Autores:
Monali Tayade, Shreya Gajanan Meshram
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Mercado de monitores portátiles de presión arterial Tamaño y Compartir 2026-2035
ID del informe: GMI15085
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Fecha de publicación: September 2026
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Formato del informe: PDF/Excel/Panel de control/Plataforma
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Mercado de monitores portátiles de presión arterial
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Mercado de monitores portátiles de presión arterial
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Tamaño del mercado de monitores portátiles de presión arterial
El mercado de monitores portátiles de presión arterial se valoró en 2,350 millones de USD en 2025 y se prevé que alcance los 2,750 millones de USD en 2026. Se espera que crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 14,3% entre 2026 y 2035, hasta llegar a los 9,170 millones de USD en 2035.
Datos clave del mercado de monitores portátiles de presión arterial
Líder del mercado: Samsung Electronics lideró el mercado con una cuota superior al 17,0% en 2025.
Principales actores: Entre los cinco principales actores de este mercado figuran Samsung Electronics, OMRON Healthcare, HUAWEI Technologies, iHealth Labs, Withings, que en conjunto registraron una cuota de mercado del 42,5% en 2025.
El mercado de monitores portátiles de presión arterial está pasando de las mediciones puntuales por cuenta propia a la monitorización longitudinal conectada. La demanda está determinada por la convergencia de la gestión de las enfermedades cardiovasculares crónicas, la familiaridad de los consumidores con los dispositivos de salud para la muñeca y el interés de los profesionales sanitarios en los flujos de datos que pueden respaldar la atención fuera de los entornos clínicos convencionales.
Perspectiva de los analistas de GMI
Nuestras conversaciones con expertos del sector y socios de distribución confirman que el mercado de monitores portátiles de presión arterial registró unos ingresos de 2,100 millones de USD en 2024, lo que refleja un crecimiento de dos dígitos impulsado por el interés clínico sostenido en las tecnologías de monitorización no invasiva y la aceleración de la distribución minorista de dispositivos conectados validados.
Tendencias, factores de crecimiento y perspectivas de previsión de GMI del mercado de monitores portátiles de presión arterial
La monitorización portátil de la presión arterial está cobrando relevancia a medida que la gestión de la hipertensión se orienta hacia mediciones más frecuentes, seguimiento a distancia y flujos de trabajo de atención conectada. La oportunidad sigue estando condicionada a que los dispositivos equilibren la comodidad para el consumidor con un rendimiento validado, la interoperabilidad, la idoneidad para el reembolso y unas expectativas normativas cada vez más exigentes.
Principales factores de crecimiento
*Los datos de referencia se basan en fuentes externas citadas; las implicaciones para la demanda y las condiciones de las previsiones corresponden al análisis de GMI.*
La hipertensión genera una necesidad persistente de seguimiento, no un ciclo de sustitución breve. La implicación comercial es mayor cuando los fabricantes pueden convertir el hábito de medición de los consumidores en una rutina asistencial práctica que incluya ajustes del tratamiento, revisión clínica o gestión longitudinal del riesgo. La carga mundial de la enfermedad también favorece formatos que reduzcan las barreras de uso y permitan mediciones repetidas sin necesidad de concertar una consulta clínica aparte. [1]World Health Organization. “Hypertension Fact Sheet / Global Report on Hypertension 2025.”. who.int
En Estados Unidos, la expansión de la monitorización remota de parámetros fisiológicos con cobertura de reembolso está ampliando el papel potencial de los dispositivos conectados más allá de las ventas directas al consumidor. Los dispositivos que transmiten de forma fiable lecturas utilizables pueden integrarse en los flujos de trabajo de los proveedores, mientras que la disponibilidad en comercios minoristas familiariza a los pacientes con la categoría. Esta convergencia genera vías de demanda que se refuerzan mutuamente en la atención domiciliaria y las compras institucionales. [2]American Heart Association. “Cuffless Blood Pressure Technologies in Wearable Devices Show Promise to Transform Care.”. newsroom.heart.org
Las plataformas sin manguito están adquiriendo mayor importancia estratégica a medida que los reguladores definen con más claridad las expectativas sobre las pruebas de rendimiento clínico. La oportunidad no consiste simplemente en eliminar el manguito, sino en establecer una vía fiable desde la medición óptica o basada en el tiempo hasta un uso clínicamente aceptable. El proyecto de directrices de la FDA ofrece a los desarrolladores un marco más claro para tomar decisiones sobre el desarrollo de productos y la inversión en validación. [7]U.S. Food and Drug Administration / Federal Register. “Cuffless Non-Invasive Blood Pressure Measuring Devices - Clinical Performance Testing and Evaluation; Draft Guidance.”. federalregister.gov
Principales restricciones
*Los fundamentos de la evidencia se basan en datos externos citados; las implicaciones para la demanda y las condiciones de previsión corresponden al análisis de GMI.*
