Marché de la gélatine pharmaceutique Taille et part 2025 - 2034

Taille du marché de la gélatine pharmaceutique

Le marché mondial de la gélatine pharmaceutique était estimé à 1,3 milliard de dollars (USD) en 2024. Le marché devrait passer de 1,4 milliard de dollars (USD) en 2025 à 2,3 milliards de dollars (USD) en 2034, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 5,8 %. Le marché de la gélatine pharmaceutique connaît une forte croissance, portée par la demande croissante de formes pharmaceutiques solides administrées par voie orale, telles que les gélules et les comprimés.
 

La gélatine joue un rôle essentiel dans la formulation des gélules dures et des gélules molles, en offrant d’excellentes propriétés d’encapsulation pour les médicaments lipophiles et hydrophiles, ce qui améliore leur biodisponibilité. Face à l’incidence croissante des maladies chroniques à l’échelle mondiale, notamment les maladies cardiovasculaires, le diabète et le cancer, la demande de produits pharmaceutiques solides administrés par voie orale s’est intensifiée, stimulant ainsi la demande de gélatine de qualité pharmaceutique de la part des fabricants de médicaments.
 

La gélatine pharmaceutique est une protéine hautement purifiée obtenue à partir de collagène, généralement issu de tissus bovins, porcins ou de poisson, et largement utilisée comme excipient dans le secteur pharmaceutique. Elle est utilisée pour sa biocompatibilité, sa biodégradabilité et sa capacité à former des gels thermoréversibles. Elle constitue ainsi un matériau privilégié pour la préparation de gélules, de comprimés, de suppositoires et d’agents d’enrobage. Les principaux acteurs de l’industrie mondiale de la gélatine pharmaceutique sont Gelita AG, Rousselot (Darling Ingredients), PB Leiner et Nitta Gelatin. Ensemble, ces acteurs stimulent l’innovation, garantissent une production de gélatine de haute qualité conforme aux exigences réglementaires et soutiennent l’industrie pharmaceutique mondiale en proposant des solutions spécialisées à base de gélatine pour les systèmes avancés d’administration des médicaments.
 

Le marché de la gélatine pharmaceutique a enregistré une croissance régulière, passant de 1,2 milliard de dollars (USD) en 2021 à 1,3 milliard de dollars (USD) en 2023, avec un TCAC de 3,9 %. L’une des principales tendances a été la hausse de la demande de systèmes avancés d’administration des médicaments, en particulier les gélules molles et les gélules dures, qui utilisent largement la gélatine de qualité pharmaceutique comme agent d’encapsulation. La pandémie a également réorienté l’attention vers les médicaments biologiques et les vaccins, dans lesquels la gélatine était utilisée comme stabilisant, renforçant ainsi ses applications dans les formulations injectables. Les progrès des technologies de traitement ont permis de personnaliser plus précisément les propriétés de la gélatine, telles que la viscosité et la force de gel, élargissant ainsi son utilisation à un éventail plus vaste d’applications pharmaceutiques. Ces innovations ont contribué à accélérer la croissance du marché.
 

La croissance de la population âgée dans le monde constitue un autre facteur de croissance majeur. Cette population est davantage exposée aux problèmes de santé liés à l’âge et nécessite des traitements médicamenteux fréquents. Les gélules à base de gélatine sont plus faciles à avaler et à digérer et conviennent particulièrement aux patients âgés, qui peuvent avoir des difficultés à prendre des comprimés classiques. Avec l’augmentation de la population vieillissante, notamment dans les régions développées telles que l’Europe, le Japon et l’Amérique du Nord, les entreprises pharmaceutiques développent de plus en plus de formes pharmaceutiques adaptées aux patients, ce qui stimule la croissance du marché.
 

L’élargissement des applications de la gélatine au-delà de ses usages pharmaceutiques traditionnels contribue à créer de nouvelles opportunités de croissance sur le marché. De plus en plus de travaux de recherche mettent en évidence son rôle dans les cosmétiques, les domaines biomédicaux et les applications thérapeutiques intrinsèques, notamment dans le traitement des plaies, la régénération tissulaire et les formulations de substituts osseux.

