網膜疾患治療市場 サイズとシェア 2025 - 2034

網膜疾患治療市場規模

2024年、世界の網膜疾患治療市場規模は約183億ドルに達し、2025年から2034年までの間に年平均成長率6.7%で成長すると予測されています。
 

網膜疾患治療には、網膜の医療的、外科的、薬物療法が含まれます。一般的な方法には、抗VEGF注射、レーザー治療、硝子体切除術、ステロイド療法などがあります。これらの治療の主な目的は、視力を保持または回復させ、網膜にさらに損傷を与えないことです。選択される治療法は、特定の疾患、疾患の段階、患者の眼の全体的な健康状態によって異なります。
 

糖尿病の世界的な有病率の増加と、糖尿病網膜症（DR）や糖尿病黄斑浮腫（DME）などの合併症は、さらに網膜治療市場を拡大させています。国際糖尿病連合（IDF）アトラス2025によると、20～79歳の成人の11.1%（9人に1人）が糖尿病を患っており、そのうち40%以上が未診断です。この数字は2050年までに8億5300万人に達すると予想されており、視力を脅かす合併症がさらに拡大すると見込まれています。
 

国立医学図書館によると、2023年には9300万人がDRを患っており、そのうち25～30%の患者がDMEへと進行すると予想されています。さらに、DMEはDRによる主要な副作用の一つであり、世界中で2100万人以上に影響を与えており、2型糖尿病患者における視力喪失の主要な原因となっています。これらの統計は、早期の診断と専門的な治療の必要性を強く示しています。
 

さらに、高齢化社会の進展が網膜疾患治療市場の成長を後押ししています。高齢者は、糖尿病網膜症や加齢黄斑変性症（AMD）などの慢性眼疾患に罹患しやすく、この市場は2032年までに239億ドルに達すると予測されています。世界保健機関によると、2023年には2億8500万人が視覚障害を患っており、そのうち65%が50歳以上でした。さらに、AMD患者数は2020年の1億9600万人から2040年には2億8800万人に増加すると予測されており、アメリカでは2050年までに患者数が1780万人に倍増すると予測されています。世界人口の人口動態の変化は、製薬会社に対して、高齢患者の服薬アドヒアランスと臨床結果を改善するための新しい薬剤配合と投与方法の開発を促しており、市場成長を促進しています。
 

網膜疾患治療市場のトレンド

• 効果と持続性を向上させるための組み合わせ療法が探求されています。一部の後期候補薬はより進んでおり、VEGFとアンギオポエチン-2の両方を阻害する二重経路阻害薬などがあります。例えば、Faricimab（Vabysmo、Genentech/Roche）は一部の市場で承認されており、VEGF-AとAng-2の両方を同時に標的とすることで、投与間隔が延長され、解剖学的および視力の予後が改善される可能性があります。
   
• さらに、一部の国では、眼底写真と自動画像解析を用いた糖尿病網膜症のAIベースの遠隔スクリーニングが導入され、早期発見の改善につながっています。
   
• 例えば、インドのコルカタで実施された多施設共同研究では、AIを用いた糖尿病網膜症スクリーニングシステム（AIDRSS）を5,029人の参加者と10,000枚を超える眼底画像を用いて評価しました。このシステムは全体で92％の感度と88％の特異度を示しました。また、参考となる糖尿病網膜症（DR）のケースでは100％の感度を示し、その有効性が資源の限られた環境での大規模スクリーニングに確認されました。これらの結果は、AIを活用したスクリーニングが専門家の不足を緩和し、極度に医療アクセスが制限された人口の視力障害の負担を大幅に軽減できることを示しています。
   
• さらに、持続性のある眼内注射療法への傾向が高まっており、その頻度を低減させています。これは、GenentechのSusvimo（ラニビズマブ注射）が米国FDAによって承認されたことで示されています。これは6ヶ月間の連続投与が可能な補充可能な眼内インプラントです。このような革新は、患者のコンプライアンスを向上させ、治療の負担を軽減しています。
   

トランプ政権の関税

• 網膜疾患治療に関与する薬剤メーカーは、医療用包装材料や中国産の材料の生産コストが上昇する可能性があります。これらの関税は、生物学的中間体、ポリマーベースの眼内投与システム、眼科用シリンジなどの特定のモノクローナル成分に影響を与えることが予想されています。これらの材料はすべて、抗VEGF療法や持続性インプラントに不可欠です。これらの材料の大部分が中国から輸入されているため、企業は大きな利益率の圧力に直面する可能性があります。
   
