Marché des thérapies gastro-intestinales Taille et partage 2025 - 2034

Thérapeutiques gastro-intestinales Taille du marché

Le marché des thérapies gastro-intestinales a été évalué à 42,5 milliards de dollars en 2024. Le marché devrait passer de 44,7 milliards de dollars en 2025 à 74,8 milliards de dollars en 2034, avec un TCAC de 5,9 %. La croissance significative du marché est largement due à la prévalence croissante de troubles gastro-intestinaux (GI) tels que les maladies inflammatoires de l'intestin (IBD), reflux gastro-œsophagien, et la maladie de l'ulcère peptique.

Cette tendance est encore amplifiée par l'accroissement de la population adulte, qui est plus encline à développer des troubles IG chroniques, augmentant ainsi le bassin de patients et la demande de soins spécialisés. Par exemple, selon les données publiées dans le World Journal of Gastro-intestinal Pharmacology and Therapeutics, l'IBD touche environ 721 individus pour 100 000 par an aux États-Unis, la colite ulcéreuse étant plus fréquente que la maladie de Crohn. Ces conditions atteignent généralement leur point culminant au début de l'âge adulte et, si elles ne sont pas traitées, elles peuvent entraîner de graves complications, y compris le cancer colorectal et le mégacolon toxique, en particulier dans les cas suivants : colite ulcéreuse. Ces tendances soulignent la nécessité urgente de thérapies efficaces et à long terme de l'IG, ce qui stimule la demande de traitements avancés tels que les produits biologiques et les thérapies ciblées.

Progrès dans la mise au point de médicaments, en particulier l'émergence de produits biologiques biosimilaires, combinée à l'augmentation des investissements dans la recherche et le développement (R-D) et à un flux régulier d'approbations réglementaires, propulse la croissance du marché. De plus, la sensibilisation accrue du public à la santé des IG, la disponibilité de technologies de diagnostic améliorées et l'expansion de l'infrastructure des soins de santé dans les économies émergentes ont rendu le traitement plus accessible. Ces facteurs continuent collectivement à remodeler le paysage thérapeutique gastro-intestinal et à soutenir l'expansion soutenue du marché.

Les thérapies gastro-intestinales impliquent des stratégies médicales conçues pour traiter les troubles IG qui affectent le système digestif, y compris l'estomac, les intestins, l'œsophage, le foie et les organes connexes. Le marché comprend divers traitements thérapeutiques tels que les antidiarrhéiques, médicaments antiémétiques, laxatifs, anti-ulcérants, biologiques/ biosimilaires, antiacides et les médicaments thérapeutiques. Ces traitements visaient à gérer les symptômes, à améliorer leur santé digestive et à améliorer les résultats cliniques.

Marché des produits thérapeutiques gastro-intestinaux Tendances

• Le marché des thérapies gastro-intestinales (GI) connaît une forte croissance, en grande partie attribuable aux progrès continus dans le développement des médicaments. L'introduction de produits biologiques, de thérapies ciblées et de systèmes de distribution de médicaments à base de nanoparticules a considérablement amélioré l'efficacité du traitement et les résultats des patients, ouvrant ainsi de nouvelles perspectives d'expansion du marché dans les années à venir.
• Ces technologies innovantes permettent de cibler précisément les maladies de l'IG comme la maladie de Crohn, la colite ulcéreuse et le cancer colorectal, ce qui entraîne moins d'effets secondaires et des taux de rémission plus élevés.
• De plus, l'élaboration de formulations à libération prolongée et d'approches de traitement personnalisées a amélioré la prestation thérapeutique, ce qui a amélioré la conformité et la commodité des patients.
• Les efforts de recherche-développement (R-D) en cours, associés à un nombre croissant de essais cliniques et les approbations réglementaires, soulignent davantage l'engagement de l'industrie à répondre aux besoins non satisfaits dans les troubles IG chroniques. Notamment, en janvier 2025, le médicament Omvoh d'Eli Lilly a reçu l'approbation de la FDA pour le traitement des adultes atteints de la maladie de Crohn's modérée à sévère. Déjà approuvée aux États-Unis pour la colite ulcéreuse, cette étape met en évidence un progrès important dans Traitement des MICI et offre à Eli Lilly un point d'entrée stratégique sur le marché plus large des maladies inflammatoires de l'intestin.
• Ces développements non seulement élargissent les options de traitement disponibles, mais attirent également des investissements plus importants et stimulent l'innovation compétitive au sein de l'industrie. À mesure que l'innovation pharmaceutique s'accélère, on s'attend à ce que le marché des thérapies d'IG maintienne une forte dynamique de croissance tout en élevant les normes de soins aux patients.

