Autores:
Monali Tayade, Jignesh Rawal
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Mercado de la genómica Tamaño y Compartir 2026-2035
ID del informe: GMI14946
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Fecha de publicación: August 2026
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Mercado de la genómica
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Mercado de la genómica
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Tamaño del mercado de la genómica
El mercado de la genómica se valoró en 44,700 millones de USD en 2025 y se prevé que aumente de 51,200 millones de USD en 2026 a 188,700 millones de USD en 2035, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 15,6 %, lo que refleja el cambio del análisis genómico, que ha pasado de centrarse en la investigación especializada a aplicarse en el diagnóstico clínico, el desarrollo basado en biomarcadores y las infraestructuras de salud poblacional.
Aspectos clave del mercado de la genómica
Líder del mercado: Illumina lideró con una cuota de mercado superior al 49,5 % en 2025.
Principales actores: Los cinco principales actores de este mercado son Illumina, Thermo Fisher Scientific, Agilent Technologies, BGI Genomics, F. Hoffmann-La Roche, que registraron conjuntamente una cuota de mercado del 70,1 % en 2025.
La reducción de los costes de generación de secuencias ha ampliado el conjunto de flujos de trabajo que pueden respaldar las pruebas genómicas, mientras que los programas nacionales están transformando la demanda de investigación ocasional en adquisiciones recurrentes. El Servicio de Medicina Genómica del NHS de Inglaterra realizó más de 810.000 pruebas genómicas en 2024, y la publicación de febrero de 2025 del programa All of Us de los NIH incluyó datos genómicos de más de 633.000 participantes [1]NHS England, england.nhs.uk, [2]All of Us Research Program / NIH, researchallofus.org. La demanda resultante va más allá de los secuenciadores: requiere preparación de muestras, reactivos recurrentes, interpretación validada y capacidad informática segura.
Los productos representan 29,894,7 millones de USD en 2025, pero su rentabilidad está cada vez más determinada por el grado de utilización posterior a la instalación de los instrumentos. Los consumibles y reactivos representan 18,548,4 millones de USD de ese total y se prevé que alcancen 73,159,2 millones de USD en 2035. Se prevé que los servicios crezcan más rápidamente, a un ritmo del 16,2 %, a medida que los laboratorios y los desarrolladores de fármacos adquieran secuenciación, bioinformática y traducción de biomarcadores como flujos de trabajo integrados. Los cinco principales proveedores —Illumina, Thermo Fisher Scientific, Agilent Technologies, BGI Genomics y F. Hoffmann-La Roche— concentran aproximadamente el 70,1 % del mercado en 2025.
Perspectiva del analista de GMI
La genómica se está convirtiendo en una capacidad operativa, en lugar de ser una adquisición aislada de laboratorio. El factor de crecimiento estructural es la combinación de unos costes más bajos de generación de secuencias con vías clínicas, modelos de pago y una infraestructura de datos públicos que hacen útil la repetición de las pruebas. Una plataforma puede reducir el coste de un genoma, pero el valor solo se materializa cuando el flujo de trabajo desde la muestra hasta el informe puede gestionarse, interpretarse y reembolsarse a escala. Esta distinción explica por qué es probable que los consumibles recurrentes, los servicios informáticos y la implementación clínica capten una proporción cada vez mayor del valor económico del mercado.
Principales factores de crecimiento
Mayor prevalencia de enfermedades genéticas y crónicas
El cáncer, los trastornos hereditarios y la gestión de las enfermedades crónicas están aumentando la relevancia clínica de la información genómica. Las enfermedades raras requieren con frecuencia una secuenciación amplia, ya que las pruebas basadas en los síntomas pueden dejar a los pacientes sin diagnóstico durante años. Los conjuntos de datos poblacionales añaden otro canal de demanda al vincular las variantes con los fenotipos; el NIH informó de más de 275 millones de variantes no notificadas anteriormente en una publicación de All of Us [3]NIH, nih.gov. A medida que se amplía el conocimiento sobre las variantes, los laboratorios necesitan actualizaciones analíticas periódicas, en lugar de capacidad de secuenciación para un único uso.
Los recursos de referencia específicos de cada población son comercialmente relevantes porque la interpretación de las variantes es menos fiable cuando las bases de datos representan de forma insuficiente a la población analizada. El programa de Arabia Saudí ha secuenciado más de 63.000 muestras, mientras que el primer genoma diploide saudí completamente anotado y un pangenoma saudí mejoran la base de referencia regional [4]Saudi Vision 2030, vision2030.gov.sa. Estos programas respaldan la demanda de secuenciación y bioinformática, pero su impacto clínico depende de su traslación a circuitos locales de pruebas validadas.
