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Marché des milieux sans sérum Taille et part 2026-2035

ID du rapport: GMI6488
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Date de publication: July 2026
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Format du rapport: PDF/Excel/Tableau de bord/Plateforme
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Taille du marché des milieux sans sérum

Le marché des milieux sans sérum était évalué à 2,1 milliards de dollars américains en 2025. Selon le dernier rapport publié par Global Market Insights Inc., le marché devrait passer de 2,3 milliards de dollars américains en 2026 à 5,9 milliards de dollars américains en 2035, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 11,2 % sur la période d’analyse.

Points clés à retenir sur le marché des milieux sans sérum

Taille du marché en 2025
2,1 milliards de dollars
Taille du marché en 2026
2,3 milliards de dollars
Taille du marché prévue en 2035
5,9 milliards de dollars
TCAC (2026–2035)
11,2 %
Domination régionale
Plus grand marché
Amérique du Nord
Principaux acteurs
  • Leader du marché : Thermo Fisher Scientific était en tête avec une part de marché de plus de 34,2 % en 2025.

  • Acteurs de premier plan : les cinq principaux acteurs de ce marché sont Thermo Fisher Scientific, Merck KGaA, Cytiva (Danaher), Sartorius, FUJIFILM Irvine Scientific (FUJIFILM Holdings), qui détenaient ensemble une part de marché de 76,5 % en 2025.

Principaux moteurs de croissance du marché
  • Demande croissante de produits biologiques et de biosimilaires
  • Adoption croissante des thérapies cellulaires et géniques
  • Incidence croissante des maladies chroniques
Opportunités
  • Développement des organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO)
  • Progrès technologiques dans l’optimisation des milieux et l’automatisation
Défis
  • Coût élevé des formulations spécialisées sans sérum
  • Exigences complexes d’optimisation pour différentes lignées cellulaires
  • Défis liés à la conformité réglementaire et aux exigences de qualité

La demande croissante liée à la production biopharmaceutique, à la médecine régénérative, au développement de vaccins et aux applications de thérapie cellulaire et génique constitue un facteur clé de la croissance du marché. La hausse de l’incidence des maladies chroniques, telles que le cancer, les maladies auto-immunes et les maladies génétiques rares, continue d’accélérer la demande de produits biologiques avancés et de thérapies cellulaires, favorisant ainsi l’adoption des milieux sans sérum. À titre d’exemple, selon l’American Association for Cancer Research (AACR), on estimait à 20 millions le nombre de nouveaux cas de cancer et à plus de 10,3 millions celui des décès dus au cancer en 2025. En outre, en 2025, la FDA américaine a approuvé 46 nouveaux médicaments, dont 12 produits biologiques, soit environ 25 % de l’ensemble des approbations. Parmi ceux-ci figuraient des conjugués anticorps-médicament (ADC), des protéines de fusion et des anticorps monoclonaux mono- et bispécifiques. Ces tendances renforcent le besoin en milieux sans sérum dans les activités de recherche et de fabrication commerciale.

Les milieux sans sérum sont des formulations de milieux de culture cellulaire qui ne contiennent pas de sérum animal et qui sont composées de nutriments, de facteurs de croissance, d’hormones et de suppléments définis pour favoriser la croissance et la prolifération cellulaires dans des environnements de laboratoire contrôlés. Ils sont largement utilisés dans la fabrication de produits biologiques, la production de vaccins, la recherche sur les cellules souches, l’ingénierie tissulaire et le développement de thérapies cellulaires et géniques, en raison de leur excellente reproductibilité d’un lot à l’autre, de leur profil de sécurité amélioré et de leur conformité aux normes réglementaires.

Les principaux acteurs du marché des milieux sans sérum sont Thermo Fisher Scientific, Merck KGaA, Cytiva, Sartorius AG et FUJIFILM Irvine Scientific. Ils se livrent concurrence grâce à des portefeuilles de produits solides, à leur présence mondiale et à l’innovation continue dans les milieux sans sérum et spécialisés, tout en développant leurs capacités et leurs partenariats pour répondre à la demande croissante dans les domaines des produits biologiques et des thérapies avancées.

