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Marché des dispositifs d’accès vasculaire Taille et part 2025 – 2034

ID du rapport: GMI14151
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Date de publication: June 2025
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Format du rapport: PDF/Excel/Tableau de bord/Plateforme
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Taille du marché des dispositifs d’accès vasculaire

La taille du marché mondial des dispositifs d’accès vasculaire était évaluée à 5,8 milliards de dollars (USD) en 2024 et devrait afficher un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 7,1 % entre 2025 et 2034. La prévalence croissante des maladies chroniques, notamment du cancer, de l’insuffisance rénale et des maladies cardiovasculaires, stimule la demande mondiale de dispositifs d’accès vasculaire. L’Organisation mondiale de la Santé (OMS) a estimé à 20 millions le nombre de nouveaux cas de cancer et à 9,7 millions le nombre de décès en 2022. Ces patients nécessitent des traitements intraveineux prolongés en oncologie, tels que la chimiothérapie, la dialyse et l’administration d’antibiotiques, ce qui rend indispensable un accès vasculaire fiable.
 

Principaux enseignements du marché des dispositifs d'accès vasculaire

Taille du marché en 2024
5,8 milliards de dollars
Taille prévue du marché en 2034
11,5 milliards de dollars
Taux de croissance annuel composé (TCAC) (2025–2034)
7,1 %
Principaux acteurs
  • Access Vascular, AngioDynamics, B Braun, Becton Dickinson and Company, ConvaTec, Cook Medical, Fresenius Medical Care, ICU Medical, Medical Components, Medtronic, Nipro, Penumbra, Teleflex, Terumo, Vygon
Principaux moteurs du marché
  • Prévalence croissante des maladies chroniques
  • Préférence croissante pour les procédures mini-invasives
  • Progrès technologiques
Défis
  • Risque élevé d'infections sanguines liées aux cathéters
  • Coût élevé des dispositifs avancés d'accès vasculaire

Le vieillissement de la population contribue également à cette demande, les patients âgés ayant généralement besoin de traitements médicaux plus fréquents en raison de ces problèmes de santé. Selon les Nations Unies, en 2050, un sixième de la population mondiale sera âgé de plus de 65 ans, ce qui témoigne d’une demande constante de dispositifs d’accès vasculaire pour la prise en charge des maladies chroniques.
 

Par ailleurs, l’augmentation du nombre d’interventions chirurgicales programmées et d’urgence, ainsi que la hausse des hospitalisations dans le monde, soutiennent une demande persistante de dispositifs d’accès vasculaire. Selon les estimations de l’OMS, 234 millions d’interventions chirurgicales majeures sont réalisées chaque année à l’échelle mondiale. La gestion des fluides, l’administration de l’anesthésie et les soins postopératoires reposent toutes sur des dispositifs d’accès vasculaire. L’expansion des infrastructures de santé, en particulier sur les marchés émergents, soutient la croissance continue des dispositifs d’accès vasculaire dans les établissements hospitaliers.
 

Les dispositifs d’accès vasculaire permettent d’accéder directement au système vasculaire d’un patient afin d’administrer ou de retirer des liquides, des produits sanguins, des médicaments ou des nutriments. Ces dispositifs jouent un rôle majeur dans les environnements cliniques et permettent de réaliser diverses procédures, allant d’interventions courtes, telles que le remplacement des fluides et l’anesthésie chirurgicale, à des traitements de plus longue durée, comme la chimiothérapie, la dialyse et la nutrition intraveineuse.
 

Tendances du marché des dispositifs d’accès vasculaire

  • Les professionnels de santé adoptent des techniques mini-invasives et guidées par imagerie pour la mise en place de dispositifs d’accès vasculaire, notamment sous guidage échographique. Cette approche réduit les complications liées à l’insertion, améliore le confort des patients et accroît le taux de réussite des procédures. Cette tendance a renforcé la demande de dispositifs d’accès vasculaire dotés de fonctions améliorées de visualisation et de sécurité.
     
