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Marché des tensiomètres portables Taille et part 2026-2035

ID du rapport: GMI15085
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Date de publication: September 2026
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Format du rapport: PDF/Excel/Tableau de bord/Plateforme
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Taille du marché des tensiomètres connectés portables

Le marché des tensiomètres connectés portables était évalué à 2,35 milliards de dollars (USD) en 2025 et devrait atteindre 2,75 milliards de dollars (USD) en 2026, avec un taux de croissance annuel composé (CAGR) de 14,3 % (2026–2035), pour s’établir à 9,17 milliards de dollars (USD) en 2035.

Principaux enseignements sur le marché des tensiomètres portables

Taille du marché en 2025
2,35 milliards de dollars
Taille du marché en 2026
2,75 milliards de dollars
Taille prévue du marché en 2035
9,17 milliards de dollars
CAGR (2026–2035)
14,3 %
Dominance régionale
Plus grand marché
Asie-Pacifique
Région à la croissance la plus rapide
Moyen-Orient et Afrique
Principaux acteurs
  • Leader du marché : Samsung Electronics occupait la première place, avec une part de marché supérieure à 17,0 % en 2025.

  • Principaux acteurs : Les cinq principaux acteurs de ce marché sont Samsung Electronics, OMRON Healthcare, HUAWEI Technologies, iHealth Labs, Withings, qui détenaient ensemble une part de marché de 42,5 % en 2025.

Le marché des tensiomètres connectés portables délaisse progressivement les mesures ponctuelles au profit d’un suivi longitudinal connecté. La demande est portée par la convergence entre la prise en charge des maladies cardiovasculaires chroniques, la familiarité des consommateurs avec les appareils de santé portés au poignet et l’intérêt des professionnels de santé pour les flux de données susceptibles de favoriser les soins en dehors des cadres cliniques traditionnels.

Point de vue des analystes de GMI

Nos échanges avec des experts du secteur et des partenaires commerciaux confirment que le marché des tensiomètres connectés portables a généré un chiffre d’affaires de 2,10 milliards de dollars (USD) en 2024. Cette performance reflète une croissance à deux chiffres, portée par l’intérêt durable du milieu clinique pour les technologies de surveillance non invasives et par l’accélération de la distribution au détail d’appareils connectés validés.

Tendances du marché des tensiomètres connectés portables, moteurs de croissance et perspectives de prévision de GMI

La surveillance de la pression artérielle à l’aide d’appareils portables gagne en importance à mesure que la prise en charge de l’hypertension évolue vers des mesures plus fréquentes, un suivi à distance et des parcours de soins connectés. Le potentiel du marché reste conditionnel : les appareils doivent concilier simplicité d’utilisation pour les consommateurs, performances validées, interopérabilité, adéquation aux modalités de remboursement et exigences réglementaires toujours plus strictes.

Principaux moteurs

MoteurIndicateur probantIncidence sur la demande du marchéCondition des prévisions de GMI
La prévalence mondiale de l’hypertension génère une demande structurelle durable en matière de surveillanceOn estime qu’en 2024, 1,4 milliard d’adultes âgés de 30 à 79 ans dans le monde souffraient d’hypertension ; moins d’un adulte sur cinq bénéficie d’une prise en charge adéquate de cette affection [1]L’important besoin non satisfait en matière de surveillance fait des tensiomètres portables validés un outil de prise en charge évolutif ; la demande d’appareils augmente avec l’accès aux traitements dans les pays à revenu faible ou intermédiaire (LMICs)La croissance du marché se maintient dans les cinq régions jusqu’en 2035 ; l’Asie-Pacifique, le Moyen-Orient et l’Afrique (MEA) en bénéficient de manière disproportionnée à mesure que les conditions d’accès s’améliorent
La forte prévalence de l’hypertension aux États-Unis et l’extension du remboursement du suivi à distance des patients (RPM) stimulent l’adoption de la surveillance à domicileEnviron 122 millions d’adultes américains — soit près de la moitié de la population adulte — présentent une pression artérielle élevée (≥130/80 mmHg) [2]Cette vaste base de patients potentiels accélère l’adoption des appareils par les consommateurs et les achats institutionnels liés au suivi à distance des patients (RPM) ; les circuits de vente au détail et les circuits cliniques se renforcent mutuellementL’Amérique du Nord maintient une croissance positive de son chiffre d’affaires jusqu’en 2035 ; les segments des soins à domicile et des hôpitaux se développent conjointement à mesure que le remboursement du suivi à distance des patients (RPM) par les CMS se généralise dans les différents types d’établissements
La maturation des plateformes de capteurs sans brassard bénéficie de l’émergence d’un cadre réglementaire plus clairLe projet de lignes directrices de la FDA publié en janvier 2026 pour les appareils de mesure de la pression artérielle sans brassard [7] définit officiellement les exigences en matière d’essais de performance clinique, après la première autorisation par la FDA d’un appareil sans brassard vendu sans ordonnance en 2025La définition du cadre réglementaire accélère les investissements des fabricants dans des plateformes sans brassard validées ; la transition des appareils PPG et PTT validés des circuits grand public vers les circuits cliniques s’amélioreLes taux de croissance des segments PPG et PTT dépassent la moyenne du marché jusqu’en 2030 ; les dispositifs validés sans brassard vendus sans ordonnance stimulent les ventes au détail et les revenus de la vente directe aux consommateurs à partir du milieu de la période de prévision

*Les éléments probants s’appuient sur des données externes citées ; les implications pour la demande et les conditions des prévisions relèvent de l’analyse de GMI.*

