医薬品ゼラチン市場 サイズとシェア 2025 - 2034

医薬品用ゼラチン市場規模

2024年の世界の医薬品用ゼラチン市場は13億ドルと推定されています。市場は2025年に14億ドルから2034年に23億ドルに成長し、CAGR5.8%で成長すると予想されています。医薬品用ゼラチン市場は、カプセルや錠剤などの経口固形剤の需要が高まっていることで高い成長を遂げています。
 

ゼラチンは、硬質カプセルとソフトジェルカプセルの両方の製剤において重要な役割を果たし、脂溶性および水溶性薬剤の優れたカプセル化特性を提供し、その生体利用率を向上させています。慢性疾患の世界的な発生率が増加し、心血管疾患、糖尿病、がんなどの疾患が増加していることから、経口固形剤製品の需要が高まり、薬剤メーカーの間で医薬品用ゼラチンの需要が高まっています。
 

医薬品用ゼラチンは、コラーゲンから精製された高度に精製されたタンパク質で、通常は牛、豚、魚の組織から得られ、医薬品分野で広く使用される添加剤として使用されています。生体適合性、生分解性、熱可逆性ゲル化特性を備えており、カプセル、錠剤、坐剤、コーティング剤の製造に好まれる材料として使用されています。世界の医薬品用ゼラチン産業の主要プレイヤーは、Gelita AG、Rousselot（Darling Ingredients）、PB Leiner、Nitta Gelatinです。これらのプレイヤーは、イノベーションを推進し、高品質で規制適合のゼラチン生産を確保し、高度な薬物送達システム向けの専門的なゼラチンソリューションを提供することで、世界の医薬品産業を支援しています。
 

医薬品用ゼラチン市場は、2021年の12億ドルから2023年の13億ドルに成長し、CAGR3.9%で成長しました。主なトレンドの一つは、ソフトジェルおよびハードジェルカプセルなどの高度な薬物送達システムの需要が高まっていることで、医薬品用ゼラチンが広くカプセル化剤として使用されています。パンデミックは、生物製剤とワクチンに注目が集まり、ゼラチンが安定剤として使用され、注射剤製剤への応用が拡大しました。加工技術の進歩により、ゼラチンの粘度やブルーム強度などの特性をより正確にカスタマイズできるようになり、医薬品応用の範囲が広がっています。これらのイノベーションは市場成長を加速させています。
 

もう一つの主要な成長要因は、世界的な高齢化人口の増加です。高齢化に伴う健康問題に対処するために頻繁に薬を服用する必要があります。ゼラチン製のカプセルは飲みやすく消化しやすく、通常の錠剤を摂取するのが難しい高齢患者に最適です。特にヨーロッパ、日本、北米などの先進国で高齢化が進む中、薬剤メーカーは患者に優しい投与形態を開発することで市場成長を推進しています。
 

ゼラチンの伝統的な医薬品用途を超えた応用の拡大が、市場の新たな成長機会を生み出しています。増加する研究では、その役割が化粧品、バイオメディカル分野、特に創傷治療、組織再生、骨置換製剤の内在的な治療活性に関するものが注目されています。以下是翻译后的HTML内容： For example, a study published by the National Institutes of Health (NIH) reported the use of bovine hydroxyapatite-gelatin-hydroxypropyl methylcellulose combined with alendronate as an injectable bone substitute (IBS) for treating osteoporosis in animal models. Such advancements in gelatin-based biomedical applications are expected to further drive market expansion in the coming years.
 

Pharmaceutical Gelatin Market Trends

• One of the key trends in the pharmaceutical gelatin industry is the high adoption of gelatin-based capsules, particularly softgel and hardgels. These dosage forms have several benefits over conventional tablets such as swallowability, quicker action, and higher bioavailability. Their widespread acceptance among pediatric, geriatric, and chronically ill patients has led to their growing integration into modern drug formulations.
   
• As patient preferences shift toward more convenient and effective drug delivery systems, pharmaceutical manufacturers are expanding their product portfolios to include gelatin capsules. This consumer-driven demand is creating a sustained need for high-purity, pharmaceutical-grade gelatin across global markets.
   
• label and alternative-source gelatin products. As consumers become more conscious of ingredient transparency, ethical sourcing, and dietary preferences, manufacturers are shifting toward bovine and fish-derived gelatin as alternatives to traditional porcine sources. This trend is especially prominent in regions such as the Middle East, Southeast Asia, and parts of Europe, where consumer choices are increasingly guided by health, lifestyle, and cultural factors.
   
