Autoren:
Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani
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Pharmakovigilanzmarkt Größe und Anteil 2023 to 2032
Berichts-ID: GMI853
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Veröffentlichungsdatum: May 2023
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Berichtsformat: PDF/Excel/Armaturenbrett/Plattform
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Pharmakovigilanzmarkt
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Pharmakovigilanz Marktgröße
Pharmakovigilanz Die Marktgröße lag 2022 bei über 8,5 Mrd. USD. Angesichts des steigenden Bedarfs an neuen Medikamenten auf der ganzen Welt wird der Markt von 2023 bis 2032 mit über 8,5 % CAGR wachsen.
Wichtigste Erkenntnisse zum Pharmakovigilanz-Markt
Marktgröße & Wachstum
Wichtigste Markttriebfedern
Herausforderungen
Die zunehmende Prävalenz chronischer Erkrankungen wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes, Krebs und andere haben die Verwendung von Medikamenten für das Krankheitsmanagement erhöht. Je nach CDC werden jedes Jahr allein in den USA über 795.000 Fälle von Schlaganfall diagnostiziert. Dies hat die Anzahl der unerwünschten Arzneimittelreaktionen (ADR) erhöht und das Bewusstsein für seine potenziellen Gesundheitsrisiken generiert. Viele Regierungen auf der ganzen Welt investieren riesige Mengen in die Pharmakovigilanz, um ADRs zu erkennen, zu verstehen und zu verhindern, die den Marktfortschritt vorantreiben werden.
Ein akuter Mangel an Fachkräften im Gesundheitswesen stellt jedoch Herausforderungen bei der Umsetzung von Pharmakovigilanzpraktiken dar. Pharmakovigilanzsysteme beobachten oft Probleme in Bezug auf Produktqualität und gefälschte und gefälschte medizinische Produkte, die die Überwachung der Drogensicherheit teuer und komplex macht. Die hohen Kosten dieser Systeme und der Mangel an qualifizierten Fachkräften im Gesundheitswesen können die Nachfrage nach Pharmakovigilanzdienstleistungen in niedrigen und mittleren Einkommenswirtschaften begrenzen.
COVID-19 Wirkung
Die COVID-19 Pandemie wirkte sich positiv auf den Pharmakovigilanzmarkt aus, da sie den Bedarf an Impfstoffentwicklung und Arzneimitteltests erhöht. Viele Regulierungsbehörden, Gesundheitsorganisationen und Pharma-Giganten wie Pfizer haben einen Deal mit Pharmakovigilanz-Anbietern gemacht, um die Wirksamkeit und Sicherheit von COVID-19-Impfstoffen zu bewerten. Darüber hinaus wurden in vielen Ländern negative Drogenereignisse aufgrund von COVID-19-Impfstoffen verstärkte die Staatsausgaben für Pharmakovigilanz und ähnliche Drogensicherheitsmaßnahmen.
Pharmakovigilanz Markttrends
Outsourcing von Pharmakovigilanzdienstleistungen ist einer der wichtigsten Trends, die das Wachstum der Industrie vorantreiben. Dies ist auf mehrere Vorteile verbunden mit Outsourcing einschließlich Zugang zu Fachwissen, regulatorische Compliance, Kosteneffizienz, Fokus auf Kernkompetenzen und Skalierbarkeit. Viele Pharmaunternehmen entscheiden sich für die Auftragsvergabe von Pharmakovigilanzdiensten als eine kostengünstige Möglichkeit, die Drogensicherheitsverpflichtungen einzuhalten und gleichzeitig den Kerngeschäftsbetrieb stark zu betonen.
Pharmakovigilanz Marktanalyse
Typisch ist der Pharmakovigilanzmarkt in Software und Service unterteilt. Das Softwaresegment wird bis 2032 mehr als 13 Milliarden US-Dollar betragen. Die in der Pharmakovigilanz verwendete Software hilft bei der Verwaltung kritischer Medikamentensicherheitsdaten und bei der Berichterstattung über negative Arzneimittelreaktionen an Regulierungsbehörden. Die zunehmenden Anstrengungen der Branchenakteure zur Einführung fortschrittlicher Software-Funktionen werden die Segmenterweiterung unterstützen.
