Auteurs:
Monali Tayade, Sampada Kulkarni
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Marché du traitement des maladies rétiniennes Taille et part 2026-2035
ID du rapport: GMI10121
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Date de publication: October 2026
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Format du rapport: PDF/Excel/Tableau de bord/Plateforme
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Marché du traitement des maladies rétiniennes
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Marché du traitement des maladies rétiniennes
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Taille du marché du traitement des troubles rétiniens
Le marché du traitement des troubles rétiniens était évalué à 18,8 milliards de dollars américains en 2025. Il devrait atteindre 20,1 milliards de dollars américains en 2026, progresser à un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 6,8 % sur la période 2026-2035 et atteindre 36,4 milliards de dollars américains d’ici 2035.
Points clés à retenir sur le marché des traitements des troubles rétiniens
Leader du marché : Regeneron Pharmaceuticals était en tête, avec une part de marché supérieure à 25 % en 2025.
Acteurs de premier plan : Les cinq principaux acteurs de ce marché sont Regeneron Pharmaceuticals, Roche/Genentech, Bayer AG, Novartis AG, Apellis Pharmaceuticals, qui détenaient collectivement une part de marché de 73 % en 2025.
Le marché couvre le chiffre d’affaires des fabricants lié à la demande de produits biologiques, d’inhibiteurs du complément, de thérapies géniques et cellulaires, de systèmes à libération prolongée, de médicaments conventionnels, de traitements au laser et d’interventions de chirurgie vitréo-rétinienne utilisés pour traiter différentes maladies rétiniennes.
Le marché du traitement des troubles rétiniens est remodelé par la conjugaison d’une population traitée en hausse et d’une évolution de la répartition du chiffre d’affaires. Le diabète et le vieillissement de la population élargissent la population clinique concernée par la rétinopathie diabétique et la dégénérescence maculaire liée à l’âge, tandis que l’adoption des biosimilaires modifie les prix des traitements anti-VEGF et que de nouvelles modalités thérapeutiques créent des possibilités pour des indications jusqu’ici insuffisamment prises en charge.
Point de vue des analystes de GMI
Notre analyse des informations publiées sur les performances des entreprises et des échanges avec des experts du secteur indique que le marché mondial du traitement des troubles rétiniens a généré un chiffre d’affaires de 18,0 milliards de dollars américains en 2024. Cette évolution reflète la pénétration croissante de Vabysmo (faricimab), la contribution commerciale initiale des inhibiteurs du complément dans le traitement de l’atrophie géographique et la poursuite de la conversion vers EYLEA HD avant l’année de référence. Cette trajectoire valide de manière significative l’estimation de la taille du marché pour l’année de référence enregistrée dans notre modèle.
Tendances du marché du traitement des troubles rétiniens, moteurs de croissance et perspectives de prévision de GMI
Les résultats prévisionnels dépendront de la capacité de l’élargissement du dépistage et de l’offre de soins à assurer une prise en charge durable d’une population plus importante atteinte de maladies rétiniennes. Les biosimilaires élargissent l’accès aux traitements, mais réduisent le chiffre d’affaires par épisode de traitement, tandis que les thérapies à action prolongée et les programmes de thérapie génique pourraient améliorer la persistance thérapeutique et créer de nouvelles sources de valeur plus tard au cours de la période de prévision.
Principaux moteurs de croissance
Les éléments probants s’appuient sur des données externes citées ; les implications pour la demande et les conditions des prévisions relèvent de l’analyse de GMI.
La prise en charge de la rétinopathie diabétique dépend de plus en plus de la couverture du dépistage, des parcours d’orientation des patients et de la capacité des cabinets spécialisés en rétine à assurer des schémas thérapeutiques répétés. À mesure que le diagnostic se systématise dans les systèmes de santé où la prise en charge reste peu développée, le principal effet commercial attendu est une conversion accrue des cas prévalents de rétinopathie diabétique en traitements actifs, plutôt qu’un transfert généralisé vers des marques haut de gamme.