L’hypertension entraîne un besoin persistant de suivi, plutôt qu’un cycle de remplacement court. Les retombées commerciales sont les plus importantes lorsque les fabricants parviennent à transformer une habitude de mesure chez les consommateurs en une routine de soins concrète, qui prévoit l’ajustement du traitement, l’examen par un professionnel de santé ou la gestion longitudinale des risques. La charge mondiale de la maladie favorise également les formats plus simples d’utilisation, qui permettent des mesures répétées sans nécessiter de rendez-vous clinique distinct. [1]

Aux États-Unis, la prise en charge du suivi à distance des paramètres physiologiques élargit le rôle des dispositifs connectés au-delà des ventes directes aux consommateurs. Les dispositifs qui transmettent de manière fiable des mesures exploitables peuvent s’intégrer aux processus de soins des prestataires, tandis que leur disponibilité au détail familiarise les patients avec cette catégorie de produits. Cette convergence crée des voies de demande mutuellement complémentaires dans les soins à domicile et les achats institutionnels. [2]

Les plateformes sans brassard gagnent en importance stratégique à mesure que les autorités réglementaires précisent leurs attentes en matière de preuves de performance clinique. L’enjeu ne consiste pas simplement à supprimer le brassard, mais à établir une voie crédible permettant de passer de mesures optiques ou fondées sur le temps à une utilisation cliniquement acceptable. Le projet de lignes directrices de la FDA offre aux concepteurs un cadre plus clair pour orienter les décisions relatives au développement des produits et aux investissements dans la validation. [7]

Principaux freins

FreinIndicateur probantConséquence pour la demande du marchéCondition des prévisions de GMI
Les lacunes en matière de validation clinique limitent la prescription par les médecins et le remboursement par les organismes payeurs des dispositifs sans brassardJusqu’à 80 % des tensiomètres vendus dans le monde n’ont jamais fait l’objet d’essais formels de validation de leur précision ; les taux sont encore plus faibles pour les dispositifs sans brassard [2]Les médecins et les organismes payeurs reportent la prescription et le remboursement des dispositifs non validés ; la croissance des ventes par les circuits cliniques est limitée à court termeLa croissance des ventes par les circuits institutionnels est en retrait par rapport à celle des ventes aux consommateurs jusqu’au milieu de la période de prévision ; la courbe d’adoption clinique s’accélère post-2028
Les obstacles liés au prix dans les pays à revenu faible ou intermédiaire (LMIC) limitent la pénétration des dispositifs là où la charge de l’hypertension est la plus élevéeLes maladies cardiovasculaires, dont l’hypertension, ont entraîné des pertes économiques estimées à 3,7 billions de dollars (US$) dans les pays à revenu faible ou intermédiaire entre 2011 et 2025, soit environ 2 % du PIB [1]Les budgets de santé limités freinent l’adoption de dispositifs haut de gamme ; les obstacles liés au prix concentrent la demande des pays à revenu faible ou intermédiaire sur des dispositifs grand public moins coûteuxLes taux de croissance en Amérique latine et au Moyen-Orient et en Afrique sont les plus élevés au monde, mais reposent sur de faibles revenus ; la baisse des prix de vente moyens (ASP) s’accentue dans les circuits des marchés émergents
La fragmentation des parcours réglementaires entre plusieurs juridictions engendre des coûts de mise en conformitéProjet de lignes directrices de la FDA sur les dispositifs sans brassard (janvier 2026) [7], les exigences de marquage CE du règlement européen MDR et la diversité des cadres réglementaires en Asie-Pacifique (NMPA, PMDA, TGA) imposent de constituer des dossiers de preuves cliniques distincts pour chaque juridictionLes délais de développement et d’autorisation s’allongent pour les lancements sur plusieurs marchés ; les fabricants de plus petite taille supportent une charge réglementaire disproportionnéeRisque de consolidation du marché dans le segment sans brassard ; les acteurs historiques bénéficient d’avantages structurels en matière de conformité

*Les éléments probants s’appuient sur des données externes citées ; les implications pour la demande et les conditions prévisionnelles relèvent de l’analyse de GMI.*

Le déficit de validation limite l’accès des produits sans brassard aux cas d’usage cliniques les plus prometteurs. Les prescriptions médicales, la confiance des organismes payeurs et les achats hospitaliers dépendent de performances reproductibles en conditions réelles, et non d’une interface grand public attrayante. Il en résulte un écart important entre les produits destinés au suivi du bien-être et les dispositifs capables d’éclairer les décisions cliniques. [2]

Le coût limite la capacité des marchés émergents, où la prévalence des maladies est élevée, à adopter à grande échelle des solutions connectées haut de gamme de surveillance. Des appareils moins coûteux, des partenariats de distribution locaux et des programmes publics de lutte contre les maladies chroniques seront essentiels pour transformer les besoins épidémiologiques en demande solvable d’appareils. En l’absence de tels leviers, l’adoption devrait rester concentrée parmi les consommateurs urbains, bénéficiant d’une assurance privée ou disposant de revenus plus élevés. [1]

La fragmentation réglementaire accroît le coût de commercialisation d’une même plateforme sur les principaux marchés. Les entreprises doivent harmoniser leurs allégations techniques, leurs preuves cliniques, leurs systèmes qualité et leurs stratégies d’autorisation locales dans différentes juridictions. Cette situation favorise les organisations dotées de compétences réglementaires établies et peut retarder l’expansion des développeurs de dispositifs sans brassard de plus petite taille. [7]

Point de vue de l’analyste de GMI

Selon nous, la principale tension des prévisions tient à l’écart entre la volonté des consommateurs d’adopter des dispositifs portables pratiques et celle des institutions de se fier à leurs mesures. Les fabricants qui considèrent la validation, la fiabilité de la connectivité et la préparation réglementaire comme des caractéristiques du produit, plutôt que comme de simples exigences de conformité à traiter après coup, devraient être mieux placés pour accéder au segment clinique, plus difficile à remettre en cause.

