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Mercado de terapias gastrointestinales Tamaño y Compartir 2025 - 2034

ID del informe: GMI4110
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Fecha de publicación: July 2025
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Formato del informe: PDF/Excel/Panel de control/Plataforma

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Tamaño del mercado de terapias gastrointestinales

El mercado de terapias gastrointestinales se valoró en 42,500 millones de USD en 2024. Se prevé que el mercado crezca de 44,700 millones de USD en 2025 a 74,800 millones de USD en 2034, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 5,9 %. El crecimiento significativo del mercado se debe principalmente a la creciente prevalencia de trastornos gastrointestinales (GI), como la enfermedad inflamatoria intestinal (EII), la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) y la úlcera péptica.
 

Principales conclusiones del mercado de terapias gastrointestinales

Tamaño del mercado en 2024
$ 42,500 millones
Tamaño previsto del mercado en 2034
$ 74,800 millones
TCAC (2025–2034)
5,9%
Principales actores
  • AbbVie, AstraZeneca, Bayer, Biogen, Cipla, Dr. Reddy’s Laboratories, Eli Lilly and Company, GlaxoSmithKline, Glenmark Pharmaceuticals, Johnson & Johnson, Novo Nordisk, Pfizer, Phathom Pharmaceuticals, Sanofi, Sun Pharma, Takeda Pharmaceutical
Principales factores de crecimiento del mercado
  • Aumento de la prevalencia de las enfermedades gastrointestinales
  • Avances cada vez mayores en el desarrollo de fármacos
  • Mayor concienciación y adopción de medidas de atención preventiva para la salud gastrointestinal
Retos
  • Efectos adversos de los medicamentos

Esta tendencia se ve reforzada por el crecimiento de la población adulta, más propensa a desarrollar enfermedades gastrointestinales crónicas, lo que incrementa el número de pacientes y la demanda de atención especializada. Por ejemplo, según los datos publicados en World Journal of Gastrointestinal Pharmacology and Therapeutics, la EII afecta aproximadamente a 721 personas por cada 100,000 habitantes al año en Estados Unidos, y la colitis ulcerosa es más frecuente que la enfermedad de Crohn. Estas enfermedades suelen alcanzar su máxima incidencia en la primera etapa de la edad adulta y, si no se tratan, pueden provocar complicaciones graves, como cáncer colorrectal y megacolon tóxico, especialmente en casos de colitis ulcerosa. Estas tendencias ponen de manifiesto la necesidad urgente de terapias gastrointestinales eficaces a largo plazo, lo que impulsa la demanda de tratamientos avanzados, como los medicamentos biológicos y las terapias dirigidas.
 

Los avances en el desarrollo de fármacos, especialmente la aparición de medicamentos biológicos y biosimilares, junto con el aumento de las inversiones en investigación y desarrollo (I+D) y el flujo constante de aprobaciones regulatorias, están impulsando aún más el crecimiento del mercado. Además, la creciente concienciación pública sobre la salud gastrointestinal, la disponibilidad de tecnologías diagnósticas mejoradas y la expansión de las infraestructuras sanitarias en las economías emergentes han facilitado el acceso a los tratamientos. En conjunto, estos factores continúan transformando el panorama de las terapias gastrointestinales y respaldan la expansión sostenida del mercado.
 

Las terapias gastrointestinales comprenden estrategias médicas diseñadas para tratar los trastornos gastrointestinales que afectan al aparato digestivo, incluidos el estómago, los intestinos, el esófago, el hígado y otros órganos relacionados. El mercado abarca diversos tratamientos terapéuticos, como antidiarreicos, medicamentos antieméticos, laxantes, agentes antiulcerosos, medicamentos biológicos y biosimilares, antiácidos y otros fármacos terapéuticos. Estos tratamientos tienen como objetivo controlar los síntomas, mejorar la salud digestiva de los pacientes y optimizar los resultados clínicos.
 

Tendencias del mercado de terapias gastrointestinales

  • El mercado de terapias gastrointestinales (GI) registra un sólido crecimiento, impulsado principalmente por los continuos avances en el desarrollo de fármacos. La introducción de medicamentos biológicos, terapias dirigidas y sistemas de administración de fármacos basados en nanopartículas ha mejorado significativamente la eficacia de los tratamientos y los resultados clínicos de los pacientes, abriendo nuevas vías para la expansión del mercado en los próximos años.
     
