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Markt für veterinärmedizinische Pharmakovigilanz Größe und Anteil 2024 to 2032

Berichts-ID: GMI10276
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Veröffentlichungsdatum: July 2024
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Berichtsformat: PDF/Excel/Armaturenbrett/Plattform
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Marktgröße für veterinärmedizinische Pharmakovigilanz

Der Markt für veterinärmedizinische Pharmakovigilanz wurde 2023 auf 814,4 Millionen US-Dollar geschätzt und wächst von 2024 bis 2032 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 12,7 %. Die zunehmende Häufigkeit verschiedener Tierkrankheiten, sowohl infektiöser als auch nicht infektiöser, macht eine verbesserte Überwachung und Sicherheit von Tierarzneimitteln und Behandlungen erforderlich.
 

Wichtigste Erkenntnisse zum Markt für veterinärmedizinische Pharmakovigilanz

Marktgröße 2023
814,4 Millionen US-Dollar
Prognostizierte Marktgröße 2032
2,4 Milliarden US-Dollar
Durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) (2024–2032)
12,7 %
Wichtige Marktteilnehmer
  • Accenture, ArisGlobal, Azierta Contract Science Support Consulting, Biologit, Covetrus, Inc., Ennov, Indivitrus, Knoell, Leon Research, Medfiles, PQE Group, Sarjen Systems Pvt. Ltd, Teknofarma, TekroLab
Wichtigste Markttreiber
  • Zunehmende Inzidenz zoonotischer Erkrankungen
  • Zunehmende Haustierhaltung
  • Technologischer Fortschritt bei Meldesystemen für unerwünschte Arzneimittelwirkungen (UAW)
Herausforderungen
  • Bedenken hinsichtlich Datensicherheit und Datenschutz
  • Geringes Bewusstsein und begrenzte Aufklärung

Ausbrüche von Krankheiten wie der Vogelgrippe oder der Afrikanischen Schweinepest erfordern daher eine strenge Pharmakovigilanz, um die Wirksamkeit und Sicherheit der zur Bekämpfung dieser Krankheiten eingesetzten Behandlungen zu gewährleisten.  So wurde beispielsweise berichtet, dass laut der Weltorganisation für Tiergesundheit (OIE) jedes Jahr eines von fünf Nutztieren krankheitsbedingt verendet. Ebenso schätzte die australische Regierung, dass ein Ausbruch der Maul- und Klauenseuche die Landwirte über einen Zeitraum von zehn Jahren direkte Kosten in Höhe von 80 Milliarden australischen Dollar kosten würde. Die zunehmende Verbreitung von Krankheiten und das wachsende Bewusstsein von Haustierbesitzern für eine bessere Gesundheitsversorgung von Tieren dürften somit das Marktwachstum fördern.
 

Veterinärmedizinische Pharmakovigilanz bezeichnet allgemein die Wissenschaft und die Tätigkeiten im Zusammenhang mit der Überwachung und Bewertung unerwünschter Ereignisse sowie der Verbesserung der Sicherheit von Tierarzneimitteln. Regulierungsbehörden übernehmen eine koordinierende Rolle im Pharmakovigilanzsystem und betreiben Dienste und Prozesse zur Unterstützung veterinärmedizinischer Pharmakovigilanzaktivitäten.
 

Markttrends für veterinärmedizinische Pharmakovigilanz

Die zunehmende Haltung von Heim- und Nutztieren treibt das Marktwachstum erheblich an. So geht aus einem Bericht der Global Animal Health Association hervor, dass Familien allein in den USA, Brasilien, der EU und China mehr als eine halbe Milliarde Hunde und Katzen halten, während Schätzungen zufolge mehr als die Hälfte der Weltbevölkerung ein Haustier zu Hause hat. Ebenso hielten in den USA im Jahr 2021 70 Prozent der Haushalte ein Haustier, verglichen mit 68 Prozent im Jahr 2016. Der zunehmende Trend zur Vermenschlichung von Haustieren, bei dem diese als Familienmitglieder behandelt werden, führt zu höheren Ausgaben für die Gesundheitsversorgung von Haustieren, einschließlich der Sicherheitsüberwachung von Tierarzneimitteln. Dadurch ist die Nachfrage nach veterinärmedizinischen Pharmakovigilanzdienstleistungen gestiegen, was das Marktwachstum voraussichtlich weiter fördern wird.
 

