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血管通路器械市场 尺寸和份额 2025-2034

报告 ID: GMI14151
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发布日期: June 2025
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血管通路装置市场规模

2024年,全球血管通路装置市场规模为58亿美元,预计2025—2034年的复合年增长率为7.1%。全球癌症、肾衰竭和心血管疾病等慢性疾病患病率不断上升,推动了对血管通路装置的需求。世界卫生组织(WHO)数据显示,2022年全球估计新增癌症病例2,000万例,死亡人数为970万。患者需要接受长期静脉治疗,例如化疗、透析和抗生素给药,因此需要可靠的血管通路。
 

血管通路器械市场核心要点

2024年市场规模
58亿美元
2034年预测市场规模
115亿美元
复合年增长率(CAGR)(2025—2034年)
7.1%
主要企业
  • Access Vascular、AngioDynamics、B Braun、Becton Dickinson and Company、ConvaTec、Cook Medical、Fresenius Medical Care、ICU Medical、Medical Components、Medtronic、Nipro、Penumbra、Teleflex、Terumo、Vygon
主要市场驱动因素
  • 慢性疾病患病率上升
  • 对微创手术的偏好日益增强
  • 技术进步
挑战
  • 导管相关血流感染风险高
  • 先进血管通路器械成本高

人口老龄化也推动了这一需求。老年患者往往因这些健康问题而需要更频繁地接受医疗治疗。据联合国统计,到2050年,全球六分之一的人口将超过65岁,这表明慢性疾病管理对血管通路装置的需求将持续存在。
 

此外,全球择期手术和急诊手术数量增加、住院人数上升,也持续推动血管通路装置需求。据世界卫生组织估计,全球每年进行约2.34亿例大型手术。液体管理、麻醉给药和术后护理均依赖血管通路装置。医疗基础设施不断扩展,尤其是在新兴市场,为住院医疗场景中血管通路装置的持续增长提供了支撑。
 

血管通路装置是指用于直接接入患者血管系统,以输注或抽取液体、血液制品、药物或营养物质的器械。这些器械在临床环境中发挥着重要作用,可用于多种医疗程序,包括液体补充和手术麻醉等短时操作,以及化疗、透析和静脉营养等长期治疗。
 

血管通路装置市场趋势

  • 医疗从业者正采用微创、影像引导技术进行血管通路置入,尤其是在超声引导下。这种方法可减少置入相关并发症,提高患者舒适度,并提升操作成功率。这一趋势推动了对具有更佳可视性和安全性功能的血管通路器械的需求增长。
     
  • 此外,企业正在设计带有抗菌涂层、采用抗血栓材料的血管通路器械,以预防导管相关血流感染(CRBSI)和血栓形成。例如,Becton Dickinson and Company 提供 PowerGlide Pro Midline Catheter 和 BioFlo PICC,这些产品采用 Endexo 和 BD Vascular Access Shield Technology,使用抗血栓和抗感染材料。此外,Teleflex 生产的 ARROWg+ard Blue 导管带有氯己定涂层,已证实可减少细菌黏附。
     
  • 这些导管广泛应用于肿瘤护理和重症监护环境,在这些场景中,长期通路需求和感染控制是采购决策时的主要考量因素。
     
  • 此外,随着对价值导向医疗的关注不断提升,居家治疗流程正推动市场发展。PICC 和植入式输液港等器械可使患者在门诊或家中接受静脉治疗,从而减少住院需求。这一趋势在癌症和感染等慢性疾病的治疗中尤为明显。
     
  • 血管通路器械正日益集成数字传感器和连接功能,以实时监测流量、压力和器械状态。这些技术有助于及时发现堵塞或器械故障,并减少并发症。这一趋势体现了数字医疗与远程患者管理的进一步融合。
     

血管通路器械市场分析

血管通路器械市场,按产品划分,2021—2034年(十亿美元)
血管通路器械市场,按产品划分,2021—2034年(十亿美元)

按产品划分,市场分为外周血管通路器械和中心静脉通路器械。中心静脉通路器械细分市场占据主导地位,2024 年收入份额最高,达到 63.9%。
 

  • 中心静脉通路器械在反复或持续输注中发挥着重要作用,尤其是在癌症治疗中。
     
  • 全球癌症患者人数不断增加,且化疗已成为常见治疗方式,由此推动了对隧道式导管、植入式输液港和 PICC 的旺盛需求。这些器械可减少置入次数,并降低患者在长期治疗期间的不适感。
     
