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망막 질환 치료 시장 규모 및 점유율 2026-2035

보고서 ID: GMI10121
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발행일: October 2026
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보고서 형식: PDF/엑셀/대시보드/플랫폼
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망막 질환 치료 시장 규모

망막 질환 치료 시장 규모는 2025년 188억 미국 달러로 평가되었으며, 2026년에는 201억 미국 달러에 이를 것으로 예상된다. 2026~2035년 연평균 성장률(CAGR) 6.8%로 확대되어 2035년에는 364억 미국 달러에 이를 전망이다.

망막 질환 치료 시장 핵심 요점

2025년 시장 규모
188억 미국 달러
2026년 시장 규모
201억 미국 달러
2035년 시장 규모 전망
364억 미국 달러
연평균 성장률(CAGR) (2026~2035년)
6.8%
지역별 시장 우위
최대 시장
북미
가장 빠르게 성장하는 지역
아시아 태평양
주요 기업
  • 시장 선도 기업: Regeneron Pharmaceuticals는 2025년 시장 점유율 25% 초과를 기록하며 선두를 차지했다.

  • 선도 기업: 이 시장의 상위 5개 기업은 Regeneron Pharmaceuticals, Roche/Genentech, Bayer AG, Novartis AG, Apellis Pharmaceuticals이며, 이들 기업의 2025년 시장 점유율 합계는 73%였다.

이 시장에는 다양한 망막 질환 치료에 사용되는 생물학적 제제, 보체 억제제, 유전자 및 세포 치료제, 지속 방출 시스템, 기존 의약품, 레이저 치료 및 유리체망막 수술에서 발생하는 수요 측 제조업체 매출이 포함된다.

망막 질환 치료 시장은 치료받는 환자군의 확대와 매출 구성의 변화가 맞물리면서 재편되고 있다. 당뇨병과 인구 고령화로 당뇨망막병증 및 연령 관련 황반변증의 임상 대상 환자군이 확대되는 한편, 바이오시밀러 도입으로 항VEGF 치료제 가격이 달라지고 새로운 치료 방식이 기존에 충분히 치료받지 못했던 적응증에서 기회를 창출하고 있다.

GMI 애널리스트 견해

기업 실적 공시와 업계 전문가 논의를 분석한 결과, 전 세계 망막 질환 치료 시장의 매출은 2024년 180억 미국 달러에 이른 것으로 나타났다. 이는 Vabysmo (faricimab)의 시장 침투 가속화, 지도모양 위축 치료를 위한 보체 억제제의 초기 상업적 기여, 기준 연도에 앞서 지속된 EYLEA HD 전환 활동을 반영한다. 이러한 추이는 당사 모델에 기록된 기준 연도 시장 규모 추정치의 타당성을 뒷받침한다.

망막 질환 치료 시장 동향, 성장 동인 및 GMI 전망

전망 기간의 실적은 진단 및 치료 역량 확대가 더 많은 망막 질환 환자를 지속적인 치료로 연결할 수 있는지에 달려 있다. 바이오시밀러는 접근성을 높이지만 치료 건당 매출을 낮춘다. 반면, 작용 지속 기간이 긴 치료제와 유전자 치료 프로그램은 치료 지속성을 높이고 전망 기간 후반에 새로운 가치 창출원을 마련할 수 있다.

주요 성장 동인

성장 동인근거 지표시장 수요 시사점GMI 전망 전제
전 세계 당뇨병 유병률 상승에 따른 당뇨병성 망막병증(DR) 및 당뇨병성 황반부종(DME) 환자 수 증가2024년 전 세계 당뇨병 환자 수는 성인 5억 8,900만 명에 달했다 [1]당뇨병 환자군의 급속한 확대는 병원 및 전문 클리닉에서 항-VEGF 생물학적 제제, 레이저 치료, 복합 망막 중재 시술에 대한 수요를 지속적으로 뒷받침한다전망에는 특히 아시아 태평양, 라틴아메리카, 사하라 이남 아프리카에서 당뇨병성 망막병증 및 당뇨병성 황반부종 환자가 계속 증가한다는 전제가 반영되어 있으며, 이에 따라 2035년까지 유리체강내 치료 건수가 확대될 것으로 예상한다
전 세계 인구 고령화에 따른 연령 관련 황반변성(AMD) 발병률 상승전 세계 60세 이상 인구는 2020년 10억 명에서 증가해 2030년에는 14억 명에 이를 것으로 전망된다 [2]고령층 인구가 증가하면서 습성 연령 관련 황반변성 및 지도모양 위축 환자 기반이 확대되고, 항-VEGF 제제와 새롭게 승인된 보체 억제제에 대한 수요도 증가한다60세 이상 인구 비중이 유럽과 아시아 태평양에서 가장 빠르게 상승함에 따라 해당 지역의 연령 관련 황반변성 유병률이 높아진다는 점을 전망에 반영했으며, 항-VEGF 제제와 보체 억제제 사용량이 지속적으로 확대될 것으로 예상한다
신규 생물학적 제제 및 지속형 약물 전달 시스템에 대한 규제 승인 확대2024년 다수의 애플리버셉트 바이오시밀러가 FDA 승인을 받거나 상호교환성 지정을 획득해 습성 연령 관련 황반변성, 당뇨병성 황반부종, 당뇨병성 망막병증 및 망막정맥폐쇄(RVO) 적응증에서 처방 단계의 대체가 가능해졌다. 습성 연령 관련 황반변성을 대상으로 하는 신규 유리체강내 유전자 치료 후보물질은 FDA의 RMAT 및 EMA의 PRIME 지정을 획득했다 [5]규제 승인을 바탕으로 제품군이 다변화되면 접근 장벽이 낮아지고 유리체강내 치료 시작률이 높아진다. 또한 유전자 치료 파이프라인의 성숙으로 전망 기간 중후반 상용화 시 의미 있는 매출 부문이 형성될 것으로 예상한다전망은 2027년까지 바이오시밀러 제품의 규제 승인이 계속 이어지고, 전망 기간 중반까지 습성 연령 관련 황반변성 적응증에서 최소 한 건의 주요 유전자 치료제가 상용 출시된다는 전제를 둔다

