위장관 치료제 시장 – 약물 유형별, 질병 유형별, 약물 유형별, 연령대별, 투여 경로별, 유통 채널별 – 2025년~2034년 글로벌 전망

위장 치료제 시장 규모

위장관 치료제 시장은 2024년에 425억 달러로 평가되었습니다. 시장은 2025년 447억 달러에서 2034년 748억 달러로 5.9%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 시장의 상당한 성장은 주로 염증성 장 질환(IBD), 위식도 역류 질환(GERD) 및 소화성 궤양 질환과 같은 위장(GI) 장애의 유병률 증가에 의해 주도됩니다.

이러한 추세는 만성 위장관 질환이 발병하기 쉬운 성인 인구의 증가로 인해 더욱 증폭되어 환자 풀과 전문 치료에 대한 수요가 증가합니다. 예를 들어, 세계 소화기 약리학 및 치료 저널(World Journal of Gastrointestinal Pharmacology and Therapeutics)에 발표된 데이터에 따르면 IBD는 미국에서 매년 100,000명당 약 721명에게 영향을 미치며, 궤양성 대장염은 크론병보다 더 흔합니다. 이러한 상태는 일반적으로 초기 성인기에 최고조에 달하며, 치료하지 않고 방치하면 특히 궤양성 대장염의 경우 결장직장암 및 독성 거대결장을 포함한 심각한 합병증으로 이어질 수 있습니다. 이러한 추세는 효과적이고 장기적인 위장관 치료에 대한 시급한 필요성을 강조하며, 생물학적 제제 및 표적 치료와 같은 고급 치료에 대한 수요를 증가시킵니다.

약물 개발의 진전, 특히 생물제제 및 바이오시밀러의 출현은 연구 개발(R&D)에 대한 투자 증가 및 규제 승인의 꾸준한 흐름과 결합되어 시장 성장을 더욱 촉진하고 있습니다. 또한 위장 건강에 대한 대중의 인식이 높아지고, 개선된 진단 기술의 가용성이 높아지고, 신흥 경제국의 의료 인프라가 확장됨에 따라 치료에 대한 접근성이 높아졌습니다. 이러한 요인들은 총체적으로 위장 치료 환경을 계속 재편하고 지속적인 시장 확장을 지원합니다.

위장 치료제는 위, 장, 식도, 간 및 관련 기관을 포함한 소화계에 영향을 미치는 위장 장애를 치료하기 위해 고안된 의료 전략을 포함합니다. 시장은 지사제, 항구토제, 완하제, 항궤양제, 생물학적 제제/바이오시밀러, 제산제 및 치료제와 같은 다양한 치료 치료제로 구성됩니다. 이러한 치료법은 증상을 관리하고, 소화기 건강을 개선하고, 임상 결과를 향상시키는 것을 목표로 했습니다.

위장관 치료제 시장 동향

• 위장(GI) 치료제 시장은 주로 약물 개발의 지속적인 발전에 힘입어 강력한 성장을 목격하고 있습니다. 생물학적 제제, 표적 치료제 및 나노 입자 기반 약물 전달 시스템의 도입은 치료 효능과 환자 결과를 크게 개선하여 향후 몇 년 동안 시장 확장을 위한 새로운 길을 열었습니다.
  
• 이러한 혁신적인 기술을 통해 크론병, 궤양성 대장염 및 대장암과 같은 위장관 상태를 정밀하게 표적으로 삼을 수 있어 부작용이 적고 관해율이 높아집니다.
• 또한 서방형 제형 및 맞춤형 치료 접근법의 개발은 치료 전달을 향상시켜 환자의 순응도와 편의성을 모두 개선했습니다.
  
