Autores:
Monali Tayade, Sampada Kulkarni
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Mercado del tratamiento de los trastornos de la retina Tamaño y Compartir 2026-2035
ID del informe: GMI10121
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Fecha de publicación: October 2026
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Formato del informe: PDF/Excel/Panel de control/Plataforma
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Mercado del tratamiento de los trastornos de la retina
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Mercado del tratamiento de los trastornos de la retina
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Tamaño del mercado de tratamientos para trastornos de la retina
El mercado de tratamientos para trastornos de la retina se valoró en 18,8 mil millones de dólares estadounidenses en 2025, se prevé que alcance los 20,1 mil millones en 2026, se proyecta que crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 6,8 % entre 2026 y 2035 y se estima que alcanzará los 36,4 mil millones de dólares estadounidenses en 2035.
Conclusiones clave del mercado de tratamientos para trastornos de la retina
Líder del mercado: Regeneron Pharmaceuticals lideró el mercado con una cuota superior al 25% en 2025.
Actores líderes: Entre los 5 principales actores de este mercado se encuentran Regeneron Pharmaceuticals, Roche/Genentech, Bayer AG, Novartis AG, Apellis Pharmaceuticals, que en conjunto alcanzaron una cuota de mercado del 73% en 2025.
El mercado abarca los ingresos de los fabricantes por el lado de la demanda procedentes de productos biológicos, inhibidores del complemento, terapias génicas y celulares, sistemas de liberación sostenida, medicamentos convencionales, terapia láser y cirugía vitreorretiniana utilizados para tratar distintas enfermedades de la retina.
La interacción entre el aumento de la población tratada y la evolución de la composición de los ingresos está transformando el mercado de tratamientos para trastornos de la retina. La diabetes y el envejecimiento de la población amplían el grupo de pacientes con enfermedades retinianas diabéticas y degeneración macular asociada a la edad, mientras que la adopción de biosimilares modifica los precios de los tratamientos anti-VEGF y las nuevas modalidades de tratamiento generan oportunidades en indicaciones que hasta ahora estaban desatendidas.
Perspectiva de los analistas de GMI
Nuestro análisis de la información divulgada por las empresas sobre sus resultados y de las conversaciones con expertos del sector indica que el mercado mundial de tratamientos para trastornos de la retina generó unos ingresos de 18,0 mil millones de dólares estadounidenses en 2024. Esta cifra refleja la aceleración de la penetración de Vabysmo (faricimab) en el mercado, la contribución comercial inicial de los inhibidores del complemento para la atrofia geográfica y la continuidad de la conversión a EYLEA HD antes del año de referencia. Esta evolución respalda de forma significativa la estimación del tamaño del mercado para el año de referencia recogida en nuestro modelo.
Tendencias del mercado de tratamientos para trastornos de la retina, impulsores del crecimiento y perspectivas de previsión de GMI
La evolución prevista depende de que la ampliación de la capacidad de diagnóstico y tratamiento permita atender de forma sostenida a una población más numerosa con enfermedades de la retina. Los biosimilares amplían el acceso, pero reducen los ingresos por episodio de tratamiento, mientras que las terapias de acción más prolongada y los programas de terapia génica podrían mejorar la continuidad terapéutica y generar nuevas fuentes de valor más adelante en el período de previsión.
Principales impulsores del crecimiento
Los datos de referencia se basan en fuentes externas citadas; las implicaciones para la demanda y las condiciones de previsión reflejan el análisis de GMI.
La atención de las enfermedades retinianas diabéticas depende cada vez más del alcance de los programas de cribado, las vías de derivación y la capacidad de las consultas de retina para mantener pautas de tratamiento repetido. A medida que el diagnóstico se sistematice más en los sistemas sanitarios con baja penetración, se prevé que el principal efecto comercial sea una mayor conversión de los casos prevalentes de enfermedad retiniana diabética en tratamientos activos, y no un desplazamiento generalizado hacia marcas prémium.
