Autoren:
Monali Tayade, Sampada Kulkarni
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Markt für die Behandlung von Netzhauterkrankungen Größe und Anteil 2026-2035
Berichts-ID: GMI10121
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Veröffentlichungsdatum: October 2026
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Berichtsformat: PDF/Excel/Armaturenbrett/Plattform
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Marktgröße
Markttrends und Wachstumstreiber
Segmentanalyse
Regionale Analyse
Marktanteil
Markt für die Behandlung von Netzhauterkrankungen
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Markt für die Behandlung von Netzhauterkrankungen
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Marktgröße der Behandlung von Netzhauterkrankungen
Der Markt für die Behandlung von Netzhauterkrankungen wurde 2025 auf 18,8 Milliarden US-Dollar bewertet, dürfte 2026 20,1 Milliarden US-Dollar erreichen, voraussichtlich mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 6,8 % wachsen (2026–2035) und bis 2035 voraussichtlich 36,4 Milliarden US-Dollar erreichen.
Wichtigste Erkenntnisse zum Markt für die Behandlung von Netzhauterkrankungen
Marktführer: Regeneron Pharmaceuticals lag 2025 mit einem Marktanteil von über 25 % an der Spitze.
Führende Marktteilnehmer: Zu den fünf größten Marktteilnehmern zählen Regeneron Pharmaceuticals, Roche/Genentech, Bayer AG, Novartis AG, Apellis Pharmaceuticals, die 2025 zusammen einen Marktanteil von 73 % hielten.
Der Markt umfasst die nachfrageseitigen Herstellerumsätze mit Biologika, Komplementinhibitoren, Gen- und Zelltherapien, Systemen mit verzögerter Wirkstofffreisetzung, konventionellen Arzneimitteln, Lasertherapie und vitreoretinalen Operationen zur Behandlung verschiedener Netzhauterkrankungen.
Der Markt für die Behandlung von Netzhauterkrankungen wird durch das Zusammenspiel einer wachsenden behandelten Bevölkerung und einer sich verändernden Umsatzstruktur geprägt. Diabetes und die alternde Bevölkerung vergrößern den klinischen Patientenkreis für diabetische Netzhauterkrankungen und die altersbedingte Makuladegeneration, während die Einführung von Biosimilars die Preise für Anti-VEGF-Therapien verändert und neuere Behandlungsmodalitäten Chancen bei bisher unzureichend versorgten Indikationen schaffen.
Einschätzung der GMI-Analysten
Unsere Analyse der Leistungsberichte von Unternehmen und der Gespräche mit Branchenexperten deutet darauf hin, dass der globale Markt für die Behandlung von Netzhauterkrankungen 2024 einen Umsatz von 18,0 Milliarden US-Dollar erreichte. Dies spiegelt die beschleunigte Marktdurchdringung von Vabysmo (Faricimab), den ersten kommerziellen Beitrag von Komplementinhibitoren bei geografischer Atrophie sowie die anhaltende Umstellung auf EYLEA HD vor dem Basisjahr wider. Diese Entwicklung bestätigt die in unserem Modell ermittelte Marktgröße für das Basisjahr in erheblichem Maße.
Markttrends, Wachstumstreiber und Prognoseausblick von GMI für die Behandlung von Netzhauterkrankungen
Die Prognose hängt davon ab, ob die wachsende Diagnose- und Behandlungskapazität eine größere Zahl von Menschen mit Netzhauterkrankungen in eine kontinuierliche Versorgung überführen kann. Biosimilars verbessern den Zugang, senken jedoch den Umsatz je Behandlungsepisode. Länger wirksame Therapien und Gentherapieprogramme könnten dagegen die Therapietreue verbessern und im späteren Prognosezeitraum neue Wertschöpfungsquellen erschließen.
Wichtigste Wachstumstreiber
Die Beleggrundlagen stützen sich auf zitierte externe Daten; die Auswirkungen auf die Nachfrage und die Prognosebedingungen spiegeln die Analyse von GMI wider.
Die Versorgung bei diabetischen Netzhauterkrankungen hängt zunehmend von der Reichweite von Screeningangeboten, Überweisungspfaden und der Fähigkeit von Netzhautpraxen ab, wiederholte Behandlungsregime aufrechtzuerhalten. Wenn die Diagnose in Gesundheitssystemen mit bislang geringer Marktdurchdringung systematischer erfolgt, dürfte sich dies vor allem kommerziell in einer stärkeren Überführung bestehender Fälle diabetischer Netzhauterkrankungen in eine aktive Behandlung niederschlagen, nicht in einer einheitlichen Verschiebung hin zu Premium-Marken.
Die alternde Bevölkerung stützt sowohl die etablierte Nachfrage nach Anti-VEGF-Therapien als auch die entstehende Behandlungskategorie für geografische Atrophie. Gleichzeitig verändern Zulassungen von Biosimilars die Beschaffungsentscheidungen und senken die Hürden für den Behandlungsbeginn, während Programme für Systeme mit verzögerter Wirkstofffreisetzung und Gentherapien die praktische Belastung durch wiederholte intravitreale Eingriffe verringern könnten. Die Prognose geht daher davon aus, dass sich die Behandlungsvolumina verbreitern, bevor Innovationen einen größeren Beitrag zur Umsatzstruktur leisten.