La brecha de validación limita los casos de uso clínico más atractivos para los productos sin manguito. La prescripción médica, la confianza de los financiadores y las decisiones de compra hospitalaria dependen de un rendimiento reproducible en condiciones reales, no solo de una interfaz atractiva para el consumidor. Esto genera una diferencia sustancial entre los productos posicionados como dispositivos de seguimiento orientados al bienestar y aquellos capaces de respaldar la toma de decisiones clínicas. [2]American Heart Association. “Cuffless Blood Pressure Technologies in Wearable Devices Show Promise to Transform Care.”. newsroom.heart.org
La asequibilidad limita la capacidad de los mercados emergentes con una elevada carga de enfermedad para adoptar a gran escala soluciones premium de monitorización conectada. El hardware de menor coste, las alianzas de distribución local y los programas públicos contra las enfermedades crónicas serán importantes para convertir la necesidad epidemiológica en demanda efectiva de dispositivos. Sin estos mecanismos, es probable que la adopción siga concentrada entre los consumidores urbanos, con seguro privado o de mayores ingresos. [1]World Health Organization. “Hypertension Fact Sheet / Global Report on Hypertension 2025.”. who.int
La fragmentación regulatoria aumenta el coste de comercializar una misma plataforma en los principales mercados. Las empresas deben armonizar las declaraciones técnicas, la evidencia clínica, los sistemas de calidad y las estrategias de aprobación local en distintas jurisdicciones. Esto favorece a las organizaciones con capacidades regulatorias consolidadas y puede retrasar la expansión de los desarrolladores más pequeños de dispositivos sin manguito. [7]U.S. Food and Drug Administration / Federal Register. “Cuffless Non-Invasive Blood Pressure Measuring Devices - Clinical Performance Testing and Evaluation; Draft Guidance.”. federalregister.gov
Perspectiva del analista de GMI
Consideramos que la principal tensión de las previsiones radica en la brecha entre la disposición de los consumidores a adoptar dispositivos ponibles prácticos y la disposición de las instituciones a confiar en sus lecturas. Los fabricantes que consideren la validación, la fiabilidad de la conectividad y la preparación regulatoria como atributos del producto, y no como cuestiones de cumplimiento que se abordan a posteriori, deberían estar mejor posicionados para acceder al canal clínico, más sólido y defendible.
Análisis de los segmentos del mercado de monitores portátiles de presión arterial
Por tipo de producto
De muñeca
Los dispositivos de muñeca generaron 1,220 millones de USD en 2025 y se prevé que representen el 52,9% de los ingresos del mercado en 2035.
Este formato se beneficia del uso habitual, de los canales de distribución consolidados de los relojes inteligentes y de una experiencia de usuario que integra la monitorización de la presión arterial con otras funciones de bienestar. Su potencial comercial en la atención clínica dependerá de la carga de calibración, la resistencia al movimiento y la capacidad de los fabricantes para demostrar un rendimiento que vaya más allá del posicionamiento en el ámbito de la salud del consumidor.
De brazo
Se prevé que los dispositivos ponibles de brazo generen 3,350 millones de USD en 2035 y representaron el 37,0% de los ingresos en 2025.
Esta categoría mantiene una posición sólida cuando los profesionales clínicos dan prioridad a principios de medición oscilométrica conocidos y a una precisión trazable. Los parches portátiles y los dispositivos compactos para la parte superior del brazo son especialmente relevantes para los programas hospitalarios y de monitorización remota que requieren lecturas fiables sin depender de un modelo exclusivamente sin manguito.
Basados en el dedo
Se prevé que los dispositivos basados en el dedo generen 970 millones de USD en 2035 y crezcan a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 13,7% entre 2026 y 2035.
Este segmento responde a las necesidades de mediciones puntuales, triaje y monitorización especializada con mayor eficacia que los dispositivos de consumo diseñados para llevarse todo el día. Su menor atractivo para el uso cotidiano limita su penetración en el mercado masivo, pero su formato compacto puede seguir siendo valioso cuando una medición rápida y localizada es más importante que el seguimiento pasivo continuo.
Por tecnología de conectividad
Bluetooth
Los dispositivos con Bluetooth generaron 1,600 millones de USD en 2025 y se prevé que representen el 67,6% de los ingresos en 2035.
Bluetooth es el enlace predeterminado entre los dispositivos personales y los flujos de trabajo de salud digital orientados al paciente, ya que reduce al mínimo la complejidad del hardware y utiliza el teléfono inteligente como pantalla, transmisor de datos y herramienta de interacción. El mantenimiento de su liderazgo depende de una sincronización fiable y de una integración sencilla con los paneles de control de los proveedores.
Wi-Fi
Los dispositivos conectados por Wi-Fi representaron el 22,0% de los ingresos en 2025 y se prevé que crezcan a una TCAC del 14,8% entre 2026 y 2035.
El Wi-Fi resulta especialmente relevante cuando, desde el punto de vista operativo, es preferible transmitir datos a la nube de forma independiente en lugar de vincular el dispositivo a un teléfono inteligente. Esto favorece la monitorización hospitalaria, los parches clínicos y los programas estructurados de atención remota en los que la continuidad de los datos es más importante que la portabilidad por sí sola.
Otros (NFC, celular)
Se prevé que las demás tecnologías de conectividad generen 874 millones de USD en 2035 y representaron el 10,0% de los ingresos en 2025.