El envejecimiento de la población respalda tanto la demanda consolidada de tratamientos anti-VEGF como la categoría emergente de tratamientos para la atrofia geográfica. Al mismo tiempo, las autorizaciones de biosimilares modifican las decisiones de adquisición y reducen las barreras para iniciar el tratamiento, mientras que los programas de liberación sostenida y terapia génica podrían reducir la carga práctica que suponen los procedimientos intravítreos repetidos. Por tanto, la previsión supone que el volumen de tratamientos se ampliará antes de que la innovación contribuya en mayor medida a la composición de los ingresos.
Principales factores limitantes del mercado
Los datos de referencia se basan en fuentes externas citadas; las implicaciones para la demanda y las condiciones de previsión reflejan el análisis de GMI.
La asequibilidad de los tratamientos tiene consecuencias que van más allá de la sustitución de productos. Los controles administrativos y la terapia escalonada pueden retrasar el inicio del tratamiento, desplazar el uso hacia alternativas de menor coste y convertir la previsibilidad del reembolso en un factor determinante para que los médicos adopten productos lanzados recientemente. Esto reviste especial importancia en el caso de las terapias que requieren administración continuada o procesos complejos relacionados con el lugar de atención.
La falta de adherencia limita la capacidad del mercado para convertir la prevalencia clínica en demanda efectiva de tratamiento. Los formatos de dosificación menos gravosos, los sistemas implantables de administración y los enfoques terapéuticos de una sola aplicación pueden mejorar la retención, pero su efecto depende del reembolso, la preparación de los proveedores y la confianza clínica. Estas limitaciones mantienen el crecimiento de los ingresos por debajo del nivel que cabría esperar únicamente a partir de la epidemiología.
Perspectiva de los analistas de GMI
Observamos una transición del mercado en dos etapas. Las franquicias consolidadas de anti-VEGF siguen siendo esenciales para la demanda a corto plazo, pero los biosimilares y la gestión de los pagadores están redefiniendo su economía. Más adelante, la administración de liberación sostenida y la terapia génica podrían cambiar la relación entre la continuidad del tratamiento, el lugar de atención y la captación de valor, siempre que se superen los obstáculos de ejecución.
Análisis por segmentos del mercado de tratamientos para trastornos retinianos
Por tipo de tratamiento
Los productos biológicos avanzados representaron el 65 % de los ingresos del mercado de tratamientos para trastornos retinianos en 2025 y se prevé que representen el 56 % en 2035. Las terapias anti-VEGF mantienen la base de tratamientos más amplia en la DMAE húmeda y las enfermedades retinianas diabéticas, pero la competencia de los biosimilares y la aparición de categorías terapéuticas complementarias reducen su peso relativo sin eliminar su papel central.
Se prevé que la terapia génica y celular genere 4,73 mil millones de dólares estadounidenses en 2035 y avance a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 28,8 % (2026–2035). La trayectoria comercial del segmento está vinculada a los plazos regulatorios, la capacidad de los centros especializados, la fiabilidad de la fabricación y la disposición de los pagadores a respaldar terapias con un coste inicial elevado y un beneficio clínico potencialmente duradero.
Los sistemas implantables de administración de fármacos generaron 940 millones de dólares estadounidenses en 2025 y se prevé que crezcan a una TCAC del 12,0 % (2026–2035). Su valor estratégico reside en reducir la carga de las inyecciones repetidas que contribuye al abandono del tratamiento, aunque la economía de los procedimientos y la formación de los médicos siguen siendo importantes obstáculos para su adopción.
Los tratamientos farmacéuticos convencionales representaron el 15 % de los ingresos en 2025 y se espera que alcancen el 13 % en 2035. La demanda sensible a los costes y el papel continuado de los corticoesteroides y las opciones fuera de indicación mantienen una base de volumen duradera, especialmente en los casos en que el reembolso limita el uso de productos biológicos prémium.
La terapia láser representó el 7 % de los ingresos en 2025 y se prevé que alcance los 1,82 mil millones de dólares estadounidenses en 2035. Los tratamientos farmacológicos han desplazado el uso de la terapia láser como tratamiento independiente en varias indicaciones, pero esta sigue siendo clínicamente relevante para determinadas manifestaciones de la enfermedad y en entornos con acceso limitado a productos biológicos.