근거 자료에는 인용된 외부 데이터를 사용했으며, 수요 관련 시사점과 전망 조건은 GMI 분석에 해당한다.

당뇨망막병증 치료는 선별검사 도달 범위, 의뢰 경로, 반복 치료 요법을 지속할 수 있는 망막 전문 진료기관의 역량에 점점 더 크게 좌우되고 있다. 의료 시스템의 보급률이 낮은 지역에서 진단이 보다 체계화되면, 주요 상업적 효과는 프리미엄 브랜드로의 일률적인 전환보다는 기존 당뇨망막병증 환자가 실제 치료를 받게 되는 비율의 증가로 나타날 것으로 예상된다.

인구 고령화는 기존 항VEGF 치료제 수요와 발전 중인 지도모양 위축 치료 분야 모두를 뒷받침한다. 한편, 바이오시밀러 승인은 구매 선택에 변화를 주고 치료 시작의 장벽을 낮추며, 지속 방출 및 유전자 치료 프로그램은 반복적인 유리체강내 시술에 따른 실질적인 부담을 줄일 수 있다. 이에 따라 전망에서는 혁신 치료제가 매출 구성에 더 크게 기여하기에 앞서 치료 건수가 확대될 것으로 가정한다.

주요 시장 제약 요인

제약 요인근거 신호시장 수요 시사점GMI 전망 조건
높은 유리체강내 치료 비용으로 인한 재정적 접근 장벽FDA 승인 항-VEGF 제제의 유리체강내 주사 1회당 평균 비용은 1,000 미국 달러를 초과하며, 이에 따라 보험자의 이용 관리 및 단계적 치료 요건이 강화된다 [3]브랜드 항-VEGF 제제와 허가 외 용도로 사용하는 베바시주맙 간의 비용 차이로 처방자는 저비용 옵션을 선택하게 된다. 이에 따라 치료 건당 브랜드 매출이 줄고, 잠재 환자 규모와 실제 시장 매출 간 격차가 커진다.전망에는 2030년까지 미국과 EU에서 바이오시밀러 도입에 따라 가격이 점진적으로 정상화되는 추세를 반영하며, 서구 브랜드 시장과 단위당 가격 책정 구조가 다른 시장 침투율이 낮은 신흥 시장의 물량 증가가 이를 일부 상쇄하는 것으로 가정한다.
환자의 구조적인 치료 미이행으로 인한 실제 치료량 제약관찰 연구에 따르면 DME 환자의 60%는 진단 후 첫해에 항-VEGF 치료를 받지 않았다 [4]새로 진단된 환자군이 구조적으로 치료를 충분히 받지 못하면 진단 사례가 매출을 창출하는 유리체강내 치료 건으로 이어지는 비율이 낮아진다. 이에 따라 환자 유병 규모 확대가 시장 매출 성장으로 이어지는 효과가 제한된다.전망에서는 DME 및 습성 AMD 환자 중 잠재 시장 규모에 해당하는 환자군에 치료 이행률 할인을 적용한다. 전망 기간 후반에는 포트 전달 시스템과 유전자 치료가 주사 부담을 줄이고 환자 유지율을 높임에 따라 일부 회복되는 것으로 모델링한다.
보험자의 사전 승인 및 단계적 치료 요건으로 인한 처방자의 접근 제약민간 건강보험은 브랜드 항-VEGF 제제나 보체 억제제의 승인을 내리기 전에 저비용 제제를 거치는 단계적 치료 절차를 통상적으로 요구한다. 사전 승인 정책은 민간 보험 및 Medicare Advantage의 항-VEGF 보험 급여 항목 대부분에 적용되며, 행정 절차를 복잡하게 만들어 건성 AMD 및 IRD 적응증의 신규 제제 치료 시작을 지연시킨다.접근 지연은 새로 승인된 제제의 도입 속도를 늦추고, 최근 출시된 치료제의 보험 급여가 안정적으로 이루어질 것이라는 처방자의 신뢰를 낮추며, 진단 후 치료 시작 전 환자의 이탈을 늘린다.전망에는 2030년까지 고가 항-VEGF 및 보체 억제제 제품에 대한 보험자 관리 압력이 지속되는 상황을 반영하며, 이에 따라 브랜드 제품의 물량 증가 속도가 기저 수요 확대에 비해 조정된다.