• これらの問題に対処するため、一部のメーカーはグローバルサプライチェーンを再検討し、インド、韓国、東ヨーロッパなど、米国の貿易障壁に直面していないが、GMP認定製造能力が比較可能な地域からの調達を検討する可能性があります。このような取り組みは、低コストの海外製造に依存するバイオシミラー製造業者やCDMOにとって極めて重要なものと予想されています。
   
• 患者や支払者は、入力価格の上昇、治療アクセスの遅延、価格の不透明さなどの短期的な混乱に直面する可能性があります。
   
• 企業は、長期的な適応力を高めるため、サプライヤーの多様化を戦略的に推進し、国内の生物学的製造を強化することが予想されています。
   

網膜疾患治療市場分析

タイプ別では、市場は加齢黄斑変性症、糖尿病網膜症、遺伝性網膜疾患（IRDs）、糖尿病性黄斑浮腫、網膜静脈閉塞症、その他のタイプに分類されています。加齢黄斑変性症セグメントはさらに、湿性加齢黄斑変性症と乾性加齢黄斑変性症に細分されています。2024年の世界市場規模は183億ドルでした。加齢黄斑変性症セグメントは、2024年に最大の収益シェア55.2％を占めました。
 

• 加齢黄斑変性症、特に加齢黄斑変性症（AMD）の負担の増加が、このセグメントの主な寄与要因です。AMDは網膜の視覚に重要な部分である黄斑に影響を与えます。60歳以上の患者が視力を失う主な原因の一つが加齢黄斑変性症です。
   
• 2024年8月にScienceDirect誌に掲載された研究によると、米国にはこの疾患を持つ成人が約2,000万人おり、60歳以上の視力喪失の主な原因の一つとなっています。加齢黄斑変性症の患者数は2040年までに世界で約2億8,800万人に達すると予測されており、この人口を対象とした網膜疾患治療の需要が示されています。
   
• さらに、上記の要因は、人口動態の変化と臨床的ニーズによってさらに裏付けられています。世界保健機関（WHO）によると、60歳以上の世界人口は、2020年の10億人から2050年には21億人に増加すると予測されており、80歳以上の人口は3倍に増加して4億2600万人になるとされています。
   
• そのため、高血圧や肥満などの加齢に伴う合併症という新たな課題が加わり、これがAMDの有病率を促進し、専門治療に焦点を当てた投資とイノベーションを継続的に推進することが期待されています。
   

この市場を形成する主要なセグメントについて詳しく知る

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用法別では、網膜疾患治療市場はカプセルおよび錠剤、目薬、目薬液、ゲル、軟膏、注射剤に分類されています。注射剤セグメントは、2024年に最大の収益シェア63.5%を占めました。
 

• 注射剤は眼の後部に直接投与され、AMD、網膜静脈閉塞症（RVO）、糖尿病性黄斑浮腫（DME）などの網膜疾患の主要な治療法として使用されます。
   
• このセグメントの拡大は、継続的な臨床開発活動によってさらに支えられています。成長の主な要因は、特に抗VEGF療法を用いた硝子体内注射の使用増加です。これらの注射剤は、DMEや新生血管性AMDなどの網膜疾患に対して、薬剤が眼の後部に直接投与されるため、迅速な治療効果を提供します。
   
• 抗VEGF剤であるVabysmo、Lucentis、Avastin、Eyleaは、網膜浮腫と新生血管の減少を促進し、視力を改善する能力を示しています。臨床研究は、これらの剤が湿性AMDやその他の炎症性血管性網膜症における視力の保持と疾患の進行を防ぐ効果を明確に証明しています。
   
• さらに、このセグメントの成長を支えるのは、継続的な臨床開発活動です。例えば、2024年9月、Merckは、新しい三特異的Wnt抗体であるRestoret（MK-3000）をDMEと新生血管性AMDに対して評価するPhase 2b/3 BRUNELLO試験を開始しました。この治療法は、Wntシグナルを介して血管網膜屏障を再生することを目的としており、硝子体内注射で投与され、血管漏出と炎症を対象としています。これらの注射剤の進歩と、臨床で証明された有効性は、この市場におけるセグメントの成長を強化しています。
   