Analyse des segments du marché des tensiomètres connectés portables

Par type de produit

Au poignet

Les dispositifs portés au poignet ont généré 1,22 milliard de dollars (USD) en 2025 et devraient représenter 52,9 % des revenus du marché d’ici à 2035.

Ce format bénéficie d’un port régulier, de réseaux de distribution de montres connectées bien établis et d’une expérience utilisateur qui intègre la mesure de la pression artérielle à des fonctions plus larges de suivi du bien-être. Son potentiel commercial dans le domaine des soins cliniques dépendra des exigences d’étalonnage, de sa robustesse face aux mouvements et de la capacité des fabricants à démontrer des performances allant au-delà d’un positionnement axé sur la santé grand public.

Wearable Blood Pressure Monitor Market Size, by Product Type, 2025 & 2035 (USD Billion)
Wearable Blood Pressure Monitor Market Size, by Product Type, 2025 & 2035 (USD Billion)

À porter sur le haut du bras

Les dispositifs portables pour le haut du bras devraient générer 3,35 milliards de dollars (USD) d’ici à 2035 et représentaient 37,0 % des revenus en 2025.

Cette catégorie conserve une position solide lorsque les cliniciens privilégient des principes de mesure oscillométrique familiers et une précision traçable. Les dispositifs sous forme de patchs portables et les modèles portatifs à placer sur le haut du bras sont particulièrement adaptés aux programmes hospitaliers et de surveillance à distance qui nécessitent des mesures fiables sans recourir à un modèle entièrement sans brassard.

Au doigt

Les dispositifs à placer au doigt devraient générer 970 millions de dollars (USD) d’ici 2035 et progresser à un taux de croissance annuel composé (CAGR) de 13,7 % (2026–2035).

Ce segment répond plus efficacement que les dispositifs grand public conçus pour être portés toute la journée aux besoins de mesures ponctuelles, de triage et de surveillance spécialisée. Son attrait plus limité pour un usage quotidien freine sa pénétration du marché de masse, mais son format compact reste utile lorsqu’une mesure rapide et localisée importe davantage qu’un suivi passif continu.

Par technologie de connectivité

Bluetooth

Les dispositifs équipés de Bluetooth ont généré 1,60 milliard de dollars (USD) en 2025 et devraient représenter 67,6 % du chiffre d’affaires d’ici 2035.

Bluetooth constitue le lien par défaut entre les appareils personnels et les parcours de santé numérique destinés aux patients, car cette technologie réduit la complexité matérielle tout en faisant du smartphone un écran, un relais de données et un outil d’engagement. Le maintien de sa position dominante dépend de la fiabilité de la synchronisation et de la facilité d’intégration aux tableaux de bord des professionnels de santé.

Wi-Fi

Les dispositifs connectés au Wi-Fi représentaient 22,0 % du chiffre d’affaires en 2025 et devraient progresser à un taux de croissance annuel composé (CAGR) de 14,8 % (2026–2035).

Le Wi-Fi est particulièrement pertinent lorsque la transmission autonome vers le cloud est préférable, sur le plan opérationnel, à l’association avec un smartphone. Cette technologie convient ainsi à la surveillance des patients hospitalisés, aux patchs cliniques et aux programmes structurés de soins à distance, pour lesquels la continuité des données prime sur la seule portabilité.

Autres (NFC, cellulaire)

Les autres technologies de connectivité devraient générer 874 millions de dollars (USD) d’ici 2035 et représentaient 10,0 % du chiffre d’affaires en 2025.

Les produits cellulaires et compatibles NFC répondent à des besoins plus ciblés, notamment la surveillance de populations ayant un accès irrégulier aux smartphones ou l’identification rapide des appareils dans des structures de soins encadrées. Leur adoption devrait se concentrer sur les cas d’utilisation où l’autonomie de connectivité ou la maîtrise des flux de travail justifie le coût supplémentaire du système.

Par indication

Hypertension

L’hypertension représentait 58,0 % du chiffre d’affaires en 2025 et devrait générer 5,30 milliards de dollars (USD) d’ici 2035.

Cette indication constitue le principal moteur du marché des tensiomètres portables, car elle concerne une vaste population à surveiller et nécessite une évaluation régulière de l’efficacité des traitements en dehors du cabinet médical. Les dispositifs qui permettent une utilisation régulière à domicile et un suivi clinique pertinent sont les mieux placés pour répondre durablement aux besoins de prise en charge de la maladie. [1]

Détection des battements cardiaques irréguliers

La détection des battements cardiaques irréguliers a généré 635 millions de dollars (USD) en 2025 et devrait progresser à un taux de croissance annuel composé (CAGR) de 14,5 % (2026–2035).

Les tensiomètres intégrant des fonctionnalités liées au rythme cardiaque peuvent offrir une proposition de surveillance cardiovasculaire plus convaincante que les dispositifs à fonction unique. Le lancement d’IntelliSense AFib par OMRON montre comment les fabricants enrichissent la mesure de la pression artérielle, déjà bien établie, en y ajoutant un contexte diagnostique, au lieu de miser uniquement sur un nouveau format pour se différencier. [4]

Hypotension

La surveillance de l’hypotension a généré 352 millions de dollars (USD) en 2025 et devrait atteindre 1,37 milliard de dollars (USD) d’ici 2035.

La demande dépend de contextes cliniques où les épisodes d’hypotension doivent être détectés rapidement, notamment dans le cadre de la gestion des médicaments, des parcours périopératoires et des soins aux personnes âgées. Ce segment privilégie les produits capables de fournir des mesures fiables sans imposer de procédures complexes aux patients ou aux équipes soignantes.

Par technologie de mesure

Oscillométrie

Les appareils oscillométriques ont généré 987 millions de dollars (USD) en 2025 et devraient représenter 42,0 % des revenus d’ici 2035.

