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Marché de la gélatine pharmaceutique Taille et partage 2025 - 2034

ID du rapport: GMI5710
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Date de publication: July 2025
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Format du rapport: PDF

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Taille du marché de la gélatine pharmaceutique

Le marché mondial de la gélatine pharmaceutique était estimé à 1,3 milliard de dollars en 2024. Le marché devrait croître de 1,4 milliard de dollars en 2025 à 2,3 milliards de dollars en 2034, avec un TCAC de 5,8 %. Le marché de la gélatine pharmaceutique connaît une forte croissance avec la demande croissante de formes posologiques solides orales telles que les capsules et les comprimés.
 

Marché de la gélatine pharmaceutique

La gélatine joue un rôle critique dans la formulation des capsules dures et molles, offrant d'excellentes propriétés d'encapsulation pour les médicaments lipophiles et hydrophiles, améliorant ainsi leur biodisponibilité. Avec l'augmentation mondiale des maladies chroniques, y compris les maladies cardiovasculaires, le diabète et le cancer, la demande de produits posologiques solides oraux s'est intensifiée, stimulant ainsi la demande de gélatine de qualité pharmaceutique parmi les fabricants de médicaments.
 

La gélatine pharmaceutique est une protéine hautement purifiée obtenue à partir de collagène, généralement obtenue à partir de tissus bovins, porcins ou de poisson, et est largement appliquée comme excipient dans le domaine pharmaceutique. Elle est utilisée pour sa biocompatibilité, sa biodégradabilité et sa propriété de formation de gel thermo-réversible et sert ainsi de matériau préféré pour préparer des capsules, des comprimés, des suppositoires et des agents d'enrobage. Les principaux acteurs du marché mondial de la gélatine pharmaceutique sont Gelita AG, Rousselot (Darling Ingredients), PB Leiner et Nitta Gelatin. Collectivement, ces acteurs stimulent l'innovation, assurent une production de gélatine de haute qualité et conforme aux réglementations, et soutiennent l'industrie pharmaceutique mondiale en offrant des solutions spécialisées en gélatine pour les systèmes avancés de délivrance de médicaments.
 

Le marché de la gélatine pharmaceutique a connu une croissance régulière, passant de 1,2 milliard de dollars en 2021 à 1,3 milliard de dollars en 2023, avec un TCAC de 3,9 %. Une tendance majeure a été la demande croissante de systèmes avancés de délivrance de médicaments, en particulier les capsules molles et dures, qui utilisent largement la gélatine de qualité pharmaceutique comme agent d'encapsulation. La pandémie a également redirigé l'attention vers les biologiques et les vaccins, où la gélatine a été utilisée comme stabilisant, améliorant ainsi ses applications dans les formulations injectables. Les avancées technologiques de traitement ont permis une personnalisation plus précise des propriétés de la gélatine, telles que la viscosité et la force de bloom, élargissant ainsi sa compatibilité avec une gamme plus large d'applications pharmaceutiques. Ces innovations ont été utiles pour accélérer la croissance du marché.
 

Un autre moteur de croissance majeur est la population vieillissante croissante dans le monde, qui est plus susceptible de souffrir de problèmes de santé liés à l'âge nécessitant une médication fréquente. Les capsules en gélatine sont plus faciles à avaler et à digérer, et elles conviennent le mieux aux patients âgés, car ils ont des difficultés à consommer des comprimés classiques. Avec l'augmentation de la population vieillissante, en particulier dans les parties développées du monde comme l'Europe, le Japon et l'Amérique du Nord, les entreprises pharmaceutiques développent de plus en plus des formes posologiques conviviales, stimulant ainsi la croissance du marché.
 

L'expansion de l'application de la gélatine au-delà des utilisations pharmaceutiques traditionnelles contribue à de nouvelles avenues de croissance sur le marché. Des recherches croissantes soulignent son rôle dans les cosmétiques, les domaines biomédicaux et les activités thérapeutiques intrinsèques, en particulier dans les soins des plaies, la régénération des tissus et les formulations de substituts osseux.Voici le contenu HTML traduit en français : For example, a study published by the National Institutes of Health (NIH) reported the use of bovine hydroxyapatite-gelatin-hydroxypropyl methylcellulose combined with alendronate as an injectable bone substitute (IBS) for treating osteoporosis in animal models. Such advancements in gelatin-based biomedical applications are expected to further drive market expansion in the coming years.
 

