Autores:
Monali Tayade, Jignesh Rawal
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Mercado de la genómica Tamaño y Compartir 2026-2035
ID del informe: GMI14946
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Fecha de publicación: August 2026
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Formato del informe: PDF/Excel/Panel de control/Plataforma
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Mercado de la genómica
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Mercado de la genómica
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Tamaño del mercado de la genómica
El mercado de la genómica se valoró en 44,700 millones de USD en 2025 y se prevé que aumente de 51,200 millones de USD en 2026 a 188,700 millones de USD en 2035, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 15,6%. Esta evolución refleja el paso del análisis genómico de la investigación especializada al diagnóstico clínico, el desarrollo basado en biomarcadores y la infraestructura de salud poblacional.
Conclusiones clave del mercado de la genómica
Líder del mercado: Illumina lideró el mercado con una cuota superior al 49,5% en 2025.
Principales actores: Entre los cinco principales actores de este mercado se encuentran Illumina, Thermo Fisher Scientific, Agilent Technologies, BGI Genomics, F. Hoffmann-La Roche, que en conjunto registraron una cuota de mercado del 70,1% en 2025.
La reducción de los costes de generación de secuencias ha ampliado el conjunto de flujos de trabajo compatibles con las pruebas genómicas, mientras que los programas nacionales están transformando la demanda de investigación puntual en adquisiciones recurrentes. El Servicio de Medicina Genómica del NHS de Inglaterra realizó más de 810.000 pruebas genómicas en 2024, y la publicación de febrero de 2025 del programa All of Us de los NIH incluyó datos genómicos de más de 633.000 participantes [1]NHS England. england.nhs.uk, [2]All of Us Research Program / NIH. researchallofus.org. La demanda resultante va más allá de los secuenciadores: requiere preparación de muestras, reactivos recurrentes, interpretación validada y sistemas informáticos seguros.
Los productos representan 29.894.700.000 USD en 2025, aunque su rentabilidad depende cada vez más de la utilización posterior a la instalación de los instrumentos. Los consumibles y reactivos representan 18.548.400.000 USD de ese total y se prevé que alcancen 73.159.200.000 USD en 2035. Se pronostica que los servicios crecerán más rápido, a una tasa del 16,2%, a medida que los laboratorios y los desarrolladores de fármacos contraten la secuenciación, la bioinformática y la aplicación de biomarcadores como flujos de trabajo integrados. Los cinco principales proveedores —Illumina, Thermo Fisher Scientific, Agilent Technologies, BGI Genomics y F. Hoffmann-La Roche— concentran conjuntamente aproximadamente el 70,1% del mercado de 2025.
Perspectiva de los analistas de GMI
La genómica se está convirtiendo en una capacidad operativa, en lugar de ser una compra puntual para el laboratorio. El factor de crecimiento duradero es la combinación de menores costes de generación de secuencias con vías clínicas, modelos de reembolso e infraestructura pública de datos que hacen útil la repetición de las pruebas. Una plataforma puede reducir el coste de secuenciar un genoma, pero el valor solo se materializa cuando el flujo de trabajo desde la muestra hasta el informe puede llevarse a cabo, interpretarse y reembolsarse a escala. Esta diferencia explica por qué es probable que los consumibles recurrentes, los servicios computacionales y la implementación clínica concentren una proporción creciente del valor económico del mercado.
Principales impulsores
Aumento de la prevalencia de enfermedades genéticas y crónicas
El cáncer, los trastornos hereditarios y el tratamiento de enfermedades crónicas están aumentando la relevancia clínica de la información genómica. Las enfermedades raras suelen requerir una secuenciación amplia, ya que las pruebas basadas en los síntomas pueden dejar a los pacientes sin diagnóstico durante años. Los conjuntos de datos poblacionales abren otra vía de demanda al vincular variantes con fenotipos; el NIH informó de más de 275 millones de variantes no notificadas anteriormente en una publicación del programa All of Us [3]NIH. nih.gov. A medida que aumenta el conocimiento sobre las variantes, los laboratorios necesitan actualizaciones analíticas periódicas, en lugar de capacidad de secuenciación para un solo uso.
