Auteurs:
Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani
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Marché de la pharmacovigilance Taille et part 2023 to 2032
ID du rapport: GMI853
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Date de publication: May 2023
|
Format du rapport: PDF/Excel/Tableau de bord/Plateforme
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Marché de la pharmacovigilance
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Marché de la pharmacovigilance
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Pharmacovigilance Taille du marché
Pharmacovigilance La taille du marché dépassait les 8,5 milliards de dollars en 2022. Animé par le besoin croissant de nouveaux médicaments à travers le monde, le marché devrait croître de plus de 8,5 % du TCAC de 2023 à 2032.
Principaux enseignements du marché de la pharmacovigilance
Taille et croissance du marché
Principaux moteurs du marché
Défis
La prévalence croissante de troubles chroniques comme les maladies cardiovasculaires, le diabète, le cancer et d'autres maladies a augmenté l'utilisation de médicaments pour la prise en charge des maladies. Selon les CDC, plus de 795 000 cas d'AVC sont diagnostiqués chaque année aux États-Unis seulement. Cela a augmenté le nombre d'effets indésirables des médicaments (EI) et suscité une prise de conscience de ses risques potentiels pour la santé. De nombreux gouvernements du monde entier investissent d'énormes sommes dans la pharmacovigilance pour détecter, comprendre et prévenir les effets indésirables, ce qui favorisera les progrès du marché.
Cependant, une pénurie aiguë de professionnels de la santé qualifiés pose des défis à la mise en oeuvre des pratiques de pharmacovigilance. Les systèmes de pharmacovigilance sont souvent témoins de problèmes liés à la qualité du produit et de produits médicaux falsifiés et contrefaits, ce qui rend la surveillance de l'innocuité des médicaments coûteuse et complexe. Le coût élevé de ces systèmes et la pénurie de professionnels de la santé qualifiés peuvent limiter la demande de services de pharmacovigilance dans les économies à faible revenu et à revenu intermédiaire.
COVID-19 Impact
La pandémie de COVID-19 a eu un impact positif sur le marché de la pharmacovigilance, car elle a accru les besoins en matière de développement de vaccins et de dépistage des médicaments. De nombreux organismes de réglementation, organismes de santé et géants pharmaceutiques comme Pfizer ont conclu un accord avec des fournisseurs de pharmacovigilance pour évaluer l'efficacité et l'innocuité des vaccins COVID-19. De plus, les effets indésirables des médicaments signalés dans de nombreux pays en raison des vaccins COVID-19 ont encore augmenté les dépenses publiques consacrées à la pharmacovigilance et aux mesures similaires de sécurité des médicaments.
Pharmacovigilance Tendances du marché
L'externalisation des services de pharmacovigilance est l'une des principales tendances à la croissance de l'industrie. Cela est dû à plusieurs avantages associés à l'externalisation, notamment l'accès à l'expertise, la conformité à la réglementation, l'efficacité économique, l'accent sur les compétences de base et l'évolutivité. De nombreuses entreprises pharmaceutiques optent pour l'externalisation sous contrat des services de pharmacovigilance comme moyen rentable de se conformer aux obligations en matière de sécurité des médicaments tout en mettant fortement l'accent sur les activités de base.
Pharmacovigilance Analyse du marché
En termes de type, le marché de la pharmacovigilance est divisé en logiciels et services. Le segment logiciel sera de plus de 13 milliards de dollars en 2032. Le logiciel utilisé dans la pharmacovigilance aide à gérer les données essentielles sur l'innocuité des médicaments et les exigences de déclaration des effets indésirables des médicaments aux autorités réglementaires. Les efforts croissants déployés par les acteurs de l'industrie en vue d'introduire des capacités avancées de logiciels contribueront à l'expansion du segment.
Par exemple, en février 2022, Cognizant, un géant de la technologie de l'information, s'est associé à Medable Inc., une entreprise de technologie de la santé, pour offrir conjointement des solutions de recherche clinique utilisant Medable essais cliniques. Ce partenariat offrira un soutien opérationnel aux promoteurs de leurs présentations réglementaires et contribuera aux fonctions de pharmacovigilance.
D'après la phase d'essai clinique, le marché de la pharmacovigilance est classé en phase préclinique, phase 1, phase 2, phase 3, et phase 4. Le segment de la phase 4 dépassait 75 % en 2022. Les essais cliniques de phase 4 consistent à tester l'efficacité des médicaments en situation réelle pour tous les risques à long terme et les effets secondaires rares. La plupart des médicaments ont souvent des résultats négatifs dans cette phase puisqu'ils sont administrés dans de grandes populations avant leur commercialisation. L'augmentation des cas d'effets indésirables des médicaments a augmenté les dépenses publiques consacrées aux essais cliniques de phase 4, créant ainsi des perspectives lucratives pour le marché.
Au niveau régional, la part de marché de la pharmacovigilance en Amérique du Nord dépassait 37 % en 2022. Les investissements croissants des acteurs de l'industrie et des gouvernements dans le développement des médicaments contribuent au développement de l'industrie régionale. En septembre 2022, le Department of Health and Human Services des États-Unis a annoncé qu'il investirait 40 millions de dollars pour l'expansion de la biofabrication d'ingrédients pharmaceutiques actifs et d'autres matières premières nécessaires à la production de médicaments essentiels. De plus, la forte présence de géants de l'industrie comme IBM, United BioSource LLC et d'autres contribuent également à la croissance de l'industrie en Amérique du Nord.