Le vieillissement de la population soutient à la fois la demande bien établie de traitements anti-VEGF et le développement de la catégorie des traitements de l’atrophie géographique. Parallèlement, les autorisations de biosimilaires modifient les choix d’approvisionnement et abaissent les obstacles à l’instauration des traitements, tandis que les programmes de médicaments à libération prolongée et de thérapie génique pourraient alléger les contraintes pratiques liées aux injections intravitréennes répétées. Les prévisions reposent donc sur un élargissement des volumes de traitement avant que l’innovation ne contribue davantage à la répartition du chiffre d’affaires.
Principaux freins du marché
Les éléments probants s’appuient sur des données externes citées ; les implications pour la demande et les conditions des prévisions relèvent de l’analyse de GMI.
L’accessibilité financière des traitements a des conséquences qui dépassent la substitution de produits. Les contrôles administratifs et la thérapie par paliers peuvent retarder l’instauration du traitement, orienter l’utilisation vers des solutions moins coûteuses et faire de la prévisibilité du remboursement un facteur déterminant de l’adoption par les médecins des produits récemment commercialisés. Cet enjeu est particulièrement important pour les traitements nécessitant une administration continue ou des modalités complexes de prise en charge.
La non-observance limite la capacité du marché à convertir la prévalence clinique en demande effective de traitement. Les schémas posologiques moins contraignants, les systèmes de délivrance implantables et les approches thérapeutiques administrées en une seule fois peuvent améliorer le maintien sous traitement, mais leur effet dépend du remboursement, de la préparation des prestataires et de la confiance clinique. Ces contraintes maintiennent la croissance du chiffre d’affaires en deçà du niveau que laisserait prévoir la seule épidémiologie.
Point de vue des analystes de GMI
Nous anticipons une transition du marché en deux étapes. Les franchises établies d’anti-VEGF restent essentielles à la demande à court terme, mais leur modèle économique est redéfini par les biosimilaires et la gestion des payeurs. À plus long terme, les systèmes de délivrance à libération prolongée et la thérapie génique pourraient modifier les liens entre la persistance du traitement, le lieu de prise en charge et la captation de valeur, si les obstacles à leur mise en œuvre sont surmontés.
Analyse par segment du marché des traitements des troubles rétiniens
Par type de traitement
Les médicaments biologiques avancés représentaient 65 % du chiffre d’affaires du marché des traitements des troubles rétiniens en 2025 et devraient en représenter 56 % d’ici 2035. Les traitements anti-VEGF conservent la base de traitements la plus large dans la DMLA humide et les maladies rétiniennes diabétiques, mais la concurrence des biosimilaires et l’émergence de catégories thérapeutiques complémentaires réduisent leur poids relatif sans remettre en cause leur rôle central.
La thérapie génique et cellulaire devrait générer 4,73 milliards de dollars américains d’ici 2035 et progresser à un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 28,8 % sur la période 2026–2035. La trajectoire commerciale de ce segment dépend du calendrier réglementaire, de la capacité des centres spécialisés, de la fiabilité de la fabrication et de la volonté des payeurs de prendre en charge des traitements coûteux au départ, mais susceptibles d’apporter des bénéfices cliniques durables.
Les systèmes implantables d’administration de médicaments ont généré 940 millions de dollars américains en 2025 et devraient progresser à un TCAC de 12,0 % sur la période 2026–2035. Leur valeur stratégique tient à leur capacité à réduire le fardeau des injections répétées, qui contribue à l’arrêt du traitement, même si les coûts liés aux interventions et la formation des médecins restent des freins importants à leur adoption.
Les traitements pharmaceutiques conventionnels représentaient 15 % du chiffre d’affaires en 2025 et devraient en représenter 13 % d’ici 2035. La demande sensible aux coûts et le rôle persistant des corticostéroïdes et des options hors AMM assurent une base de volumes durable, en particulier lorsque le remboursement limite l’utilisation de médicaments biologiques haut de gamme.
La thérapie laser représentait 7 % du chiffre d’affaires en 2025 et devrait atteindre 1,82 milliard de dollars américains d’ici 2035. Les traitements pharmacologiques ont remplacé le recours au laser seul dans plusieurs indications, mais cette thérapie reste pertinente sur le plan clinique pour certaines formes de la maladie et dans les contextes où l’accès aux médicaments biologiques est limité.
