Marché de la génomique Taille et part 2026-2035

Taille du marché de la génomique

Le marché de la génomique était évalué à 44,7 milliards de dollars (USD) en 2025 et devrait progresser de 51,2 milliards de dollars (USD) en 2026 à 188,7 milliards de dollars (USD) d'ici 2035, avec un taux de croissance annuel composé (CAGR) de 15,6 %, ce qui reflète le passage de l'analyse génomique de la recherche spécialisée au diagnostic clinique, au développement fondé sur les biomarqueurs et aux infrastructures de santé des populations.

La baisse des coûts de génération des séquences a élargi l'ensemble des flux de travail pouvant prendre en charge les tests génomiques, tandis que les programmes nationaux transforment une demande de recherche ponctuelle en achats récurrents. Le Genomic Medicine Service du NHS en Angleterre a réalisé plus de 810 000 tests génomiques en 2024, et la publication de février 2025 du programme All of Us des NIH comprenait des données génomiques provenant de plus de 633 000 participants ^{[1]NHS England, england.nhs.uk}, ^{[2]All of Us Research Program / NIH, researchallofus.org}. La demande qui en résulte s'étend au-delà des séquenceurs : elle nécessite une préparation des échantillons, des réactifs récurrents, une interprétation validée et une puissance de calcul sécurisée.

Les produits représentent 29 894,7 millions de dollars (USD) en 2025, mais leur modèle économique dépend de plus en plus de leur utilisation après l'installation des instruments. Les consommables et les réactifs représentent 18 548,4 millions de dollars (USD) de ce total et devraient atteindre 73 159,2 millions de dollars (USD) d'ici 2035. Les services devraient progresser plus rapidement, à un taux de 16,2 %, à mesure que les laboratoires et les développeurs de médicaments achètent le séquençage, la bio-informatique et la transposition des biomarqueurs sous forme de flux de travail intégrés. Les cinq principaux fournisseurs — Illumina, Thermo Fisher Scientific, Agilent Technologies, BGI Genomics et F. Hoffmann-La Roche — détiennent collectivement environ 70,1 % du marché en 2025.

Principaux moteurs

Prévalence croissante des maladies génétiques et chroniques

Le cancer, les maladies héréditaires et la prise en charge des maladies chroniques renforcent la pertinence clinique des informations génomiques. Les maladies rares nécessitent souvent un séquençage étendu, car les tests fondés sur les symptômes peuvent laisser les patients sans diagnostic pendant des années. Les ensembles de données populationnelles constituent un autre moteur de la demande en reliant les variants aux phénotypes ; les NIH ont signalé plus de 275 millions de variants jamais décrits auparavant dans le cadre d'une publication du programme All of Us ^{[3]NIH, nih.gov}. À mesure que les connaissances sur les variants progressent, les laboratoires ont besoin de mises à jour analytiques récurrentes plutôt que d'une simple capacité de séquençage ponctuelle.

Les ressources de référence propres à chaque population revêtent une importance commerciale, car l'interprétation des variants est moins fiable lorsque les bases de données sous-représentent la population testée. Le programme de l'Arabie saoudite a séquencé plus de 63 000 échantillons, tandis que le premier génome diploïde saoudien entièrement annoté et un pangénome saoudien améliorent la base de référence régionale ^{[4]Saudi Vision 2030, vision2030.gov.sa}. Ces programmes soutiennent la demande en séquençage et en bio-informatique, mais leur impact clinique dépend de leur traduction en parcours de tests locaux validés.

Progrès des technologies de séquençage de l'ADN et d'édition génétique

Le coût du séquençage du génome est passé d'environ 100 millions de dollars (USD) en 2001 à quelque 500 dollars (USD) en 2023. Illumina positionne le NovaSeq X avec un coût de séquençage du génome de 200 dollars (USD) sur des cellules de flux 25B au prix catalogue. La baisse des coûts accroît la taille des cohortes et la fréquence des tests, mais elle n'élimine pas les coûts liés à la préparation des banques, à l'analyse, au stockage, à l'interprétation ou à la production des rapports cliniques.

