無料のPDFをダウンロード

網膜疾患治療市場 サイズとシェア 2026-2035

レポートID: GMI10121
   |
発行日: October 2026
 | 
レポート形式: PDF/エクセル/ダッシュボード/プラットフォーム
ライセンスオプションをご覧ください:

網膜疾患治療市場の市場規模

網膜疾患治療市場の市場規模は2025年に188億米ドルとなり、2026年には201億米ドルに達すると予測される。2026〜2035年の年平均成長率(CAGR)は6.8%で、2035年までに364億米ドルに達する見通しである。

網膜疾患治療市場の主なポイント

2025年の市場規模
188億米ドル
2026年の市場規模
201億米ドル
2035年の市場規模予測
364億米ドル
年平均成長率(CAGR)(2026〜2035年)
6.8%
地域別動向
最大市場
北米
最も成長の速い地域
アジア太平洋
主要企業
  • 市場リーダー:Regeneron Pharmaceuticalsは、2025年に25%を超える市場シェアを獲得し、市場をリードした。

  • 主要企業:この市場の上位5社は、Regeneron Pharmaceuticals、Roche/Genentech、Bayer AG、Novartis AG、Apellis Pharmaceuticalsで、2025年に合計73%の市場シェアを占めた。

本市場には、網膜疾患の治療に用いられる生物学的製剤、補体阻害薬、遺伝子・細胞治療、持続放出システム、従来型医薬品、レーザー治療、硝子体網膜手術によるメーカーの需要側売上高が含まれる。

網膜疾患治療市場は、治療を受ける患者数の増加と売上構成の変化が相まって変容しつつある。糖尿病の増加と人口の高齢化により、糖尿病網膜症や加齢黄斑変性症の対象となる患者層が拡大する一方、バイオシミラーの採用が抗VEGF薬の価格設定を変化させ、新たな治療法がこれまで十分な治療を受けられなかった適応症に機会をもたらしている。

GMIアナリストの見解

企業の業績開示資料と業界専門家との議論を分析した結果、世界の網膜疾患治療市場の2024年売上高は180億米ドルに達した。この成長には、Vabysmo(ファリシマブ)の市場浸透の加速、地図状萎縮を対象とする補体阻害薬の初期商業化による寄与、ならびに基準年を前にしたEYLEA HDへの継続的な切り替えが反映されている。この推移は、当社モデルに記録された基準年の市場規模推計を裏付ける重要な根拠となる。

網膜疾患治療市場の動向、成長要因、GMIの予測見通し

予測期間中の市場動向は、診断と治療の受け入れ能力の拡大によって、より多くの網膜疾患患者を継続的な治療につなげられるかどうかに左右される。バイオシミラーは治療へのアクセスを広げる一方、治療1回当たりの売上高を押し下げる。また、作用期間の長い治療法や遺伝子治療プログラムは、治療継続率を高めるとともに、予測期間後半に新たな価値創出の源となる可能性がある。

主要な成長要因

促進要因根拠となる指標市場需要への示唆GMIの予測条件
世界的な糖尿病有病率の上昇による糖尿病網膜症(DR)および糖尿病黄斑浮腫(DME)患者数の増加2024年、世界では成人5億8,900万人が糖尿病を患っていた [1]糖尿病患者層の急速な拡大により、病院や専門クリニックでの抗VEGF生物製剤、レーザー治療、網膜併用療法への需要が持続する予測には、特にアジア太平洋、ラテンアメリカ、サハラ以南のアフリカにおけるDRおよびDME患者の継続的な増加が織り込まれており、2035年までの硝子体内治療件数の拡大を支える
世界人口の高齢化による加齢黄斑変性(AMD)発症率の上昇世界の60歳以上の人口は、2020年の10億人から増加し、2030年までに14億人に達すると予測されている [2]高齢者人口の増加により、滲出型AMDおよび地図状萎縮の治療対象となる患者層が広がり、抗VEGF薬と新たに承認された補体阻害薬への需要が拡大する60歳以上の人口比率がこれらの地域で最も速く上昇することを背景に、欧州およびアジア太平洋でAMD有病率が加速的に上昇すると予測に織り込んでおり、抗VEGF薬と補体阻害薬の投与量の継続的な拡大を支える
新規生物製剤および持続放出型薬物送達システムの承認拡大2024年には複数のアフリベルセプト・バイオシミラーがFDAの承認または互換性指定を取得し、滲出型AMD、DME、DR、網膜静脈閉塞症(RVO)の適応症で処方医の判断による切り替えが可能になった。滲出型AMDを対象とする新規硝子体内遺伝子治療候補は、FDAのRMATおよびEMAのPRIME指定を取得している [5]規制当局の後押しを受けた製品の多様化によりアクセス障壁が下がり、硝子体内治療の開始率が高まる。また、遺伝子治療パイプラインの成熟により、予測期間の中盤から後半にかけて商業化される有力な収益カテゴリーが形成される予測では、2027年までバイオシミラーの新規参入に対する規制当局の承認が継続し、予測期間の中盤までに滲出型AMD適応の遺伝子治療が少なくとも1製品、重要な商業発売に至ると想定している