Les interventions chirurgicales ont généré 1,13 milliard de dollars américains en 2025 et devraient représenter 5 % du chiffre d’affaires d’ici 2035. Cette catégorie est principalement portée par les besoins d’intervention en cas de décollement de rétine et dans le cadre des soins vitréorétiniens ; ses perspectives sont donc davantage liées à la capacité de prise en charge et au volume des interventions qu’à l’innovation médicamenteuse.
Par type de maladie
La DMLA exsudative représentait 47 % du chiffre d’affaires du marché des traitements des troubles rétiniens en 2025 et devrait en représenter 38 % d’ici 2035. Elle demeure le segment générant le plus de revenus grâce à l’assise déjà établie des traitements anti-VEGF, même si l’allongement des intervalles entre les doses, le recours aux biosimilaires et la croissance de nouvelles catégories de maladies réduisent sa part globale.
La DMLA sèche / l’atrophie géographique devrait atteindre 5,46 milliards de dollars américains d’ici 2035 et afficher un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 13,7 % (2026–2035). L’inhibition du complément a créé un marché pharmacologique dans un domaine où la prise en charge de la maladie ne reposait historiquement sur aucun traitement de ce type, mais l’adoption des traitements dépendra des pratiques diagnostiques, de la confiance clinique et de l’accès aux traitements inscrits aux formulaires.
La rétinopathie diabétique a généré 3,20 milliards de dollars américains en 2025 et devrait progresser à un TCAC de 7,4 % (2026–2035). L’élargissement du dépistage et l’amélioration de l’accès aux traitements déterminent dans quelle mesure la croissance de la population diabétique se traduira par une prise en charge de la maladie, tandis que de nouvelles modalités pourraient élargir les options d’intervention au-delà des soins existants reposant sur des injections.
L’œdème maculaire diabétique devrait générer 5,46 milliards de dollars américains d’ici 2035 et représentait 15 % du chiffre d’affaires en 2025. Les exigences liées à l’intensité du traitement font de l’observance et du suivi des éléments déterminants pour la réalisation du chiffre d’affaires, ce qui justifie fortement le développement de produits à action prolongée et de systèmes d’administration réduisant la fréquence des visites.
L’occlusion veineuse rétinienne devrait atteindre 2,55 milliards de dollars américains d’ici 2035 et représentait 7 % du chiffre d’affaires en 2025. Cette indication bénéficie d’un choix thérapeutique plus large parmi les traitements anti-VEGF, mais son développement commercial reste tributaire des conditions de remboursement et de la capacité de traitement des spécialistes.
Les dystrophies rétiniennes héréditaires devraient générer 1,46 milliard de dollars américains d’ici 2035 et progresser à un TCAC de 14,4 % (2026–2035). Cette catégorie est cliniquement hétérogène ; les progrès commerciaux dépendront donc de la capacité des développeurs de thérapies géniques à faire correspondre les populations définies génétiquement à des parcours viables de dépistage, d’orientation et de prise en charge financière.
Le décollement de la rétine représentait 3 % du chiffre d’affaires en 2025 et devrait en représenter 2 % d’ici 2035. L’intervention chirurgicale demeure indispensable, mais la position relative de ce segment est atténuée par la croissance plus rapide des catégories pharmaceutiques et biologiques.
Les autres troubles rétiniens représentaient 1 % du chiffre d’affaires en 2025 et devraient générer 364 millions de dollars américains d’ici 2035. Cette catégorie résiduelle demeure pertinente lorsque l’élargissement des traitements spécialisés bénéficie à des indications de moindre ampleur, même si les populations concernées par chaque maladie n’atteignent pas l’ampleur de celles atteintes de DMLA ou de rétinopathies diabétiques.
Par utilisateur final
Les hôpitaux représentaient 60 % du chiffre d’affaires en 2025 et devraient en représenter 55 % d’ici 2035. Ils restent indispensables pour les interventions complexes, le suivi multidisciplinaire et l’administration de thérapies avancées, tandis que les injections de routine sont de plus en plus réalisées dans des structures ambulatoires dédiées.
Les cliniques spécialisées devraient générer 12,01 milliards de dollars américains d’ici 2035 et afficher un TCAC de 7,8 % (2026–2035). Leur développement s’explique par les avantages opérationnels des cabinets spécialisés en rétine, notamment leurs capacités d’imagerie, leurs protocoles de traitements répétés et la commodité qu’ils offrent aux patients.