Los recursos de referencia específicos de cada población son importantes desde el punto de vista comercial, ya que la interpretación de variantes es menos fiable cuando las bases de datos representan insuficientemente a la población analizada. El programa de Arabia Saudí ha secuenciado más de 63.000 muestras, mientras que el primer genoma saudí diploide completamente anotado y un pangenoma saudí mejoran la base de referencia regional [4]Saudi Vision 2030. vision2030.gov.sa. Estos programas respaldan la demanda de secuenciación y bioinformática, pero su impacto clínico depende de que se traduzcan en circuitos locales de pruebas validadas.
Avances en las tecnologías de secuenciación del ADN y edición génica
El coste de la secuenciación del genoma ha caído desde aproximadamente 100 millones de USD en 2001 hasta unos 500 USD en 2023. Illumina sitúa en 200 USD el coste de secuenciar un genoma con celdas de flujo 25B de NovaSeq X, a precio de catálogo. La reducción de costes permite ampliar el tamaño de las cohortes y aumentar la frecuencia de las pruebas, pero no elimina los costes de preparación de bibliotecas, análisis, almacenamiento, interpretación ni elaboración de informes clínicos.
Las plataformas de lectura larga abordan las limitaciones de las lecturas cortas en el análisis de variaciones estructurales, regiones repetitivas y epigenética. Oxford Nanopore registró en 2024 un crecimiento subyacente del 55,8% a tipos de cambio constantes en su gama PromethION, mientras que los avances de Revio de PacBio buscan reducir el coste de los genomas de lectura larga de alta precisión. Estos sistemas no son simples sustitutos de la secuenciación de lectura corta de alto rendimiento, sino que amplían el conjunto de flujos de trabajo potenciales cuando la arquitectura genómica compleja influye en el diagnóstico o el descubrimiento biológico.
La edición génica también genera demanda de secuenciación en las etapas posteriores. Los programas de edición requieren seleccionar las dianas genómicas y validar los resultados dentro y fuera de la diana. Por su parte, las colaboraciones en genómica que NVIDIA anunció en enero de 2025 con Illumina, Arc Institute, IQVIA y Mayo Clinic ponen de manifiesto el papel cada vez más importante de la computación acelerada en el análisis multiómico y el descubrimiento de fármacos.
Aumento de la adopción de la medicina de precisión
Medicina de precisión cambia el modelo de adquisición, que pasa de una secuenciación basada en la investigación a un uso clínico recurrente. El servicio del NHS opera a través de siete centros de laboratorios genómicos y realizó más de 810.000 pruebas en 2024. Su Generation Study comenzó a ofrecer secuenciación del genoma completo para más de 200 enfermedades raras tratables en 13 hospitales del NHS en octubre de 2024. Estas redes centralizadas pueden concentrar la interpretación especializada y estandarizar las adquisiciones, al tiempo que amplían el acceso mediante vías de derivación clínica.
El programa genomeDE de Alemania ofrece una vía alternativa: un programa piloto de cinco años y 700 millones de EUR para la secuenciación de enfermedades raras y oncológicas, cuya implementación comenzó en julio de 2024. En India, Illumina ha identificado el uso de la secuenciación como una oportunidad de rápido crecimiento, respaldada por la demanda clínica y las iniciativas de genómica poblacional. El requisito comercial común no es solo el acceso a secuenciadores, sino también un modelo sostenible de financiación, gobernanza de datos y validación clínica.
