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Marché de la pharmacovigilance vétérinaire Taille et part 2024 to 2032

ID du rapport: GMI10276
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Date de publication: July 2024
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Format du rapport: PDF/Excel/Tableau de bord/Plateforme
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Taille du marché de la pharmacovigilance vétérinaire

La taille du marché de la pharmacovigilance vétérinaire était évaluée à 814,4 millions de dollars américains en 2023, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 12,7 % entre 2024 et 2032. La hausse de la fréquence de diverses maladies animales, infectieuses ou non infectieuses, rend nécessaire un renforcement de la surveillance et de la sécurité des médicaments et des traitements vétérinaires.
 

Points clés à retenir sur le marché de la pharmacovigilance vétérinaire

Taille du marché en 2023
814,4 millions de dollars
Taille du marché prévue en 2032
2,4 milliards de dollars
Taux de croissance annuel composé (TCAC) (2024–2032)
12,7 %
Principaux acteurs
  • Accenture, ArisGlobal, Azierta Contract Science Support Consulting, Biologit, Covetrus, Inc., Ennov, Indivitrus, Knoell, Leon Research, Medfiles, PQE Group, Sarjen Systems Pvt. Ltd, Teknofarma, TekroLab
Principaux moteurs du marché
  • Hausse de l’incidence des zoonoses
  • Augmentation du nombre de propriétaires d’animaux de compagnie
  • Progrès technologiques des systèmes
    Défis
    • Préoccupations liées à la sécurité et à la confidentialité des données
    • Sensibilisation et information limitées

Ainsi, les épidémies de maladies telles que la grippe aviaire ou la peste porcine africaine nécessitent une pharmacovigilance rigoureuse afin de garantir l’efficacité et la sécurité des traitements utilisés pour les combattre. Par exemple, selon l’Organisation mondiale de la santé animale (OIE), un animal d’élevage sur cinq meurt chaque année des suites d’une maladie. De même, le gouvernement australien a estimé qu’une épidémie de fièvre aphteuse coûterait aux agriculteurs 80 milliards de dollars australiens en coûts directs sur 10 ans. La hausse de la prévalence des maladies et la sensibilisation accrue des propriétaires d’animaux à l’amélioration des soins de santé animale devraient donc favoriser la croissance du marché.
 

La pharmacovigilance vétérinaire désigne, au sens large, la science et les activités liées à la surveillance et à l’évaluation des événements indésirables ainsi qu’à l’amélioration de la sécurité des médicaments vétérinaires. Les organismes de réglementation jouent un rôle de coordination dans le système de pharmacovigilance et mettent en œuvre des services et des processus qui soutiennent les activités de pharmacovigilance vétérinaire.
 

Tendances du marché de la pharmacovigilance vétérinaire

L’adoption croissante des animaux de compagnie et des animaux d’élevage stimule considérablement la croissance du marché. Par exemple, selon le rapport publié par la Global Animal Health Association, les familles des seuls États-Unis, du Brésil, de l’Union européenne et de la Chine possèdent plus d’un demi-milliard de chiens et de chats, tandis qu’on estime que plus de la moitié de la population mondiale a un animal de compagnie à la maison. De même, aux États-Unis, 70 % des ménages possédaient un animal de compagnie en 2021, contre 68 % en 2016. Ainsi, la tendance croissante à considérer les animaux de compagnie comme des membres de la famille entraîne une hausse des dépenses consacrées à leurs soins de santé, notamment à la surveillance de la sécurité des médicaments vétérinaires. La demande de services de pharmacovigilance vétérinaire s’en est trouvée accrue, ce qui devrait stimuler la croissance du marché.
 

Analyse du marché de la pharmacovigilance vétérinaire

Marché de la pharmacovigilance vétérinaire, par solution, 2021–2032 (millions de dollars américains)
Marché de la pharmacovigilance vétérinaire, par solution, 2021–2032 (millions de dollars américains)

Selon la solution, le marché est segmenté entre logiciels et services. Le segment des services se subdivise en services de base et services de conseil. En 2023, le segment des services dominait le marché, avec un chiffre d’affaires de 516,7 millions de dollars américains.
 