Les soins à domicile représentaient 7 % du chiffre d’affaires en 2025 et devraient progresser à un TCAC de 9,6 % (2026–2035). Leur développement dépend de thérapies pouvant être administrées ou suivies en toute sécurité en dehors des établissements de soins traditionnels, ainsi que des modèles de services nécessaires pour favoriser l’observance des patients.
Les autres utilisateurs finaux devraient générer 1,09 milliard de dollars américains d’ici 2035 et représentaient 3 % du chiffre d’affaires en 2025. Les établissements institutionnels et de soins de longue durée offrent un accès supplémentaire aux traitements, dans des contextes où les exigences en matière de mobilité, de suivi et de continuité des soins influencent le parcours thérapeutique.
Par canal de distribution
Les pharmacies hospitalières représentaient 68 % du chiffre d’affaires en 2025 et devraient en représenter 62 % d’ici 2035. Leur rôle s’explique par les pratiques d’achat et de facturation ainsi que par l’administration en établissement, même si la diversification des soins ambulatoires et à domicile réduit leur part relative au fil du temps.
Les pharmacies de détail devraient générer 9,1 milliards de dollars américains d’ici 2035, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 8,2 % (2026-2035). Cette croissance dépendra de la capacité des produits en développement à faire évoluer les traitements rétiniens vers des modèles de délivrance plus classiques, ainsi que du soutien des payeurs à ces voies d’accès.
Les pharmacies en ligne représentaient 10 % du chiffre d’affaires en 2025 et devraient progresser à un TCAC de 9,6 % (2026-2035). La distribution numérique peut faciliter la délivrance de médicaments spécialisés et la livraison à domicile, mais l’adoption dépendra de l’adéquation des produits à la délivrance à distance et à la prise en charge des patients.
Point de vue des analystes de GMI
Nous estimons que l’évolution la plus déterminante entre les segments ne consiste pas simplement à passer d’un médicament à un autre. Elle réside dans le passage de traitements reposant sur des administrations répétées à des modèles de soins visant à réduire la charge thérapeutique. Les acteurs qui réussiront seront ceux qui associeront des résultats cliniques différenciés à des parcours crédibles en matière de remboursement, d’administration et de suivi.
Analyse régionale du marché du traitement des troubles rétiniens
Analyse du marché du traitement des troubles rétiniens en Amérique du Nord
L’Amérique du Nord représentait 55,0 % du chiffre d’affaires du marché du traitement des troubles rétiniens en 2025 et devrait en représenter 48,0 % d’ici 2035. La prescription bien établie de médicaments biologiques, les infrastructures spécialisées et l’accès plus précoce aux traitements innovants soutiennent l’ampleur du marché régional, tandis que la croissance plus rapide d’autres régions réduit sa part du marché mondial.
États-Unis
Le marché américain du traitement des troubles rétiniens a généré 9,5 milliards de dollars américains en 2025 et devrait atteindre 15,6 milliards de dollars américains d’ici 2035. Il se caractérise par une vaste capacité de prise en charge spécialisée de la rétine, une vive concurrence des biosimilaires, une gestion active par les payeurs et des possibilités de commercialisation précoce des inhibiteurs du complément et des thérapies géniques.
Canada
Le Canada représentait 4,5 % du chiffre d’affaires en 2025 et devrait enregistrer un TCAC de 8,4 % (2026-2035). Les décisions de couverture prises par les provinces, l’inscription de nouveaux traitements aux listes de médicaments remboursés et l’adoption des biosimilaires soutiennent la croissance à partir d’une base relativement plus modeste.
Analyse du marché du traitement des troubles rétiniens en Europe
L’Europe devrait générer 7,64 milliards de dollars américains d’ici 2035 et afficher un TCAC de 6,3 % (2026-2035). Les systèmes nationaux de remboursement, les procédures d’évaluation des technologies de la santé et un cadre bien établi pour les biosimilaires font de l’accès au marché et de la négociation des prix nets des déterminants clés de l’adoption des traitements.
