위장관 치료제 시장 크기 및 공유 2025 - 2034

위장관 치료제 시장 규모

위장관 치료제 시장 규모는 2024년 425억 미국 달러로 평가되었습니다. 시장 규모는 2025년 447억 미국 달러에서 2034년 748억 미국 달러로 성장하고, 해당 기간 연평균성장률(CAGR)은 5.9%를 기록할 전망입니다. 시장의 상당한 성장은 주로 염증성 장질환(IBD), 위식도 역류질환(GERD), 소화성 궤양 질환 등 위장관(GI) 질환의 유병률 증가에 의해 촉진되고 있습니다.
 

이러한 추세는 만성 위장관 질환이 발생할 가능성이 더 높은 성인 인구의 증가로 더욱 강화되고 있으며, 이에 따라 환자 풀이 확대되고 전문 치료에 대한 수요도 증가하고 있습니다. 예를 들어, World Journal of Gastrointestinal Pharmacology and Therapeutics에 게재된 자료에 따르면 미국에서는 매년 10만 명당 약 721명이 염증성 장질환(IBD)의 영향을 받으며, 크론병보다 궤양성 대장염의 발생 빈도가 더 높습니다. 이러한 질환은 일반적으로 성인 초기에 정점에 이르며, 치료하지 않고 방치할 경우 특히 궤양성 대장염 환자에서 대장암 및 독성 거대결장을 비롯한 심각한 합병증으로 이어질 수 있습니다. 이러한 추세는 효과적인 장기 위장관 치료제의 필요성이 시급하다는 점을 보여주며, 생물학적 제제와 표적 치료제 등 첨단 치료법에 대한 수요를 높이고 있습니다.
 

특히 생물학적 제제와 바이오시밀러의 등장으로 대표되는 의약품 개발의 진전, 연구개발(R&D) 투자 증가, 꾸준한 규제 승인 등이 시장 성장을 더욱 촉진하고 있습니다. 또한 위장관 건강에 대한 대중의 인식 확대, 진단 기술의 개선, 신흥 경제국의 의료 인프라 확충으로 치료 접근성이 향상되었습니다. 이러한 요인들은 위장관 치료제 시장 구도를 지속적으로 재편하고 시장의 안정적인 확대를 뒷받침하고 있습니다.
 

위장관 치료제는 위, 장, 식도, 간 및 관련 기관을 포함한 소화계에 영향을 미치는 위장관 질환을 치료하기 위해 고안된 의료 전략을 의미합니다. 시장에는 지사제, 항구토제, 완하제, 항궤양제, 생물학적 제제/바이오시밀러, 제산제 및 치료제 등 다양한 치료제가 포함됩니다. 이러한 치료제는 증상을 관리하고 소화기 건강을 개선하며 임상 결과를 향상하는 데 사용됩니다.
 

위장관 치료제 시장 동향

• 위장관(GI) 치료제 시장은 의약품 개발의 지속적인 진전에 힘입어 견조한 성장세를 보이고 있습니다. 생물학적 제제, 표적 치료제, 나노입자 기반 약물 전달 시스템의 도입으로 치료 효능과 환자 치료 결과가 크게 개선되면서 향후 시장 확대를 위한 새로운 기회가 열리고 있습니다.
   
• 이러한 혁신 기술을 통해 크론병, 궤양성 대장염, 대장암 등 위장관 질환을 정밀하게 표적할 수 있게 되었으며, 그 결과 부작용은 줄고 관해율은 높아지고 있습니다.
• 또한 서방형 제제와 개인 맞춤형 치료 접근법의 개발로 치료제 전달이 개선되어 환자의 복약 순응도와 편의성이 모두 향상되었습니다.
   
• 지속적인 연구개발(R&D) 노력과 함께 임상시험 및 규제 승인 건수가 증가하면서, 만성 위장관 질환의 미충족 수요를 해결하려는 업계의 의지가 더욱 뚜렷해지고 있습니다. 특히 2025년 1월 Eli Lilly의 의약품 Omvoh는 중등도에서 중증 크론병을 앓는 성인 치료제로 FDA 승인을 받았습니다. 이미 미국에서 궤양성 대장염 치료제로 승인된 이 성과는 염증성 장질환(IBD) 치료의 중요한 진전을 보여주며, Eli Lilly가 보다 광범위한 염증성 장질환 시장에 전략적으로 진입할 수 있는 기반을 제공합니다.
   
