Marché de la pharmacovigilance Taille et partage 2023 to 2032
Taille du marché par type (logiciel, service {par processus, par activité [signalement spontané, signalement intensifié des effets indésirables des médicaments, surveillance des événements de cohorte]}), par phase d'essai clinique, fournisseur de services, par utilisation finale, et prévisions.
ID du rapport: GMI853
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Date de publication: May 2023
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Format du rapport: PDF
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Auteurs:
Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani
Pharmacovigilance Taille du marché
Pharmacovigilance La taille du marché dépassait les 8,5 milliards de dollars en 2022. Animé par le besoin croissant de nouveaux médicaments à travers le monde, le marché devrait croître de plus de 8,5 % du TCAC de 2023 à 2032.
Principaux enseignements du marché de la pharmacovigilance
Taille et croissance du marché
Principaux moteurs du marché
Défis
La prévalence croissante de troubles chroniques comme les maladies cardiovasculaires, le diabète, le cancer et d'autres maladies a augmenté l'utilisation de médicaments pour la prise en charge des maladies. Selon les CDC, plus de 795 000 cas d'AVC sont diagnostiqués chaque année aux États-Unis seulement. Cela a augmenté le nombre d'effets indésirables des médicaments (EI) et suscité une prise de conscience de ses risques potentiels pour la santé. De nombreux gouvernements du monde entier investissent d'énormes sommes dans la pharmacovigilance pour détecter, comprendre et prévenir les effets indésirables, ce qui favorisera les progrès du marché.
Cependant, une pénurie aiguë de professionnels de la santé qualifiés pose des défis à la mise en oeuvre des pratiques de pharmacovigilance. Les systèmes de pharmacovigilance sont souvent témoins de problèmes liés à la qualité du produit et de produits médicaux falsifiés et contrefaits, ce qui rend la surveillance de l'innocuité des médicaments coûteuse et complexe. Le coût élevé de ces systèmes et la pénurie de professionnels de la santé qualifiés peuvent limiter la demande de services de pharmacovigilance dans les économies à faible revenu et à revenu intermédiaire.
COVID-19 Impact
La pandémie de COVID-19 a eu un impact positif sur le marché de la pharmacovigilance, car elle a accru les besoins en matière de développement de vaccins et de dépistage des médicaments. De nombreux organismes de réglementation, organismes de santé et géants pharmaceutiques comme Pfizer ont conclu un accord avec des fournisseurs de pharmacovigilance pour évaluer l'efficacité et l'innocuité des vaccins COVID-19. De plus, les effets indésirables des médicaments signalés dans de nombreux pays en raison des vaccins COVID-19 ont encore augmenté les dépenses publiques consacrées à la pharmacovigilance et aux mesures similaires de sécurité des médicaments.
Pharmacovigilance Tendances du marché
L'externalisation des services de pharmacovigilance est l'une des principales tendances à la croissance de l'industrie. Cela est dû à plusieurs avantages associés à l'externalisation, notamment l'accès à l'expertise, la conformité à la réglementation, l'efficacité économique, l'accent sur les compétences de base et l'évolutivité. De nombreuses entreprises pharmaceutiques optent pour l'externalisation sous contrat des services de pharmacovigilance comme moyen rentable de se conformer aux obligations en matière de sécurité des médicaments tout en mettant fortement l'accent sur les activités de base.
Pharmacovigilance Analyse du marché
En termes de type, le marché de la pharmacovigilance est divisé en logiciels et services. Le segment logiciel sera de plus de 13 milliards de dollars en 2032. Le logiciel utilisé dans la pharmacovigilance aide à gérer les données essentielles sur l'innocuité des médicaments et les exigences de déclaration des effets indésirables des médicaments aux autorités réglementaires. Les efforts croissants déployés par les acteurs de l'industrie en vue d'introduire des capacités avancées de logiciels contribueront à l'expansion du segment.
Par exemple, en février 2022, Cognizant, un géant de la technologie de l'information, s'est associé à Medable Inc., une entreprise de technologie de la santé, pour offrir conjointement des solutions de recherche clinique utilisant Medable essais cliniques. Ce partenariat offrira un soutien opérationnel aux promoteurs de leurs présentations réglementaires et contribuera aux fonctions de pharmacovigilance.
D'après la phase d'essai clinique, le marché de la pharmacovigilance est classé en phase préclinique, phase 1, phase 2, phase 3, et phase 4. Le segment de la phase 4 dépassait 75 % en 2022. Les essais cliniques de phase 4 consistent à tester l'efficacité des médicaments en situation réelle pour tous les risques à long terme et les effets secondaires rares. La plupart des médicaments ont souvent des résultats négatifs dans cette phase puisqu'ils sont administrés dans de grandes populations avant leur commercialisation. L'augmentation des cas d'effets indésirables des médicaments a augmenté les dépenses publiques consacrées aux essais cliniques de phase 4, créant ainsi des perspectives lucratives pour le marché.
Au niveau régional, la part de marché de la pharmacovigilance en Amérique du Nord dépassait 37 % en 2022. Les investissements croissants des acteurs de l'industrie et des gouvernements dans le développement des médicaments contribuent au développement de l'industrie régionale. En septembre 2022, le Department of Health and Human Services des États-Unis a annoncé qu'il investirait 40 millions de dollars pour l'expansion de la biofabrication d'ingrédients pharmaceutiques actifs et d'autres matières premières nécessaires à la production de médicaments essentiels. De plus, la forte présence de géants de l'industrie comme IBM, United BioSource LLC et d'autres contribuent également à la croissance de l'industrie en Amérique du Nord.