Allemagne
L’Allemagne a généré 1,05 milliard de dollars américains en 2025 et devrait atteindre 1,75 milliard de dollars américains d’ici 2035. Ses infrastructures bien établies de soins rétiniens et son cadre d’évaluation des bénéfices peuvent faciliter un accès précoce, tout en maintenant une pression sur le revenu net réalisé par les fabricants.
Royaume-Uni
Le Royaume-Uni devrait générer 1,25 milliard de dollars américains d’ici 2035, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 5,2 % (2026-2035). Les décisions nationales en matière d’évaluation et d’approvisionnement déterminent quels agents innovants peuvent atteindre une échelle significative dans le cadre du parcours de soins du NHS.
France
La France représentait 3,3 % du chiffre d’affaires en 2025 et devrait générer 1,05 milliard de dollars américains d’ici 2035. Les mécanismes d’accès précoce et la dispensation centralisée en milieu hospitalier peuvent influer sur le rythme auquel les nouveaux traitements rétiniens sont intégrés à la pratique courante.
Italie
L’Italie devrait représenter 2,2 % du chiffre d’affaires d’ici 2035, contre 2,6 % en 2025. Les dispositifs d’accès encadré et les contrôles budgétaires modèrent la captation du chiffre d’affaires, même si la disponibilité des biosimilaires peut améliorer l’accessibilité financière des traitements.
Espagne
L’Espagne représentait 2,0 % du chiffre d’affaires en 2025 et devrait en représenter 1,8 % d’ici 2035. La mise en œuvre décentralisée des politiques de remboursement et de substitution entraîne des disparités locales en matière d’accès et de pratiques d’approvisionnement.
Pays-Bas
Les Pays-Bas devraient générer 320 millions de dollars américains d’ici 2035, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 5,9 % (2026-2035). La préférence pour des options thérapeutiques économiques limite le chiffre d’affaires moyen par patient, même si la demande en soins rétiniens demeure importante sur le plan clinique.
Reste de l’Europe
Le reste de l’Europe représentait 3,6 % du chiffre d’affaires en 2025 et devrait afficher un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 10,5 % (2026-2035). Le développement des capacités d’injection, l’actualisation des formulaires thérapeutiques et la formalisation des parcours de soins rétiniens favorisent une progression plus rapide dans les marchés nationaux de moindre envergure et émergents.
Analyse du marché du traitement des troubles rétiniens en Asie-Pacifique
L’Asie-Pacifique représentait 16,0 % du chiffre d’affaires du marché du traitement des troubles rétiniens en 2025 et devrait en représenter 23,0 % d’ici 2035. La région conjugue une forte prévalence du diabète et un vieillissement rapide de la population, tandis que le développement des capacités spécialisées et des dispositifs de remboursement crée les conditions d’une croissance plus soutenue des volumes de traitement.
Chine
La Chine représentait 5,9 % du chiffre d’affaires en 2025 et devrait en représenter 9,9 % d’ici 2035. Les négociations nationales sur le remboursement, le développement de produits biologiques nationaux et une vaste population de patients potentiels font de l’élargissement de l’accès un moteur déterminant de la croissance.
Japon
Le Japon devrait générer 1,2 milliard de dollars américains d’ici 2035, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 7,2 % (2026-2035). Le vieillissement de sa population et ses infrastructures établies en ophtalmologie spécialisée soutiennent une demande continue de traitements rétiniens avancés.
Inde
L’Inde représentait 1,9 % du chiffre d’affaires en 2025 et devrait générer 900 millions de dollars américains d’ici 2035. Le coût des traitements, la répartition géographique des spécialistes de la rétine et la couverture d’assurance restent des freins, tandis que les biosimilaires moins coûteux peuvent élargir la population traitée.
Australie
L’Australie devrait générer 550 millions de dollars américains d’ici 2035, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 7,0 % (2026-2035). Les décisions de remboursement public et la capacité des spécialistes dans les zones métropolitaines favorisent l’accès aux traitements anti-VEGF pour les indications établies.
Corée du Sud
La Corée du Sud représentait 1,2 % du chiffre d’affaires en 2025 et devrait afficher un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 8,6 % (2026-2035). La couverture par l’assurance nationale et les capacités nationales de production de biosimilaires accentuent la pression concurrentielle tout en favorisant une plus large disponibilité des traitements.
