Mercado de gelatina farmacéutica Tamaño y Compartir 2025 - 2034

Tamaño del mercado de gelatina farmacéutica

El mercado mundial de gelatina farmacéutica se estimó en 1,300 millones de USD en 2024. Se prevé que el mercado crezca de 1,400 millones de USD en 2025 a 2,300 millones de USD en 2034, con una TCAC del 5,8 %. El mercado de gelatina farmacéutica registra un elevado crecimiento debido a la creciente demanda de formas farmacéuticas orales sólidas, como cápsulas y comprimidos.
 

La gelatina desempeña un papel fundamental en la formulación de cápsulas duras y cápsulas blandas, ya que ofrece excelentes propiedades de encapsulación para fármacos lipofílicos e hidrofílicos y, por tanto, mejora su biodisponibilidad. El aumento de la incidencia mundial de enfermedades crónicas, incluidas las enfermedades cardiovasculares, la diabetes y el cáncer, ha intensificado la demanda de productos farmacéuticos orales sólidos, impulsando así la demanda de gelatina de calidad farmacéutica entre los fabricantes de medicamentos.
 

La gelatina farmacéutica es una proteína altamente purificada obtenida a partir de colágeno, normalmente extraído de tejidos bovinos, porcinos o de pescado, y se utiliza ampliamente como excipiente en el sector farmacéutico. Se emplea por su biocompatibilidad, biodegradabilidad y propiedad de formar geles termorreversibles, por lo que constituye un material preferente para preparar cápsulas, comprimidos, supositorios y agentes de recubrimiento. Los principales actores de la industria mundial de la gelatina farmacéutica son Gelita AG, Rousselot (Darling Ingredients), PB Leiner y Nitta Gelatin. En conjunto, estas empresas impulsan la innovación, garantizan una producción de gelatina de alta calidad y conforme a la normativa, y respaldan a la industria farmacéutica mundial mediante el suministro de soluciones especializadas de gelatina para sistemas avanzados de administración de fármacos.
 

El mercado de gelatina farmacéutica registró un crecimiento sostenido, al pasar de 1,200 millones de USD en 2021 a 1,300 millones de USD en 2023, con una TCAC del 3,9 %. Una de las principales tendencias fue el aumento de la demanda de sistemas avanzados de administración de fármacos, especialmente cápsulas blandas y duras, que utilizan ampliamente gelatina de calidad farmacéutica como agente encapsulante. La pandemia también reorientó la atención hacia los productos biológicos y las vacunas, en los que la gelatina se utilizó como estabilizador, ampliando sus aplicaciones en formulaciones inyectables. Los avances en las tecnologías de procesamiento han permitido personalizar con mayor precisión las propiedades de la gelatina, como la viscosidad y la resistencia Bloom, ampliando su idoneidad para una gama más amplia de aplicaciones farmacéuticas. Estas innovaciones han contribuido a acelerar el crecimiento del mercado.
 

Otro factor de crecimiento importante es el aumento de la población geriátrica en todo el mundo, más propensa a sufrir problemas de salud relacionados con la edad que requieren medicación frecuente. Las cápsulas de gelatina son más fáciles de tragar y digerir, y resultan especialmente adecuadas para los pacientes de edad avanzada, que tienen dificultades para tomar comprimidos convencionales. Con el crecimiento de la población de edad avanzada, especialmente en regiones desarrolladas como Europa, Japón y Norteamérica, las empresas farmacéuticas desarrollan cada vez más formas farmacéuticas adaptadas a las necesidades de los pacientes, impulsando así el crecimiento del mercado.
 

La expansión de las aplicaciones de la gelatina más allá de sus usos farmacéuticos tradicionales está contribuyendo a crear nuevas oportunidades de crecimiento en el mercado. Cada vez más investigaciones destacan su papel en la cosmética, los campos biomédicos y las actividades terapéuticas intrínsecas, especialmente en el cuidado de heridas, la regeneración tisular y las formulaciones de sustitutos óseos.