Par exemple, une étude publiée par les National Institutes of Health (NIH) a fait état de l’utilisation d’un substitut osseux injectable (IBS) à base d’hydroxyapatite bovine, de gélatine et d’hydroxypropylméthylcellulose, associé à de l’alendronate, pour traiter l’ostéoporose sur des modèles animaux. Ces avancées dans les applications biomédicales à base de gélatine devraient continuer à soutenir l’expansion du marché au cours des prochaines années.
 

Tendances du marché de la gélatine pharmaceutique

• L’une des principales tendances du secteur de la gélatine pharmaceutique réside dans l’adoption élevée des capsules à base de gélatine, notamment des capsules molles et des capsules dures. Ces formes posologiques présentent plusieurs avantages par rapport aux comprimés conventionnels, tels qu’une meilleure facilité d’ingestion, une action plus rapide et une biodisponibilité supérieure. Leur large acceptation par les patients pédiatriques, gériatriques et atteints de maladies chroniques a favorisé leur intégration croissante dans les formulations pharmaceutiques modernes.
   
• À mesure que les préférences des patients évoluent vers des systèmes d’administration des médicaments plus pratiques et plus efficaces, les fabricants de produits pharmaceutiques élargissent leurs portefeuilles afin d’y intégrer des capsules en gélatine. Cette demande portée par les consommateurs crée un besoin durable de gélatine de haute pureté, de qualité pharmaceutique, sur les marchés mondiaux.
   
• produits de gélatine à étiquetage transparent et issus de sources alternatives. Les consommateurs étant de plus en plus attentifs à la transparence des ingrédients, à l’approvisionnement éthique et aux préférences alimentaires, les fabricants se tournent vers la gélatine bovine et la gélatine de poisson comme alternatives aux sources porcines traditionnelles. Cette tendance est particulièrement marquée dans des régions telles que le Moyen-Orient, l’Asie du Sud-Est et certaines parties de l’Europe, où les choix des consommateurs sont de plus en plus guidés par des facteurs liés à la santé, au mode de vie et à la culture.
   
• Par exemple, Gelita, leader mondial de la gélatine pharmaceutique, propose dans son portefeuille des produits de gélatine à étiquetage transparent, exempts d’additifs artificiels et d’allergènes. Rousselot est un autre acteur majeur du marché. Rousselot fournit des solutions de gélatine adaptées à des exigences alimentaires et d’étiquetage spécifiques, aidant ainsi les entreprises pharmaceutiques à répondre à la diversité des attentes des consommateurs.
   
• Les producteurs de gélatine se concentrent sur la transparence de l’approvisionnement, l’obtention de certifications et la traçabilité de leurs chaînes d’approvisionnement afin de garantir la conformité de leurs produits à ces normes.
   
• Les progrès des technologies de production de la gélatine contribuent également à la croissance du marché. Les innovations en matière d’hydrolyse enzymatique et l’amélioration des méthodes de filtration ont permis de produire une gélatine purifiée présentant une force de gel et une viscosité contrôlées, pouvant convenir à diverses applications pharmaceutiques. Ces avancées ont étendu l’utilisation de la gélatine dans des systèmes avancés d’administration des médicaments, tels que les produits à libération prolongée, les comprimés et capsules à enrobage entérique et les produits injectables.
   
• En outre, l’amélioration des technologies de traitement a permis aux producteurs d’atteindre les niveaux de qualité et de conformité réglementaire exigés par les organisations pharmaceutiques multinationales.
   
• La croissance continue du marché des médicaments en vente libre (OTC) stimule davantage la croissance du secteur de la gélatine pharmaceutique.
   

Analyse du marché de la gélatine pharmaceutique

Le marché mondial était évalué à 1,17 milliard de dollars (USD) en 2021. La taille du marché a atteint 1,26 milliard de dollars (USD) en 2023, contre 1,21 milliard de dollars (USD) en 2022.
 