Reste de l’Asie-Pacifique
Le reste de l’Asie-Pacifique devrait représenter 4,5 % du chiffre d’affaires d’ici 2035 et afficher un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 13,5 % (2026-2035). Les marchés des soins rétiniens encore à un stade précoce peuvent connaître une croissance rapide à mesure que les capacités du secteur privé se développent et que les formulaires thérapeutiques publics intègrent progressivement les traitements rétiniens modernes.
Analyse du marché du traitement des troubles rétiniens en Amérique latine
L’Amérique latine devrait générer 1,82 milliard de dollars américains d’ici 2035 et afficher un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 9,2 % (2026-2035). La demande est soutenue par la prévalence du diabète et l’amélioration des infrastructures ophtalmologiques urbaines, même si les pratiques d’achat du secteur public et l’accès à l’assurance privée continuent de façonner la composition des produits.
Brésil
Le Brésil a généré 320 millions de dollars américains en 2025 et devrait atteindre 790 millions de dollars américains d’ici 2035. Son système mixte public-privé offre des voies d’accès distinctes aux traitements de marque et aux solutions biologiques moins coûteuses.
Mexique
Le Mexique devrait générer 440 millions de dollars américains d’ici 2035 et afficher un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 9,4 % (2026-2035). La croissance repose sur l’extension des soins spécialisés au-delà des grands centres urbains et sur le développement continu des capacités de traitement des maladies rétiniennes diabétiques.
Argentine
L’Argentine devrait générer 240 millions de dollars américains d’ici 2035 et représentait 0,5 % du chiffre d’affaires en 2025. Les contraintes économiques et liées aux importations peuvent limiter l’accès aux nouveaux médicaments biologiques, tandis que les centres spécialisés métropolitains bien établis maintiennent leur activité de traitement.
Reste de l’Amérique latine
Le reste de l’Amérique latine représentait 0,8 % du chiffre d’affaires en 2025 et devrait afficher un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 8,7 % (2026-2035). Le développement des capacités en ophtalmologie dans le secteur privé et l’élaboration progressive des listes de médicaments remboursés favorisent une adoption plus large dans l’ensemble de la région.
Analyse du marché du traitement des troubles rétiniens au Moyen-Orient et en Afrique (MEA)
Le Moyen-Orient et l’Afrique (MEA) ont généré 564 millions de dollars américains en 2025 et devraient atteindre 1,09 milliard de dollars américains d’ici 2035. La région englobe des marchés du Golfe bien financés, dotés de services ophtalmologiques sophistiqués, ainsi que des pays plus peuplés où l’accès aux soins spécialisés de la rétine reste limité.
Arabie saoudite
L’Arabie saoudite représentait 0,9 % du chiffre d’affaires en 2025 et devrait générer 360 millions de dollars américains d’ici 2035. Le financement public des soins de santé et l’adoption croissante de traitements rétiniens avancés soutiennent la demande sur un marché comptant une importante population de patients diabétiques.
EAU
Les EAU devraient générer 260 millions de dollars américains d’ici 2035 et afficher un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 8,0 % (2026-2035). La concentration des pôles ophtalmologiques et la large couverture d’assurance favorisent un accès régulier aux traitements intravitréens.
Afrique du Sud
L’Afrique du Sud représentait 0,5 % du chiffre d’affaires en 2025 et devrait générer 170 millions de dollars américains d’ici 2035. Le secteur privé demeure la principale voie d’accès aux soins rétiniens avancés, tandis que les contraintes de capacité du système public limitent l’accès aux traitements à plus grande échelle.
Reste de la MEA
Le reste de la MEA devrait représenter 0,8 % du chiffre d’affaires d’ici 2035, contre 1,0 % en 2025. Les investissements publics peuvent améliorer l’accès aux soins rétiniens sur certains marchés, mais le manque de spécialistes et les problèmes d’accessibilité financière restent des obstacles persistants dans une grande partie de la région.
Point de vue des analystes de GMI
Nous nous attendons à ce que les résultats régionaux varient selon le degré de maturité des parcours de soins rétiniens, et pas uniquement en fonction de l’épidémiologie. L’Amérique du Nord conserve une importance commerciale en raison de sa capacité à adopter rapidement les innovations, tandis que l’Asie-Pacifique présente le plus fort potentiel structurel de croissance, à mesure que le diagnostic, le remboursement et les capacités spécialisées se développent de concert.
