Mercado de gelatina farmacéutica Tamaño y compartir 2025 - 2034

Tamaño del mercado de gelatina farmacéutica

El mercado global de gelatina farmacéutica se estimó en USD 1.3 mil millones en 2024. Se espera que el mercado crezca de USD 1.4 mil millones en 2025 a USD 2.3 mil millones en 2034, con una CAGR del 5.8%. El mercado de gelatina farmacéutica está experimentando un alto crecimiento con la creciente demanda de formas farmacéuticas sólidas orales como cápsulas y tabletas.
 

La gelatina desempeña un papel crítico en la formulación de cápsulas duras y blandas, ofreciendo excelentes propiedades de encapsulación para fármacos lipofílicos e hidrofílicos, mejorando así su biodisponibilidad. Con el aumento global de enfermedades crónicas, incluidas afecciones cardiovasculares, diabetes y cáncer, la demanda de productos de dosificación sólidos orales se ha intensificado, impulsando así la demanda de gelatina de grado farmacéutico entre los fabricantes de medicamentos.
 

La gelatina farmacéutica es una proteína altamente purificada obtenida del colágeno, típicamente obtenida de tejidos bovinos, porcinos o de pescado, y se aplica ampliamente como excipiente en el campo farmacéutico. Se utiliza por su biocompatibilidad, biodegradabilidad y propiedad de formación de gel termorreversible, y por lo tanto sirve como material preferido para preparar cápsulas, tabletas, supositorios y agentes de recubrimiento. Los principales actores en la industria global de gelatina farmacéutica son Gelita AG, Rousselot (Darling Ingredients), PB Leiner y Nitta Gelatin. Colectivamente, estos actores impulsan la innovación, garantizan la producción de gelatina de alta calidad y cumplimiento normativo, y apoyan la industria farmacéutica global ofreciendo soluciones especializadas de gelatina para sistemas avanzados de administración de medicamentos.
 

El mercado de gelatina farmacéutica experimentó un crecimiento constante, pasando de USD 1.2 mil millones en 2021 a USD 1.3 mil millones en 2023, con una CAGR del 3.9%. Una tendencia importante fue el aumento de la demanda de sistemas avanzados de administración de medicamentos, en particular cápsulas blandas y duras, que utilizan extensivamente gelatina de grado farmacéutico como agente encapsulante. La pandemia también redirigió la atención hacia los biológicos y vacunas, donde la gelatina se utilizó como estabilizante, mejorando sus aplicaciones en formulaciones inyectables. Los avances en tecnologías de procesamiento han permitido una mayor personalización precisa de las propiedades de la gelatina, como la viscosidad y la fuerza de floración, ampliando su idoneidad en una gama más amplia de aplicaciones farmacéuticas. Estas innovaciones han sido útiles para acelerar el crecimiento del mercado.
 

Otro impulsor importante del crecimiento es el creciente envejecimiento de la población en todo el mundo, que es más propensa a problemas de salud relacionados con la edad que requieren medicación frecuente. Las cápsulas de gelatina son más fáciles de tragar y digerir, y son las más adecuadas para pacientes ancianos, ya que tienen problemas para consumir tabletas regulares. Con el creciente envejecimiento de la población, especialmente en partes desarrolladas del mundo como Europa, Japón y América del Norte, las empresas farmacéuticas están desarrollando cada vez más formas de dosificación amigables para el paciente, impulsando así el crecimiento del mercado.
 

La expansión de la aplicación de la gelatina más allá de los usos farmacéuticos tradicionales está contribuyendo a nuevas oportunidades de crecimiento en el mercado. La investigación en aumento destaca su papel en cosméticos, campos biomédicos y actividades terapéuticas intrínsecas, en particular en el cuidado de heridas, la regeneración de tejidos y las formulaciones de sustitutos óseos.For example, a study published by the National Institutes of Health (NIH) reported the use of bovine hydroxyapatite-gelatin-hydroxypropyl methylcellulose combined with alendronate as an injectable bone substitute (IBS) for treating osteoporosis in animal models. Such advancements in gelatin-based biomedical applications are expected to further drive market expansion in the coming years.
 

Tendencias del mercado de gelatina farmacéutica

• Una de las tendencias clave en la industria de la gelatina farmacéutica es la alta adopción de cápsulas basadas en gelatina, en particular las de gelatina blanda y dura. Estas formas de dosificación tienen varias ventajas sobre las tabletas convencionales, como la facilidad de deglución, acción más rápida y mayor biodisponibilidad. Su amplia aceptación entre pacientes pediátricos, geriátricos y crónicamente enfermos ha llevado a su creciente integración en las formulaciones de medicamentos modernos.
   
