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Markt für die Auftragsherstellung oraler fester Darreichungsformen Größe und Anteil 2024 2032

Berichts-ID: GMI9169
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Veröffentlichungsdatum: April 2024
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Berichtsformat: PDF/Excel/Armaturenbrett/Plattform
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Marktgröße des Marktes für die Auftragsherstellung fester oraler Darreichungsformen

Die Marktgröße für die Auftragsherstellung fester oraler Darreichungsformen wurde 2023 auf 35,6 Milliarden US-Dollar geschätzt und dürfte zwischen 2024 und 2032 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 5,6 % steigen. Treiber dieser Entwicklung ist der zunehmende Trend, dass Pharmaunternehmen die Herstellung auslagern. Durch Outsourcing können Pharmaunternehmen auf das Know-how und die Infrastruktur von Auftragsherstellern (CMOs) zurückgreifen, ohne erhebliche Kapitalinvestitionen in Produktionsanlagen und -ausrüstung tätigen zu müssen.
 

Wichtigste Erkenntnisse zum Markt für die Auftragsherstellung oraler Feststoffformulierungen

Marktgröße 2023
35,6 Milliarden US-Dollar
Prognostizierte Marktgröße 2032
57,4 Milliarden US-Dollar
Durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) (2024–2032)
5,6 %
Wichtige Marktteilnehmer
  • Aenova Group, AbbVie Contract Manufacturing (AbbVie Inc.), Boehringer Ingelheim International GmbH, Catalent, Inc., Corden Pharma International, Jubilant Pharmova Limited, NextPharma Technologies Patheon Pharma Services (Thermo Fisher Scientific Inc.), Siegfried Holding AG
Wichtigste Markttreiber
  • Steigende Nutzung von CDMOs zur Auslagerung von Fertigungsaktivitäten
  • Steigende Nachfrage nach Generika
  • Zunehmende Zahl strategischer Partnerschaften zwischen Pharmaunternehmen und CDMOs
Herausforderungen
  • Herausforderungen bei der Qualitätskontrolle
  • Bedenken hinsichtlich des geistigen Eigentums

Darüber hinaus steigern Fortschritte in der Pharmatechnologie und bei Formulierungstechniken die Effizienz und Qualität der Herstellung fester oraler Darreichungsformen. Dadurch entscheiden sich mehr Unternehmen für Auftragsherstellungsdienstleistungen. Zusätzlich treibt die steigende Nachfrage nach pharmazeutischen Produkten, bedingt durch das Wachstum der Weltbevölkerung und die zunehmende Verbreitung chronischer Krankheiten, das Marktwachstum weiter an.
 

Bei der Auftragsherstellung fester oraler Darreichungsformen wird die Produktion von Tabletten, Kapseln oder anderen festen Arzneimittelformen an einen Drittanbieter ausgelagert. Diese Form der Auftragsherstellung ist in der Pharmaindustrie weit verbreitet, da Unternehmen möglicherweise nicht über die Kapazitäten oder das Know-how verfügen, bestimmte Arzneimittel selbst herzustellen. Die Auftragsherstellung ermöglicht es Pharmaunternehmen, sich auf ihre Kernkompetenzen wie Forschung und Entwicklung zu konzentrieren und gleichzeitig die Fertigungskapazitäten spezialisierter Auftragshersteller zu nutzen.
 

Markttrends bei der Auftragsherstellung fester oraler Darreichungsformen

  • Die zunehmende Zahl strategischer Partnerschaften zwischen Pharmaunternehmen und CDMOs ist ein wichtiger Wachstumstreiber des Marktes.
     
  • So schloss beispielsweise die französische Pharmagruppe Pierre Fabre im Juni 2022 eine Fertigungsvereinbarung mit Lonza. Dadurch konnte das Unternehmen das Know-how von Lonza im Bereich Arzneimittelprodukte sowie dessen Fähigkeiten in den Bereichen Abfüllung und Fertigstellung nutzen. Im Januar 2023 schlossen Context Therapeutics und Lonza eine Fertigungsvereinbarung zur Entwicklung und Herstellung eines bispezifischen Antikörperkandidaten für klinische Studien. Die zunehmende Zahl solcher Partnerschaften trägt zum Marktwachstum bei.
     