Parts de marché et paysage concurrentiel du marché du traitement des troubles rétiniens
Le paysage des parts de marché des traitements des troubles rétiniens est concentré : les cinq premières entreprises représentaient collectivement environ 73 % du chiffre d’affaires mondial en 2025. Les franchises établies d’anti-VEGF conservent une influence considérable, mais les biosimilaires, l’inhibition du complément, les systèmes d’administration à libération prolongée et la thérapie génique élargissent le champ de la concurrence.
Regeneron Pharmaceuticals détenait environ 25 % du marché en 2025, grâce à la franchise EYLEA et à la transition vers EYLEA HD. La position concurrentielle de l’entreprise repose sur sa capacité à trouver un équilibre entre la différenciation de la posologie et la familiarité clinique, d’une part, et la substitution par des biosimilaires dans les indications établies d’anti-VEGF, d’autre part.
Roche / Genentech détenait environ 20 % du marché en 2025, portée par Vabysmo et par une plateforme ophtalmologique plus large qui comprend des solutions à libération prolongée et des capacités dans le domaine des maladies rétiniennes héréditaires. Sa différenciation repose sur la réduction de la charge thérapeutique tout en maintenant la confiance des médecins dans les résultats obtenus pour les principales indications rétiniennes.
Bayer AG détenait environ 15 % du marché en 2025 grâce au partenariat commercial autour d’EYLEA hors des États-Unis. Ses résultats restent étroitement liés à la demande d’anti-VEGF, aux décisions des organismes chargés des listes de remboursement et au rythme auquel les biosimilaires modifient les prix et les volumes sur les principaux marchés internationaux.
Novartis conserve une position dans le domaine rétinien grâce à Beovu et à son exposition historique au ranibizumab ; le positionnement de son traitement à intervalle prolongé est toutefois contrebalancé par l’érosion progressive de la valeur de ses franchises dont les brevets sont échus. Apellis et Astellas Pharma / Iveric Bio ont créé un pôle concurrentiel dans l’atrophie géographique, où la couverture des payeurs et l’adoption en pratique réelle détermineront l’ampleur de cette nouvelle catégorie de traitements.
AbbVie et REGENXBIO font progresser le développement de thérapies géniques rétiniennes, tandis que Spark Therapeutics / Roche reste une référence en matière de commercialisation de traitements contre les maladies rétiniennes héréditaires. Alimera Sciences, Bausch + Lomb, Santen Pharmaceutical, Adverum Biotechnologies, 4D Molecular Therapeutics, Ocugen et Outlook Therapeutics contribuent dans les domaines de l’administration implantable, des soins chirurgicaux, de l’ophtalmologie régionale et des plateformes émergentes de thérapie génique ou de produits biologiques ophtalmiques. L’avantage concurrentiel dépend de plus en plus de la production de données probantes, des capacités de fabrication, de la mise en œuvre des stratégies de remboursement et de la capacité à intégrer de nouvelles modalités aux pratiques courantes en rétine.
Évolutions récentes du secteur
Eli Lilly and Company a annoncé l’acquisition d’Adverum Biotechnologies en octobre 2025 et a finalisé la transaction en décembre 2025. Cette acquisition ajoute Ixo-vec, un programme de thérapie génique intravitréenne contre la DMLA exsudative, au portefeuille de Lilly et témoigne d’un intérêt stratégique accru pour des approches thérapeutiques rétiniennes durables destinées à des indications fréquentes [6]Eli Lilly and Company. "Lilly to Acquire Adverum Biotechnologies." investor.lilly.com.
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Questions fréquemment posées (FAQs):
Méthodologie de recherche, sources de données et processus de validation
Ce rapport repose sur un processus de recherche structuré, fondé sur des échanges directs avec les acteurs du secteur, une modélisation propriétaire et des vérifications croisées rigoureuses. Il ne se limite pas à une recherche documentaire.
