Marché des thérapeutiques gastro-intestinales Taille et part 2025 - 2034

Taille du marché des traitements gastro-intestinaux

Le marché des traitements gastro-intestinaux était évalué à 42,5 milliards de dollars (USD) en 2024. Le marché devrait passer de 44,7 milliards de dollars (USD) en 2025 à 74,8 milliards de dollars (USD) en 2034, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 5,9 %. La croissance significative du marché s'explique principalement par la prévalence croissante des troubles gastro-intestinaux (GI), tels que les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI), le reflux gastro-œsophagien (RGO) et l'ulcère gastroduodénal.
 

Cette tendance est amplifiée par l'augmentation de la population adulte, davantage exposée au développement de troubles gastro-intestinaux chroniques, ce qui élargit la population de patients et accroît la demande de soins spécialisés. Par exemple, selon les données publiées dans le World Journal of Gastrointestinal Pharmacology and Therapeutics, les MICI touchent environ 721 personnes pour 100 000 chaque année aux États-Unis, la rectocolite hémorragique étant plus fréquente que la maladie de Crohn. Ces affections atteignent généralement leur pic au début de l'âge adulte et, en l'absence de traitement, peuvent entraîner de graves complications, notamment un cancer colorectal et un mégacôlon toxique, en particulier dans les cas de rectocolite hémorragique. Ces tendances soulignent le besoin urgent de traitements gastro-intestinaux efficaces à long terme, stimulant la demande de traitements avancés tels que les médicaments biologiques et les thérapies ciblées.
 

Les progrès dans le développement des médicaments, notamment l'essor des médicaments biologiques et des biosimilaires, associés à l'augmentation des investissements dans la recherche et le développement (R&D) ainsi qu'au flux régulier d'autorisations réglementaires, soutiennent davantage la croissance du marché. En outre, la sensibilisation croissante du public à la santé gastro-intestinale, la disponibilité de technologies diagnostiques améliorées et le développement des infrastructures de santé dans les économies émergentes ont rendu les traitements plus accessibles. Ces facteurs continuent conjointement de transformer le paysage des traitements gastro-intestinaux et de soutenir l'expansion durable du marché.
 

Les traitements gastro-intestinaux regroupent les stratégies médicales conçues pour traiter les troubles gastro-intestinaux qui affectent le système digestif, notamment l'estomac, les intestins, l'œsophage, le foie et les organes associés. Le marché comprend différents traitements, tels que les antidiarrhéiques, les antiémétiques, les laxatifs, les agents antiulcéreux, les médicaments biologiques et les biosimilaires, les antiacides ainsi que les médicaments thérapeutiques. Ces traitements visent à gérer les symptômes, à améliorer la santé digestive des patients et à optimiser les résultats cliniques.
 

Tendances du marché des traitements gastro-intestinaux

• Le marché des traitements gastro-intestinaux (GI) connaît une croissance soutenue, principalement portée par les avancées continues dans le développement des médicaments. L'introduction de médicaments biologiques, de thérapies ciblées et de systèmes d'administration de médicaments à base de nanoparticules a considérablement amélioré l'efficacité des traitements et les résultats pour les patients, ouvrant de nouvelles perspectives d'expansion du marché dans les années à venir.
   
• Ces technologies innovantes permettent de cibler précisément des affections gastro-intestinales telles que la maladie de Crohn, la rectocolite hémorragique et le cancer colorectal, entraînant une diminution des effets indésirables et des taux de rémission plus élevés.
• En outre, le développement de formulations à libération prolongée et d'approches thérapeutiques personnalisées a amélioré l'administration des traitements, renforçant à la fois l'ob observance des patients et leur confort.
   
