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Marché nord-américain des robots de chirurgie endoscopique flexible Taille et part 2026-2035

ID du rapport: GMI15088
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Date de publication: October 2026
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Format du rapport: PDF/Excel/Tableau de bord/Plateforme
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Taille du marché des robots de chirurgie endoscopique flexible en Amérique du Nord

Le marché nord-américain des robots de chirurgie endoscopique flexible était évalué à 657,3 millions de dollars américains en 2025. Il devrait atteindre 742 millions de dollars américains en 2026 et progresser à un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 11,7 % entre 2026 et 2035, pour s’établir à 1,98 milliard de dollars américains d’ici 2035.

Points clés à retenir sur le marché des robots de chirurgie endoscopique flexible en Amérique du Nord

Taille du marché en 2025
657,3 millions de dollars
Taille du marché en 2026
742 millions de dollars
Taille du marché prévue en 2035
1,98 milliard de dollars
TCAC (2026–2035)
11,7 %
Domination régionale
Plus grand marché
États-Unis
Pays à la croissance la plus rapide
Canada
Principaux acteurs
  • Leader du marché : Intuitive Surgical était en tête, avec une part de marché supérieure à 58 % en 2025.

  • Acteurs de premier plan : Les cinq principaux acteurs de ce marché comprennent Intuitive Surgical, J&J / Auris Health, Noah Medical, qui détenaient ensemble une part de marché de 89 % en 2025.

Le marché nord-américain passe d’une première phase de déploiement des plateformes à un modèle de revenus davantage axé sur leur utilisation. Les programmes établis de bronchoscopie augmentent le nombre d’interventions et les achats récurrents d’accessoires et de services, tandis que les progrès des logiciels de navigation et les perspectives de commercialisation en gastro-entérologie élargissent les possibilités cliniques à long terme du marché.

Le marché couvre les systèmes robotiques, les accessoires à usage unique propres à chaque intervention, les logiciels et modules de navigation par IA, ainsi que les contrats de service utilisés pour les interventions endoscopiques flexibles mini-invasives par les orifices naturels du corps aux États-Unis et au Canada. Il comprend la bronchoscopie robotique, l’urétéroscopie robotique et l’accès rénal, ainsi que la chirurgie endoscopique digestive assistée par robot. Sont exclus les systèmes chirurgicaux robotiques rigides, les équipements d’endoscopie non robotiques autonomes, les modalités d’imagerie diagnostique et les équipements de retraitement.

Point de vue des analystes de GMI

Sur la base des recherches primaires de GMI et de consultations auprès d’équipes hospitalières chargées de la planification des investissements, de spécialistes de l’approvisionnement en robots chirurgicaux et de conseillers en adoption institutionnelle, nous estimons que le marché mondial des robots de chirurgie endoscopique flexible s’élevait à environ 1,09 milliard de dollars américains en 2025. La position dominante de l’Amérique du Nord s’explique par la concentration des lancements commerciaux de plateformes, l’existence de parcours de remboursement établis et l’ampleur des infrastructures hospitalières et des centres de chirurgie ambulatoire qui soutiennent l’adoption clinique.

Tendances du marché des robots de chirurgie endoscopique flexible en Amérique du Nord, moteurs de croissance et perspectives des prévisions de GMI

À court terme, la demande repose sur le volume établi d’interventions respiratoires et l’utilisation des plateformes installées. À mi-parcours de la période de prévision, les résultats dépendront de l’obtention en temps voulu des autorisations et de la prise en charge des systèmes robotiques gastro-intestinaux, ainsi que de leur adoption clinique. La navigation assistée par IA et le transfert vers les soins ambulatoires peuvent élargir le nombre d’établissements concernés, mais le remboursement et le calendrier réglementaire restent des contraintes déterminantes.