Los productos con conectividad celular y NFC responden a necesidades más específicas, como la monitorización de poblaciones con acceso irregular a teléfonos inteligentes o la identificación rápida de dispositivos en entornos de atención gestionada. Es probable que su adopción se concentre en casos de uso en los que la autonomía de conectividad o el control de los flujos de trabajo justifiquen el coste adicional del sistema.
Por indicación
Hipertensión
La hipertensión representó el 58,0% de los ingresos en 2025 y se prevé que genere 5,300 millones de USD en 2035.
Esta indicación constituye el eje del mercado de monitores portátiles de presión arterial, ya que combina una amplia población que requiere monitorización con la necesidad recurrente de evaluar la eficacia del tratamiento fuera de la clínica. Los dispositivos que permiten un uso domiciliario sistemático y un seguimiento clínico significativo están mejor posicionados para convertir las necesidades de control de la enfermedad en una demanda sostenida. [1]World Health Organization. “Hypertension Fact Sheet / Global Report on Hypertension 2025.”. who.int
Detección de latidos irregulares
La detección de latidos irregulares generó 635 millones de USD en 2025 y se prevé que crezca a una TCAC del 14,5% entre 2026 y 2035.
Los monitores de presión arterial que incorporan funciones relacionadas con el ritmo cardíaco pueden ofrecer una propuesta de monitorización cardiovascular más atractiva que los dispositivos de una sola función. El lanzamiento de IntelliSense AFib por parte de OMRON demuestra cómo los fabricantes están añadiendo contexto diagnóstico a la medición de la presión arterial ya establecida, en lugar de depender únicamente de un nuevo formato para diferenciarse. [4]OMRON Healthcare. “OMRON Healthcare Evolves the Blood Pressure Experience with AI-Powered AFib Detection.”. omronhealthcare.com
Hipotensión
La monitorización de la hipotensión generó 352 millones de USD en 2025 y se prevé que alcance 1,370 millones de USD en 2035.
La demanda está vinculada a contextos clínicos en los que los episodios de presión arterial baja requieren una detección oportuna, como el manejo de la medicación, los procesos perioperatorios y la atención a personas mayores. Este segmento favorece los productos que ofrecen lecturas fiables sin imponer flujos de trabajo complejos a los pacientes ni a los equipos asistenciales.
Por tecnología de medición
Oscilométrica
Los dispositivos oscilométricos generaron ingresos por 987 millones de USD en 2025 y se prevé que representen el 42,0% de los ingresos en 2035.
La tecnología oscilométrica sigue siendo importante porque su familiaridad clínica y su historial de validación ofrecen una vía relativamente directa para su uso bajo supervisión médica y en instituciones. Los fabricantes pueden aprovechar esa credibilidad para defender su posición en entornos donde la documentación de la precisión prima sobre el atractivo de una experiencia totalmente sin manguito.
Fotopletismografía (PPG)
Los dispositivos basados en PPG representaron el 31,0% de los ingresos en 2025 y se prevé que registren una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 14,5% entre 2026 y 2035.
La PPG permite integrar la estimación de la presión arterial en una plataforma más amplia de sensores ópticos, lo que la hace comercialmente atractiva para relojes inteligentes y otros dispositivos portátiles compactos. La autorización de Aktiia para la venta sin receta ilustra la importancia estratégica de convertir la detección sin manguito en una propuesta de producto regulada, en lugar de limitarla a una función de bienestar. [3]Aktiia. “Aktiia's Hilo Band Becomes First Cuffless Blood Pressure Monitor Cleared by FDA for Over-the-Counter Use.”. prnewswire.com
Tiempo de tránsito del pulso (PTT)
Se prevé que los dispositivos PTT generen 1,460 millones de USD en 2035; en 2025 representaron el 16,0% de los ingresos.
Esta tecnología es relevante para las aplicaciones de monitorización continua porque permite evaluar los cambios en la presión arterial a partir de las relaciones temporales de las señales cardiovasculares. Sus principales oportunidades probablemente seguirán concentrándose en aplicaciones clínicas de alta gama, de investigación y de monitorización remota de pacientes de alta complejidad, en las que la información continua aporta un claro valor al flujo de trabajo.
Tonometry arterial
Se prevé que la tonometría arterial represente el 10,7% de los ingresos en 2035; en 2025 generó 259 millones de USD.
La tonometría puede ofrecer mediciones sin manguito de gran precisión, pero la sensibilidad a la colocación y la susceptibilidad al movimiento dificultan su uso generalizado por parte de los consumidores. Por ello, se adapta mejor a configuraciones portátiles supervisadas o de grado clínico que a dispositivos minoristas convencionales de uso sencillo.
Por uso final
Atención domiciliaria
La atención domiciliaria generó ingresos por 1,580 millones de USD en 2025 y se prevé que represente el 67,6% de los ingresos en 2035.
La atención domiciliaria se ve favorecida por la preferencia de los pacientes por autogestionar su salud, la necesidad de realizar mediciones repetidas entre citas y los modelos de atención conectada que permiten remitir datos a los profesionales clínicos. El segmento incluye tanto dispositivos de consumo asequibles como productos validados que se utilizan en programas estructurados de monitorización remota.
Hospitales y clínicas
Se prevé que los hospitales y las clínicas generen 2,000 millones de USD en 2035; en 2025 representaron el 22,0% de los ingresos.