• Les efforts continus de recherche et développement (R&D), associés à l’augmentation du nombre d’essais cliniques et des autorisations réglementaires, soulignent davantage l’engagement du secteur à répondre aux besoins non satisfaits liés aux troubles gastro-intestinaux chroniques. En janvier 2025 notamment, le médicament Omvoh d’Eli Lilly a obtenu l’autorisation de la FDA pour le traitement de la maladie de Crohn modérée à sévère chez l’adulte. Déjà approuvé aux États-Unis pour la rectocolite hémorragique, ce jalon met en évidence une avancée significative dans le domaine du traitement des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin et offre à Eli Lilly un point d’entrée stratégique sur le marché plus large des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin.
   
• Ces évolutions élargissent non seulement les options thérapeutiques disponibles, mais attirent également davantage d’investissements et stimulent l’innovation concurrentielle au sein du secteur. Alors que l’innovation pharmaceutique continue de s’accélérer, le marché des traitements gastro-intestinaux devrait conserver une forte dynamique de croissance tout en élevant les standards de prise en charge des patients.
   

Analyse du marché des traitements gastro-intestinaux

Comprendre les tendances clés du marché

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En 2021, le marché mondial était évalué à 36,3 milliards de dollars (USD). L’année suivante, il a légèrement progressé pour atteindre 38,2 milliards de dollars (USD), puis les revenus ont augmenté à 40,3 milliards de dollars (USD) en 2023.
 

Selon le type de médicament, le marché mondial est segmenté en antidiarrhéiques, laxatifs, médicaments biologiques et biosimilaires, antiémétiques, agents antiulcéreux, antibiotiques, antiacides, inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) et autres types de médicaments. Le segment des médicaments biologiques et biosimilaires dominait le marché et était évalué à 19,6 milliards de dollars (USD) en 2024. Il devrait atteindre 36,1 milliards de dollars (USD) d’ici 2034, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 6,4 %.
 

• Les médicaments biologiques et biosimilaires sont devenus les options thérapeutiques privilégiées pour les troubles gastro-intestinaux, notamment dans la prise en charge de la maladie de Crohn et de la rectocolite hémorragique. Ces traitements exercent une action ciblée, contrôlant efficacement l’inflammation et maintenant la rémission de la maladie à long terme, tout en affichant souvent de meilleurs résultats que les méthodes thérapeutiques traditionnelles.
   
• L’introduction des biosimilaires a considérablement amélioré l’accès aux traitements biologiques en réduisant les coûts thérapeutiques, rendant les soins avancés plus abordables pour une population de patients plus large. Les récentes autorisations réglementaires concernant des versions biosimilaires de médicaments clés tels que l’adalimumab et l’ustékinumab ont encore élargi la disponibilité des traitements sur les marchés mondiaux.
   
• En outre, les études cliniques ont démontré que l’efficacité soutenue et progressive des médicaments biologiques réduit le recours aux corticostéroïdes, contribuant ainsi à améliorer le rétablissement des patients et les résultats à long terme.
   
• Par conséquent, les médicaments biologiques et biosimilaires se sont imposés comme le pilier des traitements gastro-intestinaux modernes, consolidant une position forte et croissante sur le marché.
   

Selon le type de maladie, le marché mondial des traitements gastro-intestinaux est classé en maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI), reflux gastro-œsophagien (RGO), maladie ulcéreuse gastroduodénale, syndrome de l’intestin irritable (SII), et d'autres types de maladies. Le segment des maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI) représentait la plus grande part de marché, soit 56,2 % en 2024, et devrait progresser à un rythme soutenu au cours de la période d'analyse.
 

• Le segment est notamment porté par l'adoption croissante des médicaments biologiques et des thérapies avancées, en particulier les inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF) alpha et les inhibiteurs de Janus kinase (JAK), qui ont démontré une efficacité significative dans la prise en charge de la progression de la maladie et la réduction des taux de rechute.
   
• La croissance du segment des MICI est en outre soutenue par un solide pipeline d'activités de recherche et développement, la poursuite des autorisations réglementaires et une sensibilisation accrue aux maladies.
   
• Par exemple, l'autorisation accordée par la FDA à ABRILADA (adalimumab-afzb) en octobre 2023 en tant que biosimilaire interchangeable de Humira témoigne de l'élargissement de l'offre thérapeutique et de l'accès croissant aux thérapies avancées.
   