• 지속적인 연구 개발(R&D) 노력과 증가하는 임상 시험 및 규제 승인은 만성 위장 질환의 충족되지 않은 요구를 해결하기 위한 업계의 노력을 더욱 강조합니다. 특히 2025년 1월에는 일라이 릴리(Eli Lilly)의 약물 옴보(Omvoh)가 중등도에서 중증의 크론병을 앓고 있는 성인의 치료제로 FDA의 승인을 받았습니다. 미국에서 이미 궤양성 대장염에 대한 승인이 난 이 이정표는 IBD 치료 의 상당한 발전을 강조하고 Eli Lilly가 더 넓은 염증성 장 질환 시장에 전략적으로 진입할 수 있는 기회를 제공합니다.
  
• 이러한 개발은 사용 가능한 치료 옵션을 확대할 뿐만 아니라 더 많은 투자를 유치하고 업계 내에서 경쟁력 있는 혁신을 촉진합니다. 제약 혁신이 계속 가속화됨에 따라 GI 치료제 시장은 환자 치료의 수준을 높이는 동시에 강력한 성장 모멘텀을 유지할 것으로 예상됩니다.
  

위장 치료제 시장 분석

2021년 세계 시장은 363억 달러로 평가되었습니다. 이듬해에는 382억 달러로 소폭 증가했고, 2023년에는 매출이 403억 달러로 증가했습니다.

약물 유형에 따라 세계 시장은 지사제, 완하제, 생물학적 제제/바이오시밀러, 항구토제, 항궤양제, 항생제, 제산제, 양성자 펌프 억제제(PPI) 및 기타 약물 유형으로 분류됩니다. 생물제제/바이오시밀러 부문은 시장을 지배했으며 2024년에 196억 달러로 평가되었으며 2034년까지 6.4%의 CAGR로 361억 달러에 이를 것으로 예상됩니다.

• 생물학적 제제/바이오시밀러는 위장 질환, 특히 크론병과 궤양성 대장염을 관리하기 위해 선호되는 치료 옵션이 되었습니다. 이러한 치료법은 염증을 효과적으로 조절하고 장기적인 질병 완화를 유지하는 표적 작용을 제공하며, 종종 기존 치료 방법을 능가합니다.
  
• 바이오시밀러의 도입으로 치료 비용이 절감되어 생물학적 치료에 대한 접근성이 크게 향상되었으며, 더 많은 환자가 고급 치료를 보다 저렴하게 이용할 수 있게 되었습니다. 최근 아달리무맙(adalimumab) 및 우스테키누맙(ustekinumab)과 같은 핵심 약물의 바이오시밀러 버전에 대한 규제 승인으로 글로벌 시장에서 치료 가용성이 더욱 확대되었습니다.
  
• 또한, 임상 연구는 생물학적 제제의 지속적이고 점진적인 효능이 코르티코스테로이드에 대한 의존도를 줄여 환자의 회복과 장기적인 결과를 개선하는 데 기여한다는 것을 입증했습니다.
  
• 그 결과, 생물제제/바이오시밀러는 현대 위장관 치료의 초석으로 자리 잡았으며 시장에서 강력하고 성장하는 위치를 확보했습니다.
  

질병 유형에 따라 글로벌 위장관 치료제 시장은 염증성 장 질환(IBD), 위식도 역류 질환(GERD), 소화성 궤양 질환, 과민성 대장 증후군(IBS) 및 기타 질병 유형으로 분류됩니다. IBD 부문은 2024년에 56.2%의 가장 높은 시장 점유율을 차지했으며 분석 기간 동안 상당한 속도로 성장할 준비가 되어 있습니다.

• 이 부문은 특히 생물학적 제제 및 고급 치료법, 특히 종양괴사인자(TNF) 알파 억제제 및 야누스 키나아제(JAK) 억제제의 채택 증가에 의해 추진되며, 이는 질병 진행을 관리하고 재발률을 줄이는 데 상당한 효능을 보여주었습니다.
  
• IBD 부문의 성장은 연구 개발 활동의 강력한 파이프라인, 지속적인 규제 승인 및 질병에 대한 인식 증가에 의해 더욱 뒷받침됩니다.
  
