無血清培地市場 サイズとシェア 2026-2035

無血清培地市場規模

無血清培地市場は、2025年に21億米ドルと評価されました。Global Market Insights Inc.が発表した最新のレポートによると、市場は2026年の23億米ドルから2035年には59億米ドルへ拡大し、分析期間中の年平均成長率（CAGR）は11.2%になると予測されています。

バイオ医薬品の生産、再生医療、ワクチン開発、ならびに細胞・遺伝子治療の用途拡大に対する需要の高まりが、市場成長を促進する主な要因となっています。がん、自己免疫疾患、希少遺伝性疾患などの慢性疾患の発症率上昇により、高度な生物学的製剤や細胞ベース治療への需要が引き続き加速しており、無血清培地の採用を後押ししています。例えば、米国がん学会（AACR）によると、2025年には新たながん症例が推定2,000万件、がんによる死亡者数が1,030万人を超えました。さらに2025年には、米国食品医薬品局（FDA）が12種類の生物学的製剤を含む46種類の新規医薬品を承認し、承認総数の約25%を占めました。これには、抗体薬物複合体（ADC）、融合タンパク質、ならびに単一特異性および二重特異性のモノクローナル抗体が含まれます。こうした動向により、研究用途から商業生産まで、無血清培地の必要性は引き続き高まっています。

無血清培地とは、動物血清を含まず、管理された実験環境で細胞の成長と増殖を支えるために、定義された栄養素、成長因子、ホルモン、サプリメントを含む細胞培養培地の製剤です。バッチ間の優れた一貫性、安全性の向上、規制基準への適合性を備えていることから、バイオ医薬品の製造、ワクチン生産、幹細胞研究、組織工学、細胞・遺伝子治療の開発に幅広く使用されています。

無血清培地市場で事業を展開する主な企業には、Thermo Fisher Scientific、Merck KGaA、Cytiva、Sartorius AG、FUJIFILM Irvine Scientificなどがあります。これらの企業は、強固な製品ポートフォリオ、グローバルな事業展開、無血清培地および特殊培地における継続的なイノベーションを通じて競争するとともに、バイオ医薬品や先進治療への需要拡大に対応するため、生産能力と提携関係を拡大しています。

2022年から2024年にかけて、無血清培地市場は、バイオ医薬品製造および先進治療開発への投資拡大に支えられ、着実に成長しました。市場規模は2022年の17億米ドルから2024年には19億米ドルへ拡大しました。モノクローナル抗体、組換えタンパク質、ウイルスベクター、幹細胞ベースの治療薬に対する需要の高まりにより、上流バイオプロセスおよび臨床研究用途の双方で無血清製剤の使用が加速しました。さらに、技術の進歩により、細胞生存率、スケーラビリティ、タンパク質収量が向上しています。例えば2023年7月、Lonza Groupは、バイオ医薬品製造用途における生産性とタンパク質品質を向上させるため、TheraPRO CHO培地システムを発売しました。

無血清培地市場の動向

• 無血清培地業界における主要な動向の一つは、従来の血清含有培地から、無血清培地および化学的に規定された培地製剤への移行が進んでいることです。この移行は、バイオ医薬品製造において、再現性の向上、汚染リスクの低減、スケーラビリティの改善、規制要件への適合性向上に対する需要が高まっていることによって促進されています。
• バイオ医薬品企業は、バイオ医薬品、ワクチン、先端治療の製造において、バッチ間の一貫性を確保し、標準化された製造プロセスを可能にするため、無血清培地の導入を急速に進めています。
• さらに、細胞・遺伝子治療（CGT）の急速な発展も、無血清培地の需要を大幅に押し上げています。世界的なCGTパイプラインが拡大し続ける中、メーカーは特定の治療用途に合わせたカスタマイズ無血清培地ソリューションに注力しており、市場の成長を加速させています。
• また、医薬品開発製造受託機関（CDMO）へのアウトソーシングの増加も、無血清培地の需要を押し上げています。CDMOは、複数のバイオ医薬品および先端治療の製造プログラムを支えるため、拡張性、規制適合性、高品質を備えた培地ソリューションを必要としています。
• さらに、世界のバイオ製造インフラへの投資拡大、特にアジア太平洋地域やその他の新興市場での投資増加が、信頼性の高い無血清培地の供給に対する需要を一層強めています。
• 最後に、がん、糖尿病、自己免疫疾患、希少遺伝性疾患などの慢性疾患の世界的な有病率の上昇により、無血清培地の需要は大幅に増加すると予想されています。
• 米国がん協会によると、2024年に米国で新たに発症するがん患者数は約2,001,140人、がんによる死亡者数は611,720人と予測されました。さらに、国際がん研究機関は、世界のがん罹患数が2050年までに3,500万人を超え、2022年と比較して77%増加する可能性があると予測しています。
• 慢性疾患の負担が増加し続ける中、高度なバイオ医薬品、モノクローナル抗体、幹細胞療法、CAR-T療法などの免疫療法に対する需要は大幅に増加すると予想されています。これらの治療法は、細胞の増殖、増殖能、生存率、治療効果を支える高品質な無血清培地に大きく依存しており、次世代のバイオ医薬品製造や再生医療用途において、高度な無血清培地の処方が重要となっています。