Marktanalyse für veterinärmedizinische Pharmakovigilanz

Markt für veterinärmedizinische Pharmakovigilanz, nach Lösung, 2021–2032 (Millionen US-Dollar)
Markt für veterinärmedizinische Pharmakovigilanz, nach Lösung, 2021–2032 (Millionen US-Dollar)

Je nach Lösung wird der Markt in Software und Dienstleistungen unterteilt. Das Dienstleistungssegment gliedert sich weiter in Kerndienstleistungen und Beratungsleistungen. Das Dienstleistungssegment dominierte den Markt 2023 mit einem Umsatz von 516,7 Millionen US-Dollar.
 

  • Tierarztpraxen und Pharmaunternehmen setzen zunehmend auf Outsourcing-Dienstleistungen, um ihre Abläufe zu optimieren. CROs bieten effiziente Möglichkeiten, unerwünschte Arzneimittelwirkungen (ADRs) bei Tieren zu verwalten, zu überwachen und zu melden.
     
  • Darüber hinaus werden Dienstleistungen wie das ICSR-Management, aggregierte Sicherheitsberichte, Risikomanagementpläne, die Signalerkennung und weitere integrierte Services eingesetzt, um die unerwünschten Wirkungen von Medikamenten und Impfstoffen zu verstehen. Pharmakovigilanz-Dienstleistungen unterstützen alle Phasen der Arzneimittelentwicklung – von der Erkennung bis zur Kommerzialisierung – und tragen damit zum Marktwachstum bei.
     
  • Darüber hinaus lässt sich Veterinärpharmakovigilanz-Software häufig in andere Systeme integrieren, etwa in elektronische Gesundheitsakten (EHR), Laborinformations- und Managementsysteme (LIMS) sowie Praxisverwaltungssysteme (PMS). Diese Integration ermöglicht einen nahtlosen Datenaustausch und steigert die Gesamteffizienz der Pharmakovigilanzprozesse.

 

Markt für veterinärmedizinische Pharmakovigilanz nach Tierart (2023)
Markt für veterinärmedizinische Pharmakovigilanz nach Tierart (2023)

Nach Tierart wird der Markt für Veterinärpharmakovigilanz in die Segmente Heimtiere, Nutztiere und sonstige Tierarten unterteilt. Das Segment der Heimtiere dominierte den Markt 2023 mit einem Marktanteil von 64,1 %.
 

  • Kontinuierliche Fortschritte in der Veterinärmedizin, darunter die Entwicklung neuer Arzneimittel und Behandlungen für die Gesundheitsversorgung von Heimtieren, machen robuste Pharmakovigilanzsysteme erforderlich, um die Sicherheit und Wirksamkeit dieser Produkte zu überwachen, und treiben damit das Marktwachstum voran.
     
  • Darüber hinaus unterstreicht die zunehmende Verbreitung zoonotischer Krankheiten, die zwischen Tieren und Menschen übertragen werden können, wie wichtig die Überwachung von Tierarzneimitteln ist, um die Gesundheit und Sicherheit der Tiere zu gewährleisten und so das Marktwachstum zu fördern.
     

Nach Typ wird der Markt für Veterinärpharmakovigilanz in die Segmente interne Dienstleistungen und ausgelagerte Dienstleistungen unterteilt. Das Segment der internen Dienstleistungen wird bis Ende 2032 voraussichtlich ein Volumen von 1,6 Milliarden US-Dollar erreichen.
 

  • Interne Pharmakovigilanz-Dienstleistungen können langfristig kostengünstiger sein als Outsourcing. Unternehmen können die wiederkehrenden Kosten externer Dienstleister vermeiden und vorhandene Ressourcen und Infrastruktur nutzen, was das Wachstum des Segments fördert.
     