• A medida que las preferencias de los pacientes se desplazan hacia sistemas de administración de medicamentos más convenientes y efectivos, los fabricantes farmacéuticos están ampliando sus carteras de productos para incluir cápsulas de gelatina. Esta demanda impulsada por los consumidores está creando una necesidad sostenida de gelatina de alta pureza, grado farmacéutico, en los mercados globales.
   
• productos de gelatina de etiqueta limpia y fuentes alternativas. A medida que los consumidores se vuelven más conscientes de la transparencia de los ingredientes, el origen ético y las preferencias dietéticas, los fabricantes están cambiando hacia gelatina derivada de bovinos y peces como alternativas a las fuentes tradicionales porcinas. Esta tendencia es especialmente prominente en regiones como Oriente Medio, el sudeste asiático y partes de Europa, donde las elecciones de los consumidores están cada vez más guiadas por factores de salud, estilo de vida y culturales.
   
• Por ejemplo, Gelita, que es un líder global en gelatina farmacéutica, tiene un portafolio de productos de gelatina de etiqueta limpia que no contienen aditivos artificiales y alérgenos. Otro líder del mercado es Rousselot. Rousselot ofrece opciones de gelatina que se adaptan a requisitos dietéticos y de etiquetado específicos, ayudando a las empresas farmacéuticas a satisfacer las diversas expectativas de los consumidores.
   
• Los productores de gelatina se están enfocando en la transparencia en el origen, la obtención de certificaciones y la garantía de trazabilidad en sus cadenas de suministro para asegurar que sus productos cumplan con estos estándares.
   
• Los avances en la tecnología de producción de gelatina también están influyendo en el crecimiento del mercado. Las innovaciones en la hidrólisis enzimática y los mejores métodos de filtración han resultado en la producción de gelatina purificada de fuerza de floración y viscosidad controladas, que pueden ser adecuadas para una variedad de aplicaciones farmacéuticas. Esto ha extendido la aplicación de la gelatina en sistemas avanzados de administración de medicamentos como productos de liberación sostenida, píldoras y cápsulas recubiertas de enteros y productos inyectables.
   
• Además, las tecnologías de procesamiento mejoradas han permitido a los productores alcanzar los más altos estándares de calidad y los requisitos regulatorios exigidos por las organizaciones farmacéuticas multinacionales.
   
• El crecimiento continuo del mercado de medicamentos de venta libre (OTC) está impulsando aún más el crecimiento en la industria de la gelatina farmacéutica.
   

Análisis del mercado de gelatina farmacéutica

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El mercado global se valoró en USD 1.17 mil millones en 2021. El tamaño del mercado alcanzó USD 1.26 mil millones en 2023, desde USD 1.21 mil millones en 2022.
 

Basado en el tipo, el mercado se segmenta en tipo A y tipo B. El segmento de tipo B dominó el mercado con una participación del 65.4% en 2024. Una de las razones clave de su alta participación en el mercado es su amplia disponibilidad y proceso de producción rentable en comparación con otros tipos de gelatina. Producida mediante un tratamiento alcalino, la gelatina tipo B presenta características deseables como pH neutro y alta estabilidad térmica, lo que la hace altamente adecuada para la fabricación de cápsulas y diversas aplicaciones farmacéuticas.
 

• La gelatina tipo B se utiliza ampliamente en la formulación de cápsulas duras y blandas, recubrimientos de películas e inyecciones, gracias a sus propiedades de gelificación, unión y estabilización. Su estructura molecular también le permite tener viscosidad y fuerza de floración consistentes, esenciales para garantizar uniformidad en los productos farmacéuticos.
   
• Debido a su rendimiento confiable y versatilidad, la gelatina tipo B se ha convertido en un excipiente preferido entre los formuladores farmacéuticos, manteniendo así una posición líder en el mercado global.
   
• Por otro lado, se espera que el segmento de tipo A crezca con una CAGR del 4.7%. La gelatina tipo A es conocida por su buena fuerza de gelificación y alta viscosidad, lo que la convierte en una opción ideal para los fabricantes de cápsulas de gelatina blanda, especialmente en líquidos orales y aplicaciones nutracéuticas.
   
• En contraste con el tipo B, la gelatina tipo A ofrece mayor claridad y gelificación más rápida, atributos cada vez más valorados en sistemas de liberación de medicamentos de acción rápida.
   