Thérapeutique gastro-intestinale Analyse du marché

En 2021, le marché mondial a été évalué à 36,3 milliards de dollars. L'année suivante, le chiffre d'affaires a légèrement augmenté pour atteindre 38,2 milliards de dollars et, en 2023, il est passé à 40,3 milliards de dollars.

Selon le type de médicament, le marché mondial est segmenté en antidiarrhéiques, laxatifs, biologiques/biosimilaires, antiémétiques, antiulcérants, antibiotiques, antiacides, inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) et autres types de médicaments. Le segment des produits biologiques/biosimilaires a dominé le marché et a été évalué à 19,6 milliards de dollars en 2024 et devrait atteindre 36,1 milliards de dollars en 2034, soit un TCAC de 6,4 %.

• Les produits biologiques/biosimilaires sont devenus les options de traitement préférées pour les affections gastro-intestinales, particulièrement pour la prise en charge de la maladie de Crohns et de la colite ulcéreuse. Ces thérapies offrent une action ciblée, un contrôle efficace de l'inflammation et le maintien d'une rémission à long terme des maladies, dépassant souvent les méthodes de traitement traditionnelles.
• L'introduction de biosimilaires a considérablement amélioré l'accès aux thérapies biologiques en réduisant les coûts de traitement, rendant les soins avancés plus abordables pour une population de patients plus vaste. Les récentes approbations réglementaires de versions biosimilaires de médicaments clés comme l'adalimumab et l'ustekinumab ont accru la disponibilité des traitements sur les marchés mondiaux.
• De plus, des études cliniques ont démontré que l'efficacité soutenue et progressive des produits biologiques réduit la dépendance à l'égard des corticostéroïdes, contribuant ainsi à améliorer le rétablissement des patients et les résultats à long terme.
• Par conséquent, les produits biologiques/biosimilaires se sont établis comme la pierre angulaire de la thérapie GI moderne, assurant ainsi une position forte et croissante sur le marché.

En savoir plus sur les principaux segments façonnant ce marché

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D'après le type de maladie, le marché mondial des thérapies gastro-intestinales est classé en maladies inflammatoires de l'intestin, reflux gastro-oesophagien, ulcère peptique, syndrome intestinal irritable (SSI), et d'autres types de maladies. Le segment de l'IBD a représenté la part de marché la plus élevée de 56,2 % en 2024 et est sur le point de croître à un rythme substantiel au cours de la période d'analyse.

• Le segment est notamment alimenté par l'adoption croissante de produits biologiques et de thérapies avancées, en particulier d'inhibiteurs alpha du facteur de nécrose tumorale (TNF) et d'inhibiteurs de Janus kinase (JAK), qui ont montré une efficacité significative dans la gestion de la progression de la maladie et la réduction des taux de rechute.
• La croissance du segment de la DCI est également soutenue par un important éventail d'activités de recherche et de développement, des approbations réglementaires continues et une sensibilisation accrue aux maladies.
• Par exemple, l'approbation par la FDA d'ABRILADA (adalimumab-afzb) en octobre 2023 en tant que biosimilaire interchangeable à Humira, reflète ainsi l'expansion du paysage thérapeutique et l'accessibilité accrue aux thérapies avancées.
• De plus, de fortes adhésions de la part des professionnels de la santé et une préférence croissante des patients pour les produits biologiques et les biosimilaires, en raison de leur efficacité avérée et de la réduction des taux de récurrence des maladies, renforcent la position de l'IBD en tant que premier segment du marché.

Selon le groupe d'âge, le marché mondial des thérapies gastro-intestinales est classé en pédiatrie, en adulte et en gériatrie. En 2024, le segment des adultes a dominé le marché, représentant le chiffre d'affaires le plus élevé de 26,3 milliards de dollars américains et devrait connaître une position dominante tout au long de la période de prévision à un TCAC de 5,6 %.