Los procedimientos quirúrgicos generaron 1,13 mil millones de dólares estadounidenses en 2025 y se espera que representen el 5 % de los ingresos en 2035. Esta categoría está impulsada principalmente por la necesidad de procedimientos para el desprendimiento de retina y la atención vitreorretiniana, por lo que sus perspectivas están más estrechamente vinculadas a la capacidad asistencial y al volumen de intervenciones que a la innovación farmacológica.
Por tipo de enfermedad
La DMAE húmeda representó el 47 % de los ingresos del mercado de tratamientos para trastornos retinianos en 2025 y se espera que represente el 38 % en 2035. Sigue siendo la mayor fuente de ingresos debido a la consolidada base de tratamientos anti-VEGF, aunque los intervalos de dosificación más prolongados, el uso de biosimilares y el crecimiento de nuevas categorías de enfermedades reducen su cuota global.
Se prevé que la DMAE seca / atrofia geográfica alcance los 5,46 mil millones de dólares estadounidenses en 2035 y crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 13,7 % (2026-2035). La inhibición del complemento ha creado un mercado farmacológico para una enfermedad que históricamente carecía de opciones de tratamiento farmacológico, pero la adopción de los tratamientos dependerá de las prácticas diagnósticas, la confianza clínica y el acceso a los formularios de medicamentos.
La retinopatía diabética generó 3,20 mil millones de dólares estadounidenses en 2025 y se espera que crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 7,4 % (2026-2035). La ampliación de los programas de cribado y la mejora del acceso a los tratamientos determinan en qué medida se logra tratar a la creciente población diabética, mientras que las nuevas modalidades podrían ampliar las opciones de intervención más allá de los tratamientos actuales basados en inyecciones.
Se prevé que el edema macular diabético genere 5,46 mil millones de dólares estadounidenses en 2035 y representó el 15 % de los ingresos en 2025. Las exigencias de un tratamiento intensivo hacen que la adherencia y el seguimiento sean fundamentales para materializar los ingresos, lo que refuerza la conveniencia de productos de acción prolongada y sistemas de administración que reduzcan la carga de visitas.
Se prevé que la oclusión venosa retiniana alcance los 2,55 mil millones de dólares estadounidenses en 2035 y representó el 7 % de los ingresos en 2025. Esta indicación se beneficia de una mayor variedad de tratamientos anti-VEGF, pero su desarrollo comercial sigue condicionado por las condiciones de reembolso y la capacidad de atención especializada.
Se prevé que las distrofias retinianas hereditarias generen 1,46 mil millones de dólares estadounidenses en 2035 y crezcan a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 14,4 % (2026-2035). La categoría es clínicamente heterogénea, por lo que su avance comercial dependerá de la capacidad de los desarrolladores de terapias génicas para identificar poblaciones definidas genéticamente y ofrecerles vías viables de pruebas, derivación y financiación.
El desprendimiento de retina representó el 3 % de los ingresos en 2025 y se espera que represente el 2 % en 2035. La intervención quirúrgica sigue siendo indispensable, pero la posición relativa del segmento se ve limitada por categorías farmacéuticas y biológicas de más rápido crecimiento.
Otros trastornos retinianos representaron el 1 % de los ingresos en 2025 y se prevé que generen 364 millones de dólares estadounidenses en 2035. Esta categoría residual sigue siendo relevante cuando la expansión de los tratamientos especializados beneficia a indicaciones de menor tamaño, aunque las poblaciones de pacientes de cada enfermedad no se acercan a las dimensiones de la DMAE o de las enfermedades retinianas diabéticas.
Por usuario final
Los hospitales representaron el 60 % de los ingresos en 2025 y se espera que representen el 55 % en 2035. Siguen siendo esenciales para los procedimientos complejos, el seguimiento multidisciplinar y la administración de terapias avanzadas, mientras que la atención rutinaria con inyecciones se traslada cada vez más a centros ambulatorios especializados.