  • Darüber hinaus bieten interne Dienstleistungen eine bessere Kontrolle über Pharmakovigilanz-Aktivitäten. Unternehmen können Prozesse und Systeme auf ihre spezifischen Anforderungen zuschneiden und so sicherstellen, dass die besonderen Merkmale ihrer Produkte und Märkte berücksichtigt werden.
     
  • Außerdem können Unternehmen durch die interne Durchführung der Pharmakovigilanz sensible Daten besser kontrollieren, das Risiko von Datenschutzverletzungen verringern und die Einhaltung von Datenschutzvorschriften sicherstellen.
     

Nach Endnutzer wird der Markt für Veterinärpharmakovigilanz in Tierkliniken, Veterinärunternehmen sowie akademische Einrichtungen und Forschungsinstitute unterteilt. Für das Segment der Veterinärunternehmen wird für den Zeitraum 2024–2032 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 13 % erwartet.
 

  • Fortschritte in der Biotechnologie und Pharmazie haben zur Entwicklung innovativer Tierarzneimittel und Impfstoffe geführt und damit den Bedarf an wirksamen Pharmakovigilanzsystemen zur Überwachung dieser neuen Produkte erhöht. Auch digitale Tools und Software für die Datenerfassung und -analyse in der Pharmakovigilanz verbessern die Effizienz und Genauigkeit der Sicherheitsüberwachung.
     
  • Darüber hinaus erhöht die Expansion von Tierarzneimittelunternehmen in Schwellenländer den Bedarf an umfassenden Pharmakovigilanzsystemen, um unterschiedliche regulatorische Anforderungen zu erfüllen und die Produktsicherheit in verschiedenen Regionen zu überwachen. Diese Integration unterstützt eine bessere Koordination der Versorgung und deren Kontinuität. 

 

Markt für veterinärmedizinische Pharmakovigilanz in Nordamerika, 2021–2032 (Millionen US-Dollar)
Markt für veterinärmedizinische Pharmakovigilanz in Nordamerika, 2021–2032 (Millionen US-Dollar)

2023 erreichte Nordamerika einen beträchtlichen Marktanteil von 46,2 % am globalen Markt für veterinärmedizinische Pharmakovigilanz und dürfte während des gesamten Prognosezeitraums eine dominante Stellung einnehmen.
 

  • Die zunehmende Zahl von Haustieren hat zu höheren Ausgaben für tierärztliche Versorgung und Produkte geführt. Dazu zählen auch verstärkte Ausgaben für die Sicherheit und Wirksamkeit von Tierarzneimitteln, was den Bedarf an Pharmakovigilanz erhöht.
     
  • Darüber hinaus stellen Aufsichtsbehörden wie die U.S. Food and Drug Administration (FDA) und die Canadian Food Inspection Agency (CFIA) strenge Anforderungen an die Überwachung von Tierarzneimitteln nach ihrer Zulassung. Dieser regulatorische Rahmen macht robuste Pharmakovigilanzsysteme erforderlich, um die Einhaltung der Vorschriften sicherzustellen, und treibt dadurch das Marktwachstum an.
     
  • Darüber hinaus beinhalten Haustierkrankenversicherungen zunehmend Leistungen bei unerwünschten Arzneimittelwirkungen und anderen gesundheitlichen Problemen. Dieser Trend unterstützt das Wachstum des Pharmakovigilanzmarktes, da Versicherer umfassende Überwachungs- und Meldesysteme verlangen. Somit trug der oben genannte Faktor zur dominanten Stellung Nordamerikas auf dem Markt bei.
     

Deutschland wird im europäischen Markt für veterinärmedizinische Pharmakovigilanz die höchste Wachstumsrate verzeichnen.
 

