Autoren:
Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani
Kostenloses PDF herunterladen
Markt für pharmazeutische Wirkstoffe Größe und Anteil 2023 to 2032
Berichts-ID: GMI5415
|
Veröffentlichungsdatum: January 2023
|
Berichtsformat: PDF/Excel/Armaturenbrett/Plattform
Entdecken Sie unsere Lizenzoptionen:
Sofortige Lieferung verfügbar
Markt für pharmazeutische Wirkstoffe
Holen Sie sich ein kostenloses Muster dieses Berichts
Holen Sie sich ein kostenloses Muster dieses Berichts
Markt für pharmazeutische Wirkstoffe
Is your requirement urgent? Please give us your business email
for a speedy delivery!
Pharmazeutische Wirkstoffe Marktgröße
Pharmazeutische Wirkstoffe Markt Die Größe wurde 2022 bei über 228,5 Milliarden USD geschätzt. Angetrieben durch die zunehmende Prävalenz chronischer Krankheiten wird die Industrie von 2023 bis 2032 auf mehr als 6,5% CAGR expandieren.
Wichtigste Erkenntnisse zum Markt für Wirkstoffe
Marktgröße & Wachstum
Wichtigste Markttriebfedern
Herausforderungen
Eine zunehmende Aufnahme von Biopharmazeutika wird erwartet, um den Marktfortschritt der Wirkstoffe zu fördern. Die Popularität von Biopharmazeutika aufgrund ihrer Fähigkeit, zuvor unheilbare Krankheiten zu behandeln, hat lukrative Möglichkeiten für neue Medikamente und FuE-Initiativen mit Schwerpunkt auf seltene Krankheiten. So erhielt Bluebird Bio, Inc. im Jahr 2022 die FDA-Zulassung für seine SKYSONA (elivaldogene autotemcel), um den Fortschritt der neurologen Dysfunktion mit Individuen, die an der cerebralen Adrenoleukodystrophie (CALD) leiden, zu beschleunigen.
Darüber hinaus profitieren auch steigende Drogen-FuE-Initiativen von öffentlichen und privaten Akteuren, die durch wachsende staatliche Investitionen gefördert werden. Im Juni 2022 investierte Evonik, Spezialchemie-Firma, zusammen mit der US-Regierung, mehr als 220 Millionen US-Dollar in die Ausweitung Lipid Produktionskapazität für mRNA-basierte Therapien im Land.
Dynamische Preispolitik kann den Fortschritt der Industrie zurückhalten
Eine ungünstige Drogenpreispolitik ist ein wesentlicher Faktor, der die Marktentwicklung zurückhält. Diese Politiken scheinen Kosten zu reduzieren und den Zugang zu Medikamenten und Biopharmazeutika zu verbessern, aber sie beeinflussen die Drogenproduzenten durch Verlangsamung sowohl ihrer oberen als auch unteren Linie Wachstum. Dennoch werden in den kommenden Jahren konsequente Bemühungen der Preisregulierungsbehörden spekuliert, um die Überwindung dieses Problems zu unterstützen. Die National Pharmaceutical Pricing Authority of India erlaubte eine 50% Preiserhöhung für drei Medikamente aufgrund der hohen Preise von APIs in ihnen.
Pharmazeutische Wirkstoffe Marktanalyse
In Bezug auf die therapeutische Kategorie wird der Wirkstoffmarkt in Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Biologen, Onkologie, Antidiabetiker, Infektionskrankheiten, ZNS & Anästhesie und andere. Das Segment Onkologie hielt 2022 einen Marktanteil von 27% und dürfte von 2023 bis 2032 auf 7,5% CAGR ansteigen. Das verstärkte Auftreten von Krebs und Fortschritten in der medizinischen Diagnostik, Therapien und Medikamente, die mit hochmodernen Wirkstoffen erzeugt werden, treiben die Verwendung von APIs für Onkologie. Neuartige Fortschritte im Raum beeinflussen auch die Segmenttrends.
Im Hinblick auf die Synthese wird der Wirkstoffmarkt in chemisch-basierte API, biologische API und hochwirksame API (HPAPI) unterteilt. Das HPAPI-Segment ist auf 5,5% CAGR zwischen 2023 und 2032 vorbereitet. Die hohe Verträglichkeit von HPAPI macht sie für orale Formulierungen sehr bevorzugt und erhöht die Lebenserwartung von Krebspatienten. Einige CMOs investieren auch in große Produktionskapazitäten in Ländern, darunter Indien, aufgrund der anhaltenden Entwicklung hochwirksamer APIs für Drogen.
Basierend auf der Auftragsauslagerung wird der Wirkstoffmarkt in CDMO und CMO klassifiziert. Das Segment CMO (Kontraktfertigungsorganisation) wird bis 2032 mehr als 263,5 Milliarden US-Dollar an Garner veranschlagt. Die zunehmende Beteiligung internationaler Behörden an der Outsourcing des pharmazeutischen Produktionsprozesses beschleunigt das Segmentwachstum. Im Oktober 2022 hat die Outsourcing Facilities Association (OFA) mit der US-FDA eine Abwicklungsvereinbarung eingeführt, um die Überprüfung von langfristigen API-Kontrakten für Outsourcing-Anlagen für die Massenproduktion zu beschleunigen.