Se prevé que las clínicas especializadas generen 12,01 mil millones de dólares estadounidenses en 2035 y crezcan a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 7,8 % (2026-2035). Su expansión refleja las ventajas operativas de las consultas especializadas en retina, como las capacidades de diagnóstico por imagen, los procesos de tratamiento repetido y la comodidad para los pacientes.
Los centros de atención domiciliaria representaron el 7 % de los ingresos en 2025 y se prevé que crezcan a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 9,6 % (2026-2035). Su desarrollo depende de terapias que puedan administrarse o supervisarse de forma segura fuera de los centros asistenciales tradicionales, así como de los modelos de servicio necesarios para gestionar la adherencia de los pacientes.
Se prevé que otros usuarios finales generen 1,09 mil millones de dólares estadounidenses en 2035 y representaran el 3 % de los ingresos en 2025. Los entornos institucionales y de cuidados de larga duración ofrecen un acceso adicional al tratamiento cuando la movilidad, el seguimiento y los requisitos de continuidad asistencial determinan la vía de tratamiento.
Por canal de distribución
Las farmacias hospitalarias representaron el 68 % de los ingresos en 2025 y se espera que supongan el 62 % en 2035. Su papel refleja las prácticas de compra y facturación, así como la administración en centros sanitarios, aunque una mayor variedad de modalidades de atención ambulatoria y domiciliaria reduce su cuota relativa con el tiempo.
Se prevé que las farmacias minoristas generen 9,1 mil millones de dólares estadounidenses en 2035 y crezcan a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 8,2 % (2026-2035). El crecimiento dependerá de si los productos en desarrollo orientan el tratamiento de la retina hacia modelos de dispensación más convencionales y de si los pagadores respaldan estas vías de acceso.
Las farmacias en línea representaron el 10 % de los ingresos en 2025 y se prevé que avancen a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 9,6 % (2026-2035). La dispensación digital puede facilitar la distribución especializada y la entrega a domicilio, pero su adopción seguirá dependiendo de que los productos sean adecuados para la dispensación a distancia y el seguimiento de los pacientes.
Perspectiva de los analistas de GMI
Consideramos que el cambio más trascendental entre segmentos no consiste simplemente en pasar de un fármaco a otro. Se trata de la transición de tratamientos que requieren administraciones repetidas a modelos asistenciales que buscan reducir la carga del tratamiento. Saldrán ganando quienes combinen un rendimiento clínico diferenciado con vías creíbles de reembolso, administración y seguimiento.
Análisis regional del mercado de tratamientos para trastornos de la retina
Análisis del mercado de tratamientos para trastornos de la retina en Norteamérica
Norteamérica representó el 55,0 % de los ingresos del mercado de tratamientos para trastornos de la retina en 2025 y se prevé que suponga el 48,0 % en 2035. La prescripción consolidada de productos biológicos, la infraestructura especializada y el acceso más temprano a terapias innovadoras respaldan la magnitud del mercado de la región, mientras que el crecimiento más rápido de otras zonas reduce su cuota del mercado mundial.
Estados Unidos
El mercado estadounidense de tratamientos para trastornos de la retina generó 9,5 mil millones de dólares estadounidenses en 2025 y se prevé que alcance los 15,6 mil millones de dólares estadounidenses en 2035. El mercado combina una amplia capacidad de atención especializada de la retina con una intensa competencia de biosimilares, una gestión activa por parte de los pagadores y oportunidades tempranas de comercialización para los inhibidores del complemento y las terapias génicas.
Canadá
Canadá representó el 4,5 % de los ingresos en 2025 y se prevé que crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 8,4 % (2026-2035). Las decisiones provinciales de cobertura, la inclusión de nuevos productos en los formularios y la adopción de biosimilares respaldan la expansión desde una base comparativamente menor.
Análisis del mercado de tratamientos para trastornos de la retina en Europa
Se prevé que Europa genere 7,64 mil millones de dólares estadounidenses en 2035 y crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 6,3 % (2026-2035). Los sistemas nacionales de reembolso, los procesos de evaluación de tecnologías sanitarias y un marco desarrollado para los biosimilares hacen que el acceso al mercado y los precios netos negociados sean factores determinantes clave de la adopción de las terapias.