• For instance, Gelita, which is a global leader in pharmaceutical gelatin, has a portfolio of clean-label gelatin products that do not contain artificial additives and allergens. Another market leader is Rousselot. Rousselot provides gelatin options that cater to specific dietary and labeling requirements, helping pharmaceutical companies address diverse consumer expectations.
   
• Gelatin producers are focusing on transparency in sourcing, gaining certifications, and ensuring traceability in their supply chains to ensure that their products comply with these standards.
   
• Advances in gelatin production technology are also responsible for influencing market growth. Innovations in enzymatic hydrolysis and better filtration methods have resulted in the production of purified gelatin of controlled bloom strength and viscosity, which can be suitable for a variety of pharmaceutical applications. This has extended the application of gelatin in advanced drug delivery systems like sustained-release products, enteric-coated pills and capsules, and injectable products.
   
• Moreover, enhanced processing technologies have enabled producers to achieve higher quality and regulatory requirements demanded by multinational pharmaceutical organizations.
   
• The continued growth of over the counter (OTC) drugs market is further driving growth in the pharmaceutical gelatin industry.
   

Pharmaceutical Gelatin Market Analysis

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The global market was valued at USD 1.17 billion in 2021. The market size reached USD 1.26 billion in 2023, from USD 1.21 billion in 2022.
 

タイプによって、市場はタイプAおよびタイプBに分割されています。タイプBセグメントは2024年に65.4%のシェアを占め、市場を支配しています。その高い市場シェアの主な理由は、他のゼラチンタイプと比較して広く入手可能で、コスト効率の高い生産プロセスであることです。アルカリ処理によって生産されるタイプBゼラチンは、中性pHおよび高い熱安定性といった望ましい特性を示し、カプセル製造や多様な医薬品応用に非常に適しています。
 

• タイプBゼラチンは、強力なゲル化、結合、安定化特性を持つため、ハードカプセルおよびソフトカプセル、フィルムコーティング、注射液の製剤に広く利用されています。その分子構造は、一貫した粘度とブルーム強度を可能にし、医薬品製品の均一性を確保するために不可欠です。
   
• 信頼性の高いパフォーマンスと多才さにより、タイプBゼラチンは医薬品製剤師の間で好まれるエキシピエントとなり、世界市場でトップポジションを維持しています。
   
• 一方、タイプAセグメントはCAGR4.7%で成長すると予想されています。タイプAゼラチンは優れたゲル化強度と高い粘度を持ち、特に経口液体およびナチュラルサプリメント応用におけるソフトゼラチンカプセル製造者にとって理想的な選択肢です。
   
• タイプBとは対照的に、タイプAゼラチンはより高い透明度と迅速なゲル化を提供し、これらの特性は急速放出型薬物送達システムでますます重視されています。
   

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ソース別にみると、医薬品ゼラチン市場は牛、豚、魚、家禽に分割されています。牛セグメントは2024年に48.4%の最高市場シェアを占め、予測期間中にCAGR6.1%で成長すると予想されています。牛は肉や乳製品の生産のために大規模に飼育されているため、ゼラチン抽出用の骨や皮の安定供給源となっています。この安定供給基盤は生産の変動を最小限に抑え、特にブラジルや米国などの成熟した畜産業を持つ国々で、医薬品グレードのゼラチンを大量生産することを可能にしています。
 

• 牛ゼラチンは優れたゲル強度、安定性、粘度を持ち、カプセル殻、錠剤、血漿拡張剤、創傷用ドレッシングなど、さまざまな医薬品用途に非常に有用です。
   
• さまざまな製剤およびプロセス条件下での再現性の高いパフォーマンスは、他のゼラチン源に対する競争優位性を提供し、薬剤メーカーの間で継続的な好みを確保しています。
   
• 規制当局の承認はさらに牛ゼラチンの市場支配を強化しています。米国FDAや欧州医薬品庁をはじめとする主要なグローバルヘルス当局および薬局方は、牛由来ゼラチンを、確立された安全性および品質基準を満たす限り、医薬品用途に適していると認めています。
   
• 豚セグメントは市場で31.2%の2番目に大きなシェアを占めており、その高い入手可能性とコスト効率性によって成長しています。豚皮から採取される豚ゼラチンは、高い入手可能性、コスト効率性、透明度、伸縮性、低ゲル化温度などの機能的特性により、広く利用されています。これらの特性は、特にソフトジェルカプセル、坐剤、マイクロカプセル化技術に適しています。
   