Avances en las tecnologías de secuenciación de ADN y edición genética
Los costes de la secuenciación del genoma han descendido desde aproximadamente 100 millones de USD en 2001 hasta unos 500 USD en 2023. Illumina sitúa el coste de secuenciación de un genoma con NovaSeq X en 200 USD utilizando celdas de flujo 25B al precio de lista. La reducción de costes amplía el tamaño de las cohortes y la frecuencia de las pruebas, pero no elimina los costes de preparación de bibliotecas, análisis, almacenamiento, interpretación ni elaboración de informes clínicos.
Las plataformas de lectura larga abordan las carencias de las lecturas cortas en el análisis de variaciones estructurales, regiones repetitivas y epigenética. Oxford Nanopore comunicó un crecimiento subyacente del 55,8% a tipos de cambio constantes para su gama PromethION en 2024, mientras que los avances de Revio de PacBio están orientados a lograr genomas de lectura larga de alta precisión a menor coste. Estos sistemas no son simplemente sustitutos de la secuenciación de lectura corta de alto rendimiento; amplían el mercado potencial de los flujos de trabajo en los que la complejidad de la arquitectura genómica afecta al diagnóstico o al descubrimiento biológico.
La edición genética también genera demanda de secuenciación posterior. Los programas de edición necesitan seleccionar las dianas genómicas y validar los resultados en la diana y fuera de ella. Asimismo, las colaboraciones genómicas anunciadas por NVIDIA en enero de 2025 con Illumina, Arc Institute, IQVIA y Mayo Clinic demuestran el papel creciente de la computación acelerada en el análisis multiómico y el descubrimiento de fármacos.
Adopción creciente de la medicina de precisión
La medicina de precisión cambia el modelo de compra, que pasa de una secuenciación dirigida por la investigación a un uso clínico recurrente. El servicio del NHS opera a través de siete centros de laboratorios genómicos y realizó más de 810.000 pruebas en 2024. Su Generation Study comenzó a ofrecer secuenciación del genoma completo para más de 200 enfermedades raras tratables a través de 13 hospitales del NHS en octubre de 2024. Estas redes centralizadas pueden concentrar la interpretación especializada y estandarizar las adquisiciones, al tiempo que amplían el acceso mediante vías de derivación clínica.
El programa genomeDE de Alemania ofrece una vía alternativa: un proyecto piloto de cinco años y 700 millones de EUR para la secuenciación de enfermedades raras y oncológicas, cuya implementación comenzó en julio de 2024. En India, Illumina ha identificado el uso de la secuenciación como una oportunidad de rápido crecimiento, respaldada por la demanda clínica y las iniciativas de genómica poblacional. El requisito comercial común no es simplemente el acceso a secuenciadores, sino un modelo sostenible de pagos, gobernanza de datos y validación clínica.
Iniciativas gubernamentales y financiación para la investigación genómica
Los programas gubernamentales generan demanda al financiar conjuntamente equipos, plataformas de datos, capacidades del personal y adopción clínica. All of Us está desarrollando un amplio recurso estadounidense de datos genómicos y registros sanitarios, mientras que el plan de implementación de Genome UK establece el marco normativo para integrar la genómica en los servicios sanitarios. En Europa, las iniciativas transfronterizas generan demanda de infraestructuras interoperables, pero también elevan los requisitos de acceso seguro y normas comunes.
El SGP 2.0 de Arabia Saudí combina una agenda nacional de genómica con inversiones en secuenciación, CRISPR y análisis basado en inteligencia artificial. Estos programas pueden acelerar la formación del mercado cuando la investigación nacional, la demanda clínica y las adquisiciones se coordinan. Es menos probable que generen volúmenes sostenidos cuando la financiación cubre los instrumentos, pero no la interpretación a largo plazo, la integración clínica o la gestión responsable de los datos.
Principales restricciones
Preocupaciones éticas y de privacidad en torno a los datos genéticos
Los datos genéticos pueden revelar información sobre los familiares, además de sobre la persona analizada, lo que convierte el consentimiento, la reutilización y el intercambio transfronterizo en limitaciones operativas, en lugar de meros aspectos periféricos del cumplimiento normativo. La UE clasifica los datos genéticos como una categoría especial en virtud del RGPD. El diseño de genomeDE en Alemania separa los datos clínicos de los genómicos y utiliza un modelo de centro de confianza para la seudonimización, lo que ilustra cómo los requisitos de privacidad configuran la arquitectura del sistema y los costes operativos [5]Nature Medicine, nature.com.
