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網膜疾患治療市場 サイズとシェア 2025 - 2034

レポートID: GMI10121
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発行日: May 2025
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網膜疾患治療市場の規模

世界の網膜疾患治療市場は、2024年に約 183億米ドルの規模に達し、2025年から2034年にかけて年平均成長率(CAGR)6.7%で成長すると推定されています。
 

網膜疾患治療市場の主なポイント

2024年の市場規模
183億米ドル
2034年の予測市場規模
348億米ドル
年平均成長率(CAGR、2025〜2034年)
6.7%
主要企業
  • AbbVie, Alimera Sciences, Amgen, Apellis Pharmaceuticals, Astellas Pharma, Bayer, Biogen, Bausch + Lomb, Celltrion, F. Hoffmann-La Roche, Novartis, Pfizer, Regeneron Pharmaceutical, Santen Pharmaceuticals, Sandoz Group
主要市場成長要因
  • 糖尿病有病率の上昇
  • 高齢者人口の増加
  • 技術の進歩
課題
  • 疾患への認知度向上とスクリーニングプログラムの拡充
  • 治療費の高さ

網膜疾患治療には、網膜に対する医学的治療、外科的治療、薬物療法が含まれます。一般的な治療法として、抗 VEGF 注射、レーザー治療、硝子体切除術、コルチコステロイド療法などが挙げられます。こうした治療の主な目的は、視力を維持または回復し、網膜へのさらなる損傷を防ぐことです。選択される治療法は、具体的な疾患、疾患の進行段階、患者の眼の全般的な健康状態によって異なります。
 

糖尿病性網膜症(DR)や糖尿病黄斑浮腫(DME)などの合併症を伴う糖尿病の世界的な有病率の上昇により、網膜治療市場はさらに拡大しています。国際糖尿病連合(IDF)の Atlas 2025 によると、20〜79歳の成人人口の11.1%(9人に1人に相当)が糖尿病を患っており、そのうち40%超は未診断のままです。この人数は2050年までに8億5,300万人に達すると予測されており、視力を脅かす合併症のさらなる増加につながる見込みです。
 

米国国立医学図書館によると、2023年には9,300万人が DR を患っており、そのうち25〜30%を超える患者で DME への進行が確認される可能性があります。これに加え、DME は DR に起因する重要な副作用の1つであり、世界で2,100万人を超える人々に影響を及ぼしています。また、2型糖尿病患者における視力低下の主な原因となっています。こうした統計は、適時の診断と専門的な治療が急務であることを示しています。
 

さらに、高齢者人口の増加も網膜疾患治療市場の成長にプラスの影響を与えています。高齢者は、糖尿病性網膜症加齢関連黄斑変性症(AMD)などの慢性眼疾患にかかりやすく、AMD 市場は2032年までに239億米ドルに達すると予測されています。世界保健機関(WHO)によると、2023年には2億8,500万人が視覚障害を有すると推定され、その65%は50歳を超えていると報告されています。さらに、AMD 患者数は2020年の1億9,600万人から2040年までに2億8,800万人へ増加すると予測されており、米国では2050年までに患者数が倍増し、1,780万人に達すると見込まれています。世界人口のこうした人口動態の変化を受け、製薬企業は、高齢患者の服薬遵守率と臨床転帰を改善するため、薬剤の製剤や投与方法を変更する新たな戦略の策定を進めており、これが市場成長を後押ししています。
 

網膜疾患治療市場の動向

  • 有効性と効果の持続性を高めるため、併用療法の検討が進んでいます。開発後期にある候補薬のなかには、VEGF とアンジオポエチン2を阻害する二重経路阻害薬など、開発がより進展しているものもあります。例えば、Faricimab(Vabysmo、Genentech/Roche)は一部の市場で承認されており、VEGF-A と Ang-2 を同時に標的とすることで投与間隔の延長が進んでいます。これにより、解剖学的予後および視覚予後の改善が期待されます。
     
  • さらに、一部の国では、眼底写真と自動画像解析を用いた糖尿病性網膜症の AI ベースの遠隔スクリーニングが導入されており、早期発見の改善につながっています。
     
  • 例えば、インド・コルカタで実施された多施設共同研究では、5,029人の参加者と10,000枚を超える眼底画像を用いて、AIベースの糖尿病網膜症スクリーニングシステム(AIDRSS)の性能が評価された。このシステムは、全体で 92% の感度と 88% の特異度を示した。また、紹介受診が必要な糖尿病網膜症(DR)症例に対しては 100% の感度を示し、医療資源が限られた環境における大規模スクリーニングへの適用可能性が確認された。これらの結果は、AIを活用したスクリーニングが、専門医の深刻な不足を緩和し、医療サービスが著しく不足する人口における視覚障害の負担を大幅に軽減できることを示している。
     