  • Diese Partnerschaften ermöglichen es Pharmaunternehmen, die spezialisierten Kompetenzen und das Know-how von CDMOs bei der Herstellung fester oraler Darreichungsformen zu nutzen, darunter in den Bereichen Formulierungsentwicklung, Produktionsskalierung und kommerzielle Herstellung.
     
  • Darüber hinaus können Pharmaunternehmen durch die Zusammenarbeit mit CDMOs die Entwicklung und Kommerzialisierung neuer Produkte beschleunigen, Fertigungsprozesse optimieren und auf ein breiteres Spektrum an Fertigungstechnologien und -anlagen zugreifen.
     
  • Da sich immer mehr Unternehmen mit CDMOs zusammenschließen, dürfte der Markt im Analysezeitraum daher ein lukratives Wachstum verzeichnen.
     

Marktanalyse zur Auftragsherstellung fester oraler Darreichungsformen

Markt für die Auftragsherstellung oraler fester Darreichungsformen, nach Produkt, 2021–2032 (Milliarden US-Dollar)
Markt für die Auftragsherstellung oraler fester Darreichungsformen, nach Produkt, 2021–2032 (Milliarden US-Dollar)

Nach Produkt ist der Markt in Tabletten, Kapseln, Pulver, Granulate und sonstige Produkte unterteilt. Das Segment Tabletten dominierte den Markt 2023 und erreichte einen Wert von 11,6 Milliarden US-Dollar.
 

  • Tabletten sind aufgrund ihrer praktischen Anwendung, der einfachen Verabreichung und der hohen Therapietreue der Patienten eine beliebte Darreichungsform für die Arzneimittelverabreichung. Sie ermöglichen eine präzise Dosierung und können so formuliert werden, dass der Wirkstoff mit unterschiedlichen Freisetzungsraten abgegeben wird. Dadurch bieten sie Flexibilität für verschiedene therapeutische Anforderungen.
     
  • Darüber hinaus sind Tabletten im Vergleich zu anderen Darreichungsformen länger haltbar und eignen sich daher für die Massenproduktion und den Vertrieb.
     
  • Auch der gut etablierte Rechtsrahmen für die Tablettenherstellung und die Verfügbarkeit effizienter Produktionstechnologien tragen dazu bei, den Marktanteil von Tabletten in der Auftragsherstellung oraler fester Darreichungsformen zu steigern.
     

Nach Typ ist der Markt für die Auftragsherstellung oraler fester Darreichungsformen in sofortige, verzögerte und kontrollierte Wirkstofffreisetzung unterteilt. Das Segment der kontrollierten Wirkstofffreisetzung dominierte den Markt 2023 mit einem Marktanteil von 52 %.
 

  • Formulierungen mit kontrollierter Wirkstofffreisetzung bieten gegenüber herkömmlichen Formulierungen mehrere Vorteile, darunter eine geringere Einnahmehäufigkeit, eine höhere Therapietreue der Patienten und weniger Nebenwirkungen.
     
  • Diese Formulierungen eignen sich besonders für Arzneimittel mit einer engen therapeutischen Breite oder für Wirkstoffe, die über einen längeren Zeitraum freigesetzt werden müssen.
     
  • Darüber hinaus hat die zunehmende Verbreitung chronischer Erkrankungen wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes und Krebs die Nachfrage nach langwirksamen Formulierungen erhöht, die den Wirkstoff über einen längeren Zeitraum kontinuierlich freisetzen können. Dies hat das Marktwachstum des Segments der kontrollierten Wirkstofffreisetzung zusätzlich beschleunigt.
     