根拠として引用する外部データを使用している。需要への影響と予測条件はGMIの分析に基づく。

糖尿病網膜症の治療では、スクリーニングの実施範囲、紹介経路、反復治療レジメンを継続できる網膜診療施設の能力がますます重要になっている。医療制度の整備が十分でない地域で診断が体系化されるにつれ、主な商業的効果として見込まれるのは、高価格帯ブランドへの一律の移行ではなく、既存の糖尿病網膜症患者が実際の治療を受ける割合の上昇である。

人口の高齢化は、既存の抗VEGF薬の需要と、発展途上にある地図状萎縮治療の両方を下支えする。同時に、バイオシミラーの承認は調達先の選択を変え、治療開始の障壁を下げる一方、持続放出製剤や遺伝子治療プログラムは、硝子体内注射を繰り返すことによる実務上の負担を軽減する可能性がある。したがって本予測では、イノベーションが売上構成に大きく寄与するより先に、治療件数が拡大すると想定している。

主な市場抑制要因

市場抑制要因裏付けとなるデータ市場需要への影響GMI予測の前提条件
硝子体内治療の高額な費用が経済的なアクセス障壁を生むFDA承認済みの抗VEGF薬は、硝子体内注射1回当たり平均1,000米ドルを超え、保険者による利用管理や段階的治療要件を促している [3]先発抗VEGF薬と適応外使用のベバシズマブとの価格差により、処方医は低価格の選択肢へ誘導される。その結果、治療1回当たりの先発薬売上が圧縮され、治療対象となり得る患者数と実現市場売上との乖離が拡大する予測では、2030年まで米国およびEUでバイオシミラーの普及に伴い価格が段階的に正常化すると見込む一方、1単位当たりの価格体系が西欧の先発薬市場とは異なる、普及率の低い新興市場での数量増加がその影響を一部相殺すると想定する
患者の構造的な治療不遵守が実現治療件数を抑制する観察研究では、糖尿病黄斑浮腫(DME)患者の60%が、診断後1年以内に抗VEGF治療を受けていなかった [4]新規患者のうち、構造的に十分な治療を受けていない患者の存在により、診断例が売上を生む硝子体内治療へ移行する割合が低下する。その結果、患者有病率の上昇が市場売上の成長につながる効果が限定される予測では、治療対象となり得るDMEおよび滲出型加齢黄斑変性(wet AMD)の患者層に対し、治療遵守率を考慮した割引を適用する。予測期間後半には、ポート送達システムと遺伝子治療によって注射の負担が軽減し、患者の治療継続率が改善することで、一部回復すると想定する
保険者による事前承認および段階的治療要件が処方医のアクセスを制限する民間医療保険プランでは、先発抗VEGF薬または補体阻害薬の使用を承認する前に、通常、より低価格の薬剤を順次使用する段階的治療が義務付けられている。事前承認方針は、民間保険およびメディケア・アドバンテージにおける抗VEGF薬プランの大半に適用される。また、事務手続きが複雑になることで、乾性加齢黄斑変性および遺伝性網膜疾患(IRD)の適応症に対する新薬の治療開始が遅れているアクセスの遅れにより、新たに承認された薬剤の普及が鈍化する。また、最近発売された治療薬の確実な償還に対する処方医の信頼が低下し、診断から治療開始までの間に患者が治療を中断する割合が高まる予測では、2030年まで高価格帯の抗VEGF薬および補体阻害薬に対する保険者の管理圧力が継続すると見込む。これにより、基礎的な需要拡大に対する先発薬の販売数量の成長ペースが調整される