流通チャネル別では、網膜疾患治療市場は病院薬局、小売薬局、オンライン薬局に分類されています。病院薬局セグメントは、2024年に最大の収益87億ドルを占めました。
 

• このセグメントは、AMDや糖尿病性網膜症（DR）などの複雑な網膜疾患の診断と治療に病院インフラに依存することが多いため、最大の市場収益を占めています。
   
• これらの疾患は、しばしば複雑な診断評価と、抗VEGF療法などの専門的な注射治療の投与が必要であり、病院設定で容易に提供されます。
   
• さらに、病院薬局は眼科部門と密接な同僚関係を維持しているため、処方された治療が遅延なく実施され、管理されたおよび未管理の急性網膜症例の管理が容易になります。病院への調達システムの支援と、病院への保険請求支払いの増加は、このチャネルを通じた処方量を強化しています。
   
• したがって、病院薬局は、網膜疾患の管理に使用される治療薬の最も重要で主要な供給源のままです。
   

北米：米国の網膜疾患治療市場は、2024年の71億ドルから2034年には131億ドルに成長すると予測されています。
 

• 米国は、人口構造、疾病負担、医療制度により、網膜疾患の治療市場が最も需要が高い国です。AMD、DR、網膜静脈閉塞などは、高齢者に最も一般的な疾患であり、年齢は米国における重要なリスク要因です。
   
• 米国国勢調査局によると、65歳以上の人口は2022年の5800万人から2050年には8200万人に増加すると予測されており、47%の増加が見込まれています。この変化により、網膜疾患の薬物治療需要が大幅に増加すると予想されています。
   
• さらに、市場成長は、硝子体内注射療法の広範な利用可能性、保険適用政策のカバー範囲、主要な医薬品メーカーの市場存在によってさらに促進されています。
   

ヨーロッパ：2025年から2034年にかけて、イギリスの網膜疾患治療市場は著しい成長が見込まれています。
 

• イギリスでは、高齢化が進んでいます。国立統計局（ONS）によると、2050年にはイギリスの4人に1人が65歳以上になると予測されています。
   
• この人口増加に伴い、慢性疾患の負担が増加しており、糖尿病はイギリスにおけるこの市場の成長に大きく影響を与える要因となっています。
   
• イギリス糖尿病協会の統計によると、現在イギリスには580万人以上の糖尿病患者がおり、これは過去最高の数字です。約130万人の2型糖尿病患者が未診断であると推定されており、網膜合併症を発症するリスクが高くなっています。
   

アジア太平洋：2025年から2034年にかけて、日本の網膜疾患治療市場は大きな成長が見込まれています。
 

• 日本の高齢化が、網膜疾患治療の需要を大きく押し上げる要因となっています。Statistaによると、2023年11月時点で65歳以上の人口は3635万人（人口の29%）です。
   
• 高齢者は糖尿病やAMDにかかりやすいため、この市場の拡大をさらに促進しています。
   
• さらに、日本政府は、眼科サービスの一環として、高度な診断プロセス、眼科手術、幹細胞療法などの治療法に対する包括的な医療保険を提供しており、疾患管理支援プログラムを通じて治療の遵守を促進しています（例：抗VEGF注射やレーザー治療）。
   

中東・アフリカ：2025年から2034年にかけて、サウジアラビアの網膜疾患治療市場は著しい成長が見込まれています。
 

• サウジアラビアでは、網膜疾患の治療需要が増加しています。この需要は、人口統計学的および疫学的要因により増加しています。60歳以上の高齢者人口は急速に増加しており、2020年の200万人（総人口の5.9%）から2050年には1050万人に増加すると予測されています。
   
• この増加に伴い、糖尿病の負担が増加しており、視力に関連する生命を脅かす合併症のリスクを高めています。サウジアラビア糖尿病連盟によると、2021年にはサウジアラビアの成人430万人が糖尿病と診断され、DRやDMEを引き起こしています。
   
• これらの要因はさらに、眼底注射やレーザー治療などのコスト効果の高く信頼性のある網膜治療の需要を高め、国内市場の成長をさらに拡大させています。
   

網膜疾患治療市場のシェア

Bayer AG、Novartis AG、F. Hoffmann-La Roche、Regeneron Pharmaceuticalsの上位4社は、市場の50%のシェアを占めています。バイオシミラーや長時間作用型治療薬の導入により競争が激化し、市場内で中程度の統合が進んでいます。市場参加者は、DMEやAMD治療における既存のギャップを埋めるため、延長リリース機能を備えた抗VEGF剤、二重作用分子、遺伝子治療の開発を目指しています。学術機関やバイオテクノロジーの先駆者との協業により、第一世代の網膜治療のパイプライン加速を支援し、早期段階の研究開発を促進することで、市場成長を促進しています。
 