  • Estas tecnologías innovadoras permiten dirigir con precisión los tratamientos contra enfermedades gastrointestinales como la enfermedad de Crohn, la colitis ulcerosa y el cáncer colorrectal, lo que se traduce en menos efectos secundarios y mayores tasas de remisión.
  • Además, el desarrollo de formulaciones de liberación sostenida y de enfoques terapéuticos personalizados ha mejorado la administración de los tratamientos, así como la adherencia y la comodidad de los pacientes.
     
  • Los esfuerzos continuos de investigación y desarrollo (I+D), junto con el aumento del número de ensayos clínicos y de las aprobaciones regulatorias, ponen aún más de manifiesto el compromiso del sector con la atención de las necesidades no cubiertas en los trastornos gastrointestinales crónicos. En particular, en enero de 2025, el medicamento Omvoh de Eli Lilly recibió la aprobación de la FDA para el tratamiento de adultos con enfermedad de Crohn de moderada a grave. Este medicamento, ya aprobado en Estados Unidos para la colitis ulcerosa, representa un avance significativo en el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal y ofrece a Eli Lilly un punto de entrada estratégico en el mercado más amplio de la enfermedad inflamatoria intestinal.
     
  • Estos avances no solo amplían las opciones de tratamiento disponibles, sino que también atraen mayores inversiones y estimulan la innovación competitiva en el sector. A medida que la innovación farmacéutica continúa acelerándose, se prevé que el mercado de tratamientos gastrointestinales mantenga un sólido impulso de crecimiento, al tiempo que eleva los estándares de atención al paciente.
     

Análisis del mercado de tratamientos gastrointestinales

Mercado de tratamientos gastrointestinales, por tipo de medicamento, 2021–2034 (miles de millones de USD)

En 2021, el mercado mundial se valoró en 36,300 millones de USD. Al año siguiente, registró un ligero aumento hasta alcanzar los 38,200 millones de USD y, en 2023, los ingresos ascendieron a 40,300 millones de USD.
 

Por tipo de medicamento, el mercado mundial se segmenta en antidiarreicos, laxantes, medicamentos biológicos y biosimilares, antieméticos, agentes antiulcerosos, antibióticos, antiácidos, inhibidores de la bomba de protones (IBP) y otros tipos de medicamentos. El segmento de medicamentos biológicos y biosimilares lideró el mercado, con una valoración de 19,600 millones de USD en 2024, y se prevé que alcance los 36,100 millones de USD en 2034, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 6,4 %.
 

  • Los medicamentos biológicos y biosimilares se han convertido en las opciones de tratamiento preferidas para las afecciones gastrointestinales, especialmente para el tratamiento de la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa. Estas terapias ofrecen una acción dirigida, controlan eficazmente la inflamación y mantienen la remisión de la enfermedad a largo plazo, y a menudo superan a los métodos de tratamiento tradicionales.
     
  • La introducción de biosimilares ha mejorado significativamente el acceso a las terapias biológicas al reducir los costes del tratamiento, lo que hace que la atención avanzada sea más asequible para una población de pacientes más amplia. Las recientes aprobaciones regulatorias de versiones biosimilares de medicamentos clave, como adalimumab y ustekinumab, han ampliado aún más la disponibilidad de tratamientos en los mercados de todo el mundo.
     
  • Además, los estudios clínicos han demostrado que la eficacia sostenida y gradual de los medicamentos biológicos reduce la dependencia de los corticosteroides, lo que contribuye a una mejor recuperación de los pacientes y a mejores resultados a largo plazo.
     
  • Como resultado, los medicamentos biológicos y biosimilares se han consolidado como la piedra angular del tratamiento gastrointestinal moderno, afianzando una posición sólida y en crecimiento en el mercado.
     
Mercado de tratamientos gastrointestinales, por tipo de enfermedad (2024)

Por tipo de enfermedad, el mercado mundial de tratamientos gastrointestinales se clasifica en enfermedad inflamatoria intestinal (EII), enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE), enfermedad ulcerosa péptica, síndrome del intestino irritable (SII), y otros tipos de enfermedades. El segmento de EII representó la mayor cuota de mercado, del 56,2 %, en 2024 y se prevé que crezca a un ritmo considerable durante el período de análisis.
 

  • El segmento está impulsado principalmente por la creciente adopción de productos biológicos y terapias avanzadas, en particular los inhibidores del factor de necrosis tumoral alfa (TNF) y los inhibidores de la cinasa de Janus (JAK), que han demostrado una eficacia significativa en el control de la progresión de la enfermedad y la reducción de las tasas de recaída.
     