• 이러한 발전은 이용 가능한 치료 옵션을 확대할 뿐만 아니라 업계 내 투자를 유치하고 경쟁적 혁신을 촉진합니다. 의약품 혁신이 계속 가속화됨에 따라 위장관 치료제 시장은 강력한 성장세를 유지하는 동시에 환자 치료 수준을 높일 것으로 예상됩니다.
   

위장관 치료제 시장 분석

주요 시장 동향 파악하기

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2021년 세계 시장 규모는 363억 미국 달러로 평가되었습니다. 이듬해에는 382억 미국 달러로 소폭 증가했으며, 2023년 시장 매출은 403억 미국 달러로 상승했습니다.
 

의약품 유형별로 세계 시장은 지사제, 완하제, 바이오의약품·바이오시밀러, 항구토제, 항궤양제, 항생제, 제산제, 양성자 펌프 억제제(PPI) 및 기타 의약품 유형으로 세분화됩니다. 바이오의약품·바이오시밀러 부문은 시장에서 가장 큰 비중을 차지했으며, 2024년 시장 규모는 196억 미국 달러로 평가되었습니다. 또한 연평균성장률(CAGR) 6.4%로 성장해 2034년에는 361억 미국 달러에 이를 전망입니다.
 

• 바이오의약품·바이오시밀러는 위장관 질환, 특히 크론병과 궤양성 대장염을 관리하기 위한 선호 치료 옵션으로 자리 잡았습니다. 이러한 치료제는 표적 작용을 통해 염증을 효과적으로 조절하고 장기간 질병 관해를 유지하며, 기존 치료법보다 우수한 효과를 보이는 경우가 많습니다.
   
• 바이오시밀러의 도입은 치료 비용을 낮춰 바이오의약품 치료에 대한 접근성을 크게 개선했으며, 더 많은 환자가 고도화된 치료를 받을 수 있도록 했습니다. 아달리무맙과 우스테키누맙 같은 주요 의약품의 바이오시밀러 제품에 대한 최근 규제 승인은 전 세계 시장에서 치료제 이용 가능성을 더욱 확대했습니다.
   
• 또한 임상 연구에 따르면 바이오의약품의 지속적이고 점진적인 치료 효과는 코르티코스테로이드 의존도를 낮추어 환자의 회복과 장기 치료 결과 개선에 기여합니다.
   
• 이에 따라 바이오의약품·바이오시밀러는 현대 위장관 치료의 핵심으로 자리 잡았으며, 시장에서 강력하고 지속적으로 확대되는 입지를 확보했습니다.
   

질환 유형별로 세계 위장관 치료제 시장은 염증성 장질환(IBD), 위식도 역류질환(GERD), 소화성 궤양 질환, 과민성 장증후군(IBS), 및 기타 질환 유형으로 구성됩니다. IBD 부문은 2024년에 56.2%의 가장 높은 시장 점유율을 차지했으며, 분석 기간 동안 상당한 성장률을 기록할 전망입니다.
 

• 이 부문의 성장은 특히 종양괴사인자(TNF) 알파 억제제와 야누스 키나제(JAK) 억제제를 비롯한 생물학적 제제 및 첨단 치료법의 도입 확대에 힘입은 바가 큽니다. 이러한 치료법은 질병 진행을 관리하고 재발률을 낮추는 데 상당한 효과를 보였습니다.
   
• IBD 부문의 성장은 연구개발 활동의 활발한 파이프라인, 지속적인 규제 승인 및 질환 인식 제고에 의해서도 뒷받침되고 있습니다.
   
• 예를 들어, FDA는 2023년 10월 휴미라와 상호 교환 가능한 바이오시밀러인 ABRILADA(아달리무맙-afzb)를 승인했습니다. 이는 치료 옵션의 확대와 첨단 치료법에 대한 접근성 향상을 보여줍니다.
   