Zum Beispiel, Im Februar 2022, Cognizant, ein Informationstechnologie-Gigant, mit Medable Inc., ein Health-Tech-Unternehmen, gemeinsam bieten klinische Forschungslösungen mit Medables SaaS-Plattform für dezentrale klinische Studien. Diese Partnerschaft wird den Sponsoren im Zusammenhang mit ihren regulatorischen Einreichungen operative Unterstützung bieten und bei Pharmakovigilanzfunktionen helfen.
Basierend auf klinischer Testphase, dem Pharmakovigilanzmarkt in vorklinisch, Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase klassifiziert wird 4. Das Segment Phase 4 lag 2022 über 75%. Phase 4 klinische Studien führen dazu, die Wirksamkeit von Medikamenten in realen Situationen für langfristige Risiken und seltene Nebenwirkungen zu testen. Die meisten Drogen zeigen in dieser Phase oft negative Ergebnisse, da sie in großen Populationen vor dem Marketing verabreicht werden. Überraschende Fälle von negativen Drogenreaktionen haben die Staatsausgaben für klinische Studien in Phase 4 erhöht, wodurch lukrative Perspektiven für die Marktlandschaft geschaffen werden.
Der Marktanteil der Pharmakovigilanz in Nordamerika lag im Jahr 2022 über 37 %. Die steigenden Investitionen von Akteuren und Regierungen in der Drogenentwicklung tragen zur regionalen Industrieentwicklung bei. Im September 2022 kündigte die US-Abteilung für Gesundheits- und Humandienstleistungen an, dass sie 40 Millionen US-Dollar für die Erweiterung der Bio-Hersteller für pharmazeutische Wirkstoffe und andere Ausgangsstoffe für die Herstellung von essentiellen Medikamenten investieren wird. Darüber hinaus trägt die starke Präsenz von Industrieriesen wie IBM, United BioSource LLC und anderen auch zum Branchenwachstum in Nordamerika bei.
Pharmakovigilanz Marktanteil
Nachrichten der Pharmakovigilanzindustrie:
Der Pharmakovigilanzmarktforschungsbericht umfasst eine eingehende Erfassung der Industrie mit Schätzungen und Prognosen in Bezug auf Umsatz in USD von 2018 bis 2032 für folgende Segmente: Marktgröße, nach Typ
Marktgröße, Durch klinische Testphase
Marktgröße, von Service Provider
Marktgröße, Durch Endverwendung
Die vorstehenden Angaben sind für die folgenden Regionen und Länder angegeben:
Häufig gestellte Fragen (FAQs):
Forschungsmethodik, Datenquellen und Validierungsprozess
Dieser Bericht beruht auf einem strukturierten Forschungsprozess, der direkte Gespräche mit Branchenakteuren, eigene Modellierung und eine sorgfältige Gegenprüfung miteinander verbindet. Er stützt sich nicht allein auf Sekundärrecherche.
Unser Forschungsprozess in 6 Schritten
1. Forschungsdesign und fachliche Begleitung durch Analysten
Die Forschungsmethodik von GMI basiert auf menschlicher Fachkompetenz, sorgfältiger Validierung und vollständiger Transparenz. Jede Erkenntnis, Trendanalyse und Prognose in unseren Berichten wird von erfahrenen Analysten erarbeitet, die die Besonderheiten Ihres Marktes verstehen.
Unser Ansatz verbindet umfassende Primärforschung durch direkten Austausch mit Branchenakteuren und Fachleuten mit fundierter Sekundärforschung aus verifizierten weltweiten Quellen. Mithilfe quantifizierter Wirkungsanalysen erstellen wir belastbare Prognosen und gewährleisten zugleich die Rückverfolgbarkeit von den ursprünglichen Datenquellen bis zu den endgültigen Ergebnissen.