Iniciativas gubernamentales y financiación de la investigación genómica
Los programas gubernamentales generan demanda al financiar conjuntamente equipos, plataformas de datos, capacidades del personal y adopción clínica. All of Us está creando un amplio recurso estadounidense de datos genómicos y registros de salud, mientras que el plan de implementación de Genome UK establece el marco normativo para integrar la genómica en los servicios de salud. En Europa, las iniciativas transfronterizas generan demanda de infraestructuras interoperables, pero también elevan los requisitos de acceso seguro y normas comunes.
SGP 2.0 de Arabia Saudí combina una agenda nacional de genómica con inversiones en secuenciación, CRISPR y análisis basado en inteligencia artificial. Estos programas pueden acelerar la consolidación del mercado cuando se coordinan la investigación nacional, la demanda clínica y las adquisiciones. Es menos probable que generen volúmenes sostenidos si la financiación cubre los instrumentos, pero no la interpretación a largo plazo, la integración clínica o la gestión responsable de los datos.
Principales restricciones
Preocupaciones éticas y de privacidad relacionadas con los datos genéticos
Los datos genéticos pueden revelar información tanto sobre la persona sometida a la prueba como sobre sus familiares, por lo que el consentimiento, la reutilización y el intercambio transfronterizo constituyen restricciones operativas y no meras cuestiones secundarias de cumplimiento normativo. La UE clasifica los datos genéticos como una categoría especial en virtud del Reglamento General de Protección de Datos (GDPR). El diseño de genomeDE en Alemania separa los datos clínicos de los genómicos y utiliza un modelo de centro de confianza para la seudonimización, lo que ilustra cómo los requisitos de privacidad determinan la arquitectura del sistema y los costes operativos [5]Nature Medicine. nature.com.
La aceptación pública también es fundamental. Los programas de alcance nacional dependen de un consentimiento claro, políticas para comunicar los resultados y una gobernanza creíble. Cuando estos controles son deficientes, la inscripción de participantes y el intercambio de datos pueden avanzar con lentitud, incluso si se dispone de equipos de secuenciación. Las restricciones relativas a los recursos genéticos humanos también pueden limitar el diseño de estudios multinacionales y dificultar la creación de conjuntos de datos de referencia diversos.
Elevados costes y problemas de asequibilidad
Un precio bajo de los consumibles de secuenciación no significa que una prueba clínica sea asequible. La cifra de 200 USD para la secuenciación de alto rendimiento no incluye la preparación de muestras, el control de calidad, el almacenamiento de datos, la interpretación, la elaboración de informes ni el personal necesario para actuar en función de los resultados. Estos costes son especialmente restrictivos cuando no existe reembolso o escasean los especialistas en genómica clínica.
Los equipos de capital suponen una segunda barrera. Los laboratorios pueden responder centralizando las operaciones o recurriendo a servicios externalizados, pero estos enfoques pueden generar limitaciones logísticas para las muestras, en los plazos de entrega y en la transferencia de datos. El cambio de plataforma también puede exigir la revalidación de ensayos, la formación del personal y la reconfiguración del software. Por consiguiente, los nuevos participantes con menores costes pueden registrar una adopción más lenta de lo que sugiere la economía de cada ejecución.
Perspectiva de los analistas de GMI
La principal limitación para la adopción es la brecha entre la generación de datos de secuenciación y la obtención de un resultado clínico o de investigación que permita actuar. La reducción de los costes mejora la economía de la generación de datos, pero no proporciona automáticamente gobernanza de datos, interpretación de variantes, reembolso ni personal cualificado. Los programas nacionales de Inglaterra, Alemania y Arabia Saudí indican que la inversión coordinada puede abordar estas dependencias; la compra aislada de instrumentos, no.