Selon le type, le marché est segmenté entre le type A et le type B. Le segment de type B dominait le marché avec une part de 65,4 % en 2024. L’une des principales raisons de cette part de marché élevée réside dans sa large disponibilité et son procédé de production rentable par rapport aux autres types de gélatine. Produite au moyen d’un traitement alcalin, la gélatine de type B présente des caractéristiques recherchées, telles qu’un pH neutre et une grande stabilité thermique, ce qui la rend particulièrement adaptée à la fabrication de capsules et à diverses applications pharmaceutiques.
 

• La gélatine de type B est largement utilisée dans la formulation de capsules dures et molles, de pelliculages et de solutions injectables, grâce à ses fortes propriétés gélifiantes, liantes et stabilisantes. Sa structure moléculaire lui confère également une viscosité et une force de gel constantes, essentielles pour garantir l’uniformité des produits pharmaceutiques.
   
• Grâce à ses performances fiables et à sa polyvalence, la gélatine de type B est devenue un excipient privilégié des formulateurs pharmaceutiques, conservant ainsi une position de premier plan sur le marché mondial.
   
• En revanche, le segment de type A devrait progresser à un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 4,7 %. La gélatine de type A est réputée pour sa bonne force gélifiante et sa viscosité élevée, ce qui en fait un choix idéal pour les fabricants de capsules de gélatine molles, notamment pour les liquides administrés par voie orale et les applications nutraceutiques.
   
• Contrairement à la gélatine de type B, la gélatine de type A offre une plus grande limpidité et une gélification plus rapide, des caractéristiques de plus en plus recherchées dans les systèmes d’administration de médicaments à libération rapide.
   

Selon la source, le marché de la gélatine pharmaceutique est segmenté entre les sources bovine, porcine, de poisson et de volaille. Le segment bovin détenait la plus grande part de marché, soit 48,4 %, en 2024, et devrait progresser à un TCAC de 6,1 % sur la période de prévision. Les bovins sont élevés à grande échelle pour leur viande et leur lait, ce qui en fait une source constante et peu coûteuse d’os et de peaux pour l’extraction de la gélatine. Cette base d’approvisionnement stable réduit les fluctuations de la production et permet une production en grand volume de gélatine de qualité pharmaceutique, en particulier dans les pays dotés de secteurs de l’élevage matures, tels que le Brésil et les États-Unis, entre autres.
 

• La gélatine bovine présente une excellente force de gel, une grande stabilité et une viscosité élevée, ce qui la rend très utile pour diverses applications pharmaceutiques, telles que les enveloppes de capsules, les comprimés, les expanseurs plasmatiques et les pansements pour plaies.
   
• Ses performances reproductibles dans diverses conditions de formulation et de traitement lui confèrent un avantage concurrentiel par rapport aux autres sources de gélatine, garantissant ainsi sa préférence continue parmi les fabricants de médicaments.
   
• L’acceptation réglementaire renforce davantage la position dominante de la gélatine bovine sur le marché. Les principales autorités sanitaires et pharmacopées mondiales, notamment la FDA des États-Unis et l’Agence européenne des médicaments, reconnaissent que la gélatine d’origine bovine convient à l’usage pharmaceutique, à condition qu’elle respecte les normes établies en matière de sécurité et de qualité.
   
• Le segment porcin détenait la deuxième plus grande part de marché, soit 31,2 %, porté par sa grande disponibilité et son prix abordable. Issue de la peau de porc, la gélatine porcine est largement utilisée en raison de sa disponibilité élevée, de son bon rapport coût-efficacité et de ses propriétés fonctionnelles favorables, telles que sa limpidité, son élasticité et ses basses températures de gélification. Ces caractéristiques la rendent particulièrement adaptée aux capsules molles, aux suppositoires et aux technologies de microencapsulation.
   
• Malgré certaines restrictions culturelles liées aux préférences des consommateurs et aux contraintes du marché, la gélatine porcine reste largement utilisée en Amérique du Nord, en Europe et dans une grande partie de l’Asie.
   