Por ejemplo, un estudio publicado por los Institutos Nacionales de Salud (NIH) informó sobre el uso de una combinación de hidroxiapatita bovina, gelatina, hidroxipropilmetilcelulosa y alendronato como sustituto óseo inyectable (IBS) para tratar la osteoporosis en modelos animales. Se prevé que estos avances en las aplicaciones biomédicas basadas en gelatina impulsen aún más la expansión del mercado en los próximos años.
 

Tendencias del mercado de gelatina farmacéutica

• Una de las principales tendencias de la industria de la gelatina farmacéutica es la elevada adopción de cápsulas a base de gelatina, especialmente cápsulas blandas y cápsulas duras. Estas formas farmacéuticas ofrecen varias ventajas frente a los comprimidos convencionales, como una mayor facilidad para tragarlas, una acción más rápida y una mayor biodisponibilidad. Su amplia aceptación entre pacientes pediátricos, geriátricos y con enfermedades crónicas ha propiciado su creciente integración en las formulaciones farmacológicas modernas.
   
• A medida que las preferencias de los pacientes se orientan hacia sistemas de administración de fármacos más prácticos y eficaces, los fabricantes de productos farmacéuticos están ampliando sus carteras para incluir cápsulas de gelatina. Esta demanda impulsada por los consumidores está generando una necesidad sostenida de gelatina de alta pureza y calidad farmacéutica en los mercados de todo el mundo.
   
• productos de gelatina de etiquetado limpio y de fuentes alternativas. A medida que los consumidores prestan más atención a la transparencia de los ingredientes, el abastecimiento ético y las preferencias alimentarias, los fabricantes están optando por gelatina de origen bovino y de pescado como alternativas a las fuentes porcinas tradicionales. Esta tendencia es especialmente significativa en regiones como Oriente Medio, el Sudeste Asiático y algunas partes de Europa, donde las decisiones de los consumidores están cada vez más determinadas por factores relacionados con la salud, el estilo de vida y la cultura.
   
• Por ejemplo, Gelita, líder mundial en gelatina farmacéutica, cuenta con una cartera de productos de gelatina de etiquetado limpio que no contienen aditivos artificiales ni alérgenos. Otro actor destacado del mercado es Rousselot. Rousselot ofrece opciones de gelatina adaptadas a requisitos alimentarios y de etiquetado específicos, lo que ayuda a las empresas farmacéuticas a responder a las diversas expectativas de los consumidores.
   
• Los productores de gelatina se están centrando en la transparencia del abastecimiento, la obtención de certificaciones y la garantía de la trazabilidad de sus cadenas de suministro, con el fin de asegurar que sus productos cumplan estas normas.
   
• Los avances en la tecnología de producción de gelatina también están influyendo en el crecimiento del mercado. Las innovaciones en la hidrólisis enzimática y la mejora de los métodos de filtración han permitido producir gelatina purificada con una fuerza de Bloom y una viscosidad controladas, adecuada para diversas aplicaciones farmacéuticas. Esto ha ampliado el uso de la gelatina en sistemas avanzados de administración de fármacos, como productos de liberación sostenida, comprimidos y cápsulas con recubrimiento entérico, y productos inyectables.
   
• Asimismo, las tecnologías de procesamiento mejoradas han permitido a los productores alcanzar los niveles de calidad y los requisitos normativos más exigentes de las organizaciones farmacéuticas multinacionales.
   
• El crecimiento continuado del mercado de medicamentos de venta libre (OTC) está impulsando aún más el crecimiento de la industria de la gelatina farmacéutica.
   

Análisis del mercado de gelatina farmacéutica

El mercado mundial se valoró en 1,170 millones de USD en 2021. El tamaño del mercado alcanzó los 1,260 millones de USD en 2023, frente a los 1,210 millones de USD de 2022.
 