  • En outre, les entreprises conçoivent des dispositifs d’accès vasculaire dotés d’un revêtement antimicrobien et de matériaux résistants à la thrombose afin de prévenir les infections sanguines associées aux cathéters (CRBSI) et la thrombose. Par exemple, Becton Dickinson and Company fournit le cathéter médian PowerGlide Pro et le PICC BioFlo avec Endexo et la technologie BD Vascular Access Shield, qui utilisent des matériaux résistants aux thrombus et aux infections. Teleflex fabrique également le cathéter ARROWg+ard Blue, doté d’un revêtement de chlorhexidine qui s’est révélé réduire l’adhésion bactérienne.
     
  • Ces cathéters sont utilisés dans les services d’oncologie et les environnements de soins intensifs, où l’accès à long terme et la maîtrise des infections sont des critères essentiels lors des décisions d’achat.
     
  • Par ailleurs, l’attention croissante portée aux soins fondés sur la valeur stimule le marché des traitements à domicile. Les PICC et les ports implantables font partie des dispositifs qui permettent aux patients de recevoir une thérapie intraveineuse en ambulatoire ou à domicile, réduisant ainsi les hospitalisations. Cette tendance s’observe particulièrement dans le traitement des maladies chroniques, telles que le cancer et les infections.
     
  • Les dispositifs d’accès vasculaire intègrent de plus en plus des capteurs numériques et des fonctionnalités de connectivité pour surveiller en temps réel le débit, la pression et l’état du dispositif. Ces technologies permettent de détecter plus rapidement les occlusions ou les défaillances des dispositifs et de réduire les complications. Cette tendance s’inscrit dans la convergence plus large de la santé numérique et de la prise en charge des patients à distance.
     

Analyse du marché des dispositifs d’accès vasculaire

Marché des dispositifs d’accès vasculaire, par produit, 2021 – 2034 (milliards USD)
Marché des dispositifs d’accès vasculaire, par produit, 2021 – 2034 (milliards USD)

Selon le produit, le marché est segmenté entre les dispositifs d’accès vasculaire périphérique et les dispositifs d’accès vasculaire central. Le segment des dispositifs d’accès vasculaire central dominait le marché, avec la plus grande part du chiffre d’affaires, soit 63,9 % en 2024.
 

  • Les dispositifs d’accès vasculaire central jouent un rôle essentiel dans l’administration de perfusions répétées ou continues, notamment dans le cadre des traitements contre le cancer.
     
  • La croissance mondiale du nombre de patients atteints de cancer et le recours à la chimiothérapie comme traitement courant génèrent une forte demande de cathéters tunnélisés, de chambres implantables et de cathéters centraux insérés par voie périphérique (PICC). Ces dispositifs nécessitent moins d’insertions et réduisent l’inconfort des patients pendant les traitements de longue durée.
     
  • Les innovations produit, telles que les revêtements antimicrobiens, les matériaux antithrombogènes et les connecteurs à système clos, ont amélioré le profil de sécurité des dispositifs d’accès vasculaire central (CVAD). Ces innovations réduisent les complications telles que les infections, les infections sanguines liées aux cathéters (CRBSI) et la formation de caillots, ce qui favorise leur adoption par les prestataires de soins de santé.
     
  • En outre, les nouvelles techniques d’insertion, telles que la pose guidée par imagerie, ont amélioré l’efficacité et la sécurité de l’utilisation des CVAD dans différents établissements de santé, favorisant ainsi leur adoption.
     

Selon l’application, le marché des dispositifs d’accès vasculaire est segmenté entre l’administration de médicaments, l’administration de liquides et de nutriments, la transfusion sanguine, les examens diagnostiques et les autres applications. Le segment de l’administration de médicaments dominait le marché, avec le chiffre d’affaires le plus élevé, à savoir 2,4 milliards de dollars (USD) en 2024.
 

  • L’incidence croissante des maladies chroniques, telles que le cancer, les maladies infectieuses, les maladies auto-immunes et les maladies cardiovasculaires, stimule l’utilisation des dispositifs d’accès vasculaire dans le cadre des traitements médicamenteux de longue durée. Les maladies chroniques sont à l’origine de 32 % de l’ensemble des décès dans le monde, les maladies cardiovasculaires représentant 17,9 millions de décès chaque année, selon le Heart Research Institute.
     