Tendances du marché de la gélatine pharmaceutique

  • L'une des principales tendances dans l'industrie de la gélatine pharmaceutique est l'adoption élevée des capsules à base de gélatine, en particulier les gélules molles et les gélules dures. Ces formes posologiques présentent plusieurs avantages par rapport aux comprimés conventionnels, tels que la facilité de déglutition, une action plus rapide et une biodisponibilité accrue. Leur acceptation généralisée parmi les patients pédiatriques, gériatriques et chroniquement malades a conduit à leur intégration croissante dans les formulations médicamenteuses modernes.
     
  • Alors que les préférences des patients évoluent vers des systèmes de délivrance de médicaments plus pratiques et plus efficaces, les fabricants pharmaceutiques élargissent leurs portefeuilles de produits pour inclure des capsules de gélatine. Cette demande impulsée par les consommateurs crée un besoin durable de gélatine de grade pharmaceutique et de haute pureté sur les marchés mondiaux.
     
  • label et des produits de gélatine issus de sources alternatives. À mesure que les consommateurs deviennent plus conscients de la transparence des ingrédients, de l'approvisionnement éthique et des préférences alimentaires, les fabricants se tournent vers la gélatine bovine et issue de la pêche comme alternatives aux sources porcines traditionnelles. Cette tendance est particulièrement marquée dans des régions telles que le Moyen-Orient, l'Asie du Sud-Est et certaines parties de l'Europe, où les choix des consommateurs sont de plus en plus guidés par des facteurs de santé, de mode de vie et culturels.
     
  • Par exemple, Gelita, qui est un leader mondial dans la gélatine pharmaceutique, dispose d'un portefeuille de produits de gélatine clean label qui ne contiennent pas d'additifs artificiels et d'allergènes. Un autre leader du marché est Rousselot. Rousselot propose des options de gélatine qui répondent à des exigences alimentaires et d'étiquetage spécifiques, aidant les entreprises pharmaceutiques à répondre aux attentes diverses des consommateurs.
     
  • Les producteurs de gélatine se concentrent sur la transparence de l'approvisionnement, l'obtention de certifications et l'assurance de la traçabilité dans leurs chaînes d'approvisionnement pour garantir que leurs produits répondent à ces normes.
     
  • Les avancées technologiques dans la production de gélatine influencent également la croissance du marché. Les innovations dans l'hydrolyse enzymatique et les meilleures méthodes de filtration ont permis la production de gélatine purifiée de force de bloom et de viscosité contrôlées, adaptée à diverses applications pharmaceutiques. Cela a étendu l'application de la gélatine dans les systèmes avancés de délivrance de médicaments tels que les produits à libération prolongée, les comprimés et capsules à enrobage entérique, et les produits injectables.
     
  • De plus, les technologies de traitement améliorées ont permis aux producteurs de répondre aux exigences de qualité et réglementaires élevées demandées par les organisations pharmaceutiques multinationales.
     
  • La croissance continue du marché des médicaments en vente libre (OTC) stimule également la croissance de l'industrie de la gélatine pharmaceutique.
     

Analyse du marché de la gélatine pharmaceutique

Marché de la gélatine pharmaceutique, par type, 2021 – 2034 (milliards USD)

Le marché mondial était évalué à 1,17 milliard de dollars en 2021. La taille du marché a atteint 1,26 milliard de dollars en 2023, contre 1,21 milliard de dollars en 2022.
 

Basé sur le type, le marché est segmenté en type A et type B. Le segment de type B a dominé le marché avec une part de 65,4 % en 2024. L'une des principales raisons de sa forte part de marché est sa large disponibilité et son processus de production rentable par rapport aux autres types de gélatine. Produite par un traitement alcalin, la gélatine de type B présente des caractéristiques souhaitables telles qu'un pH neutre et une stabilité thermique élevée, la rendant très adaptée à la fabrication de capsules et à diverses applications pharmaceutiques.
 