• La population adulte est particulièrement exposée aux troubles gastro-intestinaux chroniques (GI), y compris la maladie de Crohn, la colite ulcéreuse, le DRG et d'autres affections connexes. Cette tendance s'explique par des facteurs de mode de vie modernes tels que les mauvaises habitudes alimentaires, les niveaux élevés de stress et le comportement sédentaire, qui ont tous entraîné une incidence croissante de problèmes d'IG nécessitant une prise en charge médicale à long terme.
• En réponse à cette demande croissante, les entreprises pharmaceutiques font progresser la mise au point de préparations pharmaceutiques spécialisées et de systèmes d'administration tels que les produits injectables et les comprimés à libération prolongée, afin d'améliorer l'efficacité du traitement et l'adhésion des patients.

Selon la voie d'administration, le marché mondial des thérapies gastro-intestinales est classé en voie orale et parentérale. En 2024, le segment parentéral a dominé le marché, représentant la part la plus élevée de 78,5 %, et on s'attend à ce qu'il soit dominé par un TCAC de 5,8 % tout au long de la période de prévision.

• La dominance des formulations parentérales sur le marché est largement attribuée à leur rapidité d'action et à leur biodisponibilité supérieure, qui sont essentielles pour gérer les conditions d'IG sévères. En contournant le système digestif et en évitant le métabolisme de premier passage, les drogues injectables assurent une livraison plus efficace et ciblée des médicaments.
• Les produits biologiques, au centre du traitement à l'IG avancé, sont principalement administrés par voie intraveineuse ou sous-cutanée, ce qui contribue de façon significative à la forte présence sur le marché des thérapies parentérales.
• Les médicaments biologiques largement utilisés comme Entyvio, Tysabri et Sandostatine renforcent encore cette domination en raison de leur efficacité clinique avérée et de leur précision dans le ciblage de l'inflammation.
• De plus, l'adoption croissante de produits biologiques et la nécessité de traitements à action rapide dans le domaine des soins actifs continuent d'appuyer le leadership des formulations parentérales sur le marché des thérapies GI.

Selon le type de médicament, le marché mondial des thérapies gastro-intestinales est classé par marque et générique. En 2024, le segment de marque a représenté la plus grande part et est sur le point de croître avec un TCAC de 5,3%.

• Les médicaments de marque maintiennent une position forte sur le marché en raison de la confiance établie des consommateurs, d'une validation clinique étendue et de réseaux de marketing et de distribution bien développés. Ces médicaments sont souvent les premiers à obtenir l'approbation réglementaire, appuyés par des processus rigoureux de recherche et de conformité.
• Les professionnels de la santé préfèrent souvent les traitements de marque pour les troubles IG chroniques comme la maladie de Crohns et la colite ulcéreuse, en raison de leur sécurité démontrée, efficacité et performance constante.
• De plus, l'investissement soutenu des entreprises pharmaceutiques dans la formation des médecins et les initiatives de soutien aux patients a favorisé la fidélité à long terme des marques.
• Malgré la concurrence croissante des médicaments génériques et biosimilaires, les médicaments de marque continuent de diriger le marché, appuyés par des facteurs tels que la protection par brevet, une couverture d'assurance généralisée et une forte pénétration du marché, en particulier dans les économies développées.

Selon le canal de distribution, le marché mondial des thérapies gastro-intestinales est classé par pharmacies hospitalières, pharmacies de détail et pharmacies en ligne. En 2024, le segment des pharmacies de détail représentait la plus grande part du marché (46,6 %) et devrait atteindre 34,6 milliards de dollars à la fin de 2034.

• Les pharmacies de détail jouent un rôle vital sur le marché en offrant un accès pratique aux médicaments de comptoir et d'ordonnance.
• Ils sont souvent le premier choix pour les personnes cherchant un soulagement immédiat de l'IG, offrant des traitements couramment utilisés tels que les antibiotiques, les antiémétiques, les inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) et les antiacides.
• Dans de nombreux pays en développement, les pharmacies de détail sont le principal point de soins pour l'automédication et le traitement des troubles gastro-intestinaux légers à modérés. Leur accessibilité, conjuguée à la disponibilité de consultations auprès des pharmaciens, les a placés comme une ressource de santé fiable et fiable pour les consommateurs.

En 2024, l'Amérique du Nord a généré le plus gros chiffre d'affaires de 17,8 milliards de dollars et devrait générer un chiffre d'affaires de 30,7 milliards de dollars d'ici 2034, soit un TCAC de 5,6 % au cours de la période d'analyse.