  • El crecimiento del segmento de EII también se ve respaldado por una sólida cartera de actividades de investigación y desarrollo, la continuidad de las aprobaciones regulatorias y el aumento de la concienciación sobre la enfermedad.
     
  • Por ejemplo, la aprobación por parte de la FDA de ABRILADA (adalimumab-afzb) en octubre de 2023 como biosimilar intercambiable de Humira refleja la expansión del panorama terapéutico y la creciente accesibilidad a terapias avanzadas.
     
  • Asimismo, el firme respaldo de los profesionales sanitarios y la creciente preferencia de los pacientes por los productos biológicos y biosimilares, debido a su eficacia demostrada y a las menores tasas de recurrencia de la enfermedad, refuerzan la posición de la EII como segmento líder del mercado.
     

Según el grupo de edad, el mercado mundial de productos terapéuticos gastrointestinales se clasifica en pediátrico, adulto y geriátrico. En 2024, el segmento de adultos dominó el mercado, al representar los mayores ingresos, por un valor de 26,300 millones de USD, y se prevé que mantenga su dominio durante todo el período de previsión, con una TCAC del 5,6 %.
 

  • La población adulta es especialmente propensa a sufrir trastornos gastrointestinales (GI) crónicos, como la enfermedad de Crohn, la colitis ulcerosa, la ERGE y otras afecciones relacionadas. Entre los factores que contribuyen a esta tendencia se encuentran los estilos de vida modernos, como los malos hábitos alimentarios, los elevados niveles de estrés y el sedentarismo, que han provocado un aumento de la incidencia de problemas gastrointestinales que requieren un tratamiento médico a largo plazo.
     
  • En respuesta a esta creciente demanda, las empresas farmacéuticas están avanzando en el desarrollo de formulaciones farmacológicas y sistemas de administración especializados, como los inyectables y los comprimidos de liberación prolongada, para mejorar la eficacia del tratamiento y la adherencia de los pacientes.
     

Según la vía de administración, el mercado mundial de productos terapéuticos gastrointestinales se clasifica en oral y parenteral. En 2024, el segmento parenteral dominó el mercado, al registrar la mayor cuota, del 78,5 %, y se prevé que mantenga su dominio durante todo el período de previsión, con una TCAC del 5,8 %.
 

  • El predominio de las formulaciones parenterales en el mercado se atribuye principalmente a su rápido inicio de acción y a su mayor biodisponibilidad, factores esenciales para el tratamiento de afecciones gastrointestinales graves. Al evitar el sistema digestivo y el metabolismo de primer paso, los fármacos inyectables garantizan una administración más eficiente y dirigida de los medicamentos.
     
  • Los productos biológicos, fundamentales para los tratamientos gastrointestinales avanzados, se administran principalmente por vía intravenosa o subcutánea, lo que contribuye de forma significativa a la sólida presencia de las terapias parenterales en el mercado.
     
  • Los productos biológicos de uso extendido, como Entyvio, Tysabri y Sandostatin, refuerzan aún más este predominio gracias a su eficacia clínica demostrada y a su precisión para actuar sobre la inflamación.
     
  • Además, la creciente adopción de productos biológicos y la necesidad de tratamientos de acción rápida en la atención de casos agudos siguen respaldando el liderazgo de las formulaciones parenterales en el mercado de productos terapéuticos gastrointestinales.
     

Según el tipo de medicamento, el mercado mundial de productos terapéuticos gastrointestinales se clasifica en medicamentos de marca y genéricos. En 2024, el segmento de medicamentos de marca representó la mayor cuota y se prevé que registre un crecimiento significativo, con una TCAC del 5,3 %.
 

  • Los medicamentos de marca mantienen una sólida posición en el mercado gracias a la confianza consolidada de los consumidores, la amplia validación clínica y unas redes de comercialización y distribución bien desarrolladas. Estos fármacos suelen ser los primeros en obtener la aprobación regulatoria, respaldados por rigurosos procesos de investigación y cumplimiento normativo.
     
  • Los profesionales sanitarios suelen preferir los tratamientos de marca para enfermedades gastrointestinales crónicas, como la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa, debido a su seguridad y eficacia demostradas, así como a su rendimiento constante.
     
  • Además, la inversión sostenida de las empresas farmacéuticas en la formación de médicos y en iniciativas de apoyo a los pacientes ha fomentado una fidelidad a largo plazo hacia las marcas.
     
  • A pesar de la creciente competencia de los medicamentos genéricos y biosimilares, los fármacos de marca continúan liderando el mercado, respaldados por factores como la protección mediante patentes, la amplia cobertura de los seguros y una sólida penetración de mercado, especialmente en las economías desarrolladas.
     