  • 抗菌涂层等产品创新、抗血栓材料和闭合式系统连接器改善了中心静脉通路器械(CVAD)的安全性。这些创新可最大限度地减少感染、导管相关血流感染(CRBSI)和凝血等并发症,从而提高医疗服务提供者的采用率。
     
  • 此外,影像引导置入等新型置入技术提高了 CVAD 在不同医疗机构中的使用效率和安全性,推动了其应用。
     

按应用领域划分,血管通路器械市场可分为药物输注、液体和营养物质输注、输血、诊断检测及其他应用。2024年,药物输注细分市场占据主导地位,收入最高,达到24亿美元。
 

  • 癌症、传染病、自身免疫性疾病和心血管疾病等慢性疾病发病率不断上升,推动了血管通路器械在长期药物治疗中的应用。据心脏研究所统计,慢性疾病占全球总死亡人数的32%;其中,心血管疾病每年导致1,790万人死亡。
     
  • 在治疗此类疾病期间,抗生素、化疗药物、免疫疗法药物和生物制剂通常需要持续或长期输注。因此,疾病负担加重,推动了对可靠血管通路解决方案的需求,以支持长期药物输送。
     
  • 此外,为了降低成本并提升患者舒适度,全球医疗卫生系统正推动护理模式从住院护理转向居家护理和门诊护理。这一转变促进了血管通路器械在院外药物输注中的应用,尤其有助于需要长期抗生素治疗、疼痛管理或肠外营养的患者,进而推动该细分市场收入增长。
     
血管通路器械市场,按最终用途划分(2024年)
血管通路器械市场,按最终用途划分(2024年)

按最终用途划分,血管通路器械市场可分为医院和诊所、门诊手术中心、居家护理场景及其他终端用户。2024年,医院和诊所细分市场占据主导地位,市场份额为56.2%。
 

  • 全球专科诊所和医院开展的择期手术及高难度手术不断增加,持续带动对血管通路产品的需求。这些产品用于术中麻醉、液体管理和术后给药。医院和诊所等医疗机构既需要外周静脉导管和中线导管等短期使用产品,也需要适用于较长恢复期的长期使用产品。
     
  • 医院和诊所面临的临床及监管压力日益加大,需要减少导管相关血流感染(CRBSIs)及其他并发症。这推动了采用先进抗菌涂层血管通路器械的趋势,此类器械配有闭合系统和固定装置。
     
  • 此外,在医院等急性医疗护理场景中,减少医疗相关感染、保护患者的需求正推动市场转向更安全、先进且带有抗菌涂层的血管通路产品,进一步促进该细分市场收入增长。
     
美国血管通路设备市场,2021—2034年(十亿美元)
美国血管通路设备市场,2021—2034年(十亿美元)

2024年,北美血管通路器械市场规模为26亿美元,预计预测期内的复合年增长率(CAGR)为7%。该地区慢性疾病、癌症和心血管疾病的发病率不断上升,推动了市场发展。
 

预计美国市场将显著增长,从2024年的23亿美元增至2034年的46亿美元。
 

  • 在美国,糖尿病、癌症、心血管疾病和肾衰竭等慢性疾病日益流行,推动了对长期静脉治疗的需求。美国疾病控制与预防中心报告称,六成美国成年人至少患有一种慢性疾病,四成患有两种或以上。血管通路器械是化疗、透析、肠外营养和长期抗生素治疗的主要给药方式。
     
  • 慢性疾病的增加与人口老龄化相叠加。美国人口普查局估计,到2034年,美国65岁及以上人口将达7,700万,这继续推高医院和家庭护理场景对中心及外周血管通路器械的需求。这一人口结构变化反映出血管通路器械在慢性病管理中的使用持续增长。
     
  • 在住院费用上涨以及患者倾向于居家治疗的推动下,美国医疗体系正向居家和门诊护理转变。血管通路器械,尤其是PICC导管和植入式输液港,可支持在医院外安全、长期地给药。
  • 全美门诊输液中心和居家输液服务不断发展,正推动市场大幅增长。
     

2024年,欧洲血管通路器械市场规模为15亿美元,预计在预测期内将以6.8%的复合年增长率(CAGR)增长。
 

  • 欧洲人口老龄化迅速,意大利和德国等国家尤为明显,肾病、癌症和心血管疾病等长期疾病的发病率也随之上升。
     
  • 这些通常属于需要长期静脉治疗、透析或长期住院的疾病,因此需要持续使用血管通路器械,以便实施治疗。
     
  • 此外,欧洲大多数国家都通过公共资金计划提供全民医疗保障,使血管通路器械等先进医疗技术得以应用。
     
  • 国家卫生政策鼓励实施报销计划,并基于循证依据使用有助于降低成本的器械,从而推动住院和门诊场景中的应用。因此,预计上述因素将在预测期内显著推动该地区市场增长。
     

2025年至2034年,英国血管通路器械市场预计将显著增长,前景良好。
 

  • 英国癌症发病率不断上升,推动了化疗对中心血管通路器械的需求,例如植入式输液港和隧道式导管。根据英国癌症研究中心的数据,到2040年,英国每年确诊癌症的人数将超过50万。英国国家医疗服务体系(NHS)的癌症治疗方案依赖长期血管通路进行给药。
     