• En outre, les recommandations fortes des professionnels de santé et la préférence croissante des patients pour les médicaments biologiques et les biosimilaires, en raison de leur efficacité démontrée et de leurs taux réduits de récidive, confortent la position des MICI en tant que segment dominant du marché.
   

Selon le groupe d'âge, le marché mondial des traitements des affections gastro-intestinales est segmenté entre les populations pédiatrique, adulte et gériatrique. En 2024, le segment des adultes dominait le marché, avec le chiffre d'affaires le plus élevé, de 26,3 milliards de dollars (USD), et devrait conserver cette position dominante tout au long de la période de prévision, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 5,6 %.
 

• La population adulte est particulièrement exposée aux troubles gastro-intestinaux (GI) chroniques, notamment la maladie de Crohn, la rectocolite hémorragique, le reflux gastro-œsophagien (RGO) et d'autres affections connexes. Cette tendance s'explique notamment par des facteurs liés aux modes de vie modernes, tels que de mauvaises habitudes alimentaires, des niveaux de stress élevés et un comportement sédentaire, qui ont tous contribué à l'incidence croissante des troubles GI nécessitant une prise en charge médicale à long terme.
   
• Pour répondre à cette demande croissante, les entreprises pharmaceutiques accélèrent la mise au point de formulations et de systèmes d'administration spécialisés, tels que les injectables et les comprimés à libération prolongée, afin d'améliorer l'efficacité des traitements et l'observance thérapeutique des patients.
   

Selon la voie d'administration, le marché mondial des traitements des affections gastro-intestinales est segmenté entre les voies orale et parentérale. En 2024, le segment parentéral dominait le marché, avec la plus grande part, soit 78,5 %, et devrait conserver cette position dominante tout au long de la période de prévision, avec un TCAC de 5,8 %.
 

• La domination des formulations parentérales sur le marché s'explique principalement par leur action rapide et leur biodisponibilité supérieure, qui sont essentielles à la prise en charge des affections GI sévères. En contournant le système digestif et en évitant le métabolisme de premier passage, les médicaments injectables assurent une administration plus efficace et ciblée des médicaments.
   
• Les médicaments biologiques, qui occupent une place centrale dans les traitements GI avancés, sont principalement administrés par voie intraveineuse ou sous-cutanée, ce qui contribue fortement à la présence importante des traitements parentéraux sur le marché.
   
• Les médicaments biologiques largement utilisés, tels qu'Entyvio, Tysabri et Sandostatin, renforcent encore cette domination grâce à leur efficacité clinique démontrée et à leur précision dans le ciblage de l'inflammation.
   
• En outre, l'adoption croissante des médicaments biologiques et la nécessité de traitements à action rapide dans les soins aigus continuent de soutenir la position dominante des formulations parentérales sur le marché des traitements GI.
   

Selon le type de médicament, le marché mondial des traitements des affections gastro-intestinales est segmenté entre les médicaments de marque et les médicaments génériques. En 2024, le segment des médicaments de marque représentait la plus grande part et devrait progresser de manière significative, avec un TCAC de 5,3 %.
 

• Les médicaments de marque conservent une position solide sur le marché grâce à la confiance établie des consommateurs, à une validation clinique approfondie ainsi qu’à des réseaux de commercialisation et de distribution bien développés. Ces médicaments sont souvent les premiers à obtenir l’autorisation réglementaire, soutenus par des processus rigoureux de recherche et de mise en conformité.
   
• Les professionnels de santé privilégient fréquemment les traitements de marque pour les affections gastro-intestinales chroniques telles que la maladie de Crohn et la rectocolite hémorragique, en raison de leur sécurité et de leur efficacité démontrées ainsi que de la constance de leurs performances.
   
• En outre, les investissements soutenus des entreprises pharmaceutiques dans la formation des médecins et les initiatives d’accompagnement des patients ont favorisé la fidélité durable aux marques.
   
