires de tests à haut débit à travers l'Asie, soutenant la surveillance et le diagnostic de la santé publique à l'échelle nationale.

Actualités de l'industrie de la génomique

• En janvier 2025, NVIDIA a annoncé de nouveaux partenariats avec des entreprises leaders en génomique pour accélérer la découverte de médicaments, la recherche génomique et les diagnostics basés sur l'IA. En combinant l'informatique accélérée avec les données biologiques, NVIDIA vise à transformer le paysage des sciences de la vie et de la santé grâce à des plateformes d'IA générative et agentique.
  
• En janvier 2025, Oxford Nanopore Technologies a dévoilé PromethION 2 Plus, un séquenceur compact à lectures longues permettant une analyse génomique et épigénomique rapide et à haut débit, soutenant les avancées dans la recherche sur le cancer et la surveillance des maladies infectieuses.
  
• En février 2025, BGI Genomics s'est associée au ministère de la Santé en Indonésie pour établir un centre national de génomique axé sur la surveillance des maladies infectieuses et le dépistage des troubles héréditaires. L'installation utilisera les technologies de séquençage à bas coût de BGI pour étendre l'accès aux soins de santé génomique en Asie du Sud-Est.
  
• En mars 2025, Agilent Technologies a annoncé le lancement mondial de son système SureSelect XT HS3 Target Enrichment, conçu pour améliorer la sensibilité et l'efficacité du séquençage génomique pour la recherche clinique. Ce système réduit le temps de travail et améliore la détection des mutations dans la génomique du cancer et la recherche sur les maladies héréditaires.
  

Le rapport de recherche sur le marché de la génomique comprend une couverture approfondie de l'industrie avec des estimations et des prévisions en termes de revenus en milliards de dollars américains de 2021 à 2034 pour les segments suivants :

Marché, par type

• Produits       
  • Instruments
  • Consommables et réactifs 
• Services       
  • Services basés sur le NGS
  • Services de génomique de base
  • Services de traduction de biomarqueurs
  • Services informatiques
  • Autres services

Marché, par technologie

• PCR (réaction en chaîne par polymérase)
• Séquençage
• Microarray
• Extraction et purification des acides nucléiques
• Autres technologies

Marché, par application

• Diagnostic
• Découverte et développement de médicaments
• Médecine de précision
• Agriculture et recherche animale
• Autres applications

Marché, par utilisation finale

• Hôpitaux et cliniques
• Centres de recherche et instituts académiques et gouvernementaux
• Entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques
• Autre utilisation finale

Les informations ci-dessus sont fournies pour les régions et pays suivants :

• Amérique du Nord 
  • États-Unis
  • Canada
• Europe 
  • Allemagne
  • Royaume-Uni
  • France
  • Espagne
  • Italie
  • Pays-Bas
• Asie-Pacifique 
  • Chine
  • Inde
  • Japon
  • Australie
  • Corée du Sud 
• Amérique latine 
  • Brésil
  • Mexique
  • Argentine 
• Moyen-Orient et Afrique 
  • Afrique du Sud
  • Arabie saoudite
  • Émirats arabes unis