Entre 2022 et 2024, le marché des milieux sans sérum a connu une croissance régulière, soutenue par l’augmentation des investissements dans la fabrication biopharmaceutique et le développement de thérapies avancées. Le marché est passé de 1,7 milliard de dollars américains en 2022 à 1,9 milliard de dollars américains en 2024. La demande croissante d’anticorps monoclonaux, de protéines recombinantes, de vecteurs viraux et de thérapies à base de cellules souches a accéléré l’utilisation de formulations sans sérum dans les procédés de bioproduction en amont et les applications de recherche clinique. En outre, les progrès technologiques ont amélioré la viabilité cellulaire, l’évolutivité et le rendement en protéines. Par exemple, en juillet 2023, Lonza Group a lancé le système de milieux TheraPRO CHO afin d’améliorer la productivité et la qualité des protéines dans les applications de fabrication biopharmaceutique.

Tendances du marché des milieux sans sérum

  • L’une des principales tendances du secteur des milieux sans sérum est le passage croissant des milieux traditionnels contenant du sérum aux formulations de milieux sans sérum et chimiquement définis. Cette évolution est portée par la demande croissante de meilleure reproductibilité, de réduction du risque de contamination, d’amélioration de la capacité de mise à l’échelle et de conformité réglementaire accrue dans la fabrication biopharmaceutique.
  • Les entreprises biopharmaceutiques adoptent plus rapidement les milieux sans sérum afin d’assurer la constance d’un lot à l’autre et de permettre la standardisation des procédés de fabrication des produits biologiques, des vaccins et des thérapies avancées.
  • Par ailleurs, la croissance rapide des thérapies cellulaires et géniques (CGT) accroît également considérablement la demande de milieux sans sérum. À mesure que le portefeuille mondial de projets de CGT continue de s’étoffer, les fabricants se concentrent sur des solutions de milieux sans sérum personnalisées et adaptées à des applications thérapeutiques spécifiques, ce qui accélère la croissance du marché.
  • En outre, le recours croissant à l’externalisation auprès d’organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) stimule la demande de milieux sans sérum. Les CDMO ont besoin de solutions de milieux évolutives, conformes à la réglementation et de haute qualité pour soutenir divers programmes de fabrication de produits biologiques et de thérapies avancées.
  • De plus, l’augmentation des investissements dans les infrastructures mondiales de bioproduction, en particulier en Asie-Pacifique et sur d’autres marchés émergents, renforce encore la demande d’un approvisionnement fiable en milieux sans sérum.
  • Enfin, la prévalence mondiale croissante de maladies chroniques telles que le cancer, le diabète, les maladies auto-immunes et les maladies génétiques rares devrait stimuler considérablement la demande de milieux sans sérum.
  • Selon l’American Cancer Society, environ 2 001 140 nouveaux cas de cancer et 611 720 décès liés au cancer étaient prévus aux États-Unis en 2024. En outre, le Centre international de recherche sur le cancer prévoyait que le nombre de cas de cancer dans le monde pourrait dépasser 35 millions d’ici 2050, soit une hausse de 77 % par rapport à 2022.
  • À mesure que le fardeau des maladies chroniques s’alourdit, la demande de produits biologiques avancés, d’anticorps monoclonaux, de thérapies par cellules souches et d’immunothérapies telles que les thérapies CAR-T devrait augmenter considérablement. Ces thérapies dépendent largement de milieux sans sérum de haute qualité pour favoriser la croissance, la prolifération et la viabilité cellulaires, ainsi que l’efficacité thérapeutique. Les formulations avancées de milieux sans sérum sont donc essentielles à la fabrication biopharmaceutique de nouvelle génération et aux applications de médecine régénérative.

Analyse du marché des milieux sans sérum

Marché des milieux sans sérum, par type de produit, 2022–2035 (milliards de dollars américains)
Marché des milieux sans sérum, par type de produit, 2022–2035 (milliards de dollars américains)

Selon le type de produit, le marché des milieux sans sérum se répartit entre les milieux pour cellules CHO, les milieux pour cellules HEK 293, les milieux pour cellules BHK, les milieux pour cellules VERO, les milieux pour cellules d’insectes, les milieux pour cellules immunitaires et les autres milieux sans sérum. Le segment des milieux pour cellules CHO a dominé le marché, avec un chiffre d’affaires de 801,5 millions de dollars américains en 2025.