Según el tipo, el mercado se segmenta en tipo A y tipo B. El segmento de tipo B lideró el mercado, con una cuota del 65,4 % en 2024. Una de las principales razones de su elevada cuota de mercado es su amplia disponibilidad y su proceso de producción eficiente en términos de costes en comparación con otros tipos de gelatina. Producida mediante un tratamiento alcalino, la gelatina de tipo B presenta características deseables, como un pH neutro y una elevada estabilidad térmica, lo que la hace especialmente adecuada para la fabricación de cápsulas y diversas aplicaciones farmacéuticas.
 

• La gelatina de tipo B se utiliza ampliamente en la formulación de cápsulas duras y blandas, recubrimientos peliculares y soluciones inyectables, gracias a sus sólidas propiedades gelificantes, aglutinantes y estabilizadoras. Su estructura molecular también le permite presentar una viscosidad y una fuerza de Bloom constantes, esenciales para garantizar la uniformidad de los productos farmacéuticos.
   
• Gracias a su rendimiento fiable y versatilidad, la gelatina de tipo B se ha convertido en un excipiente preferente entre los formuladores farmacéuticos, lo que le permite mantener una posición destacada en el mercado mundial.
   
• Por otro lado, se prevé que el segmento de tipo A crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 4,7 %. La gelatina de tipo A es conocida por su buena fuerza gelificante y su elevada viscosidad, lo que la convierte en una opción ideal para los fabricantes de cápsulas de gelatina blanda, especialmente en líquidos orales y aplicaciones nutracéuticas.
   
• A diferencia de la gelatina de tipo B, la de tipo A ofrece una mayor transparencia y una gelificación más rápida, características cada vez más valoradas en los sistemas de administración de fármacos de liberación rápida.
   

Según el origen, el mercado de gelatina farmacéutica se segmenta en bovina, porcina, de pescado y avícola. El segmento de gelatina bovina registró la mayor cuota de mercado, del 48,4 %, en 2024 y se prevé que crezca a una TCAC del 6,1 % durante el período de previsión. El ganado bovino se cría a gran escala para la producción de carne y leche, lo que lo convierte en una fuente constante y económica de huesos y pieles para la extracción de gelatina. Esta base de suministro estable minimiza las fluctuaciones de la producción y permite fabricar gelatina de grado farmacéutico en grandes volúmenes, especialmente en países con sectores ganaderos desarrollados, como Brasil y Estados Unidos, entre otros.
 

• La gelatina bovina presenta una excelente fuerza del gel, estabilidad y viscosidad, lo que la hace muy útil para diversos usos farmacéuticos, como cubiertas de cápsulas, comprimidos, expansores del plasma y apósitos para heridas.
   
• Su rendimiento reproducible en diversas condiciones de formulación y procesamiento le proporciona una ventaja competitiva frente a otras fuentes de gelatina, lo que garantiza que siga siendo una opción preferente entre los fabricantes de medicamentos.
   
• La aceptación normativa refuerza aún más el dominio de la gelatina bovina en el mercado. Las principales autoridades sanitarias y farmacopeas internacionales, incluida la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) y la Agencia Europea de Medicamentos, reconocen que la gelatina de origen bovino es adecuada para uso farmacéutico, siempre que cumpla las normas de seguridad y calidad establecidas.
   
• El segmento de gelatina porcina registró la segunda mayor cuota de mercado, del 31,2 %, impulsado por su amplia disponibilidad y asequibilidad. Obtenida de la piel de cerdo, la gelatina porcina se utiliza ampliamente por su elevada disponibilidad, rentabilidad y propiedades funcionales favorables, como transparencia, elasticidad y bajas temperaturas de gelificación. Estas características la hacen especialmente adecuada para cápsulas blandas, supositorios y tecnologías de microencapsulación.
   
• A pesar de ciertas limitaciones culturales derivadas de las preferencias de los consumidores y las restricciones del mercado, la gelatina porcina sigue utilizándose ampliamente en América del Norte, Europa y gran parte de Asia.
   