근거 자료에는 인용된 외부 데이터를 사용했으며, 수요 관련 시사점과 전망 조건은 GMI 분석에 해당한다.

치료 비용 부담 가능성은 제품 대체를 넘어서는 영향을 미친다. 행정적 통제와 단계적 치료는 치료 시작을 지연시키고, 저비용 대안으로 사용을 전환시키며, 최근 출시된 제품의 의사 채택을 결정하는 핵심 요인으로 급여 예측 가능성을 부각한다. 지속적인 투여나 복잡한 치료 제공 장소 절차가 필요한 치료제의 경우 이러한 영향은 특히 크다.

치료 비순응은 임상적 유병률이 실제 치료 수요로 이어지는 시장의 역량을 제약한다. 환자 부담이 적은 투여 방식, 이식형 약물 전달 시스템, 단회 치료 방식은 치료 지속률을 높일 수 있지만, 그 효과는 급여 여부, 의료기관의 준비도, 임상적 신뢰도에 달려 있다. 이러한 제약으로 인해 매출 성장률은 역학적 요인만으로 예상되는 수준에 미치지 못한다.

GMI 애널리스트 견해

당사는 시장이 두 단계에 걸쳐 전환할 것으로 본다. 기존 항-VEGF 제품군은 단기 수요에 여전히 필수적이지만, 바이오시밀러와 보험자 관리로 수익 구조가 재편되고 있다. 이후에는 실행상의 장애물을 극복할 경우 지속형 약물 전달과 유전자 치료가 치료 지속성, 치료 제공 장소, 가치 확보 간의 관계를 바꿀 수 있다.

망막 질환 치료 시장 세그먼트별 분석

치료 유형별

첨단 생물학적 제제는 2025년 망막 질환 치료 시장 매출의 65%를 차지했으며, 2035년에는 56%를 차지할 것으로 전망된다. 항-VEGF 치료제는 습성 황반변성과 당뇨망막질환에서 가장 널리 사용되고 있지만, 바이오시밀러 경쟁과 보완적 치료 분야의 등장으로 핵심적인 역할은 유지하면서도 상대적 비중은 낮아지고 있다.

망막 질환 치료 시장 규모, 치료 유형별, 2025년 및 2035년 (100만 미국 달러)
망막 질환 치료 시장 규모, 치료 유형별, 2025년 및 2035년 (100만 미국 달러)

유전자 및 세포 치료는 2035년까지 47억 3,000만 미국 달러의 매출을 창출하고, 2026~2035년 연평균 성장률(CAGR) 28.8%로 성장할 것으로 전망된다. 이 세그먼트의 상업적 성장 궤적은 규제 일정, 전문 센터의 수용 역량, 제조 신뢰성, 그리고 초기 비용이 높지만 지속적인 임상적 편익을 제공할 가능성이 있는 치료제에 대한 보험자의 지원 의향에 달려 있다.

이식형 약물 전달 시스템은 2025년 9억 4,000만 미국 달러의 매출을 기록했으며, 2026~2035년 연평균 성장률(CAGR) 12.0%로 성장할 전망이다. 이 시스템의 전략적 가치는 치료 중단의 원인이 되는 반복 주사 부담을 줄이는 데 있지만, 시술의 경제성과 의사 교육은 여전히 중요한 도입 제약 요인이다.

기존 의약품 치료는 2025년 매출의 15%를 차지했으며, 2035년에는 13%를 차지할 것으로 예상된다. 비용에 민감한 수요와 코르티코스테로이드 및 허가 외 사용 옵션의 지속적인 역할은 안정적인 물량 기반을 뒷받침하며, 특히 급여 제한으로 고가 생물학적 제제의 사용이 제한되는 경우에 그러하다.

레이저 치료는 2025년 매출의 7%를 차지했으며, 2035년에는 18억 2,000만 미국 달러에 이를 것으로 전망된다. 여러 적응증에서 약물 치료가 단독 레이저 사용을 대체했지만, 일부 질환 양상과 생물학적 제제에 대한 접근이 제한된 환경에서는 레이저가 여전히 임상적으로 유효하다.

수술은 2025년 11억 3,000만 미국 달러의 매출을 기록했으며, 2035년에는 매출의 5%를 차지할 것으로 예상된다. 이 범주는 주로 망막박리 및 망막유리체 치료에 필요한 시술에 의해 좌우되므로, 전망은 의약품 혁신보다 의료 제공 역량과 시술 건수에 더 밀접하게 연동된다.

질환 유형별

습성 AMD는 2025년 망막 질환 치료 시장 매출의 47%를 차지했으며, 2035년에는 38%를 차지할 것으로 예상된다. 기존 항VEGF 치료 기반이 확립되어 있어 여전히 가장 큰 매출 부문이지만, 투여 간격 연장, 바이오시밀러 사용, 신규 질환군의 성장으로 전체 시장 점유율은 낮아질 전망이다.