  • Les perfusions continues ou prolongées d’antibiotiques, de médicaments de chimiothérapie, d’immunothérapies et de produits biologiques sont fréquemment administrées lors du traitement de ces maladies. Par conséquent, l’augmentation de la charge de morbidité accroît le besoin de solutions d’accès vasculaire fiables permettant l’administration prolongée de médicaments.
     
  • En outre, les systèmes de santé du monde entier favorisent une évolution vers les soins à domicile et les soins ambulatoires plutôt que vers l’hospitalisation, afin de réduire les coûts et d’améliorer le confort des patients. Cette évolution stimule l’utilisation des dispositifs d’accès vasculaire pour l’administration de médicaments en dehors des hôpitaux, en particulier chez les patients nécessitant une antibiothérapie prolongée, une prise en charge de la douleur ou une nutrition parentérale, ce qui contribue à la croissance du chiffre d’affaires du segment.
     
Marché des dispositifs d’accès vasculaire, par utilisation finale (2024)
Marché des dispositifs d’accès vasculaire, par utilisation finale (2024)

Selon l’utilisation finale, le marché des dispositifs d’accès vasculaire est segmenté entre les hôpitaux et les cliniques, les centres de chirurgie ambulatoire, les établissements de soins à domicile et les autres utilisateurs finaux. Le segment des hôpitaux et des cliniques dominait le marché, avec une part de 56,2 % en 2024.
 

  • L’augmentation du nombre d’interventions chirurgicales programmées et complexes dans le monde, au sein des cliniques spécialisées et des hôpitaux, génère une demande continue de produits d’accès vasculaire. Ceux-ci sont utilisés pour l’anesthésie peropératoire, la gestion des fluides et l’administration des médicaments en période postopératoire. Les établissements de santé tels que les hôpitaux et les cliniques ont besoin à la fois de produits à court terme, comme les cathéters intraveineux périphériques et les cathéters midline, et de dispositifs à plus long terme pour les périodes de récupération prolongées.
     
  • Les hôpitaux et les cliniques font face à des pressions cliniques et réglementaires croissantes pour réduire les infections sanguines associées aux cathéters (CRBSI) et autres complications. Cette situation a encouragé l’adoption accrue de dispositifs d’accès vasculaire sophistiqués, dotés d’un revêtement antimicrobien, de systèmes clos et de dispositifs de fixation sécurisés.
     
  • En outre, dans les établissements de soins aigus tels que les hôpitaux, la volonté de réduire les infections associées aux soins et de protéger les patients réoriente la demande du marché vers des produits d’accès vasculaire plus sûrs et plus avancés, dotés d’un revêtement antimicrobien, ce qui contribue davantage à la croissance du chiffre d’affaires du segment.
     
Marché américain des dispositifs d’accès vasculaire, 2021 – 2034 (milliards de dollars USD)
Marché américain des dispositifs d’accès vasculaire, 2021 – 2034 (milliards de dollars USD)

Le marché nord-américain des dispositifs d’accès vasculaire était évalué à 2,6 milliards de dollars USD en 2024 et devrait progresser à un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 7 % sur la période de prévision. Le marché est porté par l’incidence croissante des maladies chroniques, du cancer et des maladies cardiovasculaires dans la région.
 

Le marché américain devrait progresser de manière significative, passant de 2,3 milliards de dollars USD en 2024 à 4,6 milliards de dollars USD d’ici 2034.
 

  • Aux États-Unis, l’augmentation des maladies chroniques telles que le diabète, le cancer, les maladies cardiovasculaires et l’insuffisance rénale a stimulé le besoin de traitements intraveineux à long terme. Selon les Centers for Disease Control and Prevention, six adultes américains sur dix souffrent d’au moins une maladie chronique et quatre sur dix en souffrent d’au moins deux. Les dispositifs d’accès vasculaire constituent la base de l’administration de chimiothérapies, de la dialyse, de la nutrition parentérale et de traitements antibiotiques prolongés.
     
  • La combinaison de ces maladies chroniques et du vieillissement de la population — le U.S. Census Bureau estimant à 77 millions le nombre de personnes âgées de 65 ans et plus en 2034 — continue d’accroître la demande de dispositifs d’accès central et périphérique dans les établissements hospitaliers et les structures de soins à domicile. Cette évolution démographique traduit une croissance constante de l’utilisation des dispositifs d’accès vasculaire dans la prise en charge des maladies chroniques.
     