Aus Drogensicht wird der API-Markt in verschreibungspflichtige und OTC vermarktet. Das verschreibungspflichtige Segment wird von 2023 bis 2032 mit über 7% CAGR erweitert. Dies ist auf die wachsende Nachfrage nach Telekommunikation und E-Beschreibung API-Plattformen für chronische Krankheiten wie Onkologie, Diabetes und Herz-Kreislauf-Erkrankungen unter anderem, die ein Rezept für die Availing des Medikaments benötigen. Die zunehmende Einführung neuer Plattformen würde die Markterweiterung unterstützen.
In der Anwendung wird der Wirkstoffmarkt in Mensch und Tierarznei getrennt. Die Größe der API-Branche aus dem menschlichen Segment soll bis 2032 USD 381 Milliarden überschreiten. Die steigende Zahl von Forschungs- und Entwicklungsinitiativen für Pharmazeutika ist darauf ausgerichtet, die Produktion von APIs für Menschen voranzutreiben. Zum Beispiel, im Oktober 2021, Cortex Innovation, ein führender Schlüsselakteur, enthüllte sein neues API R&D-Zentrum, um sein Drogenportfolio in den USA zu verbessern. Darüber hinaus ist die Entwicklung von neuartigen Medikamenten, die ungerechte medizinische Bedürfnisse ansprechen, auch von Forschungsunternehmen profitieren.
Der europäische Wirkstoffmarkt soll bis 2032 über 119,5 Milliarden USD erreichen. Der wachsende Trend neuer High-Tech-Therapien, die Entwicklung von neuartigen und erfinderischen Liefersystemen und die Entwicklung personalisierter Medikamente tragen alle dazu bei, das Eindringen von API-Herstellern in der Region zu fördern. Zum Beispiel, im Januar 2021, Sanofi, ein Wirkstoffhersteller, vorgestellt EuroAPI, ein europäisches Standalone-API-Unternehmen, um die steigende regionale Marktnachfrage zu unterstützen.
Marktanteil der pharmazeutischen Wirkstoffe
sind einige der wichtigsten Teilnehmer am Wirkstoffmarkt.
Diese Unternehmen konzentrieren sich auf strategische Kooperationen und F&D-Programme, um in der Wettbewerbslandschaft voran zu bleiben. So kündigte Merck & Co. Inc., ein amerikanisches Pharmaunternehmen, im Juli 2022 einen Kooperationsvertrag mit Orion an, ODM-208 Wirkstoff und andere Medikamente zu entwickeln und zu vermarkten, die auf Cytochrom P450 11A1 (CYP11A1) weltweit ausgerichtet sind. Diese strategische Allianz half dem Unternehmen bei der Erweiterung seines Produktportfolios und der globalen Präsenz.
Auswirkungen der COVID-19 Pandemie
Die COVID-19 Pandemie hat aufgrund von Arbeitsknappheit, Lieferkettenstörungen und fehlenden Rohstoffen und Verpackungsquellen negative Auswirkungen auf die API-Industrie gehabt. Allerdings hat die starke Betonung von Regierungen aus der ganzen Welt auf die heimische Drogenproduktion und die Verringerung der Abhängigkeit von exportierten APIs die Nachfrage nach einer Vielzahl von Arzneimitteln im post-pandemischen Szenario proliferiert.
So hat die Biden-Administration im September 2022 einen leitenden Auftrag zur Einführung der nationalen Biotechnologie- und Biomanufakturinitiative übernommen. Unter dieser Initiative wird das US Department of Health and Human Services (HHS) rund 40 Millionen USD investieren, um die Bedeutung der Biomanufaktur von APIs und anderen Biochemikalien zu verbessern.
Der Forschungsbericht über die pharmazeutischen Wirkstoffe enthält eine eingehende Erfassung der Industrie mit Schätzungen und Prognosen hinsichtlich des Umsatzes in USD von 2018 bis 2032, für folgende Segmente:
Von Therapeutic Kategorie,
Durch Synthese,
Durch den Vertrag Outsourcing,
Durch Anwendung,
Durch Drogen,
Die vorstehenden Angaben sind für die folgenden Regionen und Länder angegeben:
Häufig gestellte Fragen (FAQs):
Forschungsmethodik, Datenquellen und Validierungsprozess
Dieser Bericht beruht auf einem strukturierten Forschungsprozess, der direkte Gespräche mit Branchenakteuren, eigene Modellierung und eine sorgfältige Gegenprüfung miteinander verbindet. Er stützt sich nicht allein auf Sekundärrecherche.