Según la función, el mercado de gelatina farmacéutica se segmenta en estabilizantes, espesantes, agentes gelificantes, formación de películas, adhesión y otras funciones. El segmento de estabilizantes registró la mayor cuota de mercado, del 35,6%, en 2024 y se prevé que alcance 888,8 millones de USD en 2034. Esta elevada cuota de mercado se atribuye a su papel fundamental en la mejora de la estabilidad, la consistencia y la vida útil de diversas formulaciones farmacéuticas. El segmento de espesantes ocupa la segunda mayor cuota en la industria de la gelatina farmacéutica, con una cuota de mercado del 22,4% en 2024, impulsada por su función indispensable en la modificación de la textura y el flujo de formulaciones líquidas y semisólidas.
 

• La gelatina se utiliza habitualmente como estabilizante en productos medicinales líquidos y semisólidos para evitar la separación de los ingredientes y garantizar una dispersión uniforme. Esta función es especialmente importante en vacunas, productos biológicos, emulsiones y suspensiones, donde la estabilidad afecta directamente al rendimiento del producto.
   
• Su elevada biocompatibilidad y compatibilidad con una amplia variedad de principios activos farmacéuticos (API) convierten a la gelatina en un excipiente de elección para formulaciones farmacéuticas complejas.
   
• Además, su aplicación en la estabilización de medicamentos biológicos sensibles, como la insulina y los anticuerpos monoclonales, está creciendo rápidamente. A medida que los biofármacos adquieren un protagonismo cada vez mayor en las nuevas líneas de desarrollo de medicamentos, sigue aumentando la necesidad de estabilizantes fiables capaces de preservar la integridad de las proteínas y minimizar la agregación, lo que impulsa la demanda de gelatina de grado farmacéutico
   

Según la aplicación, el mercado de gelatina farmacéutica se segmenta en cápsulas, comprimidos, hemostáticos absorbibles y otras aplicaciones. El segmento de cápsulas dominó el mercado en 2024, con unos ingresos de 535,2 millones de USD. Este segmento se divide a su vez en cápsulas duras y cápsulas blandas.
 

• Las cápsulas siguen siendo el mayor segmento de aplicación de la gelatina farmacéutica debido a sus excepcionales propiedades de formación de películas, gelificación y encapsulación. Estas características hacen que la gelatina sea especialmente adecuada para producir cápsulas fáciles de tragar y de disolución rápida, capaces de administrar una amplia variedad de principios activos farmacéuticos en formas sólidas, semisólidas y líquidas.
   
• La gelatina farmacéutica permite abarcar un amplio espectro de categorías terapéuticas, y su uso en cápsulas permite ofrecer características como la liberación controlada, una mayor biodisponibilidad y una administración dirigida, factores fundamentales para mejorar la adherencia de los pacientes al tratamiento y la eficacia de los medicamentos.
   
• Asimismo, las cápsulas de gelatina pueden fabricarse a alta velocidad y ofrecen posibilidades de personalización en cuanto a tamaño, color, marca y recubrimiento, lo que las hace muy adaptables tanto para productos farmacéuticos de marca como genéricos.
   
• Dado que la administración oral de medicamentos sigue siendo la tendencia dominante en la industria farmacéutica, las ventajas funcionales y comerciales de las cápsulas de gelatina garantizan que este segmento seguirá siendo un pilar del sector de la gelatina farmacéutica.
   

Norteamérica dominó el mercado mundial de gelatina farmacéutica con la mayor cuota de mercado, del 38,2%, en 2024, debido a las excelentes capacidades de fabricación farmacéutica y a la consolidada infraestructura sanitaria de la región.
 

• Norteamérica alberga a algunos de los principales fabricantes de medicamentos y organizaciones de fabricación por contrato que dependen de la gelatina para producir cápsulas, cápsulas blandas y otras formas farmacéuticas.
   
• Un marco regulatorio favorable, junto con unas sólidas directrices de cumplimiento normativo, proporciona un entorno equilibrado para el uso de gelatina en aplicaciones farmacéuticas.
   
• La región también se ve impulsada por la innovación y el gasto en investigación y desarrollo (I+D), que fomentan la creación de sofisticados sistemas de administración basados en gelatina.
   
