Autoren:
Monali Tayade, Sampada Kulkarni
Kostenloses PDF herunterladen
Markt für Nuklearmedizin Größe und Anteil 2026-2035
Berichts-ID: GMI12229
|
Veröffentlichungsdatum: October 2026
|
Berichtsformat: PDF/Excel/Armaturenbrett/Plattform
Entdecken Sie unsere Lizenzoptionen:
Zum Inhalt springen
Marktgröße
Markttrends und Wachstumstreiber
Segmentanalyse
Regionale Analyse
Marktanteil
Markt für Nuklearmedizin
Holen Sie sich ein kostenloses Muster dieses Berichts
Holen Sie sich ein kostenloses Muster dieses Berichts
Markt für Nuklearmedizin
Is your requirement urgent? Please give us your business email
for a speedy delivery!
Marktgröße der Nuklearmedizin
Der Markt für Nuklearmedizin wurde 2025 auf 12,04 Milliarden US-Dollar bewertet, stieg 2026 auf 14,38 Milliarden US-Dollar und soll von 2026 bis 2035 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 18,0 % wachsen und bis 2035 einen Wert von 63,73 Milliarden US-Dollar erreichen. Der Markt umfasst diagnostische Radiopharmazeutika für die SPECT- und PET-Bildgebung sowie Therapeutika für die Radioligandentherapie, die Brachytherapie und die gezielte Alpha-Radionuklidtherapie.
Wichtigste Erkenntnisse zum Nuklearmedizinmarkt
Marktführer: Cardinal Health war 2025 mit einem Marktanteil von über 19 % führend.
Führende Marktteilnehmer: Zu den fünf größten Marktteilnehmern zählen Cardinal Health, Novartis AG, GE HealthCare, Lantheus Holdings, Curium Pharma, die 2025 zusammen einen Marktanteil von 56 % hielten.
Die Marktexpansion wird durch das Zusammenwirken der onkologisch bedingten diagnostischen Nachfrage, die breitere Anwendung gezielter Radionuklidbehandlungen und Investitionen in PET-, Isotopenproduktions- und Nuklearmedizin-Kapazitäten geprägt. Therapeutische Radiopharmazeutika verändern zunehmend den Umsatzmix, da sie spezialisierte klinische Abläufe, Qualifizierungskapazitäten und eng koordinierte Vertriebsnetze erfordern. Die diagnostische Bildgebung bildet unterdessen weiterhin die wiederkehrende Basis für die durchgeführten Verfahren.
Einschätzung der GMI-Analysten
Unsere Gespräche mit Nuklearmedizin-Fachkräften und Beschaffungsteams für Radiopharmazeutika deuten darauf hin, dass der Markt 2024 ein Volumen von 10,32 Milliarden US-Dollar erreichte. Wir werten diese Entwicklung als Beleg dafür, dass die Einführung der Radioligandentherapie und Investitionen in diagnostische Netzwerke bereits vor dem aktuellen Prognosezeitraum eine stärkere kommerzielle Grundlage geschaffen hatten
Markttrends, Wachstumstreiber und GMI-Prognose für den Nuklearmedizinmarkt
Die Marktaussichten spiegeln den steigenden Bedarf in der onkologischen Versorgung sowie den Wandel hin zu höherwertigen theranostischen Verfahren wider. Das Wachstum hängt nicht allein von der klinischen Nachfrage ab, sondern auch davon, ob die Isotopenversorgung, qualifizierte Produktionskapazitäten, die Kostenerstattung und die Infrastruktur der Behandlungszentren mit den Innovationen bei Radiopharmazeutika Schritt halten können.
Wichtigste Wachstumstreiber
Die Beleggrundlagen stützen sich auf zitierte externe Daten; Auswirkungen auf die Nachfrage und Prognosebedingungen beruhen auf der GMI-Analyse.
Die Chancen in der Krebsversorgung werden klinisch zunehmend konkreter, da Radioligandentherapien im Behandlungsverlauf breitere Anwendung finden. Im März 2025 erweiterte die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA die Indikation für Lutetium Lu 177 vipivotidtetraxetan. Damit ist die Anwendung vor einer Chemotherapie bei geeigneten Patienten mit PSMA-positivem metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs zulässig, die eine Therapie mit einem Inhibitor des Androgenrezeptor-Signalwegs erhalten haben [3]Novartis. "FDA approves Novartis radioligand therapy Pluvicto for earlier use before chemotherapy in PSMA-positive metastatic castration-resistant prostate cancer." novartis.com. Solche Indikationserweiterungen können bestehende Bildgebungs- und Überweisungspfade für eine größere infrage kommende Patientengruppe öffnen.