  • 肿瘤医疗服务和癌症筛查项目的扩展,预示着血管通路器械的使用将长期增长。NHS癌症项目致力于早期诊断并提高治疗的便利性,这表明癌症护理对血管通路器械的需求将持续增长。
     
  • 英国国家医疗服务体系(NHS)正面临越来越大的压力,需要降低医疗费用和医院床位占用率。这推动了PICC导管和中线导管等血管通路器械的使用,这些器械有助于患者提前出院并接受居家治疗。
     
  • 这些器械可支持患者在医院外接受静脉治疗,提高NHS医疗中心的利用率和患者周转效率,进一步推动其在英国的应用。
     

亚太地区血管通路器械市场预计将在预测期内以7.7%的最高复合年增长率增长。
 

  • 印度、中国、印度尼西亚和越南正在显著加大对私营和公立医疗机构的投资。这些投资包括新建医院、扩大重症护理服务以及提升外科和诊断能力,推动城市和农村医疗中心对血管通路器械的使用量不断增加。
     
  • 受城市化、人口老龄化和生活方式等因素影响,亚太地区非传染性疾病也呈现流行趋势,例如糖尿病、癌症和肾衰竭。
     
  • 这些疾病需要长期治疗、透析和反复采血,因此对中心静脉导管、PICC和输液港等血管通路器械有着巨大的需求。
     

预计2025—2034年日本血管通路器械市场将实现可观增长。
 

  • 日本拥有世界上最老龄化的人口之一。例如,据世界经济论坛数据,该国80岁及以上人口超过十分之一,65岁及以上人口占三分之一。
     
  • 血管通路器械对于治疗老年癌症、肾病和感染患者至关重要。随着这类器械在医院、护理院和居家护理环境中的使用范围不断扩大,这一趋势表明日本医疗机构对血管通路器械的使用将稳步增长。
     
  • 日本人均透析患者比例居全球首位,主要原因是人口老龄化和糖尿病患病率较高。在无法进行动静脉瘘的情况下,会使用隧道式导管等中心血管通路器械。持续的透析治疗需求推动日本各地医院和门诊透析机构使用血管通路器械。
     

预计2025—2034年巴西血管通路器械市场将实现可观增长。
 

  • 巴西公共医疗体系(SUS)是一个与国家政府相关的机构,为超过75%的公民提供免费医疗服务。随着政府投资更新医院并改善患者获得新疗法的机会,包括血管通路器械在内的医疗器械需求不断增长。
     
  • 根据经济合作与发展组织(OECD)的数据,癌症是巴西第三大死因之一。此外,糖尿病和终末期肾病等慢性疾病在巴西也在迅速增加。
     
  • 这些疾病主要通过化疗、透析和肠外营养治疗,而这些治疗均依赖中心静脉导管、输液港和PICC等血管通路器械。这一流行病学转变是推动市场需求稳步增长的主要因素。
     

中东和非洲:预计2025至2034年沙特阿拉伯血管通路器械市场将实现显著且前景良好的增长。
 

  • 由于糖尿病、心血管疾病和癌症等生活方式相关疾病广泛流行,沙特阿拉伯的医疗需求日益增长。国际糖尿病联盟(IDF)报告称,沙特阿拉伯的糖尿病患病率位居全球前列,2021年约有17.7%的成年人口患有糖尿病。这些慢性疾病需要大量静脉治疗,包括胰岛素输注、化疗和抗生素治疗,因此需要使用血管通路器械。
     
  • 政府日益重视通过及时诊断和增加治疗选择来管理非传染性疾病,这进一步支撑了医疗机构对血管通路器械的需求,尤其是在管理这些常见疾病方面。
     
  • 沙特阿拉伯“2030愿景”计划的一部分是大力投资医疗基础设施,旨在扩大该国的医院接诊能力、提升临床服务并增加医疗技术的普及。这包括安装质量更高、配备更多安全功能的血管通路器械,以满足国际医疗标准。通过公私合作伙伴关系(PPP)持续升级医院和专科诊所,正推动血管通路产品在全国范围内的应用。
     