Principaux moteurs de croissance

Moteur de croissanceÉléments probantsIncidence sur la demande du marchéCondition des prévisions de GMI
La directive de l’USPSTF de 2021 sur le dépistage du cancer du poumon a sensiblement élargi la population américaine admissible au dépistageLa révision des recommandations de l’USPSTF de 2021 — qui a abaissé l’âge d’admissibilité au dépistage de 55 à 50 ans et le seuil minimal d’exposition au tabac de 30 à 20 années-paquet — a porté la population américaine admissible au dépistage du cancer du poumon à environ 14,5 millions de personnes [1]L’élargissement de la population admissible soutient l’afflux de patients nécessitant des interventions de bronchoscopie robotique utilisées pour les biopsies de nodules pulmonaires périphériques guidées par navigation ; le niveau minimal de dépistages protège les revenus récurrents des accessoires et des services liés aux applications respiratoiresLes applications respiratoires conservent une part dominante des revenus du marché nord-américain jusqu’au milieu de la période de prévision ; le maintien des volumes de dépistage soutient les revenus des accessoires et des services au-delà des cycles d’investissement dans les systèmes
L’expansion soutenue des infrastructures des centres de chirurgie ambulatoire élargit le déploiement de l’endoscopie robotique hors des hôpitauxEn 2024, 6 436 centres de chirurgie ambulatoire agréés par Medicare étaient en activité aux États-Unis. Ce secteur, en expansion constante au cours des cinq années précédentes, prend en charge chaque année des millions d’interventions chirurgicales ambulatoires [2]La croissance du nombre de centres de chirurgie ambulatoire offre des sites accessibles pour le déploiement de programmes de bronchoscopie robotique et d’urétéroscopie, à un coût par intervention inférieur à celui des services ambulatoires hospitaliers ; cette évolution est soutenue par les politiques des CMS, qui prennent progressivement en compte les interventions ambulatoires mini-invasivesLa part du canal des centres de chirurgie ambulatoire dans les revenus de l’endoscopie robotique en Amérique du Nord augmente considérablement jusqu’en 2035 ; l’accumulation de volumes dans les centres financés par des investisseurs accélère les taux d’équipement en instruments et accessoires des plateformes installées
L’intégration de l’IA à la navigation et aux logiciels d’imagerie avancée améliore les performances cliniques des plateformes et élargit la base de médecins qui les adoptentL’autorisation de la FDA pour les améliorations de navigation fondées sur l’IA des plateformes de bronchoscopie flexible associe la vision par ordinateur à la technologie de détection de la forme afin de corriger en temps réel le décalage de position du nodule entre le scanner peropératoire et le corps du patient ; l’imagerie avancée compatible avec la tomosynthèse et les arceaux en C 2D standard élargit l’accès aux flux de travail de biopsie guidée par l’image [5]Une plus grande fiabilité de la navigation et une réduction des étapes manuelles de l’intervention abaissent le seuil d’adoption des programmes de bronchoscopie dans les hôpitaux communautaires, élargissant la base de médecins et d’établissements concernés au-delà des centres universitaires à fort volume d’activitéD’ici le milieu de la période de prévision, la navigation par IA passe du statut d’avantage concurrentiel à celui de critère minimal d’achat lors du remplacement des équipements hospitaliers ; les plateformes sans IA intégrée subissent une pression lors des décisions de renouvellement des systèmes

*Les points d’appui factuels reposent sur des données externes citées ; les implications pour la demande et les conditions des prévisions relèvent de l’analyse de GMI.*

L’élargissement des critères d’admissibilité au dépistage du cancer du poumon présente un intérêt commercial, car il augmente le nombre de nodules pulmonaires périphériques nécessitant un diagnostic tissulaire. La bronchoscopie robotique intervient au stade où le dépistage débouche sur une procédure interventionnelle ; l’utilisation des équipements respiratoires dépend donc moins du rythme des nouveaux achats d’immobilisations que de la pérennité des parcours diagnostiques.

Les perspectives des centres de chirurgie ambulatoire sont plus sélectives qu’un simple transfert des soins ambulatoires hospitaliers. Ces centres doivent disposer d’un volume d’interventions concentré, d’un personnel clinique spécialisé et d’un modèle de remboursement capable de soutenir l’investissement. Lorsque ces conditions sont réunies, l’urétéroscopie robotique et la bronchoscopie peuvent générer une demande récurrente d’instruments et accroître la valeur stratégique des systèmes installés.