Die diagnostische Nachfrage profitiert zudem von der festen Verankerung der nuklearmedizinischen Bildgebung in den Abläufen von Krankenhäusern und ambulanten Einrichtungen. Sobald Einrichtungen zuverlässigen Zugang zu Tracern, geschultes Personal und etablierte Kostenerstattungsprozesse haben, sorgt die wiederkehrende Zahl von Untersuchungen für besser planbare Beschaffungsmuster. Diese operative Basis ist strategisch wichtig, da sie es Lieferanten ermöglicht, ihre Vertriebsreichweite auszubauen, und Anbietern eine Plattform bietet, um neue PET-Tracer und Therapieprotokolle einzuführen.
Die Entwicklung von Alpha-Strahlern eröffnet einen differenzierten Wachstumspfad, doch der kommerzielle Erfolg hängt von mehr als der klinischen Validierung ab. Anbieter benötigen eine verlässliche Isotopenversorgung, kontrollierte Herstellungsprozesse, Dosimetriekompetenz und einsatzbereite Behandlungsstandorte. Das Segment eröffnet somit eine potenziell hochwertige Wachstumschance, erhöht aber zugleich die Bedeutung einer leistungsfähigen Lieferkette.
Wichtigste Markthemmnisse
Die Beleggrundlagen stützen sich auf zitierte externe Daten; Aussagen zu Nachfrageimplikationen und Prognosebedingungen spiegeln die Analyse von GMI wider.
Die Anfälligkeit der Versorgung ist eine operative Einschränkung und kein rein theoretisches Risiko. Da die diagnostische Versorgung von einem eng begrenzten Netz der Isotopenproduktion abhängt, reagieren die Terminplanung der Anbieter empfindlich auf Wartungsarbeiten an Reaktoren, internationale Transporte und Unterbrechungen der Distribution. Eine stärkere Diversifizierung der Produktionsquellen könnte die Widerstandsfähigkeit erhöhen, doch technische Qualifizierung, Regulierung und Kapitalintensität machen diesen Übergang langwierig.
Auch die Infrastrukturvoraussetzungen führen zu einem ungleichen Marktzugang. Zyklotronnetze, radiopharmazeutische Betriebsabläufe, Strahlenschutzsysteme, spezialisierte Behandlungsräume und Verfahren zur Abfallentsorgung müssen als voneinander abhängiges System entwickelt werden. Daher kann sich die kommerzielle Umsetzung in Ländern mit wachsendem Bedarf an Krebsversorgung verzögern, wenn Investitionen, Lizenzierung und die Entwicklung qualifizierter Arbeitskräfte nicht gleichzeitig vorankommen.
Einschätzung der GMI-Analysten
Wir sehen das zentrale Spannungsfeld des Marktes im Wettlauf zwischen klinischer Einführung und betrieblicher Einsatzbereitschaft. Therapeutische Innovationen erweitern den Nutzen der Nuklearmedizin, doch die Nachhaltigkeit des Wachstums hängt davon ab, ob Anbieter und Zulieferer technische Fähigkeiten in einen zuverlässigen und wiederholbaren Zugang für Patienten überführen können
Segmentanalyse des Nuklearmedizinmarktes
Nach Produkt
Diagnostik
SPECT erzielte 2025 einen Umsatz von 4,33 Milliarden US-Dollar und dürfte von 2026 bis 2035 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 9,9 % wachsen. Die breite installierte Basis trägt zur routinemäßigen Anwendung in der Kardiologie, bei Schilddrüsenuntersuchungen, der Skelettbildgebung und pulmonologischen Verfahren bei. Dadurch bleibt SPECT ein bedeutender Bestandteil der Versorgung, auch wenn sich PET zunehmend durchsetzt.
Die Umsätze mit PET-Bildgebung dürften bis 2035 17,20 Milliarden US-Dollar erreichen und von 2026 bis 2035 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 17,1 % wachsen. Die Modalität profitiert von ihrer Rolle bei der onkologischen Stadienbestimmung und ihrer zunehmenden Bedeutung in der Neurologie und Kardiologie, wo quantitative Bildgebung und neuere Tracer gezieltere klinische Entscheidungen unterstützen können.