  • Die EMA schreibt für Tierarzneimittel in der gesamten Europäischen Union, einschließlich Deutschland, strenge Pharmakovigilanzanforderungen vor. Die Einhaltung dieser Vorschriften gewährleistet die Sicherheit und Wirksamkeit von Tierarzneimitteln und treibt dadurch das Marktwachstum an.
     
  • Darüber hinaus steigert die Einführung digitaler Technologien, etwa elektronischer Meldesysteme und Datenbanken zur Überwachung unerwünschter Ereignisse, die Effizienz von Pharmakovigilanzaktivitäten. Diese Fortschritte unterstützen das Marktwachstum, indem sie die Datenerfassung und -analyse verbessern und dadurch das Marktwachstum im Land fördern.
     

Der Markt für veterinärmedizinische Pharmakovigilanzbehandlungen im asiatisch-pazifischen Raum dürfte im Prognosezeitraum mit einer signifikanten durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 13,1 % wachsen.
 

  • Die Regierungen der Region führen Vorschriften für die Zulassung und Überwachung von Tierarzneimitteln ein. Aufsichtsbehörden wie die Australian Pesticides and Veterinary Medicines Authority (APVMA) und die National Medical Products Administration (NMPA) in China betonen die Bedeutung der Pharmakovigilanz.
     
  • Darüber hinaus treiben erhebliche Investitionen von Pharmaunternehmen in Forschung und Entwicklung zur Entwicklung neuer Tierarzneimittel den Bedarf an umfassenden Pharmakovigilanzsystemen voran, um die Arzneimittelsicherheit zu gewährleisten.
     

Marktanteil im Markt für veterinärmedizinische Pharmakovigilanz

Der Markt ist von intensivem Wettbewerb zwischen wichtigen Marktteilnehmern geprägt, die ihre Marktpräsenz ausbauen wollen. Führende Unternehmen konzentrieren sich auf strategische Initiativen wie Fusionen, Übernahmen und Partnerschaften, um ihre Marktposition zu stärken. Diese Maßnahmen zielen darauf ab, ihr Dienstleistungsangebot zu erweitern, ihre geografische Reichweite auszubauen und in fortschrittliche Technologien zu investieren.
 

Unternehmen im Veterinärpharmakovigilanzmarkt

Zu den bedeutenden Unternehmen der Veterinärpharmakovigilanzbranche zählen:

  • Accenture
  • ArisGlobal
  • Azierta Contract Science Support Consulting
  • Biologit
  • Covetrus, Inc.
  • Ennov
  • Indivitrus
  • Knoell
  • Leon Research
  • Medfiles
  • PQE Group
  • Sarjen Systems Pvt. Ltd
  • Teknofarma
  • TekroLab
     

Branchennachrichten zur Veterinärpharmakovigilanz:

  • Im Januar 2022 führte die EMA ein verbessertes Pharmakovigilanzsystem für Tierarzneimittel ein. EVVet wurde entsprechend der Verordnung über Tierarzneimittel geändert und erfüllt die Meldeanforderungen, die von der Veterinärkonferenz zur Harmonisierung (VICH) entwickelt wurden. Dies unterstützte die Regulierungsbehörden dabei, Tierarzneimittel besser zu regulieren.
     

Der Marktforschungsbericht zur Veterinärpharmakovigilanz umfasst eine detaillierte Analyse der Branche mit Schätzungen und Prognosen zu den Umsätzen in Millionen US-Dollar von 2021 bis 2032 für die folgenden Segmente:

Markt nach Lösung

  • Software
  • Dienstleistungen
    • Kernleistungen
      • Signalerkennung
      • Bearbeitung von ICSR-Fällen
      • Risikomanagement
      • Sammelmeldungen
      • Sonstige Kernleistungen
    • Beratungsleistungen
      • Implementierung von Sicherheitsdatenbanken
      • PV-Strategie und Betriebsmodell
      • Audit-Risikoanalyse
      • Sonstige Beratungsleistungen

Markt nach Tierart

  • Heimtiere
  • Nutztiere
  • Sonstige Tierarten

Markt nach Typ

  • Intern
  • Ausgelagert

Markt nach Endnutzer

  • Tierkliniken
  • Veterinärunternehmen
  • Akademische Einrichtungen und Forschungsinstitute