  • Le système de santé américain s’oriente vers les soins à domicile et les soins ambulatoires, sous l’effet de l’augmentation des coûts d’hospitalisation et de la préférence des patients pour les traitements à domicile. Les dispositifs d’accès vasculaire, notamment les cathéters centraux insérés périphériquement (PICC) et les chambres implantables, permettent l’administration sûre et prolongée de médicaments en dehors des hôpitaux.
  • Le développement des centres de perfusion ambulatoire et des services de perfusion à domicile à l’échelle nationale stimule fortement la croissance du marché.
     

Le marché européen des dispositifs d’accès vasculaire était évalué à 1,5 milliard de dollars USD en 2024 et devrait progresser à un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 6,8 % sur la période de prévision.
 

  • La population européenne vieillit rapidement, notamment dans des pays tels que l’Italie et l’Allemagne, tandis que l’incidence des maladies de longue durée comme les maladies rénales, le cancer et les maladies cardiovasculaires augmente également.
     
  • Ces maladies sont généralement chroniques et nécessitent une thérapie intraveineuse prolongée, une dialyse ou des hospitalisations de longue durée, ce qui entraîne un besoin permanent de dispositifs d’accès vasculaire pour faciliter l’administration des traitements.
     
  • En outre, la plupart des pays européens bénéficient d’une couverture universelle assurée par des programmes financés sur fonds publics, ce qui rend possible l’utilisation de technologies médicales sophistiquées, telles que les dispositifs d’accès vasculaire.
     
  • Les politiques nationales de santé favorisent les programmes de remboursement ainsi que l’utilisation de dispositifs fondée sur des données probantes et visant à réduire les coûts, ce qui stimule leur utilisation en milieu hospitalier et ambulatoire. Par conséquent, les facteurs susmentionnés devraient fortement soutenir la croissance régionale au cours de la période de prévision.
     

Le marché des dispositifs d’accès vasculaire au Royaume-Uni devrait connaître une croissance importante et prometteuse entre 2025 et 2034.
 

  • L’incidence croissante du cancer au Royaume-Uni entraîne un besoin accru de dispositifs d’accès vasculaire centraux pour la chimiothérapie, tels que les ports implantables et les cathéters tunnelisés. Selon Cancer Research UK, plus de 500 000 personnes au Royaume-Uni recevront chaque année un diagnostic de cancer d’ici 2040. Les parcours de soins du NHS pour le traitement du cancer reposent sur un accès vasculaire à long terme pour l’administration des médicaments.
     
  • L’expansion des services d’oncologie et des programmes de dépistage du cancer laisse présager une croissance durable de l’utilisation des dispositifs d’accès vasculaire. L’engagement du Cancer Programme du NHS en faveur du diagnostic précoce et d’un accès plus pratique aux traitements laisse entrevoir une croissance durable de la demande de dispositifs d’accès vasculaire pour la prise en charge du cancer.
     
  • Le National Health Service (NHS) du Royaume-Uni subit une pression croissante pour réduire les dépenses de santé et l’occupation des lits hospitaliers. Cette situation a favorisé une utilisation accrue des dispositifs d’accès vasculaire, notamment les PICC et les cathéters midline, qui permettent une sortie précoce de l’hôpital et la poursuite des traitements à domicile.
     
  • Ces dispositifs permettent d’administrer des traitements par voie intraveineuse en dehors de l’hôpital, ce qui accroît l’utilisation des centres du NHS et fluidifie le parcours des patients, favorisant ainsi davantage leur adoption dans le pays.
     

Le marché des dispositifs d’accès vasculaire en Asie-Pacifique devrait afficher le TCAC le plus élevé, soit 7,7 %, au cours de la période de prévision.
 

  • L’Inde, la Chine, l’Indonésie et le Vietnam accroissent sensiblement leurs investissements dans les établissements de santé privés et publics. Ces investissements portent notamment sur la construction de nouveaux hôpitaux, le renforcement des services de soins critiques et l’amélioration des capacités chirurgicales et diagnostiques, autant d’éléments qui stimulent l’utilisation des dispositifs d’accès vasculaire dans les centres de santé urbains et ruraux.
     