Según el canal de distribución, el mercado mundial de tratamientos gastrointestinales se clasifica en farmacias hospitalarias, farmacias minoristas y farmacias en línea. En 2024, el segmento de farmacias minoristas registró la mayor cuota de mercado, del 46,6 %, y se prevé que alcance los 34,600 millones de USD a finales de 2034.
 

  • Las farmacias minoristas desempeñan un papel fundamental en el mercado al proporcionar un acceso cómodo tanto a medicamentos sin receta (OTC) como a medicamentos sujetos a prescripción.
     
  • A menudo constituyen la primera opción para las personas que buscan un alivio inmediato de las enfermedades gastrointestinales, ya que ofrecen tratamientos de uso habitual como antibióticos, antieméticos, inhibidores de la bomba de protones (IBP) y antiácidos.
     
  • En muchos países en desarrollo, las farmacias minoristas actúan como el principal punto de atención para la automedicación y el tratamiento de trastornos gastrointestinales de leves a moderados. Su accesibilidad, junto con la disponibilidad de consultas farmacéuticas, las ha situado como un recurso sanitario fiable y de confianza para los consumidores.
     
Mercado estadounidense de tratamientos gastrointestinales, 2021–2034 (miles de millones de USD)

En 2024, América del Norte registró los mayores ingresos, por valor de 17,800 millones de USD, y se prevé que genere ingresos de 30,700 millones de USD en 2034, con una TCAC del 5,6 % durante el período de análisis.
 

  • América del Norte ocupa una posición destacada en el mercado mundial de tratamientos gastrointestinales (GI) debido a sus avanzadas infraestructuras sanitarias, el elevado nivel de concienciación sobre la salud digestiva y el amplio acceso a terapias modernas.
     
  • La región se beneficia de una fuerte presencia de fabricantes farmacéuticos, un entorno orientado a la innovación y una creciente demanda de opciones terapéuticas eficaces, impulsada por los trastornos gastrointestinales relacionados con el estilo de vida.
     
  • Además, las inversiones continuas en investigación y desarrollo (I+D), así como el enfoque en la medicina de precisión, siguen respaldando la expansión del mercado regional. Los esfuerzos de colaboración entre empresas biotecnológicas e instituciones de investigación de Canadá y Estados Unidos también contribuyen a acelerar el desarrollo y la comercialización de fármacos.
     

En 2024, el mercado estadounidense de tratamientos gastrointestinales registró ingresos de 16,000 millones de USD, frente a los 15,200 millones de USD de 2023.
 

  • El crecimiento está impulsado por el elevado gasto sanitario, la alta prevalencia de enfermedades gastrointestinales y un sólido marco regulatorio gestionado por la FDA, que garantiza la aprobación oportuna de nuevos fármacos y biosimilares.
     
  • Principales actores como AbbVie, Johnson & Johnson y Pfizer han consolidado sus posiciones con productos biológicos de éxito, como Humira, Stelara y Xeljanz.
     
  • La adopción generalizada de productos biológicos y terapias personalizadas, junto con una amplia cobertura de seguros y redes de investigación clínica consolidadas, mejora aún más el acceso a los tratamientos y los resultados de los pacientes.
     

Se prevé que Alemania registre un crecimiento significativo en el mercado europeo de tratamientos gastrointestinales.
 

  • Se prevé que Alemania registre un crecimiento significativo en el mercado europeo de tratamientos gastrointestinales, respaldado por el envejecimiento de la población y la creciente concienciación pública sobre la salud digestiva. Esta tendencia demográfica ha acelerado la demanda de tratamientos eficaces, especialmente biosimilares y productos biológicos.
     
  • Según Statista, se espera que los casos de EII en Alemania aumenten de 620,085 en 2020 a 815,200 en 2030, lo que pone de relieve la necesidad de nuevas soluciones terapéuticas.
     
  • El sistema regulatorio simplificado de Alemania permite aprobar los medicamentos de manera eficiente, lo que hace que el país resulte atractivo tanto para las empresas farmacéuticas nacionales como para las internacionales. El fuerte énfasis del país en la investigación clínica, especialmente en ámbitos como las terapias basadas en el microbioma, mejora aún más su capacidad de innovación.
     
  • Gracias a la combinación de una amplia cobertura sanitaria y una base de pacientes considerable, Alemania continúa reforzando su posición en el panorama europeo de los tratamientos gastrointestinales.
     