질환 유형별 망막 질환 치료 시장 점유율, 2025년
질환 유형별 망막 질환 치료 시장 점유율, 2025년

건성 AMD/지도모양 위축 시장은 2035년까지 54억 6,000만 미국 달러에 도달하고, 2026~2035년 연평균 성장률(CAGR) 13.7%로 성장할 전망이다. 보체 억제제가 질환 관리에 약물 치료가 없었던 시장을 형성했지만, 치료 도입은 진단 관행, 임상적 확신, 보험 급여 목록 접근성에 좌우될 전망이다.

당뇨병성 망막병증은 2025년 32억 미국 달러의 매출을 기록했으며, 2026~2035년 연평균 성장률(CAGR) 7.4%로 확대될 전망이다. 검진 확대와 치료 접근성 개선에 따라 늘어나는 당뇨병 환자를 얼마나 효과적으로 관리 대상 환자로 전환할 수 있는지가 결정되며, 새로운 치료 방식은 기존 주사 치료를 넘어 중재 선택지를 넓힐 수 있다.

당뇨병성 황반부종은 2035년까지 54억 6,000만 미국 달러의 매출을 창출할 전망이며, 2025년 매출의 15%를 차지했다. 집중적인 치료가 필요하므로 치료 순응도와 추적 관찰이 매출 실현의 핵심이다. 이에 따라 작용 시간이 더 길고 내원 부담을 줄이는 제품과 약물 전달 시스템의 필요성이 커지고 있다.

망막정맥폐쇄 시장은 2035년까지 25억 5,000만 미국 달러에 도달할 전망이며, 2025년 매출의 7%를 차지했다. 항VEGF 치료에서 선택 가능한 치료법이 확대되고 있지만, 상업적 성장은 보험 급여 여건과 전문의의 치료 역량에 좌우된다.

유전성 망막이상증 시장은 2035년까지 14억 6,000만 미국 달러의 매출을 창출하고, 2026~2035년 연평균 성장률(CAGR) 14.4%로 성장할 전망이다. 이 질환군은 임상적으로 이질성이 크므로, 상업적 성과는 유전자 치료 개발사가 유전적으로 정의된 환자군에 적합한 검사, 진료 의뢰 및 지불 경로를 마련할 수 있는지에 달려 있다.

망막박리는 2025년 매출의 3%를 차지했으며, 2035년에는 2%를 차지할 전망이다. 수술적 치료는 여전히 필수적이지만, 상대적으로 빠르게 성장하는 의약품 및 생물학적 제제 부문으로 인해 이 세그먼트의 상대적 비중은 낮아질 전망이다.

기타 망막 질환은 2025년 매출의 1%를 차지했으며, 2035년에는 3억 6,400만 미국 달러의 매출을 창출할 전망이다. 개별 질환 환자군의 규모가 AMD나 당뇨병성 망막 질환에 미치지는 못하더라도, 전문 치료 확대의 수혜를 받는 소규모 적응증이 있어 이 잔여 질환군은 여전히 의미가 있다.

최종 사용자별

병원은 2025년 매출의 60%를 차지했으며, 2035년에는 55%를 차지할 전망이다. 복잡한 시술, 다학제적 모니터링, 첨단 치료제 투여에 여전히 필수적인 반면, 정기적인 주사 치료는 전용 외래 환경으로 점차 이동하고 있다.

전문 클리닉 시장은 2035년까지 120억 1,000만 미국 달러의 매출을 창출하고, 2026~2035년 연평균 성장률(CAGR) 7.8%로 성장할 전망이다. 영상 진단 역량, 반복 치료 업무 흐름, 환자 편의성 등 망막 전문 진료 기관의 운영상 이점이 성장을 뒷받침한다.

재택 치료 환경은 2025년 매출의 7%를 차지했으며, 2026~2035년 연평균 성장률(CAGR) 9.6%로 성장할 전망이다. 재택 치료 환경의 발전은 기존 의료기관 밖에서도 안전하게 투여하거나 모니터링할 수 있는 치료법과 환자의 치료 순응도를 관리하는 데 필요한 서비스 모델에 달려 있다.

기타 최종 사용자는 2035년까지 10억 9,000만 미국 달러의 매출을 창출할 것으로 예상되며, 2025년 매출의 3%를 차지했다. 기관 및 장기 요양 환경에서는 이동성, 모니터링, 지속적인 치료 요건에 따라 치료 경로가 결정되며, 이들 환경은 치료 접근성을 추가로 제공한다.

유통 채널별

병원 약국은 2025년 매출의 68%를 차지했으며, 2035년에는 62%를 차지할 것으로 예상된다. 병원 약국의 역할은 구매 후 청구 방식과 의료기관 기반 투여에 기인하지만, 외래 진료와 가정 중심 치료의 비중이 확대되면서 시간이 지날수록 상대적인 시장 점유율은 낮아질 전망이다.

소매 약국은 2035년까지 91억 미국 달러의 매출을 창출하고, 2026~2035년 연평균 성장률(CAGR) 8.2%로 성장할 것으로 예상된다. 성장은 파이프라인 제품이 망막 치료를 보다 일반적인 조제 방식으로 전환할 수 있는지, 그리고 보험자가 이러한 접근 경로를 지원하는지에 달려 있다.