Markt für die Auftragsherstellung oraler fester Darreichungsformen nach Therapiegebiet (2023)
Markt für die Auftragsherstellung oraler fester Darreichungsformen nach Therapiegebiet (2023)

Nach Therapiegebiet ist der Markt für die Auftragsherstellung oraler fester Darreichungsformen in Onkologie, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Stoffwechselstörungen, neurologische Erkrankungen, Infektionskrankheiten, Magen-Darm-Erkrankungen und weitere Therapiegebiete unterteilt. Das Onkologiesegment dominierte den Markt und dürfte im Prognosezeitraum mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 5,4 % wachsen.
 

  • Der hohe Marktanteil des Onkologiesegments ist auf die weltweit zunehmende Verbreitung von Krebserkrankungen zurückzuführen, die zu einer steigenden Nachfrage nach onkologischen Arzneimitteln geführt hat.
     
  • Darüber hinaus erfordert die Komplexität onkologischer Arzneimittel häufig spezialisierte Einrichtungen und Ausrüstung. Daher lagern viele Pharmaunternehmen die Herstellung bevorzugt an Auftragshersteller mit Fachkenntnissen zu onkologischen Formulierungen aus.
     
  • Dieser Outsourcing-Trend trägt zusammen mit der steigenden Zahl von Zulassungen onkologischer Arzneimittel und dem Bedarf an kosteneffizienten Herstellungslösungen dazu bei, den Marktanteil des Onkologiesegments zu erhöhen.
     

Nach Dienstleistung ist der Markt für die Auftragsherstellung oraler fester Darreichungsformen in die Entwicklung von Arzneimitteln, die Herstellung von Produkten im Bereich Abfüllung und Endverpackung, die Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe (API), Verpackung und Etikettierung sowie sonstige Anwendungen unterteilt. Das Segment der Arzneimittelentwicklung hatte 2023 den höchsten Marktanteil und dürfte bis 2032 einen Wert von 19,6 Milliarden US-Dollar erreichen.
 

  • Pharmaunternehmen lagern ihre Arzneimittelentwicklungsprozesse zunehmend an Auftragshersteller (CMOs) aus, um Kosten zu senken und die Zeit bis zur Markteinführung zu verkürzen.
     
  • Darüber hinaus bieten zahlreiche Auftragsentwicklungs- und -herstellungsunternehmen (CDMOs) spezialisiertes Know-how in der Entwicklung von Arzneimittelformulierungen, der Prozessoptimierung und der Skalierung. Diese Leistungen sind entscheidend, um neue Arzneimittel effizient auf den Markt zu bringen.
     
  • Darüber hinaus treiben die zunehmende Komplexität von Arzneimittelformulierungen und der Bedarf an spezialisierten Fertigungskapazitäten, etwa für Formulierungen mit kontrollierter Wirkstofffreisetzung und Kombinationsprodukte, die Nachfrage nach Dienstleistungen zur Entwicklung von Arzneimitteln weiter an.
     

Nach Endverbrauch ist der Markt für die Auftragsherstellung oraler fester Darreichungsformen in große sowie mittlere und kleine Unternehmen unterteilt. Das Segment der großen Unternehmen verzeichnete 2023 den höchsten Marktanteil und dürfte mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 5,2 % wachsen.
 

  • Große Unternehmen verfügen in der Regel über umfangreiche Produktportfolios und eine breite geografische Präsenz und zählen daher zu den wichtigsten Abnehmern von Auftragsfertigungsdienstleistungen.
     
  • Ihre Nachfrage nach Auftragsfertigungsdienstleistungen wird von verschiedenen Faktoren angetrieben, darunter der Bedarf an kosteneffizienter Produktion, flexiblen Fertigungskapazitäten und Zugang zu spezialisiertem Know-how.
     
  • Darüber hinaus nutzen große Unternehmen die Auftragsfertigung häufig, um ihre Produktionsprozesse zu optimieren, die Zeit bis zur Markteinführung zu verkürzen und sich auf ihre Kernkompetenzen zu konzentrieren. Dadurch festigen sie ihre herausragende Position im Markt weiter.
     