Se prevé que Asia-Pacífico registre una tasa de crecimiento significativa en el mercado mundial de tratamientos gastrointestinales durante los próximos años.
 

  • La región de Asia-Pacífico registra un crecimiento considerable, impulsado por el aumento de la prevalencia de las enfermedades, el desarrollo de la infraestructura sanitaria y una mayor concienciación pública.
     
  • Países como China, India y Japón están experimentando un aumento de los casos de ERGE, SII y EII debido a los cambios en los estilos de vida modernos, las modificaciones en la alimentación y el envejecimiento de la población. La expansión de la clase media y la mejora del acceso a la atención sanitaria han incrementado la demanda tanto de tratamientos de marca como genéricos.
     
  • Las empresas farmacéuticas regionales y mundiales están invirtiendo considerablemente en investigación y desarrollo (I+D), especialmente en biosimilares, terapias basadas en el microbioma y formulaciones farmacológicas innovadoras.
     
  • Por ejemplo, en 2024, Dr. Reddy’s Laboratories y Sun Pharmaceutical Industries obtuvieron licencias no exclusivas de Takeda para comercializar comprimidos de Vonoprazan en India, mejorando el acceso al tratamiento de los trastornos acidopépticos.
     
  • Estos avances, junto con unas políticas gubernamentales favorables y las mejoras de la infraestructura, están acelerando el crecimiento del mercado en toda la región.
     

Se prevé que China registre un crecimiento significativo en el mercado de tratamientos gastrointestinales de Asia-Pacífico.
 

  • China está emergiendo como un mercado importante dentro del segmento de tratamientos gastrointestinales de Asia-Pacífico, impulsado por el aumento de los casos de ERGE, SII, EII y úlceras pépticas. La urbanización y el envejecimiento de la población han contribuido a mantener la demanda de opciones de tratamiento avanzadas y accesibles.
     
  • Un estudio publicado en Infectious Agents and Cancer señaló que aproximadamente el 40–45 % de los adultos en China están afectados por infecciones por H. pylori, lo que pone de relieve la creciente necesidad de tratamientos para las úlceras.
     
  • Las reformas sanitarias gubernamentales han ampliado la cobertura de los seguros y simplificado los procesos de aprobación de medicamentos, haciendo que el mercado resulte más atractivo para las empresas farmacéuticas. Por ejemplo, Entyvio, de Takeda, fue aprobado por la NMPA de China en 2020 para el tratamiento de la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn en pacientes que no respondían a los inhibidores del factor de necrosis tumoral alfa (TNF-alfa).
     
  • Estos factores, junto con las iniciativas de I+D en curso y el respaldo regulatorio favorable, posicionan a China como un mercado clave para el crecimiento en la región.
     

Se prevé que Brasil registre un crecimiento significativo en el mercado latinoamericano de tratamientos gastrointestinales durante los próximos años.
 

  • El aumento de los casos de trastornos digestivos, como GERD, IBS e IBD, junto con los programas de concienciación sanitaria, ha situado a Brasil como un mercado destacado en América Latina.
     
  • La elevada población del país y las mejoras continuas de las infraestructuras sanitarias ofrecen amplias oportunidades para que las empresas farmacéuticas introduzcan terapias avanzadas y biosimilares.
     
  • Asimismo, las políticas gubernamentales favorables destinadas a mejorar el acceso a los medicamentos y simplificar los procesos regulatorios respaldan la expansión del mercado. Como resultado, Brasil se está consolidando como un importante centro de crecimiento para las terapias gastrointestinales en América Latina.
     

Se prevé que Arabia Saudí registre un crecimiento en el mercado de terapias gastrointestinales de Oriente Medio y África.
 

  • Se prevé que Arabia Saudí experimente un sólido crecimiento en el mercado de terapias gastrointestinales de Oriente Medio y África, principalmente debido a la creciente prevalencia de los trastornos gastrointestinales, especialmente GERD, asociada al aumento de la obesidad y al sedentarismo.
     
  • Las reformas de la Visión 2030 del Gobierno han desempeñado un papel fundamental en la modernización de las infraestructuras sanitarias y la ampliación del acceso a tratamientos modernos.
     
  • Además, los incentivos a la inversión farmacéutica y la simplificación de los procesos regulatorios han creado condiciones favorables para la introducción de terapias avanzadas. Estas iniciativas, junto con el crecimiento de la población de pacientes, posicionan a Arabia Saudí como un mercado líder de la región para los tratamientos gastrointestinales.
     