온라인 약국은 2025년 매출의 10%를 차지했으며, 2026~2035년 연평균 성장률(CAGR) 9.6%로 성장할 것으로 전망된다. 디지털 기반 의약품 공급은 전문 의약품 유통과 가정 배송을 지원할 수 있지만, 도입 여부는 제품이 원격 조제 및 환자 관리에 적합한지에 달려 있다.

GMI 애널리스트 견해

가장 중요한 세그먼트 변화는 단순히 한 약물에서 다른 약물로의 전환이 아니라고 본다. 치료 부담을 낮추려는 치료 모델로의 이동이 핵심이다. 차별화된 임상 성과와 신뢰할 수 있는 보험급여, 투여 및 추적 관찰 경로를 결합하는 기업이 승자가 될 것이다.

망막 질환 치료 시장 지역별 분석

지역별 망막 질환 치료 시장 점유율, 2025년 및 2035년
지역별 망막 질환 치료 시장 점유율, 2025년 및 2035년

북미 망막 질환 치료 시장 분석

북미는 2025년 망막 질환 치료 시장 매출의 55.0%를 차지했으며, 2035년에는 48.0%를 차지할 것으로 예상된다. 생물학적 제제 처방이 보편화되어 있고 전문의 인프라가 갖춰져 있으며 혁신 치료제에 대한 접근이 빠르다는 점이 이 지역의 시장 규모를 뒷받침한다. 반면 다른 지역의 빠른 성장으로 글로벌 시장에서 북미의 점유율은 낮아질 전망이다.

미국

미국 망막 질환 치료 시장은 2025년 95억 미국 달러의 매출을 기록했으며, 2035년에는 156억 미국 달러에 이를 것으로 예상된다. 이 시장은 폭넓은 망막 전문의 역량과 치열한 바이오시밀러 경쟁, 적극적인 보험자 관리, 보체 억제제 및 유전자 치료제의 초기 상용화 기회를 특징으로 한다.

캐나다

캐나다는 2025년 매출의 4.5%를 차지했으며, 2026~2035년 연평균 성장률(CAGR) 8.4%로 성장할 전망이다. 주별 보험급여 결정, 새로운 급여 목록 등재, 바이오시밀러 도입이 비교적 작은 시장 기반에서의 성장을 뒷받침한다.

유럽 망막 질환 치료 시장 분석

유럽은 2035년까지 76억 4,000만 미국 달러의 매출을 창출하고, 2026~2035년 연평균 성장률(CAGR) 6.3%로 성장할 전망이다. 국가별 보험급여 체계, 의료기술평가 절차, 발달된 바이오시밀러 제도로 인해 시장 접근성과 협상을 통한 순가격이 치료제 도입을 좌우하는 핵심 요인이다.

독일

독일은 2025년 10억 5,000만 미국 달러의 매출을 기록했으며, 2035년에는 17억 5,000만 미국 달러에 이를 전망이다. 확립된 망막 치료 인프라와 급여 평가 체계는 조기 접근을 뒷받침하는 한편, 제조사의 실현 순가격에 대한 압박을 유지할 수 있다.

영국

영국은 2035년까지 매출 12억 5,000만 미국 달러를 창출하고, 2026~2035년 연평균 성장률(CAGR) 5.2%를 기록할 것으로 전망된다. 국가 차원의 평가 및 조달 결정은 어떤 혁신 치료제가 NHS 경로를 통해 의미 있는 규모로 성장할 수 있는지를 좌우한다.

프랑스

프랑스는 2025년 매출의 3.3%를 차지했으며, 2035년까지 매출 10억 5,000만 미국 달러를 창출할 것으로 전망된다. 조기 접근 제도와 중앙집중식 병원 조제는 새로운 망막 치료제가 일상 진료에 도입되는 속도에 영향을 미칠 수 있다.

이탈리아

이탈리아의 매출 비중은 2025년 2.6%에서 2035년 2.2%로 낮아질 것으로 예상된다. 관리형 시장 진입 방식과 예산 통제로 매출 확보가 제한되는 한편, 바이오시밀러 공급 확대는 치료 비용 부담을 줄일 수 있다.

스페인

스페인은 2025년 매출의 2.0%를 차지했으며, 2035년에는 1.8%를 차지할 것으로 전망된다. 급여 및 대체조제 정책이 분산적으로 시행되면서 접근성과 조달 행태에 지역별 차이가 발생한다.

네덜란드

네덜란드는 2035년까지 매출 3억 2,000만 미국 달러를 창출하고, 2026~2035년 연평균 성장률(CAGR) 5.9%를 기록할 것으로 전망된다. 비용 효율적인 치료 옵션을 선호하는 경향은 환자당 평균 매출을 제한하지만, 망막 질환 치료 수요는 여전히 임상적으로 중요하다.

유럽 기타 지역

유럽 기타 지역은 2025년 매출의 3.6%를 차지했으며, 2026~2035년 연평균 성장률(CAGR) 10.5%로 성장할 것으로 전망된다. 주사 치료 역량 확대, 처방집 개정, 망막 질환 치료 경로의 공식화가 소규모 및 신흥 국가 시장의 빠른 성장을 뒷받침한다.