Les plateformes à lectures longues comblent les lacunes des lectures courtes dans l'analyse des variations structurelles, des régions répétées et de l'épigénétique. Oxford Nanopore a fait état d'une croissance sous-jacente de 55,8 % à taux de change constant pour sa gamme PromethION en 2024, tandis que les avancées de Revio, de PacBio, visent des génomes à lectures longues de haute précision à moindre coût. Ces systèmes ne sont pas de simples substituts au séquençage à lectures courtes à haut débit ; ils élargissent le champ des flux de travail accessibles lorsque l'architecture génomique complexe influence le diagnostic ou la découverte biologique.

L'édition génétique génère également une demande en séquençage en aval. Les programmes d'édition nécessitent la sélection de cibles génomiques ainsi que la validation des résultats sur cible et hors cible. Par ailleurs, les collaborations de NVIDIA avec Illumina, Arc Institute, IQVIA et Mayo Clinic dans le domaine de la génomique, annoncées en janvier 2025, illustrent le rôle croissant de l'informatique accélérée dans l'analyse multiomique et la découverte de médicaments.

Adoption croissante de la médecine de précision

La médecine de précision modifie le modèle d'achat, qui passe d'un séquençage orienté par la recherche à une utilisation clinique répétée. Le service du NHS fonctionne par l'intermédiaire de sept pôles de laboratoires génomiques et a réalisé plus de 810 000 tests en 2024. Son Generation Study a commencé à proposer le séquençage du génome entier pour plus de 200 maladies rares traitables dans 13 hôpitaux du NHS en octobre 2024. De tels réseaux centralisés peuvent concentrer l'interprétation spécialisée et standardiser les achats, tout en élargissant l'accès grâce aux parcours d'orientation clinique.

Le programme genomeDE de l'Allemagne constitue une voie différente : un projet pilote de cinq ans doté de 700 millions d'euros (EUR) consacré au séquençage des maladies rares et oncologiques, dont la mise en œuvre a débuté en juillet 2024. En Inde, Illumina a identifié l'utilisation du séquençage comme une opportunité en forte croissance, soutenue par la demande clinique et les initiatives de génomique des populations. Le besoin commercial commun ne se limite pas à l'accès aux séquenceurs, mais porte sur un modèle durable de financement, de gouvernance des données et de validation clinique.

Initiatives gouvernementales et financement de la recherche en génomique

Les programmes gouvernementaux créent de la demande en finançant conjointement les équipements, les plateformes de données, les compétences de la main-d'œuvre et l'adoption clinique. All of Us développe une vaste ressource américaine de données génomiques et de dossiers de santé, tandis que le plan de mise en œuvre de Genome UK définit le cadre politique permettant d'intégrer la génomique aux services de santé. En Europe, les initiatives transfrontalières créent une demande d'infrastructures interopérables, mais renforcent également les exigences en matière d'accès sécurisé et de normes communes.

Le programme SGP 2.0 de l'Arabie saoudite associe un agenda national de génomique à des investissements dans le séquençage, CRISPR et l'analyse assistée par l'IA. Ces programmes peuvent accélérer la structuration du marché lorsque la recherche nationale, la demande clinique et les achats sont coordonnés. Ils sont moins susceptibles de générer des volumes durables lorsque le financement couvre les instruments, mais pas l'interprétation à long terme, l'intégration clinique ou la gestion responsable des données.

Principaux freins

Préoccupations éthiques et de confidentialité concernant les données génétiques

Les données génétiques peuvent révéler des informations sur les proches de la personne testée aussi bien que sur cette dernière, ce qui fait du consentement, de la réutilisation et du partage transfrontalier des contraintes opérationnelles plutôt que de simples enjeux de conformité secondaires. L'UE classe les données génétiques dans une catégorie particulière au titre du RGPD. La conception de genomeDE en Allemagne sépare les données cliniques des données génomiques et utilise un modèle de centre de confiance pour la pseudonymisation, illustrant la manière dont les exigences de confidentialité façonnent l'architecture des systèmes et les coûts d'exploitation ^{[5]Nature Medicine, nature.com}.