Therapeutika
Die Radioligandentherapie mit Beta-Strahlern erzielte 2025 einen Umsatz von 2,28 Milliarden US-Dollar und dürfte bis 2035 einen Anteil von 36,5 % am Therapeutikasegment halten. Therapien auf Lutetiumbasis haben sich als kommerziell am weitesten entwickelter Therapieansatz etabliert. Ihre relative Position dürfte sich jedoch weiterentwickeln, wenn neuere Radionuklidansätze klinisch und in der Herstellung an Bedeutung gewinnen.
Die Brachytherapie dürfte bis 2035 einen Umsatz von 8,52 Milliarden US-Dollar erreichen und von 2026 bis 2035 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 25,0 % wachsen. Die Aussichten werden durch ihre spezifische prozedurale Rolle bei der lokalen Tumorbehandlung gestützt, unter anderem bei Prostata-, Leber-, Gebärmutterhals- und Brustkrebs sowie weiteren bösartigen Tumoren, bei denen eine lokalisierte Behandlung klinisch relevant bleibt.
Die gezielte Radionuklidtherapie mit Alphastrahlern dürfte im Zeitraum 2026–2035 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 29,6 % wachsen und bis 2035 einen Wert von 13,74 Milliarden US-Dollar erreichen. Die Dynamik dieses Segments spiegelt das Interesse an einer hochgradig lokalisierten Strahlenabgabe bei schwer behandelbaren Tumoren wider. Die kommerzielle Entwicklung wird jedoch weiterhin davon abhängen, ob die Isotopenproduktion skaliert werden kann und die Behandlungsstandorte über die erforderlichen Kapazitäten verfügen.
Nach Anwendung
Die onkologische Anwendung im Nuklearmedizinmarkt erzielte 2025 einen Umsatz von 5,17 Milliarden US-Dollar und dürfte bis 2035 einen Marktanteil von 55,0 % erreichen. In der Onkologie kommen PET-gestützte Krankheitscharakterisierung und gezielte Radionuklidtherapie zusammen. Damit ist sie der wichtigste Kanal, über den die Ausweitung der Radioliganden-Indikationen die Umsatzstruktur des Marktes beeinflusst.
Die Kardiologie erreichte 2025 einen Marktanteil von 21,0 % und dürfte bis 2035 einen Wert von 10,83 Milliarden US-Dollar erreichen. Die Myokardperfusionsbildgebung ist weiterhin ein etabliertes klinisches Anwendungsgebiet, während neuere kardiale PET-Tracer in ambulanten und spezialisierten Einrichtungen den Übergang zu höherwertigen Bildgebungsprotokollen unterstützen können.
Die Neurologie erzielte 2025 einen Umsatz von 1,56 Milliarden US-Dollar und dürfte im Zeitraum 2026–2035 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 17,2 % wachsen. Amyloid- und Tau-Bildgebung kommen zunehmend über spezialisierte Forschungseinrichtungen hinaus zum Einsatz, da die Diagnostik neurodegenerativer Erkrankungen stärker mit der Patientenauswahl, therapeutischen Entscheidungen und der Eignung für klinische Studien verknüpft wird.
Schilddrüsenerkrankungen erreichten 2025 einen Marktanteil von 9,0 % und dürften bis 2035 einen Umsatz von 4,20 Milliarden US-Dollar generieren. Radiojod hat in der Diagnose und Behandlung von Schilddrüsenerkrankungen weiterhin eine etablierte Stellung. Spezialisiertere Bildgebungsverfahren könnten jedoch die klinischen Möglichkeiten für Patienten erweitern, deren Erkrankung weniger gut auf die herkömmliche Behandlung mit Jod anspricht.
Pulmonale Anwendungen erzielten 2025 einen Umsatz von 602,1 Millionen US-Dollar und dürften bis 2035 einen Marktanteil von 4,0 % halten. Die Ventilations-Perfusions-Bildgebung bleibt wichtig, wenn Ärzte eine funktionelle Beurteilung benötigen. Der Wettbewerb durch alternative Bildgebungsverfahren begrenzt jedoch die relative Wachstumsdynamik des Segments.
Nach Endverwendung
Krankenhäuser hielten 2025 einen Marktanteil von 55,0 % und dürften bis 2035 einen Umsatz von 30,95 Milliarden US-Dollar generieren. Ihre führende Stellung spiegelt die für komplexe theranostische Verfahren erforderliche klinische Infrastruktur wider, darunter Strahlenschutz, ärztliche Aufsicht, Dosimetrie und Kapazitäten für das Patientenmanagement.