• 예를 들어, 2023년 10월 FDA가 ABRILADA(아달리무맙-AFZB)를 휴미라와 상호 교환 가능한 바이오시밀러로 승인한 것은 치료 환경이 확장되고 첨단 치료법에 대한 접근성이 높아지고 있음을 반영합니다.
  
• 또한, 입증된 효과와 질병 재발률 감소로 인해 의료 전문가의 강력한 지지와 생물학적 제제 및 바이오시밀러에 대한 환자들의 선호도 증가는 시장에서 선도적인 부문으로서의 IBD의 위치를 강화합니다.
  

연령대에 따라 글로벌 위장 치료제 시장은 소아, 성인 및 노인으로 분류됩니다. 2024년에는 성인 부문이 시장을 지배하여 263억 달러의 가장 높은 수익을 차지했으며 예측 기간 동안 5.6%의 CAGR로 지배력을 목격할 것으로 예상됩니다.

• 성인 인구는 특히 크론병, 궤양성 대장염, GERD 및 기타 관련 질환을 포함한 만성 위장(GI) 장애에 걸리기 쉽습니다. 이러한 추세에 기여하는 것은 잘못된 식습관, 스트레스 수준 상승, 좌식 행동과 같은 현대적인 생활 방식 요인이며, 이 모든 요인으로 인해 장기적인 의학적 관리가 필요한 위장 문제의 발생률이 증가하고 있습니다.
  
• 이러한 수요 증가에 대응하여 제약 회사는 치료 효과를 높이고 환자 순응도를 개선하기 위해 주사제 및 서방정과 같은 특수 약물 제형 및 전달 시스템의 개발을 진행하고 있습니다.
  

투여 경로에 따라 글로벌 위장 치료제 시장은 경구 및 비경구로 분류됩니다. 2024년에는 비경구 부문이 78.5%의 가장 높은 점유율을 차지하며 시장을 지배했으며 예측 기간 동안 5.8%의 CAGR로 지배력을 목격할 것으로 예상됩니다.

• 시장에서 비경구 제형의 지배력은 주로 심각한 위장관 상태를 관리하는 데 중요한 빠른 작용 시작과 우수한 생체 이용률에 기인합니다. 소화계를 우회하고 1차 통과 대사를 피함으로써 주사 약물은 보다 효율적이고 표적화된 약물 전달을 보장합니다.
  
• 고급 위장관 치료의 핵심인 생물학적 제제는 주로 정맥 주사 또는 피하 경로를 통해 투여되어 비경구 요법의 강력한 시장 입지에 크게 기여합니다.
  
• 엔티비오(Entyvio), 티사브리(Tysabri), 산도스타틴(Sandostatin)과 같이 널리 사용되는 생물학적 제제는 염증을 표적으로 하는 입증된 임상적 효능과 정확성으로 인해 이러한 지배력을 더욱 강화하고 있습니다.
  
• 또한, 생물학적 제제의 채택 증가와 급성 치료에서 속효성 치료의 필요성은 GI 치료제 시장에서 비경구 제제의 리더십을 계속 뒷받침하고 있습니다.
  

약물 유형에 따라 글로벌 위장 치료제 시장은 브랜드 및 제네릭으로 분류됩니다. 2024년에는 브랜드 부문이 가장 큰 점유율을 차지했으며 CAGR 5.3%로 크게 성장할 것으로 예상됩니다.

• 브랜드 의약품은 확고한 소비자 신뢰, 광범위한 임상 검증, 잘 발달된 마케팅 및 유통 네트워크로 인해 시장에서 강력한 위치를 유지하고 있습니다. 이러한 약물은 엄격한 연구 및 규정 준수 프로세스를 통해 규제 승인을 가장 먼저 받는 경우가 많습니다.
  
• 의료 전문가들은 크론병 및 궤양성 대장염과 같은 만성 위장관 질환에 대한 브랜드 치료법을 선호하는 경우가 많은데, 이는 입증된 안전성, 효능 및 일관된 성능 때문입니다.
  
• 또한 의사 교육 및 환자 지원 이니셔티브에 대한 제약 회사의 지속적인 투자는 장기적인 브랜드 충성도를 육성했습니다.
  