根拠として引用する外部データを使用している。需要への影響と予測条件はGMIの分析に基づく。

治療の費用負担のしやすさは、製品の代替にとどまらない影響をもたらす。事務的な管理措置や段階的治療は治療開始を遅らせ、より低コストの代替薬へ使用をシフトさせる可能性がある。また、発売されたばかりの製品について、償還の予測可能性が医師の採用を左右する中心的な要因となる。継続的な投与や複雑な治療実施施設の手配が必要な治療では、特に影響が大きい。

治療不遵守は、臨床上の有病率を実際の治療需要につなげる市場の力を制約する。患者負担の少ない投与形式、埋め込み型薬物送達システム、単回投与の治療法は治療継続率を改善する可能性があるが、その効果は償還、医療提供者の受け入れ態勢、臨床上の確信に左右される。こうした制約により、売上高の成長は疫学的要因だけから想定される水準を下回る。

GMIアナリストの見解

市場は二段階で移行するとみている。既存の抗VEGF製品群は短期的な需要に引き続き不可欠だが、バイオシミラーと保険者による管理の影響で、その経済性は変化しつつある。その後、実行上の課題を克服できれば、持続放出型の薬物送達や遺伝子治療によって、治療継続性、治療実施施設、価値の獲得の関係が変わる可能性がある。

網膜疾患治療市場のセグメント別分析

治療タイプ別

2025年、高度な生物学的製剤は網膜疾患治療市場の売上高の65%を占め、2035年には56%となる見込みである。抗VEGF療法は、滲出型加齢黄斑変性(AMD)や糖尿病網膜疾患において最も広く普及した治療基盤を維持している。一方、バイオシミラーとの競争や補完的な治療カテゴリーの登場により、その中心的な役割は保たれるものの、市場に占める相対的な比重は低下している。

網膜疾患治療市場規模(治療タイプ別)、2025年・2035年(百万米ドル)
網膜疾患治療市場規模(治療タイプ別)、2025年・2035年(百万米ドル)

遺伝子・細胞治療は、2035年までに47億3,000万米ドルに達し、2026〜2035年に年平均成長率(CAGR)28.8%で成長すると予測される。このセグメントの商業的な成長軌道は、規制上のタイミング、専門医療センターの受け入れ能力、製造の信頼性、高額な初期費用と持続的な臨床的ベネフィットが期待される治療法を保険者が支援する意向に左右される。

埋め込み型薬物送達システムは、2025年に9億4,000万米ドルの売上高を計上し、2026〜2035年に年平均成長率(CAGR)12.0%で成長すると予測される。治療中断の一因となる反復注射の負担を軽減できる点が、戦略上の価値となる。ただし、治療手技の採算性や医師のトレーニングは、引き続き重要な普及上の制約である。

従来型の医薬品治療は、2025年に売上高の15%を占め、2035年には13%となる見込みである。費用を重視する需要に加え、コルチコステロイドや適応外選択肢が引き続き用いられることから、安定した需要基盤が保たれる。特に、償還によって高価格帯の生物学的製剤の使用が制限される地域でその傾向が強い。

レーザー治療は2025年に売上高の7%を占め、2035年には18億2,000万米ドルに達すると予測される。複数の適応症で薬物療法が単独のレーザー治療に取って代わっているが、特定の疾患像や生物学的製剤へのアクセスが限られる環境では、レーザー治療も引き続き臨床上の意義を持つ。

外科手術は2025年に11億3,000万米ドルの売上高を計上し、2035年には売上高の5%を占める見込みである。このカテゴリーの主な需要要因は、網膜剥離や硝子体網膜疾患の治療における手技の必要性である。そのため、見通しは医薬品の革新よりも、医療提供能力や手術件数に強く連動する。

疾患タイプ別

滲出型AMDは2025年に網膜疾患治療市場の売上高の47%を占め、2035年には38%になると予測される。抗VEGF治療の基盤が確立されているため、引き続き最大の売上構成を占める一方、投与間隔の長期化、バイオシミラーの使用、新たな疾患カテゴリーの拡大により、市場全体に占めるシェアは低下する。

網膜疾患治療市場の疾患タイプ別市場シェア(2025年)
網膜疾患治療市場の疾患タイプ別市場シェア(2025年)

乾燥型AMD/地図状萎縮の市場規模は、2035年までに54.6億米ドルに達し、2026〜2035年の年平均成長率(CAGR)は13.7%になると予測される。補体阻害薬の登場により、これまで疾患管理に薬物療法が存在しなかった領域に市場が形成されたが、治療の普及は診断慣行、臨床的な信頼度、医薬品フォーミュラリーへの収載状況に左右される。