Análisis de los segmentos del mercado de la genómica
Por tipo
Los productos generan 29,8947 mil millones de USD en 2025 y se prevé que alcancen 122,7083 mil millones de USD en 2035, con una TCAC del 15,3 %. Los instrumentos generan 11,3463 mil millones de USD en 2025 y crecen a una tasa del 16,0 %, impulsados por los ciclos de sustitución y la nueva capacidad de los laboratorios. Los consumibles y reactivos, con un valor de 18,5484 mil millones de USD, alcanzarán 73,1592 mil millones de USD en 2035. Su uso recurrente hace que la utilización de la base instalada sea más importante para los proveedores que la colocación inicial por sí sola. Los ingresos de Illumina por consumibles en 2024 fueron de 2,87 mil millones de USD, equivalentes al 66 % de sus ingresos totales, lo que ilustra este modelo de ingresos [6]Illumina, Inc. investor.illumina.com.
Los servicios aumentan de 14,7708 a 65,9453 mil millones de USD, con una TCAC del 16,2 %. Los servicios basados en NGS pasan de 5,9156 a 26,1188 mil millones de USD; los servicios básicos de genómica, de 3,4154 a 15,8803 mil millones de USD; los servicios de traslación de biomarcadores, de 1,8495 a 8,7487 mil millones de USD; los servicios computacionales, de 2,7408 a 11,6895 mil millones de USD; y otros servicios, de 849,4 millones a 3,5081 mil millones de USD. La traslación de biomarcadores registra la TCAC más alta entre los servicios, del 16,9 %, porque los desarrolladores de fármacos necesitan pruebas validadas y análisis, no solo datos de secuenciación sin procesar.
Por tecnología
La PCR crecerá desde 14 mil 219,0 millones de USD en 2025 hasta 62 mil 780,8 millones de USD en 2035, a una tasa del 16,1%, gracias a su función en la detección rutinaria y los flujos de trabajo cuantitativos. La secuenciación seguirá siendo el mayor segmento tecnológico, con un aumento desde 16 mil 967,3 millones de USD hasta 70 mil 729,9 millones de USD, a una tasa del 15,4%. Ambas tecnologías responden a distintas necesidades de los flujos de trabajo: la PCR puede ofrecer mediciones rápidas y específicas, mientras que la secuenciación detecta o caracteriza una variación genómica más amplia.
Las micromatrices crecerán desde 5 mil 16,8 millones de USD hasta 21 mil 459,1 millones de USD, a una tasa del 15,7%. Siguen siendo útiles para analizar grandes volúmenes de variantes conocidas, aunque la secuenciación esté expandiéndose. La extracción y purificación de ácidos nucleicos crecerá desde 5 mil 852,6 millones de USD hasta 23 mil 877,2 millones de USD, a una tasa del 15,2%; la calidad de las muestras es un factor determinante para el rendimiento de los ensayos posteriores. Las ventas de Sample Technologies de QIAGEN ascendieron a 642,0 millones de USD en 2024 [7]QIAGEN. s28.q4cdn.com. Otras tecnologías aumentarán desde 2 mil 609,8 millones de USD hasta 9 mil 806,6 millones de USD, a una tasa del 14,2%; entre ellas se incluyen métodos especializados, como FISH y la genómica espacial.
Por aplicación
El diagnóstico es la principal aplicación, con un valor de 15,800 millones de USD en 2025. Su magnitud refleja el perfilado oncológico, las pruebas de enfermedades raras, los cribados prenatales y neonatales, la farmacogenómica y la vigilancia. Los flujos de trabajo clínicos favorecen a los proveedores capaces de demostrar reproducibilidad, calidad de los informes y compatibilidad con las operaciones hospitalarias. Se prevé que el descubrimiento y desarrollo de fármacos alcance los 54,500 millones de USD en 2035, impulsado por el descubrimiento de dianas, la selección de biomarcadores y la estratificación de pacientes.
La medicina de precisión vincula estas aplicaciones con las vías de atención individualizadas. La agricultura y la investigación animal recurren a la selección genómica y al análisis de rasgos, mientras que otras aplicaciones incluyen la salud reproductiva, la ciencia forense, la ascendencia y la genómica ambiental. Estas aplicaciones de menor tamaño diversifican la demanda, pero suelen requerir datos de referencia, prácticas regulatorias y flujos de trabajo de muestras específicos.