  • さらに、硝子体内注射の頻度を低減する持続放出型の眼内治療へと嗜好が移行している。この変化は、米国食品医薬品局(FDA)による Genentech の Susvimo(ラニビズマブ注射)の承認に表れている。Susvimo は、最長 6 か月にわたる持続的な薬剤送達を可能にする、再充填可能な眼内インプラントである。このようなイノベーションにより、患者の治療遵守が向上し、治療負担が軽減されている。
     

トランプ政権の関税

  • 網膜疾患治療に携わる医薬品メーカーは、医療用グレードの包装材や中国由来の原材料にかかる生産コストの上昇に直面する可能性がある。関税は、生物学的製剤の中間体、ポリマーベースの硝子体内薬物送達システム、眼科用グレードの注射器など、特定のモノクローナル抗体関連成分に影響を及ぼすと予想される。これらはいずれも抗VEGF療法や持続放出型インプラントに不可欠なものである。こうした原材料の多くを中国から調達しているため、企業は大幅な利益率への圧力に直面する可能性がある。
     
  • こうした問題への対応として、一部のメーカーはグローバルサプライチェーンを見直し、インド、韓国、東欧からの調達を検討する可能性がある。これらの地域は同等のGMP適合製造能力を有する一方、米国の同様の貿易上の障壁には直面していない。このような取り組みは、バイオシミラーのメーカーや、低コストの海外製造に依存する医薬品受託開発製造機関(CDMO)にとって、引き続き極めて重要になると予想される。
     
  • 患者と支払者は、投入コストの上昇、治療へのアクセスの遅れの可能性、価格の不確実性など、短期的な混乱に直面する可能性がある。
     
  • 企業は、長期的な適応力と強靭性を確保するため、高リスクの貿易経路への依存を軽減すべく、サプライヤーの多様化を戦略的に推進し、国内のバイオ医薬品製造を強化すると予想される。
     

網膜疾患治療市場の分析

Retinal Disorder Treatment Market, By Type, 2021 – 2034 (USD Billion)

タイプ別に見ると、市場は黄斑変性症、糖尿病網膜症、遺伝性網膜疾患(IRD)、糖尿病黄斑浮腫、網膜静脈閉塞症、その他のタイプに区分される。黄斑変性症セグメントは、滲出型黄斑変性症と萎縮型黄斑変性症にさらに細分化される。世界市場の規模は、2024年に 183億米ドルに達した。黄斑変性症セグメントは、2024年に 55.2% の最大の収益シェアを占め、市場をリードした。
 

  • 黄斑変性症、特に加齢黄斑変性症(AMD)の罹患負担の増加が、同セグメントの優位性に寄与する主な要因である。AMDは、精細な視力を担う網膜の部位である黄斑に影響を及ぼす。60歳を超える患者が視力を失う主な原因の一つは、加齢黄斑変性症である。
     
  • ScienceDirect誌に掲載された2024年8月の研究によると、米国では約2,000万人の成人がこの疾患を有しており、60歳を超える人々の視力喪失の主な原因の一つとなっている。黄斑変性症を患う人口は、2040年までに世界で約2億8,800万人に達すると予測されており、この人口を対象とした網膜疾患治療の必要性を示している。
     
  • さらに、上記の要因は、人口動態の変化と臨床上のニーズによっても裏付けられています。世界保健機関(WHO)によると、60歳以上の世界人口は 2020年の 10億人から 2050年には 21億人へ増加すると予測されており、80歳以上の人口は 3倍の 4億2,600万人に達すると見込まれています。
     
  • これにより、高血圧や肥満など、加齢に伴う併存疾患という新たな課題が加わります。こうした要因は、AMDの有病率を高め、専門的な治療に重点を置いた継続的な投資とイノベーションを促進すると予想されます。
     
網膜疾患治療市場、剤形別(2024年)

剤形別に見ると、網膜疾患治療市場はカプセル・錠剤、点眼薬、眼科用液剤、ゲル、軟膏、注射剤に分類されます。注射剤セグメントは、2024年に 63.5% の最大の売上高シェアを占め、市場をリードしました。
 

  • 注射剤は眼球後部に直接投与され、複数の網膜疾患に対する主要な治療法となっています。加齢黄斑変性(AMD)、網膜静脈閉塞症(RVO)、糖尿病黄斑浮腫(DME)などの治療において重要な役割を果たします。
     