Selon la fonction, le marché de la gélatine pharmaceutique est segmenté en stabilisants, épaississants, agents gélifiants, agents filmogènes, agents d’adhésion et autres fonctions. Le segment des stabilisants représentait la part de marché la plus élevée, soit 35,6 %, en 2024, et devrait atteindre 888,8 millions de dollars (USD) d’ici 2034. Cette part de marché élevée s’explique par le rôle essentiel des stabilisants dans l’amélioration de la stabilité, de la consistance et de la durée de conservation de diverses formulations pharmaceutiques. Le segment des épaississants détient la deuxième plus grande part du secteur de la gélatine pharmaceutique, avec une part de marché de 22,4 % en 2024, soutenue par sa fonction indispensable dans la modification de la texture et de l’écoulement des formulations liquides et semi-solides.
 

• La gélatine est couramment utilisée comme stabilisant dans les produits médicinaux liquides et semi-solides afin d’éviter la séparation des ingrédients et de garantir une dispersion uniforme. Cette fonction est particulièrement essentielle dans les vaccins, les produits biologiques, les émulsions et les suspensions, dont la stabilité influe directement sur les performances du produit.
   
• Sa forte biocompatibilité et sa compatibilité avec un large éventail de principes actifs pharmaceutiques (API) font de la gélatine un excipient de choix dans les formulations pharmaceutiques complexes.
   
• En outre, son utilisation pour stabiliser des médicaments biologiques sensibles tels que l’insuline et les anticorps monoclonaux progresse rapidement. Les produits biopharmaceutiques occupant une place croissante dans les nouveaux portefeuilles de médicaments, le besoin en stabilisants fiables capables de préserver l’intégrité des protéines et de limiter l’agrégation continue d’augmenter, ce qui stimule la demande de gélatine de qualité pharmaceutique
   

Selon l’application, le marché de la gélatine pharmaceutique est segmenté en capsules, comprimés, agents hémostatiques résorbables et autres applications. Le segment des capsules dominait le marché en 2024, avec un chiffre d’affaires de 535,2 millions de dollars (USD). Ce segment se divise en capsules rigides et capsules molles.
 

• Les capsules constituent le principal segment d’application de la gélatine pharmaceutique en raison de ses propriétés exceptionnelles de formation de films, de gélification et d’encapsulation. Ces caractéristiques rendent la gélatine particulièrement adaptée à la production de capsules faciles à avaler et à dissolution rapide, capables d’administrer un large éventail de principes actifs pharmaceutiques sous forme solide, semi-solide ou liquide.
   
• La gélatine pharmaceutique répond aux besoins d’un large éventail de catégories thérapeutiques, et son utilisation dans les capsules permet notamment une libération contrôlée, une biodisponibilité accrue et une administration ciblée, autant de facteurs essentiels à l’amélioration de l’observance des patients et de l’efficacité des médicaments.
   
• De plus, les capsules de gélatine peuvent être fabriquées à grande vitesse et offrent des possibilités de personnalisation en matière de taille, de couleur, de marque et d’enrobage, ce qui les rend particulièrement adaptables aux produits pharmaceutiques de marque comme aux médicaments génériques.
   
• Alors que l’administration orale des médicaments demeure la principale tendance du secteur pharmaceutique, les avantages fonctionnels et commerciaux des capsules de gélatine garantissent que ce segment restera un pilier du secteur de la gélatine pharmaceutique.
   

L’Amérique du Nord dominait le marché mondial de la gélatine pharmaceutique avec la part de marché la plus élevée, soit 38,2 %, en 2024, grâce aux capacités supérieures de fabrication pharmaceutique et aux infrastructures de santé bien établies de la région.
 

• L’Amérique du Nord accueille certains des principaux fabricants de médicaments et organismes de fabrication sous contrat, qui utilisent la gélatine pour produire des capsules, des capsules molles et d’autres formes pharmaceutiques.
   
• Un environnement réglementaire favorable ainsi que des lignes directrices rigoureuses en matière de conformité offrent un cadre équilibré pour l’utilisation de la gélatine dans les applications pharmaceutiques.
   
• La région est également portée par l’innovation et les dépenses de recherche et développement (R&D), qui favorisent la création de systèmes sophistiqués d’administration à base de gélatine.
   
• La combinaison d’une forte prévalence des maladies chroniques et d’un secteur pharmaceutique bien établi renforce la position de l’Amérique du Nord en tant que leader mondial du marché.
   