  • Les milieux sans sérum pour cellules CHO figurent parmi les milieux sans sérum les plus utilisés, en raison de l’utilisation généralisée des lignées cellulaires CHO pour produire des anticorps monoclonaux, des protéines recombinantes, des vaccins et d’autres produits biologiques.
  • Les cellules CHO sont considérées comme la norme du secteur pour la fabrication biopharmaceutique, car elles permettent d’obtenir une forte expression protéique et sont adaptées à la production à grande échelle dans de grands bioréacteurs.
  • Par ailleurs, l’augmentation du nombre de produits biologiques et de biosimilaires entrant en développement clinique et en phase de commercialisation a fortement accéléré la demande de formulations optimisées de milieux sans sérum pour cellules CHO.
  • Le segment des milieux pour cellules HEK 293 représente la deuxième part la plus importante, avec 11,6 % en 2025, en raison de l’utilisation très répandue des lignées cellulaires HEK 293 dans la production de vecteurs viraux, le développement de thérapies géniques, la fabrication de vaccins et l’expression de protéines recombinantes.
  • L’expansion rapide des pipelines de thérapies cellulaires et géniques, en particulier des thérapies à base de virus adéno-associés (AAV) et de vecteurs lentiviraux, continue de stimuler la demande de formulations optimisées de milieux sans sérum pour cellules HEK 293, favorisant une efficacité de transfection élevée, une production évolutive et des rendements viraux accrus.
  • En revanche, le segment des milieux pour cellules VERO devrait connaître une forte croissance, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 11,8 %, en raison de l’utilisation croissante des lignées cellulaires VERO pour la production de vaccins viraux, notamment contre la grippe, la rage et la poliomyélite, ainsi que de vaccins contre des maladies infectieuses émergentes, conjuguée à la demande croissante de procédés de fabrication de vaccins sans sérum.

Selon leur forme, le marché des milieux sans sérum est segmenté en milieux liquides et en milieux semi-solides et solides. Le segment des milieux liquides dominait le marché en 2025 et devrait atteindre 4,1 milliards de dollars américains d’ici 2035.

  • Les milieux liquides détiennent la plus grande part de marché en raison de leur facilité d’utilisation, de leur disponibilité prête à l’emploi, de leur temps de préparation plus court et de leur capacité à assurer une répartition homogène des nutriments lors de la culture cellulaire.
  • Les procédés de fabrication à grande échelle de produits biologiques privilégient largement les milieux liquides sans sérum, car ils améliorent l’efficacité opérationnelle, réduisent le risque de contamination et offrent une meilleure évolutivité dans les environnements de bioproduction commerciale.
  • En revanche, les milieux semi-solides et solides connaissent une croissance régulière, compte tenu de leur utilisation répandue pour l’isolement cellulaire, les tests de formation de colonies, la recherche sur les cellules souches et les applications de culture microbienne.
  • Ces milieux favorisent une croissance cellulaire contrôlée et sont couramment utilisés dans les laboratoires de recherche, les activités de diagnostic et les applications spécialisées de culture cellulaire.

Marché des milieux sans sérum, par application (2025)
Marché des milieux sans sérum, par application (2025)

Selon l’application, le marché des milieux sans sérum est segmenté en production biopharmaceutique, production de vaccins, découverte et développement de médicaments, recherche et thérapie sur les cellules souches, ingénierie tissulaire et médecine régénérative, et autres applications. Le segment de la production biopharmaceutique dominait le marché, avec une part de marché de 41,2 % en 2025.

  • Le segment de la production biopharmaceutique détient une part importante du marché, en raison de la croissance rapide du secteur biopharmaceutique et de l’adoption généralisée des produits biologiques, notamment les anticorps monoclonaux, les vaccins, les protéines recombinantes, ainsi que les thérapies cellulaires et géniques (CGT).
  • Par exemple, plus de 2 000 essais de CGT sont en cours dans le monde, et le nombre de développeurs à l’échelle mondiale (environ 1 400) a augmenté de plus de 10 % entre 2021 et 2022, selon l’Alliance for Regenerative Medicine.
  • En outre, l’incidence croissante des maladies chroniques, conjuguée au besoin grandissant de thérapies ciblées, a favorisé le développement et la commercialisation rapides des produits biologiques, stimulant ainsi la croissance du marché des milieux sans sérum.
  • Par ailleurs, les progrès des technologies de bioprocédés, la transition vers une production à l’échelle commerciale et l’adoption croissante des bioréacteurs à usage unique ont également soutenu la croissance du marché.
  • En 2025, le segment de la production de vaccins détenait la deuxième part de marché en importance, à 15,3 %, sur le marché des milieux sans sérum, en raison de la demande mondiale croissante de vaccins viraux et recombinants. Les milieux sans sérum sont largement utilisés dans la fabrication de vaccins, car ils améliorent la régularité de la production, réduisent les risques de contamination et contribuent au respect des exigences réglementaires dans les opérations de bioprocédés à grande échelle.
  • Le segment de la recherche et des thérapies à base de cellules souches devrait, quant à lui, enregistrer un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 11,7 % au cours de la période de prévision, en raison de l’augmentation des investissements dans la recherche sur les cellules souches et de la demande croissante de thérapies avancées contre les maladies chroniques.