• 또한 입증된 효과와 낮은 질환 재발률을 바탕으로 의료 전문가들이 생물학적 제제와 바이오시밀러를 적극적으로 지지하고 환자들의 선호도 역시 높아지면서, IBD는 시장 내 선도 부문으로서의 입지를 더욱 강화하고 있습니다.
   

연령대별로 전 세계 위장관 치료제 시장은 소아, 성인 및 노인 부문으로 구분됩니다. 2024년에는 성인 부문이 263억 미국 달러의 가장 높은 매출을 기록하며 시장을 지배했으며, 전망 기간에도 연평균성장률(CAGR) 5.6%로 이러한 우위를 유지할 전망입니다.
 

• 성인 인구는 크론병, 궤양성 대장염, 위식도 역류질환(GERD) 및 기타 관련 질환을 비롯한 만성 위장관(GI) 질환에 특히 취약합니다. 이러한 추세에는 부적절한 식습관, 높은 스트레스 수준 및 좌식 생활과 같은 현대적 생활습관 요인이 영향을 미쳤으며, 이로 인해 장기적인 의학적 관리가 필요한 위장관 질환의 발생률이 높아지고 있습니다.
   
• 이러한 수요 증가에 대응해 제약회사들은 치료 효과를 높이고 환자의 복약 순응도를 개선하기 위해 주사제 및 서방형 정제와 같은 특수 약물 제형과 약물 전달 시스템의 개발을 고도화하고 있습니다.
   

투여 경로별로 전 세계 위장관 치료제 시장은 경구 투여와 비경구 투여로 구분됩니다. 2024년에는 비경구 투여 부문이 78.5%의 가장 높은 시장 점유율을 차지하며 시장을 지배했으며, 전망 기간에도 연평균성장률(CAGR) 5.8%로 이러한 우위를 유지할 전망입니다.
 

• 시장에서 비경구 제형이 우위를 차지하는 주된 이유는 중증 위장관 질환 관리에 중요한 신속한 작용 발현과 우수한 생체이용률에 있습니다. 주사제는 소화계를 우회하고 초회통과 대사를 피함으로써 보다 효율적이고 표적화된 약물 전달을 가능하게 합니다.
   
• 첨단 위장관 치료의 핵심인 생물학적 제제는 주로 정맥 또는 피하 경로로 투여되며, 이는 비경구 치료제의 강력한 시장 입지에 크게 기여합니다.
   
• 엔티비오, 티사브리 및 산도스타틴과 같이 널리 사용되는 생물학적 제제는 입증된 임상적 유효성과 염증을 정밀하게 표적하는 능력을 바탕으로 이러한 우위를 더욱 강화하고 있습니다.
   
• 또한 생물학적 제제의 도입 확대와 급성 치료에서 신속하게 작용하는 치료법에 대한 수요가 지속되면서 위장관 치료제 시장에서 비경구 제형의 선도적 입지가 뒷받침되고 있습니다.
   

의약품 유형별로 전 세계 위장관 치료제 시장은 브랜드 의약품과 제네릭 의약품으로 구분됩니다. 2024년에는 브랜드 의약품 부문이 가장 큰 시장 점유율을 차지했으며, 연평균성장률(CAGR) 5.3%로 상당한 성장세를 보일 전망입니다.
 

• 브랜드 의약품은 소비자의 확고한 신뢰, 광범위한 임상 검증, 잘 구축된 마케팅 및 유통망을 바탕으로 시장에서 강력한 입지를 유지하고 있습니다. 이러한 의약품은 엄격한 연구 및 규제 준수 절차를 기반으로 규제 승인을 가장 먼저 획득하는 경우가 많습니다.
   
• 의료 전문가는 입증된 안전성, 유효성 및 일관된 성능을 바탕으로 크론병과 궤양성 대장염 등 만성 위장관 질환 치료에 브랜드 치료제를 선호하는 경우가 많습니다.
   
• 또한 제약회사가 의사 교육과 환자 지원 프로그램에 지속적으로 투자하면서 장기적인 브랜드 충성도가 형성되었습니다.
   