血管通路器械市场份额

该市场由国际和国内企业共同构成,竞争格局活跃,各企业提供创新解决方案,以满足不断增长的患者群体对先进器械日益增长的需求。Becton Dickinson and Company、Teleflex、B. Braun、Medtronic 和 Fresenius Medical Care 等企业是市场上的主要竞争者,合计市场份额约为60%。
 

该领域的竞争源于持续的技术进步以及提供定制化解决方案的能力。在发展中国家,由于成本优先,跨国企业面临压力,需要提供兼具价格优势和质量保障的血管通路器械。国内制造商通过提供高性价比的替代产品来满足这一需求,促使跨国企业调整定价策略,同时确保产品的安全性、耐用性和监管合规性。
 

血管通路器械市场企业

血管通路器械行业的一些知名市场参与者包括:

  • Access Vascular
  • AngioDynamics
  • B Braun
  • Becton Dickinson and Company
  • ConvaTec
  • Cook Medical
  • Fresenius Medical Care
  • ICU Medical
  • Medical Components
  • Medtronic
  • Nipro
  • Penumbra
  • Teleflex
  • Terumo
  • Vygon
     
  • Becton Dickinson and Company凭借安全设计导管(如BD Nexiva封闭式静脉导管系统)在血管通路器械市场处于领先地位。该系统采用一体化封闭设计,可最大限度地减少针刺伤和血流感染。该公司的PICC和中线导管采用PowerGlide技术,可提高置入效果。
     
  • Teleflex通过其Arrow产品线引领市场。该产品线包括兼容超声的经外周置入中心静脉导管(PICC)和中心静脉导管(CVC),可确保更精准的置管。Arrow VPS Rhythm系统采用心电图尖端定位确认技术,以减少置管误差。
     
  • B. Braun专注于透析解决方案和重症护理,旗下Introcan Safety和Certofix品牌着重于材料兼容性和精准工程设计。其Vasofix Safety静脉导管品牌配备被动安全装置,可降低针刺伤风险;Ecoflon涂层则可减少长期使用中出现的血栓并发症。
     

血管通路器械行业新闻:

  • 2025年1月,Penumbra推出Element血管通路系统,这是一种激光切割的薄壁管鞘,用于治疗静脉血栓栓塞症(VTE)。Element专为配合Lightning Flash 2.0机械取栓系统使用而设计,可有效清除静脉血栓并治疗肺栓塞。此次推出进一步丰富了Penumbra的产品组合,增加了更多一体化器械,巩固了其在血管介入细分领域的领先地位。
     
  • 2024年10月,全球医疗技术领导企业Becton, Dickinson and Company(BD)推出BD骨内血管通路系统,可在危及生命的紧急情况下快速建立通路,以输注液体或给药。该产品的推出丰富了BD的急救护理产品组合,也体现了公司致力于改善高急症等级临床环境下患者预后的决心。
     
  • 2024年9月,凭借亲水性生物材料技术在血管通路创新领域占据重要地位的Access Vascular宣布与区域性团体采购组织Capstone Health Alliance建立战略合作伙伴关系。通过Capstone旗下300多家美国医院、独立医疗系统和医师诊所,此次合作让更多医疗机构能够使用Access Vascular的MIMIX亲水性导管。
     
  • 2023年11月,全球医疗技术先驱Becton, Dickinson and Company(BD)推出一款超声系统,使临床医生能够快速、便捷地对血管腔进行成像,从而改善经外周置入中心静脉导管(PICC)、中心静脉导管、静脉输液管路及其他血管通路器械的置入效果。该产品的推出推动了BD血管通路业务的发展,也进一步践行了公司将卓越操作和改善患者预后融入日常临床实践的愿景。
     

血管通路器械市场研究报告对该行业进行了深入分析,并按2021—2034年以百万美元计的收入提供估算和预测,涵盖以下细分市场:

按产品划分

  • 外周血管通路器械
  • 中心血管通路器械

按应用划分

  • 药物给药
  • 液体和营养物质输注
  • 输血
  • 诊断检测
  • 其他应用

按最终用途划分

  • 医院和诊所
  • 门诊手术中心
  • 居家护理场景
  • 其他最终用途

以上信息涵盖以下地区和国家/地区:

  • 北美 
    • 美国
    • 加拿大
  • 欧洲 
    • 德国
    • 英国
    • 法国
    • 意大利
    • 西班牙
    • 荷兰
  • 亚太地区 
    • 日本
    • 中国
    • 印度
    • 澳大利亚
    • 韩国
  • 拉丁美洲 
    • 巴西
    • 墨西哥
    • 阿根廷
  • 中东和非洲 
    • 南非
    • 沙特阿拉伯
    • 阿联酋
作者:  Monali Tayade , Sampada Kulkarni