Selon l’utilisation finale, le marché des milieux sans sérum est réparti entre les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques, les organismes de recherche clinique (CRO), les établissements universitaires et de recherche, et les autres utilisateurs finaux. Le segment des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques devrait atteindre 2,2 milliards de dollars américains d’ici 2035 et conserver sa position dominante, compte tenu de son rôle dans le développement et la fabrication de produits biologiques, de vaccins et de thérapies cellulaires.

  • Ces entreprises ont recours à des techniques avancées de culture cellulaire pour produire des médicaments thérapeutiques de haute qualité, notamment des anticorps monoclonaux, des thérapies géniques et des traitements régénératifs.
  • Les progrès de la génomique et des thérapies ciblées ont accru la demande de médecine personnalisée, ce qui stimule à son tour le besoin de milieux spécialisés sans sérum pour la culture cellulaire dans le développement et la production de médicaments.
  • En outre, l’intérêt croissant pour la médecine personnalisée, les thérapies ciblées et les produits biologiques de précision a considérablement accru la demande de milieux sans sérum pour les procédés de bioproduction.
  • Par ailleurs, les organismes de recherche clinique (CRO) font face à une demande croissante de milieux sans sérum, en raison du recours accru des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques à l’externalisation de la recherche préclinique, des essais de produits biologiques et du développement de tests cellulaires. Les CRO s’appuient fortement sur des milieux sans sérum de haute qualité pour mener efficacement la découverte de médicaments, les études de toxicité et la recherche sur les thérapies avancées.

Marché des milieux sans sérum aux États-Unis, 2022–2035 (millions de dollars américains)
Marché des milieux sans sérum aux États-Unis, 2022–2035 (millions de dollars américains)

Marché nord-américain des milieux sans sérum

En 2025, l’Amérique du Nord détenait une part importante de 38,9 % du marché mondial des milieux sans sérum et devrait rester dominante tout au long de la période de prévision.

  • Les secteurs de la biotechnologie et de l’industrie pharmaceutique en Amérique du Nord occupent une solide position à l’échelle mondiale grâce à des infrastructures de recherche avancées et à des investissements importants dans les sciences de la vie.
  • En outre, le niveau élevé de financement de la recherche biopharmaceutique et plusieurs initiatives contribuent à la croissance du marché. Le financement de la recherche biomédicale par le gouvernement américain, par l’intermédiaire des National Institutes of Health (NIH), constitue un moteur essentiel de cette croissance.
  • Par exemple, le budget annuel des National Institutes of Health (NIH) a atteint environ 48 milliards de dollars américains au cours de l’exercice 2024, permettant de financer plus de 300 000 chercheurs et près de 50 000 subventions attribuées dans le cadre d’une mise en concurrence. Ce financement favorise les avancées dans les domaines de la santé et de la biotechnologie, et contribue au développement de nouveaux traitements, de technologies médicales et de thérapies cellulaires.
  • Le marché américain était évalué à 601,4 millions de dollars américains et à 637 millions de dollars américains en 2022 et 2023, respectivement. Sa taille a atteint 720,8 millions de dollars américains en 2025, contre 673,5 millions de dollars américains en 2024.
  • Les États-Unis détiennent une part importante du marché des milieux sans sérum, grâce à la solidité de leur secteur biopharmaceutique, à la forte présence de l’industrie biotechnologique et à leurs infrastructures de recherche.
  • Le pays bénéficie également d’importants investissements en R&D. Par exemple, selon le groupe professionnel Pharmaceutical Research and Manufacturers of America (PhRMA), les dépenses de recherche et développement (R&D) de ses entreprises membres ont atteint 104 milliards de dollars américains à l’échelle mondiale en 2024.
  • En outre, le nombre élevé d’autorisations de produits biologiques dans le pays, l’adoption généralisée de techniques avancées de bioproduction et le soutien des autorités réglementaires ont encore renforcé la position des États-Unis sur le marché.