아시아 태평양 망막 질환 치료 시장 분석

아시아 태평양은 2025년 망막 질환 치료 시장 매출의 16.0%를 차지했으며, 2035년에는 23.0%를 차지할 것으로 예상된다. 이 지역은 상당한 당뇨병 부담과 급속한 인구 고령화가 맞물려 있으며, 전문 진료 역량과 급여 경로의 확대로 치료 건수 증가세가 더욱 강해질 여건이 조성되고 있다.

중국

중국은 2025년 매출의 5.9%를 차지했으며, 2035년에는 9.9%를 차지할 것으로 전망된다. 국가 차원의 급여 협상, 국내 바이오의약품 개발, 대규모 잠재 환자군을 바탕으로 한 접근성 확대가 성장의 핵심 동력이다.

일본

일본은 2035년까지 매출 12억 미국 달러를 창출하고, 2026~2035년 연평균 성장률(CAGR) 7.2%를 기록할 것으로 전망된다. 고령화된 인구 구조와 탄탄한 안과 전문 진료 인프라가 첨단 망막 치료제에 대한 지속적인 수요를 뒷받침한다.

인도

인도는 2025년 매출의 1.9%를 차지했으며, 2035년까지 매출 9억 미국 달러를 창출할 것으로 전망된다. 경제성, 망막 전문의의 지역별 분포, 보험 보장 범위가 여전히 제약 요인인 가운데, 저비용 바이오시밀러는 치료 대상 환자군을 확대할 수 있다.

호주

호주는 2035년까지 매출 5억 5,000만 미국 달러를 창출하고, 2026~2035년 연평균 성장률(CAGR) 7.0%를 기록할 것으로 전망된다. 공공 급여 결정과 대도시의 전문 진료 역량이 기존 적응증에 대한 항VEGF 치료제 접근성을 뒷받침한다.

대한민국

대한민국은 2025년 매출의 1.2%를 차지했으며, 2026~2035년 연평균 성장률(CAGR) 8.6%로 성장할 것으로 전망된다. 국민건강보험 보장과 국내 바이오시밀러 개발 역량은 경쟁 압력을 높이는 동시에 치료 접근성을 확대하는 기반이 된다.

아시아 태평양 기타 지역

아시아 태평양 기타 지역은 2035년 매출의 4.5%를 차지하고, 2026~2035년 연평균 성장률(CAGR) 13.5%를 기록할 것으로 전망된다. 민간 진료 역량이 확충되고 공공 처방집에 최신 망막 치료제가 점진적으로 포함되면서 초기 단계의 망막 질환 치료 시장이 빠르게 성장할 수 있다.

라틴 아메리카 망막 질환 치료 시장 분석

라틴아메리카는 2035년까지 18억 2,000만 미국 달러의 매출을 기록하고, 연평균 성장률(CAGR) 9.2%로 성장할 것으로 전망된다(2026~2035년). 당뇨병 유병률과 도시 안과 인프라의 개선이 수요를 뒷받침하지만, 공공 조달 관행과 민간 보험 접근성이 제품 구성에 계속 영향을 미친다.

브라질

브라질은 2025년 3억 2,000만 미국 달러의 매출을 기록했으며, 2035년에는 7억 9,000만 미국 달러에 이를 것으로 전망된다. 공공 부문과 민간 부문이 혼합된 의료 시스템으로 인해 브랜드 치료제와 비용 관리형 바이오의약품 대체제의 접근 경로가 서로 다르다.

멕시코

멕시코는 2035년까지 4억 4,000만 미국 달러의 매출을 기록하고, 연평균 성장률(CAGR) 9.4%로 성장할 전망이다(2026~2035년). 주요 도시 외 지역으로 전문 진료가 확대되고 당뇨망막병증 치료 역량이 지속적으로 강화되면서 성장이 뒷받침된다.

아르헨티나

아르헨티나는 2035년까지 2억 4,000만 미국 달러의 매출을 기록할 것으로 전망되며, 2025년 매출의 0.5%를 차지했다. 경제 및 수입 관련 제약으로 신형 바이오의약품에 대한 접근성이 영향을 받을 수 있지만, 대도시권의 기존 전문 치료 센터에서는 치료 활동이 이어지고 있다.

라틴아메리카 기타 지역

라틴아메리카 기타 지역은 2025년 매출의 0.8%를 차지했으며, 연평균 성장률(CAGR) 8.7%로 성장할 전망이다(2026~2035년). 민간 안과 진료 역량의 확대와 점진적인 급여 목록 개발이 해당 지역 전반의 도입 확대를 뒷받침한다.

중동 및 아프리카(MEA) 망막 질환 치료 시장 분석

중동 및 아프리카(MEA)는 2025년 5억 6,400만 미국 달러의 매출을 기록했으며, 2035년에는 10억 9,000만 미국 달러에 이를 것으로 전망된다. 이 지역에는 안과 서비스가 발달한 재정 여력이 높은 걸프 시장과, 전문 망막 치료가 여전히 제한적인 대규모 인구 시장이 함께 분포한다.