• 消費者の好みや市場の制約による文化的な制限があるにもかかわらず、豚ゼラチンは北米、ヨーロッパ、アジアの多くの地域で広く利用されています。
   

機能に基づいて、薬用ゼラチン市場は安定剤、増粘剤、ゲル化剤、フィルム形成、接着、その他の機能に分類されています。安定剤セグメントは2024年に35.6%の最大市場シェアを占め、2034年には8億8880万ドルに達すると予測されています。高い市場シェアは、さまざまな薬剤製剤の安定性、一貫性、保存性を向上させる上で重要な役割を果たすことによるものです。増粘剤セグメントは、液体および半固体製剤の質感と流動性を修正する不可欠な機能により、薬用ゼラチン産業で第2位のシェアを占めており、2024年の市場シェアは22.4%です。
 

• ゼラチンは、液体および半固体の医薬品で成分分離を防ぎ、均一な分散を確保するために安定剤として一般的に使用されます。この機能は、ワクチン、生物製剤、エマルジョン、懸濁液など、安定性が製品性能に直接影響する製品において特に重要です。
   
• その高い生体適合性と、広範囲の有効成分（API）との相性により、ゼラチンは複雑な薬剤製剤において優先的に使用される添加剤となっています。
   
• さらに、インスリンやモノクローナル抗体などの感受性の高い生物学的薬剤の安定化に関する応用は急速に拡大しています。バイオファーマシューティカルが新薬パイプラインを支配する中、タンパク質の完全性を保ち、凝集を最小限に抑えることができる信頼性の高い安定剤の需要が高まっており、薬用グレードのゼラチンの需要を押し上げています。
   

用途に基づいて、薬用ゼラチン市場はカプセル、錠剤、吸収性止血剤、その他の用途に分類されています。カプセルセグメントは2024年に5億3520万ドルの収益を上げ、市場をリードしました。このセグメントはさらにハードカプセルとソフトカプセルに分かれています。
 

• カプセルは、優れたフィルム形成、ゲル化、カプセル化特性により、薬用ゼラチンの最大の用途セグメントとなっています。これらの特性により、ゼラチンは、固体、半固体、液体の形態のさまざまなAPIを投与できる、飲みやすく、速やかに溶けるカプセルの生産に最適です。
   
• 薬用ゼラチンは、広範囲の治療カテゴリーを支援し、カプセルへの使用により、制御された放出、生物学的利用能の向上、ターゲット投与などの機能を提供します。これらの要因は、患者の服薬コンプライアンスと薬剤の効果を向上させる上で重要です。
   
• さらに、ゼラチンカプセルは高速で製造でき、サイズ、色、ブランド、コーティングなどのカスタマイズが可能で、ブランド製品およびジェネリック製品の両方に高い適応性を提供します。
   
• 経口薬剤投与が薬剤産業で主流の傾向である中、ゼラチンカプセルの機能的および商業的な利点により、このセグメントは薬用ゼラチン部門の主要な存在として残り続けるでしょう。
   

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北米は2024年に38.2%の最大市場シェアを占め、優れた薬剤製造能力と確立された医療インフラにより、世界の薬用ゼラチン市場をリードしています。
 

• 北米には、カプセル、ソフトジェル、その他の投与形態の製造にゼラチンを使用する主要な薬剤メーカーと受託製造組織が存在します。
   
• 厳格な規制環境と堅固なコンプライアンスガイドラインが、医薬品応用におけるゼラチンの使用にバランスの取れた環境を提供しています。
   
• この地域は、高度なゼラチンベースの配送システムの創出を促進するイノベーションとR&D投資によっても推進されています。
   
• 慢性疾患の高い有病率と確立された医薬品セクターの組み合わせが、北米を市場におけるグローバルリーダーとしての地位を強化しています。
   

2021年および2022年には、米国の医薬品ゼラチン市場はそれぞれ4億1,550万ドルおよび4億2,800万ドルの規模でした。2024年には、市場規模は2023年の4億4,200万ドルから4億5,810万ドルに達しました。
 

• 米国は、確立された医薬品産業、堅固な国内消費、高品質な原材料へのアクセスにより、医薬品ゼラチン産業でリーディングポジションを占めています。
   
• 米国は医薬品イノベーションの拠点であり、薬剤開発と生産活動が活発で、カプセル生産、薬剤配送システム、生物製剤の安定剤など、ゼラチンに大きく依存しています。
   
• さらに、米国市場は薬剤製剤における研究と技術革新への投資が継続していることで支えられています。企業は、徐放性カプセル、注射製剤、パーソナライズドメディシン応用など、ゼラチンベース技術に注目しており、これは高度な治療におけるゼラチンの応用範囲を拡大させています。
   