Alemania
Alemania generó 1,05 mil millones de dólares estadounidenses en 2025 y se prevé que alcance los 1,75 mil millones de dólares estadounidenses en 2035. Su infraestructura consolidada de atención de la retina y su marco de evaluación de beneficios pueden facilitar el acceso temprano, a la vez que mantienen la presión sobre los ingresos netos de los fabricantes.
Reino Unido
Se prevé que el Reino Unido genere 1,25 mil millones de dólares estadounidenses en 2035 y crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 5,2 % (2026-2035). Las decisiones nacionales de evaluación y contratación determinan qué agentes innovadores pueden alcanzar una escala significativa a través de la vía del NHS.
Francia
Francia representó el 3,3 % de los ingresos en 2025 y se prevé que genere 1,05 mil millones de dólares estadounidenses en 2035. Los mecanismos de acceso temprano y la dispensación hospitalaria centralizada pueden influir en el ritmo al que las nuevas terapias retinianas se incorporan al uso habitual.
Italia
Se espera que Italia represente el 2,2 % de los ingresos en 2035, frente al 2,6 % en 2025. Los modelos de acceso gestionado y los controles presupuestarios moderan la captación de ingresos, aunque la disponibilidad de biosimilares puede mejorar la asequibilidad de los tratamientos.
España
España representó el 2,0 % de los ingresos en 2025 y se prevé que alcance el 1,8 % en 2035. La aplicación descentralizada de las políticas de reembolso y sustitución genera variaciones locales en el acceso y las prácticas de contratación.
Países Bajos
Se prevé que los Países Bajos generen 320 millones de dólares estadounidenses en 2035 y crezcan a una TCAC del 5,9 % (2026-2035). La preferencia por opciones de tratamiento eficientes en costes limita los ingresos medios por paciente, aunque la demanda de atención retiniana sigue teniendo una importancia clínica considerable.
Resto de Europa
El resto de Europa representó el 3,6 % de los ingresos en 2025 y se prevé que crezca a una TCAC del 10,5 % (2026-2035). La ampliación de la capacidad para administrar inyecciones, la actualización de los formularios y la formalización de las vías de atención retiniana impulsan un desarrollo más rápido en los mercados nacionales más pequeños y emergentes.
Análisis del mercado de tratamiento de los trastornos de la retina en Asia-Pacífico
Asia-Pacífico representó el 16,0 % de los ingresos del mercado de tratamiento de los trastornos de la retina en 2025 y se espera que alcance el 23,0 % en 2035. La región combina una elevada carga de diabetes con un rápido envejecimiento de la población, mientras que la ampliación de la capacidad de atención especializada y de las vías de reembolso crea las condiciones para un mayor crecimiento del volumen de tratamientos.
China
China representó el 5,9 % de los ingresos en 2025 y se prevé que alcance el 9,9 % en 2035. Las negociaciones nacionales sobre reembolsos, el desarrollo de productos biológicos nacionales y una amplia población de pacientes potenciales hacen de la ampliación del acceso una fuente clave de crecimiento.
Japón
Se prevé que Japón genere 1,2 mil millones de dólares estadounidenses en 2035 y crezca a una TCAC del 7,2 % (2026-2035). El envejecimiento de su población y una infraestructura consolidada de oftalmología especializada respaldan la demanda sostenida de tratamientos retinianos avanzados.
India
India representó el 1,9 % de los ingresos en 2025 y se prevé que genere 900 millones de dólares estadounidenses en 2035. La asequibilidad, la distribución geográfica de los especialistas en retina y la cobertura de los seguros siguen siendo factores limitantes, mientras que los biosimilares de menor coste pueden ampliar la población tratada.
Australia
Se prevé que Australia genere 550 millones de dólares estadounidenses en 2035 y crezca a una TCAC del 7,0 % (2026-2035). Las decisiones de reembolso público y la capacidad de los especialistas en las áreas metropolitanas sustentan el acceso a las terapias anti-VEGF para las indicaciones consolidadas.