糖尿病網膜症の市場規模は2025年に32億米ドルとなり、2026〜2035年の年平均成長率(CAGR)は7.4%と予測される。スクリーニングの拡大と治療へのアクセス改善によって、増加する糖尿病患者をどれだけ効果的に治療対象として管理できるかが決まる一方、新たな治療法により、既存の注射治療を超えて介入の選択肢が広がる可能性がある。

糖尿病黄斑浮腫の市場規模は、2035年までに54.6億米ドルに達すると予測され、2025年には売上高の15%を占めた。集中的な治療が必要となるため、治療の継続と経過観察が売上の実現において重要であり、通院負担を軽減する長時間作用型製品や投与システムの強い必要性が生じている。

網膜静脈閉塞症の市場規模は、2035年までに25.5億米ドルに達すると予測され、2025年には売上高の7%を占めた。抗VEGF治療の選択肢が広がっていることは本適応症にとって追い風となるが、商業的な発展は引き続き償還条件と専門医の治療対応能力に左右される。

遺伝性網膜ジストロフィーの市場規模は、2035年までに14.6億米ドルに達し、2026〜2035年の年平均成長率(CAGR)は14.4%になると予測される。このカテゴリーは臨床的に多様であるため、商業的な進展は、遺伝子治療の開発企業が遺伝学的に特定された患者集団に対し、実行可能な検査、紹介、支払いの仕組みを整えられるかどうかに左右される。

網膜剥離は2025年に売上高の3%を占め、2035年には2%になると予測される。外科的介入は不可欠であるものの、成長の速い医薬品・生物学的製剤カテゴリーにより、市場に占める相対的な位置は抑えられる。

その他の網膜疾患は2025年に売上高の1%を占め、2035年までに3億6,400万米ドルの市場規模になると予測される。個々の疾患の患者数はAMDや糖尿病性網膜疾患の規模には及ばないものの、専門的な治療の拡大が小規模な適応症に恩恵をもたらす領域として、この残余カテゴリーは引き続き重要である。

エンドユーザー別

病院は2025年に売上高の60%を占め、2035年には55%になると予測される。複雑な処置、多職種による経過観察、高度な治療の実施において、病院は引き続き不可欠である一方、定期的な注射治療は専用の外来施設へと移行しつつある。

専門クリニックの市場規模は、2035年までに120.1億米ドルに達し、2026〜2035年の年平均成長率(CAGR)は7.8%になると予測される。拡大の背景には、画像診断機能、反復治療の業務体制、患者の利便性など、網膜専門診療の運営上の利点がある。

在宅医療環境は2025年に売上高の7%を占め、2026〜2035年の年平均成長率(CAGR)は9.6%と予測される。在宅医療環境の発展は、従来の医療施設以外でも安全に投与またはモニタリングできる治療法と、患者の治療継続を管理するために必要なサービスモデルにかかっている。

その他のエンドユーザーは、2035年までに10億9,000万米ドルを生み出すと予測され、2025年の売上高に占める割合は3%だった。施設や長期療養施設では、移動、モニタリング、継続的なケアに関する要件が治療へのアクセス経路を左右する中、追加的な治療機会が提供される。

流通チャネル別

病院薬局は2025年の売上高の68%を占め、2035年には62%となる見込みである。その役割は、購入・請求方式や施設内投与を反映している。一方、外来診療や在宅医療の比重が高まることで、時間の経過とともに相対的なシェアは低下する。

小売薬局は、2035年までに91億米ドルを生み出し、年平均成長率(CAGR)8.2%(2026〜2035年)で拡大すると予測される。成長は、開発パイプラインにある製品が網膜治療をより一般的な調剤モデルへ移行させるか、また保険支払者がそうしたアクセス経路を支援するかに左右される。

オンライン薬局は2025年の売上高の10%を占め、年平均成長率(CAGR)9.6%(2026〜2035年)で成長すると予測される。デジタルを活用した配送は、専門薬の流通や在宅配送を支える可能性があるが、普及は遠隔での調剤や患者管理に製品が適しているかどうかに左右される。

GMIアナリストの見解

最も重要なセグメントの変化は、単にある薬剤から別の薬剤へ移行することではないと考える。治療を繰り返すことを前提としたフランチャイズから、治療負担の軽減を目指すケアモデルへの移行である。臨床面で差別化された有効性に加え、信頼できる償還、投与、フォローアップの経路を備えた企業が勝者となる。