Marché européen des milieux sans sérum

L’Europe contribue de manière importante au marché mondial grâce à son industrie de fabrication biopharmaceutique bien établie, à ses infrastructures de recherche et à son environnement réglementaire.

  • La région bénéficie également d’investissements considérables dans la recherche et le développement en sciences de la vie. L’Allemagne, le Royaume-Uni et la France sont des marchés clés pour la recherche et le développement dans les secteurs de la biotechnologie et de l’industrie pharmaceutique.
  • En outre, selon Pharmaphorum, en 2025, les entreprises européennes détenaient 25 % du portefeuille mondial de produits biopharmaceutiques en développement, contribuant ainsi à une demande soutenue de milieux de culture cellulaire sans sérum dans la région.
  • Le soutien réglementaire apporté par des autorités telles que l’Agence européenne des médicaments, conjugué à l’intérêt croissant pour le développement de biosimilaires, les thérapies cellulaires et géniques ainsi que les collaborations en recherche et développement, contribue également à la croissance du marché dans la région.
  • De plus, la poursuite des investissements dans la fabrication biopharmaceutique, l’augmentation de l’activité des essais cliniques et le fort alignement réglementaire renforcent encore la domination du marché régional.

Marché des milieux sans sérum en Asie-Pacifique

Le marché de l’Asie-Pacifique devrait enregistrer une forte croissance, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 11,9 % sur la période d’analyse.

  • L’Asie-Pacifique constitue un marché majeur et en expansion pour les milieux sans sérum, porté par la croissance rapide de la fabrication biopharmaceutique dans la région, une forte activité d’essais cliniques et l’augmentation des investissements dans les sciences de la vie.
  • Par exemple, la région Asie-Pacifique (APAC) a été le principal contributeur au paysage mondial des essais cliniques de 2017 à 2021, avec plus de 50 % des essais menés sur cette période.
  • En outre, la région connaît une croissance rapide en tant que pôle de fabrication et de sous-traitance de produits biologiques, grâce à ses avantages en matière de coûts et à une importante population de patients.
  • Par ailleurs, les progrès des infrastructures de recherche, les initiatives gouvernementales en faveur de l’industrie biotechnologique et l’adoption de technologies avancées de bioproduction stimulent la croissance du marché dans la région.

Marché des milieux sans sérum en Amérique latine

L’Amérique latine connaît une croissance régulière du secteur des milieux sans sérum, portée par l’expansion du secteur biopharmaceutique, l’intensification des activités de recherche clinique et la hausse des investissements dans les biotechnologies et la fabrication de vaccins.

  • Le soutien croissant des pouvoirs publics au développement des capacités locales de bioproduction, la prévalence accrue des maladies chroniques et l’adoption progressive de produits biologiques et de biosimilaires avancés stimulent la demande de milieux sans sérum dans la région.
  • Par ailleurs, l’expansion des activités de recherche et de fabrication sous contrat, conjuguée à l’amélioration des infrastructures de santé et des capacités de recherche universitaire, soutient davantage la croissance du marché.
  • La priorité accordée à la réduction de la dépendance aux produits biologiques importés et au renforcement de la production pharmaceutique nationale devrait également accélérer l’adoption des technologies de milieux sans sérum en Amérique latine au cours de la période de prévision.

Marché des milieux sans sérum au Moyen-Orient et en Afrique

Le marché du Moyen-Orient et de l’Afrique devrait connaître une croissance progressive au cours de la période de prévision.

  • Des pays tels que l’Arabie saoudite, les Émirats arabes unis et l’Afrique du Sud investissent de plus en plus dans la recherche en sciences de la vie, la fabrication biopharmaceutique et la modernisation des systèmes de santé, ouvrant ainsi des perspectives d’adoption des milieux sans sérum.
  • En outre, la progression des maladies chroniques et infectieuses, conjuguée au renforcement des collaborations entre les établissements de santé régionaux et les entreprises biopharmaceutiques internationales, soutient la demande de solutions de culture cellulaire de haute qualité.
  • Bien que le marché soit encore à un stade relativement précoce par rapport aux régions développées, la hausse des financements consacrés à la recherche devrait contribuer à son expansion à long terme dans la région.