사우디아라비아

사우디아라비아는 2025년 매출의 0.9%를 차지했으며, 2035년에는 3억 6,000만 미국 달러의 매출을 기록할 것으로 전망된다. 당뇨병 환자 수가 상당한 시장에서 정부 재정 지원 의료와 첨단 망막 치료제의 도입 확대가 수요를 뒷받침한다.

아랍에미리트(UAE)

아랍에미리트(UAE)는 2035년까지 2억 6,000만 미국 달러의 매출을 기록하고, 연평균 성장률(CAGR) 8.0%로 성장할 전망이다(2026~2035년). 안과 진료 거점의 집중과 폭넓은 보험 보장이 유리체강 내 치료에 대한 안정적인 접근성을 뒷받침한다.

남아프리카공화국

남아프리카공화국은 2025년 매출의 0.5%를 차지했으며, 2035년에는 1억 7,000만 미국 달러의 매출을 기록할 것으로 전망된다. 첨단 망막 치료를 받는 주요 경로는 여전히 민간 부문이며, 공공 의료 시스템의 역량 제약은 더 폭넓은 치료 이용을 제한한다.

MEA 기타 지역

MEA 기타 지역은 2035년 매출의 0.8%를 차지할 것으로 전망되며, 2025년의 1.0%보다 낮은 수준이다. 정부 투자는 일부 시장에서 망막 치료 접근성을 개선할 수 있지만, 전문 인력 부족과 경제성 문제는 지역 대부분에서 지속적인 장벽으로 남아 있다.

GMI 애널리스트 견해

지역별 성과는 역학적 요인만이 아니라 망막 치료 경로의 성숙도에 따라 차이가 날 것으로 예상한다. 북미는 혁신을 조기에 도입할 수 있어 상업적으로 중요한 지역이며, 아시아 태평양은 진단, 보험 급여, 전문 진료 역량이 함께 발전하면서 구조적 성장 잠재력이 가장 크다.

망막 질환 치료 시장 점유율 및 경쟁 구도

망막 질환 치료 시장의 시장 점유율 구조는 집중되어 있으며, 2025년 상위 5개 기업이 전 세계 매출의 약 73%를 차지했다. 기존 항-VEGF 제품군이 상당한 영향력을 유지하고 있지만, 바이오시밀러, 보체 억제, 지속 방출 약물 전달 및 유전자 치료가 경쟁의 범위를 넓히고 있다.

Regeneron Pharmaceuticals는 EYLEA 제품군과 EYLEA HD로의 전환에 힘입어 2025년 시장의 약 25%를 차지했다. 이 회사의 경쟁력은 기존 항-VEGF 적응증에서 차별화된 투여 방식과 임상적 친숙도를 바이오시밀러 대체 가능성과 균형 있게 유지하는 데 달려 있다.

Roche / Genentech는 Vabysmo를 중심으로 2025년 시장의 약 20%를 차지했으며, 지속 방출 및 유전성 망막 질환 역량을 포함하는 폭넓은 안과 플랫폼이 이를 뒷받침했다. 주요 망막 질환 전반에서 치료 성과에 대한 의료진의 신뢰를 유지하면서 치료 부담을 줄이는 것이 차별화의 핵심이다.

Bayer AG는 미국 외 지역에서 EYLEA 상업화 파트너십을 통해 2025년 시장의 약 15%를 차지했다. 실적은 항-VEGF 수요, 처방집 등재 결정, 주요 해외 시장에서 바이오시밀러가 가격과 판매량을 변화시키는 속도와 밀접하게 연관되어 있다.

Novartis는 Beovu와 기존 라니비주맙 사업을 통해 망막 질환 분야에서 입지를 유지하고 있다. 투여 간격을 늘리는 치료 전략은 특허가 만료된 제품군의 가치가 점차 하락하는 상황으로 인해 상쇄되고 있다. Apellis와 Astellas Pharma / Iveric Bio는 지도모양 위축 분야에서 경쟁의 초점을 형성했으며, 보험 급여 적용 범위와 실제 진료 현장에서의 도입이 새로운 치료 범주의 성장 폭을 결정할 것이다.

AbbVie와 REGENXBIO는 망막 유전자 치료제 개발을 진전시키고 있으며, Spark Therapeutics / Roche는 유전성 망막 질환 치료제 상용화의 기준점으로 자리하고 있다. Alimera Sciences, Bausch + Lomb, Santen Pharmaceutical, Adverum Biotechnologies, 4D Molecular Therapeutics, Ocugen 및 Outlook Therapeutics는 이식형 약물 전달, 외과적 치료, 지역 안과 분야와 신흥 유전 치료 또는 안과 생물학적 제제 플랫폼 전반에 걸쳐 기여하고 있다. 경쟁 우위는 갈수록 근거 창출, 제조 역량, 급여 적용 실행력, 그리고 새로운 치료 방식을 망막 질환 진료 업무 흐름에 통합하는 역량에 달려 있다.