La aceptación pública también es un factor relevante. Los programas de escala nacional dependen de un consentimiento claro, políticas de comunicación de resultados y una gobernanza creíble. Cuando estos controles son débiles, la inscripción y el intercambio de datos pueden avanzar lentamente incluso cuando existe disponibilidad de equipos de secuenciación. Las restricciones relacionadas con los recursos genéticos humanos también pueden limitar el diseño de estudios multinacionales y complicar la creación de conjuntos de datos de referencia diversos.
Elevados costes y problemas de asequibilidad
Un precio bajo de los consumibles de secuenciación no equivale a una prueba clínica asequible. La cifra de 200 USD para la secuenciación de alto rendimiento excluye la preparación de muestras, el control de calidad, el almacenamiento de datos, la interpretación, la elaboración de informes y el personal necesario para actuar en función de un resultado. Estos costes son especialmente restrictivos cuando no existe reembolso o la experiencia en genómica clínica es escasa.
Los equipos de capital introducen una segunda barrera. Los laboratorios pueden responder mediante la centralización o la subcontratación de servicios, pero estos enfoques pueden generar limitaciones logísticas para las muestras, en los plazos de entrega y en la transferencia de datos. El cambio de plataforma también puede requerir la revalidación de ensayos, la formación del personal y la reconfiguración del software. En consecuencia, los nuevos participantes con costes más bajos pueden registrar una adopción más lenta de lo que sugieren sus economías por ejecución.
Perspectiva del analista de GMI
La principal restricción para la adopción es la brecha entre la generación de datos de secuenciación y la obtención de un resultado clínico o de investigación aplicable. La reducción de los costes mejora la economía de la generación de datos, pero no proporciona automáticamente gobernanza de datos, interpretación de variantes, reembolso ni personal cualificado. Los programas nacionales de Inglaterra, Alemania y Arabia Saudí indican que la inversión coordinada puede abordar estas dependencias; las adquisiciones aisladas de instrumentos no pueden hacerlo.
Análisis de los segmentos del mercado de la genómica
Por tipo
Los productos generan 29,894,7 millones de USD en 2025 y se prevé que alcancen 122,708,3 millones de USD en 2035, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 15,3 %. Los instrumentos representan 11,346,3 millones de USD en 2025 y crecen a una TCAC del 16,0 %, respaldados por los ciclos de sustitución y la nueva capacidad de los laboratorios. Los consumibles y reactivos, con un valor de 18,548,4 millones de USD, alcanzan 73,159,2 millones de USD en 2035. Su uso recurrente hace que la utilización de la base instalada sea más importante para los proveedores que la colocación inicial por sí sola. Los ingresos de Illumina procedentes de consumibles fueron de 2,870 millones de USD en 2024, lo que representa el 66 % de sus ingresos totales e ilustra este modelo de ingresos [6]Illumina, Inc., investor.illumina.com.
Los servicios aumentan de 14,770,8 millones de USD a 65,945,3 millones de USD, con una TCAC del 16,2 %. Los servicios basados en NGS crecen de 5,915,6 millones de USD a 26,118,8 millones de USD; los servicios básicos de genómica, de 3,415,4 millones de USD a 15,880,3 millones de USD; los servicios de traducción de biomarcadores, de 1,849,5 millones de USD a 8,748,7 millones de USD; los servicios computacionales, de 2,740,8 millones de USD a 11,689,5 millones de USD; y otros servicios, de 849,4 millones de USD a 3,508,1 millones de USD. La traducción de biomarcadores registra la mayor TCAC dentro de los servicios, del 16,9 %, porque los desarrolladores de fármacos necesitan evidencia y análisis validados, no solo resultados de secuenciación sin procesar.
Por tecnología
La PCR crece de 14,219.0 millones de USD en 2025 a 62,780.8 millones de USD en 2035, con una tasa del 16,1%, gracias a su papel en la detección rutinaria y los flujos de trabajo cuantitativos. La secuenciación sigue siendo el mayor segmento tecnológico, al pasar de 16,967.3 millones de USD a 70,729.9 millones de USD, con una tasa del 15,4%. Ambas tecnologías responden a necesidades distintas de los flujos de trabajo: la PCR puede proporcionar una medición rápida y específica, mientras que la secuenciación permite descubrir o caracterizar una variación genómica más amplia.