La navigation assistée par l’IA répond à un obstacle pratique à l’adoption : les cliniciens doivent pouvoir atteindre les cibles et vérifier leur position en toute confiance, malgré les variations anatomiques peropératoires. En intégrant davantage le guidage par imagerie au flux de travail, les fournisseurs peuvent rendre la bronchoscopie robotisée plus accessible aux établissements de proximité, où la régularité des procédures et l’efficacité du personnel pèsent souvent autant que la nouveauté technologique.

Principaux freins du marché

Frein du marchéIndicateur probantIncidence sur la demande du marchéCondition des prévisions de GMI
La norme d’examen réglementaire de Santé Canada applicable aux licences d’instruments médicaux de classe IV et les délais pratiques d’autorisation retardent l’entrée sur le marché canadien des nouvelles plateformes robotiquesLa norme de service publiée par Santé Canada prévoit une décision concernant les demandes de licence d’instrument médical de classe IV dans les 75 jours civils suivant la réception d’une demande complète ; les systèmes robotiques complexes passent régulièrement par des étapes de présélection, de réponse aux demandes de renseignements et de traitement administratif qui prolongent les délais pratiques d’autorisation au-delà de cet objectif [4]En moyenne, les nouvelles plateformes robotiques d’endoscopie flexible de dernière génération arrivent dans les hôpitaux canadiens 12–18 mois après leur commercialisation aux États-Unis ; les processus provinciaux d’approbation des budgets d’investissement accentuent le retard réglementaireLa taille du marché canadien demeure proportionnellement limitée par rapport aux références comparables en matière de dépenses de santé pendant toute la période de prévision ; les mises à niveau des plateformes de navigation par IA ne seront largement adoptées dans les hôpitaux canadiens qu’au début des années 2030 au plus tôt
Le code CPT 31627, complément de bronchoscopie naviguée, n’est pas désigné comme facturable séparément dans le barème des honoraires des centres de chirurgie ambulatoire, créant une asymétrie de remboursement qui freine le segment de soins à la croissance la plus rapideLe paiement APC des services ambulatoires hospitaliers de CMS pour le code CPT 31627 — le complément de navigation assistée par ordinateur et guidée par l’imagerie, intégré à la bronchoscopie robotisée — s’élève à 1 156 dollars américains par intervention ; ce même code n’est pas désigné comme facturable séparément dans le barème des honoraires des centres de chirurgie ambulatoire [3]En l’absence de remboursement distinct du complément de navigation dans les centres de chirurgie ambulatoire, l’argumentaire financier en faveur d’un investissement dans des équipements de bronchoscopie robotisée s’affaiblit pour les centres autonomes ; les revenus institutionnels issus des codes d’intervention groupés des centres de chirurgie ambulatoire ne permettent pas de couvrir le coût d’investissement des plateformes de navigation aux niveaux atteignables dans les programmes hospitaliers ambulatoiresUne accélération notable de la bronchoscopie robotisée dans les centres de chirurgie ambulatoire dépend de l’intégration par CMS du complément de navigation ou de codes d’intervention équivalents dans le barème de paiement de ces centres ; à court terme, les programmes hospitaliers restent le principal moteur de revenus des plateformes dotées de fonctions de navigation
L’absence, sur le marché américain pendant l’année de référence, de plateformes chirurgicales robotiques dédiées à l’ESD/EMR gastro-intestinale commercialisées retarde la mise en place de la couverture par les organismes payeurs pour l’application affichant la plus forte croissance prévueEn 2025, aucune plateforme chirurgicale robotique dédiée à l’ESD ou à l’EMR gastro-intestinale, autorisée par la FDA et commercialisée à grande échelle, n’était largement disponible aux États-Unis ; des plateformes expérimentales, dont le système de chirurgie endoluminale d’EndoQuest, en étaient encore aux phases d’essais IDE pivots dans de grands établissements universitaires américains, l’autorisation De Novo étant attendue après la fin des essaisEn l’absence de plateformes robotiques gastro-intestinales commercialisées produisant des données réelles sur les demandes de remboursement et l’utilisation, les organismes payeurs ne disposent pas des éléments probants nécessaires pour établir des politiques officielles de couverture, ce qui retarde la contribution du segment gastro-intestinal aux revenus prévus, à l’échelle modélisée, à partir de 2027La trajectoire des revenus de l’application gastro-intestinale suppose des autorisations progressives de la FDA entre 2026 et 2028, puis une acceptation progressive par les organismes payeurs à partir de 2028 ; tout retard dans l’une ou l’autre de ces étapes constitue le principal risque de baisse des projections à mi-parcours de la période de prévision