• Malgré la concurrence croissante des médicaments génériques et des biosimilaires, les médicaments de marque continuent de dominer le marché, soutenus par des facteurs tels que la protection par brevet, la couverture assurantielle étendue et une forte pénétration du marché, notamment dans les économies développées.
   

Selon le canal de distribution, le marché mondial des traitements gastro-intestinaux se répartit entre les pharmacies hospitalières, les pharmacies de détail et les pharmacies en ligne. En 2024, le segment des pharmacies de détail détenait la plus grande part du marché, soit 46,6 %, et devrait atteindre 34,6 milliards de dollars (USD) d’ici fin 2034.
 

• Les pharmacies de détail jouent un rôle essentiel sur le marché en offrant un accès pratique aux médicaments en vente libre (OTC) comme aux médicaments sur ordonnance.
   
• Elles constituent souvent le premier choix des personnes à la recherche d’un soulagement immédiat de leurs affections gastro-intestinales, en proposant des traitements couramment utilisés tels que les antibiotiques, les antiémétiques, les inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) et les antiacides.
   
• Dans de nombreux pays en développement, les pharmacies de détail constituent le principal point de prise en charge pour l’automédication et la gestion des troubles gastro-intestinaux légers à modérés. Leur accessibilité, associée à la possibilité de bénéficier des conseils d’un pharmacien, en a fait une ressource de santé fiable et reconnue par les consommateurs.
   

En savoir plus sur les principaux segments façonnant ce marché

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En 2024, l’Amérique du Nord a enregistré le chiffre d’affaires le plus élevé, à 17,8 milliards de dollars (USD), et devrait générer un chiffre d’affaires de 30,7 milliards de dollars (USD) d’ici 2034, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 5,6 % sur la période d’analyse.
 

• L’Amérique du Nord occupe une position prépondérante sur le marché mondial des traitements gastro-intestinaux (GI) grâce à ses infrastructures de santé avancées, à la forte sensibilisation à la santé digestive et à l’accès largement répandu aux traitements modernes.
   
• La région bénéficie d’une forte présence de fabricants de produits pharmaceutiques, d’un environnement axé sur l’innovation et d’une demande croissante de solutions thérapeutiques efficaces, alimentée par les troubles gastro-intestinaux liés au mode de vie.
   
• En outre, les investissements continus dans la recherche et le développement (R&D) ainsi que l’accent mis sur la médecine de précision continuent de soutenir l’expansion du marché régional. Les efforts de collaboration entre les entreprises de biotechnologie et les établissements de recherche au Canada et aux États-Unis contribuent également à accélérer le développement et la commercialisation des médicaments.
   

En 2024, le marché américain des traitements gastro-intestinaux a généré un chiffre d’affaires de 16 milliards de dollars (USD), contre 15,2 milliards de dollars (USD) en 2023.
 

• La croissance est alimentée par des dépenses de santé importantes, une forte prévalence des affections gastro-intestinales et un cadre réglementaire solide administré par la FDA, qui garantit l’autorisation rapide des nouveaux médicaments et des biosimilaires.
   
• Des acteurs majeurs tels qu’AbbVie, Johnson & Johnson et Pfizer ont consolidé leur position grâce à des médicaments biologiques performants, notamment Humira, Stelara et Xeljanz.
   
• L’adoption généralisée des médicaments biologiques et des traitements personnalisés, ainsi qu’une couverture d’assurance maladie complète et des réseaux de recherche clinique bien établis, améliorent encore l’accès aux traitements et les résultats pour les patients.
   

L’Allemagne devrait enregistrer une forte croissance sur le marché européen des traitements gastro-intestinaux.
 

• L’Allemagne devrait connaître une forte croissance sur le marché européen des traitements gastro-intestinaux, portée par le vieillissement de la population et une sensibilisation accrue du public à la santé digestive. Cette tendance démographique a accéléré la demande de traitements efficaces, notamment de biosimilaires et de médicaments biologiques.
   