  • La région Asie-Pacifique connaît également une épidémie de maladies non transmissibles, telles que le diabète, le cancer et l’insuffisance rénale, sous l’effet de l’urbanisation, du vieillissement de la population et de l’évolution des modes de vie.
     
  • Ces maladies nécessitent des traitements de longue durée, la dialyse et des prélèvements sanguins répétés, ce qui entraîne un besoin considérable de dispositifs d’accès vasculaire tels que les cathéters veineux centraux, les PICC et les ports implantables.
     

Le marché japonais des dispositifs d’accès vasculaire devrait connaître une croissance particulièrement porteuse entre 2025 et 2034.
 

  • Le Japon possède l’une des populations les plus âgées au monde. Selon le Forum économique mondial, plus d’une personne sur dix dans le pays est âgée de 80 ans ou plus, tandis qu’un tiers de la population a 65 ans ou plus.
     
  • Les dispositifs d’accès vasculaire sont essentiels au traitement des patients âgés atteints de cancer, de maladies rénales ou d’infections. Leur utilisation s’étend dans les hôpitaux, les établissements de soins et les environnements de soins à domicile, ce qui laisse présager une croissance régulière de leur utilisation dans les établissements de santé japonais.
     
  • Le Japon affiche la plus forte proportion de patients dialysés par habitant au monde, principalement en raison du vieillissement de sa population et du diabète. Des dispositifs d’accès vasculaire centraux, tels que les cathéters tunnelisés, sont utilisés lorsque les fistules artério-veineuses ne sont pas réalisables. La demande durable de traitements par dialyse stimule l’utilisation des dispositifs d’accès vasculaire dans les hôpitaux et les centres de dialyse ambulatoire à travers le Japon.
     

Le marché brésilien des dispositifs d’accès vasculaire devrait connaître une croissance particulièrement porteuse entre 2025 et 2034.
 

  • Le système public de santé brésilien (SUS), une organisation rattachée au gouvernement national, couvre gratuitement les services de santé pour plus de 75 % des citoyens. Grâce aux investissements publics consacrés à la modernisation des hôpitaux et à l’amélioration de l’accès aux nouvelles thérapies, la demande de dispositifs médicaux, tels que les dispositifs d’accès vasculaire, augmente.
     
  • Selon l’Organisation de coopération et de développement économiques (OCDE), le cancer figure parmi les trois principales causes de mortalité au Brésil. Par ailleurs, le Brésil connaît également une progression rapide des maladies chroniques telles que le diabète et l’insuffisance rénale terminale.
     
  • Ces maladies sont principalement traitées par chimiothérapie, dialyse et nutrition parentérale, des traitements qui dépendent tous de dispositifs d’accès vasculaire tels que les cathéters centraux, les chambres implantables et les PICC. Cette transition épidémiologique constitue un moteur majeur de la demande régulière du marché.
     

Moyen-Orient et Afrique : le marché saoudien des dispositifs d’accès vasculaire devrait connaître une croissance importante et prometteuse de 2025 à 2034.
 

  • L’Arabie saoudite connaît des besoins croissants en matière de soins de santé en raison de la prévalence élevée de maladies liées au mode de vie, telles que le diabète, les maladies cardiovasculaires et le cancer. La Fédération internationale du diabète (FID) indique que l’Arabie saoudite affiche l’un des taux de prévalence du diabète les plus élevés au monde, environ 17,7 % de la population adulte en étant atteinte en 2021. Ces maladies chroniques nécessitent une thérapie intraveineuse intensive, notamment des perfusions d’insuline, la chimiothérapie et une antibiothérapie, ce qui impose l’utilisation de dispositifs d’accès vasculaire.
     
  • L’importance croissante accordée par le gouvernement à la prise en charge des maladies non transmissibles au moyen d’un diagnostic précoce et d’un élargissement des options thérapeutiques soutient davantage la demande de dispositifs d’accès vasculaire dans les établissements de santé, en particulier pour la prise en charge de ces maladies courantes.
     