  • このセグメントの拡大は、継続的な臨床開発活動によっても支えられています。成長の主な要因は、特に抗VEGF療法における硝子体内注射の利用拡大です。これらの注射剤は、薬剤を眼の後眼部へ直接送達するため、DMEや滲出型AMDなどの網膜疾患に対して迅速な治療効果をもたらします。
     
  • Vabysmo、Lucentis、Avastin、Eyleaなどの抗VEGF薬は、網膜浮腫と血管新生を抑制しながら、視力を改善する能力を実証しています。臨床研究により、これらの薬剤が滲出型AMDやその他の炎症性血管網膜症において、視力の維持と疾患の進行抑制に有効であることが明確に検証されています。
     
  • このセグメントの成長をさらに支えているのが、臨床開発の継続的な進展です。例えば、2024年9月、Merckは、DMEおよび滲出型AMDを対象に、新たな三重特異性Wnt抗体である Restoret(MK-3000)を評価する第2b/3相 BRUNELLO試験を開始しました。Wntシグナル伝達を通じて血液網膜関門の回復を目指すこの治療法は、硝子体内注射によって投与され、血管漏出と炎症に対処します。こうした注射剤治療の進歩は、臨床で実証された有効性と相まって、この市場における同セグメントの成長を後押ししています。
     

流通チャネル別に見ると、網膜疾患治療市場は病院薬局、小売薬局、オンライン薬局に分類されます。病院薬局セグメントは、2024年に 87億米ドルの最大売上高を計上し、市場をリードしました。
 

  • AMDや糖尿病網膜症(DR)などの複雑な網膜疾患の診断・治療では病院インフラへの依存度が高いため、このセグメントは最大の市場売上高を獲得しました。
     
  • これらの疾患では、複雑な診断評価に加え、抗VEGF療法などの専門的な注射剤治療が必要になることが多く、こうした治療は病院で速やかに提供されます。
     
  • さらに、病院薬局は眼科部門と緊密な協力関係を構築しているため、処方された治療薬を遅滞なく調剤でき、管理下にある急性網膜疾患の症例と、管理されていない急性網膜疾患の症例をより適切に管理できます。病院を対象とする調達制度や多額の保険請求支払いも、このチャネルを通じた調剤量を押し上げています。
     
  • このため、病院薬局は引き続き、網膜疾患の管理に使用される治療薬の最も重要かつ主要な供給源となっています。
     
米国網膜疾患治療市場、2021〜2034年(10億米ドル単位)

北米:米国の網膜疾患治療市場は、2024年の 71億米ドルから 2034年には 131億米ドルに達し、大幅に成長すると予測されます。
 

  • 米国では、人口構成、疾病負担、医療制度を背景に、網膜疾患治療に対する需要が最も高い市場となっています。AMD、糖尿病網膜症(DR)、網膜静脈閉塞症は高齢者に多くみられる疾患であり、米国では年齢が重要なリスク要因となっています。
     
  • 米国国勢調査局によると、65歳以上の人口は、2022年の 5,800万人から 2050年には 8,200万人に増加すると予測されており、増加率は 47% に達します。この人口構成の変化により、網膜疾患治療における薬物療法の必要性が大幅に高まると見込まれます。
     
  • さらに、硝子体内注射療法の普及、償還制度の適用範囲、主要医薬品メーカーの市場展開も、市場の成長を一段と後押ししています。
     

欧州:英国の網膜疾患治療市場は、2025年から2034年にかけて大幅かつ有望な成長を遂げると予想されます。
 

  • 英国では、高齢化人口が急増しています。英国国家統計局(ONS)によると、2050年には英国の4人に1人が65歳以上になると予測されています。
     
  • この人口増加に伴い、糖尿病などの慢性疾患の疾病負担が増大しており、英国の網膜疾患治療市場の成長を促す重要な要因となっています。
     
  • Diabetes UK が公表した統計によると、英国では現在、糖尿病患者が 580万人を超えており、過去最多となっています。このうち約 130万人が2型糖尿病と診断されていないと推定され、網膜合併症を発症するリスクが高まっています。
     

アジア太平洋:日本の網膜疾患治療市場は、2025年から2034年にかけて有利な成長を遂げると予測されます。
 

  • 日本の高齢化人口は、網膜疾患治療の需要を牽引する主要因となっています。Statista によると、2023年11月時点で、65歳以上の人口は 3,635万人(総人口の 29%)でした。
     
  • 高齢者は糖尿病や AMD を発症しやすく、日本の網膜疾患治療市場の拡大をさらに後押ししています。
     
  • さらに、日本政府は眼科医療サービスの一環として、高度な診断処置、眼科手術、幹細胞療法に対する患者の国民皆保険による医療保障に加え、疾患管理支援プログラムを提供しています。これにより、抗 VEGF 注射やレーザー治療などの治療継続率が高まっています。
     