Wichtigste Markthemmnisse
Die Beleggrundlagen stützen sich auf zitierte externe Daten; die Auswirkungen auf die Nachfrage und die Prognosebedingungen spiegeln die Analyse von GMI wider.
Die Erschwinglichkeit der Behandlung hat Folgen, die über die Substitution von Produkten hinausgehen. Administrative Kontrollen und Stufentherapien können den Behandlungsbeginn verzögern, die Nutzung kostengünstigerer Alternativen fördern und die Vorhersehbarkeit der Kostenerstattung zu einem zentralen Faktor für die Akzeptanz kürzlich eingeführter Produkte durch Ärzte machen. Dies ist besonders relevant für Therapien, die eine kontinuierliche Verabreichung oder komplexe Abläufe am Behandlungsort erfordern.
Die mangelnde Therapietreue schränkt die Fähigkeit des Marktes ein, die klinische Prävalenz in eine tatsächliche Behandlungsnachfrage umzusetzen. Verabreichungsformen mit geringerer Belastung, implantierbare Wirkstoffabgabesysteme und einmalige Therapieansätze können die Therapietreue verbessern. Ihre Wirkung hängt jedoch von der Kostenerstattung, der Bereitschaft der Leistungserbringer und dem klinischen Vertrauen ab. Diese Einschränkungen halten das Umsatzwachstum unter dem Niveau, das allein aufgrund epidemiologischer Daten zu erwarten wäre.
Einschätzung der GMI-Analysten
Wir sehen einen zweistufigen Marktübergang. Etablierte Anti-VEGF-Franchises bleiben für die kurzfristige Nachfrage unverzichtbar, doch Biosimilars und das Kostenträgermanagement verändern ihre wirtschaftlichen Rahmenbedingungen. Später könnten Depotpräparate und Gentherapien den Zusammenhang zwischen Therapietreue, Behandlungsort und Wertschöpfung verändern, sofern die Umsetzungshürden überwunden werden.
Segmentanalyse des Marktes für die Behandlung von Netzhauterkrankungen
Nach Behandlungstyp
Fortschrittliche Biologika machten 2025 65 % des Umsatzes im Markt für die Behandlung von Netzhauterkrankungen aus. Bis 2035 wird ihr Anteil voraussichtlich 56 % betragen. Anti-VEGF-Therapien verfügen bei feuchter AMD und diabetischen Netzhauterkrankungen weiterhin über die breiteste etablierte Behandlungsbasis. Der Wettbewerb durch Biosimilars und das Aufkommen ergänzender Therapiekategorien verringern jedoch ihren relativen Anteil, ohne ihre zentrale Rolle aufzuheben.
Für Gen- und Zelltherapien wird bis 2035 ein Umsatz von 4,73 Milliarden US-Dollar prognostiziert; ihre durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) dürfte sich im Zeitraum 2026-2035 auf 28,8 % belaufen. Die kommerzielle Entwicklung des Segments hängt vom Zeitplan der Zulassungsverfahren, den Kapazitäten spezialisierter Zentren, der Zuverlässigkeit der Herstellung und der Bereitschaft der Kostenträger ab, Therapien mit hohen Vorlaufkosten und potenziell dauerhaftem klinischem Nutzen zu finanzieren.
Implantierbare Wirkstoffabgabesysteme erzielten 2025 einen Umsatz von 940 Millionen US-Dollar. Für den Zeitraum 2026-2035 wird eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 12,0 % prognostiziert. Ihr strategischer Wert liegt darin, die Belastung durch wiederholte Injektionen zu verringern, die zu Therapieabbrüchen beitragen kann. Die Wirtschaftlichkeit der Eingriffe und die Schulung von Ärzten bleiben jedoch wichtige Hindernisse für die Akzeptanz.
Konventionelle Arzneimittelbehandlungen machten 2025 15 % des Umsatzes aus; bis 2035 dürfte ihr Anteil 13 % betragen. Die preissensible Nachfrage und die anhaltende Rolle von Kortikosteroiden sowie Off-Label-Optionen sichern eine dauerhafte Nachfragebasis, insbesondere dort, wo die Kostenerstattung den Einsatz hochpreisiger Biologika einschränkt.
Die Lasertherapie machte 2025 7 % des Umsatzes aus; bis 2035 dürfte ihr Umsatz 1,82 Milliarden US-Dollar erreichen. Pharmakologische Behandlungen haben den alleinigen Einsatz von Lasertherapien bei mehreren Indikationen verdrängt. Bei ausgewählten Krankheitsbildern und in Versorgungseinrichtungen mit eingeschränktem Zugang zu Biologika bleibt die Lasertherapie jedoch klinisch relevant.