無血清培地市場の分析

製品タイプ別に見ると、無血清培地市場はCHO培地、HEK 293培地、BHK培地、VERO細胞培地、昆虫細胞培地、免疫細胞培地、その他の無血清培地に分類されます。CHO培地セグメントは、2025年に8億150万米ドルの売上高を記録し、市場を支配しました。

• CHO培地は、モノクローナル抗体、組換えタンパク質、ワクチン、その他のバイオ医薬品の製造においてCHO細胞株が広く使用されているため、最も広く使用されている無血清培地の一つです。
• CHO細胞は、大型バイオリアクターにおいて高いタンパク質発現と拡張性を実現できることから、バイオ医薬品製造の業界標準とみなされています。
• さらに、臨床開発および商業化に移行するバイオ医薬品やバイオシミラーの増加により、最適化された無血清CHO培地の処方に対する需要が大幅に加速しています。
• HEK 293培地セグメントは、ウイルスベクターの製造、遺伝子治療の開発、ワクチン製造、組換えタンパク質の発現においてHEK 293細胞株が広く使用されていることから、2025年には11.6%のシェアを占め、市場で2番目に大きなセグメントとなっています。
• 細胞・遺伝子治療のパイプライン、特にアデノ随伴ウイルス（AAV）およびレンチウイルスベクターを基盤とする治療法の急速な拡大により、高いトランスフェクション効率、拡張性、ウイルス収量の向上を実現する、最適化された無血清HEK 293培地の処方に対する需要が引き続き高まっています。
• 一方、VERO細胞培地セグメントは、特にインフルエンザ、狂犬病、ポリオ、新興感染症向けワクチンの製造におけるVERO細胞株の利用拡大に加え、無血清ワクチン製造プロセスへの需要増加により、CAGR 11.8%の高成長が見込まれています。

形態別に見ると、無血清培地市場は液体培地、半固体培地および固体培地に分類されます。液体培地セグメントは2025年に市場を支配し、2035年までに41億米ドルに達すると予想されています。

• 液体培地は、取り扱いが容易で、すぐに使用でき、調製時間が短く、細胞培養中に栄養素を均一に分配できることから、市場で最大のシェアを占めています。
• バイオ医薬品の大規模製造プロセスでは、液体無血清培地が広く選好されています。これは、運用効率を高め、汚染リスクを低減し、商業的なバイオプロセス環境におけるスケーラビリティを向上させるためです。
• 一方、半固体培地および固体培地も、細胞分離、コロニー形成アッセイ、幹細胞研究、微生物培養などで広く使用されていることから、着実な成長を遂げています。
• これらの培地は細胞の増殖を制御するのに役立ち、研究室、診断、専門的な細胞培養用途で一般的に使用されています。

用途別に見ると、無血清培地市場はバイオ医薬品生産、ワクチン生産、創薬・医薬品開発、幹細胞研究・治療、組織工学・再生医療、その他の用途に分類されます。バイオ医薬品生産セグメントは、2025年に41.2%の市場シェアを占め、市場を支配しました。