中東・アフリカ:サウジアラビアの網膜疾患治療市場は、2025年から2034年にかけて大幅かつ有望な成長を遂げると予想されます。
 

  • サウジアラビアでは、網膜疾患治療の需要が高まっています。この需要は、人口動態および疫学的要因により増加しています。高齢化人口は急速に拡大しており、60歳以上の人口は、2020年の 200万人(サウジアラビア総人口の 5.9%)から 2050年には 1,050万人へと5倍以上に増加すると見込まれます。
     
  • この増加に加え、糖尿病の疾病負担も増大しており、視力に関連する生命を脅かす合併症の発症リスクを高めています。サウジ糖尿病連盟によると、2021年にはサウジアラビアの成人における糖尿病の報告例が 430万人に上り、糖尿病網膜症(DR)や糖尿病黄斑浮腫(DME)につながっています。
     
  • これらすべての要因により、硝子体内注射やレーザー治療など、費用対効果と信頼性に優れた網膜治療への需要がさらに高まり、同国の市場成長が一層促進されています。
     

網膜疾患治療市場のシェア

Bayer AG、Novartis AG、F. Hoffmann-La Roche、Regeneron Pharmaceuticalsなど上位4社が、合わせて市場の50%のシェアを占めました。バイオシミラーや長時間作用型治療薬の導入により競争が激化し、市場では緩やかな集中が進んでいます。主要な市場参加企業は、DMEおよびAMD治療における既存の治療上のギャップを埋めるため、持続放出機能を備えた抗VEGF薬、二重作用分子、遺伝子治療の開発を目指しています。学術機関やバイオテクノロジー分野の先駆企業との協業は、初期段階の研究開発を支える第1世代網膜治療薬のパイプライン開発を加速させ、市場成長を促進しています。
 

網膜疾患治療市場の主要企業

網膜疾患治療業界で事業を展開する主な市場参加企業は以下のとおりです。

  • AbbVie
  • Alimera Sciences
  • Amgen
  • Apellis Pharmaceuticals
  • Astellas Pharma
  • Bayer
  • Biogen
  • Bausch + Lomb
  • Celltrion
  • F. Hoffmann-La Roche
  • Novartis
  • Pfizer
  • Regeneron Pharmaceutical
  • Santen Pharmaceuticals
  • Sandoz Group

 

  • F. Hoffmann-La Rocheは、AMD、DME、RVOを対象とするLundbeckのLucentisやVabysmoなど、市場をリードする抗VEGF生物学的製剤を提供しています。同社は、主力製品であるポートデリバリーシステム(PDS)などの長時間作用型投与システムを活用し、治療負担の軽減を重視しています。また、包括的な臨床試験データとリアルワールドエビデンスを、改良された治療薬と組み合わせることで、網膜領域における市場のリーダーシップを維持しています。
     
  • Regeneron Pharmaceuticalsは、湿性AMDおよびDME市場から相当な収益を生み出すEylea(アフリベルセプト)によって市場をリードしてきました。同社は、患者の治療継続率を高めるため、高用量製剤および投与間隔を延長した製剤の開発を進める一方、治療成績全体の改善に向けて、生物学的製剤の併用療法も検討しています。
     
  • Novartisは、網膜領域において、AMDおよびDMEの承認を取得し、投与頻度を抑えられるBeovu(ブロルシズマブ)など、差別化された製品ポートフォリオを提供しています。これらの治療薬は、高い視力維持効果を保ちながら、治療負担の軽減を目指しています。
     

網膜疾患治療業界のニュース:

  • 2025年3月、Celltrionは、オーストラリアの医薬品・医療用品行政局(TGA)から、Regeneron/BayerのEylea(アフリベルセプト)のバイオシミラーであるEydenzelt(CT-P42)の承認を取得しました。同薬は、さまざまな網膜疾患の治療に使用できます。この規制上の承認により、同社は同国の眼科バイオシミラー市場に参入できるようになり、アジア太平洋地域における戦略的ポジショニングを強化するとともに、世界的な事業拡大目標の達成を後押しします。
     
  • 2025年2月、Bayerは、カナダ保健省が、カナダにおける新生血管型加齢黄斑変性(nAMD)および糖尿病黄斑浮腫(DME)の治療を目的とした、OcuClick一体型投与システムを備えたプレフィルドシリンジ製剤Eylea HD(アフリベルセプト注射剤、8mg)を承認したと発表しました。
     