Chirurgische Eingriffe erzielten 2025 einen Umsatz von 1,13 Milliarden US-Dollar. Bis 2035 dürften sie 5 % des Umsatzes ausmachen. Diese Kategorie wird vor allem durch den Bedarf an Eingriffen bei Netzhautablösungen und in der vitreoretinalen Versorgung bestimmt. Ihre Aussichten hängen daher stärker von den Versorgungskapazitäten und der Zahl der Eingriffe ab als von Innovationen bei Arzneimitteln.
Nach Erkrankungstyp
Die feuchte AMD machte 2025 47 % des Umsatzes im Markt für Behandlungen von Netzhauterkrankungen aus und dürfte bis 2035 einen Anteil von 38 % erreichen. Aufgrund der etablierten Basis der Anti-VEGF-Behandlungen bleibt sie das umsatzstärkste Segment. Längere Dosierungsintervalle, der Einsatz von Biosimilars und das Wachstum neuerer Krankheitskategorien verringern jedoch ihren Gesamtanteil.
Für die trockene AMD / geografische Atrophie wird bis 2035 ein Marktvolumen von 5,46 Milliarden US-Dollar und für den Zeitraum 2026–2035 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 13,7 % prognostiziert. Die Komplementhemmung hat einen pharmakologischen Markt geschaffen, wo es bislang keine medikamentöse Behandlung des Krankheitsverlaufs gab. Die Behandlungsaufnahme wird jedoch von diagnostischen Verfahren, dem Vertrauen in die klinische Wirksamkeit und dem Zugang zu Arzneimittellisten abhängen.
Die diabetische Retinopathie erzielte 2025 einen Umsatz von 3,20 Milliarden US-Dollar und dürfte im Zeitraum 2026–2035 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 7,4 % wachsen. Eine Ausweitung der Vorsorgeuntersuchungen und ein verbesserter Zugang zu Behandlungen bestimmen, wie effektiv die wachsende Zahl von Menschen mit Diabetes in eine angemessene Krankheitsversorgung überführt wird. Neue Therapieformen könnten zudem die Behandlungsmöglichkeiten über die bestehenden injektionsbasierten Verfahren hinaus erweitern.
Das diabetische Makulaödem dürfte bis 2035 einen Umsatz von 5,46 Milliarden US-Dollar erzielen und machte 2025 15 % des Umsatzes aus. Aufgrund des intensiven Behandlungsbedarfs sind Therapietreue und Nachsorge entscheidend für die Umsatzgenerierung. Dies spricht deutlich für länger wirkende Produkte und Verabreichungssysteme, die die Belastung durch Behandlungstermine verringern.
Für den retinalen Venenverschluss wird bis 2035 ein Marktvolumen von 2,55 Milliarden US-Dollar prognostiziert; 2025 entfielen 7 % des Umsatzes auf diese Indikation. Sie profitiert von einer größeren Therapieauswahl im Bereich der Anti-VEGF-Behandlungen, ihre kommerzielle Entwicklung wird jedoch weiterhin von Erstattungsbedingungen und der Behandlungskapazität von Fachärzten geprägt.
Für erbliche Netzhautdystrophien wird bis 2035 ein Umsatz von 1,46 Milliarden US-Dollar und für den Zeitraum 2026–2035 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 14,4 % prognostiziert. Die Kategorie ist klinisch heterogen. Die kommerziellen Fortschritte hängen daher davon ab, ob Gentherapieentwickler genetisch definierte Patientengruppen mit tragfähigen Test-, Überweisungs- und Erstattungspfaden erreichen können.
Die Netzhautablösung machte 2025 3 % des Umsatzes aus und dürfte bis 2035 einen Anteil von 2 % erreichen. Chirurgische Eingriffe bleiben unverzichtbar, doch die relative Position des Segments wird durch schneller wachsende pharmazeutische und biologische Kategorien abgeschwächt.
Auf sonstige Netzhauterkrankungen entfielen 2025 1 % des Umsatzes; bis 2035 dürfte die Kategorie einen Umsatz von 364 Millionen US-Dollar erzielen. Sie bleibt relevant, wenn kleinere Indikationen von einer Ausweitung der spezialisierten Behandlung profitieren, auch wenn die einzelnen Patientengruppen nicht die Größenordnung bei AMD oder diabetischen Netzhauterkrankungen erreichen.
Nach Endnutzer
Auf Krankenhäuser entfielen 2025 60 % des Umsatzes; bis 2035 dürfte ihr Anteil 55 % betragen. Sie bleiben für komplexe Eingriffe, die fachübergreifende Überwachung und die Verabreichung fortschrittlicher Therapien unverzichtbar. Routineinjektionen werden jedoch zunehmend in spezialisierte ambulante Einrichtungen verlagert.
Spezialkliniken dürften bis 2035 einen Umsatz von 12,01 Milliarden US-Dollar erzielen und im Zeitraum 2026–2035 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 7,8 % wachsen. Ihre Expansion ist auf die betrieblichen Vorteile augenheilkundlicher Praxen mit Schwerpunkt Netzhauterkrankungen zurückzuführen, darunter bildgebende Verfahren, Abläufe für wiederholte Behandlungen und mehr Komfort für Patienten.