Markt für die Auftragsfertigung fester oraler Darreichungsformen in Nordamerika, 2021–2032 (Milliarden US-Dollar)
Markt für die Auftragsfertigung fester oraler Darreichungsformen in Nordamerika, 2021–2032 (Milliarden US-Dollar)

Der nordamerikanische Markt für die Auftragsherstellung oraler fester Darreichungsformen dürfte im Prognosezeitraum mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 5,3 % wachsen und bis 2032 ein Volumen von 22,2 Milliarden US-Dollar erreichen.
 

  • Nordamerika hält einen hohen Marktanteil, was vor allem auf die fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur der Region, den strengen Rechtsrahmen und die Präsenz bedeutender Pharmaunternehmen zurückzuführen ist.
     
  • Darüber hinaus bieten die etablierten Auftragshersteller (CMOs) der Region ein breites Leistungsspektrum, darunter Formulierungsentwicklung, Herstellung, Verpackung und Vertrieb. Dies zieht Pharmaunternehmen aus aller Welt an und treibt das Wachstum des regionalen Marktes voran.
     

Der US-amerikanische Markt für die Auftragsherstellung oraler fester Darreichungsformen wurde 2023 auf 12,8 Milliarden US-Dollar bewertet.
 

  • Die fortschrittliche pharmazeutische Infrastruktur und der Rechtsrahmen des Landes gewährleisten hohe Qualitätsstandards und machen es zu einem attraktiven Standort für die Auslagerung der Herstellung oraler fester Darreichungsformen.
     
  • Darüber hinaus trägt die Präsenz etablierter Pharmaunternehmen und Auftragshersteller (CMOs) mit Fachkenntnissen in der Herstellung oraler fester Darreichungsformen zum weiteren Marktwachstum bei.
     
  • Zudem stützen die große Patientenzahl und die Gesundheitsausgaben des Landes die Nachfrage nach oralen festen Arzneimitteln und treiben damit das Wachstum des Auftragsfertigungsmarktes weiter an.
     

Das Vereinigte Königreich hat sich als wichtiger Akteur auf dem globalen Markt für die Auftragsherstellung oraler fester Darreichungsformen etabliert und weist ein hohes Wachstumspotenzial auf.
 

  • Das Land verfügt über eine starke Pharmaindustrie, die von einem gut etablierten regulatorischen Rahmen und qualifizierten Arbeitskräften getragen wird.
     
  • Darüber hinaus bietet die strategische Lage des Vereinigten Königreichs einen einfachen Zugang zu europäischen Märkten und erhöht damit seine Attraktivität als Produktionsstandort.
     
  • Zudem tragen steigende Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie die Präsenz führender Pharmaunternehmen zum Marktwachstum im Land bei.
     

Der Markt für die Auftragsherstellung oraler fester Darreichungsformen in China dürfte zwischen 2024 – 2032 ein lukratives Wachstum verzeichnen.
 

  • Die gut ausgebaute Infrastruktur des Landes für die Auftragsherstellung sowie ein großer Pool qualifizierter Arbeitskräfte, der kostengünstige Lösungen für die Auftragsherstellung oraler fester Darreichungsformen ermöglicht, fördern das Marktwachstum.
     
  • Darüber hinaus haben Chinas günstiges regulatorisches Umfeld und die Bemühungen, Vorschriften an internationale Standards anzugleichen, das Land als Standort für die Auslagerung der pharmazeutischen Produktion attraktiver gemacht.
     
  • Zudem treibt die steigende Nachfrage nach Generika, insbesondere in Schwellenländern, das Wachstum des chinesischen Sektors für die Auftragsherstellung oraler fester Darreichungsformen weiter voran.
     

Der Markt für die Auftragsherstellung oraler fester Darreichungsformen in Indien dürfte in den kommenden Jahren deutlich wachsen.
 

  • Kostengünstige Produktionskapazitäten, ein großer Pool qualifizierter Arbeitskräfte und ein günstiges regulatorisches Umfeld beschleunigen das Marktwachstum.
     
  • Darüber hinaus steigert die starke Pharmaindustrie des Landes in Verbindung mit ihrem weitreichenden Netzwerk von Auftragsherstellern (CMOs) seine Attraktivität als bevorzugter Standort für die Auslagerung der Produktion oraler Darreichungsformen.
     