Part de marché des milieux sans sérum

Le secteur mondial des milieux sans sérum est fortement consolidé et la concurrence est stimulée par la présence de grandes entreprises des sciences de la vie et du bioprocédé, qui proposent des solutions avancées de culture cellulaire et de bioproduction. Les principaux acteurs, notamment Thermo Fisher Scientific, Merck KGaA, Cytiva, Sartorius AG et FUJIFILM Irvine Scientific, occupent de solides positions sur le marché et détiennent ensemble environ 76,5 % de parts de marché. Ils maintiennent leur leadership grâce à de vastes portefeuilles de milieux sans sérum et chimiquement définis, à d’importantes capacités de production à l’échelle mondiale et à de vastes réseaux de distribution.

Les acteurs du marché se livrent principalement concurrence sur la performance des milieux, les capacités de personnalisation, la conformité réglementaire, l’évolutivité, les prix et les services d’assistance technique. Les entreprises s’attachent de plus en plus à développer des formulations de milieux sans sérum spécifiques à certaines applications et hautement performantes, optimisées pour la fabrication de produits biologiques, la production de vaccins, la recherche sur les cellules souches et les applications de thérapie cellulaire et génique. En outre, l’expansion rapide des portefeuilles de produits biologiques en développement et des médicaments de thérapie innovante (ATMPs) incite les fabricants à renforcer leurs collaborations avec les entreprises biopharmaceutiques, les organismes de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) et les instituts de recherche.

Entreprises du marché des milieux sans sérum

Parmi les principaux acteurs présents dans le secteur des milieux sans sérum figurent :

  • ACROBiosystems
  • Biowest
  • Corning
  • Cytiva
  • Cellplus Bio
  • Elabscience
  • Eminence Scientific
  • FUJIFILM Irvine Scientific
  • JSBio
  • Lonza
  • Merck KGaA
  • Miltenyi Biotec
  • MP Biomedicals
  • PromoCell
  • PAN-Biotech
  • Sartorius
  • Sino Biological
  • Thermo Fisher Scientific

  • Thermo Fisher Scientific

Thermo Fisher Scientific propose un portefeuille complet couvrant les milieux classiques, les milieux spécialisés et des formulations avancées, telles que les milieux sans sérum et chimiquement définis. L’entreprise s’appuie sur son solide réseau mondial de sites de production et sur des marques bien établies (par exemple, Gibco) pour répondre aux besoins de la production biopharmaceutique, de la recherche et des applications cliniques.

  • Merck

Merck KGaA est un acteur clé du marché des milieux sans sérum, où elle exerce ses activités par l’intermédiaire de son segment Life Science. L’entreprise propose un vaste portefeuille de milieux de culture cellulaire, comprenant des formulations classiques, spécialisées et chimiquement définies, destinées à la recherche comme à la fabrication biopharmaceutique. Grâce à son réseau mondial de sites de production, à ses solides capacités de R&D et à ses investissements stratégiques dans les procédés biopharmaceutiques, l’entreprise continue de renforcer sa position sur le marché.

Actualités du secteur des milieux sans sérum :