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Basado en la fuente, el mercado de gelatina farmacéutica se segmenta en bovino, porcino, pescado y avícola. El segmento bovino representó la mayor participación en el mercado con un 48.4% en 2024 y se anticipa que crezca a una CAGR del 6.1% durante el período de pronóstico. El ganado se cría masivamente para carne y leche, lo que los convierte en una fuente constante e económica de huesos y pieles para extraer gelatina. Esta base de suministro estable minimiza las fluctuaciones de producción y permite la producción a gran escala de gelatina de grado farmacéutico, especialmente en países con sectores ganaderos maduros como Brasil y EE. UU., entre otros.
 

• La gelatina bovina tiene una excelente fuerza de gel, estabilidad y viscosidad, lo que la hace muy útil para diversos usos farmacéuticos como cápsulas, comprimidos, expansores de plasma y apósitos para heridas.
   
• Su rendimiento reproducible en diversas condiciones de formulación y proceso le proporciona una ventaja competitiva sobre otras fuentes de gelatina, asegurando así una preferencia continua entre los fabricantes de medicamentos.
   
• La aceptación regulatoria fortalece aún más la dominancia en el mercado de la gelatina bovina. Las principales autoridades sanitarias globales y farmacopeas, incluidas la FDA de EE. UU. y la Agencia Europea de Medicamentos, reconocen la gelatina derivada de bovinos como adecuada para uso farmacéutico, siempre que cumpla con los estándares establecidos de seguridad y calidad.
   
• El segmento porcino ocupó la segunda mayor participación en el mercado con un 31.2%, impulsado por su alta disponibilidad y asequibilidad. Obtenida de la piel de cerdo, la gelatina porcina se utiliza ampliamente debido a su alta disponibilidad, rentabilidad y propiedades funcionales favorables como claridad, elasticidad y bajas temperaturas de gelificación. Estas características la hacen especialmente adecuada para cápsulas blandas, supositorios y tecnologías de microencapsulación.
   
• A pesar de algunas limitaciones culturales debido a las preferencias de los consumidores y las restricciones del mercado, la gelatina porcina sigue siendo ampliamente utilizada en Norteamérica, Europa y grandes partes de Asia.
   

Basado en la función, el mercado de la gelatina farmacéutica se segmenta en estabilizantes, espesantes, agentes gelificantes, formación de películas, adhesión y otras funciones. El segmento de estabilizantes representó la mayor participación de mercado del 35,6% en 2024 y se anticipa que alcance los USD 888,8 millones para 2034. La alta participación en el mercado se atribuye a su papel crítico en mejorar la estabilidad, la consistencia y la vida útil de diversas formulaciones de medicamentos. El segmento de espesantes ocupa la segunda participación más grande en la industria de la gelatina farmacéutica, con una participación de mercado del 22,4% en 2024, impulsada por su función indispensable en modificar la textura y el flujo de formulaciones líquidas y semisólidas.
 

• La gelatina se aplica comúnmente como estabilizante en productos medicinales líquidos y semisólidos para evitar la separación de ingredientes y garantizar una dispersión uniforme. Esta función es particularmente vital en vacunas, biológicos, emulsiones y suspensiones, donde la estabilidad afecta directamente el rendimiento del producto.
   
• Su alta biocompatibilidad y compatibilidad con una amplia gama de ingredientes farmacéuticos activos (API) hacen de la gelatina un excipiente de elección en formulaciones de medicamentos complejos.
   
• Además, su aplicación en la estabilización de fármacos biológicos sensibles como insulina y anticuerpos monoclonales, está creciendo rápidamente. Con los biofarmacéuticos dominando cada vez más las nuevas líneas de desarrollo de medicamentos, la necesidad de estabilizantes confiables capaces de preservar la integridad de las proteínas y minimizar la agregación sigue aumentando, lo que impulsa la demanda de gelatina de grado farmacéutico
   

Basado en la aplicación, el mercado de la gelatina farmacéutica se segmenta en cápsulas, tabletas, hemostáticos absorbibles y otras aplicaciones. El segmento de cápsulas dominó el mercado en 2024 con un ingreso de USD 535,2 millones. El segmento se divide además en cápsulas duras y cápsulas blandas.
 

• Las cápsulas siguen siendo el segmento de aplicación más grande para la gelatina farmacéutica debido a sus excepcionales propiedades de formación de películas, gelificación y encapsulación. Estos atributos hacen que la gelatina sea ideal para producir cápsulas fáciles de tragar, de rápida disolución, capaces de administrar una amplia gama de API en formas sólidas, semisólidas y líquidas.
   