Le marché américain de la gélatine pharmaceutique était évalué à 415,5 millions de dollars (USD) et à 428 millions de dollars (USD) en 2021 et 2022, respectivement. En 2024, la taille du marché a atteint 458,1 millions de dollars (USD), contre 442 millions de dollars (USD) en 2023.
 

• Les États-Unis occupent une position de premier plan dans le secteur de la gélatine pharmaceutique grâce à leur industrie pharmaceutique bien établie, à une consommation intérieure robuste et à un accès à des matières premières de haute qualité.
   
• Les États-Unis sont au cœur de l’innovation pharmaceutique, avec un niveau élevé d’activités de développement et de production de médicaments qui dépendent fortement de la gélatine pour la fabrication de capsules, les systèmes d’administration de médicaments et les agents stabilisants utilisés dans les produits biologiques.
   
• En outre, le marché américain bénéficie d’investissements continus dans la recherche et l’innovation technologique liées à la formulation des médicaments. Les entreprises se tournent de plus en plus vers les technologies à base de gélatine pour les capsules à libération prolongée, les produits injectables et les applications de médecine personnalisée, ce qui contribue à l’élargissement des applications de la gélatine dans les thérapies avancées.
   
• Par ailleurs, le vieillissement de la population américaine stimule la demande de formes galéniques faciles à avaler, consolidant davantage la domination du pays sur le marché mondial.
   

Le marché européen de la gélatine pharmaceutique représentait 414,2 millions de dollars (USD) en 2024.
 

• La part considérable de l’Europe sur le marché mondial peut être attribuée à son secteur pharmaceutique établi, à ses normes de haute qualité et à la forte demande de gélatine haut de gamme dans l’industrie pharmaceutique.
   
• L’Allemagne, la France et la Suisse comptent parmi les pays qui accueillent des producteurs de gélatine et des entreprises pharmaceutiques de premier plan, utilisant la gélatine à grande échelle dans les capsules et les comprimés.
   
• En outre, une solide infrastructure de recherche et développement et de fabrication, conjuguée à une demande accrue de médecine personnalisée et de produits biologiques, continue de renforcer la position de l’Europe sur le marché mondial.
   
• L’Allemagne détient une part importante du marché européen grâce à son industrie robuste de production pharmaceutique et à ses sites de fabrication de haute technologie.
   
• Le pays accueille certaines des plus grandes entreprises pharmaceutiques et certains des principaux fabricants de gélatine au monde, ce qui garantit une demande régulière de gélatine de qualité pharmaceutique destinée à la formulation de médicaments.
   
• L’accent mis par la région sur l’innovation en matière d’administration des médicaments, notamment les capsules à libération contrôlée et les systèmes à base de gélatine, renforce sa compétitivité mondiale.
   

La région Asie-Pacifique devrait enregistrer une croissance accélérée du marché de la gélatine pharmaceutique, portée par l’augmentation de la production pharmaceutique, la hausse des dépenses de santé et la consommation croissante de médicaments à base de gélatine.
 

• L’Inde, la Chine et la Corée du Sud deviennent des pôles majeurs de la fabrication pharmaceutique et de la production de gélatine grâce à leurs avantages en matière de coûts et à la hausse de la demande locale.
   
• Des pays tels que l’Inde, la Chine et la Corée du Sud s’imposent comme des puissances régionales, bénéficiant d’une fabrication rentable et d’une forte hausse de la demande locale. Les entreprises pharmaceutiques multinationales développent également leurs activités dans la région, tandis que les acteurs nationaux accroissent leurs capacités de production.
   
• De plus, les politiques gouvernementales favorables, l’amélioration de l’accès aux soins de santé et l’augmentation de la population âgée renforcent la demande de systèmes d’administration de médicaments à base de gélatine dans la région.
   

La Chine domine le marché de la gélatine pharmaceutique en Asie-Pacifique, grâce à ses installations de production pharmaceutique à grande échelle et à une demande intérieure favorable.
 

• La population importante du pays et l'augmentation de la prévalence des maladies chroniques ont stimulé la demande de formes sophistiquées d'administration des médicaments, telles que les capsules molles et les gélules à base de gélatine.
   