網膜疾患治療市場の地域別分析

網膜疾患治療市場の地域別市場シェア、2025年および2035年
網膜疾患治療市場の地域別市場シェア、2025年および2035年

北米の網膜疾患治療市場分析

北米は2025年の網膜疾患治療市場の売上高の55.0%を占め、2035年には48.0%となると予測される。生物学的製剤の処方が定着していること、専門医療体制が整っていること、革新的な治療へのアクセスが早いことが、同地域の市場規模を支えている。一方、他地域の成長がより速いため、世界市場に占めるシェアは縮小する。

米国

米国の網膜疾患治療市場は2025年に95億米ドルを生み出し、2035年には156億米ドルに達すると予測される。同市場では、網膜専門医の診療体制が広く整備されている一方、バイオシミラー間の競争が激しく、保険支払者による管理も積極的であり、補体阻害薬や遺伝子治療の商業化にも早期の機会がある。

カナダ

カナダは2025年の売上高の4.5%を占め、年平均成長率(CAGR)8.4%(2026〜2035年)で成長すると予測される。州ごとの保険適用決定、新たな医薬品集への収載、バイオシミラーの普及が、比較的小規模な市場基盤からの拡大を支える。

欧州の網膜疾患治療市場分析

欧州は2035年までに76億4,000万米ドルを生み出し、年平均成長率(CAGR)6.3%(2026〜2035年)で拡大すると予測される。各国の償還制度、医療技術評価プロセス、整備されたバイオシミラーの枠組みを背景に、市場アクセスと交渉後の実質価格が治療の普及を左右する重要な要因となる。

ドイツ

ドイツは2025年に10億5,000万米ドルを生み出し、2035年には17億5,000万米ドルに達すると予測される。確立された網膜医療体制と医療給付評価の枠組みは、メーカーの実質収益に対する圧力を維持しながら、早期アクセスを支える可能性がある。

英国

英国は2035年までに12.5億米ドルを生み出し、年平均成長率(CAGR)5.2%で成長すると予測される(2026〜2035年)。国レベルでの評価や調達に関する意思決定が、NHSの仕組みを通じて、どの革新的な薬剤が本格的に普及するかを左右する。

フランス

フランスは2025年に売上高の3.3%を占め、2035年までに10.5億米ドルを生み出すと予測される。早期アクセスの仕組みや病院での一元的な調剤が、新たな網膜治療薬が日常診療に導入される速度に影響を及ぼす可能性がある。

イタリア

イタリアの売上高シェアは、2025年の2.6%に対し、2035年には2.2%になると予測される。後発品の参入管理や予算管理が売上の獲得を抑制する一方、バイオシミラーの利用可能性が高まれば、治療の負担軽減につながる可能性がある。

スペイン

スペインは2025年に売上高の2.0%を占め、2035年には1.8%になると予測される。償還や代替に関する方針の分散的な実施により、アクセスや調達行動に地域差が生じている。

オランダ

オランダは2035年までに3億2,000万米ドルを生み出し、年平均成長率(CAGR)5.9%で成長すると予測される(2026〜2035年)。費用対効果の高い治療選択肢が好まれるため、患者1人当たりの平均売上高は抑制される一方、網膜疾患治療への需要は臨床上重要な水準にある。

その他の欧州

その他の欧州は2025年に売上高の3.6%を占め、年平均成長率(CAGR)10.5%で成長すると予測される(2026〜2035年)。注射治療の提供能力の拡大、医薬品集の更新、網膜疾患治療の診療経路の整備が、中小規模および新興の各国市場での成長加速を支えている。

アジア太平洋地域の網膜疾患治療市場分析

アジア太平洋地域は2025年に網膜疾患治療市場の売上高の16.0%を占め、2035年には23.0%になると予測される。同地域では糖尿病患者が多く、人口の高齢化も急速に進んでいる。一方、専門医療体制の拡充と償還制度の整備が、治療件数の一段の増加を促す条件となっている。

中国

中国は2025年に売上高の5.9%を占め、2035年には9.9%になると予測される。全国規模での償還交渉、国内での生物学的製剤の開発、対象となる患者人口の多さを背景に、アクセスの拡大が成長をけん引する重要な要因となっている。