• さらに、米国の高齢化が進むことで、飲みやすい用量形態への需要が高まり、国のグローバル市場における優位性がさらに強化されています。
   

2024年には、ヨーロッパの医薬品ゼラチン市場は4億1,420万ドルの規模でした。
 

• ヨーロッパのグローバル市場における大きなシェアは、確立された医薬品セクター、高品質基準、医薬品産業における高品質ゼラチンの高い需要に起因しています。
   
• ドイツ、フランス、スイスは、大規模なカプセルや錠剤にゼラチンを使用する主要なゼラチン生産者と医薬品企業の拠点となっています。
   
• さらに、強固なR&Dと製造インフラ、パーソナライズドメディシンと生物製剤への需要増加が、ヨーロッパのグローバル市場における地位をさらに強化しています。
   
• ドイツは、堅固な医薬品生産産業と高度な製造施設を備えたヨーロッパ市場で大きなシェアを占めています。
   
• この国には、薬剤製剤ベースの医薬品グレードゼラチンの安定した需要を確保する世界トップクラスの医薬品企業とゼラチン製造業者が拠点を置いています。
   
• この地域の制御放出カプセルやゼラチンベースシステムなど、薬剤配送イノベーションへの注目は、グローバル競争力を強化しています。
   

アジア太平洋地域の医薬品ゼラチン市場は、医薬品製造の増加、医療費の増加、ゼラチンベース薬剤の消費増加によって成長が加速する見込みです。
 

• インド、中国、韓国は、コストメリットと地域需要の増加により、医薬品製造とゼラチン製造の拠点として台頭しています。
   
• インド、中国、韓国などの国々は、コスト効率の高い製造と地域需要の急増によって地域の強国となりつつあります。多国籍医薬品企業は地域での事業を拡大し、国内企業は生産能力を拡大しています。
   
• さらに、政府の好意的な政策、医療アクセスの拡大、高齢化が進むことで、地域におけるゼラチンベースの薬剤配送システムへの需要が強化されています。
   

中国は、大規模な製薬生産施設と国内需要の好調さを背景に、アジア太平洋地域の製薬用ゼラチン市場をリードしています。
 

• 国内の大規模な人口と慢性疾患の負担増加により、ソフトジェルやゼラチンベースのカプセルなどの高度な薬剤配送形態への需要が高まっています。
   
• 同国は、製薬グレード基準に対応するため、ゼラチン加工施設の大規模なアップグレードに投資しており、国内市場だけでなく輸出市場にも対応しています。
   
• 国際的な品質基準に準拠しつつ、コスト効率の高い製造モデルを維持する能力により、中国は地域における主要な供給者としての地位を確立しています。
   

ラテンアメリカでは、製薬用ゼラチン市場が急速に成長しています。
 

• ラテンアメリカの市場は、医療インフラへの投資増加、医薬品のアクセシビリティへの注目、生産能力の拡大などを背景に勢いを増しています。
   
• カプセルや錠剤製剤への需要増加により、地元メーカーは生産を拡大し、より広範な患者層のニーズに対応しています。消費者は、患者に優しい薬剤配送形式に注目しており、これによりゼラチンベース製品の採用がさらに拡大しています。
   
• 高齢化社会の進展や慢性疾患の発生率の増加などの人口統計的要因が、信頼性の高く一貫した投与形態への需要をさらに加速させ、地域全体の市場成長を促進しています。
   

中東・アフリカ地域の製薬用ゼラチン市場は、医療インフラの改善、製薬生産の増加、高度な投与形態への関心の高まりを背景に急速に成長しています。
 

• サウジアラビア、UAE、南アフリカなどの国々は製薬生産に投資しており、カプセルや錠剤用のゼラチン需要が急増しています。地域が生産の地元化とバイオテクノロジー能力の開発に注力する中、薬剤配合と配送システムにおけるゼラチンの使用が着実に増加しています。
   
• さらに、地域のメーカーは、クリーンラベルや認証基準に準拠した地域特化型の生産ラインを拡大させており、これは国内市場だけでなく輸出市場においても高純度製薬用ゼラチンの需要をさらに促進しています。
   

製薬用ゼラチン市場のシェア

この市場は、カプセルベースの薬剤配送とバイオメディカル応用への需要増加を背景に、安定した成長を遂げています。Gelita AG、Rousselot（Darling Ingredients）、PB Leiner（Tessenderlo Group）、Nitta Gelatinなどの主要企業は、統合されたグローバル市場において55～60％の市場シェアを占めています。主要プレイヤーは、世界的な製造ネットワーク、製品の革新、厳格な製薬要件への準拠を通じて強固な市場地位を維持しています。これらの企業は、持続性放出カプセルや吸収性止血剤などの特殊用途向けにゼラチンの機能特性を改善するため、研究開発に大幅な投資を行っています。
 