Los microarrays avanzan de 5,016.8 millones de USD a 21,459.1 millones de USD, con una tasa del 15,7%. Siguen siendo útiles para el análisis de alto volumen de variantes conocidas, aunque la secuenciación se esté expandiendo. La extracción y purificación de ácidos nucleicos crece de 5,852.6 millones de USD a 23,877.2 millones de USD, con una tasa del 15,2%; la calidad de la muestra es un factor determinante previo para el rendimiento de los ensayos posteriores. Las ventas de Sample Technologies de QIAGEN ascendieron a 642.0 millones de USD en 2024 [7]QIAGEN, s28.q4cdn.com. Otras tecnologías aumentan de 2,609.8 millones de USD a 9,806.6 millones de USD, con una tasa del 14,2%, e incluyen enfoques especializados como FISH y la genómica espacial.
Por aplicación
El diagnóstico es la principal aplicación, con 15,800 millones de USD en 2025. Esta magnitud refleja la elaboración de perfiles oncológicos, las pruebas de enfermedades raras, los cribados prenatales y neonatales, la farmacogenómica y la vigilancia. Los flujos de trabajo clínicos favorecen a los proveedores capaces de demostrar reproducibilidad, calidad de los informes y compatibilidad con las operaciones hospitalarias. Se prevé que el descubrimiento y desarrollo de fármacos alcance 54,500 millones de USD en 2035, impulsado por el descubrimiento de dianas, la selección de biomarcadores y la estratificación de pacientes.
La medicina de precisión conecta estas aplicaciones con las vías asistenciales individuales. La agricultura y la investigación animal utilizan la selección genómica y el análisis de rasgos, mientras que otras aplicaciones incluyen la salud reproductiva, la ciencia forense, la genealogía y la genómica ambiental. Estas aplicaciones de menor tamaño diversifican la demanda, pero por lo general requieren datos de referencia, prácticas regulatorias y flujos de trabajo de muestras específicos.
Por uso final
Los hospitales y las clínicas están adoptando la genómica mediante vías oncológicas, de enfermedades raras y de cribado, a menudo a través de redes de laboratorios centralizados. Los centros de investigación y los institutos académicos y gubernamentales siguen sustentando el desarrollo de métodos y los conjuntos de datos poblacionales. Las empresas farmacéuticas y biotecnológicas lideran la demanda por uso final en 2025 y se prevé que alcancen 68,900 millones de USD en 2035, lo que refleja el papel de la genómica en el descubrimiento, los ensayos clínicos, el diagnóstico complementario y las evidencias regulatorias.
Otros usuarios finales son las organizaciones de investigación por contrato, los laboratorios forenses, los proveedores de servicios de genómica agrícola y las empresas de pruebas directas al consumidor. Sus adquisiciones suelen ser más específicas según la aplicación, lo que crea oportunidades para los proveedores de servicios y los especialistas en flujos de trabajo, en lugar de favorecer un único modelo de plataforma uniforme.
Opinión del analista de GMI
La economía de los segmentos apunta a un cambio del gasto basado en equipos hacia la utilización, la interpretación y la generación de evidencias. Los instrumentos siguen siendo esenciales, pero los consumibles monetizan cada ejecución validada y los servicios adquieren mayor valor a medida que los clientes externalizan la complejidad computacional y traslacional. Los nichos de servicios de más rápido crecimiento —la genómica básica y la traducción de biomarcadores— están estrechamente vinculados a flujos de trabajo en los que el resultado comercial es una respuesta utilizable, y no un archivo de datos.
Análisis regional del mercado de la genómica
América del Norte
El mercado de América del Norte está valorado en 19,070,2 millones de USD en 2025, lo que representa el 42,7 % del mercado mundial, y se prevé que alcance los 81,507,0 millones de USD en 2035, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 15,7 %. Estados Unidos aporta 17,339,2 millones de USD, equivalentes al 90,9 % del total regional, y se prevé que alcance los 74,393,0 millones de USD. Su mercado histórico se expandió de 11,5 mil millones de USD en 2022 a 15,1 mil millones de USD en 2024. La combinación de la demanda farmacéutica, la infraestructura federal de investigación y los canales de pruebas clínicas sustenta una demanda recurrente de reactivos y servicios. Canadá aporta 1,731,0 millones de USD en 2025 y se prevé que alcance los 7,114,0 millones de USD.