• La gelatina farmacéutica apoya un amplio espectro de categorías terapéuticas, y su uso en cápsulas permite características como liberación controlada, mayor biodisponibilidad y entrega dirigida, factores que son críticos para mejorar el cumplimiento del paciente y la eficacia del medicamento.
   
• Además, las cápsulas de gelatina pueden fabricarse a alta velocidad y ofrecen personalización en tamaño, color, marca y recubrimiento, lo que las hace altamente adaptables tanto para productos farmacéuticos de marca como genéricos.
   
• Dado que la administración oral de medicamentos sigue siendo la tendencia dominante en la industria farmacéutica, los beneficios funcionales y comerciales de las cápsulas de gelatina garantizan que este segmento seguirá siendo un pilar del sector de la gelatina farmacéutica.
   

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América del Norte dominó el mercado global de gelatina farmacéutica con la mayor participación de mercado del 38,2% en 2024, atribuible a las superiores capacidades de fabricación farmacéutica y la infraestructura de salud establecida de la región.
 

• América del Norte alberga a algunos de los principales fabricantes de medicamentos y organizaciones de fabricación por contrato que dependen de la gelatina para la fabricación de cápsulas, cápsulas blandas y otras formas de dosificación.
   
• Un panorama regulatorio favorable, así como directrices de cumplimiento robustas, proporcionan un entorno equilibrado para el uso de gelatina en aplicaciones farmacéuticas.
   
• La región también se impulsa por la innovación y el gasto en I+D que alimenta la creación de sistemas de administración basados en gelatina sofisticados.
   
• La combinación de una alta prevalencia de enfermedades crónicas y un sector farmacéutico bien establecido refuerza la posición de Norteamérica como líder global en el mercado.
   

El mercado de gelatina farmacéutica de EE. UU. se valoró en 415,5 millones de USD en 2021 y en 428 millones de USD en 2022. En 2024, el tamaño del mercado alcanzó los 458,1 millones de USD frente a los 442 millones de USD en 2023.
 

• EE. UU. ocupa una posición líder en la industria de la gelatina farmacéutica debido a su industria farmacéutica bien establecida, un consumo doméstico robusto y acceso a materias primas de alta calidad.
   
• EE. UU. es un centro de innovación farmacéutica, con altos niveles de desarrollo y producción de medicamentos que dependen críticamente de la gelatina para la producción de cápsulas, sistemas de administración de medicamentos y estabilizadores en biológicos.
   
• Además, el mercado de EE. UU. se ve respaldado por inversiones continuas en investigación y innovación tecnológica en la formulación de medicamentos. Las empresas están recurriendo cada vez más a tecnologías basadas en gelatina para cápsulas de liberación prolongada, productos inyectables y aplicaciones de medicina personalizada, contribuyendo a la ampliación de las aplicaciones de la gelatina en terapias avanzadas.
   
• Además, el creciente envejecimiento de la población en EE. UU. está impulsando la demanda de formas de dosificación fáciles de tragar, consolidando aún más la posición dominante del país en el mercado global.
   

El mercado de gelatina farmacéutica en Europa alcanzó los 414,2 millones de USD en 2024.
 

• La considerable cuota de mercado de Europa en el mercado global se puede atribuir a su sector farmacéutico establecido, altos estándares de calidad y alta demanda de gelatina premium en la industria farmacéutica.
   
• Alemania, Francia y Suiza son algunos de los países que albergan a los principales productores de gelatina y empresas farmacéuticas que utilizan gelatina a gran escala en cápsulas y tabletas.
   
• Además, una sólida infraestructura de I+D y fabricación, junto con un aumento en la demanda de medicina personalizada y biológicos, sigue fortaleciendo la posición de Europa en el mercado global.
   
• Alemania ocupa una parte significativa del mercado en Europa con su robusta industria de producción farmacéutica y sus instalaciones de fabricación de alta tecnología.
   
• El país alberga algunas de las principales empresas farmacéuticas del mundo y fabricantes de gelatina que garantizan una demanda constante de gelatina de grado farmacéutico para la formulación de medicamentos.
   
• El énfasis de la región en la innovación en la administración de medicamentos, incluyendo cápsulas de liberación controlada y sistemas basados en gelatina, está fortaleciendo su competitividad global.
   