La technologie oscillométrique reste importante, car sa familiarité clinique et son historique de validation facilitent relativement son adoption dans les milieux médicaux et institutionnels. Les fabricants peuvent s’appuyer sur cette crédibilité pour défendre leur position dans les contextes où la documentation de la précision prime sur l’attrait d’une expérience entièrement sans brassard.

Photopléthysmographie (PPG)

Les appareils fondés sur la PPG représentaient 31,0 % des revenus en 2025 et devraient afficher un taux de croissance annuel composé (CAGR) de 14,5 % sur la période 2026–2035.

La PPG permet d’intégrer l’estimation de la pression artérielle à une plateforme plus large de détection optique, ce qui la rend commercialement intéressante pour les montres connectées et autres objets connectés compacts. L’autorisation OTC accordée à Aktiia illustre l’importance stratégique de la transformation de la mesure sans brassard en une offre de produits réglementée, plutôt qu’en une simple fonctionnalité de bien-être. [3]

Temps de transit du pouls (PTT)

Les appareils PTT devraient générer 1,46 milliard de dollars (USD) d’ici 2035 et représentaient 16,0 % des revenus en 2025.

Cette technologie est adaptée aux applications de surveillance continue, car elle peut évaluer les variations de la pression artérielle à partir des relations temporelles observées dans le signal cardiovasculaire. Ses principales perspectives devraient rester concentrées dans les applications cliniques haut de gamme, la recherche et la surveillance à distance des patients nécessitant des soins intensifs, où la continuité de l’information présente une valeur évidente pour les processus de soins.

Tonométrie artérielle

La tonométrie artérielle devrait représenter 10,7 % des revenus d’ici 2035 et a généré 259 millions de dollars (USD) en 2025.

La tonométrie peut permettre une mesure sans brassard de grande précision, mais la sensibilité au positionnement et la vulnérabilité aux mouvements compliquent son utilisation à grande échelle par les consommateurs. Elle reste donc mieux adaptée aux dispositifs portables supervisés ou de qualité clinique qu’aux produits grand public faciles à utiliser.

Par utilisation finale

Soins à domicile

Les soins à domicile ont généré 1,58 milliard de dollars (USD) en 2025 et devraient représenter 67,6 % des revenus d’ici 2035.

Ce segment bénéficie de la préférence des patients pour l’autogestion, du besoin de relevés répétés entre les rendez-vous et des modèles de soins connectés qui peuvent transmettre les données aux professionnels de santé. Il comprend aussi bien des appareils grand public abordables que des produits validés utilisés dans le cadre de programmes structurés de surveillance à distance.

Part du marché des tensiomètres connectés, par utilisation finale, 2025
Part du marché des tensiomètres connectés, par utilisation finale, 2025

Hôpitaux et cliniques

Les hôpitaux et les cliniques devraient générer 2,00 milliards de dollars (USD) d’ici 2035 et représentaient 22,0 % des revenus en 2025.

Les acheteurs institutionnels accordent une grande importance à la validation, à la fiabilité des données, à l’intégration dans les processus de travail et à l’hygiène des appareils. Les dispositifs portables en forme de patch et les systèmes cliniques portatifs peuvent réduire la dépendance aux équipements filaires installés au chevet des patients, mais les décisions d’achat resteront étroitement liées à la qualité des données probantes et à l’interopérabilité.

Centres de chirurgie ambulatoire

Les centres de chirurgie ambulatoire ont généré 165 millions de dollars (USD) en 2025 et devraient afficher un taux de croissance annuel composé (CAGR) de 14,0 % sur la période 2026–2035.

Ces établissements ont besoin d’outils de surveillance adaptés à des parcours procéduraux plus courts et moins complexes, sans ajouter d’équipements superflus. Les dispositifs portables peuvent présenter des avantages pratiques lorsqu’ils facilitent la mobilité, le suivi du rétablissement et la transmission efficace des informations dans le cadre des parcours ambulatoires.

Autres

Les autres utilisations finales devraient générer 344 millions de dollars (USD) d’ici 2035 et représentaient 4,0 % des revenus en 2025.

La médecine du sport, la santé au travail et la recherche clinique génèrent une demande spécialisée en matière de surveillance par dispositifs portables, où les données cardiovasculaires longitudinales peuvent compléter des programmes plus larges de bien-être ou d’observation. Ces applications ne devraient guère déterminer l’orientation générale du marché, mais elles constituent des terrains d’expérimentation pour les fonctionnalités des produits et les modèles de données.

Point de vue de l’analyste GMI

Nous estimons que la position de leader dans cette catégorie dépendra de plus en plus de la capacité à allier crédibilité clinique et simplicité d’utilisation comparable à celle des produits grand public. La concurrence entre les produits se déplace des fonctions de mesure isolées vers des plateformes adaptées au port quotidien, compatibles avec les soins connectés et capables de fournir un contexte cardiovasculaire sans compromettre le niveau de preuve nécessaire à leur adoption par les institutions.

Analyse régionale du marché des tensiomètres portables

Wearable Blood Pressure Monitor Market Share, by Region, 2025 & 2035
Wearable Blood Pressure Monitor Market Share, by Region, 2025 & 2035

Analyse du marché des tensiomètres portables en Amérique du Nord

Les revenus du marché des tensiomètres portables en Amérique du Nord se sont élevés à 564 millions de dollars (USD) en 2025 et devraient progresser à un taux de croissance annuel composé (CAGR) de 12,5 % sur la période 2026–2035.

Le marché des tensiomètres portables en Amérique du Nord se distingue par ses infrastructures de remboursement et un écosystème des soins à distance relativement mature. La demande se concentre sur des dispositifs connectés et validés, capables de s’intégrer aux processus de travail des professionnels de santé, même si la distribution au détail contribue à mieux faire connaître au grand public la surveillance cardiovasculaire par dispositifs portables.