網膜疾患治療市場の企業

網膜疾患治療業界で活動する主要な市場参加者には以下が含まれます：

• AbbVie
• Alimera Sciences
• Amgen
• Apellis Pharmaceuticals
• Astellas Pharma
• Bayer
• Biogen
• Bausch + Lomb
• Celltrion
• F. Hoffmann-La Roche
• Novartis
• Pfizer
• Regeneron Pharmaceutical
• Santen Pharmaceuticals
• Sandoz Group

• F. Hoffmann-La Rocheは、AMD、DME、RVOに対するLundbeckのLucentisやVabysmoなどの市場をリードする抗VEGF生物学的製剤を提供しています。同社は、Port Delivery System（PDS）フラッグシップ製品などの長時間作用型配送システムを通じて治療負担を最小限に抑えることに焦点を当てています。また、精緻化された治療オファリングとともに包括的な臨床試験データと実世界のエビデンスを統合し、網膜セグメントにおける市場リーダーシップを維持しています。
   
• Regeneron Pharmaceuticalsは、Eylea（aflibercept）で湿性AMDおよびDME市場から大きな収益を得て市場を支配しています。同社は、患者のコンプライアンスを高めるために高用量および長間隔投与製剤を開発し、同時に組み合わせ生物学的製剤を探求して全体的な治療効果を向上させています。
   
• Novartisは、AMDおよびDMEの承認を得たBeovu（brolucizumab）など、網膜領域で差別化されたポートフォリオを提供しています。これらの治療法は、高い視力を維持しながら負担を最小限に抑えることを目的としています。
   

網膜疾患治療業界のニュース：

• 2025年3月、Celltrionは、Regeneron/BayerのEylea（aflibercept）のバイオシミラーであるEydenzelt（CT-P42）がオーストラリアの治療財団（TGA）から承認を受けました。この薬は、さまざまな網膜疾患の治療に使用できます。この規制上の達成により、同社はこの国の眼科バイオシミラー市場に参入し、アジア太平洋地域における戦略的ポジショニングを強化し、グローバル拡大の目標を支援することができます。
   
• 2025年2月、Bayerは、Health CanadaがEylea HD（aflibercept注射、8mg）をnAMDおよび糖尿病性黄斑浮腫（DME）の治療に使用するために、OcuClick統合用量システム付きのプレフィルドシリンジとしてカナダで承認したと発表しました。
   
• 2024年7月、Rocheグループの一部であるGenentechは、Vabysmo（faricimab-svoa）6.0 mg単回投与用プレフィルドシリンジ（PFS）が、湿性AMD、DMEおよびRVO関連黄斑浮腫の治療に対してFDAの承認を受けました。この措置により、治療の便利さが向上し、アクセスが拡大し、Rocheの眼科疾患治療開発におけるイノベーションへの献身が再確認されました。
   
• 2022年6月、Biogen Inc.とSamsung Bioepis Co., Ltd.は協業し、LUCENTISのバイオシミラーであるBYOOVIZ（ranibizumab-nuna）を米国で発売しました。この出来事は、Biogenが眼科バイオシミラー市場に参入し、ポートフォリオを多様化させ、米国の生物学的製剤市場における地位を強化したことを意味します。
   

網膜疾患治療市場調査レポートには、2021年から2034年までの収益（百万ドル）に関する業界の詳細な分析と予測が含まれており、以下のセグメントについてカバーしています：

市場、タイプ別

• 黄斑変性
  • 湿性黄斑変性
  • 乾性黄斑変性 
• 糖尿病網膜症
• 遺伝性網膜疾患（IRDs）
• 糖尿病性黄斑浮腫
• 網膜静脈閉塞症
• その他のタイプ

市場、投与形態別

• カプセルおよび錠剤
• 目薬
• 目薬液
• ゲル
• 軟膏
• 注射

市場、流通チャネル別

• 病院薬局
• 小売薬局
• オンライン薬局

上記の情報は、以下の地域および国について提供されています：

• 北米 
  • 米国
  • カナダ 
• ヨーロッパ
  • ドイツ
  • イギリス
  • フランス
  • スペイン
  • イタリア
  • オランダ 
• アジア太平洋
  • 中国
  • 日本
  • インド
  • オーストラリア
  • 韓国 
• ラテンアメリカ
  • ブラジル
  • メキシコ
  • アルゼンチン 
• 中東およびアフリカ
  • 南アフリカ
  • サウジアラビア
  • UAE