• Selon Statista, le nombre de cas de maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI) en Allemagne devrait passer de 620 085 en 2020 à 815 200 d’ici 2030, ce qui souligne la nécessité de développer de nouvelles solutions thérapeutiques.
   
• Le système réglementaire rationalisé de l’Allemagne permet d’approuver efficacement les médicaments, ce qui rend le pays attractif pour les entreprises pharmaceutiques nationales et internationales. La forte priorité accordée par le pays à la recherche clinique, notamment dans des domaines tels que les traitements fondés sur le microbiome, renforce encore sa capacité d’innovation.
   
• Grâce à une couverture complète des soins de santé et à une base de patients importante, l’Allemagne continue de renforcer sa position sur le marché européen des traitements gastro-intestinaux.
   

La région Asie-Pacifique devrait afficher un taux de croissance élevé sur le marché mondial des traitements gastro-intestinaux au cours des prochaines années.
 

• La région Asie-Pacifique connaît une forte croissance, portée par l’augmentation de la prévalence des maladies, le développement des infrastructures de santé et une sensibilisation accrue du public.
   
• Des pays tels que la Chine, l’Inde et le Japon enregistrent une hausse des cas de reflux gastro-œsophagien (RGO), de syndrome de l’intestin irritable (SII) et de maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI), en raison de l’évolution des modes de vie, des changements alimentaires et du vieillissement de la population. L’expansion de la classe moyenne et l’amélioration de l’accès aux soins de santé ont accru la demande de traitements de marque et de médicaments génériques.
   
• Les entreprises pharmaceutiques régionales et internationales investissent massivement dans la recherche et le développement (R&D), notamment dans les biosimilaires, les traitements fondés sur le microbiome et les formulations médicamenteuses innovantes.
   
• Par exemple, en 2024, Dr. Reddy’s Laboratories et Sun Pharmaceutical Industries ont obtenu de Takeda des licences non exclusives pour commercialiser des comprimés de vonoprazan en Inde, améliorant ainsi l’accès aux traitements des troubles acido-peptiques.
   
• Ces évolutions, conjuguées à des politiques publiques favorables et à l’amélioration des infrastructures, accélèrent la croissance du marché dans l’ensemble de la région.
   

La Chine devrait enregistrer une forte croissance sur le marché des traitements gastro-intestinaux en Asie-Pacifique.
 

• La Chine s’impose comme un marché important au sein du segment des traitements gastro-intestinaux en Asie-Pacifique, portée par l’augmentation des cas de RGO, de SII, de MICI et d’ulcères gastroduodénaux. L’urbanisation et le vieillissement de la population ont contribué à maintenir la demande de solutions thérapeutiques avancées et accessibles.
   
• Une étude publiée dans Infectious Agents and Cancer a indiqué qu’environ 40–45 % des adultes en Chine sont touchés par une infection à H. pylori, soulignant la nécessité croissante de traitements contre les ulcères.
   
• Les réformes des soins de santé menées par le gouvernement ont élargi la couverture d’assurance et simplifié les procédures d’autorisation des médicaments, rendant le marché plus attractif pour les entreprises pharmaceutiques. Par exemple, l’Entyvio de Takeda a été approuvé par la NMPA chinoise en 2020 pour le traitement de la rectocolite hémorragique et de la maladie de Crohn chez les patients ne répondant pas aux inhibiteurs du TNF-alpha.
   
• Ces facteurs, ainsi que les initiatives continues de recherche et développement et un soutien réglementaire favorable, positionnent la Chine comme un marché de croissance clé dans la région.
   

Le Brésil devrait connaître une forte croissance sur le marché des traitements gastro-intestinaux en Amérique latine au cours des prochaines années.
 

• La hausse des cas de troubles digestifs tels que le RGO, le SCI et les MII, associée aux programmes de sensibilisation aux soins de santé, a fait du Brésil un marché majeur en Amérique latine.
   
• La population importante du pays et les améliorations continues de ses infrastructures de santé offrent aux entreprises pharmaceutiques de nombreuses possibilités d’introduire des traitements avancés et des médicaments biosimilaires.
   