  • La gélatine de type B est largement utilisée dans la formulation de capsules dures et molles, de revêtements de films et de solutions injectables, grâce à ses propriétés de gélification, de liaison et de stabilisation solides. Sa structure moléculaire lui permet également d'avoir une viscosité et une force de bloom constantes, essentielles pour garantir l'uniformité des produits pharmaceutiques.
     
  • Grâce à ses performances fiables et à sa polyvalence, la gélatine de type B est devenue un excipient préféré parmi les formulateurs pharmaceutiques, maintenant ainsi une position de leader sur le marché mondial.
     
  • En revanche, le segment de type A devrait croître avec un TCAC de 4,7 %. La gélatine de type A est connue pour sa bonne force de gélification et sa viscosité élevée, ce qui en fait un choix idéal pour les fabricants de capsules de gélatine molle, notamment dans les liquides oraux et les applications nutraceutiques.
     
  • Contrairement au type B, la gélatine de type A offre une plus grande clarté et une gélification plus rapide, des attributs de plus en plus valorisés dans les systèmes de libération rapide de médicaments.
     
Marché de la gélatine pharmaceutique, par source (2024)

Basé sur la source, le marché de la gélatine pharmaceutique est segmenté en bovine, porcine, poisson et volaille. Le segment bovin a représenté la plus grande part de marché de 48,4 % en 2024 et devrait croître à un TCAC de 6,1 % sur la période de prévision. Les bovins sont massivement élevés pour la viande et le lait, ce qui en fait une source constante et peu coûteuse d'os et de peaux pour l'extraction de la gélatine. Cette base d'approvisionnement stable minimise les fluctuations de production et permet la production à grande échelle de gélatine de qualité pharmaceutique, en particulier dans les pays dotés de secteurs d'élevage matures comme le Brésil et les États-Unis, entre autres.
 

  • La gélatine bovine possède une excellente force de gel, stabilité et viscosité, ce qui la rend très utile pour diverses utilisations pharmaceutiques telles que les enveloppes de capsules, les comprimés, les expanders de plasma et les pansements pour plaies.
     
  • Ses performances reproductibles dans diverses conditions de formulation et de processus lui confèrent un avantage concurrentiel sur les autres sources de gélatine, assurant ainsi une préférence continue parmi les fabricants de médicaments.
     
  • L'acceptation réglementaire renforce encore la domination du marché de la gélatine bovine. Les principales autorités sanitaires mondiales et les pharmacopées, y compris la FDA américaine et l'Agence européenne des médicaments, reconnaissent la gélatine d'origine bovine comme adaptée à l'usage pharmaceutique, à condition qu'elle respecte les normes de sécurité et de qualité établies.
     
  • Le segment porcin détenait la deuxième plus grande part de marché de 31,2 % sur le marché, stimulé par sa grande disponibilité et son abordabilité. Issue de la peau de porc, la gélatine porcine est largement utilisée en raison de sa grande disponibilité, de son coût réduit et de ses propriétés fonctionnelles favorables telles que la clarté, l'élasticité et les basses températures de gélification. Ces caractéristiques la rendent particulièrement adaptée aux capsules molles, aux suppositoires et aux technologies de microencapsulation.
     
  • Malgré certaines limitations culturelles dues aux préférences des consommateurs et aux contraintes du marché, la gélatine porcine reste largement utilisée en Amérique du Nord, en Europe et dans une grande partie de l'Asie.
     

Basé sur la fonction, le marché de la gélatine pharmaceutique est segmenté en stabilisants, épaississants, agents gélifiants, agents filmogènes, adhésifs et autres fonctions. Le segment des stabilisants a représenté la plus grande part de marché de 35,6 % en 2024 et devrait atteindre 888,8 millions de dollars d'ici 2034. La forte part de marché est attribuée à son rôle critique dans l'amélioration de la stabilité, de la cohérence et de la durée de conservation de diverses formulations médicamenteuses. Le segment des épaississants détient la deuxième plus grande part dans l'industrie de la gélatine pharmaceutique, avec une part de marché de 22,4 % en 2024, stimulée par sa fonction indispensable dans la modification de la texture et de l'écoulement des formulations liquides et semi-solides.
 