Unser Forschungsprozess in 6 Schritten
1. Forschungsdesign und fachliche Begleitung durch Analysten
Die Forschungsmethodik von GMI basiert auf menschlicher Fachkompetenz, sorgfältiger Validierung und vollständiger Transparenz. Jede Erkenntnis, Trendanalyse und Prognose in unseren Berichten wird von erfahrenen Analysten erarbeitet, die die Besonderheiten Ihres Marktes verstehen.
Unser Ansatz verbindet umfassende Primärforschung durch direkten Austausch mit Branchenakteuren und Fachleuten mit fundierter Sekundärforschung aus verifizierten weltweiten Quellen. Mithilfe quantifizierter Wirkungsanalysen erstellen wir belastbare Prognosen und gewährleisten zugleich die Rückverfolgbarkeit von den ursprünglichen Datenquellen bis zu den endgültigen Ergebnissen.
2. Primärforschung
Die Primärforschung bildet das Rückgrat unserer Methodik und trägt rund 80 % zu den gewonnenen Erkenntnissen bei. Durch den direkten Austausch mit Branchenakteuren sichern wir Genauigkeit und Analysetiefe. Unser strukturiertes Interviewprogramm umfasst regionale und globale Märkte und bezieht Beiträge von Führungskräften der obersten Ebene, Mitgliedern der Geschäftsleitung und Fachleuten ein. Diese Gespräche liefern strategische, operative und technische Perspektiven und ermöglichen ausgewogene Erkenntnisse und verlässliche Marktprognosen.
3. Data Mining und Marktanalyse
Data Mining ist ein wichtiger Bestandteil unseres Forschungsprozesses und macht rund 20 % unserer gesamten Methodik aus. Anhand der Umsatzanteile führender Unternehmen analysieren wir die Marktstruktur, erkennen Branchentrends und bewerten makroökonomische Faktoren. Relevante Daten aus kostenpflichtigen und frei zugänglichen Quellen werden zu einer verlässlichen Datenbank zusammengeführt. Diese Informationen unterstützen die Primärforschung und die Ermittlung der Marktgröße; wichtige Akteure wie Händler, Hersteller und Verbände überprüfen die Ergebnisse.
4. Ermittlung der Marktgröße
Wir ermitteln die Marktgröße nach einem Bottom-up-Ansatz. Ausgangspunkt sind Unternehmensumsätze, die direkt in Primärinterviews erhoben werden, sowie Produktionsmengen der Hersteller und Angaben zu Installationen oder Implementierungen. Diese Daten werden über die regionalen Märkte hinweg zusammengeführt, um eine globale Schätzung abzuleiten, die auf der tatsächlichen Branchenaktivität beruht.
5. Prognosemodell und zentrale Annahmen
Jede Prognose dokumentiert ausdrücklich:
✓ Zentrale Wachstumstreiber und deren angenommene Auswirkungen
✓ Wachstumshemmende Faktoren und Szenarien zur Abschwächung ihrer Wirkung
✓ Regulatorische Annahmen und das Risiko von Politikwechseln
✓ Parameter der Technologieadoptionskurve
✓ Makroökonomische Annahmen (BIP-Wachstum, Inflation, Wechselkurse)
✓ Wettbewerbsdynamik und Erwartungen zu Markteintritten und -austritten
6. Validierung und Qualitätssicherung
In der Schlussphase prüfen Fachleute die gefilterten Daten manuell, um Nuancen und Kontextfehler zu erkennen, die automatisierte Systeme möglicherweise übersehen. Diese fachliche Prüfung bildet eine entscheidende zusätzliche Ebene der Qualitätssicherung und stellt sicher, dass die Daten den Forschungszielen und fachspezifischen Standards entsprechen.
Unser dreistufiger Validierungsprozess sorgt für eine möglichst hohe Zuverlässigkeit der Daten:
✓ Statistische Validierung
✓ Validierung durch Fachleute
✓ Abgleich mit der Marktrealität
Vertrauen und Glaubwürdigkeit
Verifizierte Datenquellen
Fachpublikationen
Branchenzeitschriften, Fachpublikationen und spezialisierte Medien
Branchendatenbanken
Eigene und externe Marktdatenbanken
RRegulatorische Einreichungen
Staatliche Beschaffungsunterlagen und Dokumente zur Regierungspolitik
Wissenschaftliche Forschung
Universitätsstudien und Berichte spezialisierter Forschungsinstitute
Unternehmensberichte
Geschäftsberichte, Investorenpräsentationen und Einreichungen
Experteninterviews
Führungskräfte der obersten Ebene, Einkaufsverantwortliche und technische Fachleute
GMI-Archiv
Mehr als 13.000 veröffentlichte Studien in über 20 Branchen
Handelsdaten
Import- und Exportmengen, HS-Codes und Zolldaten
Untersuchte und bewertete Parameter
Jeder Datenpunkt in diesem Bericht wird durch Primärinterviews, echte Bottom-up-Modellierung und sorgfältige Gegenprüfungen validiert. Erfahren Sie mehr über unseren Forschungsprozess →