• L'Amérique du Nord occupe une position de premier plan sur le marché mondial des thérapies gastro-intestinales (GI) en raison de son infrastructure de soins de santé avancée, de sa grande sensibilisation à la santé digestive et de l'accès généralisé aux thérapies modernes.
• La région bénéficie d'une forte présence de fabricants de produits pharmaceutiques, d'un environnement axé sur l'innovation et d'une demande croissante d'options de traitement efficaces motivées par des troubles IG liés au mode de vie.
• De plus, les investissements continus dans la R-D et l'accent mis sur la médecine de précision continuent d'appuyer l'expansion du marché régional. Les efforts de collaboration entre les entreprises de biotechnologie et les établissements de recherche du Canada et des États-Unis contribuent également à accélérer le développement et la commercialisation des médicaments.

En 2024, le marché des thérapies gastro-intestinales aux États-Unis a généré 16 milliards de dollars américains de recettes provenant de 15,2 milliards de dollars en 2023.

• La croissance est alimentée par d'importantes dépenses en soins de santé, une prévalence élevée des maladies IG et un cadre réglementaire solide géré par la FDA, qui assure l'approbation en temps opportun de nouveaux médicaments et biosimilaires.
• Des joueurs majeurs comme AbbVie, Johnson & Johnson et Pfizer ont consolidé leurs positions avec des produits biologiques réussis, dont Humira, Stelara et Xeljanz.
• L'adoption généralisée de produits biologiques et de thérapies personnalisées, ainsi que l'assurance complète et des réseaux de recherche clinique bien établis, améliorent encore l'accessibilité au traitement et les résultats pour les patients.

L'Allemagne est prête à réaliser une croissance significative du marché européen des thérapies gastro-intestinales.

• L'Allemagne est sur le point de connaître une croissance significative du marché européen des thérapies IG, soutenue par une population vieillissante et une sensibilisation accrue du public à la santé digestive. Cette tendance démographique a accéléré la demande de traitements efficaces, en particulier de biosimilaires et de produits biologiques.
• Selon Statista, les cas de DCI en Allemagne devraient passer de 620 085 en 2020 à 815 200 d'ici 2030, soulignant la nécessité de nouvelles solutions thérapeutiques.
• Le système de réglementation simplifié de l'Allemagne permet une approbation efficace des médicaments, ce qui le rend attrayant pour les entreprises pharmaceutiques nationales et internationales. L'accent mis par le pays sur la recherche clinique, en particulier dans des domaines comme les thérapies à base de microbiome, renforce encore sa capacité d'innovation.
• Combiné à une couverture complète des soins de santé et à une base de patients importante, l'Allemagne continue de renforcer sa position dans le paysage thérapeutique européen des IG.

L'Asie-Pacifique est sur le point de croître à un rythme significatif sur le marché mondial des thérapies gastro-intestinales au cours des prochaines années.

• La région de l ' Asie et du Pacifique connaît une croissance substantielle due à l ' augmentation de la prévalence des maladies, au développement des infrastructures de soins de santé et à une plus grande sensibilisation du public.
• Des pays comme la Chine, l'Inde et le Japon connaissent une poussée des cas de GERD, d'IBS et d'IBD en raison des changements de mode de vie modernes, des changements alimentaires et du vieillissement des populations. La classe moyenne en expansion et l'amélioration de l'accès aux soins de santé ont augmenté la demande pour les traitements de marque et génériques.
• Les sociétés pharmaceutiques régionales et mondiales investissent massivement dans la R-D, en particulier dans les biosimilaires, les thérapies à base de microbiome et les formulations pharmaceutiques novatrices.
• Par exemple, en 2024, les laboratoires Reddy et Sun Pharmaceutical Industries ont obtenu des licences non exclusives de Takeda pour commercialiser les comprimés de Vonoprazan en Inde, ce qui a amélioré l'accès au traitement pour les troubles de l'acide-peptique.
• Ces développements, combinés à des politiques gouvernementales favorables et à des améliorations des infrastructures, accélèrent la croissance du marché dans toute la région.

La Chine devrait connaître une croissance importante sur le marché des thérapies gastro-intestinales en Asie-Pacifique.