日本

日本は2035年までに12億米ドルを生み出し、年平均成長率(CAGR)7.2%で成長すると予測される(2026〜2035年)。高齢化が進んだ人口構成と、確立された眼科専門医療のインフラが、高度な網膜治療薬への継続的な需要を支えている。

インド

インドは2025年に売上高の1.9%を占め、2035年までに9億米ドルを生み出すと予測される。価格負担、網膜専門医の地域的な偏在、保険適用が依然として制約となる一方、低価格のバイオシミラーによって治療を受ける患者が増える可能性がある。

オーストラリア

オーストラリアは2035年までに5億5,000万米ドルを生み出し、年平均成長率(CAGR)7.0%で成長すると予測される(2026〜2035年)。公的償還に関する意思決定と都市部の専門医療体制が、確立された適応症における抗VEGF療法へのアクセスを支えている。

韓国

韓国は2025年に売上高の1.2%を占め、年平均成長率(CAGR)8.6%で拡大すると予測される(2026〜2035年)。公的医療保険の適用と国内のバイオシミラー開発能力は、競争圧力を生むと同時に、治療機会の拡大を支える基盤となっている。

その他のアジア太平洋地域

その他のアジア太平洋地域は、2035年までに売上高の4.5%を占め、年平均成長率(CAGR)13.5%で成長すると予測される(2026〜2035年)。民間の医療提供体制が整い、公的医薬品集に最新の網膜治療薬が段階的に収載されるにつれて、網膜疾患治療市場が初期段階にある国々では、急速な成長が見込まれる。

ラテンアメリカの網膜疾患治療市場分析

中南米は、2035年までに18億2,000万米ドルの市場規模に達し、2026〜2035年に年平均成長率(CAGR)9.2%で成長すると予測される。糖尿病の有病率と都市部の眼科医療インフラの改善が需要を支える一方、公的機関の調達慣行や民間保険への加入状況が、引き続き製品構成を左右する。

ブラジル

ブラジルの市場規模は2025年に3億2,000万米ドルとなり、2035年には7億9,000万米ドルに達すると予測される。官民混合型の医療制度により、ブランド治療薬と費用管理型のバイオ医薬品代替薬では、アクセス経路が異なる。

メキシコ

メキシコの市場規模は、2035年までに4億4,000万米ドルに達し、2026〜2035年に年平均成長率(CAGR)9.4%で拡大すると予測される。成長は、大都市圏以外への専門医療の拡大と、糖尿病網膜症の治療能力の継続的な向上に支えられている。

アルゼンチン

アルゼンチンの市場規模は、2035年までに2億4,000万米ドルに達すると予測され、2025年の売上高に占める割合は0.5%であった。経済面および輸入面の制約が新しいバイオ医薬品へのアクセスに影響する一方、大都市圏の既存の専門医療センターでは治療が続いている。

その他の中南米

その他の中南米地域は、2025年の売上高の0.8%を占め、2026〜2035年に年平均成長率(CAGR)8.7%で成長すると予測される。民間眼科医療の診療能力の拡大と、医薬品フォーミュラリーの段階的な整備が、この地域全体での普及拡大を支えている。

中東・アフリカ(MEA)の網膜疾患治療市場分析

中東・アフリカ(MEA)の市場規模は2025年に5億6,400万米ドルとなり、2035年には10億9,000万米ドルに達すると予測される。この地域には、高度な眼科医療サービスを提供する財政基盤の強い湾岸市場と、専門的な網膜医療が依然として限られている人口の多い国々が含まれる。

サウジアラビア

サウジアラビアは2025年の売上高の0.9%を占め、2035年には3億6,000万米ドルの市場規模になると予測される。政府資金による医療と高度な網膜治療の普及拡大が、糖尿病患者が多い同国の需要を支えている。

UAE

UAEの市場規模は、2035年までに2億6,000万米ドルに達し、2026〜2035年に年平均成長率(CAGR)8.0%で成長すると予測される。眼科医療の集積拠点と幅広い保険適用が、硝子体内治療への安定したアクセスを支えている。

南アフリカ

南アフリカは2025年の売上高の0.5%を占め、2035年には1億7,000万米ドルの市場規模になると予測される。高度な網膜医療への主なアクセス経路は引き続き民間部門であり、公的医療制度の診療能力の制約が、より広範な治療の普及を妨げている。

その他のMEA

その他のMEA地域が売上高に占める割合は、2025年の1.0%から、2035年には0.8%になると予測される。一部の市場では政府投資により網膜医療へのアクセスが改善する可能性があるものの、専門医の不足と費用負担の問題は、地域の多くで根強い障壁となっている。