États-Unis

Le marché américain a généré 496 millions de dollars (USD) en 2025 et devrait atteindre 1,83 milliard de dollars (USD) d’ici 2035.

Les États-Unis conjuguent des besoins importants en matière de prise en charge de l’hypertension et des pratiques cliniques déjà bien établies pour la surveillance connectée. Le déploiement par Samsung de la surveillance de la pression artérielle aux États-Unis accroît la visibilité de ces solutions auprès des consommateurs, tandis que l’évolution des exigences de la FDA déterminera si les produits sans brassard obtiennent une meilleure acceptation de la part des médecins et des organismes payeurs. [2][5][7]

Canada

Le Canada représentait 12,0 % des revenus du marché nord-américain en 2025 et devrait enregistrer un CAGR de 11,7 % sur la période 2026–2035.

L’adoption au Canada devrait progresser selon une approche mesurée, conjuguant l’autosurveillance des consommateurs et des initiatives de santé numérique influencées par les provinces. L’alignement sur les exigences établies en matière d’homologation des dispositifs médicaux soutient la demande de produits validés destinés à un usage à domicile, tandis que les disparités régionales de remboursement pourraient freiner le rythme du déploiement institutionnel.

Analyse du marché des tensiomètres portables en Europe

L’Europe représentait 19,0 % des revenus mondiaux en 2025 et devrait générer 1,65 milliard de dollars (USD) d’ici 2035.

Les perspectives en Europe sont façonnées par un environnement réglementaire exigeant et une importance croissante accordée à l’interopérabilité des données de santé. Les dispositifs portables connectés capables de satisfaire aux exigences applicables aux dispositifs médicaux tout en s’intégrant aux parcours de soins locaux devraient bénéficier d’un avantage sur les produits commercialisés uniquement par les circuits de l’électronique grand public.

Allemagne

Le marché allemand a généré 98 millions de dollars (USD) en 2025 et devrait atteindre 374 millions de dollars (USD) d’ici 2035.

La taille importante de l’économie allemande de la santé et sa culture bien établie en matière de remboursement font de l’Allemagne un marché de référence important pour les dispositifs portables de qualité médicale en Europe. La demande devrait privilégier les produits étayés par une évaluation clinique crédible, une gestion claire des données et un potentiel d’intégration dans les écosystèmes des prestataires de soins et des assureurs.

Royaume-Uni

Le Royaume-Uni représentait 20,0 % des revenus européens en 2025 et devrait enregistrer un taux de croissance annuel composé (CAGR) de 13,5 % sur la période 2026–2035.

Le programme britannique en faveur de la santé numérique et son expérience des soins à distance créent un contexte favorable au suivi par des dispositifs portables validés. L’adoption dépendra de la capacité des appareils à s’intégrer aux parcours de soins primaires, à ne pas alourdir la charge de travail des cliniciens et à démontrer une utilité allant au-delà de l’autosurveillance des consommateurs.

France

La France devrait générer 278 millions de dollars (USD) d’ici 2035 et représentait 17,9 % des revenus européens en 2025.

La France suit une trajectoire progressive pour les dispositifs de santé connectés, à mesure que les règles de supervision et de remboursement évoluent de concert. Les produits qui établissent leur pertinence médicale, répondent aux attentes nationales en matière de gouvernance des données et démontrent leur utilité concrète pour le suivi à domicile seront mieux positionnés que les dispositifs portables de bien-être à usage général.

Italie

L’Italie devrait représenter 16,1 % des revenus européens d’ici 2035 et enregistrer un taux de croissance annuel composé (CAGR) de 14,4 % sur la période 2026–2035.

Le vieillissement de la population et les besoins en matière de soins cardiovasculaires soutiennent la demande à long terme de suivi à domicile en Italie. Les progrès commerciaux devraient varier d’une région à l’autre, le déploiement étant plus important là où les systèmes de santé disposent de capacités numériques supérieures et où les cliniciens peuvent intégrer les mesures à distance à la prise en charge courante des maladies chroniques.

Espagne

L’Espagne a généré 63 millions de dollars (USD) en 2025 et devrait représenter 13,6 % des revenus européens d’ici 2035.

Le système de santé national espagnol et le développement de ses capacités en santé en ligne constituent un socle pour les soins à domicile avec suivi. Le marché devrait se développer grâce à la combinaison de la demande des consommateurs et de programmes de prise en charge des maladies chroniques soutenus par les institutions, l’interopérabilité des appareils restant un enjeu majeur.

Pays-Bas

Les Pays-Bas devraient générer 184 millions de dollars (USD) d’ici 2035 et représentaient 11,0 % des revenus européens en 2025.

Les Pays-Bas bénéficient d’un environnement favorable à la santé numérique et à la télémédecine pour le suivi connecté de la pression artérielle. La participation des assureurs, la coordination des soins déjà en place et la familiarité des patients avec les services numériques peuvent favoriser l’adoption, à condition que les appareils assurent un échange fiable des données et apportent une valeur concrète aux soins.

Analyse du marché des tensiomètres portables en Asie-Pacifique

L’Asie-Pacifique a généré 1,08 milliard de dollars (USD) en 2025 et devrait atteindre 4,22 milliards de dollars (USD) d’ici 2035.

Le marché des tensiomètres portables en Asie-Pacifique associe les populations hypertendues les plus importantes au monde à un puissant réseau de distribution de produits électroniques grand public. La région recouvre des modèles de demande très différents, allant des technologies cliniques haut de gamme dans les marchés développés aux dispositifs connectés portables à fort volume et à prix abordable dans les économies qui se numérisent rapidement.

Chine

La Chine a généré 432 millions de dollars (USD) en 2025 et devrait atteindre 1,60 milliard de dollars (USD) d’ici 2035.