  • Da Indien weiterhin Innovationen vorantreibt und in Technologie und Infrastruktur investiert, dürfte sich seine Position auf dem Markt weiter stärken und inländischen wie internationalen Pharmaunternehmen erhebliche Wachstumschancen bieten.
     

Marktanteil im Markt für die Auftragsherstellung oraler fester Darreichungsformen

Die Branche für die Auftragsherstellung oraler fester Darreichungsformen ist von intensivem Wettbewerb zwischen wichtigen Marktteilnehmern geprägt, die ihre Position im Markt stärken wollen. Wichtige Marktteilnehmer verfolgen häufig anorganische Wachstumsstrategien wie Partnerschaften, Fusionen und Übernahmen, um ihre Marktpräsenz auszubauen, ihr Dienstleistungsportfolio zu erweitern und sich Wettbewerbsvorteile zu verschaffen.
 

Unternehmen im Markt für die Auftragsherstellung oraler fester Darreichungsformen

Zu den bedeutenden Marktteilnehmern in der Branche für die Auftragsherstellung oraler fester Darreichungsformen zählen:

  • Aenova Group
  • AbbVie Contract Manufacturing (AbbVie Inc.)
  • Boehringer Ingelheim International GmbH
  • Catalent, Inc.
  • Corden Pharma International
  • Jubilant Pharmova Limited
  • Lonza
  • NextPharma Technologies
  • Patheon Pharma Services (Thermo Fisher Scientific Inc.)
  • Siegfried Holding AG
     

Branchennachrichten zur Auftragsherstellung oraler fester Darreichungsformen:

  • Im Juli 2023 gingen die Aenova Group und Galvita eine strategische Partnerschaft ein, um die Entwicklung, Formulierung und Herstellung oraler Darreichungsformen zu verbessern. Durch diese Zusammenarbeit konnte Galvitas spezifisches Wissen über Formulierungen für Kinder und Senioren, die eine bessere Geschmacksmaskierung, einen schnelleren Zerfall im Mund und eine höhere Wirkstoffbeladung ermöglichen, in das derzeit auf dem Markt verfügbare Portfolio oraler Darreichungsformen von Aenova einfließen.
     
  • Im April 2023 investierte Aenova etwa 21,96 Millionen US-Dollar in den Ausbau seines Standorts für die Herstellung von Feststoffen in großen Mengen in Tittmoning und erhöhte dadurch die Kapazität. Die Investition ist auf die steigende Nachfrage nach filmbeschichteten Tabletten, herkömmlichen oralen Feststofftabletten und Hartkapseln zurückzuführen.
     

Der Marktforschungsbericht zum Auftragsherstellungsmarkt für orale feste Darreichungsformen bietet eine umfassende Analyse der Branche mit Schätzungen und Prognosen zu den Umsätzen in Millionen US-Dollar für den Zeitraum von 2021 bis 2032 für die folgenden Segmente:

Markt nach Produkt

  • Tabletten
  • Kapseln
  • Pulver
  • Granulate
  • Sonstige Produkte

Markt nach Typ

  • Sofortige Wirkstofffreisetzung
  • Verzögerte Wirkstofffreisetzung
  • Kontrollierte Wirkstofffreisetzung

Markt nach Therapiegebiet

  • Onkologie
  • Herz-Kreislauf-Erkrankungen
  • Stoffwechselstörungen
  • Neurologische Erkrankungen
  • Infektionskrankheiten
  • Magen-Darm-Erkrankungen
  • Sonstige Therapiegebiete

Markt nach Dienstleistung

  • Entwicklung von Arzneimitteln
  • Abfüllung und Endfertigung von Arzneimitteln
  • Wirkstoffherstellung
  • Verpackung und Etikettierung
  • Sonstige Anwendungen

Markt nach Endverbraucher

  • Große Unternehmen
  • Mittlere und kleine Unternehmen

Die oben genannten Informationen werden für die folgenden Regionen und Länder bereitgestellt:

  • Nordamerika
    • USA
    • Kanada
  • Europa
    • Deutschland
    • Vereinigtes Königreich
    • Frankreich
    • Spanien
    • Italien
    • Niederlande
    • Übriges Europa
  • Asien-Pazifik
    • China
    • Japan
    • Indien
    • Australien
    • Südkorea
    • Übriges Asien-Pazifik
  • Lateinamerika
    • Brasilien
    • Mexiko
    • Übriges Lateinamerika
  • Naher Osten und Afrika
    • Südafrika
    • Saudi-Arabien
    • Vereinigte Arabische Emirate
    • Übriger Naher Osten und Afrika

 

Autoren:  Monali Tayade , Sampada Kulkarni

Häufig gestellte Fragen (FAQs):

Der Markt für die Auftragsherstellung oraler fester Darreichungsformen belief sich 2023 auf 35,6 Milliarden US-Dollar und dürfte von 2024 bis 2032 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 5,6 % verzeichnen, da Pharmaunternehmen weltweit zunehmend dazu tendieren, die Herstellung auszulagern.
Die Auftragsfertigungsbranche für orale feste Darreichungsformen im Tablettensegment erreichte 2023 ein Volumen von 11,6 Milliarden US-Dollar und dürfte von 2024 bis 2032 eine beachtliche durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) verzeichnen, da Tabletten praktisch und einfach anzuwenden sind und die Therapietreue der Patienten fördern.
Für die Auftragsherstellungsbranche für orale feste Darreichungsformen in Nordamerika wird von 2024 bis 2032 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 5,3 % erwartet. Gründe dafür sind die hoch entwickelte Gesundheitsinfrastruktur, der strenge regulatorische Rahmen und die Präsenz bedeutender Pharmaunternehmen in der Region.
Aenova Group, Catalent, Inc., Corden Pharma International, Jubilant Pharmova Limited, Lonza, NextPharma Technologies, Patheon Pharma Services (Thermo Fisher Scientific Inc.) und Siegfried Holding AG sind einige der wichtigsten Auftragshersteller für orale feste Darreichungsformen weltweit.

Forschungsmethodik, Datenquellen und Validierungsprozess

Dieser Bericht beruht auf einem strukturierten Forschungsprozess, der direkte Gespräche mit Branchenakteuren, eigene Modellierung und eine sorgfältige Gegenprüfung miteinander verbindet. Er stützt sich nicht allein auf Sekundärrecherche.

Unser Forschungsprozess in 6 Schritten

  1. 1. Forschungsdesign und fachliche Begleitung durch Analysten

    Die Forschungsmethodik von GMI basiert auf menschlicher Fachkompetenz, sorgfältiger Validierung und vollständiger Transparenz. Jede Erkenntnis, Trendanalyse und Prognose in unseren Berichten wird von erfahrenen Analysten erarbeitet, die die Besonderheiten Ihres Marktes verstehen.

    Unser Ansatz verbindet umfassende Primärforschung durch direkten Austausch mit Branchenakteuren und Fachleuten mit fundierter Sekundärforschung aus verifizierten weltweiten Quellen. Mithilfe quantifizierter Wirkungsanalysen erstellen wir belastbare Prognosen und gewährleisten zugleich die Rückverfolgbarkeit von den ursprünglichen Datenquellen bis zu den endgültigen Ergebnissen.

  2. 2. Primärforschung

    Die Primärforschung bildet das Rückgrat unserer Methodik und trägt rund 80 % zu den gewonnenen Erkenntnissen bei. Durch den direkten Austausch mit Branchenakteuren sichern wir Genauigkeit und Analysetiefe. Unser strukturiertes Interviewprogramm umfasst regionale und globale Märkte und bezieht Beiträge von Führungskräften der obersten Ebene, Mitgliedern der Geschäftsleitung und Fachleuten ein. Diese Gespräche liefern strategische, operative und technische Perspektiven und ermöglichen ausgewogene Erkenntnisse und verlässliche Marktprognosen.