Por uso final
Los hospitales y las clínicas están adoptando la genómica en los ámbitos de la oncología, las enfermedades raras y los cribados, a menudo mediante redes de laboratorios centralizadas. Los centros de investigación y los institutos académicos y gubernamentales siguen siendo fundamentales para el desarrollo de métodos y la creación de conjuntos de datos poblacionales. Las empresas farmacéuticas y biotecnológicas lideran la demanda por uso final en 2025 y se prevé que alcancen los 68,900 millones de USD en 2035, lo que refleja la función de la genómica en el descubrimiento, los ensayos clínicos, el diagnóstico complementario y la generación de evidencia regulatoria.
Otros usuarios finales incluyen organizaciones de investigación por contrato, laboratorios forenses, proveedores de genómica agrícola y empresas de pruebas directas al consumidor. Sus decisiones de compra suelen responder a aplicaciones más específicas, lo que genera oportunidades para proveedores de servicios y especialistas en flujos de trabajo, en lugar de favorecer un único modelo de plataforma uniforme.
Perspectiva del analista de GMI
La dinámica económica de los segmentos apunta a un cambio desde el gasto centrado en equipos hacia la utilización, la interpretación y la generación de evidencia. Los instrumentos siguen siendo esenciales, pero los consumibles generan ingresos con cada ensayo validado, y los servicios adquieren más valor a medida que los clientes externalizan la complejidad computacional y traslacional. Los nichos de servicios de más rápido crecimiento —la genómica básica y la traslación de biomarcadores— están estrechamente vinculados a flujos de trabajo cuyo resultado comercial es una respuesta útil, no un archivo de datos.
Análisis regional del mercado de la genómica
América del Norte
El mercado de América del Norte está valorado en 19,070,2 millones de USD en 2025, lo que representa el 42,7 % del mercado mundial, y se prevé que alcance los 81,507,0 millones de USD en 2035, con una TCAC del 15,7 %. Estados Unidos aporta 17,339,2 millones de USD, es decir, el 90,9 % del total regional, y se prevé que alcance los 74,393,0 millones de USD. El mercado histórico del país se expandió de 11,500 millones de USD en 2022 a 15,100 millones de USD en 2024. La combinación de la demanda farmacéutica, la infraestructura federal de investigación y los canales de pruebas clínicas sostiene la demanda recurrente de reactivos y servicios. Canadá aporta 1,731,0 millones de USD en 2025 y se prevé que alcance los 7,114,0 millones de USD.
Europa
El mercado europeo alcanza los 12,615,5 millones de USD en 2025 y se prevé que llegue a los 50,931,4 millones de USD en 2035, con una TCAC del 15,1 %. El Servicio de Medicina Genómica del NHS del Reino Unido ofrece un modelo de prestación consolidado, mientras que el programa genomeDE de Alemania vincula la secuenciación clínica con un marco nacional de implementación y gobernanza de datos. Francia, España, Italia, los Países Bajos y otros mercados europeos generan demanda a través de los sistemas hospitalarios, las redes de investigación y los programas nacionales. El entorno de contratación de la región favorece a los proveedores capaces de cumplir los requisitos de interoperabilidad, protección de datos y evidencia.
Asia-Pacífico
Asia-Pacífico es la región de mayor crecimiento: pasa de 10,109,5 millones de USD en 2025 a 44,528,9 millones de USD en 2035, con una TCAC del 16,1 %. China combina la capacidad nacional de plataformas con una amplia base clínica y de investigación; BGI Genomics comunicó unos ingresos de 3,87 mil millones de RMB en 2024, un 11 % menos, en un contexto de normalización de los contratos relacionados con la COVID [8]GenomeWeb. genomeweb.com. La infraestructura de genómica del cáncer de Japón, la demanda de pruebas clínicas y genómica poblacional de India, los programas sobre enfermedades raras de Australia y las iniciativas de medicina de precisión de Corea del Sur constituyen canales de crecimiento diferenciados. El elevado potencial de crecimiento de India está vinculado a una mayor utilización, no a una base instalada madura.