Los compradores institucionales priorizan la validación, la fiabilidad de los datos, la integración en los flujos de trabajo y la higiene de los dispositivos. Los parches portátiles y los sistemas clínicos portátiles pueden reducir la dependencia de la infraestructura de cabecera con cables, pero las decisiones de compra seguirán estrechamente vinculadas a la calidad de la evidencia y la interoperabilidad.
Centros de cirugía ambulatoria
Los centros de cirugía ambulatoria generaron ingresos por 165 millones de USD en 2025 y se prevé que registren una TCAC del 14,0% entre 2026 y 2035.
Estos entornos necesitan herramientas de monitorización adecuadas para procedimientos más breves y de menor complejidad, sin añadir complejidad innecesaria a los equipos. Los diseños portátiles pueden ofrecer ventajas prácticas si facilitan la movilidad, la observación durante la recuperación y los traspasos eficientes en los flujos de trabajo ambulatorios.
Otros
Se prevé que otros entornos de uso final generen 344 millones de USD en 2035; en 2025 representaron el 4,0% de los ingresos.
La medicina deportiva, la salud laboral y la investigación clínica generan una demanda especializada de monitorización portátil, en la que los datos cardiovasculares longitudinales pueden complementar programas más amplios de bienestar u observación. Es poco probable que estas aplicaciones determinen la evolución general del mercado, pero ofrecen entornos de prueba para las características de los productos y los modelos de datos.
Perspectiva de los analistas de GMI
Consideramos que el liderazgo de la categoría dependerá cada vez más de la capacidad para combinar credibilidad clínica con facilidad de uso propia de los productos de consumo. La competencia entre productos está pasando de funciones de medición aisladas a plataformas adaptadas al uso diario, que facilitan la atención conectada y proporcionan contexto cardiovascular sin comprometer la evidencia necesaria para su adopción institucional.
Análisis regional del mercado de monitores portátiles de presión arterial
Análisis del mercado de monitores portátiles de presión arterial en Norteamérica
En 2025, los ingresos por monitores portátiles de presión arterial en Norteamérica alcanzaron los 564 millones de USD y se prevé que crezcan a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 12,5% entre 2026 y 2035.
El mercado de monitores portátiles de presión arterial en Norteamérica se caracteriza por su infraestructura de reembolso y un ecosistema de atención remota comparativamente maduro. La demanda se concentra en dispositivos conectados y validados que puedan integrarse en los flujos de trabajo de los profesionales sanitarios, aunque la distribución minorista sigue ampliando el conocimiento de los consumidores sobre la monitorización cardiovascular portátil.
EE. UU.
En 2025, los ingresos en EE. UU. alcanzaron los 496 millones de USD y se prevé que lleguen a 1,830 millones de USD en 2035.
Estados Unidos combina una elevada necesidad de controlar la hipertensión con una vía consolidada para la monitorización conectada en la práctica clínica. La implantación de la monitorización de la presión arterial de Samsung en EE. UU. aumenta la visibilidad entre los consumidores, mientras que la evolución de los requisitos de la FDA determinará si los productos sin manguito logran una mayor aceptación entre los médicos y los pagadores. [2]American Heart Association. “Cuffless Blood Pressure Technologies in Wearable Devices Show Promise to Transform Care.”. newsroom.heart.org[5]Samsung Newsroom U.S. “Samsung's Blood Pressure Monitoring Feature Now Available to U.S. Users in Samsung Health.”. news.samsung.com[7]U.S. Food and Drug Administration / Federal Register. “Cuffless Non-Invasive Blood Pressure Measuring Devices - Clinical Performance Testing and Evaluation; Draft Guidance.”. federalregister.gov
Canadá
Canadá representó el 12,0% de los ingresos de Norteamérica en 2025 y se prevé que crezca a una TCAC del 11,7% entre 2026 y 2035.
Es probable que la adopción en Canadá avance mediante una combinación gradual de automonitorización por parte de los consumidores e iniciativas de salud digital condicionadas por las provincias. La adecuación a los requisitos establecidos para la autorización de productos sanitarios respalda la demanda de productos validados para uso doméstico, mientras que las diferencias regionales en materia de reembolso podrían moderar el ritmo de implantación institucional.
Análisis del mercado de monitores portátiles de presión arterial en Europa
Europa representó el 19,0% de los ingresos mundiales en 2025 y se prevé que genere 1,650 millones de USD en 2035.
Las oportunidades en Europa están condicionadas por un entorno normativo exigente y por la creciente importancia de la interoperabilidad de los datos sanitarios. Los dispositivos portátiles conectados que cumplan los requisitos aplicables a los productos sanitarios y se adapten a los circuitos asistenciales locales deberían tener ventaja frente a los productos comercializados exclusivamente a través de canales de electrónica de consumo.
Alemania
En 2025, los ingresos en Alemania alcanzaron los 98 millones de USD y se prevé que lleguen a 374 millones de USD en 2035.
La gran economía sanitaria de Alemania y su arraigada cultura de reembolso la convierten en un mercado de referencia importante para los dispositivos ponibles de grado clínico en Europa. Es probable que la demanda favorezca los productos respaldados por evaluaciones clínicas fiables, una gestión clara de los datos y potencial de integración en los ecosistemas de prestadores de servicios sanitarios y aseguradoras.