Pharmacovigilance Part de marché
Nouvelles de l'industrie de la pharmacovigilance:
Le rapport d'étude de marché de pharmacovigilance comprend une couverture approfondie de l'industrie avec des estimations et des prévisions en termes de revenus en USD de 2018 à 2032, pour les segments suivants: Taille du marché, par type
Taille du marché, par phase d'essai clinique
Taille du marché, par fournisseur de services
Taille du marché, selon l'utilisation finale
Les informations ci-dessus sont fournies pour les régions et les pays suivants:
Questions fréquemment posées (FAQs):
Méthodologie de recherche, sources de données et processus de validation
Ce rapport repose sur un processus de recherche structuré, fondé sur des échanges directs avec les acteurs du secteur, une modélisation propriétaire et des vérifications croisées rigoureuses. Il ne se limite pas à une recherche documentaire.
Notre processus de recherche en 6 étapes
1. Conception de l'étude et supervision par les analystes
La méthodologie de recherche de GMI s'appuie sur l'expertise humaine, une validation rigoureuse et une transparence totale. Chaque résultat, analyse de tendance et prévision figurant dans nos rapports est élaboré par des analystes expérimentés qui comprennent les particularités de votre marché.
Notre approche associe une vaste recherche primaire, menée par des échanges directs avec les acteurs et experts du secteur, à une recherche secondaire approfondie provenant de sources mondiales vérifiées. Nous appliquons une analyse quantitative des effets pour établir des prévisions fiables, tout en assurant la traçabilité des sources de données initiales jusqu'aux conclusions finales.
2. Recherche primaire
La recherche primaire constitue le socle de notre méthodologie et contribue à près de 80 % de l'ensemble des conclusions. Elle repose sur des échanges directs avec les acteurs du secteur pour garantir la précision et la profondeur de l'analyse. Notre programme structuré d'entretiens couvre les marchés régionaux et mondiaux et recueille les contributions de cadres dirigeants, de directeurs et d'experts du domaine. Ces échanges apportent des perspectives stratégiques, opérationnelles et techniques, permettant des analyses équilibrées et des prévisions de marché fiables.
3. Exploration des données et analyse de marché
L'exploration des données est une composante essentielle de notre processus de recherche et représente près de 20 % de la méthodologie globale. L'analyse des parts de chiffre d'affaires des principaux acteurs nous permet d'étudier la structure du marché, de repérer les tendances sectorielles et d'évaluer les facteurs macroéconomiques. Nous recueillons des données pertinentes auprès de sources payantes et gratuites afin de constituer une base de données fiable. Ces informations sont intégrées à la recherche primaire et à l'estimation de la taille du marché, puis validées auprès d'acteurs clés tels que les distributeurs, les fabricants et les associations professionnelles.
4. Estimation de la taille du marché
Nous estimons la taille du marché selon une approche ascendante. Le point de départ est constitué des chiffres d'affaires recueillis directement lors des entretiens de recherche primaire, des volumes de production des fabricants et des statistiques d'installation ou de déploiement. Nous agrégeons ensuite ces données par marché régional pour obtenir une estimation mondiale ancrée dans l'activité réelle du secteur.
5. Modèle de prévision et principales hypothèses
Chaque prévision documente explicitement :
✓ Les principaux moteurs de croissance et leur impact supposé
✓ Les facteurs de freinage et les scénarios d'atténuation
✓ Les hypothèses réglementaires et le risque de changement des politiques
✓ Les paramètres de la courbe d'adoption technologique
✓ Les hypothèses macroéconomiques (croissance du PIB, inflation, taux de change)
✓ La dynamique concurrentielle et les perspectives d'entrée et de sortie du marché
6. Validation et assurance qualité
Lors des dernières étapes, des experts du domaine examinent manuellement les données filtrées afin de repérer les nuances et les erreurs de contexte que les systèmes automatisés pourraient manquer. Cette revue spécialisée ajoute un niveau essentiel d'assurance qualité et garantit que les données correspondent aux objectifs de l'étude et aux normes propres au domaine.
Notre processus de validation à trois niveaux vise à garantir la fiabilité maximale des données :
✓ Validation statistique
✓ Validation par des experts
✓ Confrontation à la réalité du marché
Confiance et crédibilité
Sources de données vérifiées
Publications professionnelles
Revues sectorielles, publications professionnelles et médias spécialisés
Bases de données sectorielles
Bases de données de marché propriétaires et tierces
Documents réglementaires déposés
Archives des marchés publics et documents d'orientation politique
Recherche académique
Études universitaires et rapports d'instituts spécialisés
Rapports d'entreprises
Rapports annuels, présentations aux investisseurs et documents déposés
Entretiens avec des experts
Cadres dirigeants, responsables des achats et spécialistes techniques
Archives de GMI
Plus de 13 000 études publiées couvrant plus de 20 secteurs d'activité
Données commerciales
Volumes d'importation et d'exportation, codes SH et données douanières
Paramètres étudiés et évalués
Chaque donnée de ce rapport est validée au moyen d'entretiens de recherche primaire, d'une véritable modélisation ascendante et de vérifications croisées rigoureuses. Découvrez notre processus de recherche →