América Latina
El mercado de América Latina aumenta de 1,905,2 millones de USD en 2025 a 7,880,4 millones de USD en 2035, con una TCAC del 15,3 %. Brasil es el mayor mercado, respaldado por la investigación biomédica y la infraestructura de medicina de precisión. México y Argentina contribuyen mediante las pruebas hospitalarias y las instituciones de investigación. La capacidad de la región para convertir el interés en volúmenes sostenidos dependerá del reembolso, el acceso a laboratorios de referencia y la capacidad local de genética clínica.
Oriente Medio y África
El mercado de Oriente Medio y África crece de 965,1 millones de USD en 2025 a 3,806,0 millones de USD en 2035, con una TCAC del 14,8 %. Arabia Saudí y los EAU son los principales centros de demanda del Golfo; las iniciativas nacionales saudíes desarrollan datos de referencia y capacidad de investigación locales. En África, la vigilancia genómica y las redes de investigación aportan capacidades importantes, pero las limitaciones de infraestructura y disponibilidad de profesionales restringen la escala clínica a corto plazo. Por ello, la región presenta dos oportunidades diferenciadas: los programas del Golfo pueden respaldar una contratación concentrada y de alto valor, mientras que una adopción más amplia en África depende de los modelos de prestación de servicios y del desarrollo de capacidades.
Perspectiva del analista de GMI
Las tasas de crecimiento regionales ocultan diferencias sustanciales en los mecanismos de mercado. En América del Norte, la monetización de una base madura se sustenta en las compras farmacéuticas, la adopción de pruebas clínicas y la demanda recurrente de consumibles. En Europa, la demanda está más condicionada por la contratación de los sistemas nacionales de salud y los marcos de privacidad. Asia-Pacífico registra el crecimiento más rápido porque varios mercados de gran tamaño están ampliando simultáneamente el acceso, la infraestructura nacional y el uso clínico, aunque sus modelos operativos y normas sobre datos no son intercambiables.
Cuota de mercado y panorama competitivo de la genómica
El mercado está concentrado en grandes proveedores de plataformas y flujos de trabajo; las cinco principales empresas sumaron aproximadamente el 70,1% en 2025. La ventaja competitiva depende de la base instalada, la demanda recurrente de consumibles, la integración normativa y en los flujos de trabajo clínicos, y la capacidad de vincular los datos biológicos con análisis que permitan tomar decisiones.
Agilent Technologies suministra productos SureSelect para el enriquecimiento de regiones diana, soluciones automatizadas para la preparación de NGS, plataformas de micromatrices y herramientas de citogenómica. Su flujo de trabajo SureSelect XT HS permite trabajar con muestras FFPE de bajo contenido y emplea códigos de barras moleculares para detectar variantes con gran sensibilidad.
BGI Genomics combina las plataformas DNBSEQ, los servicios de secuenciación y las alianzas internacionales. Su posición competitiva se basa en ofrecer costes competitivos para la secuenciación de alto rendimiento, aunque la concentración geográfica y el escrutinio normativo generan riesgos de ejecución.
Bio-Rad Laboratories es un importante proveedor de PCR digital por gotas. Sus flujos de trabajo de partición en gotas permiten la cuantificación absoluta de ácidos nucleicos en aplicaciones como la detección de mutaciones raras y la biopsia líquida.
Color Genomics ofrece pruebas de cáncer hereditario, interpretación farmacogenómica y diseño de programas para sistemas de salud y empleadores. Su modelo pone el énfasis en la participación de los pacientes y la implementación clínica, además de las pruebas.