La región de Asia Pacífico está preparada para un crecimiento acelerado en el mercado de gelatina farmacéutica, impulsado por el aumento de la fabricación farmacéutica, el gasto en atención médica y el consumo creciente de medicamentos basados en gelatina.
 

• India, China y Corea del Sur se están convirtiendo en centros clave para la fabricación farmacéutica y la producción de gelatina debido a los beneficios de costos y la creciente demanda local.
   
• Países como India, China y Corea del Sur se están convirtiendo en potencias regionales, beneficiándose de una fabricación rentable y un aumento en la demanda local. Las empresas farmacéuticas multinacionales también están expandiendo sus operaciones en la región, mientras que los actores locales escalan sus capacidades de producción.
   
• Además, políticas gubernamentales favorables, mayor acceso a la atención médica y una población envejeciente en crecimiento están fortaleciendo la demanda de sistemas de administración de medicamentos basados en gelatina en la región.
   

China lidera el mercado de gelatina farmacéutica en la región de Asia Pacífico, gracias a sus grandes instalaciones de producción farmacéutica y a la favorable demanda interna.
 

• La gran población y la creciente carga de enfermedades crónicas en el país han impulsado la demanda de formas sofisticadas de administración de medicamentos, como cápsulas blandas y cápsulas basadas en gelatina.
   
• El país también ha invertido fuertemente en la modernización de sus instalaciones de procesamiento de gelatina para cumplir con los estándares de grado farmacéutico, lo que le permite atender tanto al mercado interno como al de exportación.
   
• Su capacidad para mantener un modelo de fabricación rentable al mismo tiempo que se alinea con los estándares de calidad internacionales ha permitido a China convertirse en el proveedor preferido en la región.
   

América Latina está experimentando un crecimiento robusto en el mercado de gelatina farmacéutica.
 

• El mercado en América Latina está ganando impulso, respaldado por el aumento de la inversión en infraestructura sanitaria, un mayor énfasis en la accesibilidad de los medicamentos y la expansión de la capacidad de producción.
   
• La creciente demanda de cápsulas y formulaciones en tabletas está impulsando a los fabricantes locales a escalar y satisfacer las necesidades de una base de pacientes más amplia. Los consumidores también se están inclinando hacia formatos de administración de medicamentos amigables para el paciente, lo que aumenta la adopción de productos basados en gelatina.
   
• Factores demográficos como el crecimiento de la población anciana y el aumento de la incidencia de enfermedades crónicas están acelerando aún más la demanda de formas de dosificación confiables y consistentes, impulsando el crecimiento del mercado en toda la región.
   

El mercado de Oriente Medio y África está experimentando un rápido crecimiento en el sector de la gelatina farmacéutica, impulsado por las mejoras en la infraestructura sanitaria, el aumento de la producción farmacéutica y el creciente interés en formas de dosificación avanzadas.
 

• Países como Arabia Saudita, los Emiratos Árabes Unidos y Sudáfrica están invirtiendo en la fabricación farmacéutica, lo que está generando un aumento en la demanda de gelatina en cápsulas y tabletas. A medida que la región se centra en la producción local y en el desarrollo de capacidades biotecnológicas, el uso de gelatina en la formulación y los sistemas de administración de medicamentos está aumentando de manera constante.
   
• Además, los fabricantes de la región están ampliando líneas de producción específicas de la región que cumplen con los estándares de etiqueta limpia y certificación, lo que está impulsando aún más la demanda de gelatina farmacéutica de alta pureza en los mercados tanto domésticos como de exportación.
   

Participación en el mercado de gelatina farmacéutica

El mercado se caracteriza por un crecimiento constante, impulsado por el aumento de la demanda de administración de medicamentos en cápsulas y aplicaciones biomédicas. Empresas líderes como Gelita AG, Rousselot (Darling Ingredients), PB Leiner (Tessenderlo Group) y Nitta Gelatin juntas poseen entre el 55% y el 60% de la participación en el mercado global consolidado. Los principales actores mantienen posiciones fuertes en el mercado a través de redes de fabricación mundiales, innovación en productos y cumplimiento de rigurosos requisitos farmacéuticos. Estas empresas invierten significativamente en I+D para mejorar las características funcionales de la gelatina para usos especializados como cápsulas de liberación sostenida y hemostatos absorbibles.
 

Al mismo tiempo, los actores emergentes en regiones como Asia Pacífico y América Latina están ganando impulso ofreciendo alternativas rentables, estableciendo instalaciones de producción certificadas y dirigiéndose a mercados locales sin explotar.
 

