Mercato della gelatina farmaceutica Dimensioni e condivisione 2025 - 2034

Dimensione del mercato della gelatina farmaceutica

Nel 2024, il mercato globale della gelatina farmaceutica era stimato a 1,3 miliardi di dollari USA. Si prevede che il mercato cresca da 1,4 miliardi di dollari USA nel 2025 a 2,3 miliardi di dollari USA nel 2034, con un tasso di crescita annuo composto (CAGR) del 5,8%. Il mercato della gelatina farmaceutica sta registrando una forte crescita, sostenuta dalla crescente domanda di forme farmaceutiche solide orali, come capsule e compresse.
 

La gelatina svolge un ruolo fondamentale nella formulazione delle capsule rigide e softgel, offrendo eccellenti proprietà di incapsulamento per i farmaci lipofili e idrofili e migliorandone così la biodisponibilità. Con l'aumento dell'incidenza globale delle malattie croniche, tra cui patologie cardiovascolari, diabete e cancro, la domanda di prodotti farmaceutici solidi orali si è intensificata, stimolando così la domanda di gelatina di grado farmaceutico da parte dei produttori di farmaci.
 

La gelatina farmaceutica è una proteina altamente purificata ottenuta dal collagene, generalmente ricavato da tessuti bovini, suini o ittici, e trova ampia applicazione come eccipiente nel settore farmaceutico. Viene utilizzata per la sua biocompatibilità, biodegradabilità e capacità di formare gel termoreversibili e rappresenta quindi un materiale preferenziale per la preparazione di capsule, compresse, supposte e agenti di rivestimento. I principali operatori del settore globale della gelatina farmaceutica sono Gelita AG, Rousselot (Darling Ingredients), PB Leiner e Nitta Gelatin. Nel complesso, queste aziende promuovono l'innovazione, garantiscono una produzione di gelatina di alta qualità e conforme ai requisiti normativi e sostengono l'industria farmaceutica globale offrendo soluzioni specializzate a base di gelatina per sistemi avanzati di somministrazione dei farmaci.
 

Il mercato della gelatina farmaceutica ha registrato una crescita costante, passando da 1,2 miliardi di dollari USA nel 2021 a 1,3 miliardi di dollari USA nel 2023, con un CAGR del 3,9%. Una delle principali tendenze è stata la crescente domanda di sistemi avanzati di somministrazione dei farmaci, in particolare capsule softgel e hardgel, che utilizzano ampiamente la gelatina di grado farmaceutico come agente di incapsulamento. La pandemia ha inoltre spostato l'attenzione sui prodotti biologici e sui vaccini, nei quali la gelatina è stata utilizzata come stabilizzante, ampliandone le applicazioni nelle formulazioni iniettabili. I progressi nelle tecnologie di lavorazione hanno consentito una personalizzazione più precisa delle proprietà della gelatina, come la viscosità e la resistenza Bloom, ampliandone l'idoneità a una gamma più vasta di applicazioni farmaceutiche. Queste innovazioni hanno contribuito ad accelerare la crescita del mercato.
 

Un altro importante fattore di crescita è rappresentato dall'aumento della popolazione anziana a livello globale, più soggetta a problemi di salute legati all'età che richiedono l'assunzione frequente di farmaci. Le capsule realizzate con la gelatina sono più facili da deglutire e digerire e sono particolarmente adatte ai pazienti anziani, che possono avere difficoltà ad assumere le compresse tradizionali. Con l'aumento della popolazione anziana, soprattutto nelle aree sviluppate del mondo, come Europa, Giappone e Nord America, le aziende farmaceutiche stanno sviluppando sempre più forme farmaceutiche più semplici da assumere per i pazienti, sostenendo così la crescita del mercato.
 

L'espansione delle applicazioni della gelatina oltre gli usi farmaceutici tradizionali sta contribuendo a creare nuove opportunità di crescita nel mercato. Un numero crescente di studi evidenzia il suo ruolo nei cosmetici, nei settori biomedici e nelle attività terapeutiche intrinseche, in particolare nella cura delle ferite, nella rigenerazione dei tessuti e nelle formulazioni di sostituti ossei.Ad esempio, uno studio pubblicato dal National Institutes of Health (NIH) ha riportato l'impiego di idrossiapatite bovina-gelatina-metilcellulosa idrossipropilica combinata con alendronato come sostituto osseo iniettabile (IBS) per il trattamento dell'osteoporosi in modelli animali. Si prevede che tali progressi nelle applicazioni biomediche a base di gelatina favoriscano ulteriormente l'espansione del mercato nei prossimi anni.
 