Auf die häusliche Versorgung entfielen 2025 7 % des Umsatzes; für den Zeitraum 2026–2035 wird eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 9,6 % prognostiziert. Ihre Entwicklung hängt von Therapien ab, die außerhalb traditioneller Einrichtungen sicher verabreicht oder überwacht werden können, sowie von den erforderlichen Versorgungsmodellen zur Sicherstellung der Therapietreue.
Es wird prognostiziert, dass andere Endnutzer bis 2035 einen Umsatz von 1,09 Milliarden US-Dollar erzielen und 2025 3 % des Umsatzes ausmachten. Institutionelle Einrichtungen und Langzeitpflegeeinrichtungen ermöglichen zusätzlichen Zugang zu Behandlungen, wenn Anforderungen an Mobilität, Überwachung und Behandlungskontinuität den Weg zur Therapie bestimmen.
Nach Vertriebskanal
Auf Krankenhausapotheken entfielen 2025 68 % des Umsatzes; bis 2035 dürfte ihr Anteil 62 % betragen. Ihre Rolle spiegelt Buy-and-Bill-Praktiken und die Verabreichung in Einrichtungen wider, auch wenn eine breitere Mischung aus ambulanter und häuslicher Versorgung ihren relativen Anteil im Laufe der Zeit verringert.
Es wird prognostiziert, dass Einzelhandelsapotheken bis 2035 einen Umsatz von 9,1 Milliarden US-Dollar erzielen und im Zeitraum 2026–2035 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 8,2 % wachsen. Das Wachstum hängt davon ab, ob Pipeline-Produkte die Behandlung von Netzhauterkrankungen in Richtung konventionellerer Abgabemodelle verlagern und ob Kostenträger diese Zugangswege unterstützen.
Auf Online-Apotheken entfielen 2025 10 % des Umsatzes; für den Zeitraum 2026–2035 wird eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 9,6 % prognostiziert. Digital unterstützte Lieferprozesse können den spezialisierten Vertrieb und die Lieferung nach Hause ermöglichen. Die Akzeptanz hängt jedoch weiterhin davon ab, ob sich die Produkte für die Abgabe aus der Ferne und das Patientenmanagement eignen.
Einschätzung der GMI-Analysten
Wir sind der Ansicht, dass der folgenreichste Segmentwandel nicht einfach im Wechsel von einem Arzneimittel zu einem anderen besteht. Vielmehr verlagert sich der Schwerpunkt von Therapien mit wiederholter Behandlung hin zu Versorgungsmodellen, die die Behandlungslast senken sollen. Erfolgreich werden diejenigen sein, die eine differenzierte klinische Leistung mit glaubwürdigen Erstattungs-, Verabreichungs- und Nachsorgewegen verbinden.
Regionale Analyse des Marktes für die Behandlung von Netzhauterkrankungen
Marktanalyse für die Behandlung von Netzhauterkrankungen in Nordamerika
Auf Nordamerika entfielen 2025 55,0 % des Umsatzes im Markt für die Behandlung von Netzhauterkrankungen; bis 2035 dürfte der Anteil 48,0 % betragen. Eine etablierte Verschreibung biologischer Arzneimittel, eine spezialisierte Infrastruktur und der frühere Zugang zu innovativen Therapien stützen die Größe des regionalen Marktes. Das schnellere Wachstum in anderen Regionen verringert jedoch den Anteil Nordamerikas am Weltmarkt.
USA
Der US-Markt für die Behandlung von Netzhauterkrankungen erzielte 2025 einen Umsatz von 9,5 Milliarden US-Dollar; bis 2035 dürfte dieser auf 15,6 Milliarden US-Dollar steigen. Der Markt vereint umfangreiche Kapazitäten für die spezialisierte Behandlung von Netzhauterkrankungen mit intensivem Wettbewerb durch Biosimilars, aktivem Kostenträgermanagement und frühen Vermarktungschancen für Komplementinhibitoren und Gentherapien.
Kanada
Auf Kanada entfielen 2025 4,5 % des Umsatzes; für den Zeitraum 2026–2035 wird eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 8,4 % prognostiziert. Entscheidungen über die Kostenerstattung auf Provinzebene, die Aufnahme neuerer Therapien in Erstattungslisten und die Einführung von Biosimilars stützen das Wachstum von einer vergleichsweise kleineren Basis aus.
Marktanalyse für die Behandlung von Netzhauterkrankungen in Europa
Es wird prognostiziert, dass Europa bis 2035 einen Umsatz von 7,64 Milliarden US-Dollar erzielt und im Zeitraum 2026–2035 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 6,3 % wächst. Nationale Erstattungssysteme, Verfahren zur Bewertung von Gesundheitstechnologien und ein entwickelter Rahmen für Biosimilars machen den Marktzugang und ausgehandelte Nettopreise zu entscheidenden Faktoren für die Therapienutzung.
Deutschland
Deutschland erzielte 2025 einen Umsatz von 1,05 Milliarden US-Dollar; bis 2035 dürfte dieser auf 1,75 Milliarden US-Dollar steigen. Die etablierte Versorgungsinfrastruktur für Netzhauterkrankungen und der Rahmen für die Nutzenbewertung können einen frühen Zugang ermöglichen und zugleich den Druck auf die Nettoerlöse der Hersteller aufrechterhalten.