Corea del Sur
Corea del Sur representó el 1,2 % de los ingresos en 2025 y se prevé que crezca a una TCAC del 8,6 % (2026-2035). La cobertura del seguro nacional y las capacidades nacionales en materia de biosimilares generan tanto presión competitiva como una plataforma para una mayor disponibilidad de tratamientos.
Resto de Asia-Pacífico
Se prevé que el resto de Asia-Pacífico represente el 4,5 % de los ingresos en 2035 y crezca a una TCAC del 13,5 % (2026-2035). Los mercados de atención retiniana en fases iniciales pueden crecer rápidamente a medida que se desarrolla la capacidad privada y los formularios públicos incorporan progresivamente terapias retinianas modernas.
Análisis del mercado de tratamiento de los trastornos de la retina en América Latina
Se prevé que América Latina genere 1,82 mil millones de dólares estadounidenses en 2035 y crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 9,2 % (2026-2035). La demanda se ve respaldada por la prevalencia de la diabetes y la mejora de las infraestructuras de oftalmología urbanas, aunque las prácticas de compra del sector público y el acceso a los seguros privados siguen condicionando la combinación de productos.
Brasil
Brasil generó 320 millones de dólares estadounidenses en 2025 y se prevé que alcance los 790 millones de dólares estadounidenses en 2035. Su sistema mixto público-privado ofrece distintas vías de acceso a los tratamientos de marca y a las alternativas biológicas con costes controlados.
México
Se prevé que México genere 440 millones de dólares estadounidenses en 2035 y crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 9,4 % (2026-2035). El crecimiento depende de la extensión de la atención especializada más allá de los principales centros urbanos y del desarrollo continuado de la capacidad de tratamiento de la enfermedad retiniana diabética.
Argentina
Se prevé que Argentina genere 240 millones de dólares estadounidenses en 2035 y representó el 0,5 % de los ingresos en 2025. Las restricciones económicas y relacionadas con las importaciones pueden afectar al acceso a los nuevos medicamentos biológicos, mientras que los centros metropolitanos especializados consolidados mantienen la actividad asistencial.
Resto de América Latina
El resto de América Latina representó el 0,8 % de los ingresos en 2025 y se prevé que crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 8,7 % (2026-2035). La expansión de la capacidad oftalmológica privada y el desarrollo gradual de los formularios respaldan una adopción más amplia en el conjunto de estos mercados.
Análisis del mercado de tratamientos de los trastornos retinianos en Oriente Medio y África (MEA)
Oriente Medio y África (MEA) generó 564 millones de dólares estadounidenses en 2025 y se prevé que alcance los 1,09 mil millones de dólares estadounidenses en 2035. La región abarca mercados del Golfo con una financiación sólida y servicios oftalmológicos sofisticados, así como poblaciones más numerosas donde la atención especializada de la retina sigue siendo limitada.
Arabia Saudí
Arabia Saudí representó el 0,9 % de los ingresos en 2025 y se prevé que genere 360 millones de dólares estadounidenses en 2035. La atención sanitaria financiada por el Gobierno y la creciente adopción de tratamientos retinianos avanzados respaldan la demanda en un mercado con una población considerable de pacientes diabéticos.
EAU
Se prevé que los EAU generen 260 millones de dólares estadounidenses en 2035 y crezcan a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 8,0 % (2026-2035). La concentración de centros oftalmológicos y la amplia cobertura de seguros favorecen el acceso continuado al tratamiento intravítreo.
Sudáfrica
Sudáfrica representó el 0,5 % de los ingresos en 2025 y se prevé que genere 170 millones de dólares estadounidenses en 2035. El sector privado sigue siendo la principal vía de acceso a la atención retiniana avanzada, mientras que las limitaciones de capacidad del sistema público restringen una adopción más amplia de los tratamientos.
Resto de MEA
Se prevé que el resto de MEA represente el 0,8 % de los ingresos en 2035, frente al 1,0 % en 2025. La inversión pública puede mejorar el acceso a la atención retiniana en determinados mercados, pero la escasez de especialistas y los problemas de asequibilidad siguen siendo obstáculos persistentes en gran parte de la región.