Reino Unido
El Reino Unido representó el 20,0% de los ingresos europeos en 2025 y se prevé que crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 13,5% (2026–2035).
La agenda de salud digital del Reino Unido y su experiencia en atención remota crean un entorno favorable para la monitorización validada mediante dispositivos ponibles. La adopción dependerá de que estos dispositivos puedan integrarse en los circuitos de atención primaria, evitar una carga de trabajo adicional para el personal clínico y demostrar una utilidad que vaya más allá del seguimiento personal propio de los productos de consumo.
Francia
Se prevé que Francia genere 278 millones de USD para 2035 y representó el 17,9% de los ingresos europeos en 2025.
Francia ofrece una vía de desarrollo gradual para los dispositivos de salud conectados, a medida que evolucionan conjuntamente la supervisión y el reembolso. Los productos que acrediten su relevancia médica, se ajusten a las expectativas nacionales en materia de gobernanza de datos y demuestren un valor práctico para la monitorización domiciliaria estarán mejor posicionados que los dispositivos ponibles de bienestar de uso general.
Italia
Se prevé que Italia represente el 16,1% de los ingresos europeos para 2035 y que crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 14,4% (2026–2035).
El envejecimiento de la población y las necesidades de atención cardiovascular respaldan la demanda a largo plazo de monitorización domiciliaria en Italia. Es probable que los avances comerciales sean desiguales entre regiones, con una implantación más sólida allí donde los sistemas sanitarios tengan mayor capacidad digital y el personal clínico pueda incorporar las lecturas remotas a la gestión habitual de las enfermedades crónicas.
España
España generó 63 millones de USD en 2025 y se prevé que represente el 13,6% de los ingresos europeos para 2035.
El sistema nacional de salud español y la expansión de sus capacidades de salud electrónica sientan las bases para la atención domiciliaria monitorizada. Es probable que el mercado se desarrolle mediante una combinación de demanda de los consumidores y programas institucionales de apoyo para enfermedades crónicas, mientras que la interoperabilidad de los dispositivos seguirá siendo un aspecto clave.
Países Bajos
Se prevé que los Países Bajos generen 184 millones de USD para 2035 y representaron el 11,0% de los ingresos europeos en 2025.
Los Países Bajos ofrecen un entorno favorable para la salud digital y la telemedicina aplicadas a la monitorización conectada de la presión arterial. La participación de las aseguradoras, la coordinación asistencial ya establecida y la familiaridad de los pacientes con los servicios digitales pueden favorecer la adopción cuando los dispositivos demuestren un intercambio fiable de datos y un valor práctico para la atención.
Análisis del mercado de monitores ponibles de presión arterial en Asia-Pacífico
Asia-Pacífico generó 1,080 millones de USD en 2025 y se prevé que alcance los 4,220 millones de USD para 2035.
El mercado de monitores ponibles de presión arterial de Asia-Pacífico combina las mayores poblaciones del mundo con hipertensión con una potente base de distribución de productos electrónicos de consumo. La región abarca modelos de demanda muy diversos, desde tecnología clínica prémium en mercados avanzados hasta dispositivos ponibles conectados de gran volumen y sensibles al precio en economías en rápida digitalización.
China
China generó 432 millones de USD en 2025 y se prevé que alcance los 1,600 millones de USD para 2035.
La magnitud del mercado chino refleja tanto la gran necesidad de gestionar la hipertensión como la solidez de su ecosistema nacional de dispositivos ponibles. Las marcas locales, las plataformas de salud integradas y los avances en el registro de dispositivos favorecen una amplia participación en el mercado, mientras que es probable que la competencia se intensifique en torno a los ecosistemas de datos, la asequibilidad y la credibilidad de las afirmaciones sobre la medición sin manguito. [1]World Health Organization. “Hypertension Fact Sheet / Global Report on Hypertension 2025.”. who.int
Japón
Japón representó el 18,0% de los ingresos de Asia-Pacífico en 2025 y se prevé que crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 14,1% (2026–2035).
El envejecimiento de la población japonesa y la arraigada cultura de medición de la presión arterial en el hogar favorecen los dispositivos con credibilidad clínica. Los elevados estándares de producto y la presencia de fabricantes nacionales experimentados respaldan la demanda de formatos que priorizan la fiabilidad de las mediciones, y no solo la comodidad.
India
Se prevé que India represente el 20,0% de los ingresos de Asia-Pacífico en 2035 y registre una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 17,8% (2026–2035).
Es probable que el crecimiento de India se vea impulsado por la expansión del acceso a los teléfonos inteligentes, una amplia base de consumidores e iniciativas de salud digital que mejoran el entorno para los dispositivos conectados. La demanda, sensible a los precios, favorecerá los productos accesibles con Bluetooth, mientras que los formatos clínicos prémium podrían seguir concentrados en los centros sanitarios privados urbanos.
Corea del Sur
Corea del Sur generó 195 millones de USD en 2025 y se prevé que represente el 16,0% de los ingresos de Asia-Pacífico en 2035.