Empresas del mercado de gelatina farmacéutica

Algunas de las empresas destacadas que operan en la industria de la gelatina farmacéutica incluyen:

• Capsugel (Lonza)
• Funingpu Biotechnology
• Gelita AG
• India Gelatine & Chemicals
• ITALGEL 
• Junca Gelatines
• Lapi Gelatine
• Nitta Gelatin
• Rousselot (Darling Ingredients)
• Sterling Biotech
• PB Leiner (Tessenderlo Group)
• Trobas Gelatine
• Weishardt Group
• Xiamen Gelken Gelatin

• Gelita AG

Gelita AG es uno de los principales proveedores mundiales de gelatina farmacéutica, conocido por su amplio portafolio de productos e innovación en gelatina para cápsulas, tabletas y uso hemostático. La empresa se enfoca en gelatina de grado farmacéutico de alta calidad con sitios de producción en todo el mundo que garantizan el cumplimiento normativo.
 

• Nitta Gelatin

Nitta Gelatin ha establecido una fuerte red, particularmente en Norteamérica y Asia Pacífico, para gelatina farmacéutica derivada de fuentes bovinas y de pescado. Su énfasis en investigación y obtención ambientalmente sostenible lo convierte en uno de los principales actores en productos de gelatina especializada y sensibles a la dieta.
 

• Rousselot (Darling Ingredients)

Rousselot, propiedad de Darling Ingredients, es uno de los principales fabricantes con una sólida imagen de calidad confiable e innovación. Su gelatina farmacéutica tiene aplicaciones extensivas en cápsulas blandas, y también proporciona grados purificados específicamente para usos biomédicos.
 

• PB Leiner (Tessenderlo Group)

PB Leiner es reconocido por sus diversas soluciones de gelatina, incluyendo grados farmacéuticos certificados halal y kosher. Con un creciente alcance en mercados emergentes, atiende a una amplia gama de aplicaciones de administración de medicamentos y nutracéuticos.
 

Noticias de la industria de la gelatina farmacéutica:

• En diciembre de 2023, la marca de salud de Darling Ingredients, Rousselot, anunció que ha obtenido la patente No. US11795489B2 de la Oficina de Patentes y Marcas de EE. UU. (USPTO), asegurando sus derechos de propiedad intelectual para StabiCaps, una gelatina especializada que mejora la formulación y estabilidad de las cápsulas blandas para mejorar la liberación de ingredientes activos, incluidos medicamentos.
   
• En mayo de 2022, Capsugel mejoró su línea de cápsulas sin dióxido de titanio ofreciendo cápsulas de gelatina firme blancas sin dióxido de titanio (libres de TiO2). La nueva cápsula sin dióxido de titanio se basa en sales cristalinas y proporciona un enmascaramiento y blanqueamiento similares a las cápsulas con dióxido de titanio. El producto ofrece una gran protección contra la luz y opacidad.
   
• En enero de 2022, el Instituto Terasaki para la Innovación Biomédica (TIBI) colaboró con Rousselot, una empresa de Darling Ingredients. La colaboración tuvo como objetivo avanzar en terapias basadas en gelatina con el rango de gelatina modificada X-Pure de Rousselot. Esta estrategia se espera que mejore sus relaciones comerciales a largo plazo.
   

El informe de investigación del mercado de gelatina farmacéutica incluye una cobertura exhaustiva de la industria con estimaciones y pronósticos en términos de ingresos en millones de USD y desde 2021 – 2034 para los siguientes segmentos:

Mercado, por tipo

• Tipo A
• Tipo B

Mercado, por fuente

• Porcino
• Bovino
• Pescado
• Avícola  

Mercado, por función

• Estabilizantes
• Espesantes
• Agentes gelificantes
• Formación de películas
• Adhesión
• Otras funciones

Mercado, por aplicación

• Cápsulas       
  • Cápsulas duras
  • Cápsulas blandas 
• Tabletas
• Hemostatos absorbibles       
• Otras aplicaciones   

La información anterior se proporciona para las siguientes regiones y países:

• Norteamérica
  • EE. UU.
  • Canadá 
• Europa
  • Alemania
  • Reino Unido
  • Francia
  • Italia
  • España
  • Países Bajos
• Asia Pacífico
  • China
  • Japón
  • India
  • Australia
  • Corea del Sur
• América Latina
  • Brasil
  • México
  • Argentina
• Medio Oriente y África
  • Sudáfrica
  • Arabia Saudita
  • EAU