  3. 3. Data Mining und Marktanalyse

    Data Mining ist ein wichtiger Bestandteil unseres Forschungsprozesses und macht rund 20 % unserer gesamten Methodik aus. Anhand der Umsatzanteile führender Unternehmen analysieren wir die Marktstruktur, erkennen Branchentrends und bewerten makroökonomische Faktoren. Relevante Daten aus kostenpflichtigen und frei zugänglichen Quellen werden zu einer verlässlichen Datenbank zusammengeführt. Diese Informationen unterstützen die Primärforschung und die Ermittlung der Marktgröße; wichtige Akteure wie Händler, Hersteller und Verbände überprüfen die Ergebnisse.

  4. 4. Ermittlung der Marktgröße

    Wir ermitteln die Marktgröße nach einem Bottom-up-Ansatz. Ausgangspunkt sind Unternehmensumsätze, die direkt in Primärinterviews erhoben werden, sowie Produktionsmengen der Hersteller und Angaben zu Installationen oder Implementierungen. Diese Daten werden über die regionalen Märkte hinweg zusammengeführt, um eine globale Schätzung abzuleiten, die auf der tatsächlichen Branchenaktivität beruht.

  5. 5. Prognosemodell und zentrale Annahmen

    Jede Prognose dokumentiert ausdrücklich:

    • ✓ Zentrale Wachstumstreiber und deren angenommene Auswirkungen

    • ✓ Wachstumshemmende Faktoren und Szenarien zur Abschwächung ihrer Wirkung

    • ✓ Regulatorische Annahmen und das Risiko von Politikwechseln

    • ✓ Parameter der Technologieadoptionskurve

    • ✓ Makroökonomische Annahmen (BIP-Wachstum, Inflation, Wechselkurse)

    • ✓ Wettbewerbsdynamik und Erwartungen zu Markteintritten und -austritten

  6. 6. Validierung und Qualitätssicherung

    In der Schlussphase prüfen Fachleute die gefilterten Daten manuell, um Nuancen und Kontextfehler zu erkennen, die automatisierte Systeme möglicherweise übersehen. Diese fachliche Prüfung bildet eine entscheidende zusätzliche Ebene der Qualitätssicherung und stellt sicher, dass die Daten den Forschungszielen und fachspezifischen Standards entsprechen.

    Unser dreistufiger Validierungsprozess sorgt für eine möglichst hohe Zuverlässigkeit der Daten:

    • ✓ Statistische Validierung

    • ✓ Validierung durch Fachleute

    • ✓ Abgleich mit der Marktrealität

Vertrauen und Glaubwürdigkeit

10+
Jahre am Markt
Kontinuierliche Leistungen seit der Gründung
A+
BBB-Akkreditierung
Professionelle Standards und Kundenzufriedenheit
ISO
Zertifizierte Qualität
Unternehmen mit Zertifizierung nach ISO 9001:2015
150+
Research-Analysten
In mehr als 20 Branchen tätig
95%
Kundenbindung
Wert einer fünfjährigen Kundenbeziehung

Verifizierte Datenquellen

  • Fachpublikationen

    Branchenzeitschriften, Fachpublikationen und spezialisierte Medien

  • Branchendatenbanken

    Eigene und externe Marktdatenbanken

  • RRegulatorische Einreichungen

    Staatliche Beschaffungsunterlagen und Dokumente zur Regierungspolitik

  • Wissenschaftliche Forschung

    Universitätsstudien und Berichte spezialisierter Forschungsinstitute

  • Unternehmensberichte

    Geschäftsberichte, Investorenpräsentationen und Einreichungen

  • Experteninterviews

    Führungskräfte der obersten Ebene, Einkaufsverantwortliche und technische Fachleute

  • GMI-Archiv

    Mehr als 13.000 veröffentlichte Studien in über 20 Branchen

  • Handelsdaten

    Import- und Exportmengen, HS-Codes und Zolldaten

Untersuchte und bewertete Parameter

Jeder Datenpunkt in diesem Bericht wird durch Primärinterviews, echte Bottom-up-Modellierung und sorgfältige Gegenprüfungen validiert. Erfahren Sie mehr über unseren Forschungsprozess →

Autoren:  Monali Tayade, Sampada Kulkarni
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