Corea del Sur es tanto un mercado de demanda considerable como un centro de desarrollo de productos de tecnología sanitaria ponible. Su avanzada industria de electrónica de consumo, sus capacidades en dispositivos clínicos y su marco regulatorio alineado internacionalmente refuerzan su papel en la comercialización de plataformas de monitorización más sofisticadas.
Australia
Se prevé que Australia genere 380 millones de USD en 2035 y representó el 8,0% de los ingresos de Asia-Pacífico en 2025.
El entorno de telemedicina y la infraestructura de salud digital de Australia respaldan la adopción de dispositivos conectados de monitorización en el hogar. La autorización regulatoria de la Hilo Band de Aktiia como producto de venta sin receta (OTC) abre la puerta a los dispositivos sin manguito, aunque su adopción sostenida seguirá dependiendo de la confianza de los usuarios y de su integración clínica. [3]Aktiia. “Aktiia's Hilo Band Becomes First Cuffless Blood Pressure Monitor Cleared by FDA for Over-the-Counter Use.”. prnewswire.com
Análisis del mercado de monitores ponibles de presión arterial en Latinoamérica
Se prevé que Latinoamérica represente el 7,2% de los ingresos mundiales en 2035 y registre una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 16,7% (2026–2035).
Latinoamérica ofrece un sólido potencial de volumen, pero está sujeta a mayores limitaciones de asequibilidad que los mercados más maduros. Es probable que los dispositivos conectados de consumo lideren la adopción, mientras que los programas públicos para enfermedades crónicas y las alianzas de distribución locales serán importantes para ampliar el acceso más allá de las poblaciones urbanas acomodadas.
Brasil
Brasil generó 78 millones de USD en 2025 y se prevé que alcance los 364 millones de USD en 2035.
Brasil es el principal mercado comercial de la región, gracias a un amplio sistema sanitario y a la creciente aceptación de los dispositivos de salud conectados. La demanda institucional puede desarrollarse mediante iniciativas para enfermedades crónicas y redes de atención privada, mientras que las ventas al consumidor seguirán siendo sensibles a los precios y a la disponibilidad de opciones de financiación.
México
México representó el 29,8% de los ingresos de Latinoamérica en 2025 y se prevé que registre una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 16,9% (2026–2035).
La oportunidad de México se ve respaldada por una considerable carga de enfermedades crónicas y un mayor acceso a los servicios sanitarios privados. Es probable que los monitores conectados de gama media tengan importancia comercial, al cubrir la demanda situada entre los productos básicos de automonitorización y las plataformas clínicas prémium.
Argentina
Se prevé que Argentina genere 97 millones de USD en 2035 y registre una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 16,5% (2026–2035).
Se espera que la demanda en Argentina se concentre en los canales urbanos de consumo y de atención sanitaria privada. La volatilidad económica puede afectar al poder adquisitivo y a la economía de las importaciones, por lo que la ejecución local en los canales de distribución, la flexibilidad de precios y las relaciones con los distribuidores serán especialmente relevantes para participar en el mercado.
Análisis del mercado de monitores ponibles de presión arterial en Oriente Medio y África
Se prevé que Oriente Medio y África genere 578 millones de USD en 2035 y representó el 5,0% de los ingresos mundiales en 2025.
La región comprende dos entornos de demanda distintos: mercados del Golfo con ambiciosas aspiraciones digitales y mayor poder adquisitivo, y grandes poblaciones desatendidas que se enfrentan a limitaciones de acceso a la atención sanitaria. El éxito comercial dependerá de adaptar los precios de los productos y los modelos de servicio a estas condiciones de atención y adquisición, fundamentalmente distintas.
Arabia Saudí
Arabia Saudí generó 41 millones de USD en 2025 y se prevé que alcance los 194 millones de USD en 2035.
La inversión de Arabia Saudí en salud digital y su agenda nacional de modernización favorecen la adopción de tecnologías de monitorización conectada. La aprobación regulatoria local de Aktiia indica que el mercado está preparado para ofertas sin manguito de venta libre, aunque la demanda dependerá de la capacidad de los proveedores para integrar el acceso de los consumidores con los ecosistemas clínicos y de salud digital. [3]Aktiia. “Aktiia's Hilo Band Becomes First Cuffless Blood Pressure Monitor Cleared by FDA for Over-the-Counter Use.”. prnewswire.com
EAU
Se prevé que los EAU representen el 36,3 % de los ingresos de Oriente Medio y África en 2035 y que registren una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 17,9 % (2026–2035).
Los EAU ofrecen un mercado favorable para la adopción temprana de dispositivos sanitarios prémium ponibles, gracias al elevado uso de teléfonos inteligentes, la concentración del poder adquisitivo y una política proactiva de salud digital. Su importancia va más allá de la demanda directa, ya que los despliegues exitosos pueden convertirse en casos de referencia comercial para una expansión más amplia en el Golfo.
Sudáfrica
Sudáfrica representó el 30,5 % de los ingresos de Oriente Medio y África en 2025 y se prevé que genere 174 millones de USD en 2035.