• 제네릭 및 바이오시밀러와의 경쟁이 치열해지고 있음에도 불구하고 브랜드 의약품은 특히 선진국에서 특허 보호, 광범위한 보험 적용 범위, 강력한 시장 침투와 같은 요인에 힘입어 계속해서 시장을 주도하고 있습니다.
  

유통 채널을 기준으로 글로벌 위장 치료제 시장은 병원 약국, 소매 약국 및 온라인 약국으로 분류됩니다. 2024년 소매 약국 부문은 시장에서 46.6%의 가장 큰 점유율을 차지했으며 2034년 말까지 346억 달러에 이를 것으로 예상됩니다.

• 소매 약국은 처방전 없이 구입할 수 있는 의약품(OTC)과 처방약 모두에 대한 편리한 접근을 제공함으로써 시장에서 중요한 역할을 합니다.
  
• 그들은 종종 위장 상태로부터 즉각적인 완화를 원하는 개인에게 첫 번째 선택이며, 항생제, 항구토제, 양성자 펌프 억제제(PPI) 및 제산제와 같이 일반적으로 사용되는 치료법을 제공합니다.
  
• 많은 개발도상국에서 소매 약국은 자가 치료와 경증에서 중등도의 위장 질환 관리를 위한 주요 진료 지점 역할을 합니다. 약사 상담의 가용성과 함께 접근성은 소비자를 위한 신뢰할 수 있고 신뢰할 수 있는 의료 자원으로 자리 매김했습니다.
  

2024년 북미는 미화 178억 달러로 가장 큰 매출을 기록했으며 분석 기간 동안 CAGR 5.6%로 2034년까지 307억 달러의 매출을 창출할 것으로 예상됩니다.

• 북미는 첨단 의료 인프라, 소화기 건강에 대한 높은 인식, 현대 치료법에 대한 광범위한 접근성으로 인해 글로벌 위장(GI) 치료제 시장에서 두드러진 위치를 차지하고 있습니다.
  
• 이 지역은 제약 제조업체의 강력한 입지, 혁신 주도 환경, 생활 방식 관련 위장 장애로 인한 효과적인 치료 옵션에 대한 수요 증가의 이점을 누리고 있습니다.
  
• 또한 R&D에 대한 지속적인 투자와 정밀 의학에 대한 집중은 지역 시장 확장을 지속적으로 지원하고 있습니다. 캐나다와 미국 전역의 생명공학 기업과 연구 기관 간의 협력 노력도 약물 개발 및 상용화를 가속화하는 데 기여합니다.
  

미국 위장 치료제 시장은 2023년 152억 달러에서 2024년 160억 달러의 매출을 차지했습니다.

• 성장은 상당한 의료 지출, 위장관 질환의 높은 유병률, FDA가 관리하는 강력한 규제 프레임워크에 의해 촉진되어 신약 및 바이오시밀러의 적시 승인을 보장합니다.
  
• 애브비(AbbVie), 존슨앤존슨(Johnson & Johnson), 화이자(Pfizer)와 같은 주요 업체들은 휴미라(Humira), 스텔라라(Stelara), 젤잔즈(Xeljanz)와 같은 성공적인 생물학적 제제로 입지를 굳혔습니다.
  
• 포괄적인 보험 적용 범위 및 잘 구축된 임상 연구 네트워크와 함께 생물학적 제제 및 맞춤형 치료법의 광범위한 채택은 치료 접근성과 환자 결과를 더욱 향상시킵니다.
  

독일은 유럽 위장 치료제 시장에서 상당한 성장을 이룰 준비가 되어 있습니다.

• 독일은 인구 고령화와 소화기 건강에 대한 대중의 인식 증가에 힘입어 유럽의 위장 치료제 시장에서 상당한 성장을 할 준비가 되어 있습니다. 이러한 인구 통계학적 추세는 효과적인 치료법, 특히 바이오시밀러 및 생물학적 제제에 대한 수요를 가속화했습니다.
  