L'acceptabilité du public est tout aussi déterminante. Les programmes à l'échelle nationale dépendent d'un consentement clair, de politiques de restitution des résultats et d'une gouvernance crédible. Lorsque ces mécanismes de contrôle sont insuffisants, l'inscription des participants et le partage des données peuvent prendre du retard, même lorsque les équipements de séquençage sont disponibles. Les restrictions concernant les ressources génétiques humaines peuvent également limiter la conception d'études multinationales et compliquer la création de jeux de données de référence diversifiés.

Coûts élevés et problèmes d'accessibilité financière

Un faible prix des consommables de séquençage ne signifie pas qu'un test clinique est abordable. Le montant de 200 USD pour le séquençage à haut débit exclut la préparation des échantillons, le contrôle qualité, le stockage des données, l'interprétation, la production des rapports et les effectifs nécessaires pour exploiter un résultat. Ces coûts sont particulièrement contraignants lorsque le remboursement est inexistant ou que l'expertise en génomique clinique est rare.

Les équipements nécessitant des investissements en capital constituent un deuxième obstacle. Les laboratoires peuvent y répondre par la centralisation ou le recours à des services externalisés, mais ces approches peuvent créer des contraintes liées à la logistique des échantillons, aux délais d'exécution et au transfert des données. Le changement de plateforme peut également nécessiter une nouvelle validation des essais, la formation du personnel et la reconfiguration des logiciels. Par conséquent, les nouveaux entrants proposant des coûts inférieurs peuvent connaître une adoption plus lente que ne le laissent supposer leurs coûts par cycle.

Analyse des segments du marché de la génomique

Par type

Le segment des produits génère 29 894,7 millions de dollars (USD) en 2025 et devrait atteindre 122 708,3 millions de dollars (USD) d'ici 2035, avec un taux de croissance annuel composé (CAGR) de 15,3 %. Les instruments représentent 11 346,3 millions de dollars (USD) en 2025 et progressent à un taux de 16,0 %, soutenus par les cycles de remplacement et l'augmentation des capacités des laboratoires. Les consommables et réactifs, d'une valeur de 18 548,4 millions de dollars (USD), atteindront 73 159,2 millions de dollars (USD) d'ici 2035. Leur utilisation récurrente rend l'exploitation de la base installée plus importante pour les fournisseurs que le seul déploiement initial. Le chiffre d'affaires d'Illumina provenant des consommables s'est établi à 2,87 milliards de dollars (USD) en 2024, soit 66 % de son chiffre d'affaires total, ce qui illustre ce modèle de revenus ^{[6]Illumina, Inc., investor.illumina.com}.

Les services progressent de 14 770,8 millions de dollars (USD) à 65 945,3 millions de dollars (USD), avec un taux de croissance annuel composé (CAGR) de 16,2 %. Les services fondés sur le NGS passent de 5 915,6 millions de dollars (USD) à 26 118,8 millions de dollars (USD) ; les services de génomique de base, de 3 415,4 millions de dollars (USD) à 15 880,3 millions de dollars (USD) ; les services de traduction des biomarqueurs, de 1 849,5 millions de dollars (USD) à 8 748,7 millions de dollars (USD) ; les services informatiques, de 2 740,8 millions de dollars (USD) à 11 689,5 millions de dollars (USD) ; et les autres services, de 849,4 millions de dollars (USD) à 3 508,1 millions de dollars (USD). La traduction des biomarqueurs affiche le taux de croissance annuel composé (CAGR) le plus élevé parmi les services, à 16,9 %, car les développeurs de médicaments ont besoin de données probantes et d'analyses validées, et pas uniquement de résultats bruts de séquençage.