一方、アジア太平洋地域やラテンアメリカなどの新興地域のプレイヤーは、コスト効率の高い代替品を提供し、認証された生産施設を確立し、未開拓の地元市場をターゲットにすることで勢いを増しています。
 

製薬用ゼラチン市場の企業

製薬用ゼラチン業界で活動する主要な企業には以下が含まれます：

• Capsugel（Lonza）
• Funingpu Biotechnology
• Gelita AG
• India Gelatine & Chemicals
• ITALGEL 
• Junca Gelatines
• Lapi Gelatine
• Nitta Gelatin
• Rousselot（Darling Ingredients）
• Sterling Biotech
• PB Leiner（Tessenderlo Group）
• Trobas Gelatine
• Weishardt Group
• Xiamen Gelken Gelatin

• Gelita AG

Gelita AGは、カプセル、錠剤、止血用途などのゲラチン製品の広範なポートフォリオと革新性で知られる、世界をリードする医薬品用ゲラチンのサプライヤーの一つです。同社は、世界各地の生産拠点を通じて規制要件を満たす高品質な医薬品用ゲラチンに焦点を当てています。
 

• ニッタゲラチン

ニッタゲラチンは、特に北米およびアジア太平洋地域で、牛由来および魚由来の医薬品用ゲラチンの強力なネットワークを確立しています。研究への重点と環境に配慮した調達により、特殊用途および食事制限対応ゲラチン製品の主要プレイヤーの一つとなっています。
 

• ルッセロ（ダーリング・イングリディエント社）

ルッセロはダーリング・イングリディエント社の子会社で、信頼性の高い品質と革新性で知られる主要メーカーの一つです。同社の医薬品用ゲラチンはソフトカプセルに広く使用され、生物医学用途に特化した精製グレードも提供しています。
 

• PBリーナー（テッセンデルログループ）

PBリーナーは、ハラールおよびコーシャ認証を受けた医薬品用ゲラチンを含む多様なゲラチンソリューションで知られています。新興市場での足跡を拡大し、幅広い医薬品配送およびナチュラルサプリメント用途に対応しています。
 

医薬品用ゲラチン業界の最新ニュース：

• 2023年12月、ダーリング・イングリディエント社のヘルスケアブランドであるルッセロは、StabiCapsの特許権を確保するために、米国特許商標庁（USPTO）から特許番号US11795489B2を取得したと発表しました。StabiCapsは、ソフトジェルカプセルの配合と安定性を向上させ、有効成分の放出を促進する特殊なゲラチンです。
   
• 2022年5月、Capsugelは、チタン酸塩（TiO2）フリーのカプセルラインを強化し、チタン酸塩を使用しない白色の堅いゲラチンカプセルを提供しました。新しいチタン酸塩フリーカプセルは結晶塩をベースにしており、チタン酸塩カプセルと同様のマスク効果と白色度を提供します。この製品は優れた光遮蔽性と不透明度を提供します。
   
• 2022年1月、テラサキ生体医療イノベーション研究所（TIBI）は、ダーリング・イングリディエント社の子会社であるルッセロと協力しました。この協力は、ルッセロのX-Pure改良ゲラチンシリーズを活用したゲラチンベースの治療法の開発を目的としており、長期的なビジネス関係の強化が期待されます。
   

医薬品用ゲラチン市場調査レポートには、2021年から2034年までの収益（百万ドル）に基づく業界の詳細な分析が含まれています。以下のセグメントについて：

市場、タイプ別

• タイプA
• タイプB

市場、原料別

• 豚由来
• 牛由来
• 魚由来
• 鳥由来  

市場、用途別

• 安定剤
• 増粘剤
• ゲル化剤
• フィルム形成剤
• 接着剤
• その他の用途

市場、用途別

• カプセル       
  • ハードカプセル
  • ソフトカプセル 
• 錠剤
• 吸収性止血剤       
• その他の用途  

上記の情報は、以下の地域および国について提供されています：

• 北米
  • 米国
  • カナダ 
• ヨーロッパ
  • ドイツ
  • イギリス
  • フランス
  • イタリア
  • スペイン
  • オランダ
• アジア太平洋
  • 中国
  • 日本
  • インド
  • オーストラリア
  • 韓国
• ラテンアメリカ
  • ブラジル
  • メキシコ
  • アルゼンチン
• 中東およびアフリカ
  • 南アフリカ
  • サウジアラビア
  • UAE