• バイオ医薬品生産セグメントは、バイオ医薬品産業の急速な成長に加え、モノクローナル抗体、ワクチン、組換えタンパク質の生産、細胞・遺伝子治療（CGT）などのバイオ医薬品の導入拡大により、大きなシェアを占めています。
• 例えば、再生医療連盟（Alliance for Regenerative Medicine）によると、世界では2,000件を超えるCGT試験が実施中であり、世界の開発企業数は約1,400社に達し、2021年から2022年にかけて10%以上増加しました。
• さらに、慢性疾患の罹患率上昇と標的療法への需要増加により、バイオ医薬品の開発および商業化が急速に進展し、無血清培地市場の成長を促進しています。
• 加えて、バイオプロセス技術の進歩、商業規模生産への移行、シングルユース・バイオリアクターの受容拡大も、市場の成長を後押ししています。
• ワクチン生産セグメントは、ウイルスワクチンおよび組換えワクチンに対する世界的な需要の増加により、2025年に無血清培地市場で15.3%の市場シェアを占め、2番目に大きなシェアを有しました。無血清培地は、製造の一貫性を高め、汚染リスクを低減し、大規模なバイオプロセスにおける規制要件への適合を支援するため、ワクチン製造で広く使用されています。
• 一方、幹細胞研究・治療セグメントは、幹細胞研究への投資拡大と慢性疾患向け先進治療への需要増加により、予測期間中にCAGR 11.7%で成長すると予想されています。

最終用途別に見ると、無血清培地市場は製薬・バイオテクノロジー企業、医薬品開発業務受託機関（CRO）、学術・研究機関、その他の最終用途に分類されます。製薬・バイオテクノロジー企業セグメントは、バイオ医薬品、ワクチン、細胞ベース治療の開発および製造において重要な役割を果たしていることから、優位性を維持し、2035年までに22億米ドルに達すると予想されています。

• これらの企業は、高品質な治療用製品（モノクローナル抗体、遺伝子治療、再生医療など）を製造するために、高度な細胞培養技術を活用しています。
• ゲノミクスと標的治療の進歩により、個別化医療の需要が高まっており、これに伴い、医薬品の開発および製造における特殊な無血清細胞培養培地の必要性が高まっています。
• さらに、個別化医療、標的治療、精密バイオ医薬品への注目が高まっていることから、バイオ製造プロセス向けの無血清培地の需要が大幅に増加しています。
• さらに、製薬企業やバイオテクノロジー企業による前臨床研究、生物製剤試験、細胞ベースアッセイ開発の外部委託が増加しているため、受託研究機関（CRO）では無血清培地の需要が高まっています。CROは、効率的な創薬、毒性研究、高度な治療法研究を支援するため、高品質な無血清培地に大きく依存しています。

北米の無血清培地市場

2025年、北米は世界の無血清培地業界で38.9%という大きな市場シェアを占め、予測期間を通じて市場を支配すると予想されています。

• 北米のバイオテクノロジーおよび製薬セクターは、高度な研究インフラと多額のライフサイエンス投資を通じて、世界市場で確固たる地位を維持しています。
• さらに、バイオ医薬品研究への多額の資金提供や複数の取り組みが市場成長を後押ししています。米国政府による国立衛生研究所（NIH）を通じた生物医学研究への資金提供が、この成長の主な推進要因となっています。
• 例えば、国立衛生研究所（NIH）の2024会計年度の年間予算は約480億米ドルに達し、30万人を超える研究従事者と約5万件の競争的研究助成金を支援しました。この資金提供により、医療およびバイオテクノロジー分野の画期的な進展が促進され、新たな治療法、医療技術、細胞ベース治療の開発が進められています。
• 米国市場は、2022年および2023年にそれぞれ6億140万米ドル、6億3,700万米ドルと評価されました。市場規模は、2024年の6億7,350万米ドルから拡大し、2025年には7億2,080万米ドルに達しました。
• 米国は、強固なバイオ医薬品セクターに加え、バイオテクノロジー産業と研究インフラが充実していることから、無血清培地市場で大きなシェアを占めています。
• 同国は、積極的な研究開発（R&D）投資からも恩恵を受けています。例えば、業界団体である米国製薬研究製造業者協会（PhRMA）によると、2024年、同協会の加盟企業の研究開発（R&D）支出は世界全体で1,040億米ドルに達しました。
• さらに、同国における生物製剤の承認件数の多さ、高度なバイオプロセス技術の普及、規制当局からの支援により、米国の市場における地位はさらに強化されています。