• 제네릭 의약품과 바이오시밀러의 경쟁이 심화되고 있음에도 불구하고, 브랜드 의약품은 특허 보호, 광범위한 보험 보장, 높은 시장 침투율 등의 요인에 힘입어 특히 선진국 시장에서 계속해서 시장을 주도하고 있습니다.
   

유통 채널을 기준으로 전 세계 위장관 치료제 시장은 병원 약국, 소매 약국 및 온라인 약국으로 구분됩니다. 2024년에는 소매 약국 부문이 시장의 46.6%로 가장 큰 점유율을 차지했으며, 2034년 말에는 시장 규모가 346억 미국 달러에 이를 전망입니다.
 

• 소매 약국은 일반의약품(OTC)과 처방의약품에 편리하게 접근할 수 있도록 하여 시장에서 중요한 역할을 합니다.
   
• 소매 약국은 위장관 질환으로 즉각적인 완화를 원하는 소비자가 가장 먼저 찾는 곳인 경우가 많으며, 항생제, 항구토제, 양성자 펌프 억제제(PPIs), 제산제 등 널리 사용되는 치료제를 제공합니다.
   
• 많은 개발도상국에서 소매 약국은 자가 투약과 경증에서 중등도 위장관 질환 관리를 위한 주요 의료 서비스 이용 창구 역할을 합니다. 소매 약국은 접근성이 높고 약사 상담도 이용할 수 있어 소비자에게 신뢰할 수 있는 의료 자원으로 자리 잡았습니다.
   

이 시장을 형성하는 주요 세그먼트에 대해 자세히 알아보기

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2024년 북미는 178억 미국 달러로 가장 높은 매출을 기록했으며, 분석 기간 동안 연평균성장률(CAGR) 5.6%로 성장해 2034년에는 307억 미국 달러의 매출을 창출할 전망입니다.
 

• 북미는 첨단 의료 인프라, 소화기 건강에 대한 높은 인식, 현대적 치료법에 대한 광범위한 접근성을 바탕으로 전 세계 위장관(GI) 치료제 시장에서 중요한 위치를 차지하고 있습니다.
   
• 이 지역에는 제약 제조업체가 다수 진출해 있고 혁신 중심의 환경이 조성되어 있으며, 생활습관 관련 위장관 질환으로 인해 효과적인 치료 옵션에 대한 수요도 증가하고 있습니다.
   
• 또한 연구개발(R&D)에 대한 지속적인 투자와 정밀의학에 대한 관심이 지역 시장 확대를 뒷받침하고 있습니다. 캐나다와 미국 전역의 바이오테크 기업 및 연구기관 간 협력도 의약품 개발과 상용화의 가속화에 기여하고 있습니다.
   

2024년 미국 위장관 치료제 시장은 2023년 152억 미국 달러에서 증가한 160억 미국 달러의 매출을 기록했습니다.
 

• 성장은 상당한 의료비 지출, 높은 위장관 질환 유병률, 미국 식품의약국(FDA)이 관리하는 강력한 규제 체계에 의해 뒷받침되고 있으며, 이 규제 체계는 신약과 바이오시밀러의 적시 승인을 보장합니다.
   
• AbbVie, Johnson & Johnson, Pfizer와 같은 주요 기업은 Humira, Stelara, Xeljanz 등 성공적인 바이오의약품을 바탕으로 시장 내 입지를 공고히 했습니다.
   
• 생물학적 제제와 개인 맞춤형 치료법의 광범위한 도입, 포괄적인 보험 보장, 잘 구축된 임상 연구 네트워크는 치료 접근성과 환자 치료 결과를 더욱 향상시키고 있습니다.
   

독일은 유럽 위장관 치료제 시장에서 상당한 성장을 달성할 전망입니다.
 

• 독일은 고령 인구 증가와 소화기 건강에 대한 대중의 인식 제고를 바탕으로 유럽 위장관 치료제 시장에서 상당한 성장을 기록할 전망입니다. 이러한 인구통계학적 추세로 효과적인 치료제, 특히 바이오시밀러와 생물학적 제제에 대한 수요가 증가했습니다.
   