Diagnostische Bildgebungszentren erzielten 2025 einen Umsatz von 3,25 Milliarden US-Dollar und dürften bis 2035 einen Marktanteil von 33,0 % halten. Spezialisierte Bildgebungszentren sind gut positioniert, um vom Wachstum der ambulanten PET zu profitieren, da ihre Arbeitsabläufe eine standardisierte Tracer-Verabreichung und wiederholte diagnostische Verfahren ermöglichen.
Forschungsinstitute erreichten 2025 einen Marktanteil von 10,0 % und dürften im Zeitraum 2026–2035 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 20,1 % wachsen. Ihre Rolle geht über die Durchführung von Verfahren hinaus und umfasst die Entwicklung radiochemischer Verfahren, die Arbeit an Prüf-Tracern, die Isotopenforschung und therapeutische Programme im Frühstadium, die in die künftige kommerzielle Pipeline einfließen.
Einschätzung der GMI-Analysten
Wir sind der Ansicht, dass die Segmentierung zunehmend durch die Verknüpfung von Diagnostik und Therapie und nicht mehr allein durch die Bildgebung bestimmt wird. Die stärksten strategischen Positionen werden Unternehmen einnehmen, die den gesamten theranostischen Pfad unterstützen können – von der Verfügbarkeit von Tracern und der Identifizierung geeigneter Patienten bis hin zur Durchführung der Behandlung und Nachsorge
Regionale Analyse des Nuklearmedizinmarkts
Marktanalyse für Nuklearmedizin in Nordamerika
Der nordamerikanische Nuklearmedizinmarkt hielt 2025 einen Marktanteil von 43,0 % und soll bis 2035 ein Volumen von 22,43 Milliarden US-Dollar erreichen. Die Region verfügt über ein weitreichendes Netzwerk von Nuklearapotheken, etablierte Erstattungsstrukturen für PET und eine fortschrittliche Infrastruktur für therapeutische Radiopharmazeutika. Dies unterstützt sowohl ein breites Spektrum diagnostischer Verfahren als auch die Einführung der Radioligandentherapie.
Vereinigte Staaten
Die Vereinigten Staaten erzielten 2025 einen Umsatz von 4,81 Milliarden US-Dollar und sollen bis 2035 ein Volumen von 20,35 Milliarden US-Dollar erreichen. Die Marktposition wird durch die Größe der kommerziellen Radiopharmazie, eine breite Basis von Behandlungszentren und den anhaltenden Ausbau des Einsatzes von FDA-freigegebenen diagnostischen und therapeutischen Radiopharmazeutika gestärkt.
Kanada
Kanada hielt 2025 einen Anteil von 6,9 % am nordamerikanischen Umsatz und soll bis 2035 ein Volumen von 2,08 Milliarden US-Dollar erreichen. Inländische Initiativen zur Isotopenentwicklung und etablierte akademische Kompetenzen in der Nuklearmedizin können die Versorgungssicherheit stärken. Die kommerzielle Skalierung wird jedoch von der Umsetzung regulatorischer Vorgaben und dem Vertrieb abhängen.
Marktanalyse für Nuklearmedizin in Europa
Europa erzielte 2025 einen Umsatz von 3,13 Milliarden US-Dollar und soll bis 2035 ein Volumen von 14,78 Milliarden US-Dollar erreichen. Die etablierten nuklearmedizinischen Abteilungen in Krankenhäusern, Erstattungsmechanismen und Produktionskapazitäten für Radiopharmazeutika in der Region unterstützen den anhaltenden Übergang zu therapeutischen Verfahren mit höherer Komplexität.
Deutschland
Deutschland entfiel 2025 ein Anteil von 22,0 % am europäischen Umsatz; bis 2035 soll ein Volumen von 2,80 Milliarden US-Dollar erreicht werden. Die Marktposition wird durch eine flächendeckende Versorgung mit nuklearmedizinischen Abteilungen, Erstattungswege im Rahmen der gesetzlichen Krankenversicherung sowie ein starkes heimisches Herstellungs- und Vertriebsökosystem gestützt.
Frankreich
Frankreich erzielte 2025 einen Umsatz von 563,5 Millionen US-Dollar. Bis 2035 wird ein Wachstum mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 15,9 % prognostiziert. Die weitere Einführung therapeutischer Anwendungen wird davon abhängen, ob sich die klinische Nachfrage in eine breitere Erstattung und einen besseren Zugang zu Behandlungszentren umsetzen lässt.