Notre processus de recherche en 6 étapes
1. Conception de l'étude et supervision par les analystes
La méthodologie de recherche de GMI s'appuie sur l'expertise humaine, une validation rigoureuse et une transparence totale. Chaque résultat, analyse de tendance et prévision figurant dans nos rapports est élaboré par des analystes expérimentés qui comprennent les particularités de votre marché.
Notre approche associe une vaste recherche primaire, menée par des échanges directs avec les acteurs et experts du secteur, à une recherche secondaire approfondie provenant de sources mondiales vérifiées. Nous appliquons une analyse quantitative des effets pour établir des prévisions fiables, tout en assurant la traçabilité des sources de données initiales jusqu'aux conclusions finales.
2. Recherche primaire
La recherche primaire constitue le socle de notre méthodologie et contribue à près de 80 % de l'ensemble des conclusions. Elle repose sur des échanges directs avec les acteurs du secteur pour garantir la précision et la profondeur de l'analyse. Notre programme structuré d'entretiens couvre les marchés régionaux et mondiaux et recueille les contributions de cadres dirigeants, de directeurs et d'experts du domaine. Ces échanges apportent des perspectives stratégiques, opérationnelles et techniques, permettant des analyses équilibrées et des prévisions de marché fiables.
3. Exploration des données et analyse de marché
L'exploration des données est une composante essentielle de notre processus de recherche et représente près de 20 % de la méthodologie globale. L'analyse des parts de chiffre d'affaires des principaux acteurs nous permet d'étudier la structure du marché, de repérer les tendances sectorielles et d'évaluer les facteurs macroéconomiques. Nous recueillons des données pertinentes auprès de sources payantes et gratuites afin de constituer une base de données fiable. Ces informations sont intégrées à la recherche primaire et à l'estimation de la taille du marché, puis validées auprès d'acteurs clés tels que les distributeurs, les fabricants et les associations professionnelles.
4. Estimation de la taille du marché
Nous estimons la taille du marché selon une approche ascendante. Le point de départ est constitué des chiffres d'affaires recueillis directement lors des entretiens de recherche primaire, des volumes de production des fabricants et des statistiques d'installation ou de déploiement. Nous agrégeons ensuite ces données par marché régional pour obtenir une estimation mondiale ancrée dans l'activité réelle du secteur.
5. Modèle de prévision et principales hypothèses
Chaque prévision documente explicitement :
✓ Les principaux moteurs de croissance et leur impact supposé
✓ Les facteurs de freinage et les scénarios d'atténuation
✓ Les hypothèses réglementaires et le risque de changement des politiques
✓ Les paramètres de la courbe d'adoption technologique
✓ Les hypothèses macroéconomiques (croissance du PIB, inflation, taux de change)
✓ La dynamique concurrentielle et les perspectives d'entrée et de sortie du marché
6. Validation et assurance qualité
Lors des dernières étapes, des experts du domaine examinent manuellement les données filtrées afin de repérer les nuances et les erreurs de contexte que les systèmes automatisés pourraient manquer. Cette revue spécialisée ajoute un niveau essentiel d'assurance qualité et garantit que les données correspondent aux objectifs de l'étude et aux normes propres au domaine.
Notre processus de validation à trois niveaux vise à garantir la fiabilité maximale des données :
✓ Validation statistique
✓ Validation par des experts
✓ Confrontation à la réalité du marché
Confiance et crédibilité
Sources de données vérifiées
Publications professionnelles
Revues sectorielles, publications professionnelles et médias spécialisés
Bases de données sectorielles
Bases de données de marché propriétaires et tierces
Documents réglementaires déposés
Archives des marchés publics et documents d'orientation politique
Recherche académique
Études universitaires et rapports d'instituts spécialisés
Rapports d'entreprises
Rapports annuels, présentations aux investisseurs et documents déposés
Entretiens avec des experts
Cadres dirigeants, responsables des achats et spécialistes techniques
Archives de GMI
Plus de 13 000 études publiées couvrant plus de 20 secteurs d'activité
Données commerciales
Volumes d'importation et d'exportation, codes SH et données douanières
Paramètres étudiés et évalués
Chaque donnée de ce rapport est validée au moyen d'entretiens de recherche primaire, d'une véritable modélisation ascendante et de vérifications croisées rigoureuses. Découvrez notre processus de recherche →