• Statista에 따르면 독일의 염증성 장질환(IBD) 환자 수는 2020년 620,085명에서 2030년 815,200명으로 증가할 전망이며, 이는 새로운 치료 솔루션의 필요성이 커지고 있음을 보여줍니다.
   
• 독일의 간소화된 규제 시스템은 효율적인 의약품 승인을 가능하게 하여 국내외 제약 기업 모두에게 매력적인 시장으로 작용합니다. 특히 마이크로바이옴 기반 치료법과 같은 분야에서 임상 연구를 중시하는 독일의 정책은 혁신 역량을 더욱 강화하고 있습니다.
   
• 포괄적인 의료 보장 및 상당한 환자 기반과 결합되면서 독일은 유럽 위장관 치료제 시장에서 입지를 지속적으로 강화하고 있습니다.
   

아시아 태평양 지역은 향후 몇 년 동안 글로벌 위장관 치료제 시장에서 상당한 성장률을 기록할 전망입니다.
 

• 아시아 태평양 지역은 질환 유병률 증가, 의료 인프라 개발, 대중의 인식 제고에 힘입어 크게 성장하고 있습니다.
   
• 중국, 인도, 일본 등의 국가에서는 현대적인 생활 방식의 변화, 식습관 변화, 고령 인구 증가로 위식도 역류질환(GERD), 과민성 장증후군(IBS), 염증성 장질환(IBD) 환자 수가 급증하고 있습니다. 중산층 확대와 의료 서비스 접근성 개선으로 오리지널 의약품과 제네릭 의약품 모두에 대한 수요가 증가했습니다.
   
• 지역 및 글로벌 제약 기업들은 특히 바이오시밀러, 마이크로바이옴 기반 치료법, 혁신적인 의약품 제형을 중심으로 연구개발(R&D)에 대규모 투자를 진행하고 있습니다.
   
• 예를 들어 2024년 Dr. Reddy’s Laboratories와 Sun Pharmaceutical Industries는 Takeda로부터 인도에서 Vonoprazan 정제를 판매할 수 있는 비독점 라이선스를 취득하여 산-펩신 관련 질환에 대한 치료 접근성을 높였습니다.
   
• 이러한 발전은 우호적인 정부 정책 및 인프라 개선과 결합되어 역내 시장 성장을 가속화하고 있습니다.
   

중국은 아시아 태평양 위장관 치료제 시장에서 크게 성장할 것으로 예상됩니다.
 

• 중국은 위식도 역류질환(GERD), 과민성 장증후군(IBS), 염증성 장질환(IBD), 소화성 궤양 환자 증가에 힘입어 아시아 태평양 위장관 치료제 부문에서 주요 시장으로 부상하고 있습니다. 도시화와 고령 인구 증가는 첨단 치료 옵션과 접근성 높은 치료 옵션에 대한 지속적인 수요를 뒷받침하고 있습니다.
   
• Infectious Agents and Cancer에 게재된 연구에 따르면 중국 성인의 약 40~45%가 헬리코박터 파일로리(H. pylori) 감염의 영향을 받고 있으며, 이는 궤양 치료의 필요성이 커지고 있음을 보여줍니다.
   
• 정부의 의료 개혁으로 보험 보장 범위가 확대되고 의약품 승인 절차가 간소화되어 중국 시장은 제약 기업에 더욱 매력적인 시장이 되었습니다. 예를 들어 Takeda의 Entyvio는 2020년 중국 국가약품감독관리국(NMPA)의 승인을 받아 TNF-알파 억제제에 반응하지 않는 궤양성 대장염 및 크론병 환자에게 사용되고 있습니다.
   
• 이러한 요인과 지속적인 연구개발 활동 및 우호적인 규제 지원에 힘입어 중국은 역내 주요 성장 시장으로 자리매김하고 있습니다.
   

브라질은 향후 몇 년 동안 라틴아메리카 위장관 치료제 시장에서 상당한 성장을 기록할 전망입니다.
 