GMIアナリストの見解

地域ごとの市場動向は、疫学的要因だけでなく、網膜医療の診療体制の成熟度によって異なると予想される。北米はイノベーションを早期に導入できるため、商業的に引き続き重要である。一方、アジア太平洋地域では、診断、償還、専門医療の診療能力が同時に整備されるにつれて、構造的な成長の可能性が最も高まる。

網膜疾患治療市場の市場シェアと競争環境

網膜疾患治療市場のシェアは上位企業に集中しており、2025年には上位5社が世界売上高の約73%を占めた。確立された抗VEGF製剤のフランチャイズは依然として大きな影響力を保つ一方、バイオシミラー、補体阻害、持続放出型製剤、遺伝子治療により、競争の基盤が広がっている。

Regeneron Pharmaceuticalsは、EYLEAフランチャイズとEYLEA HDへの切り替えを背景に、2025年に市場の約25%を占めた。同社の競争力は、差別化された投与間隔と臨床現場での使用経験を、確立された抗VEGF適応症におけるバイオシミラーへの置き換えにどう対抗させるかに左右される。

Roche / Genentechは、Vabysmoを主力とし、持続放出型製剤や遺伝性網膜疾患への対応力を含む幅広い眼科領域の基盤に支えられ、2025年に市場の約20%を占めた。同社の差別化は、主要な網膜疾患の適応症において治療負担を軽減しながら、治療成果に対する医師の信頼を維持できるかにかかっている。

Bayer AGは、米国外におけるEYLEAの販売提携を通じて、2025年に市場の約15%を占めた。同社の業績は、抗VEGF製剤への需要、採用薬リストへの収載判断、主要な国際市場においてバイオシミラーが価格や販売量に及ぼす影響の進展に引き続き密接に連動している。

NovartisはBeovuとランニビズマブの既存製品を通じて網膜領域での地位を維持している。投与間隔を延長できる治療としての位置づけがある一方、特許切れ製品群の価値は徐々に低下している。ApellisとAstellas Pharma / Iveric Bioは地図状萎縮領域で競争の焦点を生み出しており、新たな治療カテゴリーの広がりは、保険適用範囲と実臨床での普及によって決まる。

AbbVieとREGENXBIOは網膜遺伝子治療の開発を進めており、Spark Therapeutics / Rocheは遺伝性網膜疾患の商業化における基準となっている。Alimera Sciences、Bausch + Lomb、Santen Pharmaceutical、Adverum Biotechnologies、4D Molecular Therapeutics、Ocugen、Outlook Therapeuticsは、インプラント型薬剤送達、外科的治療、地域の眼科医療、さらに新興の遺伝子治療や眼科用生物学的製剤の各プラットフォームにわたって貢献している。競争優位性は、エビデンスの創出、製造能力、償還対応の実行力、新たな治療モダリティを網膜診療のワークフローに組み込む能力にますます左右される。

最近の業界動向

Eli Lilly and Companyは2025年10月にAdverum Biotechnologiesの買収を発表し、同年12月に買収を完了した。この買収により、滲出型加齢黄斑変性(AMD)を対象とする硝子体内投与の遺伝子治療プログラムIxo-vecがLillyのポートフォリオに加わり、患者数の多い適応症における持続性の高い網膜治療への戦略的関心の高まりを示している[6]。

本レポートの特定のセクションをお求めですか?

調査ニーズに応じて、地域別分析、国別分析、企業プロファイル、その他のセグメント別インサイトを個別にご購入いただけます。

著者:  Monali Tayade , Sampada Kulkarni

よくある質問 (FAQs):

網膜疾患治療市場の市場規模は2025年に188億米ドルと推定され、2026年には201億米ドルに達すると予測される。
市場規模は、2026年から2035年にかけて年平均成長率(CAGR)6.8%で拡大し、2035年までに364億米ドルに達すると予測される。
2025年時点で、北米は網膜疾患治療市場で最大のシェアを占めている。
アジア太平洋地域は、予測期間中に最も高い成長率を示すと予測される。
網膜疾患治療市場の主要企業には、Regeneron Pharmaceuticals、Roche/Genentech、Bayer AG、Novartis AG、Apellis Pharmaceuticalsが含まれる。

調査手法、データソース、検証プロセス

本レポートは、業界関係者への直接的なヒアリング、独自のモデル構築、厳格な相互検証を柱とする体系的な調査プロセスに基づいています。文献・公開情報の調査だけに依拠したものではありません。