Vereinigtes Königreich
Das Vereinigte Königreich soll bis 2035 ein Volumen von 2,10 Milliarden US-Dollar erreichen und hielt 2025 einen Anteil von 16,0 % am europäischen Umsatz. Zentrale Erstattungsentscheidungen können den Zugang maßgeblich beeinflussen, da eine positive politische Entscheidung die Nachfrage in einem koordinierten Netzwerk aus Krebs- und Bildgebungszentren aktivieren kann.
Italien
Italien erzielte 2025 einen Umsatz von 344,4 Millionen US-Dollar. Bis 2035 wird ein Wachstum mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 17,5 % prognostiziert. Das Wachstum wird durch die onkologische Versorgung in spezialisierten Zentren und klinische Expertise im Bereich der Theranostik gestützt. Für das Tempo des Kapazitätsausbaus bleiben jedoch die regionalen Investitionsmuster der Gesundheitssysteme von Bedeutung.
Spanien
Spanien soll bis 2035 ein Volumen von 1,60 Milliarden US-Dollar erreichen und hielt 2025 einen Anteil von 9,0 % am europäischen Umsatz. Investitionen in die Krebsversorgung, Kapazitäten für die private Bildgebung und klinische Studienaktivitäten können die institutionelle Bereitschaft für einen breiteren Einsatz der Radioligandentherapie fördern.
Marktanalyse für Nuklearmedizin im asiatisch-pazifischen Raum
Der Nuklearmedizinmarkt im asiatisch-pazifischen Raum hielt 2025 einen Marktanteil von 22,0 % und soll bis 2035 ein Volumen von 17,82 Milliarden US-Dollar erreichen. Die steigende Nachfrage in der Onkologie, der Ausbau von PET-Netzwerken und Initiativen zur inländischen Isotopenproduktion verbessern die Fähigkeit der Region, große Patientengruppen zu versorgen und zugleich die Abhängigkeit von Importen zu verringern.
China
China erwirtschaftete 2025 einen Umsatz von 1,08 Milliarden US-Dollar. Bis 2035 wird ein Wachstum mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 21,7 % prognostiziert (2026–2035). Der Markt profitiert vom Ausbau der Krankenhausnetzwerke, von lokalen Investitionen in Isotope und von der zunehmenden regulatorischen Akzeptanz neuartiger Radiopharmazeutika. Zusammengenommen können diese Faktoren den Zugang über die großen Ballungszentren hinaus verbessern.
Japan
Für Japan wird bis 2035 ein Marktvolumen von 2,54 Milliarden US-Dollar prognostiziert. 2025 entfielen 22,1 % des Umsatzes im Asien-Pazifik-Raum auf das Land. Die ausgereifte klinische Infrastruktur und die Forschungsbasis im Bereich Radiopharmazeutika machen Japan zu einem wichtigen Umfeld für die Einführung fortschrittlicher Bildgebungsmittel und therapeutischer Innovationen.
Indien
Indien entfielen 2025 18,1 % des Umsatzes im Asien-Pazifik-Raum. Bis 2035 wird ein Wachstum mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 22,5 % prognostiziert (2026–2035). Eine große Zahl diagnostizierter Krebserkrankungen und die wachsenden inländischen Kapazitäten zur Isotopenherstellung stützen die Marktchancen. Regionale Unterschiede beim Zugang zu Behandlungen bleiben jedoch eine wesentliche Herausforderung für die Umsetzung.
Südkorea
Südkorea erwirtschaftete 2025 einen Umsatz von 356,9 Millionen US-Dollar. Bis 2035 wird ein Marktvolumen von 1,86 Milliarden US-Dollar prognostiziert. Gute PET-Kapazitäten, rege Theranostikforschung und umfassendes Fertigungs-Know-how positionieren das Land sowohl als inländisches Nachfragezentrum als auch als potenziellen regionalen Versorgungsknotenpunkt.
Marktanalyse des Nuklearmedizinmarktes in Lateinamerika
Der Nuklearmedizinmarkt in Lateinamerika erreichte 2025 einen Marktanteil von 5,0 %. Für den Zeitraum 2026–2035 wird ein Wachstum mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 23,7 % prognostiziert. Die geringe Verbreitung nuklearmedizinischer Verfahren im Verhältnis zur Krankheitslast bietet erhebliche Marktchancen. Deren Nutzung hängt jedoch von der Abdeckung durch Radiopharmazien, Investitionen in Zyklotrone, der Harmonisierung regulatorischer Vorgaben und einer zuverlässigen Isotopenlogistik ab.