• Statista에 따르면 독일의 IBD 사례는 2020년 620,085명에서 2030년 815,200명으로 증가할 것으로 예상되며, 이는 새로운 치료 솔루션의 필요성을 강조합니다.
  
• 독일의 간소화된 규제 시스템은 효율적인 의약품 승인을 가능하게 하여 국내 및 국제 제약 회사 모두에게 매력적입니다. 중국은 특히 마이크로바이옴 기반 치료법과 같은 분야에서 임상 연구에 중점을 두어 혁신 역량을 더욱 강화하고 있습니다.
  
• 독일은 포괄적인 의료 서비스 범위와 상당한 환자 기반을 바탕으로 유럽 위장 치료제에서 입지를 강화하고 있습니다.
  

아시아 태평양 지역은 향후 몇 년 동안 전 세계 위장 치료제 시장에서 상당한 성장률로 성장할 준비가 되어 있습니다.

• 아시아 태평양 지역은 질병 유병률 증가, 의료 인프라 개발 및 대중 인식 제고에 힘입어 상당한 성장을 보이고 있습니다.
  
• 중국, 인도, 일본과 같은 국가에서는 현대적인 생활 방식의 변화, 식습관 변화 및 인구 고령화로 인해 GERD, IBS 및 IBD 사례가 급증하고 있습니다. 중산층이 확대되고 의료 서비스에 대한 접근성이 향상됨에 따라 브랜드 치료와 제네릭 치료에 대한 수요가 증가했습니다.
  
• 지역 및 글로벌 제약 회사들은 R&D, 특히 바이오시밀러, 마이크로바이옴 기반 치료제 및 혁신적인 약물 제형에 막대한 투자를 하고 있습니다.
  
• 예를 들어, 2024년에 Dr. Reddy's Laboratories와 Sun Pharmaceutical Industries는 Takeda로부터 비독점적 라이선스를 획득하여 인도에서 보노프라잔 정제를 판매하여 산성 소화성 질환 치료에 대한 접근성을 높였습니다.
  
• 이러한 개발은 지원 정부 정책 및 인프라 개선과 결합되어 지역 전반에 걸쳐 시장의 성장을 가속화하고 있습니다.
  

중국은 아시아 태평양 위장 치료제 시장에서 크게 성장할 것으로 예상됩니다.

• 중국은 GERD, IBS, IBD 및 소화성 궤양 사례의 증가에 따라 아시아 태평양 GI 치료제 부문에서 중요한 시장으로 부상하고 있습니다. 도시화와 인구 고령화는 접근 가능한 고급 치료 옵션에 대한 지속적인 수요에 기여했습니다.
  
• 감염원과 암(Infectious Agents and Cancer)에 발표된 연구에서는 중국 성인의 약 40-45%가 헬리코박터 파일로리 감염에 감염되어 있다고 강조하면서 궤양 치료의 필요성이 증가하고 있음을 강조했습니다.
  
• 정부의 의료 개혁은 보험 적용 범위를 강화하고 의약품 승인 절차를 간소화하여 제약 회사에 시장을 더욱 매력적으로 만들었습니다. 예를 들어, 다케다의 엔티비오는 2020년 중국 NMPA의 승인을 받아 TNF-알파 억제제에 반응하지 않는 환자의 궤양성 대장염 및 크론병에 대해 승인되었습니다.
  
• 이러한 요인들은 지속적인 R&D 이니셔티브 및 우호적인 규제 지원과 함께 중국을 이 지역의 핵심 성장 시장으로 자리매김하고 있습니다.
  

브라질은 향후 몇 년 동안 라틴 아메리카 위장 치료제 시장에서 상당한 성장을 목격할 것으로 예상됩니다.

• GERD, IBS 및 IBD와 같은 소화기 질환 사례의 증가와 의료 인식 프로그램이 결합되어 브라질은 라틴 아메리카의 주요 시장으로 자리매김했습니다.
  