Cuota de mercado de las terapias gastrointestinales

Los cinco principales actores del mercado mundial representaron entre el 20 % y el 25 % de la cuota de mercado. Empresas líderes como AbbVie, AstraZeneca, Takeda, GlaxoSmithKline y Johnson & Johnson registran cuotas de mercado significativas, impulsadas por sus carteras de productos consolidadas y su presencia mundial. Además, la expiración de patentes de medicamentos clave ha abierto el mercado a los fabricantes de genéricos, lo que hace que los tratamientos sean más asequibles y accesibles, especialmente en las regiones en desarrollo. Las empresas farmacéuticas continúan invirtiendo considerablemente en actividades de I+D para desarrollar nuevos tratamientos destinados a los trastornos gastrointestinales. Las empresas están estableciendo alianzas estratégicas, ampliando su presencia geográfica e introduciendo tratamientos con perfiles de seguridad mejorados.
 

Empresas del mercado de terapias gastrointestinales

Algunas de las empresas destacadas que operan en el sector de las terapias gastrointestinales son:

  • AbbVie
  • AstraZeneca
  • Bayer
  • Biogen
  • Cipla
  • Dr. Reddy’s Laboratories
  • Eli Lilly and Company
  • GlaxoSmithKline
  • Glenmark Pharmaceuticals
  • Johnson & Johnson
  • Novo Nordisk
  • Pfizer
  • Phathom Pharmaceuticals
  • Sanofi
  • Sun Pharma
  • Takeda Pharmaceutical
     
  • La sólida presencia de AbbVie en el mercado de los tratamientos para la IBD se debe a su consolidada cartera de productos biológicos, que incluye Humira y Rinvoq. El profundo conocimiento de la inmunología por parte de la empresa y el desarrollo continuo de biosimilares refuerzan su papel en el tratamiento de las enfermedades gastrointestinales crónicas. Además, su consolidada red de distribución mundial fortalece aún más la posición de la empresa en el sector.
     
  • Takeda ha desarrollado una sólida cartera de productos de gastroenterología con productos biológicos de eficacia demostrada, como Entyvio y Alofisel, para la colitis ulcerosa y el tratamiento de la enfermedad de Crohn. El enfoque de la empresa en la investigación del microbioma y la expansión en los mercados internacionales demuestra su compromiso con el avance de la atención gastrointestinal.
     
  • El éxito de Johnson & Johnson en los tratamientos gastrointestinales se centra en Stelara (ustekinumab), que aborda eficazmente diversas enfermedades gastrointestinales y autoinmunes. Las capacidades de investigación consolidadas de la empresa y su programa estratégico de desarrollo de biosimilares continúan reforzando su posición en la medicina gastrointestinal.
     

Noticias del sector de terapias gastrointestinales

  • En febrero de 2025, Zydus Lifesciences recibió la aprobación de la FDA de EE. UU. para producir comprimidos de ibuprofeno y famotidina. Estos comprimidos están diseñados para tratar la artritis reumatoide y la artrosis, al tiempo que reducen el riesgo de úlceras gastrointestinales altas. Esta aprobación tenía como objetivo ampliar la cartera gastrointestinal de Zydus y abordar la carga asociada a los casos de úlcera péptica.
     
  • En octubre de 2024, Fresenius Kabi obtuvo la aprobación de la FDA para Otulfi (ustekinumab-aauz), una versión biosimilar de Stelara, para tratar a pacientes con enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, psoriasis en placas y artritis psoriásica. El medicamento actúa inhibiendo las citocinas IL-12 e IL-23, que intervienen en la inflamación y la respuesta inmunitaria. Esta aprobación regulatoria respalda los esfuerzos continuos de Fresenius Kabi por ampliar su cartera de biosimilares y mejorar el acceso de los pacientes a tratamientos de inmunología y gastroenterología.
     
  • En julio de 2024, Phathom Pharmaceuticals obtuvo la autorización de la FDA para los comprimidos VOQUEZNA de 10 mg para tratar la acidez estomacal en adultos con ERGE no erosiva. Esta fue la tercera aprobación de la FDA para VOQUEZNA, que había sido aprobado previamente para el tratamiento de la ERGE erosiva y la erradicación de H. pylori en terapia combinada. La aprobación refuerza la cartera gastrointestinal de Phathom, contribuye a abordar necesidades médicas no cubiertas en los trastornos relacionados con el ácido y amplía su presencia en el mercado estadounidense.
     