Tendenze del mercato della gelatina farmaceutica

• Una delle principali tendenze nel settore della gelatina farmaceutica è l'elevata diffusione delle capsule a base di gelatina, in particolare delle capsule molli e rigide. Queste forme farmaceutiche offrono diversi vantaggi rispetto alle compresse convenzionali, tra cui una maggiore facilità di deglutizione, un'azione più rapida e una biodisponibilità superiore. La loro ampia accettazione tra i pazienti pediatrici, geriatrici e affetti da patologie croniche ne ha favorito la crescente integrazione nelle moderne formulazioni farmaceutiche.
   
• Con lo spostamento delle preferenze dei pazienti verso sistemi di somministrazione dei farmaci più pratici ed efficaci, i produttori farmaceutici stanno ampliando i propri portafogli includendo capsule di gelatina. Questa domanda trainata dai consumatori sta creando un'esigenza costante di gelatina ad alta purezza e di grado farmaceutico nei mercati globali.
   
• prodotti di gelatina con etichetta trasparente e da fonti alternative. Con la crescente attenzione dei consumatori alla trasparenza degli ingredienti, all'approvvigionamento etico e alle preferenze alimentari, i produttori si stanno orientando verso la gelatina di origine bovina e ittica come alternative alle tradizionali fonti suine. Questa tendenza è particolarmente evidente in regioni quali il Medio Oriente, il Sud-est asiatico e alcune aree d'Europa, dove le scelte dei consumatori sono sempre più influenzate da fattori legati alla salute, allo stile di vita e alla cultura.
   
• Ad esempio, Gelita, leader globale nella gelatina farmaceutica, dispone di un portafoglio di prodotti di gelatina con etichetta trasparente privi di additivi artificiali e allergeni. Un altro operatore leader del mercato è Rousselot. Rousselot offre opzioni di gelatina conformi a specifici requisiti alimentari e di etichettatura, aiutando le aziende farmaceutiche a rispondere alle diverse aspettative dei consumatori.
   
• I produttori di gelatina si concentrano sulla trasparenza dell'approvvigionamento, sull'ottenimento delle certificazioni e sulla garanzia della tracciabilità nelle catene di fornitura, per assicurare che i loro prodotti siano conformi a tali standard.
   
• Anche i progressi nella tecnologia di produzione della gelatina contribuiscono a influenzare la crescita del mercato. Le innovazioni nell'idrolisi enzimatica e i migliori metodi di filtrazione hanno portato alla produzione di gelatina purificata con forza Bloom e viscosità controllate, adatta a una varietà di applicazioni farmaceutiche. Ciò ha ampliato l'impiego della gelatina nei sistemi avanzati di somministrazione dei farmaci, come i prodotti a rilascio prolungato, le pillole e le capsule gastroresistenti e i prodotti iniettabili.
   
• Inoltre, le tecnologie di lavorazione avanzate hanno consentito ai produttori di raggiungere livelli qualitativi più elevati e di soddisfare i requisiti normativi richiesti dalle organizzazioni farmaceutiche multinazionali.
   
• La continua crescita del mercato dei farmaci da banco (OTC) sta ulteriormente sostenendo la crescita del settore della gelatina farmaceutica.
   

Analisi del mercato della gelatina farmaceutica

Per comprendere le tendenze chiave

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Nel 2021 il mercato globale era valutato a 1,17 miliardi di dollari USA. Nel 2023 la dimensione del mercato ha raggiunto 1,26 miliardi di dollari USA, rispetto a 1,21 miliardi di dollari USA nel 2022.
 