L’importance du marché chinois tient à la fois aux besoins considérables en matière de prise en charge de l’hypertension et à la solidité de son écosystème national des dispositifs portables. Les marques locales, les plateformes de santé intégrées et l’évolution de l’enregistrement des dispositifs favorisent une large participation au marché, tandis que la concurrence devrait s’intensifier autour des écosystèmes de données, de l’accessibilité financière et de la crédibilité des mesures sans brassard. [1]

Japon

Le Japon représentait 18,0 % des revenus de l’Asie-Pacifique en 2025 et devrait enregistrer un taux de croissance annuel composé (CAGR) de 14,1 % sur la période 2026–2035.

La population vieillissante du Japon et la culture bien ancrée de l’automesure de la pression artérielle favorisent les dispositifs reconnus pour leur crédibilité clinique. Des normes de produit élevées et la présence de fabricants nationaux expérimentés soutiennent la demande de formats privilégiant la fiabilité des mesures plutôt que la seule commodité.

Inde

L’Inde devrait représenter 20,0 % des revenus de l’Asie-Pacifique d’ici 2035 et devrait afficher un taux de croissance annuel composé (CAGR) de 17,8 % sur la période 2026–2035.

La croissance de l’Inde devrait être portée par l’élargissement de l’accès aux smartphones, une vaste base de consommateurs et des initiatives en santé numérique qui créent un environnement favorable aux dispositifs connectés. La demande, sensible aux prix, devrait favoriser les produits Bluetooth accessibles, tandis que les modèles haut de gamme à vocation clinique pourraient rester concentrés dans les établissements de santé privés des zones urbaines.

Corée du Sud

La Corée du Sud a généré 195 millions de dollars (USD) en 2025 et devrait représenter 16,0 % des revenus de l’Asie-Pacifique d’ici 2035.

La Corée du Sud constitue à la fois un marché important en matière de demande et un centre de développement de produits dans le domaine des technologies de santé portables. Son industrie de l’électronique grand public avancée, ses capacités en dispositifs médicaux et son cadre réglementaire aligné sur les normes internationales renforcent son rôle dans la commercialisation de plateformes de surveillance plus sophistiquées.

Australie

L’Australie devrait générer 380 millions de dollars (USD) d’ici 2035 et représentait 8,0 % des revenus de l’Asie-Pacifique en 2025.

L’environnement australien de télésanté et son infrastructure de santé numérique favorisent l’adoption de dispositifs connectés de surveillance à domicile. L’autorisation réglementaire accordée au Hilo Band d’Aktiia témoigne de l’ouverture du marché aux produits sans brassard vendus sans ordonnance, même si leur adoption durable dépendra toujours de la confiance des utilisateurs et de leur intégration clinique. [3]

Analyse du marché des tensiomètres portables en Amérique latine

L’Amérique latine devrait représenter 7,2 % des revenus mondiaux d’ici 2035 et devrait afficher un CAGR de 16,7 % sur la période 2026–2035.

L’Amérique latine offre un fort potentiel en volume, mais connaît des contraintes d’accessibilité financière plus importantes que les marchés plus matures. Les dispositifs connectés grand public devraient être à l’avant-garde de l’adoption, tandis que les programmes publics de lutte contre les maladies chroniques et les partenariats de distribution locaux joueront un rôle important pour élargir l’accès au-delà des populations urbaines aisées.

Brésil

Le Brésil a généré 78 millions de dollars (USD) en 2025 et devrait atteindre 364 millions de dollars

La région regroupe deux environnements de demande distincts : des marchés du Golfe ambitieux sur le plan numérique et dotés d’un pouvoir d’achat plus élevé, ainsi que de vastes populations mal desservies confrontées à des difficultés d’accès aux soins. La réussite commerciale dépendra de l’adaptation des prix des produits et des modèles de service à ces conditions de soins et d’approvisionnement fondamentalement différentes.

Arabie saoudite

L’Arabie saoudite a généré 41 millions de dollars (USD) en 2025 et devrait atteindre 194 millions de dollars (USD) d’ici 2035.

Les investissements de l’Arabie saoudite dans la santé numérique et son programme national de modernisation favorisent l’adoption des technologies de surveillance connectée. L’autorisation réglementaire locale accordée à Aktiia témoigne de la maturité du marché pour les dispositifs sans brassard en vente libre, même si la demande dépendra de la capacité des fournisseurs à concilier l’accès des consommateurs avec les écosystèmes cliniques et de santé numérique. [3]

Émirats arabes unis

Les Émirats arabes unis devraient représenter 36,3 % des revenus du Moyen-Orient et de l’Afrique d’ici 2035, avec un taux de croissance annuel composé (CAGR) prévu de 17,9 % sur la période 2026–2035.

Les Émirats arabes unis constituent un marché favorable à l’adoption précoce des dispositifs de santé connectés haut de gamme, grâce à l’utilisation généralisée des smartphones, à un pouvoir d’achat concentré et à une politique proactive en matière de santé numérique. Leur importance dépasse la demande directe : des déploiements réussis peuvent servir de références commerciales pour une expansion plus large dans le Golfe.

Afrique du Sud

L’Afrique du Sud représentait 30,5 % des revenus du Moyen-Orient et de l’Afrique en 2025 et devrait générer 174 millions de dollars (USD) d’ici 2035.

L’Afrique du Sud est le principal marché commercial d’Afrique subsaharienne, la demande étant concentrée dans le secteur privé de la santé et les grands centres urbains. Les besoins en matière de prise en charge de l’hypertension sont importants, mais l’adoption à plus grande échelle dans le secteur public restera limitée tant que les produits ne seront pas compatibles avec des budgets d’approvisionnement restreints et des modèles de prestation de soins évolutifs.