El informe de investigación del mercado de terapias gastrointestinales incluye una cobertura exhaustiva del sector, con estimaciones y previsiones de ingresos en millones de USD de 2021 – 2034 para los siguientes segmentos:

Mercado por tipo de fármaco

  • Antidiarreicos
  • Laxantes
  • Medicamentos biológicos/biosimilares
  • Antieméticos
  • Antiulcerosos
  • Antibióticos
  • Antiácidos
  • Inhibidores de la bomba de protones (IBP)
  • Otros tipos de fármacos

Mercado por tipo de enfermedad

  • Enfermedad inflamatoria intestinal (EII)
    • Enfermedad de Crohn
    • Colitis ulcerosa
  • Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE)
    • Etapa 1
    • Etapa 2
    • Etapa 3
    • Etapa 4
  • Enfermedad ulcerosa péptica
  • Síndrome del intestino irritable (SII)
    • SII-D
    • SII-C
    • SII-M
  • Otros tipos de enfermedades 

Mercado por tipo de medicamento

  • De marca
  • Genéricos

Mercado por grupo de edad

  • Pediátrico
  • Adultos
  • Geriátrico

Mercado por vía de administración

  • Oral
  • Parenteral

Mercado por canal de distribución

  • Farmacias hospitalarias
  • Farmacias minoristas
  • Farmacias en línea

La información anterior se proporciona para las siguientes regiones y países:

  • América del Norte
    • EE. UU.
    • Canadá
  • Europa
    • Alemania
    • Reino Unido
    • Francia
    • España
    • Italia
    • Países Bajos
  • Asia-Pacífico
    • China
    • India
    • Japón
    • Australia
    • Corea del Sur 
  • América Latina
    • Brasil
    • México
    • Argentina 
  • Oriente Medio y África
    • Sudáfrica
    • Arabia Saudí
    • EAU
Autores:  Monali Tayade , Jignesh Rawal

Preguntas frecuentes(FAQ):

¿Cuál fue el tamaño del mercado de terapias gastrointestinales en 2024?
El mercado de terapias gastrointestinales se valoró en 42,500 millones de USD en 2024.
¿Cuál se prevé que sea el valor del mercado de terapias gastrointestinales en 2034?
Se prevé que el mercado alcance los 74,800 millones de USD en 2034, con un crecimiento a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 5,9 % entre 2025 y 2034.
¿Cuál es el tamaño estimado del mercado de productos terapéuticos gastrointestinales en 2025?
Se prevé que el mercado alcance los 44,700 millones de USD en 2025.
¿Cuántos ingresos generó el segmento de biológicos/biosimilares en 2024?
Los productos biológicos y biosimilares generaron ingresos por valor de 19,600 millones de USD en 2024.
¿Qué tipo de enfermedad representa la mayor cuota de mercado en el mercado de tratamientos gastrointestinales?
La enfermedad inflamatoria intestinal (EII) lidera el mercado, con una cuota del 56,2 % del total.
¿Qué grupo de edad contribuye más al mercado de terapias gastrointestinales?
El segmento de adultos es el más grande, debido a la alta prevalencia de trastornos gastrointestinales crónicos y a factores relacionados con el estilo de vida.
¿Cuál es la vía de administración predominante de los tratamientos gastrointestinales?
Las formulaciones parenterales son las más frecuentes y representan el 78,5 % de la cuota de mercado.
¿Qué papel desempeñan las farmacias minoristas en el mercado?
Las farmacias minoristas registran una cuota del 46,6 %, ya que proporcionan un acceso cómodo tanto a los medicamentos gastrointestinales sujetos a receta como a los de venta libre.
¿Qué región genera los mayores ingresos en el mercado de productos terapéuticos gastrointestinales?
Norteamérica lidera en ingresos, respaldada por una infraestructura sanitaria avanzada y una elevada concienciación sobre la salud digestiva.
¿Quiénes son los principales actores del sector de los tratamientos gastrointestinales?
Entre las principales empresas se encuentran AbbVie, Johnson & Johnson y Pfizer, reconocidas por medicamentos biológicos destacados como Humira, Stelara y Xeljanz.

Metodología de investigación, fuentes de datos y proceso de validación

Este informe se basa en un proceso de investigación estructurado basado en conversaciones directas con la industria, modelado propietario y validación cruzada rigurosa, y no solo en investigación de escritorio.

Nuestro proceso de investigación de 6 pasos

  1. 1. Diseño de investigación y supervisión de analistas

    En GMI, nuestra metodología de investigación se basa en la experiencia humana, la validación rigurosa y la transparencia total. Cada perspectiva, análisis de tendencias y pronóstico en nuestros informes es desarrollado por analistas experimentados que entienden los matices de su mercado.