Brasilien
Brasilien erwirtschaftete 2025 einen Umsatz von 301,1 Millionen US-Dollar. Bis 2035 wird ein Marktvolumen von 2,50 Milliarden US-Dollar prognostiziert. Etablierte Forschungseinrichtungen, Zyklotronaktivitäten und ein privater Onkologiemarkt bieten eine besser ausgebaute Infrastrukturbasis als in vielen anderen Ländern der Region.
Mexiko
Auf Mexiko entfielen 2025 28,0 % des Umsatzes in Lateinamerika. Für den Zeitraum 2026–2035 wird ein Wachstum mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 23,9 % prognostiziert. Investitionen privater Krankenhäuser und ein besserer Zugang zu Tc-99m-Generatoren können die Kapazitäten für Eingriffe ausbauen, sofern Zulassungs- und Importverfahren dies weiterhin begünstigen.
Argentinien
Auf Argentinien entfielen 2025 10,0 % des Umsatzes in Lateinamerika. Bis 2035 wird ein Marktvolumen von 480,0 Millionen US-Dollar prognostiziert. Akademische Expertise und lokale Kapazitäten zur Isotopenherstellung stützen den Markt. Die Gesundheitsfinanzierung und die Währungsbedingungen sorgen jedoch für Unsicherheit hinsichtlich des Tempos der kommerziellen Expansion.
Marktanalyse des Nuklearmedizinmarktes im Nahen Osten und in Afrika
Der Nuklearmedizinmarkt im Nahen Osten und in Afrika erwirtschaftete 2025 einen Umsatz von 481,7 Millionen US-Dollar. Bis 2035 wird ein Marktvolumen von 3,51 Milliarden US-Dollar prognostiziert. Das Wachstum wird durch Investitionen in die onkologische Versorgung in den Golfstaaten, eine etablierte akademische Infrastruktur in Südafrika und den Bedarf an einem zuverlässigeren Zugang zu Radiopharmazeutika in sehr unterschiedlichen Gesundheitssystemen gestützt.
Saudi-Arabien
Auf Saudi-Arabien entfielen 2025 35,0 % des Umsatzes im Nahen Osten und in Afrika. Bis 2035 wird ein Marktvolumen von 1,20 Milliarden US-Dollar prognostiziert. Staatliche Investitionen in das Gesundheitswesen und der Ausbau der onkologischen Versorgung in tertiären Einrichtungen fördern das Wachstum sowohl in der PSMA-PET-Diagnostik als auch bei der Behandlung mit Lutetium-basierten Therapien.
VAE
Die VAE erwirtschafteten 2025 einen Umsatz von 106,0 Millionen US-Dollar. Bis 2035 wird ein Marktvolumen von 783,0 Millionen US-Dollar prognostiziert. Das fortschrittliche Versorgungsangebot und die Positionierung im Medizintourismus können die frühzeitige Einführung zugelassener Verfahren begünstigen, sofern klinische Infrastruktur und regulatorische Wege aufeinander abgestimmt sind.
Südafrika
Südafrika hielt 2025 einen Anteil von 18,0 % am Umsatz des Nahen Ostens und Afrikas und dürfte bis 2035 einen Wert von 576,0 Millionen US-Dollar erreichen. Etablierte akademische Zentren, die heimische Mo-99-Produktion und Investitionen des Privatsektors in PET-Kapazitäten bilden in der Region eine besondere Grundlage.
Einschätzung der GMI-Analysten
Wir gehen davon aus, dass die regionale Entwicklung davon abhängt, ob es gelingt, die klinische Nachfrage in lokale operative Kapazitäten umzusetzen. Märkte mit heimischer Produktion, zuverlässiger Logistik und qualifizierten Behandlungszentren dürften therapeutisches Wachstum effektiver erschließen als Märkte, die weiterhin auf importierte Isotope und eine fragmentierte Infrastruktur angewiesen sind
Marktanteile und Wettbewerbslandschaft im Markt für Nuklearmedizin
Der Markt für Nuklearmedizin weist eine mäßig konzentrierte Wettbewerbsstruktur auf. Cardinal Health, Novartis AG, GE HealthCare, Lantheus Holdings und Curium Pharma vereinten 2025 zusammen etwa 56,0 % des weltweiten Marktumsatzes auf sich. Der Wettbewerb wird durch Kapazitäten in der Radiopharmaka-Herstellung, Netzwerke nuklearmedizinischer Apotheken, die Zuverlässigkeit der Isotopenversorgung, regulatorische Expertise und die Fähigkeit bestimmt, sowohl diagnostische als auch therapeutische Anwendungen der Nuklearmedizin zu unterstützen. Führende Unternehmen profitieren von etablierten Produktionsinfrastrukturen, spezialisierten Vertriebsnetzen und einem wachsenden Portfolio diagnostischer Bildgebungspräparate und Radioligandentherapien. Zugleich verändern kontinuierliche Investitionen in Theranostik und Präzisionsmedizin die Wettbewerbsdynamik der gesamten Branche.