常见问题 (FAQs):

2024年,全球血管通路器械市场规模估值为58亿美元,预计2025年至2034年将以7.1%的复合年增长率增长。
2024年,中心血管通路装置细分市场占据主导地位,占总收入的63.9%。
美国市场预计将从2024年的23亿美元增长至2034年的46亿美元。
该领域的主要企业包括 Access Vascular、AngioDynamics、B. Braun、Becton Dickinson and Company、ConvaTec、Cook Medical、Fresenius Medical Care、ICU Medical、Medical Components、Medtronic、Nipro、Penumbra、Teleflex、Terumo 和 Vygon。

研究方法、数据来源与验证流程

本报告采用系统化的研究流程,以与行业参与者直接交流、自主建模和严格的交叉验证为核心,而非仅依赖案头研究。

我们的六步研究流程

  1. 1. 研究设计与分析师监督

    GMI 的研究方法以专业人员的经验、严格的验证和充分的透明度为基础。我们报告中的每项洞察、趋势分析和预测均由了解目标市场细微差别的资深分析师完成。

    我们通过与行业参与者和专家直接交流开展广泛的一手调研,并辅以基于经过核实的全球来源所进行的全面二手研究。我们运用量化影响分析提供可靠的预测,同时确保从原始数据来源到最终研究结论的全程可追溯性。

  2. 2. 一手调研

    一手调研是我们研究方法的支柱,贡献了整体洞察的近 80%。我们直接接触行业参与者,以确保分析的准确性和深度。我们结构化的访谈计划覆盖区域及全球市场,收集企业高管、董事和领域专家的意见。这些交流提供战略、运营和技术视角,使研究结论更加全面,市场预测更加可靠。

  3. 3. 数据挖掘与市场分析

    数据挖掘是研究流程的重要组成部分,在整体研究方法中约占 20%。我们通过分析主要企业的收入份额,研究市场结构、识别行业趋势并评估宏观经济因素。我们从付费和免费来源收集相关数据,建立可靠的数据库。这些信息随后用于支持一手调研和市场规模测算,并由分销商、制造商和行业协会等关键利益相关方进行验证。

  4. 4. 市场规模测算

    我们采用自下而上的方法测算市场规模。首先使用一手访谈直接获得的企业收入数据,同时结合制造商的产量以及安装量或部署量统计。随后按区域市场汇总这些数据,得出以实际行业活动为依据的全球市场估算值。

  5. 5. 预测模型与关键假设

    每项预测均明确记录以下内容:

    • ✓ 主要增长驱动因素及其假定影响

    • ✓ 增长制约因素及缓解情景

    • ✓ 监管假设与政策变化风险

    • ✓ 技术采用曲线参数

    • ✓ 宏观经济假设(GDP 增长、通货膨胀、汇率)

    • ✓ 竞争格局及市场进入和退出预期

  6. 6. 验证与质量保证

    在最后阶段,领域专家会人工审查筛选后的数据,识别自动化系统可能遗漏的细微差别和语境错误。专家审查是质量保证的关键环节,可确保数据符合研究目标和相关领域的专业标准。

    我们的三层验证流程致力于最大程度地保障数据可靠性:

    • ✓ 统计验证

    • ✓ 专家验证

    • ✓ 与市场实际情况核对

信任与公信力

10+
经营年限
自成立以来持续提供服务
A+
BBB 认证
专业标准与客户满意度
ISO
质量认证
获得 ISO 9001:2015 认证的企业
150+
研究分析师
覆盖 20 多个行业领域
95%
客户留存率
五年客户关系价值

经过核实的数据来源

  • 行业出版物

    行业期刊、专业出版物和专业媒体

  • 行业数据库

    自有及第三方市场数据库

  • 监管申报文件

    政府采购记录及政策文件

  • 学术研究

    大学研究成果及专业机构报告

  • 企业报告

    年度报告、投资者演示材料及申报文件

  • 专家访谈

    企业高管、采购负责人和技术专家

  • GMI 研究档案

    覆盖 20 多个行业领域的 13,000 多份已发布的研究报告

  • 贸易数据

    进出口量、HS 编码及海关记录

研究与评估的参数

本报告中的每个数据点均经过一手访谈、基于实际数据的自下而上建模以及严格的交叉核查验证。 了解我们的研究流程 →

作者:  Monali Tayade, Sampada Kulkarni
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