Par technologie

La PCR progresse de 14 219,0 millions de dollars (USD) en 2025 à 62 780,8 millions de dollars (USD) d'ici 2035, avec une croissance de 16,1 %, soutenue par son rôle dans la détection de routine et les flux de travail quantitatifs. Le séquençage demeure le principal segment technologique, passant de 16 967,3 millions de dollars (USD) à 70 729,9 millions de dollars (USD), avec une croissance de 15,4 %. Les deux technologies répondent à des besoins différents en matière de flux de travail : la PCR permet une mesure rapide et ciblée, tandis que le séquençage détecte ou caractérise une variation génomique plus large.

Les puces à ADN progressent de 5 016,8 millions de dollars (USD) à 21 459,1 millions de dollars (USD), avec une croissance de 15,7 %. Elles restent utiles pour l'analyse à haut débit de variants connus, même si le séquençage se développe. L'extraction et la purification des acides nucléiques progressent de 5 852,6 millions de dollars (USD) à 23 877,2 millions de dollars (USD), avec une croissance de 15,2 % ; la qualité des échantillons constitue un déterminant en amont des performances des tests en aval. Les ventes de Sample Technologies de QIAGEN s'élevaient à 642,0 millions de dollars (USD) en 2024 ^{[7]QIAGEN, s28.q4cdn.com}. Les autres technologies progressent de 2 609,8 millions de dollars (USD) à 9 806,6 millions de dollars (USD), avec une croissance de 14,2 %, notamment grâce à des approches spécialisées telles que la FISH et la génomique spatiale.

Par application

Le diagnostic constitue la principale application, avec 15,8 milliards de dollars (USD) en 2025. Cette ampleur reflète le profilage en oncologie, le dépistage des maladies rares, le dépistage prénatal et néonatal, la pharmacogénomique et la surveillance. Les flux de travail cliniques privilégient les fournisseurs capables de démontrer la reproductibilité, la qualité des rapports et la compatibilité avec les opérations hospitalières. La découverte et le développement de médicaments devraient atteindre 54,5 milliards de dollars (USD) d'ici 2035, sous l'effet de la découverte de cibles, de la sélection de biomarqueurs et de la stratification des patients.

La médecine de précision relie ces applications aux parcours de soins individuels. L'agriculture et la recherche animale utilisent la sélection génomique et l'analyse des caractères, tandis que les autres applications comprennent la santé reproductive, la médecine légale, l'ascendance et la génomique environnementale. Ces applications de moindre ampleur diversifient la demande, mais nécessitent généralement des données de référence, des pratiques réglementaires et des flux de travail d'échantillonnage distincts.

Par utilisation finale

Les hôpitaux et les cliniques adoptent la génomique dans le cadre des parcours en oncologie, des maladies rares et du dépistage, en s'appuyant souvent sur des réseaux de laboratoires centralisés. Les centres de recherche ainsi que les instituts universitaires et gouvernementaux continuent de soutenir le développement des méthodes et la constitution de bases de données populationnelles. Les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques arrivent en tête de la demande par utilisation finale en 2025 et devraient atteindre 68,9 milliards de dollars (USD) d'ici 2035, ce qui reflète le rôle de la génomique dans la découverte, les essais cliniques, les diagnostics compagnons et les données probantes à l'appui des démarches réglementaires.

Les autres utilisateurs finaux comprennent les organismes de recherche sous contrat, les laboratoires de médecine légale, les fournisseurs de services de génomique agricole et les entreprises de tests destinés directement aux consommateurs. Leurs achats sont généralement davantage liés à des applications spécifiques, ce qui crée des opportunités pour les prestataires de services et les spécialistes des flux de travail, plutôt que pour un modèle unique de plateforme standardisée.