Vereinigtes Königreich
Für das Vereinigte Königreich werden bis 2035 Umsätze von 1,25 Milliarden US-Dollar und für den Zeitraum 2026–2035 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 5,2 % prognostiziert. Nationale Bewertungs- und Beschaffungsentscheidungen prägen, welche innovativen Wirkstoffe über den NHS-Versorgungspfad eine relevante Größenordnung erreichen können.
Frankreich
Auf Frankreich entfielen 2025 3,3 % des Umsatzes; bis 2035 werden Umsätze von 1,05 Milliarden US-Dollar prognostiziert. Frühzugangsmechanismen und die zentrale Abgabe in Krankenhäusern können beeinflussen, wie schnell neuartige Netzhauttherapien in die Regelversorgung aufgenommen werden.
Italien
Für Italien wird erwartet, dass der Umsatzanteil bis 2035 2,2 % beträgt, gegenüber 2,6 % im Jahr 2025. Ansätze für einen kontrollierten Marktzugang und Budgetkontrollen begrenzen die Umsatzrealisierung, während die Verfügbarkeit von Biosimilars die Erschwinglichkeit der Behandlung verbessern kann.
Spanien
Auf Spanien entfielen 2025 2,0 % des Umsatzes; bis 2035 wird ein Anteil von 1,8 % prognostiziert. Die dezentrale Umsetzung von Erstattungs- und Substitutionsrichtlinien führt zu lokalen Unterschieden beim Zugang und Beschaffungsverhalten.
Niederlande
Für die Niederlande werden bis 2035 Umsätze von 320 Millionen US-Dollar und für den Zeitraum 2026–2035 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 5,9 % prognostiziert. Die Präferenz für kosteneffiziente Behandlungsoptionen begrenzt den durchschnittlichen Umsatz pro Patient, obwohl die Nachfrage nach Versorgung bei Netzhauterkrankungen klinisch relevant bleibt.
Übriges Europa
Auf das übrige Europa entfielen 2025 3,6 % des Umsatzes; für den Zeitraum 2026–2035 wird eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 10,5 % prognostiziert. Der Ausbau der Injektionskapazitäten, aktualisierte Arzneimittellisten und die stärkere Formalisierung der Behandlungspfade bei Netzhauterkrankungen fördern die schnellere Entwicklung in kleineren und aufstrebenden nationalen Märkten.
Marktanalyse für Behandlungen von Netzhauterkrankungen im asiatisch-pazifischen Raum
Auf den asiatisch-pazifischen Raum entfielen 2025 16,0 % des Umsatzes im Markt für Behandlungen von Netzhauterkrankungen; bis 2035 wird ein Anteil von 23,0 % erwartet. In der Region treffen eine erhebliche Diabetesbelastung und eine rasche Bevölkerungsalterung aufeinander. Gleichzeitig schaffen der Ausbau der Facharztkapazitäten und der Erstattungswege die Voraussetzungen für ein stärkeres Wachstum der Behandlungszahlen.
China
Auf China entfielen 2025 5,9 % des Umsatzes; bis 2035 wird ein Anteil von 9,9 % prognostiziert. Nationale Erstattungsverhandlungen, die Entwicklung einheimischer Biologika und eine große adressierbare Patientenpopulation machen den erweiterten Zugang zu einem entscheidenden Wachstumstreiber.
Japan
Für Japan werden bis 2035 Umsätze von 1,2 Milliarden US-Dollar und für den Zeitraum 2026–2035 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 7,2 % prognostiziert. Die alternde Bevölkerung und die etablierte spezialisierte augenärztliche Infrastruktur stützen die anhaltende Nachfrage nach modernen Netzhauttherapeutika.
Indien
Auf Indien entfielen 2025 1,9 % des Umsatzes; bis 2035 werden Umsätze von 900 Millionen US-Dollar prognostiziert. Bezahlbarkeit, die geografische Verteilung von Netzhautspezialisten und der Versicherungsschutz stellen weiterhin Hemmnisse dar, während kostengünstigere Biosimilars die Zahl der behandelten Patienten erhöhen können.
Australien
Für Australien werden bis 2035 Umsätze von 550 Millionen US-Dollar und für den Zeitraum 2026–2035 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 7,0 % prognostiziert. Öffentliche Erstattungsentscheidungen und die Facharztkapazitäten in Ballungsräumen bilden die Grundlage für den Zugang zu Anti-VEGF-Therapien bei etablierten Indikationen.
Südkorea
Auf Südkorea entfielen 2025 1,2 % des Umsatzes; für den Zeitraum 2026–2035 wird eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 8,6 % prognostiziert. Die nationale Krankenversicherung und die Kompetenzen in der heimischen Biosimilarentwicklung sorgen sowohl für Wettbewerbsdruck als auch für eine Grundlage für eine breitere Verfügbarkeit von Behandlungen.