• La Chine est en train de devenir un marché important au sein du segment des thérapies IG de l'Asie-Pacifique, en raison de l'augmentation des cas d'ulcères GERD, IBS, IBD et peptic. L'urbanisation et le vieillissement de la population ont contribué à la demande soutenue d'options de traitement avancées et accessibles.
• Une étude publiée dans Infectious Agents and Cancer a souligné qu'environ 40 à 45 % des adultes en Chine sont atteints d'infections à H. pylori, soulignant le besoin croissant de traitement des ulcères.
• Les réformes gouvernementales en matière de soins de santé ont amélioré la couverture d'assurance et simplifié les processus d'approbation des médicaments, rendant le marché plus attrayant pour les entreprises pharmaceutiques. Par exemple, TakedaS Entyvio a été approuvé par la NMPA chinoise en 2020 pour la colite ulcéreuse et la maladie de CrohnS chez des patients qui ne répondent pas aux inhibiteurs du TNF-alpha.
• Ces facteurs, ainsi que les initiatives de R-D en cours et le soutien réglementaire favorable, font de la Chine un marché clé de la croissance dans la région.

Le Brésil devrait connaître une forte croissance du marché des thérapies gastro-intestinales en Amérique latine au cours des prochaines années.

• Les cas croissants de troubles digestifs tels que GERD, IBS et IBD couplés aux programmes de sensibilisation aux soins de santé ont placé le Brésil comme un marché majeur en Amérique latine.
• L'importante population du pays et l'amélioration continue de l'infrastructure des soins de santé offrent de nombreuses possibilités aux entreprises pharmaceutiques d'introduire des thérapies et des biosimilaires de pointe.
• De plus, des politiques gouvernementales favorables visant à améliorer l'accessibilité des médicaments et à simplifier les processus réglementaires favorisent l'expansion du marché. En conséquence, le Brésil devient un pôle de croissance crucial pour les thérapies gastro-intestinales en Amérique latine.

L'Arabie saoudite devrait croître au Moyen-Orient et en Afrique sur le marché des thérapies gastro-intestinales.

• L'Arabie saoudite devrait connaître une forte croissance au Moyen-Orient et sur le marché des thérapies IG en Afrique, en grande partie en raison de la prévalence croissante des troubles IG, en particulier les troubles IG, associés à l'obésité croissante et aux modes de vie sédentaires.
• Les réformes de Vision 2030 du gouvernement ont joué un rôle central dans l'amélioration des infrastructures de soins de santé et l'élargissement de l'accès aux traitements modernes.
• En outre, les incitations à l'investissement pharmaceutique et la rationalisation réglementaire ont créé des conditions favorables à l'introduction de thérapies de pointe. Ces initiatives, combinées à une population de patients en croissance, font de l'Arabie saoudite un marché de premier plan dans la région pour les traitements gastro-intestinaux.

Part du marché des produits thérapeutiques gastro-intestinaux

Les 5 principaux acteurs du marché mondial représentaient 20 à 25 % de la part. Des entreprises de premier plan comme AbbVie, AstraZeneca, Takeda, GlaxoSmithKline et Johnson & Johnson détiennent des parts de marché importantes, animées par leurs portefeuilles de produits bien établis et leur présence mondiale. En outre, l'expiration des principaux brevets de médicaments a ouvert le marché aux fabricants de médicaments génériques, rendant les traitements plus abordables et plus accessibles, en particulier dans les régions en développement. Les entreprises pharmaceutiques continuent d'investir massivement dans des activités de R-D pour mettre au point de nouveaux traitements pour traiter les troubles IG. Les entreprises forment des partenariats stratégiques, élargissant leur présence géographique et introduisant des traitements dotés de profils de sécurité améliorés.

Sociétés du marché des produits thérapeutiques gastro-intestinaux

Peu d'acteurs importants de l'industrie des thérapies gastro-intestinales comprennent:

• AbbVie
• AstraZeneca
• Bayer
• Biogène
• Cipla
• Laboratoires du Dr Reddy
• Eli Lilly et la société
• GlaxoSmithKline
• Glenmark Pharmaceutiques
• Johnson et Johnson
• Novo Nordisk
• Pfizer
• Phathom Pharmaceutiques
• Sanofi
• Sun Pharma
• Takeda Pharmacie
• La forte présence d'AbbVie sur le marché des traitements IBD provient de son portefeuille de produits biologiques établi, dont Humira et Rinvoq. La connaissance approfondie de l'immunologie et le développement biosimilaire continu de l'entreprise renforcent son rôle dans le traitement des maladies chroniques d'IG. En outre, le réseau de distribution bien établi dans le monde entier renforce encore la position de l'entreprise dans l'industrie.
• Takeda a construit un portefeuille de gastroentérologie robuste avec des produits biologiques éprouvés comme Entyvio et Alofisel pour la colite ulcéreuse et Traitement de la maladie de Crohn. L'accent mis par l'entreprise sur la recherche sur le microbiome et l'expansion du marché mondial démontre son engagement à faire progresser les soins IG.
• Le succès de Johnson & Johnson dans les traitements d'IG se concentre sur Stelara (ustekinumab), s'attaquant efficacement à diverses maladies d'IG et auto-immunes. Les capacités de recherche et le programme de développement biosimilaire stratégique de l'entreprise continuent de renforcer sa position en médecine des IG.

Nouvelles de l'industrie des produits thérapeutiques gastro-intestinaux

• En février 2025, Zydus Lifesciences a reçu l'approbation de la FDA américaine pour la production d'Ibuprofène et de Famotidine comprimés. Ces comprimés ont été conçus pour traiter la polyarthrite rhumatoïde et l'arthrose tout en réduisant le risque d'ulcères GI supérieurs. Cette approbation visait à élargir le portefeuille d'IG de Zydus pour s'attaquer au fardeau des cas d'ulcères peptiques.
• En octobre 2024, Fresenius Kabi a obtenu l'approbation de la FDA pour Otulfi (ustekinumab-aauz), une version biosimilaire de Stelara, pour traiter les patients atteints de la maladie de Crohn, de colite ulcéreuse, de psoriasis en plaques et de rhumatisme psoriasique. Le médicament fonctionne en inhibant les cytokines IL-12 et IL-23, qui jouent un rôle dans l'inflammation et la réponse immunitaire. Cette approbation réglementaire appuie les efforts continus de Fresenius Kabi pour élargir son portefeuille de produits biosimilaires et améliorer l'accès des patients aux traitements immunologiques et gastroentérologiques.
• En juillet 2024, Phathom Pharmaceuticals a obtenu la subvention de la FDA pour les comprimés de VOQUEZNA 10 mg pour traiter les brûlures d'estomac chez les adultes atteints de GERD non érosif. Cela a marqué la troisième approbation de la FDA pour VOQUEZNA, qui a été précédemment approuvée pour le traitement par érosif GERD et l'éradication de H. pylori en association. L'approbation renforce le portefeuille d'IG de Phathom, aide à répondre aux besoins médicaux non satisfaits dans les troubles liés à l'acide, et augmente sa présence sur le marché américain.

Le rapport d'étude de marché sur les thérapies gastro-intestinales comprend une couverture approfondie de l'industrie, avec des estimations et des prévisions en termes de revenus en millions de dollars américains de 2021 à 2034 pour les segments suivants:

Marché, par type de drogue

• Antidiarrhéiques
• Laxatifs
• Produits biologiques/ biosimilaires
• Antiémétique
• Agents anti-ulcéreux
• Antibiotiques
• Antiacides
• Inhibiteurs de la pompe à protons (IPP)
• Autres types de médicaments

Marché, par type de maladie

• Maladie intestinale inflammatoire
  • La maladie de Crohn
  • Colite ulcérative
• La maladie de reflux gastro-œsophagien
  • Étape 1
  • Étape 2
  • Étape 3
  • Étape 4
• Ulcère peptique
• Syndrome de l'intestin irritable
  • IBS-D
  • IBS-C
  • IBS-M
• Autres types de maladies

Marché, par type de médicaments

• Marque
• génériques

Marché, par groupe d'âge

• Pédiatrie
• Adulte
• Gériatriques

Marché, par voie d'administration

• Voie orale
• Parentérale

Marché, par canal de distribution

• Pharmacies hospitalières
• Pharmacies de détail
• Pharmacies en ligne

Les informations ci-dessus sont fournies pour les régions et pays suivants:

• Amérique du Nord
  • États-Unis
  • Canada
• Europe
  • Allemagne
  • Royaume Uni
  • France
  • Espagne
  • Italie
  • Belgique
• Asie-Pacifique
  • Chine
  • Inde
  • Japon
  • Australie
  • Corée du Sud
• Amérique latine
  • Brésil
  • Mexique
  • Argentine
• Moyen-Orient et Afrique
  • Afrique du Sud
  • Arabie saoudite
  • EAU