  • 2024年7月、Roche Groupの一員であるGenentechは、湿性AMD、DME、およびRVOに伴う黄斑浮腫を対象とするVabysmo(ファリシマブ-svoa)6.0 mg単回投与プレフィルドシリンジ(PFS)について、FDAの承認を取得しました。この措置により治療の利便性とアクセスが向上し、眼疾患治療薬の開発におけるRocheのイノベーションへの取り組みが改めて示されました。
     
  • 2022年6月、Biogen Inc.とSamsung Bioepis Co., Ltd.は提携し、米国でLUCENTISのバイオシミラーであるBYOOVIZ(ranibizumab-nuna)を発売した。この出来事は、Biogen Inc.が眼科領域のバイオシミラー市場に参入し、ポートフォリオを多様化するとともに、米国の生物製剤市場における地位を強化したことを示すものとなった。
     

網膜疾患治療市場の市場調査レポートでは、以下のセグメントについて、2021年〜2034年の収益(百万米ドル)ベースの推計と予測を含む業界の詳細な分析を提供しています。

市場(タイプ別)

  • 黄斑変性症
    • 滲出型黄斑変性症
    • 乾燥型黄斑変性症 
  • 糖尿病網膜症
  • 遺伝性網膜疾患(IRD)
  • 糖尿病黄斑浮腫
  • 網膜静脈閉塞症
  • その他のタイプ

市場(剤形別)

  • カプセル剤・錠剤
  • 点眼薬
  • 眼科用液剤
  • ゲル剤
  • 軟膏剤
  • 注射剤

市場(流通チャネル別)

  • 病院薬局
  • 小売薬局
  • オンライン薬局

上記の情報は、以下の地域および国を対象としています。

  • 北米 
    • 米国
    • カナダ 
  • 欧州
    • ドイツ
    • 英国
    • フランス
    • スペイン
    • イタリア
    • オランダ 
  • アジア太平洋
    • 中国
    • 日本
    • インド
    • オーストラリア
    • 韓国 
  • ラテンアメリカ
    • ブラジル
    • メキシコ
    • アルゼンチン 
  • 中東・アフリカ
    • 南アフリカ
    • サウジアラビア
    • アラブ首長国連邦

 

著者:  Monali Tayade , Jignesh Rawal

よくある質問(FAQ):

網膜疾患治療市場の規模はどの程度ですか?
世界の網膜疾患治療業界の市場規模は2024年に183億米ドルに達し、2025年から2034年にかけて年平均成長率(CAGR)6.7%で成長すると推定される。
網膜疾患治療市場では、どのセグメントが最大のシェアを占めていますか?
黄斑変性症セグメントは、2024年に55.2%で最大の収益シェアを占めました。
米国の網膜疾患治療市場の規模はどの程度ですか?
米国の網膜疾患治療業界の市場規模は、2024年に71億米ドルに達し、2034年までに131億米ドルに拡大すると予測されている。
網膜疾患治療業界の主要企業には、どのような企業がありますか?
市場の主要企業には、AbbVie、Alimera Sciences、Amgen、Apellis Pharmaceuticals、Astellas Pharmaが含まれます。

研究方法論、データソース、検証プロセス

本レポートは、直接的な業界との対話、独自のモデリング、厳格な相互検証に基づく体系的な研究プロセスに基づいており、単なる机上調査ではありません。

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    私たちのアプローチは、業界の参加者や専門家との直接的な関わりを通じた広範な一次調査を統合し、検証済みのグローバルソースからの包括的な二次調査で補完しています。元のデータソースから最終的な洞察までの完全なトレーサビリティを維持しながら、信頼性の高い予測を提供するために定量化された影響分析を適用しています。

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  4. 4. 市場規模算定

    私たちの市場規模算定はボトムアップアプローチに基づいており、一次インタビューを通じて直接収集された企業の収益データから始まり、製造業者の生産量データや設置・展開統計が加わります。これらのインプットを地域市場全体でまとめ、実際の業界活動に基づいたグローバルな推定値を算出します。

  5. 5. 予測モデルと主要な前提条件

    すべての予測には以下の明示的な文書化が含まれます:

    • ✓ 主要な成長ドライバーとその代演内容

    • ✓ 抑制要因と緩和シナリオ

    • ✓ 規制上の代演内容と政策変更リスク

    • ✓ 技術普及曲線パラメータ

    • ✓ マクロ経済の代演内容(GDP成長、インフレ、通貨)

    • ✓ 競争の動態と市場参入/椭退の見通し

  6. 6. 検証と品質保証

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著者:  Monali Tayade, Jignesh Rawal
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