• 이 나라의 많은 인구와 의료 인프라의 지속적인 개선은 제약 회사가 첨단 치료법과 바이오시밀러를 도입할 수 있는 충분한 기회를 제공합니다.
  
• 또한 의약품 접근성을 개선하고 규제 프로세스를 단순화하는 것을 목표로 하는 유리한 정부 정책은 시장 확장을 지원합니다. 그 결과, 브라질은 라틴 아메리카에서 위장 치료제의 중요한 성장 허브로 부상하고 있습니다.
  

사우디아라비아는 중동 및 아프리카 위장 치료제 시장에서 성장할 것으로 예상됩니다.

• 사우디아라비아는 중동 및 아프리카 GI 치료제 시장에서 강력한 성장을 경험할 것으로 예상되며, 이는 주로 비만 및 좌식 생활 방식 증가와 관련된 위장 장애, 특히 GERD의 유병률 증가로 인한 것입니다.
  
• 정부의 비전 2030 개혁은 의료 인프라를 업그레이드하고 현대 치료법에 대한 접근성을 확대하는 데 중추적인 역할을 했습니다.
  
• 또한 제약 투자 인센티브와 규제 간소화는 첨단 치료법을 도입하기에 유리한 조건을 조성했습니다. 이러한 이니셔티브는 환자 인구 증가와 결합되어 사우디아라비아를 위장 치료의 지역 내 주요 시장으로 자리매김하고 있습니다.
  

위장 치료제 시장 점유율

글로벌 시장의 상위 5개 업체가 점유율의 20-25%를 차지했습니다. 애브비(AbbVie), 아스트라제네카(AstraZeneca), 다케다(Takeda), 글락소스미스클라인(GlaxoSmithKline), 존슨앤존슨(Johnson & Johnson)과 같은 선도 기업들은 잘 정립된 제품 포트폴리오와 글로벌 입지를 바탕으로 상당한 시장 점유율을 차지하고 있습니다. 또한 주요 의약품 특허가 만료됨에 따라 제네릭 제조업체에 시장이 개방되어 특히 개발 도상국에서 치료제의 가격이 더 저렴하고 접근하기 쉬워졌습니다. 제약회사들은 위장관 장애에 맞는 새로운 치료법을 개발하기 위해 R&D 활동에 막대한 투자를 계속하고 있습니다. 기업들은 전략적 파트너십을 형성하고, 지리적 입지를 확장하고, 안전성 프로파일이 개선된 치료법을 도입하고 있습니다.

위장 치료제 시장 회사

위장 치료제 산업에서 활동하는 저명한 업체는 다음과 같습니다.

• 애브비
• 아스트라제네카
• 바이엘
• 바이오젠
• 시플라
• Dr. Reddy’s Laboratories
• 일라이 릴리 앤 컴퍼니
• 글락소스미스클라인
• 글렌마크 제약
• 존슨앤존슨
• 노보 노디스크
• 화 이자
• Phathom 제약
• 사노피
• 썬 파마
• 다케다 제약
  
• IBD 치료제 분야에서 애브비의 강력한 시장 입지는 휴미라(Humira)와 린보크(Rinvoq)를 포함한 확고한 생물학적 제제 포트폴리오에서 비롯됩니다. 면역학에 대한 회사의 깊은 이해와 지속적인 바이오시밀러 개발은 만성 위장 질환 치료에 대한 회사의 역할을 강화합니다. 또한 전 세계적으로 잘 구축된 유통 네트워크는 업계에서 회사의 입지를 더욱 강화합니다.
  
• Takeda는 궤양성 대장염 및 크론병 치료를 위한 Entyvio 및 Alofisel과 같은 입증된 생물학적 제제로 강력한 위장병학 포트폴리오를 구축했습니다. 마이크로바이옴 연구 및 글로벌 시장 확장에 대한 회사의 초점은 GI 치료 발전에 대한 약속을 보여줍니다.
  