  • Les cabinets vétérinaires et les entreprises pharmaceutiques adoptent de plus en plus des services d’externalisation afin de rationaliser leurs activités. Les CRO proposent des moyens efficaces de gérer, de surveiller et de déclarer les effets indésirables des médicaments (EIM) chez les animaux.
     
  • Par ailleurs, des services tels que la gestion des ICSR, les rapports de sécurité agrégés, les plans de gestion des risques, la détection des signaux et d’autres services intégrés sont utilisés pour comprendre les effets indésirables des médicaments et des vaccins. Les services de pharmacovigilance apportent une assistance à toutes les étapes du développement des médicaments, de la détection à la commercialisation, contribuant ainsi à la croissance du marché.
     
  • En outre, les logiciels de pharmacovigilance vétérinaire s’intègrent souvent à d’autres systèmes, tels que les dossiers médicaux électroniques (EHR), les systèmes de gestion des informations de laboratoire (LIMS) et les systèmes de gestion des cabinets vétérinaires (PMS). Cette intégration facilite l’échange fluide de données et améliore l’efficacité globale des processus de pharmacovigilance.

 

Marché de la pharmacovigilance vétérinaire, par type d’animal (2023)
Marché de la pharmacovigilance vétérinaire, par type d’animal (2023)

Selon le type d’animal, le marché de la pharmacovigilance vétérinaire se répartit entre les animaux de compagnie, les animaux d’élevage et les autres types d’animaux. Le segment des animaux de compagnie dominait le marché en 2023, avec une part de marché de 64,1 %.
 

  • Les progrès constants de la médecine vétérinaire, notamment la mise au point de nouveaux médicaments et traitements axés sur les soins de santé des animaux de compagnie, rendent indispensables des systèmes de pharmacovigilance robustes pour surveiller la sécurité et l’efficacité de ces produits, contribuant ainsi à la croissance du marché.
     
  • En outre, l’incidence croissante des maladies zoonotiques, qui peuvent se transmettre entre les animaux et les humains, souligne l’importance de surveiller les produits pharmaceutiques vétérinaires afin de garantir la sécurité sanitaire animale, ce qui stimule la croissance du marché.
     

Selon le type, le marché de la pharmacovigilance vétérinaire se répartit entre les services internes et les services externalisés. Le segment des services internes devrait atteindre 1,6 milliard de dollars américains d’ici la fin de 2032.
 

  • À long terme, les services de pharmacovigilance internes peuvent être plus rentables que l’externalisation. Les entreprises peuvent éviter les coûts récurrents liés aux prestataires de services tiers et tirer parti des ressources et des infrastructures existantes, ce qui stimule la croissance du segment.
     
  • En outre, les services internes offrent un meilleur contrôle des activités de pharmacovigilance. Les entreprises peuvent adapter les processus et les systèmes à leurs besoins spécifiques afin de prendre en compte les particularités de leurs produits et de leurs marchés.
     
  • Par ailleurs, la gestion interne de la pharmacovigilance permet aux entreprises de mieux contrôler les données sensibles, de réduire le risque de violation des données et de garantir le respect des réglementations en matière de protection des données.
     

Selon l’utilisateur final, le marché de la pharmacovigilance vétérinaire se répartit entre les hôpitaux vétérinaires, les entreprises vétérinaires et les instituts universitaires et de recherche. Le segment des entreprises vétérinaires devrait afficher un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 13 % entre 2024 et 2032.
 

  • Les progrès de la biotechnologie et de l’industrie pharmaceutique ont permis le développement de médicaments et de vaccins vétérinaires innovants, renforçant le besoin de systèmes de pharmacovigilance efficaces pour surveiller ces nouveaux produits. Par ailleurs, les outils numériques et les logiciels de collecte et d’analyse des données de pharmacovigilance améliorent l’efficacité et la précision de la surveillance de la sécurité.
     
  • En outre, l’expansion des entreprises pharmaceutiques vétérinaires sur les marchés émergents renforce le besoin de systèmes de pharmacovigilance complets afin de respecter les diverses exigences réglementaires et de surveiller la sécurité des produits dans différentes régions. Cette intégration favorise une meilleure coordination et continuité des soins. 