최근 산업 동향

Eli Lilly and Company는 2025년 10월 Adverum Biotechnologies 인수를 발표하고 2025년 12월 거래를 완료했다. 이번 인수로 습성 AMD 대상 유리체강 내 유전자 치료 프로그램인 Ixo-vec이 Lilly의 포트폴리오에 추가되었으며, 유병률이 높은 적응증에서 지속 효과가 있는 망막 치료 접근법에 대한 전략적 관심이 커지고 있음을 보여준다 [6].

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저자:  Monali Tayade , Sampada Kulkarni

자주 묻는 질문 (FAQs):

망막 질환 치료 시장 규모는 2025년 188억 미국 달러로 추산되었으며, 2026년에는 201억 미국 달러에 이를 것으로 예상된다.
시장은 2035년까지 364억 미국 달러에 이를 것으로 예상되며, 2026년부터 2035년까지 연평균 성장률(CAGR) 6.8%로 성장할 전망이다.
2025년 현재 북미는 망막 질환 치료 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있다.
아시아 태평양 지역은 전망 기간 동안 가장 빠르게 성장할 것으로 예상된다.
망막 질환 치료 시장의 주요 기업으로는 Regeneron Pharmaceuticals, Roche/Genentech, Bayer AG, Novartis AG, Apellis Pharmaceuticals 등이 있다.

조사 방법론, 데이터 출처 및 검증 절차

이 보고서는 업계 관계자와의 직접 대화, 자체 모델링, 엄격한 교차 검증을 중심으로 설계된 체계적인 조사 절차를 바탕으로 합니다. 단순한 문헌 조사에만 의존하지 않습니다.

당사의 6단계 조사 절차

  1. 1. 조사 설계 및 애널리스트 감독

    GMI의 조사 방법론은 전문 인력의 지식, 엄격한 검증, 완전한 투명성을 토대로 합니다. 보고서의 모든 인사이트, 추세 분석 및 전망은 해당 시장의 특성을 이해하는 숙련된 애널리스트가 작성합니다.

    당사는 업계 관계자 및 전문가와 직접 소통하는 광범위한 1차 조사에, 신뢰성이 확인된 글로벌 출처를 활용한 포괄적인 2차 조사를 결합합니다. 정량적 영향 분석을 적용해 신뢰할 수 있는 전망을 제공하며, 최초 데이터 출처부터 최종 분석 결과까지 추적 가능성을 유지합니다.

  2. 2. 1차 조사

    1차 조사는 당사 방법론의 핵심으로, 전체 인사이트의 약 80%를 차지합니다. 분석의 정확성과 깊이를 확보하기 위해 업계 관계자와 직접 소통합니다. 체계적인 인터뷰 프로그램은 지역 및 글로벌 시장을 포괄하며 최고경영진, 이사 및 분야별 전문가의 의견을 수집합니다. 이를 통해 전략, 운영 및 기술 측면의 관점을 확보하고 균형 잡힌 인사이트와 신뢰성 있는 시장 전망을 도출합니다.

  3. 3. 데이터 마이닝 및 시장 분석

    데이터 마이닝은 조사 절차의 중요한 부분으로, 전체 방법론에서 약 20%를 차지합니다. 주요 기업의 매출 점유율 분석을 통해 시장 구조를 분석하고 업계 동향을 파악하며 거시경제 요인을 평가합니다. 유료 및 무료 출처에서 관련 데이터를 수집해 신뢰성 있는 데이터베이스를 구축합니다. 이 정보는 1차 조사와 시장 규모 추정을 뒷받침하도록 통합되며, 유통업체, 제조업체 및 협회 등 주요 이해관계자의 검증을 거칩니다.

  4. 4. 시장 규모 추정

    당사는 상향식 접근법으로 시장 규모를 추정합니다. 1차 인터뷰를 통해 직접 확보한 기업 매출 데이터와 제조업체의 생산량, 설치 또는 도입 통계를 출발점으로 삼습니다. 이러한 자료를 지역 시장별로 합산하여 실제 산업 활동에 근거한 글로벌 시장 추정치를 산출합니다.

  5. 5. 전망 모델 및 주요 가정

    모든 전망에는 다음 사항을 명시합니다.

    • ✓ 주요 성장 동인과 예상 영향

    • ✓ 성장 제약 요인과 영향 완화 시나리오

    • ✓ 규제 관련 가정과 정책 변경 위험

    • ✓ 기술 도입 곡선의 매개변수

    • ✓ 거시경제 가정(GDP 성장률, 인플레이션, 환율)

    • ✓ 경쟁 구도와 시장 진입·퇴출 전망

  6. 6. 검증 및 품질 보증

    최종 단계에서는 분야별 전문가가 선별된 데이터를 직접 검토하여 자동화 시스템이 놓칠 수 있는 미묘한 차이와 맥락상의 오류를 파악합니다. 이러한 전문가 검토는 중요한 품질 보증 단계로서, 데이터가 조사 목적과 해당 분야의 기준에 부합하는지 확인합니다.

    당사의 3중 검증 절차는 데이터의 신뢰성을 최대한 높입니다.

    • ✓ 통계적 검증

    • ✓ 전문가 검증

    • ✓ 실제 시장 상황과의 대조

신뢰와 공신력

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품질 인증
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저자:  Monali Tayade, Sampada Kulkarni
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