Übriger asiatisch-pazifischer Raum
Für den übrigen asiatisch-pazifischen Raum wird bis 2035 ein Umsatzanteil von 4,5 % und für den Zeitraum 2026–2035 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 13,5 % prognostiziert. Märkte für die Versorgung von Netzhauterkrankungen in einem früheren Entwicklungsstadium können rasch wachsen, wenn private Versorgungskapazitäten ausgebaut und moderne Netzhauttherapien schrittweise in öffentliche Arzneimittellisten aufgenommen werden.
Marktanalyse für Behandlungen von Netzhauterkrankungen in Lateinamerika
Lateinamerika wird bis 2035 voraussichtlich einen Umsatz von 1,82 Milliarden US-Dollar erzielen und im Zeitraum 2026–2035 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 9,2 % wachsen. Die Nachfrage wird durch die Diabetesprävalenz und die sich verbessernde ophthalmologische Infrastruktur in Städten gestützt, wobei öffentliche Beschaffungspraktiken und der Zugang zu privaten Versicherungen weiterhin die Produktzusammensetzung beeinflussen.
Brasilien
Brasilien erzielte 2025 einen Umsatz von 320 Millionen US-Dollar; bis 2035 wird ein Anstieg auf 790 Millionen US-Dollar erwartet. Das gemischte öffentliche und private Gesundheitssystem schafft unterschiedliche Zugangswege für Markenpräparate und kostengesteuerte biologische Alternativen.
Mexiko
Für Mexiko wird bis 2035 ein Umsatz von 440 Millionen US-Dollar und im Zeitraum 2026–2035 ein Wachstum mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 9,4 % prognostiziert. Das Wachstum hängt davon ab, dass die fachärztliche Versorgung über die großen Ballungszentren hinaus ausgeweitet und die Behandlungskapazität für diabetische Netzhauterkrankungen weiterentwickelt wird.
Argentinien
Argentinien wird bis 2035 voraussichtlich einen Umsatz von 240 Millionen US-Dollar erzielen; 2025 entfielen 0,5 % des Umsatzes auf das Land. Wirtschaftliche und importbezogene Einschränkungen können den Zugang zu neueren Biologika beeinträchtigen, während etablierte fachärztliche Zentren in Ballungsräumen die Behandlungstätigkeit aufrechterhalten.
Übriges Lateinamerika
Das übrige Lateinamerika erwirtschaftete 2025 einen Umsatzanteil von 0,8 %; für den Zeitraum 2026–2035 wird ein Wachstum mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 8,7 % prognostiziert. Der Ausbau der Kapazitäten in der privaten Ophthalmologie und die schrittweise Weiterentwicklung der Erstattungslisten unterstützen eine breitere Einführung in der Region.
Marktanalyse für die Behandlung von Netzhauterkrankungen im Nahen Osten und Afrika (MEA)
Der Nahe Osten und Afrika (MEA) erzielten 2025 einen Umsatz von 564 Millionen US-Dollar; bis 2035 wird ein Anstieg auf 1,09 Milliarden US-Dollar prognostiziert. Die Region umfasst sowohl gut finanzierte Golfstaaten mit hochentwickelten ophthalmologischen Angeboten als auch bevölkerungsreiche Länder, in denen die fachärztliche Versorgung von Netzhauterkrankungen weiterhin begrenzt ist.
Saudi-Arabien
2025 entfielen 0,9 % des Umsatzes auf Saudi-Arabien; bis 2035 wird ein Umsatz von 360 Millionen US-Dollar prognostiziert. Ein staatlich finanziertes Gesundheitswesen und die zunehmende Nutzung fortschrittlicher Netzhauttherapien stützen die Nachfrage in einem Markt mit einer beträchtlichen Zahl an Diabetespatienten.
Vereinigte Arabische Emirate
Für die Vereinigten Arabischen Emirate wird bis 2035 ein Umsatz von 260 Millionen US-Dollar und im Zeitraum 2026–2035 ein Wachstum mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 8,0 % prognostiziert. Zentren mit einem Schwerpunkt auf Ophthalmologie und eine umfassende Versicherungsabdeckung ermöglichen einen kontinuierlichen Zugang zu intravitrealen Behandlungen.
Südafrika
2025 entfielen 0,5 % des Umsatzes auf Südafrika; bis 2035 wird ein Umsatz von 170 Millionen US-Dollar prognostiziert. Der private Sektor bleibt der wichtigste Zugang zu fortschrittlicher Netzhautversorgung, während Kapazitätsengpässe im öffentlichen System eine breitere Inanspruchnahme der Behandlung begrenzen.
Übriges MEA
Für das übrige MEA wird bis 2035 ein Umsatzanteil von 0,8 % prognostiziert, gegenüber 1,0 % im Jahr 2025. Staatliche Investitionen können den Zugang zur Versorgung von Netzhauterkrankungen in ausgewählten Märkten verbessern; der Mangel an Fachärzten und die Bezahlbarkeit bleiben jedoch in weiten Teilen der Region anhaltende Hemmnisse.