 

Marché nord-américain de la pharmacovigilance vétérinaire, 2021–2032 (millions de dollars américains)
Marché nord-américain de la pharmacovigilance vétérinaire, 2021–2032 (millions de dollars américains)

En 2023, l’Amérique du Nord détenait une part substantielle de 46,2 % du marché mondial de la pharmacovigilance vétérinaire et devrait rester dominante tout au long de la période de prévision.
 

  • La hausse du nombre de propriétaires d’animaux de compagnie a entraîné une augmentation des dépenses consacrées aux soins et aux produits vétérinaires. Cette hausse des dépenses s’accompagne d’une attention accrue à la sécurité et à l’efficacité des médicaments vétérinaires, ce qui renforce le besoin de pharmacovigilance.
     
  • En outre, les organismes de réglementation, notamment la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et l’Agence canadienne d’inspection des aliments (ACIA), imposent des exigences strictes en matière de surveillance des médicaments vétérinaires après leur approbation. Ce cadre réglementaire nécessite des systèmes de pharmacovigilance robustes afin de garantir la conformité, stimulant ainsi la croissance du marché.
     
  • Par ailleurs, la popularité croissante des assurances pour animaux de compagnie s’accompagne souvent d’une couverture des effets indésirables des médicaments et d’autres problèmes de santé. Cette tendance soutient la croissance du marché de la pharmacovigilance, car les assureurs exigent des systèmes rigoureux de surveillance et de déclaration. Ainsi, le facteur susmentionné a contribué à la domination de l’Amérique du Nord sur le marché.
     

L’Allemagne devrait enregistrer le taux de croissance le plus élevé du marché de la pharmacovigilance vétérinaire en Europe.
 

  • L’EMA impose des exigences strictes en matière de pharmacovigilance pour les médicaments vétérinaires dans l’ensemble de l’Union européenne, y compris en Allemagne. Le respect de ces réglementations garantit la sécurité et l’efficacité des médicaments vétérinaires, stimulant ainsi la croissance du marché.
     
  • En outre, l’adoption de technologies numériques, telles que les systèmes de déclaration électronique et les bases de données destinés à surveiller les événements indésirables, améliore l’efficacité des activités de pharmacovigilance. Ces avancées soutiennent la croissance du marché en améliorant la collecte et l’analyse des données, et favorisent ainsi la croissance du marché dans le pays.
     

Le marché des traitements de pharmacovigilance vétérinaire en Asie-Pacifique devrait afficher un taux de croissance annuel composé (TCAC) important de 13,1 % au cours de la période de prévision.
 

  • Les gouvernements de la région mettent en place des réglementations encadrant l’approbation et la surveillance des médicaments vétérinaires. Des organismes de réglementation tels que l’Autorité australienne des pesticides et des médicaments vétérinaires (APVMA) et l’Administration nationale des produits médicaux (NMPA) en Chine soulignent l’importance de la pharmacovigilance.
     
  • En outre, les investissements importants des entreprises pharmaceutiques dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments vétérinaires renforcent le besoin de systèmes de pharmacovigilance complets afin d’en garantir la sécurité.
     

Part de marché de la pharmacovigilance vétérinaire

Le marché se caractérise par une concurrence intense entre les principaux acteurs qui cherchent à accroître leur présence sur le marché. Les entreprises de premier plan se concentrent sur des initiatives stratégiques telles que les fusions, les acquisitions et les partenariats afin de renforcer leur position sur le marché. Ces efforts visent à améliorer leur offre de services, à étendre leur présence géographique et à investir dans des technologies de pointe.
 

Entreprises du marché de la pharmacovigilance vétérinaire

Les principaux acteurs du secteur de la pharmacovigilance vétérinaire sont les suivants :

  • Accenture
  • ArisGlobal
  • Azierta Contract Science Support Consulting
  • Biologit
  • Covetrus, Inc.
  • Ennov
  • Indivitrus
  • Knoell
  • Leon Research
  • Medfiles
  • PQE Group
  • Sarjen Systems Pvt. Ltd
  • Teknofarma
  • TekroLab
     

Actualités du secteur de la pharmacovigilance vétérinaire :

  • En janvier 2022, l’EMA a lancé un système de pharmacovigilance amélioré pour les médicaments vétérinaires. EVVet a été modifié conformément au règlement relatif aux médicaments vétérinaires et respecte les exigences en matière de déclaration élaborées par la conférence vétérinaire sur l’harmonisation (VICH). Cette évolution a aidé les organismes de réglementation à mieux encadrer les médicaments vétérinaires.
     