• Johnson & Johnson의 위장관 치료의 성공은 다양한 위장 및 자가면역 질환을 효과적으로 치료하는 스텔라라(우스테키누맙)에 중점을 두고 있습니다. 회사의 확고한 연구 역량과 전략적 바이오시밀러 개발 프로그램은 위장관 의학에서 입지를 지속적으로 강화하고 있습니다.
  

위장 치료제 산업 뉴스

• 2025년 2월, 자이더스 라이프사이언스(Zydus Lifesciences)는 이부프로펜(Ibuprofen) 및 파모티딘(Famotidine) 정제 생산에 대한 미국 FDA 승인을 받았습니다. 이 정제는 류마티스 관절염과 골관절염을 치료하는 동시에 상부 위장관 궤양의 위험을 줄이기 위해 고안되었습니다. 이 승인은 소화성 궤양 사례의 부담을 해결하는 Zydus의 GI 포트폴리오를 확장하는 것을 목표로 했습니다.
  
• 2024년 10월, Fresenius Kabi는 크론병, 궤양성 대장염, 판상 건선, 건선성 관절염 환자를 치료하기 위해 Stelara의 바이오시밀러 버전인 Otulfi(ustekinumab-aauz)에 대한 FDA 승인을 획득했습니다. 이 약물은 염증과 면역 반응에 중요한 역할을 하는 IL-12 및 IL-23 사이토카인을 억제함으로써 기능합니다. 이번 규제 승인은 바이오시밀러 포트폴리오를 확대하고 면역학 및 위장병 치료에 대한 환자의 접근성을 높이기 위한 Fresenius Kabi의 지속적인 노력을 지원합니다.
  
• 2024년 7월, Phathom Pharmaceuticals는 비비침성 GERD가 있는 성인의 속쓰림을 치료하기 위해 VOQUEZNA 10mg 정제에 대한 FDA 보조금을 획득했습니다. 이는 이전에 병용 요법에서 미란성 GERD 치료와 H. pylori 박멸에 대해 승인된 VOQUEZNA에 대한 세 번째 FDA 승인입니다. 이번 승인으로 Phathom의 GI 포트폴리오가 강화되고, 산 관련 질환에서 충족되지 않은 의료 수요를 해결하는 데 도움이 되며, 미국 시장에서의 입지를 확대할 수 있게 되었습니다.
  

위장 치료제 시장 조사 보고서에는 다음 부문에 대한 2021년부터 2034년까지 미화 백만 달러의 수익 측면에서 추정 및 예측과 함께 업계에 대한 심층적인 적용 범위가 포함되어 있습니다.

시장, 약물 유형별

• 지사제
• 설사 약
• 생물제제/바이오시밀러
• 항구토제
• 항궤양제
• 항생제
• 제산제
• 양성자 펌프 억제제(PPI)
• 다른 약물 유형

시장, 질병 유형별

• 염증성 장 질환(IBD)
  • 크론병
  • 궤양성 대장염
• 위식도 역류 질환(GERD)
  • 스테이지 1
  • 스테이지 2
  • 스테이지 3
  • 스테이지 4
• 소화성 궤양 질환
• 과민성 대장 증후군(IBS)
  • IBS-디
  • IBS-C
  • IBS-M
• 다른 질병 유형 

시장, 약물 유형별

• 브랜드
• 제네릭

시장, 연령대별

• 소아
• 성인
• 노인

시장, 관리 경로별

• 구두의
• 비경구

시장, 유통 채널별

• 병원 약국
• 소매 약국
• 온라인 약국

위의 정보는 다음 지역 및 국가에 대해 제공됩니다.

• 북아메리카
  • 미국
  • 캐나다
• 유럽
  • 독일
  • 영국
  • 프랑스
  • 스페인
  • 이탈리아
  • 네덜란드
• 아시아 태평양
  • 중국
  • 인도
  • 일본
  • 오스트레일리아
  • 대한민국 
• 라틴 아메리카
  • 브라질
  • 멕시코
  • 아르헨티나 
• 중동 및 아프리카
  • 남아프리카 공화국
  • 사우디아라비아
  • 아랍 에미리트 연방