In base alla tipologia, il mercato è segmentato in tipo A e tipo B. Il segmento di tipo B ha dominato il mercato, con una quota del 65,4% nel 2024. Uno dei principali motivi della sua elevata quota di mercato è la sua ampia disponibilità e il processo produttivo efficiente in termini di costi rispetto ad altri tipi di gelatina. Prodotta mediante trattamento alcalino, la gelatina di tipo B presenta caratteristiche desiderabili, come un pH neutro e un'elevata stabilità termica, che la rendono particolarmente adatta alla produzione di capsule e a diverse applicazioni farmaceutiche.
 

• La gelatina di tipo B è ampiamente utilizzata nella formulazione di capsule rigide e molli, rivestimenti pellicolari e soluzioni iniettabili, grazie alle sue spiccate proprietà gelificanti, leganti e stabilizzanti. La sua struttura molecolare le consente inoltre di presentare viscosità e forza Bloom costanti, caratteristiche essenziali per garantire l'uniformità dei prodotti farmaceutici.
   
• Grazie alle sue prestazioni affidabili e alla sua versatilità, la gelatina di tipo B è diventata un eccipiente preferito dai formulatori farmaceutici, mantenendo così una posizione di leadership nel mercato globale.
   
• D'altra parte, si prevede che il segmento di tipo A cresca a un tasso di crescita annuo composto (CAGR) del 4,7%. La gelatina di tipo A è nota per la buona forza del gel e l'elevata viscosità, che la rendono una scelta ideale per i produttori di capsule molli di gelatina, soprattutto per i liquidi orali e le applicazioni nutraceutiche.
   
• A differenza della gelatina di tipo B, quella di tipo A offre una maggiore trasparenza e una gelificazione più rapida, caratteristiche sempre più apprezzate nei sistemi di somministrazione dei farmaci a rilascio rapido.
   

In base all'origine, il mercato della gelatina farmaceutica è segmentato in gelatina bovina, suina, di pesce e di pollame. Il segmento bovino ha rappresentato la quota di mercato più elevata, pari al 48,4% nel 2024, e si prevede che cresca a un CAGR del 6,1% nel periodo di previsione. I bovini sono allevati su larga scala per la produzione di carne e latte, il che li rende una fonte costante ed economica di ossa e pelli per l'estrazione della gelatina. Questa base di approvvigionamento stabile riduce al minimo le variazioni della produzione e consente la produzione ad alto volume di gelatina di grado farmaceutico, in particolare in paesi con settori zootecnici maturi come il Brasile e gli USA, tra gli altri.
 

• La gelatina bovina presenta un'eccellente forza del gel, stabilità e viscosità, caratteristiche che la rendono molto utile per diversi impieghi farmaceutici, tra cui involucri per capsule, compresse, espansori plasmatici e medicazioni per ferite.
   
• Le sue prestazioni riproducibili in diverse condizioni di formulazione e di processo le conferiscono un vantaggio competitivo rispetto ad altre fonti di gelatina, garantendo così la preferenza continuativa dei produttori di farmaci.
   
• L'accettazione normativa rafforza ulteriormente il predominio della gelatina bovina sul mercato. Le principali autorità sanitarie e farmacopee a livello globale, tra cui la FDA statunitense e l'Agenzia europea per i medicinali, riconoscono la gelatina di origine bovina come idonea all'uso farmaceutico, purché soddisfi gli standard di sicurezza e qualità stabiliti.
   
• Il segmento suino ha detenuto la seconda quota di mercato più elevata, pari al 31,2%, grazie alla sua ampia disponibilità e convenienza economica. Ottenuta dalla pelle di maiale, la gelatina suina è ampiamente utilizzata per la sua elevata disponibilità, il rapporto costo-efficacia e le proprietà funzionali favorevoli, come trasparenza, elasticità e basse temperature di gelificazione. Queste caratteristiche la rendono particolarmente adatta alle capsule molli, alle supposte e alle tecnologie di microincapsulazione.
   
• Nonostante alcune limitazioni culturali dovute alle preferenze dei consumatori e ai vincoli del mercato, la gelatina suina continua a essere ampiamente utilizzata in Nord America, Europa e in vaste aree dell'Asia.
   