Die oben genannten Informationen beziehen sich auf die folgenden Regionen und Länder:

  • Nordamerika
    • USA
    • Kanada
  • Europa
    • Deutschland
    • Vereinigtes Königreich
    • Frankreich
    • Italien
    • Spanien
    • Niederlande
    • Übriges Europa
  • Asien-Pazifik
    • Japan
    • China
    • Indien
    • Australien
    • Südkorea
    • Übriges Asien-Pazifik
  • Lateinamerika
    • Brasilien
    • Mexiko
    • Übriges Lateinamerika
  • Mittlerer Osten und Afrika
    • Südafrika
    • Saudi-Arabien
    • VAE
    • Übriger Mittlerer Osten und Afrika

 

Autoren:  Monali Tayade , Sampada Kulkarni

Häufig gestellte Fragen (FAQs):

Der Markt für veterinärmedizinische Pharmakovigilanz wurde 2023 auf 814,4 Millionen US-Dollar bewertet und wird von 2024 bis 2032 aufgrund der zunehmenden Häufigkeit verschiedener Tierkrankheiten mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 12,7 % wachsen.
Das Segment der Haustiere hielt 2023 einen Marktanteil von 64,1 %, was auf die kontinuierlichen Fortschritte in der Veterinärmedizin zurückzuführen war.
Der nordamerikanische Markt für veterinärmedizinische Pharmakovigilanz erreichte 2023 einen Marktanteil von 46,2 %, was auf den Anstieg der Haustierhaltung zurückzuführen ist.
Accenture, ArisGlobal, Azierta Contract Science Support Consulting, Biologit, Covetrus, Inc., Ennov, Indivitrus, Knoell, Leon Research und Medfiles unter anderem.

Forschungsmethodik, Datenquellen und Validierungsprozess

Dieser Bericht beruht auf einem strukturierten Forschungsprozess, der direkte Gespräche mit Branchenakteuren, eigene Modellierung und eine sorgfältige Gegenprüfung miteinander verbindet. Er stützt sich nicht allein auf Sekundärrecherche.

Unser Forschungsprozess in 6 Schritten

  1. 1. Forschungsdesign und fachliche Begleitung durch Analysten

    Die Forschungsmethodik von GMI basiert auf menschlicher Fachkompetenz, sorgfältiger Validierung und vollständiger Transparenz. Jede Erkenntnis, Trendanalyse und Prognose in unseren Berichten wird von erfahrenen Analysten erarbeitet, die die Besonderheiten Ihres Marktes verstehen.

    Unser Ansatz verbindet umfassende Primärforschung durch direkten Austausch mit Branchenakteuren und Fachleuten mit fundierter Sekundärforschung aus verifizierten weltweiten Quellen. Mithilfe quantifizierter Wirkungsanalysen erstellen wir belastbare Prognosen und gewährleisten zugleich die Rückverfolgbarkeit von den ursprünglichen Datenquellen bis zu den endgültigen Ergebnissen.

  2. 2. Primärforschung

    Die Primärforschung bildet das Rückgrat unserer Methodik und trägt rund 80 % zu den gewonnenen Erkenntnissen bei. Durch den direkten Austausch mit Branchenakteuren sichern wir Genauigkeit und Analysetiefe. Unser strukturiertes Interviewprogramm umfasst regionale und globale Märkte und bezieht Beiträge von Führungskräften der obersten Ebene, Mitgliedern der Geschäftsleitung und Fachleuten ein. Diese Gespräche liefern strategische, operative und technische Perspektiven und ermöglichen ausgewogene Erkenntnisse und verlässliche Marktprognosen.