• En outre, les politiques gouvernementales favorables visant à améliorer l’accessibilité des médicaments et à simplifier les processus réglementaires soutiennent l’expansion du marché. En conséquence, le Brésil s’impose comme un pôle de croissance essentiel pour les traitements gastro-intestinaux en Amérique latine.
   

L’Arabie saoudite devrait connaître une croissance sur le marché des traitements gastro-intestinaux au Moyen-Orient et en Afrique.
 

• L’Arabie saoudite devrait enregistrer une croissance robuste sur le marché des traitements gastro-intestinaux au Moyen-Orient et en Afrique, principalement en raison de la prévalence croissante des troubles gastro-intestinaux, notamment du RGO, associée à la progression de l’obésité et à la sédentarité.
   
• Les réformes gouvernementales de la Vision 2030 ont joué un rôle déterminant dans la modernisation des infrastructures de santé et l’élargissement de l’accès aux traitements modernes.
   
• Par ailleurs, les mesures incitatives en faveur des investissements pharmaceutiques et la simplification des procédures réglementaires ont créé des conditions favorables à l’introduction de traitements avancés. Ces initiatives, conjuguées à l’augmentation de la population de patients, positionnent l’Arabie saoudite comme l’un des principaux marchés de la région pour les traitements gastro-intestinaux.
   

Part de marché des traitements gastro-intestinaux

Les cinq principaux acteurs du marché mondial représentaient 20–25 % de la part de marché. Des entreprises de premier plan telles qu’AbbVie, AstraZeneca, Takeda, GlaxoSmithKline et Johnson & Johnson détiennent des parts de marché importantes grâce à leurs portefeuilles de produits bien établis et à leur présence mondiale. En outre, l’expiration de brevets essentiels sur certains médicaments a ouvert le marché aux fabricants de médicaments génériques, rendant les traitements plus abordables et plus accessibles, notamment dans les régions en développement. Les entreprises pharmaceutiques continuent d’investir massivement dans les activités de recherche et développement (R&D) afin de mettre au point de nouveaux traitements répondant aux besoins liés aux troubles gastro-intestinaux. Les entreprises forment des partenariats stratégiques, étendent leur présence géographique et lancent des traitements présentant de meilleurs profils de sécurité.
 

Entreprises du marché des traitements gastro-intestinaux

Parmi les principaux acteurs du secteur des traitements gastro-intestinaux figurent notamment :

• AbbVie
• AstraZeneca
• Bayer
• Biogen
• Cipla
• Dr. Reddy’s Laboratories
• Eli Lilly and Company
• GlaxoSmithKline
• Glenmark Pharmaceuticals
• Johnson & Johnson
• Novo Nordisk
• Pfizer
• Phathom Pharmaceuticals
• Sanofi
• Sun Pharma
• Takeda Pharmaceutical
   
• La forte présence d’AbbVie sur le marché des traitements des MII repose sur son portefeuille établi de médicaments biologiques, comprenant notamment Humira et Rinvoq. L’expertise approfondie de l’entreprise en immunologie et le développement continu de médicaments biosimilaires renforcent son rôle dans le traitement des affections gastro-intestinales chroniques. En outre, son réseau de distribution bien établi à l’échelle mondiale consolide davantage sa position dans le secteur.
   
• Takeda a constitué un solide portefeuille en gastro-entérologie, avec des médicaments biologiques éprouvés tels qu’Entyvio et Alofisel pour la rectocolite hémorragique et le traitement de la maladie de Crohn. L’accent mis par l’entreprise sur la recherche consacrée au microbiome et l’expansion de sa présence sur les marchés mondiaux témoignent de son engagement à faire progresser les soins gastro-intestinaux.
   
• Le succès de Johnson & Johnson dans le domaine des traitements gastro-intestinaux repose sur Stelara (ustékinumab), qui traite efficacement diverses affections gastro-intestinales et auto-immunes. Les capacités de recherche établies de l’entreprise et son programme stratégique de développement de médicaments biosimilaires continuent de renforcer sa position dans le domaine de la médecine gastro-intestinale.
   