Zu den weiteren bedeutenden Marktteilnehmern zählen Bracco Imaging, Bayer AG, Eckert & Ziegler, Telix Pharmaceuticals, Jubilant Radiopharma, NTP Radioisotopes, SOFIE Biosciences und NorthStar Medical Radioisotopes. Sie konkurrieren mit spezialisierten Radiopharmaka-Portfolios, Expertise in der Isotopenproduktion, PET-Bildgebungstracern und gezielten radiotherapeutischen Lösungen. Diese Unternehmen verschärfen den Wettbewerb durch Investitionen in Produktionsinfrastruktur, Versorgungssicherheit und innovative theranostische Anwendungen. Mit der Weiterentwicklung der Nuklearmedizin hin zu präziser Diagnostik und zielgerichteten Therapien wird die Wettbewerbsdifferenzierung zunehmend durch die Verfügbarkeit von Isotopen, Produktionskapazitäten, regulatorische Expertise und integrierte theranostische Kompetenzen bestimmt.
Aktuelle Entwicklungen in der Branche
Im November 2025 eröffnete Novartis in Carlsbad, Kalifornien, eine Produktionsstätte für Radioligandentherapien. Die Anlage erweitert die US-amerikanischen Produktionskapazitäten des Unternehmens und soll angesichts der steigenden Behandlungsnachfrage die kontinuierliche Versorgung mit Radioligandentherapien unterstützen [4]Novartis. "Novartis opens new radioligand therapy manufacturing facility in California as part of $23B US expansion plan." novartis.com.
Im September 2025 schlossen Lantheus Holdings und GE HealthCare eine exklusive Lizenzvereinbarung. Demnach wird GE HealthCare Piflufolastat F-18 in Japan für die PET-Bildgebung bei Prostatakrebs entwickeln, herstellen und vermarkten [5]Lantheus Holdings, Inc. "Lantheus Reports Third Quarter 2025 Financial Results and Provides Business Update." lantheus.com.
Im Mai 2025 gab SHINE Technologies eine endgültige Vereinbarung zur Übernahme des SPECT-Geschäfts von Lantheus bekannt, einschließlich des Fertigungscampus in North Billerica. Die Transaktion verbindet die Ambitionen von SHINE im Bereich der Isotopenproduktion mit etablierten Vertriebskanälen für SPECT-Produkte [6]SHINE Technologies. "SHINE Announces Plan to Acquire Lantheus' SPECT Division, Expanding Market Reach and Leadership in Nuclear Medicine." shinefusion.com.
Im März 2025 erweiterte die US-amerikanische FDA die Indikation für Pluvicto und erlaubte damit den Einsatz vor einer Chemotherapie bei geeigneten Patienten mit PSMA-positivem metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs [3]Novartis. "FDA approves Novartis radioligand therapy Pluvicto for earlier use before chemotherapy in PSMA-positive metastatic castration-resistant prostate cancer." novartis.com.
Benötigen Sie einen bestimmten Abschnitt dieses Berichts?
Erwerben Sie regionale Analysen, Länderanalysen, Unternehmensprofile oder Einblicke auf Segmentebene separat –
abgestimmt auf Ihren Forschungsbedarf.
Häufig gestellte Fragen (FAQs):
Forschungsmethodik, Datenquellen und Validierungsprozess
Dieser Bericht beruht auf einem strukturierten Forschungsprozess, der direkte Gespräche mit Branchenakteuren, eigene Modellierung und eine sorgfältige Gegenprüfung miteinander verbindet. Er stützt sich nicht allein auf Sekundärrecherche.
Unser Forschungsprozess in 6 Schritten
1. Forschungsdesign und fachliche Begleitung durch Analysten
Die Forschungsmethodik von GMI basiert auf menschlicher Fachkompetenz, sorgfältiger Validierung und vollständiger Transparenz. Jede Erkenntnis, Trendanalyse und Prognose in unseren Berichten wird von erfahrenen Analysten erarbeitet, die die Besonderheiten Ihres Marktes verstehen.