Sudáfrica es el principal mercado comercial de África subsahariana en la región, con una demanda concentrada en la sanidad privada y los principales centros urbanos. La necesidad de controlar la hipertensión es considerable, pero la adopción generalizada en el sector público seguirá limitada, salvo que los productos se adapten a los ajustados presupuestos de adquisición y a modelos escalables de prestación de asistencia.
Perspectiva de los analistas de GMI
Prevemos que la competencia regional estará definida menos por una única propuesta de producto global que por la capacidad de adaptar la estrategia de canales. Los ecosistemas clínicos prémium, los mercados impulsados por la electrónica de consumo y los entornos de salud pública con restricciones de acceso requieren distintas combinaciones de validación, precios, conectividad de datos y alianzas comerciales locales.
Cuota de mercado y panorama competitivo de los monitores ponibles de presión arterial
La estructura de la cuota de mercado de los monitores ponibles de presión arterial sigue fragmentada, con un amplio grupo de desarrolladores especializados en tecnología médica, fabricantes regionales, proveedores de atención conectada y empresas de electrónica de consumo que compiten en distintos niveles de precios y umbrales de uso clínico. La cuota del 57,5 % correspondiente a «Otros» en 2025 pone de relieve la amplitud del panorama competitivo, más que el dominio de un reducido grupo de proveedores.
Samsung Electronics registró una cuota de mercado del 17,0 % en 2025.
La posición de Samsung se basa en la base instalada de Galaxy Watch, su alcance comercial y el ecosistema Samsung Health. Su lanzamiento en Estados Unidos de la función de monitorización de la presión arterial para los usuarios de Galaxy Watch que cumplen los requisitos amplía la visibilidad de esta función en dispositivos ponibles en un importante mercado de atención conectada, aunque los requisitos de calibración con un manguito y la clasificación regulatoria siguen imponiendo límites importantes a su uso clínico. [5]Samsung Newsroom U.S. “Samsung's Blood Pressure Monitoring Feature Now Available to U.S. Users in Samsung Health.”. news.samsung.com
OMRON Healthcare registró una cuota de mercado del 9,5 % en 2025.
OMRON compite desde una posición respaldada por su credibilidad clínica en la monitorización de la presión arterial, y utiliza dispositivos conectados y funciones de diagnóstico para ampliar, en lugar de sustituir, su consolidada trayectoria de productos. IntelliSense AFib refleja una estrategia que incorpora inteligencia cardiovascular a flujos de medición validados, lo que refuerza su relevancia en entornos de atención dirigida por médicos y de asistencia domiciliaria. [4]OMRON Healthcare. “OMRON Healthcare Evolves the Blood Pressure Experience with AI-Powered AFib Detection.”. omronhealthcare.com
HUAWEI Technologies registró una cuota de mercado del 8,5% en 2025.
La fortaleza competitiva de HUAWEI se concentra en China y en el conjunto de Asia-Pacífico, donde su ecosistema de dispositivos ponibles, sus canales nacionales y la familiaridad de los consumidores con la marca le aportan ventajas de distribución. Su participación en la detección sin manguito también la sitúa en competencia directa con marcas occidentales de relojes inteligentes y desarrolladores especializados que buscan convertir las funciones basadas en PPG en una propuesta creíble para la medición de la presión arterial.
iHealth Labs y Withings ocupan posiciones diferenciadas, respectivamente, en la monitorización conectada en el hogar y en los canales europeos de tecnología médica para consumidores. La relevancia de iHealth está vinculada a programas de atención a enfermedades crónicas habilitados por dispositivos, mientras que Withings se beneficia de una cartera consolidada de productos de salud conectada. La alianza entre Withings y Samsung demuestra cómo la interoperabilidad de datos puede convertirse en una ventaja competitiva al conectar ecosistemas de dispositivos, en lugar de depender exclusivamente de los ciclos de sustitución del hardware. [6]Withings. “Withings and Samsung Announce Strategic Partnership.”. withings.com
Aktiia, Biobeat Medical, Caretaker Medical, CardiacSense, CardieX, Corsano Health, Fitbit (Google), Microlife, Sotera Wireless, SunTech Medical y Tenovi amplían el abanico competitivo del mercado. Sus estrategias abarcan la monitorización sin manguito de venta libre, los parches clínicos, la medición continua, la monitorización remota conectada de pacientes, los dispositivos validados para la parte superior del brazo y los servicios integrados de datos. En este entorno, la evidencia clínica, la gestión regulatoria, la integración de software y el acceso a los canales son tan determinantes como el diseño de los sensores.