Point de vue des analystes de GMI

Nous estimons que la concurrence régionale dépendra moins d’une proposition de produit universelle que de la capacité à adapter la stratégie de distribution. Les écosystèmes cliniques haut de gamme, les marchés portés par l’électronique grand public et les contextes de santé publique où l’accès est limité nécessitent des combinaisons différentes de validation, de tarification, de connectivité des données et de partenariats commerciaux locaux.

Part du marché des tensiomètres portables et paysage concurrentiel

Le marché des tensiomètres portables reste fragmenté, avec un grand nombre de développeurs spécialisés dans les technologies médicales, de fabricants régionaux, de fournisseurs de soins connectés et d’entreprises d’électronique grand public qui se disputent différents niveaux de prix et seuils d’utilisation clinique. La part de 57,5 % attribuée aux autres acteurs en 2025 témoigne de l’étendue du paysage concurrentiel plutôt que de la domination d’un petit nombre de fournisseurs.

Samsung Electronics détenait une part de marché de 17,0 % en 2025.

La position de Samsung repose sur le parc installé de Galaxy Watch, sa présence dans la distribution et l’écosystème Samsung Health. Le déploiement aux États-Unis de la surveillance de la pression artérielle pour les utilisateurs admissibles de Galaxy Watch accroît la visibilité de cette fonctionnalité dans un grand marché des soins connectés, même si les exigences d’étalonnage du brassard et le cadre réglementaire continuent d’en limiter l’utilisation clinique. [5]

OMRON Healthcare détenait une part de marché de 9,5 % en 2025.

OMRON s’appuie sur sa crédibilité clinique dans le suivi de la pression artérielle et mise sur des appareils connectés et des fonctionnalités de diagnostic pour enrichir, plutôt que remplacer, son offre historique. IntelliSense AFib illustre une stratégie qui consiste à intégrer des capacités d’analyse cardiovasculaire à des protocoles de mesure validés, renforçant ainsi la pertinence de ses solutions dans les contextes de soins prescrits par un médecin et de soins à domicile. [4]

HUAWEI Technologies détenait une part de marché de 8,5 % en 2025.

La force concurrentielle de HUAWEI est principalement concentrée en Chine et dans l’ensemble de la région Asie-Pacifique, où son écosystème d’appareils connectés, ses canaux de distribution nationaux et sa notoriété auprès des consommateurs lui confèrent des avantages en matière de distribution. Sa présence dans le domaine de la mesure sans brassard la place également en concurrence directe avec les marques occidentales de montres connectées et les développeurs spécialisés qui cherchent à faire de la fonctionnalité fondée sur la photopléthysmographie (PPG) une solution crédible de mesure de la pression artérielle.

iHealth Labs et Withings occupent respectivement des positions distinctes dans le suivi connecté à domicile et sur les canaux européens des technologies médicales grand public. La pertinence d’iHealth repose sur des programmes de prise en charge des maladies chroniques utilisant des appareils, tandis que Withings bénéficie d’un portefeuille établi de produits de santé connectée. Le partenariat entre Withings et Samsung montre comment l’interopérabilité des données peut devenir un levier concurrentiel, en reliant les écosystèmes d’appareils plutôt qu’en s’appuyant exclusivement sur le renouvellement du matériel. [6]

Aktiia, Biobeat Medical, Caretaker Medical, CardiacSense, CardieX, Corsano Health, Fitbit (Google), Microlife, Sotera Wireless, SunTech Medical et Tenovi élargissent le paysage concurrentiel du marché. Leurs stratégies couvrent le suivi sans brassard en vente libre, les dispositifs médicaux portables, la mesure en continu, le suivi à distance connecté des patients, les appareils validés de mesure au bras et les services intégrés de données. Dans ce contexte, les données cliniques, la conformité réglementaire, l’intégration logicielle et l’accès aux canaux de distribution sont aussi déterminants que la conception des capteurs.

Évolutions récentes du secteur

Withings et Samsung annoncent un partenariat stratégique sur les données de santé (mai 2026) : Withings et Samsung ont annoncé un partenariat visant à connecter leurs écosystèmes de santé grâce à la synchronisation des données par l’intermédiaire de Health Connect. Cette collaboration renforce l’importance stratégique de l’interopérabilité dans le domaine des technologies de santé portables et permet aux deux entreprises de favoriser l’engagement des utilisateurs au sein de portefeuilles d’appareils complémentaires. [6]

Samsung lance le suivi de la pression artérielle pour les utilisateurs américains de Galaxy Watch (mars 2026) : Samsung a rendu le suivi de la pression artérielle accessible aux utilisateurs américains de modèles Galaxy Watch compatibles, par l’intermédiaire de l’application Samsung Health Monitor. Ce lancement étend une grande plateforme de montres connectées grand public au segment du suivi de la pression artérielle aux États-Unis, tout en maintenant les exigences d’étalonnage qui restent essentielles aux pratiques de mesure actuelles. [5]

La FDA publie un projet de recommandations sur les essais cliniques des appareils de mesure de la pression artérielle sans brassard (janvier 2026) : La FDA a publié un projet de recommandations portant sur les essais et l’évaluation des performances cliniques des appareils non invasifs de mesure de la pression artérielle sans brassard. Cette publication fournit un cadre réglementaire de référence plus clair aux développeurs de montres connectées, bagues, dispositifs médicaux portables et autres technologies de suivi sans brassard, bien que ces recommandations ne soient pas contraignantes tant qu’elles restent à l’état de projet. [7]


Rapport d’étude de marché sur les tensiomètres connectés
Rapport d’étude de marché sur les tensiomètres connectés

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Auteurs:  Monali Tayade , Shreya Gajanan Meshram

Questions fréquemment posées (FAQs):

La taille du marché des tensiomètres portables était estimée à 2,35 milliards de dollars (USD) en 2025 et devrait atteindre 2,75 milliards de dollars (USD) en 2026.
Le marché devrait atteindre 9,17 milliards de dollars (USD) d’ici 2035, avec un taux de croissance annuel composé (CAGR) de 14,3 % entre 2026 et 2035.
En 2025, l’Asie-Pacifique détient la plus grande part du marché des tensiomètres portables.
Le Moyen-Orient et l’Afrique devraient être la région affichant la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision.
Parmi les principaux acteurs du marché des tensiomètres portables figurent Samsung Electronics, OMRON Healthcare, HUAWEI Technologies, iHealth Labs et Withings.