  • En avril 2025, Asimov et Cytiva se sont associés pour proposer une solution intégrée de production de produits biologiques, combinant le développement de lignées cellulaires CHO Edge, les milieux HyClone et les services Fast Trak. Cette collaboration favorise l’expression efficace de produits biologiques à base de protéines complexes, contribuant au développement de traitements et accélérant l’innovation dans les sciences de la vie. Cette alliance vise à renforcer la fabrication de produits biologiques et à répondre à la demande croissante de milieux de culture cellulaire en stimulant la demande de solutions avancées et personnalisables adaptées aux thérapies de nouvelle génération.
  • En janvier 2024, JSBio a officiellement inauguré sa deuxième usine de fabrication de milieux de culture cellulaire à Nantong, en Chine. Ce site vient compléter les activités déjà établies de JSBio à Lanzhou et à Shanghai et marque une étape majeure de sa stratégie d’expansion ainsi que de son engagement en faveur de l’excellence dans la biofabrication à l’échelle mondiale.
  • En février 2024, ProBio a conclu un partenariat stratégique avec Cell Resources Corporation, filiale d’Alfresa Holdings Corporation au Japon, afin de faire progresser le développement de thérapies cellulaires dans le cadre d’un modèle synergique de CDMO. Cette initiative devait réduire les coûts de R&D et accélérer la commercialisation des innovations en médecine régénérative au Japon et sur les marchés mondiaux.
  • En septembre 2023, Eminence Biotechnology a inauguré son site de pointe dédié à la production commerciale de milieux de culture cellulaire, afin de répondre à la demande croissante dans les domaines des vaccins, des thérapies géniques, des anticorps et des protéines recombinantes. Le nouveau site permet une production de milieux évolutive et de haute qualité, adaptée à l’évolution des besoins thérapeutiques. Cette expansion renforce le rôle d’Eminence sur le marché des milieux de culture cellulaire, en forte croissance, et répond à la demande mondiale croissante de milieux spécialisés conformes aux BPF, indispensables aux produits biologiques et aux thérapies cellulaires de nouvelle génération.

Le rapport d’étude sur le marché des milieux sans sérum présente une analyse approfondie du secteur, avec des estimations et des prévisions de chiffre d’affaires en dollars américains pour la période 2022–2035, selon les segments suivants :

Marché, par type de produit

  • Milieux CHO
  • Milieux HEK 293
  • Milieux BHK
  • Milieux pour cellules VERO
  • Milieux pour cellules d’insectes
  • Milieux pour cellules immunitaires
  • Autres milieux sans sérum

Marché, par forme

  • Milieux liquides
  • Milieux semi-solides et solides

Marché, par application

  • Production biopharmaceutique
  • Production de vaccins
  • Découverte et développement de médicaments
  • Recherche et thérapie sur les cellules souches
  • Ingénierie tissulaire et médecine régénérative
  • Autres applications

Marché, par utilisation finale

  • Entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques
  • Organisations de recherche clinique (ORC)
  • Établissements universitaires et de recherche
  • Autres utilisateurs finaux

Les informations ci-dessus concernent les régions et pays suivants :

  • Amérique du Nord
    • États-Unis
    • Canada
  • Europe
    • Allemagne
    • Royaume-Uni
    • France
    • Espagne
    • Italie
    • Pays-Bas
  • Asie-Pacifique
    • Japon
    • Chine
    • Inde
    • Australie
    • Corée du Sud
  • Amérique latine
    • Brésil
    • Mexique
    • Argentine
  • Moyen-Orient et Afrique
    • Afrique du Sud
    • Arabie saoudite
    • Émirats arabes unis
Auteurs:  Monali Tayade , Shishanka Wangnoo

Questions fréquemment posées (FAQs):

La taille du marché des milieux sans sérum était estimée à 2,1 milliards de dollars américains en 2025 et devrait atteindre 2,3 milliards de dollars américains en 2026.
Le marché devrait atteindre 5,9 milliards de dollars américains d’ici 2035, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 11,2 % entre 2026 et 2035.
L’Amérique du Nord détient actuellement la plus grande part du marché des milieux sans sérum en 2025.
KKKK devrait être la région à la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision.
Parmi les principaux acteurs du marché des milieux sans sérum figurent Thermo Fisher Scientific, Merck KGaA, Cytiva (Danaher), Sartorius et FUJIFILM Irvine Scientific (FUJIFILM Holdings).

Méthodologie de recherche, sources de données et processus de validation

Ce rapport repose sur un processus de recherche structuré, fondé sur des échanges directs avec les acteurs du secteur, une modélisation propriétaire et des vérifications croisées rigoureuses. Il ne se limite pas à une recherche documentaire.

Notre processus de recherche en 6 étapes

  1. 1. Conception de l'étude et supervision par les analystes

    La méthodologie de recherche de GMI s'appuie sur l'expertise humaine, une validation rigoureuse et une transparence totale. Chaque résultat, analyse de tendance et prévision figurant dans nos rapports est élaboré par des analystes expérimentés qui comprennent les particularités de votre marché.

    Notre approche associe une vaste recherche primaire, menée par des échanges directs avec les acteurs et experts du secteur, à une recherche secondaire approfondie provenant de sources mondiales vérifiées. Nous appliquons une analyse quantitative des effets pour établir des prévisions fiables, tout en assurant la traçabilité des sources de données initiales jusqu'aux conclusions finales.