Le rapport d’étude de marché sur la pharmacovigilance vétérinaire présente une couverture approfondie du secteur, avec des estimations et des prévisions de chiffre d’affaires en millions de dollars américains pour la période 2021 - 2032, pour les segments suivants :

Marché, par solution

  • Logiciels
  • Services
    • Services de base
      • Détection des signaux
      • Traitement des cas ICSR
      • Gestion des risques
      • Rapports agrégés
      • Autres services de base
    • Services de conseil
      • Mise en œuvre de bases de données de sécurité
      • Stratégie de pharmacovigilance et modèle opérationnel
      • Analyse des risques liés aux audits
      • Autres services de conseil

Marché, par type d’animal

  • Animaux de compagnie
  • Animaux d’élevage
  • Autres types d’animaux

Marché, par type

  • En interne
  • Externalisé

Marché, par utilisateur final

  • Hôpitaux vétérinaires
  • Entreprises vétérinaires
  • Instituts universitaires et de recherche

Les informations ci-dessus sont fournies pour les régions et pays suivants :

  • Amérique du Nord
    • États-Unis
    • Canada
  • Europe
    • Allemagne
    • Royaume-Uni
    • France
    • Italie
    • Espagne
    • Pays-Bas
    • Reste de l’Europe
  • Asie-Pacifique
    • Japon
    • Chine
    • Inde
    • Australie
    • Corée du Sud
    • Reste de l’Asie-Pacifique
  • Amérique latine
    • Brésil
    • Mexique
    • Reste de l’Amérique latine
  • Moyen-Orient et Afrique
    • Afrique du Sud
    • Arabie saoudite
    • Émirats arabes unis
    • Reste du Moyen-Orient et de l’Afrique

 

Auteurs:  Monali Tayade , Sampada Kulkarni

Questions fréquemment posées (FAQs):

Le marché de la pharmacovigilance vétérinaire était évalué à 814,4 millions de dollars américains en 2023 et devrait croître à un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 12,7 % entre 2024 et 2032, en raison de la hausse de l’incidence de diverses maladies animales.
Le segment des animaux de compagnie détenait une part de marché de 64,1 % en 2023, grâce aux progrès continus de la médecine vétérinaire.
Le marché nord-américain de la pharmacovigilance vétérinaire détenait une part de marché de 46,2 % en 2023, sous l’effet de la hausse du nombre de propriétaires d’animaux de compagnie.
Accenture, ArisGlobal, Azierta Contract Science Support Consulting, Biologit, Covetrus, Inc., Ennov, Indivitrus, Knoell, Leon Research et Medfiles, entre autres.

Méthodologie de recherche, sources de données et processus de validation

Ce rapport repose sur un processus de recherche structuré, fondé sur des échanges directs avec les acteurs du secteur, une modélisation propriétaire et des vérifications croisées rigoureuses. Il ne se limite pas à une recherche documentaire.

Notre processus de recherche en 6 étapes

  1. 1. Conception de l'étude et supervision par les analystes

    La méthodologie de recherche de GMI s'appuie sur l'expertise humaine, une validation rigoureuse et une transparence totale. Chaque résultat, analyse de tendance et prévision figurant dans nos rapports est élaboré par des analystes expérimentés qui comprennent les particularités de votre marché.

    Notre approche associe une vaste recherche primaire, menée par des échanges directs avec les acteurs et experts du secteur, à une recherche secondaire approfondie provenant de sources mondiales vérifiées. Nous appliquons une analyse quantitative des effets pour établir des prévisions fiables, tout en assurant la traçabilité des sources de données initiales jusqu'aux conclusions finales.