In base alla funzione, il mercato della gelatina farmaceutica è segmentato in stabilizzanti, addensanti, agenti gelificanti, formazione di film, adesione e altre funzioni. Il segmento degli stabilizzanti ha rappresentato la quota di mercato più elevata, pari al 35,6%, nel 2024 e si prevede che raggiunga 888,8 milioni di dollari USA entro il 2034. L'elevata quota di mercato è attribuita al ruolo fondamentale degli stabilizzanti nel migliorare la stabilità, la consistenza e la durata di conservazione di diverse formulazioni farmaceutiche. Il segmento degli addensanti detiene la seconda quota più elevata nel settore della gelatina farmaceutica, con una quota di mercato del 22,4% nel 2024, sostenuta dalla sua funzione indispensabile nella modifica della consistenza e della fluidità delle formulazioni liquide e semisolide.
 

• La gelatina viene comunemente utilizzata come stabilizzante nei prodotti medicinali liquidi e semisolidi per evitare la separazione degli ingredienti e garantire una dispersione uniforme. Questa funzione è particolarmente importante nei vaccini, nei farmaci biologici, nelle emulsioni e nelle sospensioni, dove la stabilità influisce direttamente sulle prestazioni del prodotto.
   
• L'elevata biocompatibilità e la compatibilità con un'ampia gamma di principi attivi farmaceutici (API) rendono la gelatina un eccipiente di elezione nelle formulazioni farmaceutiche complesse.
   
• Inoltre, il suo impiego nella stabilizzazione di farmaci biologici sensibili, come l'insulina e gli anticorpi monoclonali, è in rapido aumento. Poiché i biofarmaci stanno assumendo un ruolo sempre più dominante nelle pipeline dei nuovi farmaci, continua a crescere la necessità di stabilizzanti affidabili in grado di preservare l'integrità delle proteine e ridurre al minimo l'aggregazione, sostenendo la domanda di gelatina di grado farmaceutico
   

In base all'applicazione, il mercato della gelatina farmaceutica è segmentato in capsule, compresse, emostatici riassorbibili e altre applicazioni. Il segmento delle capsule ha dominato il mercato nel 2024, con ricavi pari a 535,2 milioni di dollari USA. Il segmento è ulteriormente suddiviso in capsule rigide e capsule molli.
 

• Le capsule rimangono il principale segmento applicativo della gelatina farmaceutica grazie alle sue eccezionali proprietà filmogene, gelificanti e incapsulanti. Queste caratteristiche rendono la gelatina particolarmente adatta alla produzione di capsule facili da deglutire e a rapida dissoluzione, in grado di veicolare un'ampia gamma di API in forma solida, semisolida e liquida.
   
• La gelatina farmaceutica è utilizzata in un ampio spettro di categorie terapeutiche e il suo impiego nelle capsule consente funzionalità quali il rilascio controllato, una maggiore biodisponibilità e la veicolazione mirata, fattori fondamentali per migliorare l'aderenza dei pazienti alla terapia e l'efficacia dei farmaci.
   
• Inoltre, le capsule di gelatina possono essere prodotte ad alta velocità e personalizzate in termini di dimensioni, colore, marchio e rivestimento, risultando altamente adattabili sia ai prodotti farmaceutici di marca sia a quelli generici.
   
• Poiché la somministrazione orale dei farmaci rimane la tendenza dominante nel settore farmaceutico, i vantaggi funzionali e commerciali delle capsule di gelatina garantiranno a questo segmento un ruolo fondamentale nel settore della gelatina farmaceutica.
   

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Il Nord America ha dominato il mercato globale della gelatina farmaceutica, con la quota di mercato più elevata, pari al 38,2%, nel 2024, grazie alle superiori capacità produttive farmaceutiche e alle infrastrutture sanitarie consolidate della regione.
 

• Il Nord America ospita alcuni dei principali produttori di farmaci e organizzazioni di produzione a contratto che fanno affidamento sulla gelatina per la produzione di capsule, capsule molli e altre forme farmaceutiche.
   
• Un contesto normativo favorevole e solide linee guida in materia di conformità garantiscono un ambiente equilibrato per l’uso della gelatina nelle applicazioni farmaceutiche.
   
• La regione è inoltre sostenuta dall’innovazione e dagli investimenti in ricerca e sviluppo (R&S), che favoriscono la creazione di sofisticati sistemi di somministrazione a base di gelatina.
   
• La combinazione tra l’elevata prevalenza delle malattie croniche e un settore farmaceutico ben consolidato rafforza la posizione del Nord America come leader globale del mercato.
   