  3. 3. Data Mining und Marktanalyse

    Data Mining ist ein wichtiger Bestandteil unseres Forschungsprozesses und macht rund 20 % unserer gesamten Methodik aus. Anhand der Umsatzanteile führender Unternehmen analysieren wir die Marktstruktur, erkennen Branchentrends und bewerten makroökonomische Faktoren. Relevante Daten aus kostenpflichtigen und frei zugänglichen Quellen werden zu einer verlässlichen Datenbank zusammengeführt. Diese Informationen unterstützen die Primärforschung und die Ermittlung der Marktgröße; wichtige Akteure wie Händler, Hersteller und Verbände überprüfen die Ergebnisse.

  4. 4. Ermittlung der Marktgröße

    Wir ermitteln die Marktgröße nach einem Bottom-up-Ansatz. Ausgangspunkt sind Unternehmensumsätze, die direkt in Primärinterviews erhoben werden, sowie Produktionsmengen der Hersteller und Angaben zu Installationen oder Implementierungen. Diese Daten werden über die regionalen Märkte hinweg zusammengeführt, um eine globale Schätzung abzuleiten, die auf der tatsächlichen Branchenaktivität beruht.

  5. 5. Prognosemodell und zentrale Annahmen

    Jede Prognose dokumentiert ausdrücklich:

    • ✓ Zentrale Wachstumstreiber und deren angenommene Auswirkungen

    • ✓ Wachstumshemmende Faktoren und Szenarien zur Abschwächung ihrer Wirkung

    • ✓ Regulatorische Annahmen und das Risiko von Politikwechseln

    • ✓ Parameter der Technologieadoptionskurve

    • ✓ Makroökonomische Annahmen (BIP-Wachstum, Inflation, Wechselkurse)

    • ✓ Wettbewerbsdynamik und Erwartungen zu Markteintritten und -austritten

  6. 6. Validierung und Qualitätssicherung

    In der Schlussphase prüfen Fachleute die gefilterten Daten manuell, um Nuancen und Kontextfehler zu erkennen, die automatisierte Systeme möglicherweise übersehen. Diese fachliche Prüfung bildet eine entscheidende zusätzliche Ebene der Qualitätssicherung und stellt sicher, dass die Daten den Forschungszielen und fachspezifischen Standards entsprechen.

    Unser dreistufiger Validierungsprozess sorgt für eine möglichst hohe Zuverlässigkeit der Daten:

    • ✓ Statistische Validierung

    • ✓ Validierung durch Fachleute

    • ✓ Abgleich mit der Marktrealität

Vertrauen und Glaubwürdigkeit

10+
Jahre am Markt
Kontinuierliche Leistungen seit der Gründung
A+
BBB-Akkreditierung
Professionelle Standards und Kundenzufriedenheit
ISO
Zertifizierte Qualität
Unternehmen mit Zertifizierung nach ISO 9001:2015
150+
Research-Analysten
In mehr als 20 Branchen tätig
95%
Kundenbindung
Wert einer fünfjährigen Kundenbeziehung

Verifizierte Datenquellen

  • Fachpublikationen

    Branchenzeitschriften, Fachpublikationen und spezialisierte Medien

  • Branchendatenbanken

    Eigene und externe Marktdatenbanken

  • RRegulatorische Einreichungen

    Staatliche Beschaffungsunterlagen und Dokumente zur Regierungspolitik

  • Wissenschaftliche Forschung

    Universitätsstudien und Berichte spezialisierter Forschungsinstitute

  • Unternehmensberichte

    Geschäftsberichte, Investorenpräsentationen und Einreichungen

  • Experteninterviews

    Führungskräfte der obersten Ebene, Einkaufsverantwortliche und technische Fachleute

  • GMI-Archiv

    Mehr als 13.000 veröffentlichte Studien in über 20 Branchen

  • Handelsdaten

    Import- und Exportmengen, HS-Codes und Zolldaten

Untersuchte und bewertete Parameter

Jeder Datenpunkt in diesem Bericht wird durch Primärinterviews, echte Bottom-up-Modellierung und sorgfältige Gegenprüfungen validiert. Erfahren Sie mehr über unseren Forschungsprozess →

Autoren:  Monali Tayade, Sampada Kulkarni
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