  2. 2. Recherche primaire

    La recherche primaire constitue le socle de notre méthodologie et contribue à près de 80 % de l'ensemble des conclusions. Elle repose sur des échanges directs avec les acteurs du secteur pour garantir la précision et la profondeur de l'analyse. Notre programme structuré d'entretiens couvre les marchés régionaux et mondiaux et recueille les contributions de cadres dirigeants, de directeurs et d'experts du domaine. Ces échanges apportent des perspectives stratégiques, opérationnelles et techniques, permettant des analyses équilibrées et des prévisions de marché fiables.

  3. 3. Exploration des données et analyse de marché

    L'exploration des données est une composante essentielle de notre processus de recherche et représente près de 20 % de la méthodologie globale. L'analyse des parts de chiffre d'affaires des principaux acteurs nous permet d'étudier la structure du marché, de repérer les tendances sectorielles et d'évaluer les facteurs macroéconomiques. Nous recueillons des données pertinentes auprès de sources payantes et gratuites afin de constituer une base de données fiable. Ces informations sont intégrées à la recherche primaire et à l'estimation de la taille du marché, puis validées auprès d'acteurs clés tels que les distributeurs, les fabricants et les associations professionnelles.

  4. 4. Estimation de la taille du marché

    Nous estimons la taille du marché selon une approche ascendante. Le point de départ est constitué des chiffres d'affaires recueillis directement lors des entretiens de recherche primaire, des volumes de production des fabricants et des statistiques d'installation ou de déploiement. Nous agrégeons ensuite ces données par marché régional pour obtenir une estimation mondiale ancrée dans l'activité réelle du secteur.

  5. 5. Modèle de prévision et principales hypothèses

    Chaque prévision documente explicitement :

    • ✓ Les principaux moteurs de croissance et leur impact supposé

    • ✓ Les facteurs de freinage et les scénarios d'atténuation

    • ✓ Les hypothèses réglementaires et le risque de changement des politiques

    • ✓ Les paramètres de la courbe d'adoption technologique

    • ✓ Les hypothèses macroéconomiques (croissance du PIB, inflation, taux de change)

    • ✓ La dynamique concurrentielle et les perspectives d'entrée et de sortie du marché

  6. 6. Validation et assurance qualité

    Lors des dernières étapes, des experts du domaine examinent manuellement les données filtrées afin de repérer les nuances et les erreurs de contexte que les systèmes automatisés pourraient manquer. Cette revue spécialisée ajoute un niveau essentiel d'assurance qualité et garantit que les données correspondent aux objectifs de l'étude et aux normes propres au domaine.

    Notre processus de validation à trois niveaux vise à garantir la fiabilité maximale des données :

    • ✓ Validation statistique

    • ✓ Validation par des experts

    • ✓ Confrontation à la réalité du marché

Confiance et crédibilité

10+
Années d'activité
Prestations régulières depuis la création
A+
Accréditation BBB
Normes professionnelles et satisfaction des clients
ISO
Qualité certifiée
Entreprise certifiée ISO 9001:2015
150+
Analystes de recherche
Présents dans plus de 20 secteurs d'activité
95%
Fidélisation des clients
Valeur d'une relation de cinq ans

Sources de données vérifiées

  • Publications professionnelles

    Revues sectorielles, publications professionnelles et médias spécialisés

  • Bases de données sectorielles

    Bases de données de marché propriétaires et tierces

  • Documents réglementaires déposés

    Archives des marchés publics et documents d'orientation politique

  • Recherche académique

    Études universitaires et rapports d'instituts spécialisés

  • Rapports d'entreprises

    Rapports annuels, présentations aux investisseurs et documents déposés

  • Entretiens avec des experts

    Cadres dirigeants, responsables des achats et spécialistes techniques

  • Archives de GMI

    Plus de 13 000 études publiées couvrant plus de 20 secteurs d'activité

  • Données commerciales

    Volumes d'importation et d'exportation, codes SH et données douanières

Paramètres étudiés et évalués

Chaque donnée de ce rapport est validée au moyen d'entretiens de recherche primaire, d'une véritable modélisation ascendante et de vérifications croisées rigoureuses. Découvrez notre processus de recherche →

Auteurs:  Monali Tayade, Shishanka Wangnoo
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