Danaher participa en el mercado a través de Integrated DNA Technologies, Cepheid, Beckman Coulter Life Sciences y otras empresas operativas. Los oligonucleótidos personalizados, los ARN guía CRISPR, los productos para la preparación de bibliotecas y la automatización sitúan a la empresa en fases anteriores de múltiples flujos de trabajo genómicos.
Eppendorf suministra termocicladores, equipos de manipulación de líquidos, centrífugas y consumibles de laboratorio. Su función consiste en facilitar la preparación reproducible de muestras y los flujos de trabajo de PCR, en lugar de competir directamente en plataformas de secuenciación.
Eurofins Scientific ofrece servicios de laboratorio a escala mundial en ámbitos que abarcan la secuenciación, el genotipado, las pruebas prenatales no invasivas (NIPT), la farmacogenómica, la síntesis génica y la genómica agrícola. Su modelo de red responde a las necesidades de los clientes que requieren capacidad externalizada y alcance geográfico.
F. Hoffmann-La Roche combina el diagnóstico molecular, el perfil genómico de tumores a través de Foundation Medicine y las capacidades en oncología. La división Diagnostics generó 14,324 millones de CHF en 2024. La integración de diagnóstico y actividad farmacéutica de la empresa es especialmente relevante para los flujos de trabajo de diagnóstico complementario.
Illumina sigue siendo un proveedor central de plataformas de secuenciación. Los ingresos del ejercicio fiscal de 2024 ascendieron a 4,330 millones de USD, de los cuales 2,870 millones de USD correspondieron a consumibles. La economía de NovaSeq X y las soluciones DRAGEN y Connected Analytics de la empresa conectan los instrumentos con la bioinformática; su colaboración con NVIDIA amplía esa oferta al análisis multiómico acelerado.
Myriad Genetics se centra en el cáncer hereditario, la farmacogenómica, las pruebas prenatales y el diagnóstico complementario. Su modelo clínico combina pruebas de laboratorio complejas con interpretación y apoyo orientado al asesoramiento.
NVIDIA se está convirtiendo en un socio de infraestructura genómica gracias a la computación acelerada, BioNeMo, RAPIDS y sus colaboraciones con organizaciones de genómica y atención sanitaria. Su influencia se sitúa en la capa computacional, más que en la generación de secuencias.
Oxford Nanopore Technologies compite con la secuenciación de lecturas largas mediante nanoporos, el análisis en tiempo real y la detección directa de ARN y epigenética. Sus resultados de 2024 mostraron un crecimiento subyacente de los ingresos del 23,3% a tipo de cambio constante y un sólido crecimiento de la gama PromethION.
Pacific Biosciences of California ofrece secuenciación de lecturas largas HiFi de alta precisión. Su estrategia Revio busca hacer viable el análisis de variantes estructurales y genomas faseados en cohortes más amplias mediante la reducción del coste por genoma.
QIAGEN ofrece productos para la preparación de muestras, el diagnóstico molecular, la PCR digital y los flujos de trabajo de secuenciación de nueva generación (NGS). Sus ventas netas de 2024 ascendieron a 1,978 millones de USD, incluidos 642,0 millones de USD correspondientes a tecnologías de muestras.
Quest Diagnostics ofrece pruebas genéticas y genómicas clínicas a través de una amplia red de laboratorios en Estados Unidos. Su propuesta de valor se centra en el acceso de los médicos, la infraestructura para solicitar pruebas y la gestión de los reembolsos.
Thermo Fisher Scientific abarca la secuenciación Ion Torrent, la PCR Applied Biosystems, la preparación de muestras y los consumibles para ciencias de la vida. La empresa declaró unos ingresos de 42,880 millones de USD en 2024, cifra que refleja la amplitud de la plataforma con la que presta servicio a los clientes del ámbito de la genómica [9]Thermo Fisher Scientific. ir.thermofisher.com.
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