  • Une partie de l’initiative Saudi Vision 2030 prévoit des investissements considérables dans les infrastructures de santé afin d’accroître la capacité hospitalière du pays, d’améliorer les services cliniques et de renforcer l’accès aux technologies de santé. Cette initiative comprend l’installation de dispositifs d’accès vasculaire de meilleure qualité, dotés de fonctionnalités de sécurité renforcées, afin de répondre aux normes internationales en matière de soins de santé. La modernisation continue des hôpitaux et des cliniques spécialisées dans le cadre de partenariats public-privé (PPP) stimule l’utilisation de produits d’accès vasculaire dans tout le pays.
     

Part de marché des dispositifs d’accès vasculaire

Le marché se caractérise par un ensemble dynamique d’acteurs internationaux et nationaux proposant des solutions innovantes pour répondre à la demande croissante de dispositifs avancés destinée à une population de patients en expansion. Des entreprises telles que Becton Dickinson and Company, Teleflex, B. Braun, Medtronic et Fresenius Medical Care figurent parmi les principaux concurrents du marché et représentent ensemble une part de marché d’environ 60 %.
 

La concurrence dans ce domaine repose sur les progrès technologiques continus et la capacité à proposer des solutions personnalisées. Dans les pays en développement, la priorité accordée aux coûts contraint les entreprises multinationales à proposer des dispositifs d’accès vasculaire à la fois abordables et de qualité. Les fabricants nationaux tirent parti de cette demande en fournissant des solutions de remplacement économiques, ce qui incite les multinationales à ajuster leur stratégie tarifaire tout en maintenant la sécurité, la robustesse et l’acceptabilité réglementaire des produits.
 

Entreprises du marché des dispositifs d’accès vasculaire

Parmi les principaux acteurs opérant dans le secteur des dispositifs d’accès vasculaire figurent notamment :

  • Access Vascular
  • AngioDynamics
  • B Braun
  • Becton Dickinson and Company
  • ConvaTec
  • Cook Medical
  • Fresenius Medical Care
  • ICU Medical
  • Medical Components
  • Medtronic
  • Nipro
  • Penumbra
  • Teleflex
  • Terumo
  • Vygon
     
  • Becton Dickinson and Company occupe une position de leader sur le marché des dispositifs d’accès vasculaire grâce à ses cathéters conçus pour la sécurité, tels que le système de cathéter IV fermé BD Nexiva. Ce système réduit les blessures par piqûre d’aiguille et les infections sanguines grâce à sa conception fermée intégrée. Les cathéters PICC et midline de la société intègrent la technologie PowerGlide afin d’améliorer l’efficacité de l’insertion.
     
  • Teleflex, par l’intermédiaire de sa gamme de produits Arrow, est pionnier sur le marché. Cette gamme comprend des cathéters centraux insérés par voie périphérique (PICC) et des cathéters veineux centraux (CVC) compatibles avec l’échographie, qui garantissent un positionnement plus précis. Le système Arrow VPS Rhythm applique une technologie de confirmation de l’extrémité par ECG afin de réduire les erreurs de positionnement.
     
  • B. Braun est spécialisée dans les solutions de dialyse et les soins intensifs sous ses marques Introcan Safety et Certofix, en mettant l’accent sur la compatibilité des matériaux et la conception axée sur la précision. Sa marque de cathéters IV de sécurité Vasofix Safety comprend des dispositifs de sécurité passive qui réduisent le risque de blessure par piqûre d’aiguille, tandis que le revêtement Ecoflon réduit les complications thrombotiques dans les applications de longue durée.
     

Actualités du secteur des dispositifs d’accès vasculaire :

  • En janvier 2025, Penumbra a lancé le système d’accès vasculaire Element, une gaine en hypotube découpée au laser, destinée au traitement de la thromboembolie veineuse (TEV). Element a été conçu pour être utilisé avec le système de thrombectomie mécanique Lightning Flash 2.0 afin de permettre une élimination efficace du thrombus veineux et le traitement de l’embolie pulmonaire. Ce lancement a renforcé la position de leader de Penumbra dans le segment des interventions vasculaires en ajoutant davantage de dispositifs intégrés à son portefeuille.
     