  2. 2. Recherche primaire

    La recherche primaire constitue le socle de notre méthodologie et contribue à près de 80 % de l'ensemble des conclusions. Elle repose sur des échanges directs avec les acteurs du secteur pour garantir la précision et la profondeur de l'analyse. Notre programme structuré d'entretiens couvre les marchés régionaux et mondiaux et recueille les contributions de cadres dirigeants, de directeurs et d'experts du domaine. Ces échanges apportent des perspectives stratégiques, opérationnelles et techniques, permettant des analyses équilibrées et des prévisions de marché fiables.

  3. 3. Exploration des données et analyse de marché

    L'exploration des données est une composante essentielle de notre processus de recherche et représente près de 20 % de la méthodologie globale. L'analyse des parts de chiffre d'affaires des principaux acteurs nous permet d'étudier la structure du marché, de repérer les tendances sectorielles et d'évaluer les facteurs macroéconomiques. Nous recueillons des données pertinentes auprès de sources payantes et gratuites afin de constituer une base de données fiable. Ces informations sont intégrées à la recherche primaire et à l'estimation de la taille du marché, puis validées auprès d'acteurs clés tels que les distributeurs, les fabricants et les associations professionnelles.

  4. 4. Estimation de la taille du marché

    Nous estimons la taille du marché selon une approche ascendante. Le point de départ est constitué des chiffres d'affaires recueillis directement lors des entretiens de recherche primaire, des volumes de production des fabricants et des statistiques d'installation ou de déploiement. Nous agrégeons ensuite ces données par marché régional pour obtenir une estimation mondiale ancrée dans l'activité réelle du secteur.

  5. 5. Modèle de prévision et principales hypothèses

    Chaque prévision documente explicitement :

    • ✓ Les principaux moteurs de croissance et leur impact supposé

    • ✓ Les facteurs de freinage et les scénarios d'atténuation

    • ✓ Les hypothèses réglementaires et le risque de changement des politiques

    • ✓ Les paramètres de la courbe d'adoption technologique

    • ✓ Les hypothèses macroéconomiques (croissance du PIB, inflation, taux de change)

    • ✓ La dynamique concurrentielle et les perspectives d'entrée et de sortie du marché

  6. 6. Validation et assurance qualité

    Lors des dernières étapes, des experts du domaine examinent manuellement les données filtrées afin de repérer les nuances et les erreurs de contexte que les systèmes automatisés pourraient manquer. Cette revue spécialisée ajoute un niveau essentiel d'assurance qualité et garantit que les données correspondent aux objectifs de l'étude et aux normes propres au domaine.

    Notre processus de validation à trois niveaux vise à garantir la fiabilité maximale des données :

    • ✓ Validation statistique

    • ✓ Validation par des experts

    • ✓ Confrontation à la réalité du marché

Confiance et crédibilité

10+
Années d'activité
Prestations régulières depuis la création
A+
Accréditation BBB
Normes professionnelles et satisfaction des clients
ISO
Qualité certifiée
Entreprise certifiée ISO 9001:2015
150+
Analystes de recherche
Présents dans plus de 20 secteurs d'activité
95%
Fidélisation des clients
Valeur d'une relation de cinq ans

Sources de données vérifiées

  • Publications professionnelles

    Revues sectorielles, publications professionnelles et médias spécialisés

  • Bases de données sectorielles

    Bases de données de marché propriétaires et tierces

  • Documents réglementaires déposés

    Archives des marchés publics et documents d'orientation politique

  • Recherche académique

    Études universitaires et rapports d'instituts spécialisés

  • Rapports d'entreprises

    Rapports annuels, présentations aux investisseurs et documents déposés

  • Entretiens avec des experts

    Cadres dirigeants, responsables des achats et spécialistes techniques

  • Archives de GMI

    Plus de 13 000 études publiées couvrant plus de 20 secteurs d'activité

  • Données commerciales

    Volumes d'importation et d'exportation, codes SH et données douanières

Paramètres étudiés et évalués

Chaque donnée de ce rapport est validée au moyen d'entretiens de recherche primaire, d'une véritable modélisation ascendante et de vérifications croisées rigoureuses. Découvrez notre processus de recherche →

Auteurs:  Monali Tayade, Sampada Kulkarni
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