    Nuestro enfoque integra una extensa investigación primaria a través del compromiso directo con participantes y expertos de la industria, complementada con una investigación secundaria integral de fuentes globales verificadas. Aplicamos análisis de impacto cuantificado para ofrecer pronósticos confiables, manteniendo una trazabilidad completa desde las fuentes de datos originales hasta los insights finales.

  2. 2. Investigación primaria

    La investigación primaria forma la columna vertebral de nuestra metodología, contribuyendo con casi el 80% a los insights generales. Implica el compromiso directo con los participantes de la industria para garantizar la precisión y profundidad en el análisis. Nuestro programa de entrevistas estructuradas cubre los mercados regionales y globales, con aportes de ejecutivos de nivel C, directores y expertos en la materia. Estas interacciones proporcionan perspectivas estratégicas, operativas y técnicas, permitiendo insights completos y pronósticos de mercado confiables.

  3. 3. Minería de datos y análisis de mercado

    La minería de datos es una parte clave de nuestro proceso de investigación, contribuyendo con casi el 20% a la metodología general. Implica analizar la estructura del mercado, identificar las tendencias de la industria y evaluar los factores macroeconómicos a través del análisis de participación en los ingresos de los principales actores. Los datos relevantes se recopilan de fuentes pagas y gratuitas para construir una base de datos confiable. Esta información se integra luego para respaldar la investigación primaria y el dimensionamiento del mercado, con validación de partes interesadas clave como distribuidores, fabricantes y asociaciones.

  4. 4. Dimensionamiento del mercado

    Nuestro dimensionamiento del mercado se basa en un enfoque ascendente, comenzando con datos de ingresos de empresas recopilados directamente a través de entrevistas primarias, junto con cifras de volumen de producción de fabricantes y estadísticas de instalación o implementación. Estos datos se ensamblan a través de los mercados regionales para llegar a una estimación global fundamentada en la actividad real de la industria.

  5. 5. Modelo de pronóstico y supuestos clave

    Cada pronóstico incluye documentación explícita de:

    • ✓ Principales impulsores de crecimiento y su impacto asumido

    • ✓ Factores restrictivos y escenarios de mitigación

    • ✓ Supuestos regulatorios y riesgo de cambio de política

    • ✓ Parámetro de la curva de adopción tecnológica

    • ✓ Supuestos macroeconómicos (crecimiento del PIB, inflación, moneda)

    • ✓ Dinámicas competitivas y expectativas de entrada/salida al mercado

  6. 6. Validación y aseguramiento de calidad

    Las etapas finales implican validación humana, donde expertos del dominio revisan manualmente los datos filtrados para identificar matices y errores contextuales que los sistemas automatizados podrían pasar por alto. Esta revisión de expertos añade una capa crítica de aseguramiento de calidad, asegurando que los datos se alineen con los objetivos de investigación y los estándares específicos del dominio.

    Nuestro proceso de validación de triple capa garantiza la máxima fiabilidad de los datos:

    • ✓ Validación estadística

    • ✓ Validación de expertos

    • ✓ Verificación de la realidad del mercado

Confianza & credibilidad

10+
Años de servicio
Entrega consistente desde el establecimiento
A+
Acreditación BBB
Estándares profesionales y satisfacciones
ISO
Calidad certificada
Empresa certificada ISO 9001-2015
150+
Analistas de investigación
En más de 20 sectores industriales
95%
Retención de clientes
Valor de relación de 5 años

Fuentes de datos verificadas

  • Publicaciones comerciales

    Revistas sectoriales, publicaciones comerciales y medios especializados

  • Bases de datos industriales

    Bases de datos de mercado propias y de terceros

  • Documentos regulatorios

    Registros de contratación pública y documentos de política

  • Investigación académica

    Estudios universitarios e informes de instituciones especializadas

  • Informes corporativos

    Informes anuales, presentaciones a inversores y declaraciones

  • Entrevistas con expertos

    Alta dirección, responsables de compras y especialistas técnicos

  • Archivo GMI

    Más de 13.000 estudios publicados en más de 20 sectores industriales

  • Datos comerciales

    Volúmenes de importación/exportación, códigos HS y registros aduaneros

Parámetros estudiados y evaluados

Cada punto de datos de este informe se valida mediante entrevistas primarias, modelado ascendente real y rigurosas comprobaciones cruzadas. Lea sobre nuestro proceso de investigación →

Autores:  Monali Tayade, Jignesh Rawal
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