  • La gélatine est couramment appliquée comme stabilisant dans les produits médicaux liquides et semi-solides pour éviter la séparation des ingrédients et assurer une dispersion uniforme. Cette fonction est particulièrement vitale dans les vaccins, les produits biologiques, les émulsions et les suspensions, où la stabilité affecte directement les performances du produit.
     
  • Sa haute biocompatibilité et sa compatibilité avec une large gamme de principes actifs (API) en font un excipient de choix dans les formulations médicamenteuses complexes.
     
  • De plus, son application dans la stabilisation de médicaments biologiques sensibles tels que l'insuline et les anticorps monoclonaux, est en forte croissance. Alors que les biopharmaceutiques dominent de plus en plus les pipelines de nouveaux médicaments, le besoin de stabilisants fiables capables de préserver l'intégrité des protéines et de minimiser l'agrégation continue d'augmenter, stimulant la demande de gélatine de qualité pharmaceutique
     

Basé sur l'application, le marché de la gélatine pharmaceutique est segmenté en capsules, comprimés, hémostatiques absorbables et autres applications. Le segment des capsules a dominé le marché en 2024 avec un chiffre d'affaires de 535,2 millions de dollars. Le segment est divisé en capsules dures et capsules molles.
 

  • Les capsules restent le plus grand segment d'application pour la gélatine pharmaceutique en raison de ses propriétés exceptionnelles de formation de films, de gélification et d'encapsulation. Ces attributs rendent la gélatine idéale pour la production de capsules faciles à avaler, à dissolution rapide, capables de délivrer une large gamme de principes actifs sous forme solide, semi-solide et liquide.
     
  • La gélatine pharmaceutique soutient un large spectre de catégories thérapeutiques, et son utilisation dans les capsules permet des caractéristiques telles que la libération contrôlée, la biodisponibilité améliorée et la livraison ciblée, des facteurs critiques pour améliorer la conformité des patients et l'efficacité du médicament.
     
  • De plus, les capsules de gélatine peuvent être fabriquées à grande vitesse et offrent une personnalisation en termes de taille, de couleur, de marque et de revêtement, les rendant hautement adaptables aux produits pharmaceutiques de marque et génériques.
     
  • Alors que la délivrance de médicaments par voie orale reste la tendance dominante dans l'industrie pharmaceutique, les avantages fonctionnels et commerciaux des capsules de gélatine garantissent que ce segment restera un pilier du secteur de la gélatine pharmaceutique.
     
Marché de la gélatine pharmaceutique aux États-Unis, 2021 – 2034 (millions de dollars)

L'Amérique du Nord a dominé le marché mondial de la gélatine pharmaceutique avec la plus grande part de marché de 38,2 % en 2024, attribuable aux capacités supérieures de fabrication pharmaceutique et à l'infrastructure de santé établie de la région.
 

  • L'Amérique du Nord abrite certains des principaux fabricants de médicaments et organisations de fabrication sous contrat qui s'appuient sur la gélatine pour la fabrication de capsules, de gélules molles et d'autres formes posologiques.
     
  • Un paysage réglementaire favorable ainsi que des directives de conformité robustes offrent un environnement équilibré pour l'utilisation de la gélatine dans les applications pharmaceutiques.
     
  • La région est également stimulée par l'innovation et les dépenses en R&D qui alimentent la création de systèmes de livraison sophistiqués à base de gélatine.
     
  • La combinaison d'une prévalence élevée de maladies chroniques et d'un secteur pharmaceutique bien établi renforce la position de l'Amérique du Nord en tant que leader mondial sur le marché.
     

Le marché de la gélatine pharmaceutique aux États-Unis était évalué à 415,5 millions de dollars et 428 millions de dollars en 2021 et 2022, respectivement. En 2024, la taille du marché a atteint 458,1 millions de dollars contre 442 millions de dollars en 2023.
 

  • Les États-Unis occupent une position de leader dans l'industrie de la gélatine pharmaceutique grâce à son industrie pharmaceutique bien établie, à une consommation domestique robuste et à l'accès à des matières premières de haute qualité.
     
  • Les États-Unis sont le foyer de l'innovation pharmaceutique, avec des niveaux élevés de développement et de production de médicaments qui dépendent de manière critique de la gélatine pour la production de capsules, les systèmes de délivrance de médicaments et les stabilisants dans les produits biologiques.
     