Analyse régionale du marché de la génomique

Amérique du Nord

L'Amérique du Nord est évaluée à 19 070,2 millions de dollars (USD) en 2025, ce qui représente 42,7 % du marché mondial, et devrait atteindre 81 507,0 millions de dollars (USD) d'ici 2035, avec un taux de croissance annuel composé (CAGR) de 15,7 %. Les États-Unis contribuent à hauteur de 17 339,2 millions de dollars (USD), soit 90,9 % du total régional, et devraient atteindre 74 393,0 millions de dollars (USD). Leur marché historique est passé de 11,5 milliards de dollars (USD) en 2022 à 15,1 milliards de dollars (USD) en 2024. La combinaison de la demande pharmaceutique, des infrastructures fédérales de recherche et des circuits de tests cliniques soutient une demande récurrente de réactifs et de services. Le Canada contribue à hauteur de 1 731,0 millions de dollars (USD) en 2025 et devrait atteindre 7 114,0 millions de dollars (USD).

Europe

L'Europe atteint 12 615,5 millions de dollars (USD) en 2025 et devrait atteindre 50 931,4 millions de dollars (USD) d'ici 2035, avec un taux de croissance de 15,1 %. Le NHS Genomic Medicine Service du Royaume-Uni fournit un modèle de prestation établi, tandis que le programme genomeDE de l'Allemagne relie le séquençage clinique à un cadre national de mise en œuvre et de gouvernance des données. La France, l'Espagne, l'Italie, les Pays-Bas et d'autres marchés européens renforcent la demande par l'intermédiaire des systèmes hospitaliers, des réseaux de recherche et des programmes nationaux. L'environnement d'approvisionnement de la région favorise les fournisseurs capables de répondre aux exigences en matière d'interopérabilité, de protection des données et de données probantes.

Asie-Pacifique

L'Asie-Pacifique est la région affichant la croissance la plus rapide, passant de 10 109,5 millions de dollars (USD) en 2025 à 44 528,9 millions de dollars (USD) en 2035, avec un taux de croissance de 16,1 %. La Chine combine une capacité nationale de plateformes avec une vaste base clinique et de recherche ; BGI Genomics a fait état d'un chiffre d'affaires de 3,87 milliards de RMB en 2024, en baisse de 11 % dans un contexte de normalisation des contrats liés à la COVID-19 ^{[8]GenomeWeb, genomeweb.com}. Les infrastructures japonaises de génomique du cancer, la demande de l'Inde en matière de génomique clinique et des populations, les programmes australiens consacrés aux maladies rares et les initiatives sud-coréennes de médecine de précision constituent autant de canaux de croissance distincts. Le potentiel de croissance élevé de l'Inde est lié à l'élargissement de l'utilisation plutôt qu'à une base installée mature.

Amérique latine

L'Amérique latine passe de 1 905,2 millions de dollars (USD) en 2025 à 7 880,4 millions de dollars (USD) en 2035, avec un taux de croissance annuel composé (CAGR) de 15,3 %. Le Brésil est le principal marché, soutenu par la recherche biomédicale et les infrastructures de médecine de précision. Le Mexique et l'Argentine contribuent par l'intermédiaire des tests hospitaliers et des établissements de recherche. La capacité de la région à convertir l'intérêt en volumes durables dépendra du remboursement, de l'accès aux laboratoires de référence et des capacités locales en génétique clinique.

Moyen-Orient et Afrique

Le Moyen-Orient et l'Afrique passent de 965,1 millions de dollars (USD) en 2025 à 3 806,0 millions de dollars (USD) d'ici 2035, avec un taux de croissance de 14,8 %. L'Arabie saoudite et les Émirats arabes unis sont les principaux pôles de demande du Golfe, les initiatives nationales saoudiennes développant les données de référence et les capacités de recherche locales. En Afrique, la surveillance génomique et les réseaux de recherche fournissent des capacités importantes, mais les infrastructures limitées et la disponibilité réduite de la main-d'œuvre restreignent l'ampleur clinique à court terme. La région présente donc une opportunité duale : les programmes du Golfe peuvent soutenir des achats concentrés à forte valeur, tandis que l'adoption plus large en Afrique dépendra des modèles de services et du renforcement des capacités.