Desarrollos recientes del sector
Withings y Samsung anuncian una alianza estratégica para compartir datos de salud (mayo de 2026): Withings y Samsung anunciaron una alianza para conectar sus ecosistemas de salud mediante la sincronización de datos basada en Health Connect. La colaboración refuerza la importancia estratégica de la interoperabilidad en el ámbito de la salud vinculada a dispositivos ponibles y ofrece a ambas empresas una vía para impulsar la participación de los usuarios en sus respectivas carteras de dispositivos complementarias. [6]Withings. “Withings and Samsung Announce Strategic Partnership.”. withings.com
Samsung lanza la monitorización de la presión arterial para los usuarios de Galaxy Watch en Estados Unidos (marzo de 2026): Samsung puso la monitorización de la presión arterial a disposición de los usuarios de Estados Unidos que cuentan con modelos compatibles de Galaxy Watch, a través de la aplicación Samsung Health Monitor. El lanzamiento amplía la presencia de una importante plataforma de dispositivos ponibles para consumidores en la categoría de monitorización de la presión arterial en Estados Unidos, al tiempo que mantiene los requisitos de calibración, que siguen siendo fundamentales en las prácticas de medición actuales. [5]Samsung Newsroom U.S. “Samsung's Blood Pressure Monitoring Feature Now Available to U.S. Users in Samsung Health.”. news.samsung.com
La FDA publica un borrador de directrices sobre ensayos clínicos de dispositivos sin manguito para medir la presión arterial (enero de 2026): La FDA publicó un borrador de directrices sobre las pruebas y la evaluación del rendimiento clínico de los dispositivos no invasivos y sin manguito para medir la presión arterial. La publicación ofrece un marco regulatorio de referencia más claro para los desarrolladores de relojes inteligentes, anillos, parches y otras tecnologías de monitorización sin manguito, aunque las directrices no son vinculantes mientras sigan siendo un borrador. [7]
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Metodología de investigación, fuentes de datos y proceso de validación
Este informe se basa en un proceso de investigación estructurado que combina conversaciones directas con participantes del sector, modelos propios y una rigurosa validación cruzada. No depende únicamente de la investigación documental.
Nuestro proceso de investigación en 6 pasos
1. Diseño de la investigación y supervisión de analistas
La metodología de investigación de GMI se fundamenta en la experiencia humana, una validación rigurosa y una transparencia total. Todos los hallazgos, análisis de tendencias y pronósticos de nuestros informes son elaborados por analistas experimentados que comprenden las particularidades de su mercado.
Nuestro enfoque integra una amplia investigación primaria mediante el contacto directo con participantes y expertos del sector, complementada con una investigación secundaria exhaustiva basada en fuentes globales verificadas. Aplicamos análisis cuantitativos de impacto para ofrecer pronósticos fiables y mantenemos la trazabilidad desde las fuentes de datos originales hasta los resultados finales.
2. Investigación primaria
La investigación primaria es la base de nuestra metodología y aporta cerca del 80 % de los hallazgos totales. Implica el contacto directo con participantes del sector para garantizar la precisión y profundidad del análisis. Nuestro programa estructurado de entrevistas abarca mercados regionales y globales y recoge aportaciones de altos ejecutivos, directores y especialistas en la materia. Estas conversaciones proporcionan perspectivas estratégicas, operativas y técnicas que permiten obtener una visión integral y pronósticos de mercado fiables.
3. Minería de datos y análisis de mercado
La minería de datos es una parte importante de nuestro proceso de investigación y representa cerca del 20 % de la metodología general. Mediante el análisis de la participación en los ingresos de los principales actores, examinamos la estructura del mercado, identificamos tendencias sectoriales y evaluamos factores macroeconómicos. Recopilamos datos relevantes de fuentes de pago y gratuitas para construir una base de datos fiable. Integramos esta información para respaldar la investigación primaria y la estimación del tamaño del mercado, y la validamos con partes interesadas clave, como distribuidores, fabricantes y asociaciones.
4. Estimación del tamaño del mercado
Estimamos el tamaño del mercado mediante un enfoque ascendente. Partimos de los ingresos de las empresas obtenidos directamente en entrevistas de investigación primaria, junto con los volúmenes de producción de los fabricantes y las estadísticas de instalaciones o implementaciones. Después agregamos estos datos por mercados regionales para obtener una estimación global basada en la actividad real del sector.
5. Modelo de pronóstico y supuestos clave
Cada pronóstico documenta explícitamente:
✓ Los principales motores de crecimiento y su impacto supuesto
✓ Los factores limitantes y los escenarios para mitigar su impacto
✓ Los supuestos regulatorios y el riesgo de cambios en las políticas
✓ Los parámetros de la curva de adopción tecnológica
✓ Los supuestos macroeconómicos (crecimiento del PIB, inflación y tipos de cambio)
✓ La dinámica competitiva y las expectativas de entrada y salida del mercado
6. Validación y garantía de calidad
En las etapas finales, expertos del sector revisan manualmente los datos filtrados para detectar matices y errores de contexto que los sistemas automatizados podrían pasar por alto. Esta revisión especializada añade una capa esencial de garantía de calidad y confirma que los datos se ajusten a los objetivos de la investigación y a los estándares propios del sector.
Nuestro proceso de validación de tres niveles garantiza la máxima fiabilidad de los datos:
✓ Validación estadística
✓ Validación por expertos
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Confianza y credibilidad
Fuentes de datos verificadas
Publicaciones sectoriales
Revistas especializadas, publicaciones sectoriales y medios especializados
Bases de datos sectoriales
Bases de datos de mercado propias y de terceros
Documentos regulatorios presentados
Registros de contratación pública y documentos de políticas
Investigación académica
Estudios universitarios e informes de instituciones especializadas
Informes empresariales
Informes anuales, presentaciones para inversores y documentos oficiales
Entrevistas con expertos
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Parámetros estudiados y evaluados
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