  • De plus, le marché américain est soutenu par des investissements continus dans la recherche et l'innovation technologique en formulation de médicaments. Les entreprises se tournent de plus en plus vers les technologies à base de gélatine pour les capsules à libération prolongée, les produits injectables et les applications de médecine personnalisée, contribuant à l'élargissement des applications de la gélatine dans les thérapies avancées.
     
  • Par ailleurs, le vieillissement croissant de la population aux États-Unis stimule la demande de formes posologiques faciles à avaler, renforçant ainsi la domination du pays sur le marché mondial.
     

Le marché européen de la gélatine pharmaceutique a atteint 414,2 millions de dollars en 2024.
 

  • La part de marché considérable de l'Europe sur le marché mondial peut être attribuée à son secteur pharmaceutique établi, à ses normes de haute qualité et à la forte demande de gélatine premium dans l'industrie pharmaceutique.
     
  • L'Allemagne, la France et la Suisse figurent parmi les pays qui abritent les principaux producteurs de gélatine et les entreprises pharmaceutiques utilisant la gélatine à grande échelle dans les capsules et les comprimés.
     
  • De plus, une infrastructure solide de R&D et de fabrication, ainsi qu'une demande croissante de médecine personnalisée et de produits biologiques, continuent de renforcer la position de l'Europe sur le marché mondial.
     
  • L'Allemagne détient une part de marché significative sur le marché européen grâce à son industrie de production pharmaceutique robuste et à ses installations de fabrication de haute technologie.
     
  • Le pays abrite certaines des principales entreprises pharmaceutiques et fabricants de gélatine au monde, ce qui garantit une demande stable pour la gélatine de qualité pharmaceutique à base de formulation de médicaments.
     
  • L'accent mis par la région sur l'innovation en matière de délivrance de médicaments, y compris les capsules à libération contrôlée et les systèmes à base de gélatine, renforce sa compétitivité mondiale.
     

La région Asie-Pacifique est en passe de connaître une croissance accélérée sur le marché de la gélatine pharmaceutique, portée par l'augmentation de la fabrication pharmaceutique, les dépenses de santé croissantes et la consommation accrue de médicaments à base de gélatine.
 

  • L'Inde, la Chine et la Corée du Sud deviennent des centres clés pour la fabrication pharmaceutique et la fabrication de gélatine grâce aux avantages en termes de coûts et à la demande locale croissante.
     
  • Des pays comme l'Inde, la Chine et la Corée du Sud deviennent des puissances régionales, bénéficiant d'une fabrication rentable et d'une augmentation de la demande locale. Les entreprises pharmaceutiques multinationales étendent également leurs opérations dans la région, tandis que les acteurs locaux augmentent leurs capacités de production.
     
  • De plus, des politiques gouvernementales favorables, un accès accru aux soins de santé et une population vieillissante renforcent la demande de systèmes de délivrance de médicaments à base de gélatine dans la région.
     

La Chine domine le marché de la gélatine pharmaceutique en Asie-Pacifique, grâce à ses grandes installations de production pharmaceutique et à la demande intérieure favorable.
 

  • La grande population et l'augmentation de la charge des maladies chroniques dans le pays ont stimulé la demande de formes sophistiquées de distribution de médicaments telles que les gélules molles et les capsules à base de gélatine.
     
  • Le pays a également investi massivement dans la modernisation de ses installations de traitement de la gélatine pour répondre aux normes pharmaceutiques, lui permettant de desservir à la fois les marchés intérieur et d'exportation.
     
  • Sa capacité à maintenir un modèle de fabrication rentable tout en s'alignant sur les normes de qualité internationales a permis à la Chine de devenir le fournisseur de choix dans la région.
     

L'Amérique latine connaît une croissance robuste sur le marché de la gélatine pharmaceutique.
 

  • Le marché en Amérique latine prend de l'ampleur, soutenu par des investissements croissants dans les infrastructures de santé, une importance croissante accordée aux médicaments accessibles et une capacité de production en expansion.
     
  • La demande croissante de capsules et de formulations en comprimés incite les fabricants locaux à augmenter leur production et à répondre aux besoins d'une base de patients plus large. Les consommateurs se tournent également vers des formats de distribution de médicaments conviviaux, favorisant ainsi une adoption accrue des produits à base de gélatine.
     