Actualités du secteur des traitements gastro-intestinaux

• En février 2025, Zydus Lifesciences a obtenu l’approbation de la FDA américaine pour la production de comprimés d’ibuprofène et de famotidine. Ces comprimés ont été conçus pour traiter la polyarthrite rhumatoïde et l’arthrose tout en réduisant le risque d’ulcères de la partie supérieure du tractus gastro-intestinal. Cette approbation visait à élargir le portefeuille de traitements gastro-intestinaux de Zydus et à répondre au fardeau que représentent les cas d’ulcère gastroduodénal.
   
• En octobre 2024, Fresenius Kabi a obtenu l’approbation de la FDA pour Otulfi (ustekinumab-aauz), une version biosimilaire de Stelara destinée au traitement des patients atteints de la maladie de Crohn, de rectocolite hémorragique, de psoriasis en plaques et de rhumatisme psoriasique. Ce médicament agit en inhibant les cytokines IL-12 et IL-23, qui jouent un rôle dans l’inflammation et la réponse immunitaire. Cette approbation réglementaire soutient les efforts continus de Fresenius Kabi visant à élargir son portefeuille de médicaments biosimilaires et à améliorer l’accès des patients aux traitements d’immunologie et de gastro-entérologie.
   
• En juillet 2024, Phathom Pharmaceuticals a obtenu l’autorisation de la FDA pour les comprimés VOQUEZNA dosés à 10 mg, destinés au traitement des brûlures d’estomac chez les adultes atteints de RGO non érosif. Il s’agissait de la troisième approbation de la FDA pour VOQUEZNA, précédemment approuvé pour le traitement du RGO érosif et l’éradication de H. pylori dans le cadre d’une association thérapeutique. Cette approbation renforce le portefeuille de traitements gastro-intestinaux de Phathom, contribue à répondre aux besoins médicaux non satisfaits dans le domaine des troubles liés à l’acidité et accroît sa présence sur le marché américain.

Le rapport d’étude du marché des traitements gastro-intestinaux présente une analyse approfondie du secteur, avec des estimations et des prévisions du chiffre d’affaires, en millions de dollars (USD), de 2021 – 2034 pour les segments suivants :

Marché, par type de médicament

• Antidiarrhéiques
• Laxatifs
• Médicaments biologiques/biosimilaires
• Antiémétiques
• Antiulcéreux
• Antibiotiques
• Antiacides
• Inhibiteurs de la pompe à protons (IPP)
• Autres types de médicaments

Marché, par type de maladie

• Maladie inflammatoire de l’intestin (MII)
  • Maladie de Crohn
  • Rectocolite hémorragique
• Reflux gastro-œsophagien (RGO)
  • Stade 1
  • Stade 2
  • Stade 3
  • Stade 4
• Ulcère gastroduodénal
• Syndrome de l’intestin irritable (SII)
  • SII-D
  • SII-C
  • SII-M
• Autres types de maladies 

Marché, par type de médicament

• Médicaments de marque
• Génériques

Marché, par groupe d’âge

• Pédiatrique
• Adulte
• Gériatrique

Marché, par voie d’administration

• Voie orale
• Voie parentérale

Marché, par canal de distribution

• Pharmacies hospitalières
• Pharmacies de détail
• Pharmacies en ligne

Les informations ci-dessus concernent les régions et pays suivants :

• Amérique du Nord
  • États-Unis
  • Canada
• Europe
  • Allemagne
  • Royaume-Uni
  • France
  • Espagne
  • Italie
  • Pays-Bas
• Asie-Pacifique
  • Chine
  • Inde
  • Japon
  • Australie
  • Corée du Sud 
• Amérique latine
  • Brésil
  • Mexique
  • Argentine 
• Moyen-Orient et Afrique
  • Afrique du Sud
  • Arabie saoudite
  • Émirats arabes unis