欧州の無血清培地市場

欧州は、確立されたバイオ医薬品製造業、研究インフラ、規制環境を有していることから、世界市場に大きく貢献しています。

• この地域は、ライフサイエンス分野の研究開発への多額の投資からも恩恵を受けており、ドイツ、英国、フランスがバイオテクノロジーおよび製薬分野の研究開発における主要市場となっています。
• さらに、Pharmaphorumによると、2025年時点で欧州企業は世界のバイオ医薬品パイプラインの25%を保有しており、この地域における無血清細胞培養培地の継続的な需要に寄与しています。
• 欧州医薬品庁などの規制当局による規制面での支援に加え、バイオシミラーの開発、細胞・遺伝子治療、研究開発の連携への関心の高まりも、この地域の市場成長に寄与しています。
• さらに、バイオ医薬品製造への継続的な投資、臨床試験活動の増加、強固な規制の整合性が、地域市場の優位性を一層強化しています。

アジア太平洋地域の無血清培地市場

アジア太平洋地域の市場は、分析期間中に11.9%のCAGRで堅調な成長を遂げると予想されています。

• アジア太平洋地域は、域内におけるバイオ医薬品製造の急速な拡大、活発な臨床試験活動、ライフサイエンス業界への投資拡大を背景に、無血清培地の主要かつ成長著しい市場となっています。
• 例えば、アジア太平洋（APAC）地域は、2017年から2021年にかけて世界の臨床試験情勢における最大の貢献地域となり、この期間に実施された試験の50%以上を占めました。
• さらに、この地域では、コスト面での優位性と大規模な患者人口を背景に、バイオ医薬品製造および受託サービスの拠点として急速な成長を遂げています。
• 加えて、研究施設の進展、バイオテクノロジー業界を支援する政府の取り組み、高度なバイオプロセス技術の導入が、この地域の市場成長を促進しています。

ラテンアメリカの無血清培地市場

ラテンアメリカでは、拡大するバイオ医薬品分野、臨床研究活動の増加、バイオテクノロジーおよびワクチン製造への投資拡大を背景に、無血清培地業界が着実な成長を遂げています。

• 国内のバイオ医薬品製造能力に対する政府支援の拡大、慢性疾患の有病率上昇、高度なバイオ医薬品およびバイオシミラーの段階的な導入が、この地域における無血清培地の需要を押し上げています。
• さらに、受託研究および受託製造活動の拡大に加え、医療インフラと学術研究能力の向上も、市場成長を一層支えています。
• 輸入バイオ医薬品への依存度低減と国内の医薬品生産強化に対する関心の高まりも、予測期間中にラテンアメリカ全域で無血清培地技術の導入を加速させると予想されています。

中東・アフリカの無血清培地市場

中東・アフリカ市場は、予測期間を通じて緩やかな成長を遂げると予想されています。

• サウジアラビア、UAE、南アフリカなどの国々では、ライフサイエンス研究、バイオ医薬品製造、医療の近代化に向けた取り組みへの投資が拡大しており、無血清培地の導入機会が生まれています。
• さらに、慢性疾患および感染症の負担増加に加え、地域の医療機関と世界的なバイオ医薬品企業との連携拡大が、高品質な細胞培養ソリューションの需要を支えています。
• 先進地域と比較すると市場はまだ比較的初期段階にありますが、研究資金の増加が、長期的な地域市場の拡大に寄与すると予想されています。

無血清培地市場シェア

世界の無血清培地業界は高度に集約されており、高度な細胞培養およびバイオ医薬品製造ソリューションを提供する主要なライフサイエンス企業およびバイオプロセス企業の存在が競争を促しています。Thermo Fisher Scientific、Merck KGaA、Cytiva、Sartorius AG、FUJIFILM Irvine Scientificなどの主要企業は、合計で約76.5%の市場シェアを占め、強固な市場地位を維持しています。これらの企業は、無血清培地および化学的に定義された培地の幅広い製品ポートフォリオ、強力なグローバル製造能力、広範な流通ネットワークを通じて、リーダーとしての地位を維持しています。

市場参加企業は、主に培地性能、カスタマイズ能力、規制遵守、拡張性、価格、技術サポートサービスを基盤として競争しています。各社は、バイオ医薬品製造、ワクチン生産、幹細胞研究、細胞・遺伝子治療への応用に最適化した、用途特化型かつ高性能な無血清培地の開発にますます注力しています。さらに、バイオ医薬品パイプラインおよび先進治療医薬品（ATMP）の急速な拡大により、メーカーはバイオ医薬品企業、医薬品受託開発製造機関（CDMO）、研究機関との連携強化を進めています。