  • Des facteurs démographiques tels qu'une population vieillissante croissante et l'augmentation des maladies chroniques accélèrent encore la demande de formes posologiques fiables et cohérentes, stimulant la croissance du marché dans toute la région.
     

Le marché du Moyen-Orient et de l'Afrique connaît une croissance rapide dans le secteur de la gélatine pharmaceutique, stimulée par les améliorations des infrastructures de santé, l'augmentation de la production pharmaceutique et l'intérêt croissant pour les formes posologiques avancées.
 

  • Des pays comme l'Arabie saoudite, les Émirats arabes unis et l'Afrique du Sud investissent dans la fabrication de produits pharmaceutiques, entraînant une augmentation de la demande de gélatine dans les capsules et les comprimés. Alors que la région se concentre sur la localisation de la production et le développement des capacités biotechnologiques, l'utilisation de la gélatine dans la formulation et les systèmes de distribution de médicaments augmente régulièrement.
     
  • De plus, les fabricants de la région développent des lignes de production spécifiques à la région qui respectent les normes de pureté et de certification, ce qui stimule davantage la demande de gélatine pharmaceutique de haute pureté sur les marchés intérieur et d'exportation.
     

Part de marché de la gélatine pharmaceutique

Le marché est caractérisé par une croissance régulière, stimulée par la demande croissante de distribution de médicaments en capsules et d'applications biomédicales. Les entreprises leaders comme Gelita AG, Rousselot (Darling Ingredients), PB Leiner (Tessenderlo Group) et Nitta Gelatin détiennent ensemble entre 55 % et 60 % de la part de marché dans le marché mondial consolidé. Les principaux acteurs maintiennent des positions fortes sur le marché grâce à des réseaux de fabrication mondiaux, à l'innovation en matière de produits et au respect de normes pharmaceutiques rigoureuses. Ces entreprises investissent considérablement dans la R&D pour améliorer les caractéristiques fonctionnelles de la gélatine pour des utilisations spécialisées telles que les capsules à libération prolongée et les hémostats absorbables.
 

En même temps, les nouveaux acteurs des régions comme l'Asie-Pacifique et l'Amérique latine prennent de l'ampleur en proposant des alternatives rentables, en établissant des installations de production certifiées et en ciblant les marchés locaux inexploités.
 

Entreprises du marché de la gélatine pharmaceutique

Parmi les principaux acteurs du secteur de la gélatine pharmaceutique, on trouve :

  • Capsugel (Lonza)
  • Funingpu Biotechnology
  • Gelita AG
  • India Gelatine & Chemicals
  • ITALGEL 
  • Junca Gelatines
  • Lapi Gelatine
  • Nitta Gelatin
  • Rousselot (Darling Ingredients)
  • Sterling Biotech
  • PB Leiner (Tessenderlo Group)
  • Trobas Gelatine
  • Weishardt Group
  • Xiamen Gelken Gelatin

 

  • Gelita AG

Gelita AG est l'un des principaux fournisseurs mondiaux de gélatine pharmaceutique, connu pour son large portefeuille de produits et son innovation en matière de gélatine pour capsules, comprimés et utilisation hémostatique. L'entreprise se concentre sur une gélatine de qualité pharmaceutique, avec des sites de production mondiaux garantissant la conformité réglementaire.
 

  • Nitta Gelatin

Nitta Gelatin a établi un réseau solide, en particulier en Amérique du Nord et en Asie-Pacifique, pour la gélatine pharmaceutique d'origine bovine et de poisson. Son accent sur la recherche et l'approvisionnement respectueux de l'environnement en fait l'un des principaux acteurs des produits de gélatine spécialisés et adaptés aux régimes.
 

  • Rousselot (Darling Ingredients)

Rousselot, propriété de Darling Ingredients, est l'un des principaux fabricants avec une image robuste de qualité fiable et d'innovation. Sa gélatine pharmaceutique trouve une application étendue dans les capsules molles, et elle fournit également des grades purifiés spécifiquement pour les usages biomédicaux.
 