Pharmacovigilance Part de marché
Nouvelles de l'industrie de la pharmacovigilance:
Le rapport d'étude de marché de pharmacovigilance comprend une couverture approfondie de l'industrie avec des estimations et des prévisions en termes de revenus en USD de 2018 à 2032, pour les segments suivants: Taille du marché, par type
Taille du marché, par phase d'essai clinique
Taille du marché, par fournisseur de services
Taille du marché, selon l'utilisation finale
Les informations ci-dessus sont fournies pour les régions et les pays suivants:
Méthodologie de recherche, sources de données et processus de validation
Ce rapport s'appuie sur un processus de recherche structuré basé sur des conversations directes avec l'industrie, une modélisation propriétaire et une validation croisée rigoureuse, et non pas seulement sur une recherche documentaire.
Notre processus de recherche en 6 étapes
1. Conception de la recherche et supervision des analystes
Chez GMI, notre méthodologie de recherche repose sur une base d'expertise humaine, de validation rigoureuse et de transparence totale. Chaque insight, analyse de tendance et prévision dans nos rapports est développé par des analystes expérimentés qui comprennent les nuances de votre marché.
Notre approche intègre une recherche primaire approfondie par un engagement direct avec les participants et experts de l'industrie, complétée par une recherche secondaire complète provenant de sources mondiales vérifiées. Nous appliquons une analyse d'impact quantifiée pour fournir des prévisions fiables, tout en maintenant une traçabilité complète des sources de données originales aux insights finaux.
2. Recherche primaire
La recherche primaire constitue l'épine dorsale de notre méthodologie, contribuant à près de 80% des insights globaux. Elle implique un engagement direct avec les participants de l'industrie pour garantir l'exactitude et la profondeur de l'analyse. Notre programme d'entretiens structurés couvre les marchés régionaux et mondiaux, avec des contributions de cadres dirigeants, directeurs et experts du domaine. Ces interactions fournissent des perspectives stratégiques, opérationnelles et techniques, permettant des insights complets et des prévisions de marché fiables.
3. Exploration de données et analyse de marché
L'exploration de données est un élément clé de notre processus de recherche, contribuant à près de 20% à la méthodologie globale. Elle implique l'analyse de la structure du marché, l'identification des tendances de l'industrie et l'évaluation des facteurs macroéconomiques par l'analyse des parts de revenus des acteurs majeurs. Les données pertinentes sont collectées à partir de sources payantes et gratuites pour constituer une base de données fiable. Ces informations sont ensuite intégrées pour soutenir la recherche primaire et le dimensionnement du marché, avec validation par les principales parties prenantes telles que les distributeurs, fabricants et associations.
4. Dimensionnement du marché
Notre dimensionnement du marché est construit sur une approche ascendante, en commençant par les données de revenus des entreprises collectées directement lors des entretiens primaires, accompagnées des chiffres de volume de production des fabricants et des statistiques d'installation ou de déploiement. Ces données sont ensuite assemblées sur les marchés régionaux pour aboutir à une estimation mondiale ancrée dans l'activité réelle du secteur.
5. Modèle de prévision et hypothèses clés
Chaque prévision comprend une documentation explicite de :
✓ Principaux moteurs de croissance et leur impact supposé
✓ Facteurs limitants et scénarios d'atténuation
✓ Hypothèses réglementaires et risque de changement de politique
✓ Paramètre de la courbe d'adoption technologique
✓ Hypothèses macroéconomiques (croissance du PIB, inflation, monnaie)
✓ Dynamiques concurrentielles et anticipations d'entrée/sortie du marché
6. Validation et assurance qualité
Les dernières étapes impliquent une validation humaine, où des experts du domaine examinent manuellement les données filtrées pour identifier les nuances et les erreurs contextuelles que les systèmes automatisés pourraient manquer. Cette revue par des experts ajoute une couche critique d'assurance qualité, garantissant que les données s'alignent sur les objectifs de recherche et les normes spécifiques au domaine.
Notre processus de validation à triple couche assure une fiabilité maximale des données :
✓ Validation statistique
✓ Validation par les experts
✓ Vérification de la réalité du marché
Confiance & crédibilité
Sources de données vérifiées
Publications commerciales
Revues spécialisées et presse commerciale du secteur sécurité & défense
Bases de données industrielles
Bases de données de marché propriétaires et tierces
Dépôts réglementaires
Dossiers de marchés publics et documents de politique
Recherche académique
Études universitaires et rapports d'institutions spécialisées
Rapports d'entreprises
Rapports annuels, présentations aux investisseurs et dépôts
Entretiens avec des experts
Direction générale, responsables achats et spécialistes techniques
Archives GMI
Plus de 13 000 études publiées dans plus de 30 secteurs d'activité
Données commerciales
Volumes d'importation/exportation, codes SH et registres douaniers
Paramètres étudiés et évalués
Chaque point de donnée de ce rapport est validé par des entretiens primaires, une modélisation ascendante véritable et des vérifications croisées rigoureuses. Découvrez notre processus de recherche →