2. Primärforschung
Die Primärforschung bildet das Rückgrat unserer Methodik und trägt rund 80 % zu den gewonnenen Erkenntnissen bei. Durch den direkten Austausch mit Branchenakteuren sichern wir Genauigkeit und Analysetiefe. Unser strukturiertes Interviewprogramm umfasst regionale und globale Märkte und bezieht Beiträge von Führungskräften der obersten Ebene, Mitgliedern der Geschäftsleitung und Fachleuten ein. Diese Gespräche liefern strategische, operative und technische Perspektiven und ermöglichen ausgewogene Erkenntnisse und verlässliche Marktprognosen.
3. Data Mining und Marktanalyse
Data Mining ist ein wichtiger Bestandteil unseres Forschungsprozesses und macht rund 20 % unserer gesamten Methodik aus. Anhand der Umsatzanteile führender Unternehmen analysieren wir die Marktstruktur, erkennen Branchentrends und bewerten makroökonomische Faktoren. Relevante Daten aus kostenpflichtigen und frei zugänglichen Quellen werden zu einer verlässlichen Datenbank zusammengeführt. Diese Informationen unterstützen die Primärforschung und die Ermittlung der Marktgröße; wichtige Akteure wie Händler, Hersteller und Verbände überprüfen die Ergebnisse.
4. Ermittlung der Marktgröße
Wir ermitteln die Marktgröße nach einem Bottom-up-Ansatz. Ausgangspunkt sind Unternehmensumsätze, die direkt in Primärinterviews erhoben werden, sowie Produktionsmengen der Hersteller und Angaben zu Installationen oder Implementierungen. Diese Daten werden über die regionalen Märkte hinweg zusammengeführt, um eine globale Schätzung abzuleiten, die auf der tatsächlichen Branchenaktivität beruht.
5. Prognosemodell und zentrale Annahmen
Jede Prognose dokumentiert ausdrücklich:
✓ Zentrale Wachstumstreiber und deren angenommene Auswirkungen
✓ Wachstumshemmende Faktoren und Szenarien zur Abschwächung ihrer Wirkung
✓ Regulatorische Annahmen und das Risiko von Politikwechseln
✓ Parameter der Technologieadoptionskurve
✓ Makroökonomische Annahmen (BIP-Wachstum, Inflation, Wechselkurse)
✓ Wettbewerbsdynamik und Erwartungen zu Markteintritten und -austritten
6. Validierung und Qualitätssicherung
In der Schlussphase prüfen Fachleute die gefilterten Daten manuell, um Nuancen und Kontextfehler zu erkennen, die automatisierte Systeme möglicherweise übersehen. Diese fachliche Prüfung bildet eine entscheidende zusätzliche Ebene der Qualitätssicherung und stellt sicher, dass die Daten den Forschungszielen und fachspezifischen Standards entsprechen.
Unser dreistufiger Validierungsprozess sorgt für eine möglichst hohe Zuverlässigkeit der Daten:
✓ Statistische Validierung
✓ Validierung durch Fachleute
✓ Abgleich mit der Marktrealität
Vertrauen und Glaubwürdigkeit
Verifizierte Datenquellen
Fachpublikationen
Branchenzeitschriften, Fachpublikationen und spezialisierte Medien
Branchendatenbanken
Eigene und externe Marktdatenbanken
RRegulatorische Einreichungen
Staatliche Beschaffungsunterlagen und Dokumente zur Regierungspolitik
Wissenschaftliche Forschung
Universitätsstudien und Berichte spezialisierter Forschungsinstitute
Unternehmensberichte
Geschäftsberichte, Investorenpräsentationen und Einreichungen
Experteninterviews
Führungskräfte der obersten Ebene, Einkaufsverantwortliche und technische Fachleute
GMI-Archiv
Mehr als 13.000 veröffentlichte Studien in über 20 Branchen
Handelsdaten
Import- und Exportmengen, HS-Codes und Zolldaten
Untersuchte und bewertete Parameter
Jeder Datenpunkt in diesem Bericht wird durch Primärinterviews, echte Bottom-up-Modellierung und sorgfältige Gegenprüfungen validiert. Erfahren Sie mehr über unseren Forschungsprozess →