• La combinación de una elevada prevalencia de enfermedades crónicas y un sector farmacéutico consolidado refuerza la posición de Norteamérica como líder mundial del mercado.
   

El mercado estadounidense de gelatina farmacéutica se valoró en 415,5 millones y 428 millones de USD en 2021 y 2022, respectivamente. En 2024, el tamaño del mercado alcanzó los 458,1 millones de USD, frente a los 442 millones de USD de 2023.
 

• Estados Unidos ocupa una posición destacada en el sector de la gelatina farmacéutica gracias a su consolidada industria farmacéutica, su sólido consumo interno y el acceso a materias primas de alta calidad.
   
• Estados Unidos es un referente en innovación farmacéutica, con elevados niveles de desarrollo y producción de medicamentos, actividades que dependen en gran medida de la gelatina para la fabricación de cápsulas, los sistemas de administración de fármacos y los estabilizantes de productos biológicos.
   
• Además, el mercado estadounidense se ve respaldado por las inversiones continuas en investigación e innovación tecnológica aplicadas a la formulación de medicamentos. Las empresas recurren cada vez más a tecnologías basadas en gelatina para cápsulas de liberación prolongada, productos inyectables y aplicaciones de medicina personalizada, lo que contribuye a ampliar el uso de la gelatina en terapias avanzadas.
   
• Asimismo, el envejecimiento de la población estadounidense impulsa la demanda de formas farmacéuticas fáciles de tragar, lo que consolida aún más el dominio del país en el mercado mundial.
   

El mercado europeo de gelatina farmacéutica representó 414,2 millones de USD en 2024.
 

• La considerable cuota de Europa en el mercado mundial puede atribuirse a su consolidado sector farmacéutico, sus elevados estándares de calidad y la alta demanda de gelatina de calidad superior en la industria farmacéutica.
   
• Alemania, Francia y Suiza se encuentran entre los países que albergan a destacados productores de gelatina y empresas farmacéuticas que utilizan gelatina a gran escala en cápsulas y comprimidos.
   
• Además, una sólida infraestructura de I+D y fabricación, junto con el aumento de la demanda de medicina personalizada y productos biológicos, sigue reforzando la posición de Europa en el mercado mundial.
   
• Alemania registra una cuota de mercado significativa en el mercado europeo gracias a su sólida industria de producción farmacéutica y sus instalaciones de fabricación de alta tecnología.
   
• El país alberga algunas de las principales empresas farmacéuticas y fabricantes de gelatina del mundo, lo que garantiza una demanda estable de gelatina de grado farmacéutico para la formulación de medicamentos.
   
• El énfasis de la región en la innovación de los sistemas de administración de medicamentos, incluidas las cápsulas de liberación controlada y los sistemas basados en gelatina, está reforzando su competitividad mundial.
   

La región de Asia-Pacífico está preparada para registrar un crecimiento acelerado en el mercado de gelatina farmacéutica, impulsado por el aumento de la fabricación farmacéutica, el incremento del gasto sanitario y el creciente consumo de medicamentos basados en gelatina.
 

• India, China y Corea del Sur se están convirtiendo en centros clave de fabricación farmacéutica y de gelatina debido a sus ventajas en costes y al aumento de la demanda local.
   
• Países como India, China y Corea del Sur se están convirtiendo en potencias regionales, beneficiándose de una fabricación eficiente en costes y de un aumento de la demanda local. Las empresas farmacéuticas multinacionales también están ampliando sus operaciones en la región, mientras que los actores nacionales incrementan sus capacidades de producción.
   
• Además, las políticas gubernamentales favorables, la mejora del acceso a la atención sanitaria y el crecimiento de la población de edad avanzada están reforzando la demanda de sistemas de administración de medicamentos basados en gelatina en la región.
   

China lidera el mercado de gelatina farmacéutica de Asia-Pacífico, debido a sus instalaciones de producción farmacéutica a gran escala y a la favorable demanda interna.
 

• La elevada población del país y el aumento de la carga de enfermedades crónicas han impulsado la demanda de formas avanzadas de administración de fármacos, como las cápsulas blandas y las cápsulas a base de gelatina.
   