Einschätzung der GMI-Analysten
Wir erwarten, dass sich die regionalen Entwicklungen je nach Reife der Versorgungspfade für Netzhauterkrankungen unterscheiden und nicht allein von der Epidemiologie abhängen. Nordamerika bleibt kommerziell bedeutend, da dort Innovationen früh eingeführt werden können. Der asiatisch-pazifische Raum bietet indessen das größte strukturelle Wachstumspotenzial, da sich Diagnostik, Erstattung und fachärztliche Kapazitäten gemeinsam weiterentwickeln.
Marktanteile und Wettbewerbslandschaft im Markt für die Behandlung von Netzhauterkrankungen
Der Markt für Behandlungen retinaler Erkrankungen ist stark konzentriert: Die fünf führenden Unternehmen erwirtschafteten 2025 zusammen rund 73 % des weltweiten Umsatzes. Etablierte Anti-VEGF-Franchises behalten erheblichen Einfluss, doch Biosimilars, die Hemmung des Komplementsystems, Verabreichungssysteme mit verzögerter Wirkstofffreisetzung und Gentherapien erweitern die Wettbewerbsgrundlage.
Regeneron Pharmaceuticals hielt 2025 einen Marktanteil von rund 25 %, gestützt durch das EYLEA-Franchise und die Umstellung auf EYLEA HD. Die Wettbewerbsposition des Unternehmens hängt davon ab, differenzierte Dosierung und klinische Vertrautheit mit der Substitution durch Biosimilars bei etablierten Anti-VEGF-Indikationen in Einklang zu bringen.
Roche / Genentech hielt 2025 einen Marktanteil von rund 20 %, angeführt von Vabysmo und gestützt durch eine breiter aufgestellte Ophthalmologieplattform, zu der auch Kompetenzen im Bereich der verzögerten Wirkstofffreisetzung und bei erblichen Netzhauterkrankungen zählen. Die Differenzierung beruht darauf, die Behandlungslast zu verringern und zugleich das Vertrauen der Ärzte in die Behandlungsergebnisse bei wichtigen Netzhautindikationen zu erhalten.
Bayer AG hielt 2025 über die EYLEA-Vertriebspartnerschaft außerhalb der USA einen Marktanteil von rund 15 %. Die Geschäftsentwicklung hängt weiterhin eng mit der Nachfrage nach Anti-VEGF-Präparaten, Entscheidungen zur Aufnahme in Erstattungslisten und dem Tempo zusammen, mit dem Biosimilars Preise und Absatzvolumen in wichtigen internationalen Märkten verändern.
Novartis ist mit Beovu und durch frühere Aktivitäten mit Ranibizumab weiterhin im Netzhautbereich vertreten. Die Positionierung mit verlängerten Behandlungsintervallen wird dabei durch den allmählichen Wertverlust des nicht mehr patentgeschützten Franchise beeinträchtigt. Apellis und Astellas Pharma / Iveric Bio haben bei geografischer Atrophie einen Wettbewerbsschwerpunkt geschaffen, wobei die Erstattungsabdeckung durch Kostenträger und die Anwendung in der klinischen Praxis darüber entscheiden werden, wie stark sich diese neue Behandlungskategorie etabliert.
AbbVie und REGENXBIO treiben die Entwicklung von Gentherapien für Netzhauterkrankungen voran, während Spark Therapeutics / Roche weiterhin als Referenz für die Kommerzialisierung von Therapien für erbliche Netzhauterkrankungen gilt. Alimera Sciences, Bausch + Lomb, Santen Pharmaceutical, Adverum Biotechnologies, 4D Molecular Therapeutics, Ocugen und Outlook Therapeutics tragen zu den Bereichen implantierbare Verabreichungssysteme, chirurgische Versorgung, regionale Ophthalmologie sowie neu entstehende genetische oder biologische Plattformen für die Augenheilkunde bei. Wettbewerbsvorteile hängen zunehmend von der Gewinnung klinischer Evidenz, den Fertigungskapazitäten, der Umsetzung der Erstattung und der Fähigkeit ab, neue Behandlungsmodalitäten in die Abläufe der Netzhautversorgung zu integrieren.
Aktuelle Entwicklungen in der Branche
Eli Lilly and Company kündigte die Übernahme von Adverum Biotechnologies im Oktober 2025 an und schloss die Transaktion im Dezember 2025 ab. Durch die Übernahme wird Ixo-vec, ein Programm zur Entwicklung einer intravitrealen Gentherapie für feuchte AMD, in das Portfolio von Lilly aufgenommen. Sie signalisiert zudem ein wachsendes strategisches Interesse an lang anhaltenden Behandlungsansätzen für häufige Netzhautindikationen [6]Eli Lilly and Company. "Lilly to Acquire Adverum Biotechnologies." investor.lilly.com.
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Häufig gestellte Fragen (FAQs):
Forschungsmethodik, Datenquellen und Validierungsprozess
Dieser Bericht beruht auf einem strukturierten Forschungsprozess, der direkte Gespräche mit Branchenakteuren, eigene Modellierung und eine sorgfältige Gegenprüfung miteinander verbindet. Er stützt sich nicht allein auf Sekundärrecherche.