Il mercato statunitense della gelatina farmaceutica era valutato rispettivamente a 415,5 milioni di dollari USA e 428 milioni di dollari USA nel 2021 e nel 2022. Nel 2024, la dimensione del mercato ha raggiunto 458,1 milioni di dollari USA, rispetto ai 442 milioni di dollari USA del 2023.
 

• Gli Stati Uniti occupano una posizione di primo piano nel settore della gelatina farmaceutica grazie a un’industria farmaceutica ben consolidata, a solidi consumi interni e all’accesso a materie prime di elevata qualità.
   
• Gli Stati Uniti sono un centro dell’innovazione farmaceutica, con livelli elevati di sviluppo e produzione di farmaci che dipendono in modo determinante dalla gelatina per la produzione di capsule, i sistemi di somministrazione dei farmaci e gli stabilizzanti nei prodotti biologici.
   
• Inoltre, il mercato statunitense è sostenuto da investimenti continui nella ricerca e nell’innovazione tecnologica nella formulazione dei farmaci. Le aziende ricorrono sempre più spesso a tecnologie a base di gelatina per capsule a rilascio prolungato, prodotti iniettabili e applicazioni nella medicina personalizzata, contribuendo all’ampliamento dell’impiego della gelatina nelle terapie avanzate.
   
• Inoltre, l’invecchiamento della popolazione statunitense sta alimentando la domanda di forme farmaceutiche facili da deglutire, consolidando ulteriormente la posizione dominante del Paese nel mercato globale.
   

Nel 2024, il mercato europeo della gelatina farmaceutica ha rappresentato 414,2 milioni di dollari USA.
 

• La considerevole quota dell’Europa nel mercato globale è attribuibile al suo settore farmaceutico consolidato, agli elevati standard qualitativi e all’elevata domanda di gelatina premium nell’industria farmaceutica.
   
• Germania, Francia e Svizzera ospitano alcuni dei principali produttori di gelatina e aziende farmaceutiche che utilizzano la gelatina su larga scala per capsule e compresse.
   
• Inoltre, una solida infrastruttura di ricerca e sviluppo e manifatturiera, insieme alla crescente domanda di medicina personalizzata e prodotti biologici, continua a rafforzare la posizione dell’Europa nel mercato globale.
   
• La Germania detiene una quota significativa del mercato europeo grazie alla sua solida industria di produzione farmaceutica e agli impianti produttivi ad alta tecnologia.
   
• Il Paese ospita alcune delle principali aziende farmaceutiche e alcuni dei maggiori produttori di gelatina al mondo, garantendo una domanda costante di gelatina di grado farmaceutico per la formulazione dei farmaci.
   
• L’attenzione della regione all’innovazione nella somministrazione dei farmaci, comprese le capsule a rilascio controllato e i sistemi a base di gelatina, sta rafforzando la sua competitività globale.
   

La regione Asia-Pacifico si avvia verso una crescita accelerata del mercato della gelatina farmaceutica, sostenuta dall’espansione della produzione farmaceutica, dall’aumento della spesa sanitaria e dal crescente consumo di farmaci a base di gelatina.
 

• India, Cina e Corea del Sud stanno diventando importanti poli per la produzione farmaceutica e di gelatina grazie ai vantaggi in termini di costi e alla crescente domanda locale.
   
• Paesi come India, Cina e Corea del Sud stanno diventando potenze regionali, beneficiando di una produzione efficiente sotto il profilo dei costi e di un’impennata della domanda locale. Anche le aziende farmaceutiche multinazionali stanno ampliando le proprie attività nella regione, mentre gli operatori nazionali aumentano le capacità produttive.
   
• Inoltre, politiche governative favorevoli, il miglioramento dell’accesso all’assistenza sanitaria e l’aumento della popolazione anziana stanno rafforzando la domanda di sistemi di somministrazione dei farmaci a base di gelatina nella regione.
   

La Cina è leader nel mercato della gelatina farmaceutica dell'Asia-Pacifico, grazie ai suoi impianti di produzione farmaceutica su larga scala e alla favorevole domanda interna.
 