• 위식도 역류질환(GERD), 과민성 장 증후군(IBS), 염증성 장질환(IBD)과 같은 소화기 질환의 증가와 보건의료 인식 제고 프로그램에 힘입어 브라질은 라틴아메리카의 주요 시장으로 자리 잡았습니다.
   
• 브라질의 대규모 인구와 지속적인 보건의료 인프라 개선은 제약 기업이 첨단 치료제와 바이오시밀러를 도입할 수 있는 폭넓은 기회를 제공합니다.
   
• 또한 의약품 접근성 개선과 규제 절차 간소화를 목표로 하는 우호적인 정부 정책이 시장 확대를 뒷받침하고 있습니다. 이에 따라 브라질은 라틴아메리카 위장관 치료제 시장의 핵심 성장 거점으로 부상하고 있습니다.
   

사우디아라비아는 중동 및 아프리카 위장관 치료제 시장에서 성장할 전망입니다.
 

• 사우디아라비아는 중동 및 아프리카 위장관 치료제 시장에서 견조한 성장을 기록할 전망이며, 이는 주로 비만 증가와 좌식 생활 방식에 따른 위식도 역류질환(GERD)을 비롯한 위장관 질환의 유병률 증가에 기인합니다.
   
• 사우디아라비아 정부의 비전 2030 개혁은 보건의료 인프라를 고도화하고 현대적 치료법에 대한 접근성을 확대하는 데 중추적인 역할을 했습니다.
   
• 또한 제약 투자 인센티브와 규제 절차 간소화는 첨단 치료제 도입에 유리한 환경을 조성했습니다. 이러한 이니셔티브와 환자 수 증가가 결합되면서 사우디아라비아는 역내 위장관 치료제 분야의 선도 시장으로 자리매김하고 있습니다.
   

위장관 치료제 시장 점유율

글로벌 시장의 상위 5개 기업은 20~25%의 시장 점유율을 차지했습니다. AbbVie, AstraZeneca, Takeda, GlaxoSmithKline, Johnson & Johnson과 같은 선도 기업은 확립된 제품 포트폴리오와 글로벌 입지를 바탕으로 상당한 시장 점유율을 확보하고 있습니다. 또한 주요 의약품 특허가 만료되면서 제네릭 제조업체의 시장 진입이 확대되었고, 특히 개발도상 지역에서 치료제의 가격 부담이 낮아지고 접근성이 향상되었습니다. 제약 기업들은 위장관 질환에 대응하는 새로운 치료제를 개발하기 위해 연구개발(R&D)에 지속적으로 대규모 투자를 진행하고 있습니다. 기업들은 전략적 파트너십을 구축하고 지리적 입지를 확대하며 안전성 프로파일이 개선된 치료제를 도입하고 있습니다.
 

위장관 치료제 시장의 주요 기업

위장관 치료제 산업에서 활동하는 주요 기업은 다음과 같습니다.

• AbbVie
• AstraZeneca
• Bayer
• Biogen
• Cipla
• Dr. Reddy’s Laboratories
• Eli Lilly and Company
• GlaxoSmithKline
• Glenmark Pharmaceuticals
• Johnson & Johnson
• Novo Nordisk
• Pfizer
• Phathom Pharmaceuticals
• Sanofi
• Sun Pharma
• Takeda Pharmaceutical
   
• AbbVie는 Humira와 Rinvoq를 포함한 확립된 바이오의약품 포트폴리오를 기반으로 염증성 장질환(IBD) 치료제 시장에서 강력한 입지를 확보하고 있습니다. 면역학에 대한 높은 전문성과 지속적인 바이오시밀러 개발은 만성 위장관 질환 치료 분야에서 AbbVie의 역할을 강화하고 있습니다. 또한 전 세계적으로 구축된 유통망이 해당 산업에서 AbbVie의 입지를 더욱 공고히 하고 있습니다.
   
• Takeda는 궤양성 대장염 및 크론병 치료에 사용되는 Entyvio와 Alofisel 등 검증된 바이오의약품을 바탕으로 탄탄한 소화기내과 포트폴리오를 구축했습니다. 마이크로바이옴 연구와 글로벌 시장 확대에 대한 Takeda의 집중은 위장관 질환 치료 발전을 위한 의지를 보여줍니다.
   