• Le pays a également investi massivement dans la modernisation de ses installations de transformation de la gélatine afin de respecter les normes applicables à la qualité pharmaceutique, ce qui lui permet de desservir à la fois les marchés intérieur et export.
   
• Sa capacité à maintenir un modèle de fabrication économique tout en respectant les normes internationales de qualité a permis à la Chine de devenir le fournisseur privilégié de la région.
   

L'Amérique latine connaît une croissance robuste du marché de la gélatine pharmaceutique.
 

• Le marché latino-américain gagne en dynamisme, soutenu par l'augmentation des investissements dans les infrastructures de santé, l'importance croissante accordée à l'accès aux médicaments et l'expansion des capacités de production.
   
• La hausse de la demande de gélules et de formulations sous forme de comprimés incite les fabricants locaux à accroître leur production afin de répondre aux besoins d'une population de patients plus large. Les consommateurs se tournent également davantage vers des formes d'administration des médicaments adaptées aux patients, ce qui favorise l'adoption des produits à base de gélatine.
   
• Les facteurs démographiques, tels que l'augmentation de la population âgée et la hausse de l'incidence des maladies chroniques, accélèrent encore la demande de formes posologiques fiables et homogènes, soutenant ainsi la croissance du marché dans l'ensemble de la région.
   

Le marché du Moyen-Orient et de l'Afrique connaît une croissance rapide dans le secteur de la gélatine pharmaceutique, portée par l'amélioration des infrastructures de santé, l'augmentation de la production pharmaceutique et l'intérêt croissant pour les formes posologiques avancées.
 

• Des pays tels que l'Arabie saoudite, les Émirats arabes unis et l'Afrique du Sud investissent dans la fabrication pharmaceutique, ce qui entraîne une forte hausse de la demande de gélatine pour les gélules et les comprimés. Alors que la région s'attache à relocaliser la production et à développer ses capacités en biotechnologie, l'utilisation de la gélatine dans les formulations pharmaceutiques et les systèmes d'administration des médicaments progresse régulièrement.
   
• En outre, les fabricants de la région développent des lignes de production spécifiques à chaque marché régional, conformes aux normes relatives aux formulations à ingrédients simples et aux exigences de certification, ce qui stimule davantage la demande de gélatine pharmaceutique de haute pureté sur les marchés intérieur et export.
   

Part de marché de la gélatine pharmaceutique

Le marché se caractérise par une croissance régulière, portée par la demande croissante de systèmes d'administration des médicaments à base de gélules et d'applications biomédicales. Les principales entreprises, telles que Gelita AG, Rousselot (Darling Ingredients), PB Leiner (Tessenderlo Group) et Nitta Gelatin, détiennent ensemble entre 55 % et 60 % de la part de marché mondiale consolidée. Les principaux acteurs conservent de solides positions sur le marché grâce à leurs réseaux de production mondiaux, à l'innovation de leurs produits et au respect d'exigences pharmaceutiques rigoureuses. Ces entreprises consacrent des investissements importants à la recherche et au développement (R&D) afin d'améliorer les caractéristiques fonctionnelles de la gélatine pour des utilisations spécialisées, telles que les gélules à libération prolongée et les agents hémostatiques résorbables.
 

Parallèlement, les acteurs émergents de régions telles que l'Asie-Pacifique et l'Amérique latine gagnent du terrain en proposant des solutions économiques, en établissant des installations de production certifiées et en ciblant des marchés locaux encore inexploités.
 

Entreprises du marché de la gélatine pharmaceutique

Parmi les principaux acteurs présents dans le secteur de la gélatine pharmaceutique figurent notamment :

• Capsugel (Lonza)
• Funingpu Biotechnology
• Gelita AG
• India Gelatine & Chemicals
• ITALGEL 
• Junca Gelatines
• Lapi Gelatine
• Nitta Gelatin
• Rousselot (Darling Ingredients)
• Sterling Biotech
• PB Leiner (Tessenderlo Group)
• Trobas Gelatine
• Weishardt Group
• Xiamen Gelken Gelatin

 

• Gelita AG

Gelita AG est l’un des principaux fournisseurs mondiaux de gélatine pharmaceutique, reconnu pour son vaste portefeuille de produits et ses innovations dans le domaine de la gélatine destinée aux capsules, aux comprimés et aux applications hémostatiques. L’entreprise se concentre sur la gélatine de haute qualité destinée à l’usage pharmaceutique, avec des sites de production dans le monde entier garantissant la conformité réglementaire.
 

