Pharmacovigilance Taille du marché

Pharmacovigilance La taille du marché dépassait les 8,5 milliards de dollars en 2022. Animé par le besoin croissant de nouveaux médicaments à travers le monde, le marché devrait croître de plus de 8,5 % du TCAC de 2023 à 2032.

La prévalence croissante de troubles chroniques comme les maladies cardiovasculaires, le diabète, le cancer et d'autres maladies a augmenté l'utilisation de médicaments pour la prise en charge des maladies. Selon les CDC, plus de 795 000 cas d'AVC sont diagnostiqués chaque année aux États-Unis seulement. Cela a augmenté le nombre d'effets indésirables des médicaments (EI) et suscité une prise de conscience de ses risques potentiels pour la santé. De nombreux gouvernements du monde entier investissent d'énormes sommes dans la pharmacovigilance pour détecter, comprendre et prévenir les effets indésirables, ce qui favorisera les progrès du marché.

Cependant, une pénurie aiguë de professionnels de la santé qualifiés pose des défis à la mise en oeuvre des pratiques de pharmacovigilance. Les systèmes de pharmacovigilance sont souvent témoins de problèmes liés à la qualité du produit et de produits médicaux falsifiés et contrefaits, ce qui rend la surveillance de l'innocuité des médicaments coûteuse et complexe. Le coût élevé de ces systèmes et la pénurie de professionnels de la santé qualifiés peuvent limiter la demande de services de pharmacovigilance dans les économies à faible revenu et à revenu intermédiaire.

COVID-19 Impact

La pandémie de COVID-19 a eu un impact positif sur le marché de la pharmacovigilance, car elle a accru les besoins en matière de développement de vaccins et de dépistage des médicaments. De nombreux organismes de réglementation, organismes de santé et géants pharmaceutiques comme Pfizer ont conclu un accord avec des fournisseurs de pharmacovigilance pour évaluer l'efficacité et l'innocuité des vaccins COVID-19. De plus, les effets indésirables des médicaments signalés dans de nombreux pays en raison des vaccins COVID-19 ont encore augmenté les dépenses publiques consacrées à la pharmacovigilance et aux mesures similaires de sécurité des médicaments.

Pharmacovigilance Tendances du marché

L'externalisation des services de pharmacovigilance est l'une des principales tendances à la croissance de l'industrie. Cela est dû à plusieurs avantages associés à l'externalisation, notamment l'accès à l'expertise, la conformité à la réglementation, l'efficacité économique, l'accent sur les compétences de base et l'évolutivité. De nombreuses entreprises pharmaceutiques optent pour l'externalisation sous contrat des services de pharmacovigilance comme moyen rentable de se conformer aux obligations en matière de sécurité des médicaments tout en mettant fortement l'accent sur les activités de base.

Pharmacovigilance Analyse du marché

En termes de type, le marché de la pharmacovigilance est divisé en logiciels et services. Le segment logiciel sera de plus de 13 milliards de dollars en 2032. Le logiciel utilisé dans la pharmacovigilance aide à gérer les données essentielles sur l'innocuité des médicaments et les exigences de déclaration des effets indésirables des médicaments aux autorités réglementaires. Les efforts croissants déployés par les acteurs de l'industrie en vue d'introduire des capacités avancées de logiciels contribueront à l'expansion du segment.

Par exemple, en février 2022, Cognizant, un géant de la technologie de l'information, s'est associé à Medable Inc., une entreprise de technologie de la santé, pour offrir conjointement des solutions de recherche clinique utilisant Medable essais cliniques. Ce partenariat offrira un soutien opérationnel aux promoteurs de leurs présentations réglementaires et contribuera aux fonctions de pharmacovigilance.

D'après la phase d'essai clinique, le marché de la pharmacovigilance est classé en phase préclinique, phase 1, phase 2, phase 3, et phase 4. Le segment de la phase 4 dépassait 75 % en 2022. Les essais cliniques de phase 4 consistent à tester l'efficacité des médicaments en situation réelle pour tous les risques à long terme et les effets secondaires rares. La plupart des médicaments ont souvent des résultats négatifs dans cette phase puisqu'ils sont administrés dans de grandes populations avant leur commercialisation. L'augmentation des cas d'effets indésirables des médicaments a augmenté les dépenses publiques consacrées aux essais cliniques de phase 4, créant ainsi des perspectives lucratives pour le marché.

Au niveau régional, la part de marché de la pharmacovigilance en Amérique du Nord dépassait 37 % en 2022. Les investissements croissants des acteurs de l'industrie et des gouvernements dans le développement des médicaments contribuent au développement de l'industrie régionale. En septembre 2022, le Department of Health and Human Services des États-Unis a annoncé qu'il investirait 40 millions de dollars pour l'expansion de la biofabrication d'ingrédients pharmaceutiques actifs et d'autres matières premières nécessaires à la production de médicaments essentiels. De plus, la forte présence de géants de l'industrie comme IBM, United BioSource LLC et d'autres contribuent également à la croissance de l'industrie en Amérique du Nord.

Pharmacovigilance Part de marché

• Connaissance
• Société IBM
• ICON plc
• Groupe de développement pharmaceutique, Inc.
• Labcorp Développement des médicaments
• ArisGlobal
• United BioSource LLC

Nouvelles de l'industrie de la pharmacovigilance:

• En novembre 2021, Deloitte a conclu un accord avec Sanofi, une société pharmaceutique française, pour le développement de ConvergeHEALTH SafetyTM, une plate-forme d'admission de cas d'effets indésirables SaaS de nouvelle génération pour la transformation de l'espace de pharmacovigilance. Cette stratégie a aidé l'entreprise à se développer.
• En décembre 2021, Wipro Limited a annoncé le lancement d'un programme de surveillance de la littérature réglementaire pour les entreprises pharmaceutiques en vertu d'un accord de services gérés avec Springer Nature. Cette stratégie a aidé l'entreprise à élargir ses offres de services.

Le rapport d'étude de marché de pharmacovigilance comprend une couverture approfondie de l'industrie avec des estimations et des prévisions en termes de revenus en USD de 2018 à 2032, pour les segments suivants: Taille du marché, par type

• Logiciel
• Services
  • Par processus
    • Services de base
    • Services de conseil
  • Par activité
    • Rapports spontanés
    • Déclaration accrue des effets indésirables des médicaments (EI)
    • Surveillance des événements de la cohorte
    • EHR Mines
    • Autres

Taille du marché, par phase d'essai clinique

• Préclinique
• Phase 1
• Phase 2
• Phase 3
• Phase 4

Taille du marché, par fournisseur de services

• En interne
• Sous-traitance contractuelle

Taille du marché, selon l'utilisation finale

• Sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques
• Sociétés d'appareils médicaux
• Hôpitaux
• Autres

Les informations ci-dessus sont fournies pour les régions et les pays suivants:

• Amérique du Nord
  • États-Unis
  • Canada
• Europe
  • Allemagne
  • Royaume Uni
  • France
  • Italie
  • Espagne
  • Reste de l'Europe
• Asie-Pacifique
  • Chine
  • Inde
  • Japon
  • Australie
  • Reste de l'APAC
• Amérique latine
  • Brésil
  • Mexique
  • Argentine
  • Reste de l'Amérique latine
• Moyen-Orient et Afrique
  • Afrique du Sud
  • Arabie saoudite
  • EAU
  • Qatar
  • Israël
  • Reste du Moyen-Orient et Afrique