Part du marché de la génomique et paysage concurrentiel

Le marché est concentré entre les mains de grands fournisseurs de plateformes et de solutions de flux de travail, les cinq premières entreprises détenant environ 70,1 % en 2025. L'avantage concurrentiel dépend de la base installée, de la consommation récurrente de consommables, de l'intégration aux processus réglementaires et cliniques, ainsi que de la capacité à relier les données biologiques à des analyses exploitables.

Agilent Technologies fournit des produits d'enrichissement ciblé SureSelect, des solutions automatisées de préparation NGS, des plateformes de puces à ADN et des outils de cytogénomique. Son flux de travail SureSelect XT HS prend en charge les applications FFPE à faible quantité d'échantillon et le codage à barres moléculaire pour la détection sensible des variants.

BGI Genomics associe les plateformes DNBSEQ, les services de séquençage et des partenariats internationaux. Sa position concurrentielle repose sur un positionnement tarifaire adapté au traitement à haut débit, bien que la concentration géographique et la surveillance réglementaire créent un risque d'exécution.

Bio-Rad Laboratories est un fournisseur majeur de solutions de PCR numérique par gouttelettes. Ses flux de travail de partitionnement en gouttelettes permettent la quantification absolue des acides nucléiques dans des applications telles que la détection de mutations rares et la biopsie liquide.

Color Genomics fournit des tests de prédisposition héréditaire au cancer, l'interprétation pharmacogénomique et la conception de programmes pour les systèmes de santé et les employeurs. Son modèle met l'accent sur l'engagement des patients et la mise en œuvre clinique, en complément des tests.

Danaher est présent par l'intermédiaire d'Integrated DNA Technologies, de Cepheid, de Beckman Coulter Life Sciences et d'autres sociétés opérationnelles. Les oligonucléotides sur mesure, les ARN guides CRISPR, les produits de préparation de banques et l'automatisation positionnent le groupe en amont de plusieurs flux de travail génomiques.

Eppendorf fournit des thermocycleurs, des systèmes de manipulation des liquides, des centrifugeuses et des consommables de laboratoire. Son rôle consiste à permettre une préparation reproductible des échantillons et des flux de travail de PCR, plutôt qu'à concurrencer directement les plateformes de séquençage.

Eurofins Scientific fournit des services de laboratoire à l'échelle mondiale couvrant le séquençage, le génotypage, le dépistage prénatal non invasif (NIPT), la pharmacogénomique, la synthèse génique et la génomique agricole. Son modèle en réseau répond aux besoins des clients qui nécessitent une capacité externalisée et une couverture géographique étendue.

F. Hoffmann-La Roche associe le diagnostic moléculaire, le profilage génomique des tumeurs par l'intermédiaire de Foundation Medicine et des capacités en oncologie. Sa division Diagnostics a généré 14,324 milliards de CHF en 2024. La position intégrée du groupe dans le diagnostic et l'industrie pharmaceutique est particulièrement pertinente pour les flux de travail de diagnostic compagnon.

Illumina demeure un fournisseur central de plateformes de séquençage. Le chiffre d'affaires de l'exercice 2024 s'est élevé à 4,33 milliards de dollars (USD), dont 2,87 milliards de dollars (USD) provenant des consommables. Les performances économiques de NovaSeq X ainsi que les offres DRAGEN et Connected Analytics du groupe relient les instruments à la bio-informatique ; sa collaboration avec NVIDIA étend cette architecture à l'analyse multiomique accélérée.

Myriad Genetics se concentre sur les cancers héréditaires, la pharmacogénomique, les tests prénataux et les diagnostics compagnons. Son modèle clinique associe des tests de laboratoire complexes à une interprétation et à un accompagnement axé sur le conseil.