Méthodologie de recherche, sources de données et processus de validation

Ce rapport repose sur un processus de recherche structuré, fondé sur des échanges directs avec les acteurs du secteur, une modélisation propriétaire et des vérifications croisées rigoureuses. Il ne se limite pas à une recherche documentaire.

Notre processus de recherche en 6 étapes

  1. 1. Conception de l'étude et supervision par les analystes

    La méthodologie de recherche de GMI s'appuie sur l'expertise humaine, une validation rigoureuse et une transparence totale. Chaque résultat, analyse de tendance et prévision figurant dans nos rapports est élaboré par des analystes expérimentés qui comprennent les particularités de votre marché.

    Notre approche associe une vaste recherche primaire, menée par des échanges directs avec les acteurs et experts du secteur, à une recherche secondaire approfondie provenant de sources mondiales vérifiées. Nous appliquons une analyse quantitative des effets pour établir des prévisions fiables, tout en assurant la traçabilité des sources de données initiales jusqu'aux conclusions finales.

  2. 2. Recherche primaire

    La recherche primaire constitue le socle de notre méthodologie et contribue à près de 80 % de l'ensemble des conclusions. Elle repose sur des échanges directs avec les acteurs du secteur pour garantir la précision et la profondeur de l'analyse. Notre programme structuré d'entretiens couvre les marchés régionaux et mondiaux et recueille les contributions de cadres dirigeants, de directeurs et d'experts du domaine. Ces échanges apportent des perspectives stratégiques, opérationnelles et techniques, permettant des analyses équilibrées et des prévisions de marché fiables.

  3. 3. Exploration des données et analyse de marché

    L'exploration des données est une composante essentielle de notre processus de recherche et représente près de 20 % de la méthodologie globale. L'analyse des parts de chiffre d'affaires des principaux acteurs nous permet d'étudier la structure du marché, de repérer les tendances sectorielles et d'évaluer les facteurs macroéconomiques. Nous recueillons des données pertinentes auprès de sources payantes et gratuites afin de constituer une base de données fiable. Ces informations sont intégrées à la recherche primaire et à l'estimation de la taille du marché, puis validées auprès d'acteurs clés tels que les distributeurs, les fabricants et les associations professionnelles.

  4. 4. Estimation de la taille du marché

    Nous estimons la taille du marché selon une approche ascendante. Le point de départ est constitué des chiffres d'affaires recueillis directement lors des entretiens de recherche primaire, des volumes de production des fabricants et des statistiques d'installation ou de déploiement. Nous agrégeons ensuite ces données par marché régional pour obtenir une estimation mondiale ancrée dans l'activité réelle du secteur.

  5. 5. Modèle de prévision et principales hypothèses

    Chaque prévision documente explicitement :

    • ✓ Les principaux moteurs de croissance et leur impact supposé

    • ✓ Les facteurs de freinage et les scénarios d'atténuation

    • ✓ Les hypothèses réglementaires et le risque de changement des politiques

    • ✓ Les paramètres de la courbe d'adoption technologique

    • ✓ Les hypothèses macroéconomiques (croissance du PIB, inflation, taux de change)

    • ✓ La dynamique concurrentielle et les perspectives d'entrée et de sortie du marché

  6. 6. Validation et assurance qualité

    Lors des dernières étapes, des experts du domaine examinent manuellement les données filtrées afin de repérer les nuances et les erreurs de contexte que les systèmes automatisés pourraient manquer. Cette revue spécialisée ajoute un niveau essentiel d'assurance qualité et garantit que les données correspondent aux objectifs de l'étude et aux normes propres au domaine.

    Notre processus de validation à trois niveaux vise à garantir la fiabilité maximale des données :

    • ✓ Validation statistique

    • ✓ Validation par des experts

    • ✓ Confrontation à la réalité du marché

Confiance et crédibilité

10+
Années d'activité
Prestations régulières depuis la création
A+
Accréditation BBB
Normes professionnelles et satisfaction des clients
ISO
Qualité certifiée
Entreprise certifiée ISO 9001:2015
150+
Analystes de recherche
Présents dans plus de 20 secteurs d'activité
95%
Fidélisation des clients
Valeur d'une relation de cinq ans

Sources de données vérifiées

  • Publications professionnelles

    Revues sectorielles, publications professionnelles et médias spécialisés

  • Bases de données sectorielles

    Bases de données de marché propriétaires et tierces

  • Documents réglementaires déposés

    Archives des marchés publics et documents d'orientation politique

  • Recherche académique

    Études universitaires et rapports d'instituts spécialisés

  • Rapports d'entreprises

    Rapports annuels, présentations aux investisseurs et documents déposés

  • Entretiens avec des experts

    Cadres dirigeants, responsables des achats et spécialistes techniques

  • Archives de GMI

    Plus de 13 000 études publiées couvrant plus de 20 secteurs d'activité

  • Données commerciales

    Volumes d'importation et d'exportation, codes SH et données douanières

Paramètres étudiés et évalués

Chaque donnée de ce rapport est validée au moyen d'entretiens de recherche primaire, d'une véritable modélisation ascendante et de vérifications croisées rigoureuses. Découvrez notre processus de recherche →

Auteurs:  Monali Tayade, Shreya Gajanan Meshram
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