Unser Forschungsprozess in 6 Schritten
1. Forschungsdesign und fachliche Begleitung durch Analysten
Die Forschungsmethodik von GMI basiert auf menschlicher Fachkompetenz, sorgfältiger Validierung und vollständiger Transparenz. Jede Erkenntnis, Trendanalyse und Prognose in unseren Berichten wird von erfahrenen Analysten erarbeitet, die die Besonderheiten Ihres Marktes verstehen.
Unser Ansatz verbindet umfassende Primärforschung durch direkten Austausch mit Branchenakteuren und Fachleuten mit fundierter Sekundärforschung aus verifizierten weltweiten Quellen. Mithilfe quantifizierter Wirkungsanalysen erstellen wir belastbare Prognosen und gewährleisten zugleich die Rückverfolgbarkeit von den ursprünglichen Datenquellen bis zu den endgültigen Ergebnissen.
2. Primärforschung
Die Primärforschung bildet das Rückgrat unserer Methodik und trägt rund 80 % zu den gewonnenen Erkenntnissen bei. Durch den direkten Austausch mit Branchenakteuren sichern wir Genauigkeit und Analysetiefe. Unser strukturiertes Interviewprogramm umfasst regionale und globale Märkte und bezieht Beiträge von Führungskräften der obersten Ebene, Mitgliedern der Geschäftsleitung und Fachleuten ein. Diese Gespräche liefern strategische, operative und technische Perspektiven und ermöglichen ausgewogene Erkenntnisse und verlässliche Marktprognosen.
3. Data Mining und Marktanalyse
Data Mining ist ein wichtiger Bestandteil unseres Forschungsprozesses und macht rund 20 % unserer gesamten Methodik aus. Anhand der Umsatzanteile führender Unternehmen analysieren wir die Marktstruktur, erkennen Branchentrends und bewerten makroökonomische Faktoren. Relevante Daten aus kostenpflichtigen und frei zugänglichen Quellen werden zu einer verlässlichen Datenbank zusammengeführt. Diese Informationen unterstützen die Primärforschung und die Ermittlung der Marktgröße; wichtige Akteure wie Händler, Hersteller und Verbände überprüfen die Ergebnisse.
4. Ermittlung der Marktgröße
Wir ermitteln die Marktgröße nach einem Bottom-up-Ansatz. Ausgangspunkt sind Unternehmensumsätze, die direkt in Primärinterviews erhoben werden, sowie Produktionsmengen der Hersteller und Angaben zu Installationen oder Implementierungen. Diese Daten werden über die regionalen Märkte hinweg zusammengeführt, um eine globale Schätzung abzuleiten, die auf der tatsächlichen Branchenaktivität beruht.
5. Prognosemodell und zentrale Annahmen
Jede Prognose dokumentiert ausdrücklich:
✓ Zentrale Wachstumstreiber und deren angenommene Auswirkungen
✓ Wachstumshemmende Faktoren und Szenarien zur Abschwächung ihrer Wirkung
✓ Regulatorische Annahmen und das Risiko von Politikwechseln
✓ Parameter der Technologieadoptionskurve
✓ Makroökonomische Annahmen (BIP-Wachstum, Inflation, Wechselkurse)
✓ Wettbewerbsdynamik und Erwartungen zu Markteintritten und -austritten
6. Validierung und Qualitätssicherung
In der Schlussphase prüfen Fachleute die gefilterten Daten manuell, um Nuancen und Kontextfehler zu erkennen, die automatisierte Systeme möglicherweise übersehen. Diese fachliche Prüfung bildet eine entscheidende zusätzliche Ebene der Qualitätssicherung und stellt sicher, dass die Daten den Forschungszielen und fachspezifischen Standards entsprechen.
Unser dreistufiger Validierungsprozess sorgt für eine möglichst hohe Zuverlässigkeit der Daten:
✓ Statistische Validierung
✓ Validierung durch Fachleute
✓ Abgleich mit der Marktrealität
Vertrauen und Glaubwürdigkeit
Verifizierte Datenquellen
Fachpublikationen
Branchenzeitschriften, Fachpublikationen und spezialisierte Medien
Branchendatenbanken
Eigene und externe Marktdatenbanken
RRegulatorische Einreichungen
Staatliche Beschaffungsunterlagen und Dokumente zur Regierungspolitik
Wissenschaftliche Forschung
Universitätsstudien und Berichte spezialisierter Forschungsinstitute
Unternehmensberichte
Geschäftsberichte, Investorenpräsentationen und Einreichungen
Experteninterviews
Führungskräfte der obersten Ebene, Einkaufsverantwortliche und technische Fachleute
GMI-Archiv
Mehr als 13.000 veröffentlichte Studien in über 20 Branchen
Handelsdaten
Import- und Exportmengen, HS-Codes und Zolldaten
Untersuchte und bewertete Parameter
Jeder Datenpunkt in diesem Bericht wird durch Primärinterviews, echte Bottom-up-Modellierung und sorgfältige Gegenprüfungen validiert. Erfahren Sie mehr über unseren Forschungsprozess →