  • En octobre 2024, Becton, Dickinson and Company (BD), leader mondial des technologies médicales, a présenté le système d’accès vasculaire intraosseux BD afin de permettre un accès rapide pour l’administration de liquides ou de médicaments dans les situations d’urgence mettant en jeu le pronostic vital. Cette présentation a complété le portefeuille de produits de BD destinés aux soins d’urgence et son engagement à améliorer les résultats dans les environnements cliniques de soins intensifs.
     
  • En septembre 2024, Access Vascular, entreprise clé dans l’innovation en matière d’accès vasculaire grâce à sa technologie de biomatériaux hydrophiles, a annoncé un partenariat stratégique avec Capstone Health Alliance, un groupement régional d’achats. Cet accord a permis de rendre les cathéters hydrophiles MIMIX d’Access Vascular disponibles dans un plus grand nombre d’établissements par l’intermédiaire des plus de 300 hôpitaux américains, systèmes de santé indépendants et cabinets médicaux de Capstone.
     
  • En novembre 2023, Becton, Dickinson and Company (BD), pionnier mondial des technologies médicales, a présenté un système d’échographie permettant aux cliniciens de visualiser rapidement et facilement le réseau vasculaire afin d’améliorer le positionnement des cathéters centraux insérés par voie périphérique (PICC), des cathéters veineux centraux, des lignes IV et d’autres dispositifs d’accès vasculaire. Ce lancement a stimulé l’activité de BD dans le domaine de l’accès vasculaire et contribué à concrétiser sa vision consistant à apporter l’excellence procédurale et à améliorer les résultats pour les patients dans la pratique clinique quotidienne.
     

Le rapport d’étude de marché sur les dispositifs d’accès vasculaire présente une couverture approfondie du secteur avec des estimations et des prévisions de chiffre d’affaires, en millions de dollars US, de 2021 – 2034 pour les segments suivants :

Par produit

  • Dispositifs d’accès vasculaire périphérique
  • Dispositifs d’accès vasculaire central

Par application

  • Administration de médicaments
  • Administration de liquides et de nutriments
  • Transfusion sanguine
  • Examens diagnostiques
  • Autres applications

Par utilisation finale

  • Hôpitaux et cliniques
  • Centres de chirurgie ambulatoire
  • Structures de soins à domicile
  • Autres utilisations finales

Les informations ci-dessus sont fournies pour les régions et pays suivants :

  • Amérique du Nord 
    • États-Unis
    • Canada
  • Europe 
    • Allemagne
    • Royaume-Uni
    • France
    • Italie
    • Espagne
    • Pays-Bas
  • Asie-Pacifique 
    • Japon
    • Chine
    • Inde
    • Australie
    • Corée du Sud
  • Amérique latine 
    • Brésil
    • Mexique
    • Argentine
  • Moyen-Orient et Afrique 
    • Afrique du Sud
    • Arabie saoudite
    • EAU
Auteurs:  Monali Tayade , Jignesh Rawal

Questions fréquemment posées (FAQs):

La taille du marché mondial des dispositifs d'accès vasculaire était évaluée à 5,8 milliards de dollars (USD) en 2024 et devrait progresser à un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 7,1 % de 2025 à 2034.
Le segment des dispositifs d’accès vasculaire central dominait le marché en 2024, représentant 63,9 % du chiffre d’affaires total.
Le marché américain devrait passer de 2,3 milliards de dollars (USD) en 2024 à 4,6 milliards de dollars (USD) d’ici 2034.
Les principaux acteurs du secteur comprennent Access Vascular, AngioDynamics, B. Braun, Becton Dickinson and Company, ConvaTec, Cook Medical, Fresenius Medical Care, ICU Medical, Medical Components, Medtronic, Nipro, Penumbra, Teleflex, Terumo et Vygon.

Méthodologie de recherche, sources de données et processus de validation

Ce rapport repose sur un processus de recherche structuré, fondé sur des échanges directs avec les acteurs du secteur, une modélisation propriétaire et des vérifications croisées rigoureuses. Il ne se limite pas à une recherche documentaire.

Notre processus de recherche en 6 étapes

  1. 1. Conception de l'étude et supervision par les analystes

    La méthodologie de recherche de GMI s'appuie sur l'expertise humaine, une validation rigoureuse et une transparence totale. Chaque résultat, analyse de tendance et prévision figurant dans nos rapports est élaboré par des analystes expérimentés qui comprennent les particularités de votre marché.