無血清培地市場の企業

無血清培地業界で事業を展開する主な企業には、以下が含まれます。

• ACROBiosystems
• Biowest
• Corning
• Cytiva
• Cellplus Bio
• Elabscience
• Eminence Scientific
• FUJIFILM Irvine Scientific
• JSBio
• Lonza
• Merck KGaA
• Miltenyi Biotec
• MP Biomedicals
• PromoCell
• PAN-Biotech
• Sartorius
• Sino Biological
• Thermo Fisher Scientific

• Thermo Fisher Scientific

Thermo Fisher Scientificは、古典的培地、特殊培地、無血清培地や化学的に定義された培地などの先進的な製剤にわたる包括的なポートフォリオを提供しています。同社は、強固なグローバル製造基盤と確立されたブランド（Gibcoなど）を活用し、バイオ医薬品生産、研究、臨床用途に対応しています。

• Merck

Merck KGaAは、ライフサイエンス部門を通じて事業を展開する無血清培地市場の主要企業です。同社は、古典的培地、特殊培地、化学的に定義された製剤など、研究用途とバイオ医薬品製造用途の双方に対応する幅広い細胞培養培地ポートフォリオを提供しています。グローバルな製造ネットワーク、強力な研究開発能力、バイオプロセシングへの戦略的投資を背景に、同社は市場における地位を引き続き強化しています。

無血清培地業界のニュース：

• 2025年4月、AsimovとCytivaは提携し、CHO Edge細胞株開発、HyClone培地、Fast Trakサービスを組み合わせた統合型バイオ医薬品生産ソリューションの提供を開始しました。この協業は、複雑なタンパク質バイオ医薬品の効率的な発現を支援し、治療薬の開発を促進するとともに、ライフサイエンス分野のイノベーションを加速します。この提携は、次世代治療に合わせてカスタマイズされた先進的な培地ソリューションへの需要を喚起することで、バイオ医薬品製造を強化し、拡大する細胞培養培地需要に貢献することを目指しています。
• 2024年1月、JSBioは中国・南通に2番目の細胞培養培地製造施設を正式に開設しました。これは蘭州および上海にある既存の事業を補完するものであり、同社の拡大戦略とグローバルなバイオ製造の卓越性への取り組みにおける重要な節目となりました。
• 2024年2月、ProBioは、日本のAlfresa Holdings Corporationの子会社であるCell Resources Corporationと戦略的パートナーシップを締結し、相乗効果を生み出すCDMO体制を通じて細胞治療の開発を推進しました。この取り組みは、研究開発コストの削減と、国内および世界市場における再生医療イノベーションの商業化加速を目的としています。
• 2023年9月、Eminence Biotechnologyは、商業用細胞培養培地生産のための先進的な施設を開設しました。これは、ワクチン、遺伝子治療、抗体、組換えタンパク質の各分野で高まる需要に対応するものです。この新施設は、進化する治療ニーズに合わせた、拡張可能で高品質な培地製造を支援します。この拡張により、急速に成長している細胞培養培地市場におけるEminenceの役割が強化され、次世代バイオ医薬品および細胞ベース治療に不可欠な、特殊用途向けでGMPに準拠した培地に対する世界的な需要の高まりに対応します。

無血清培地市場調査レポートには、以下のセグメントについて、2022年から2035年までの米ドル建て収益に関する推計および予測を含む、業界の詳細な分析が含まれています：

市場：製品タイプ別

• CHO培地
• HEK 293培地
• BHK培地
• VERO細胞培地
• 昆虫細胞培地
• 免疫細胞培地
• その他の無血清培地

市場：形状別

• 液体培地
• 半固形培地および固形培地

市場：用途別

• バイオ医薬品の生産
• ワクチンの生産
• 創薬および医薬品開発
• 幹細胞の研究および治療
• 組織工学および再生医療
• その他の用途

市場：最終用途別

• 製薬企業およびバイオテクノロジー企業
• 医薬品開発業務受託機関（CRO）
• 学術機関および研究機関
• その他のエンドユーザー

上記の情報は、以下の地域および国について提供されます：

• 北米
  • 米国
  • カナダ
• 欧州
  • ドイツ
  • 英国
  • フランス
  • スペイン
  • イタリア
  • オランダ
• アジア太平洋
  • 日本
  • 中国
  • インド
  • オーストラリア
  • 韓国
• ラテンアメリカ
  • ブラジル
  • メキシコ
  • アルゼンチン
• 中東・アフリカ
  • 南アフリカ
  • サウジアラビア
  • アラブ首長国連邦