• Johnson & Johnson의 위장관 치료제 분야 성과는 다양한 위장관 및 자가면역 질환에 효과적으로 대응하는 Stelara(ustekinumab)를 중심으로 이루어지고 있습니다. 확립된 연구 역량과 전략적인 바이오시밀러 개발 프로그램은 위장관 의약품 분야에서 Johnson & Johnson의 입지를 지속적으로 강화하고 있습니다.
   

위장관 치료제 산업 뉴스

• 2025년 2월, Zydus Lifesciences는 이부프로펜 및 파모티딘 정제 생산에 대해 미국 FDA 승인을 받았습니다. 이 정제는 류마티스 관절염과 골관절염을 치료하는 동시에 상부 위장관 궤양 위험을 줄이도록 설계되었습니다. 이번 승인은 소화성 궤양 사례로 인한 부담에 대응하면서 Zydus의 위장관 치료제 포트폴리오를 확대하는 것을 목표로 했습니다.
   
• 2024년 10월, Fresenius Kabi는 크론병, 궤양성 대장염, 판상 건선 및 건선성 관절염 환자를 치료하기 위한 Stelara의 바이오시밀러인 Otulfi(ustekinumab-aauz)에 대해 FDA 승인을 받았습니다. 이 의약품은 염증 및 면역 반응에 관여하는 IL-12와 IL-23 사이토카인을 억제하는 방식으로 작용합니다. 이번 규제 승인은 바이오시밀러 포트폴리오를 확대하고 면역학 및 위장병학 치료제에 대한 환자의 접근성을 높이려는 Fresenius Kabi의 지속적인 노력을 뒷받침합니다.
   
• 2024년 7월, Phathom Pharmaceuticals는 비미란성 위식도 역류질환(GERD)을 앓는 성인의 속쓰림을 치료하기 위한 VOQUEZNA 10mg 정제에 대해 FDA 승인을 받았습니다. 이는 VOQUEZNA에 대한 세 번째 FDA 승인으로, VOQUEZNA는 이전에 미란성 GERD 치료 및 병용요법을 통한 H. pylori 제균 치료에 대해 승인받았습니다. 이번 승인은 Phathom의 위장관 치료제 포트폴리오를 강화하고 산 관련 질환에서 충족되지 않은 의료 수요에 대응하며 미국 시장에서의 입지를 확대하는 데 기여합니다.
   

위장관 치료제 시장 조사 보고서는 다음 부문에 대해 2021~2034년 미국 달러 백만 단위 매출 기준의 추정치 및 전망을 포함한 심층적인 산업 분석을 제공합니다:

약물 유형별 시장

• 지사제
• 완하제
• 생물학적 제제/바이오시밀러
• 항구토제
• 항궤양제
• 항생제
• 제산제
• 양성자 펌프 억제제(PPIs)
• 기타 약물 유형

질환 유형별 시장

• 염증성 장질환(IBD)
  • 크론병
  • 궤양성 대장염
• 위식도 역류질환(GERD)
  • 1단계
  • 2단계
  • 3단계
  • 4단계
• 소화성 궤양 질환
• 과민성 장증후군(IBS)
  • IBS-D
  • IBS-C
  • IBS-M
• 기타 질환 유형 

의약품 유형별 시장

• 브랜드 의약품
• 제네릭 의약품

연령대별 시장

• 소아
• 성인
• 노인

투여 경로별 시장

• 경구
• 비경구

유통 채널별 시장

• 병원 약국
• 소매 약국
• 온라인 약국

상기 정보는 다음 지역 및 국가를 대상으로 제공됩니다:

• 북미
  • 미국
  • 캐나다
• 유럽
  • 독일
  • 영국
  • 프랑스
  • 스페인
  • 이탈리아
  • 네덜란드
• 아시아 태평양
  • 중국
  • 인도
  • 일본
  • 호주
  • 대한민국 
• 라틴 아메리카
  • 브라질
  • 멕시코
  • 아르헨티나 
• 중동 및 아프리카
  • 남아프리카공화국
  • 사우디아라비아
  • 아랍에미리트