Unser Ansatz verbindet umfassende Primärforschung durch direkten Austausch mit Branchenakteuren und Fachleuten mit fundierter Sekundärforschung aus verifizierten weltweiten Quellen. Mithilfe quantifizierter Wirkungsanalysen erstellen wir belastbare Prognosen und gewährleisten zugleich die Rückverfolgbarkeit von den ursprünglichen Datenquellen bis zu den endgültigen Ergebnissen.
2. Primärforschung
Die Primärforschung bildet das Rückgrat unserer Methodik und trägt rund 80 % zu den gewonnenen Erkenntnissen bei. Durch den direkten Austausch mit Branchenakteuren sichern wir Genauigkeit und Analysetiefe. Unser strukturiertes Interviewprogramm umfasst regionale und globale Märkte und bezieht Beiträge von Führungskräften der obersten Ebene, Mitgliedern der Geschäftsleitung und Fachleuten ein. Diese Gespräche liefern strategische, operative und technische Perspektiven und ermöglichen ausgewogene Erkenntnisse und verlässliche Marktprognosen.
3. Data Mining und Marktanalyse
Data Mining ist ein wichtiger Bestandteil unseres Forschungsprozesses und macht rund 20 % unserer gesamten Methodik aus. Anhand der Umsatzanteile führender Unternehmen analysieren wir die Marktstruktur, erkennen Branchentrends und bewerten makroökonomische Faktoren. Relevante Daten aus kostenpflichtigen und frei zugänglichen Quellen werden zu einer verlässlichen Datenbank zusammengeführt. Diese Informationen unterstützen die Primärforschung und die Ermittlung der Marktgröße; wichtige Akteure wie Händler, Hersteller und Verbände überprüfen die Ergebnisse.
4. Ermittlung der Marktgröße
Wir ermitteln die Marktgröße nach einem Bottom-up-Ansatz. Ausgangspunkt sind Unternehmensumsätze, die direkt in Primärinterviews erhoben werden, sowie Produktionsmengen der Hersteller und Angaben zu Installationen oder Implementierungen. Diese Daten werden über die regionalen Märkte hinweg zusammengeführt, um eine globale Schätzung abzuleiten, die auf der tatsächlichen Branchenaktivität beruht.
5. Prognosemodell und zentrale Annahmen
Jede Prognose dokumentiert ausdrücklich:
✓ Zentrale Wachstumstreiber und deren angenommene Auswirkungen
✓ Wachstumshemmende Faktoren und Szenarien zur Abschwächung ihrer Wirkung
✓ Regulatorische Annahmen und das Risiko von Politikwechseln
✓ Parameter der Technologieadoptionskurve
✓ Makroökonomische Annahmen (BIP-Wachstum, Inflation, Wechselkurse)
✓ Wettbewerbsdynamik und Erwartungen zu Markteintritten und -austritten
6. Validierung und Qualitätssicherung
In der Schlussphase prüfen Fachleute die gefilterten Daten manuell, um Nuancen und Kontextfehler zu erkennen, die automatisierte Systeme möglicherweise übersehen. Diese fachliche Prüfung bildet eine entscheidende zusätzliche Ebene der Qualitätssicherung und stellt sicher, dass die Daten den Forschungszielen und fachspezifischen Standards entsprechen.
Unser dreistufiger Validierungsprozess sorgt für eine möglichst hohe Zuverlässigkeit der Daten:
✓ Statistische Validierung
✓ Validierung durch Fachleute
✓ Abgleich mit der Marktrealität
Vertrauen und Glaubwürdigkeit
Verifizierte Datenquellen
Fachpublikationen
Branchenzeitschriften, Fachpublikationen und spezialisierte Medien
Branchendatenbanken
Eigene und externe Marktdatenbanken
RRegulatorische Einreichungen
Staatliche Beschaffungsunterlagen und Dokumente zur Regierungspolitik
Wissenschaftliche Forschung
Universitätsstudien und Berichte spezialisierter Forschungsinstitute
Unternehmensberichte
Geschäftsberichte, Investorenpräsentationen und Einreichungen
Experteninterviews
Führungskräfte der obersten Ebene, Einkaufsverantwortliche und technische Fachleute
GMI-Archiv
Mehr als 13.000 veröffentlichte Studien in über 20 Branchen
Handelsdaten
Import- und Exportmengen, HS-Codes und Zolldaten
Untersuchte und bewertete Parameter
Jeder Datenpunkt in diesem Bericht wird durch Primärinterviews, echte Bottom-up-Modellierung und sorgfältige Gegenprüfungen validiert. Erfahren Sie mehr über unseren Forschungsprozess →