• El país también ha invertido considerablemente en la modernización de sus instalaciones de procesamiento de gelatina para cumplir las normas de calidad farmacéutica, lo que le permite atender tanto a los mercados nacionales como a los de exportación.
   
• Su capacidad para mantener un modelo de fabricación rentable y, al mismo tiempo, cumplir las normas internacionales de calidad ha convertido a China en el proveedor preferido de la región.
   

América Latina está registrando un sólido crecimiento en el mercado de gelatina farmacéutica.
 

• El mercado latinoamericano está cobrando impulso, respaldado por el aumento de la inversión en infraestructura sanitaria, el mayor énfasis en el acceso a los medicamentos y la expansión de la capacidad de producción.
   
• El aumento de la demanda de cápsulas y formulaciones en comprimidos está llevando a los fabricantes locales a ampliar su producción para satisfacer las necesidades de una base de pacientes más amplia. Asimismo, los consumidores se inclinan cada vez más por formatos de administración de fármacos más cómodos para el paciente, lo que favorece una mayor adopción de productos a base de gelatina.
   
• Factores demográficos como el crecimiento de la población de edad avanzada y el aumento de la incidencia de enfermedades crónicas están acelerando aún más la demanda de formas farmacéuticas fiables y uniformes, lo que refuerza el crecimiento del mercado en toda la región.
   

El mercado de Oriente Medio y África está experimentando un rápido crecimiento en el sector de la gelatina farmacéutica, impulsado por las mejoras en la infraestructura sanitaria, el aumento de la producción farmacéutica y el creciente interés por las formas farmacéuticas avanzadas.
 

• Países como Arabia Saudí, los EAU y Sudáfrica están invirtiendo en la fabricación farmacéutica, lo que ha provocado un aumento de la demanda de gelatina para cápsulas y comprimidos. A medida que la región se centra en localizar la producción y desarrollar capacidades biotecnológicas, el uso de gelatina en la formulación de medicamentos y los sistemas de administración de fármacos está aumentando de forma constante.
   
• Además, los fabricantes de la región están ampliando líneas de producción específicas para cada mercado regional que cumplen las normas de etiquetado limpio y certificación, lo que impulsa aún más la demanda de gelatina farmacéutica de alta pureza tanto en los mercados nacionales como en los de exportación.
   

Cuota de mercado de la gelatina farmacéutica

El mercado se caracteriza por un crecimiento constante, impulsado por el aumento de la demanda de sistemas de administración de fármacos basados en cápsulas y de aplicaciones biomédicas. Empresas líderes como Gelita AG, Rousselot (Darling Ingredients), PB Leiner (Tessenderlo Group) y Nitta Gelatin concentran conjuntamente entre el 55 % y el 60 % de la cuota del mercado mundial consolidado. Los principales actores mantienen sólidas posiciones en el mercado mediante redes de fabricación a escala mundial, la innovación en productos y el cumplimiento de estrictos requisitos farmacéuticos. Estas empresas destinan importantes recursos a investigación y desarrollo para mejorar las características funcionales de la gelatina destinada a usos especializados, como las cápsulas de liberación prolongada y los hemostáticos absorbibles.
 

Al mismo tiempo, los actores emergentes de regiones como Asia-Pacífico y América Latina están cobrando impulso al ofrecer alternativas rentables, establecer instalaciones de producción certificadas y dirigirse a mercados locales aún no explotados.
 

Empresas del mercado de gelatina farmacéutica

Algunos de los principales actores que operan en el sector de la gelatina farmacéutica son:

• Capsugel (Lonza)
• Funingpu Biotechnology
• Gelita AG
• India Gelatine & Chemicals
• ITALGEL 
• Junca Gelatines
• Lapi Gelatine
• Nitta Gelatin
• Rousselot (Darling Ingredients)
• Sterling Biotech
• PB Leiner (Tessenderlo Group)
• Trobas Gelatine
• Weishardt Group
• Xiamen Gelken Gelatin

 

• Gelita AG

Gelita AG es uno de los principales proveedores mundiales de gelatina farmacéutica, reconocido por su amplia cartera de productos y su innovación en gelatina para cápsulas, comprimidos y aplicaciones hemostáticas. La empresa se centra en gelatina de alta calidad y grado farmacéutico, con centros de producción en todo el mundo que garantizan el cumplimiento normativo.
 