Perspectiva de los analistas de GMI
Prevemos que los resultados regionales diverjan en función del grado de madurez de las vías de atención retiniana, y no únicamente de la epidemiología. Norteamérica sigue teniendo una importancia comercial destacada por su capacidad para adoptar pronto las innovaciones, mientras que Asia-Pacífico ofrece el mayor potencial de expansión estructural a medida que evolucionan conjuntamente el diagnóstico, el reembolso y la capacidad especializada.
Cuota de mercado y panorama competitivo de los tratamientos de los trastornos retinianos
El panorama de la cuota de mercado del sector de tratamientos de trastornos retinianos está concentrado: las cinco principales empresas representaron conjuntamente aproximadamente el 73 % de los ingresos mundiales en 2025. Las franquicias consolidadas de anti-VEGF siguen ejerciendo una influencia considerable, pero los biosimilares, la inhibición del complemento, los sistemas de liberación sostenida y la terapia génica están ampliando las bases de la competencia.
Regeneron Pharmaceuticals representó aproximadamente el 25 % del mercado en 2025, gracias a la franquicia EYLEA y a la transición hacia EYLEA HD. La posición competitiva de la empresa depende de equilibrar las pautas de dosificación diferenciadas y la familiaridad clínica con la sustitución por biosimilares en las indicaciones consolidadas de anti-VEGF.
Roche / Genentech representó aproximadamente el 20 % del mercado en 2025, con Vabysmo como principal producto y el respaldo de una plataforma oftalmológica más amplia que incluye capacidades en liberación sostenida y enfermedades hereditarias de la retina. Su diferenciación se basa en reducir la carga del tratamiento y mantener la confianza de los médicos en los resultados en las principales indicaciones retinianas.
Bayer AG representó aproximadamente el 15 % del mercado en 2025 a través de su asociación comercial de EYLEA fuera de EE. UU. Su desempeño sigue estrechamente ligado a la demanda de anti-VEGF, las decisiones sobre formularios y el ritmo al que los biosimilares modifican los precios y el volumen en los principales mercados internacionales.
Novartis mantiene su presencia en el ámbito retiniano con Beovu y la exposición heredada a ranibizumab; el posicionamiento de tratamiento con intervalos más prolongados se ve contrarrestado por la erosión gradual del valor de la franquicia tras la pérdida de exclusividad. Apellis y Astellas Pharma / Iveric Bio han creado un foco competitivo en la atrofia geográfica, donde la cobertura de los pagadores y la adopción en la práctica clínica determinarán el alcance de esta nueva categoría de tratamiento.
AbbVie y REGENXBIO están avanzando en el desarrollo de terapias génicas retinianas, mientras que Spark Therapeutics / Roche sigue siendo un referente en la comercialización de tratamientos para enfermedades hereditarias de la retina. Alimera Sciences, Bausch + Lomb, Santen Pharmaceutical, Adverum Biotechnologies, 4D Molecular Therapeutics, Ocugen y Outlook Therapeutics contribuyen en los ámbitos de los sistemas de liberación implantables, la atención quirúrgica, la oftalmología regional y las plataformas emergentes de terapias genéticas o biológicas oftálmicas. La ventaja competitiva depende cada vez más de la generación de evidencia, la capacidad de fabricación, la gestión del reembolso y la capacidad de integrar nuevas modalidades en los flujos de trabajo de la práctica retiniana.
Novedades recientes del sector
Eli Lilly and Company anunció la adquisición de Adverum Biotechnologies en octubre de 2025 y completó la operación en diciembre de 2025. La adquisición incorpora Ixo-vec, un programa de terapia génica intravítrea para la DMAE húmeda, a la cartera de Lilly y señala un mayor interés estratégico en enfoques de tratamiento retiniano duraderos para indicaciones prevalentes [6]Eli Lilly and Company. "Lilly to Acquire Adverum Biotechnologies." investor.lilly.com.
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