Europa
Europa alcanza los 12,615,5 millones de USD en 2025 y se prevé que llegue a los 50,931,4 millones de USD en 2035, con un crecimiento del 15,1 %. El NHS Genomic Medicine Service del Reino Unido proporciona un modelo de prestación consolidado, mientras que el programa genomeDE de Alemania vincula la secuenciación clínica con un marco nacional de implementación y gobernanza de datos. Francia, España, Italia, los Países Bajos y otros mercados europeos suman demanda a través de los sistemas hospitalarios, las redes de investigación y los programas nacionales. El entorno de contratación de la región favorece a los proveedores capaces de cumplir las expectativas en materia de interoperabilidad, protección de datos y evidencia.
Asia Pacífico
Asia Pacífico es la región de mayor crecimiento, al pasar de 10,109,5 millones de USD en 2025 a 44,528,9 millones de USD en 2035, con un crecimiento del 16,1 %. China combina la capacidad de sus plataformas nacionales con una amplia base clínica y de investigación; BGI Genomics registró unos ingresos de 3,870 millones de RMB en 2024, un 11 % menos, en un contexto de normalización de los contratos relacionados con la COVID-19 [8]GenomeWeb, genomeweb.com. La infraestructura de genómica del cáncer de Japón, la demanda clínica y de genómica poblacional de India, los programas de enfermedades raras de Australia y las iniciativas de medicina de precisión de Corea del Sur proporcionan canales de crecimiento diferenciados. El elevado potencial de crecimiento de India está vinculado a la expansión del uso, más que a una base instalada madura.
América Latina
América Latina crece de 1,905,2 millones de USD en 2025 a 7,880,4 millones de USD en 2035, con una TCAC del 15,3 %. Brasil es el mayor mercado, respaldado por la investigación biomédica y la infraestructura de medicina de precisión. México y Argentina contribuyen mediante las pruebas hospitalarias y las instituciones de investigación. La capacidad de la región para convertir el interés en volúmenes sostenidos dependerá del reembolso, el acceso a laboratorios de referencia y la capacidad local en genética clínica.
Oriente Medio y África
Oriente Medio y África crece de 965,1 millones de USD en 2025 a 3,806,0 millones de USD en 2035, con un crecimiento del 14,8 %. Arabia Saudí y los EAU son los principales centros de demanda del Golfo, y las iniciativas nacionales saudíes están desarrollando datos de referencia y capacidad de investigación locales. En África, la vigilancia genómica y las redes de investigación proporcionan capacidades importantes, pero las limitaciones de infraestructura y disponibilidad de personal restringen la escala clínica a corto plazo. Por tanto, la región presenta una oportunidad diferenciada: los programas del Golfo pueden respaldar adquisiciones concentradas y de alto valor, mientras que una adopción más amplia en África depende de los modelos de prestación de servicios y del desarrollo de capacidades.
Perspectiva del analista de GMI
Las tasas de crecimiento regionales ocultan mecanismos de mercado materialmente diferentes. Norteamérica monetiza una base madura mediante la adquisición de productos farmacéuticos, la adopción de pruebas clínicas y los consumibles recurrentes. La demanda de Europa está más visiblemente determinada por la contratación de los sistemas nacionales de salud y la arquitectura de privacidad. Asia-Pacífico crece con mayor rapidez porque varios mercados grandes están ampliando simultáneamente el acceso, la infraestructura nacional y el uso clínico, aunque sus modelos operativos y normas de datos no son intercambiables.
Cuota de mercado de la genómica y panorama competitivo
El mercado está concentrado entre grandes proveedores de plataformas y flujos de trabajo, y las cinco principales empresas registraron aproximadamente el 70,1 % en 2025. La ventaja competitiva depende de la base instalada, el consumo inducido de consumibles, la integración normativa y con los flujos de trabajo clínicos, así como de la capacidad para conectar los datos biológicos con análisis aplicables.
Agilent Technologies suministra productos de enriquecimiento de dianas SureSelect, preparación automatizada para NGS, plataformas de micromatrices y herramientas de citogenómica. Su flujo de trabajo SureSelect XT HS permite realizar aplicaciones FFPE con un bajo aporte de muestra y utilizar códigos de barras moleculares para detectar variantes con alta sensibilidad.
BGI Genomics combina plataformas DNBSEQ, servicios de secuenciación y alianzas internacionales. Su posición competitiva se basa en una estructura de costes orientada a un elevado rendimiento, aunque la concentración geográfica y el escrutinio normativo generan riesgos de ejecución.