• Nitta Gelatin

Nitta Gelatin ha establecido una sólida red, especialmente en Norteamérica y Asia-Pacífico, para la producción de gelatina farmacéutica de origen bovino y de pescado. Su énfasis en la investigación y en un abastecimiento respetuoso con el medio ambiente la convierte en uno de los principales actores en productos de gelatina especializados y adaptados a necesidades dietéticas específicas.
 

• Rousselot (Darling Ingredients)

Rousselot, propiedad de Darling Ingredients, es uno de los principales fabricantes y cuenta con una sólida reputación de calidad fiable e innovación. Su gelatina farmacéutica se utiliza ampliamente en cápsulas blandas y también ofrece grados purificados específicamente destinados a usos biomédicos.
 

• PB Leiner (Tessenderlo Group)

PB Leiner es reconocida por sus diversas soluciones de gelatina, incluidos grados farmacéuticos con certificación halal y kosher. Con una presencia creciente en los mercados emergentes, atiende una amplia variedad de aplicaciones de administración de fármacos y nutracéuticas.
 

Noticias del sector de la gelatina farmacéutica:

• En diciembre de 2023, Rousselot, la marca de salud de Darling Ingredients, anunció que se le había concedido la patente n.º US11795489B2 de la Oficina de Patentes y Marcas de Estados Unidos (USPTO), asegurando sus derechos de propiedad intelectual sobre StabiCaps, una gelatina especializada que mejora la formulación y la estabilidad de las cápsulas blandas de gel para optimizar la liberación de ingredientes activos, incluidos los medicamentos.
   
• En mayo de 2022, Capsugel mejoró su línea de cápsulas sin dióxido de titanio al ofrecer cápsulas de gelatina blancas y firmes sin dióxido de titanio (sin TiO2). La nueva cápsula sin dióxido de titanio se basa en sales cristalinas y proporciona un enmascaramiento y una blancura similares a los de las cápsulas con dióxido de titanio. El producto ofrece una excelente protección frente a la luz y opacidad.
   
• En enero de 2022, Terasaki Institute for Biomedical Innovation (TIBI) colaboró con Rousselot, una empresa de Darling Ingredients. La colaboración tenía como objetivo impulsar las terapias basadas en gelatina mediante la gama de gelatina modificada X-Pure de Rousselot. Se espera que esta estrategia fortalezca sus relaciones comerciales a largo plazo.
   

El informe de investigación del mercado de gelatina farmacéutica incluye una cobertura exhaustiva del sector con estimaciones y previsiones expresadas en ingresos en millones de USD y para el período de 2021 a 2034 en los siguientes segmentos:

Mercado, por tipo

• Tipo A
• Tipo B

Mercado, por origen

• Porcino
• Bovino
• Pescado
• Aves de corral  

Mercado, por función

• Estabilizantes
• Espesantes
• Agentes gelificantes
• Formación de películas
• Adhesión
• Otras funciones

Mercado, por aplicación

• Cápsulas       
  • Cápsulas duras
  • Cápsulas blandas 
• Comprimidos
• Hemostáticos absorbibles       
• Otras aplicaciones   

La información anterior se proporciona para las siguientes regiones y países:

• Norteamérica
  • EE. UU.
  • Canadá 
• Europa
  • Alemania
  • Reino Unido
  • Francia
  • Italia
  • España
  • Países Bajos
• Asia-Pacífico
  • China
  • Japón
  • India
  • Australia
  • Corea del Sur
• América Latina
  • Brasil
  • México
  • Argentina
• Oriente Medio y África
  • Sudáfrica
  • Arabia Saudí
  • EAU