• La numerosa popolazione e l'aumento della prevalenza delle malattie croniche nel Paese hanno stimolato la domanda di forme avanzate di somministrazione dei farmaci, come le capsule molli e le capsule a base di gelatina.
   
• Il Paese ha inoltre investito ingenti risorse nell'ammodernamento degli impianti di lavorazione della gelatina per soddisfare gli standard di qualità farmaceutica, riuscendo così a servire sia i mercati interni sia quelli di esportazione.
   
• La capacità di mantenere un modello produttivo conveniente, allineandosi al contempo agli standard internazionali di qualità, ha consentito alla Cina di diventare il fornitore preferito nella regione.
   

L'America Latina sta registrando una solida crescita nel mercato della gelatina farmaceutica.
 

• Il mercato dell'America Latina sta acquisendo slancio, sostenuto dall'aumento degli investimenti nelle infrastrutture sanitarie, dalla crescente attenzione all'accessibilità dei farmaci e dall'espansione della capacità produttiva.
   
• L'aumento della domanda di capsule e formulazioni in compresse sta spingendo i produttori locali ad ampliare la produzione per soddisfare le esigenze di una base di pazienti più ampia. I consumatori si orientano inoltre verso formati di somministrazione dei farmaci più pratici per i pazienti, favorendo così una maggiore diffusione dei prodotti a base di gelatina.
   
• Fattori demografici quali l'aumento della popolazione anziana e la crescente incidenza delle malattie croniche stanno ulteriormente accelerando la domanda di forme di dosaggio affidabili e uniformi, sostenendo la crescita del mercato in tutta la regione.
   

Il mercato del Medio Oriente e dell'Africa sta registrando una rapida crescita nel settore della gelatina farmaceutica, alimentata dai miglioramenti delle infrastrutture sanitarie, dall'aumento della produzione farmaceutica e dal crescente interesse per forme di dosaggio avanzate.
 

• Paesi come l'Arabia Saudita, gli Emirati Arabi Uniti e il Sudafrica stanno investendo nella produzione farmaceutica, determinando un aumento della domanda di gelatina per capsule e compresse. Poiché la regione si concentra sulla localizzazione della produzione e sullo sviluppo delle capacità nel settore delle biotecnologie, l'impiego della gelatina nelle formulazioni farmaceutiche e nei sistemi di somministrazione dei farmaci è in costante aumento.
   
• Inoltre, i produttori della regione stanno ampliando linee di produzione specifiche per l'area, conformi agli standard clean label e di certificazione, alimentando ulteriormente la domanda di gelatina farmaceutica ad elevata purezza sia nei mercati interni sia in quelli di esportazione.
   

Quota di mercato della gelatina farmaceutica

Il mercato è caratterizzato da una crescita costante, alimentata dall'aumento della domanda di sistemi di somministrazione dei farmaci basati su capsule e di applicazioni biomediche. Aziende leader come Gelita AG, Rousselot (Darling Ingredients), PB Leiner (Tessenderlo Group) e Nitta Gelatin detengono complessivamente tra il 55% e il 60% della quota di mercato globale consolidata. I principali operatori mantengono solide posizioni di mercato grazie a reti produttive globali, all'innovazione dei prodotti e al rispetto di rigorosi requisiti farmaceutici. Queste aziende investono ingenti risorse in ricerca e sviluppo (R&D) per migliorare le caratteristiche funzionali della gelatina destinata a impieghi specialistici, come le capsule a rilascio prolungato e gli emostatici riassorbibili.
 

Al contempo, gli operatori emergenti in regioni come l'Asia-Pacifico e l'America Latina stanno acquisendo slancio offrendo alternative convenienti, creando impianti di produzione certificati e rivolgendosi a mercati locali ancora inesplorati.
 

Aziende del mercato della gelatina farmaceutica

Alcuni dei principali operatori attivi nel settore della gelatina farmaceutica includono:

• Capsugel (Lonza)
• Funingpu Biotechnology
• Gelita AG
• India Gelatine & Chemicals
• ITALGEL 
• Junca Gelatines
• Lapi Gelatine
• Nitta Gelatin
• Rousselot (Darling Ingredients)
• Sterling Biotech
• PB Leiner (Tessenderlo Group)
• Trobas Gelatine
• Weishardt Group
• Xiamen Gelken Gelatin

• Gelita AG

Gelita AG è uno dei principali fornitori mondiali di gelatina farmaceutica, noto per l'ampio portafoglio di prodotti e per l'innovazione nel campo della gelatina destinata a capsule, compresse e applicazioni emostatiche. L'azienda si concentra sulla produzione di gelatina di alta qualità per uso farmaceutico, con stabilimenti produttivi in tutto il mondo che garantiscono la conformità normativa.
 