NVIDIA devient un partenaire des infrastructures génomiques grâce au calcul accéléré, à BioNeMo, à RAPIDS et à ses collaborations avec des organisations spécialisées dans la génomique et la santé. Son influence se situe au niveau de la couche de calcul plutôt que de la génération de séquences.

Oxford Nanopore Technologies se distingue par le séquençage longue lecture sur nanopores, l'analyse en temps réel et la détection directe de l'ARN et des modifications épigénétiques. Ses résultats de 2024 ont fait ressortir une croissance sous-jacente de 23,3 % du chiffre d'affaires à taux de change constants, ainsi qu'une forte progression de la gamme PromethION.

Pacific Biosciences of California fournit des solutions de séquençage longue lecture HiFi à haute précision. Sa stratégie Revio vise à rendre l'analyse des variants structuraux et des génomes phasés viable pour des cohortes plus importantes grâce à une réduction des coûts par génome.

QIAGEN fournit des solutions de préparation des échantillons, de diagnostic moléculaire, de PCR numérique et des produits destinés aux flux de travail de séquençage de nouvelle génération (NGS). Son chiffre d'affaires net de 2024 s'est élevé à 1,978 milliard de dollars (USD), dont 642,0 millions de dollars (USD) provenant des technologies d'échantillonnage.

Quest Diagnostics fournit des services de tests génétiques et génomiques cliniques grâce à un vaste réseau de laboratoires aux États-Unis. Sa proposition de valeur repose principalement sur l'accès des médecins, l'infrastructure de prescription et l'exécution des processus de remboursement.

Thermo Fisher Scientific couvre le séquençage Ion Torrent, la PCR Applied Biosystems, la préparation des échantillons et les consommables pour les sciences de la vie. L'entreprise a enregistré un chiffre d'affaires de 42,88 milliards de dollars (USD) en 2024, ce qui illustre l'étendue de la plateforme grâce à laquelle elle répond aux besoins des clients du secteur de la génomique ^{[9]Thermo Fisher Scientific, ir.thermofisher.com}.

Évolutions récentes du secteur

• 13 janvier 2025 - NVIDIA et Illumina ont annoncé une collaboration visant à associer le calcul accéléré et les logiciels d'IA de NVIDIA aux données multiomiques et aux capacités d'analyse DRAGEN d'Illumina. Cet accord doit soutenir l'analyse multiomique, les modèles biologiques fondamentaux et les flux de travail de recherche pharmaceutique.
• 5 février 2025 - PT Naleya Genomik Indonesia, la coentreprise indonésienne de BGI Genomics, a conclu une collaboration de recherche avec le centre national indonésien de santé des femmes et des enfants dans le domaine du dépistage génomique prénatal. L'initiative porte sur le dépistage prénatal non invasif (NIPT) étendu et localisé, ainsi que sur le séquençage des variations du nombre de copies (CNV), en adéquation avec les priorités du système de santé.
• 4 mars 2025 - Oxford Nanopore a publié ses résultats annuels pour 2024, faisant notamment état d'une croissance sous-jacente de 55,8 % à taux de change constants pour la gamme PromethION. L'entreprise a attribué cette performance à l'adoption de ses solutions dans la génétique humaine, la recherche clinique, la biopharmacie et les marchés appliqués.
• 2024–2025 - Oxford Nanopore a lancé le PromethION 2 Integrated dans le cadre d'un accès anticipé ouvert. Ce système de paillasse associe deux emplacements indépendants pour cellules de flux à une puissance de calcul intégrée afin de permettre l'analyse en temps réel. Il cible les laboratoires qui ont besoin d'un séquençage longue lecture à haut débit sans infrastructure informatique distincte.
• Mars 2025 - Agilent a poursuivi l'expansion de son flux de travail d'enrichissement ciblé SureSelect pour le séquençage destiné à la recherche clinique, en s'appuyant sur des capacités de traitement d'échantillons FFPE à faible apport et de codage à barres moléculaire. Cette évolution soutient les panels en oncologie, les tests des maladies héréditaires et les flux de travail de profilage génomique complet.