    Notre approche associe une vaste recherche primaire, menée par des échanges directs avec les acteurs et experts du secteur, à une recherche secondaire approfondie provenant de sources mondiales vérifiées. Nous appliquons une analyse quantitative des effets pour établir des prévisions fiables, tout en assurant la traçabilité des sources de données initiales jusqu'aux conclusions finales.

  2. 2. Recherche primaire

    La recherche primaire constitue le socle de notre méthodologie et contribue à près de 80 % de l'ensemble des conclusions. Elle repose sur des échanges directs avec les acteurs du secteur pour garantir la précision et la profondeur de l'analyse. Notre programme structuré d'entretiens couvre les marchés régionaux et mondiaux et recueille les contributions de cadres dirigeants, de directeurs et d'experts du domaine. Ces échanges apportent des perspectives stratégiques, opérationnelles et techniques, permettant des analyses équilibrées et des prévisions de marché fiables.

  3. 3. Exploration des données et analyse de marché

    L'exploration des données est une composante essentielle de notre processus de recherche et représente près de 20 % de la méthodologie globale. L'analyse des parts de chiffre d'affaires des principaux acteurs nous permet d'étudier la structure du marché, de repérer les tendances sectorielles et d'évaluer les facteurs macroéconomiques. Nous recueillons des données pertinentes auprès de sources payantes et gratuites afin de constituer une base de données fiable. Ces informations sont intégrées à la recherche primaire et à l'estimation de la taille du marché, puis validées auprès d'acteurs clés tels que les distributeurs, les fabricants et les associations professionnelles.

  4. 4. Estimation de la taille du marché

    Nous estimons la taille du marché selon une approche ascendante. Le point de départ est constitué des chiffres d'affaires recueillis directement lors des entretiens de recherche primaire, des volumes de production des fabricants et des statistiques d'installation ou de déploiement. Nous agrégeons ensuite ces données par marché régional pour obtenir une estimation mondiale ancrée dans l'activité réelle du secteur.

  5. 5. Modèle de prévision et principales hypothèses

    Chaque prévision documente explicitement :

    • ✓ Les principaux moteurs de croissance et leur impact supposé

    • ✓ Les facteurs de freinage et les scénarios d'atténuation

    • ✓ Les hypothèses réglementaires et le risque de changement des politiques

    • ✓ Les paramètres de la courbe d'adoption technologique

    • ✓ Les hypothèses macroéconomiques (croissance du PIB, inflation, taux de change)

    • ✓ La dynamique concurrentielle et les perspectives d'entrée et de sortie du marché

  6. 6. Validation et assurance qualité

    Lors des dernières étapes, des experts du domaine examinent manuellement les données filtrées afin de repérer les nuances et les erreurs de contexte que les systèmes automatisés pourraient manquer. Cette revue spécialisée ajoute un niveau essentiel d'assurance qualité et garantit que les données correspondent aux objectifs de l'étude et aux normes propres au domaine.

    Notre processus de validation à trois niveaux vise à garantir la fiabilité maximale des données :

    • ✓ Validation statistique

    • ✓ Validation par des experts

    • ✓ Confrontation à la réalité du marché

Confiance et crédibilité

10+
Années d'activité
Prestations régulières depuis la création
A+
Accréditation BBB
Normes professionnelles et satisfaction des clients
ISO
Qualité certifiée
Entreprise certifiée ISO 9001:2015
150+
Analystes de recherche
Présents dans plus de 20 secteurs d'activité
95%
Fidélisation des clients
Valeur d'une relation de cinq ans

Sources de données vérifiées

  • Publications professionnelles

    Revues sectorielles, publications professionnelles et médias spécialisés

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    Volumes d'importation et d'exportation, codes SH et données douanières

Paramètres étudiés et évalués

Chaque donnée de ce rapport est validée au moyen d'entretiens de recherche primaire, d'une véritable modélisation ascendante et de vérifications croisées rigoureuses. Découvrez notre processus de recherche →

Auteurs:  Monali Tayade, Jignesh Rawal
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