• Nitta Gelatin

Nitta Gelatin a établi un solide réseau, notamment en Amérique du Nord et en Asie-Pacifique, pour la gélatine pharmaceutique d’origine bovine et issue du poisson. L’accent mis sur la recherche et l’approvisionnement respectueux de l’environnement en fait l’un des principaux acteurs des produits de gélatine spécialisés et adaptés aux besoins alimentaires spécifiques.
 

• Rousselot (Darling Ingredients)

Rousselot, détenue par Darling Ingredients, figure parmi les principaux fabricants et bénéficie d’une solide réputation en matière de qualité et d’innovation. Sa gélatine pharmaceutique est largement utilisée dans les capsules molles et l’entreprise fournit également des qualités purifiées spécifiquement destinées aux applications biomédicales.
 

• PB Leiner (Tessenderlo Group)

PB Leiner est reconnue pour la diversité de ses solutions à base de gélatine, notamment ses qualités pharmaceutiques certifiées halal et casher. Grâce à une présence croissante sur les marchés émergents, l’entreprise répond à un large éventail d’applications dans l’administration de médicaments et les nutraceutiques.
 

Actualités du secteur de la gélatine pharmaceutique :

• En décembre 2023, Rousselot, la marque de santé de Darling Ingredients, a annoncé l’obtention du brevet n° US11795489B2 délivré par l’Office des brevets et des marques des États-Unis (USPTO), protégeant ses droits de propriété intellectuelle sur StabiCaps, une gélatine spécialisée qui améliore la formulation et la stabilité des capsules molles afin de favoriser la libération des principes actifs, notamment des médicaments.
   
• En mai 2022, Capsugel a amélioré sa gamme de capsules sans dioxyde de titane en proposant des capsules rigides blanches en gélatine dépourvues de dioxyde de titane (sans TiO2). La nouvelle capsule sans dioxyde de titane est à base de sels cristallins et offre des propriétés de masquage et de blanchiment similaires à celles des capsules contenant du dioxyde de titane. Le produit assure une excellente protection contre la lumière et une forte opacité.
   
• En janvier 2022, le Terasaki Institute for Biomedical Innovation (TIBI) a collaboré avec Rousselot, une entreprise de Darling Ingredients. Cette collaboration visait à faire progresser les thérapies à base de gélatine grâce à la gamme de gélatines modifiées X-Pure de Rousselot. Cette stratégie devrait renforcer leurs relations commerciales à long terme.
   

Le rapport d’étude du marché de la gélatine pharmaceutique propose une couverture approfondie du secteur avec des estimations et des prévisions en termes de chiffre d’affaires, en millions de dollars (USD), pour la période 2021–2034 concernant les segments suivants :

Marché, par type

• Type A
• Type B

Marché, par source

• Porcin
• Bovin
• Poisson
• Volaille  

Marché, par fonction

• Stabilisants
• Épaississants
• Agents gélifiants
• Formation de films
• Adhésion
• Autres fonctions

Marché, par application

• Capsules       
  • Capsules rigides
  • Capsules molles 
• Comprimés
• Hémostatiques résorbables       
• Autres applications   

Les informations ci-dessus sont fournies pour les régions et pays suivants :

• Amérique du Nord
  • États-Unis
  • Canada 
• Europe
  • Allemagne
  • Royaume-Uni
  • France
  • Italie
  • Espagne
  • Pays-Bas
• Asie-Pacifique
  • Chine
  • Japon
  • Inde
  • Australie
  • Corée du Sud
• Amérique latine
  • Brésil
  • Mexique
  • Argentine
• Moyen-Orient et Afrique
  • Afrique du Sud
  • Arabie saoudite
  • Émirats arabes unis