• Nitta Gelatin

Nitta Gelatin ha consolidato una solida rete, in particolare in Nord America e nell'area Asia-Pacifico, per la gelatina farmaceutica di origine bovina e ittica. L'enfasi posta sulla ricerca e sull'approvvigionamento sostenibile dal punto di vista ambientale la rende uno dei principali operatori nel segmento dei prodotti a base di gelatina speciali e destinati a esigenze dietetiche specifiche.
 

• Rousselot (Darling Ingredients)

Rousselot, di proprietà di Darling Ingredients, è uno dei principali produttori e gode di una solida reputazione in termini di affidabilità della qualità e innovazione. La sua gelatina farmaceutica trova ampia applicazione nelle capsule molli e l'azienda fornisce anche qualità purificate specificamente destinate agli usi biomedici.
 

• PB Leiner (Tessenderlo Group)

PB Leiner è riconosciuta per la varietà di soluzioni a base di gelatina, comprese le qualità farmaceutiche certificate halal e kosher. Grazie alla crescente presenza nei mercati emergenti, l'azienda soddisfa un'ampia gamma di applicazioni per la somministrazione di farmaci e nel settore nutraceutico.
 

Notizie sul settore della gelatina farmaceutica:

• Nel dicembre 2023, Rousselot, il marchio healthcare di Darling Ingredients, ha annunciato di aver ottenuto dal United States Patent and Trademark Office (USPTO) il brevetto n. US11795489B2, assicurando i propri diritti di proprietà intellettuale su StabiCaps, una gelatina specializzata che migliora la formulazione e la stabilità delle capsule molli, favorendo il rilascio dei principi attivi, compresi i farmaci.
   
• Nel maggio 2022, Capsugel ha ampliato la propria linea di capsule prive di biossido di titanio offrendo capsule rigide bianche in gelatina senza biossido di titanio (prive di TiO2). La nuova capsula priva di biossido di titanio è basata su sali cristallini e offre proprietà di mascheramento e sbiancamento analoghe a quelle delle capsule contenenti biossido di titanio. Il prodotto garantisce un'elevata protezione dalla luce e opacità.
   
• Nel gennaio 2022, il Terasaki Institute for Biomedical Innovation (TIBI) ha collaborato con Rousselot, società di Darling Ingredients. La collaborazione mirava a promuovere le terapie a base di gelatina mediante la gamma di gelatine modificate X-Pure di Rousselot. Si prevede che questa strategia rafforzi le relazioni commerciali a lungo termine tra le parti.
   

Il report di ricerca sul mercato della gelatina farmaceutica include una copertura approfondita del settore con stime e previsioni in termini di ricavi, espressi in milioni di dollari USA, dal 2021 al 2034 per i seguenti segmenti:

Mercato per tipologia

• Tipo A
• Tipo B

Mercato per origine

• Suina
• Bovina
• Ittica
• Avicola  

Mercato per funzione

• Stabilizzanti
• Addensanti
• Agenti gelificanti
• Formazione di pellicole
• Adesione
• Altre funzioni

Mercato per applicazione

• Capsule       
  • Capsule rigide
  • Capsule molli 
• Compresse
• Emostatici riassorbibili       
• Altre applicazioni   

Le informazioni di cui sopra sono fornite per le seguenti aree geografiche e Paesi:

• Nord America
  • Stati Uniti
  • Canada 
• Europa
  • Germania
  • Regno Unito
  • Francia
  • Italia
  • Spagna
  • Paesi Bassi
• Asia-Pacifico
  • Cina
  • Giappone
  • India
  • Australia
  • Corea del Sud
• America Latina
  • Brasile
  • Messico
  • Argentina
• Medio Oriente e Africa
  • Sudafrica
  • Arabia Saudita
  • Emirati Arabi Uniti