Bio-Rad Laboratories es un importante proveedor de PCR digital de gotas. Sus flujos de trabajo de partición en gotas permiten la cuantificación absoluta de ácidos nucleicos en aplicaciones como la detección de mutaciones raras y la biopsia líquida.
Color Genomics ofrece pruebas de cáncer hereditario, interpretación farmacogenómica y diseño de programas para sistemas de salud y empleadores. Su modelo hace hincapié en la participación del paciente y en la implementación clínica, además de las pruebas.
Danaher participa a través de Integrated DNA Technologies, Cepheid, Beckman Coulter Life Sciences y otras empresas operativas. Los oligonucleótidos personalizados, los ARN guía de CRISPR, los productos de preparación de bibliotecas y la automatización sitúan a la empresa en fases anteriores de múltiples flujos de trabajo genómicos.
Eppendorf suministra termocicladores, equipos de manipulación de líquidos, centrífugas y consumibles de laboratorio. Su función consiste en facilitar una preparación de muestras y unos flujos de trabajo de PCR reproducibles, en lugar de competir directamente en plataformas de secuenciación.
Eurofins Scientific ofrece servicios de laboratorio a escala mundial que abarcan la secuenciación, la genotipificación, las pruebas prenatales no invasivas (NIPT), la farmacogenómica, la síntesis génica y la genómica agrícola. Su modelo de red atiende a clientes que requieren capacidad externalizada y alcance geográfico.
F. Hoffmann-La Roche combina el diagnóstico molecular, la elaboración de perfiles genómicos tumorales a través de Foundation Medicine y sus capacidades en oncología. Su División de Diagnóstico generó 14,324 millones de CHF en 2024. La posición integrada de la empresa en diagnóstico y productos farmacéuticos es especialmente relevante para los flujos de trabajo de diagnóstico complementario.
Illumina sigue siendo un proveedor central de plataformas de secuenciación. Los ingresos del ejercicio fiscal 2024 fueron de 4,330 millones de USD, de los cuales 2,870 millones de USD correspondieron a consumibles. La economía de NovaSeq X y las ofertas DRAGEN y Connected Analytics de la empresa conectan los instrumentos con la bioinformática; su colaboración con NVIDIA amplía esa infraestructura hacia el análisis multi-ómico acelerado.
Myriad Genetics se centra en el cáncer hereditario, la farmacogenómica, las pruebas prenatales y el diagnóstico complementario. Su modelo clínico combina pruebas de laboratorio complejas con interpretación y apoyo orientado al asesoramiento.
NVIDIA se está convirtiendo en un socio de infraestructura genómica mediante la computación acelerada, BioNeMo, RAPIDS y las colaboraciones con organizaciones de genómica y atención sanitaria. Su influencia se sitúa en la capa computacional, no en la generación de secuencias.
Oxford Nanopore Technologies compite mediante la secuenciación de lecturas largas con tecnología de nanoporos, el análisis en tiempo real y la detección directa de ARN y características epigenéticas. Sus resultados de 2024 mostraron un crecimiento subyacente de los ingresos del 23,3% a tipos de cambio constantes, así como un sólido crecimiento de la gama PromethION.
Pacific Biosciences of California suministra secuenciación de lecturas largas HiFi de alta precisión. Su estrategia Revio busca hacer viable el análisis de variantes estructurales y genomas con haplotipos resueltos en cohortes más amplias mediante la reducción de los costes por genoma.
QIAGEN proporciona productos para la preparación de muestras, el diagnóstico molecular, la PCR digital y los flujos de trabajo de NGS. Sus ventas netas de 2024 ascendieron a 1,978 millones de USD, incluidos 642,0 millones de USD correspondientes a Sample Technologies.
Quest Diagnostics proporciona pruebas genéticas y genómicas clínicas a través de una amplia red de laboratorios en Estados Unidos. Su propuesta de valor se centra en el acceso de los médicos, la infraestructura de solicitud de pruebas y la gestión de los reembolsos.
Thermo Fisher Scientific abarca la secuenciación Ion Torrent, la PCR de Applied Biosystems, la preparación de muestras y los consumibles para ciencias de la vida. La empresa comunicó unos ingresos de 42,880 millones de USD en 2024, lo que refleja la amplitud de la plataforma desde la que presta servicio a los clientes del ámbito de la genómica [9]Thermo Fisher Scientific, ir.thermofisher.com.
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