  • PB Leiner (Tessenderlo Group)

PB Leiner est reconnu pour ses solutions de gélatine diversifiées, y compris les grades pharmaceutiques certifiés halal et casher. Avec une empreinte croissante sur les marchés émergents, il répond à une large gamme d'applications de délivrance de médicaments et de nutraceutiques.
 

Actualités de l'industrie de la gélatine pharmaceutique :

  • En décembre 2023, la marque santé de Darling Ingredients, Rousselot, a annoncé avoir obtenu le brevet n° US11795489B2 de l'Office des brevets et des marques des États-Unis (USPTO), sécurisant ses droits de propriété intellectuelle pour StabiCaps, une gélatine spécialisée qui améliore la formulation et la stabilité des capsules molles pour améliorer la libération des principes actifs, y compris les médicaments.
     
  • En mai 2022, Capsugel a amélioré sa gamme de capsules sans dioxyde de titane en proposant des capsules de gélatine ferme blanches sans dioxyde de titane (sans TiO2). La nouvelle capsule sans dioxyde de titane est à base de sels cristallins et offre un masquage et un blanchiment similaires aux capsules au dioxyde de titane. Le produit offre une grande protection contre la lumière et une opacité.
     
  • En janvier 2022, le Terasaki Institute for Biomedical Innovation (TIBI) a collaboré avec Rousselot, une entreprise de Darling Ingredients. La collaboration visait à faire progresser les thérapies à base de gélatine avec la gamme de gélatine modifiée X-Pure de Rousselot. Cette stratégie devrait améliorer leurs relations commerciales à long terme.
     

Le rapport de recherche sur le marché de la gélatine pharmaceutique comprend une couverture approfondie de l'industrie avec des estimations et des prévisions en termes de revenus en millions de dollars américains et de 2021 à 2034 pour les segments suivants :

Marché, par type

  • Type A
  • Type B

Marché, par source

  • Porcine
  • Bovine
  • Poisson
  • Volaille  

Marché, par fonction

  • Stabilisants
  • Épaississants
  • Agents gélifiants
  • Formation de films
  • Adhésion
  • Autres fonctions

Marché, par application

  • Capsules       
    • Capsules dures
    • Capsules molles 
  • Comprimés
  • Hémostats absorbables       
  • Autres applications   

Les informations ci-dessus sont fournies pour les régions et pays suivants :

  • Amérique du Nord 
    • États-Unis
    • Canada 
  • Europe 
    • Allemagne
    • Royaume-Uni
    • France
    • Italie
    • Espagne
    • Pays-Bas
  • Asie-Pacifique 
    • Chine
    • Japon
    • Inde
    • Australie
    • Corée du Sud
  • Amérique latine 
    • Brésil
    • Mexique
    • Argentine
  • Moyen-Orient et Afrique 
    • Afrique du Sud
    • Arabie saoudite
    • Émirats arabes unis

 

Auteurs: Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani
Questions fréquemment posées(FAQ):
Quelle était la taille du marché mondial de la gélatine pharmaceutique en 2024 ?
L'industrie de la gélatine pharmaceutique était évaluée à 1,3 milliard de dollars en 2024. La croissance a été stimulée par la demande croissante de formes posologiques solides orales.
Quelle est la taille projetée du marché de la gélatine pharmaceutique en 2025 ?
Le marché devrait atteindre 1,4 milliard de dollars américains en 2025, soutenu par l'adoption accrue de la gélatine dans les capsules, les produits de soins des plaies et les stabilisateurs biologiques.
Quelle sera la taille attendue de l'industrie de la gélatine pharmaceutique d'ici 2034 ?
L'industrie de la gélatine pharmaceutique devrait atteindre 2,3 milliards de dollars d'ici 2034, avec une expansion continue des systèmes avancés de délivrance de médicaments, des injectables et de la médecine personnalisée.
Quel est le TCAC de l'industrie de la gélatine pharmaceutique de 2025 à 2034 ?
L'industrie mondiale de la gélatine pharmaceutique devrait croître à un TCAC de 5,8 % durant la période allant de 2025 à 2034.
Auteurs: Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani
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Détails du rapport Premium:

Année de référence: 2024

Entreprises couvertes: 14

Tableaux et figures: 206

Pays couverts: 19

Pages: 150

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