当社の6段階の調査プロセス

  1. 1. 調査設計とアナリストによる監督

    GMIの調査手法は、専門家の知見、厳格な検証、徹底した透明性を基盤としています。当社のレポートに掲載される洞察、トレンド分析、予測はすべて、対象市場の特性を熟知した経験豊富なアナリストが作成しています。

    当社は、業界関係者や専門家との直接対話を通じた広範な一次調査と、信頼性を確認した世界各地の情報源に基づく包括的な二次調査を組み合わせています。定量的な影響分析を用いて信頼できる予測を提供するとともに、元のデータソースから最終的な分析結果までの追跡可能性を確保しています。

  2. 2. 一次調査

    一次調査は当社の調査手法の中核であり、分析上の知見全体の約80%を占めます。分析の正確性と深さを確保するため、業界関係者に直接ヒアリングを行います。体系的なインタビュープログラムは地域市場と世界市場を対象とし、経営幹部、取締役、各分野の専門家から情報を収集します。こうした対話から戦略面、事業運営面、技術面の見解を得ることで、多角的な分析と信頼性の高い市場予測につなげています。

  3. 3. データマイニングと市場分析

    データ収集・分析は当社の調査プロセスの重要な一部であり、調査手法全体の約20%を占めます。主要企業の売上高シェア分析を通じて、市場構造の分析、業界トレンドの特定、マクロ経済要因の評価を行います。有料・無料の情報源から関連データを収集し、信頼性の高いデータベースを構築します。その情報を一次調査と市場規模推計に活用し、販売代理店、メーカー、業界団体などの主要関係者による検証を受けます。

  4. 4. 市場規模の推計

    当社はボトムアップ方式で市場規模を推計します。一次インタビューで直接収集した企業の売上高データに加え、メーカーの生産量、設置件数または導入件数に関する統計を出発点とします。これらの情報を地域市場ごとに積み上げ、実際の業界活動に裏付けられた世界市場の推計値を算出します。

  5. 5. 予測モデルと主要な前提条件

    すべての予測には、以下の事項を明示しています。

    • ✓ 主な成長要因と、それぞれについて想定する影響

    • ✓ 成長抑制要因と、その影響を緩和するシナリオ

    • ✓ 規制に関する前提条件と政策変更リスク

    • ✓ 技術普及曲線のパラメーター

    • ✓ マクロ経済に関する前提条件(GDP成長率、インフレ率、為替)

    • ✓ 競争環境と市場への参入・撤退の見通し

  6. 6. 検証と品質保証

    最終段階では、各分野の専門家が選別済みデータを目視で確認し、自動化されたシステムでは見落とし得る微妙な差異や文脈上の誤りを特定します。この専門家によるレビューが品質保証の重要な層となり、データが調査目的と各分野の基準に合致していることを確認します。

    当社は3層の検証プロセスを通じて、データの信頼性を最大限に高めています。

    • ✓ 統計的検証

    • ✓ 専門家による検証

    • ✓ 市場実態との照合

信頼性と信用力

10+
事業年数
設立以来、継続してサービスを提供
A+
BBB認定
専門的な業務基準と顧客満足度
ISO
品質認証取得
ISO 9001:2015認証取得企業
150+
調査アナリスト
20以上の産業分野を担当
95%
顧客維持率
5年間の顧客関係の価値

検証済みのデータソース

  • 業界専門誌

    業界誌、専門誌、専門メディア

  • 業界データベース

    独自および第三者の市場データベース

  • 規制当局への提出書類

    政府の調達記録および政策文書

  • 学術研究

    大学の研究成果および専門研究機関のレポート

  • 企業レポート

    年次報告書、投資家向け説明資料、公的提出書類

  • 専門家へのインタビュー

    経営幹部、調達責任者、技術専門家

  • GMIの調査アーカイブ

    20以上の産業分野にわたる13,000件以上の公表済み調査

  • 貿易統計データ

    輸出入量、HSコード、通関記録

調査・評価対象の項目

本レポートのすべてのデータは、一次インタビュー、実際のデータを積み上げるボトムアップ方式のモデル、厳格な相互照合によって検証されています。 当社の調査プロセスについて詳しくはこちら →

著者:  Monali Tayade, Sampada Kulkarni
ユーザー体験を向上させるためにクッキーを使っています (プライバシーポリシー)