*Les éléments probants s’appuient sur des données externes citées ; les implications pour la demande et les conditions des prévisions relèvent de l’analyse de GMI.*

L’accès au marché canadien ne se limite pas au respect d’une norme formelle d’examen. Après l’autorisation, les fabricants doivent gérer la préparation des demandes, les éventuelles réponses aux demandes de précisions et les procédures d’approvisionnement provinciales. Cette séquence favorise les fournisseurs disposant de données cliniques établies et de capacités d’assistance locales, ainsi que de la patience nécessaire pour composer avec les cycles de planification des investissements du secteur public.

La question du remboursement dans les centres de chirurgie ambulatoire (ASC) relève de l’allocation des capitaux plutôt que d’un manque d’intérêt clinique. Lorsque les conditions économiques liées à la navigation sont moins favorables en ambulatoire, les centres autonomes doivent s’appuyer sur le volume d’interventions et les remboursements groupés pour justifier un programme robotique. Cela limite les premiers déploiements aux établissements disposant d’une échelle suffisante et d’une spécialisation stratégique.

La robotique gastro-intestinale suit un parcours particulièrement séquentiel, du développement au stade expérimental jusqu’aux revenus commerciaux réguliers. À elle seule, l’autorisation réglementaire ne garantit ni la confiance des payeurs, ni la capacité de formation des cliniciens, ni un réseau d’orientation fiable. Le risque lié au calendrier est important, car le segment gastro-intestinal devrait diversifier le marché au-delà des applications respiratoires et urologiques plus matures.

Point de vue des analystes de GMI

Nous estimons que la principale tension du marché tient au contraste entre une demande bien établie dans le domaine respiratoire et le potentiel de croissance du segment gastro-intestinal, dont le calendrier de commercialisation reste incertain. L’écosystème de bronchoscopie déjà en place peut soutenir des revenus récurrents, mais la prochaine phase d’expansion dépendra de la capacité à traduire les avancées réglementaires en interventions gastro-intestinales remboursées et reproductibles, plutôt que de simplement lancer de nouvelles plateformes.

Analyse par segment du marché nord-américain des robots de chirurgie endoscopique flexible

Par catégorie

La catégorie thérapeutique du marché nord-américain des robots de chirurgie endoscopique flexible a généré 425,9 millions de dollars américains en 2025 et devrait progresser à un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 12,5 % sur la période 2026–2035. La demande thérapeutique s’élargit à mesure que l’endoscopie flexible robotisée est utilisée pour le traitement des lésions, la prise en charge des calculs, les interventions de résection et d’autres actes nécessitant un accès contrôlé et une grande précision instrumentale. Cette dynamique traduit un glissement de la proposition de valeur : au-delà de la seule navigation et du diagnostic, les plateformes peuvent désormais intervenir dans des procédures plus complexes.

Taille du marché des robots de chirurgie endoscopique flexible en Amérique du Nord, par catégorie, 2025 et 2035 (millions de dollars américains)
Taille du marché des robots de chirurgie endoscopique flexible en Amérique du Nord, par catégorie, 2025 et 2035 (millions de dollars américains)

La catégorie diagnostique devrait atteindre 600,9 millions de dollars américains d’ici 2035 et représentait 35,2 % des revenus du marché en 2025. Les procédures diagnostiques restent le socle commercial de la catégorie, car la localisation des nodules pulmonaires et le prélèvement de tissus précèdent les décisions thérapeutiques. Le maintien des activités de dépistage, la familiarité des cliniciens avec la bronchoscopie guidée et l’utilisation récurrente des accessoires devraient préserver une part importante des revenus diagnostiques, même si les applications thérapeutiques progressent plus rapidement.

Par application

Urologie

L’urologie a généré 217,4 millions de dollars américains en 2025 et devrait afficher un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 12,4 % (2026–2035). Cette application bénéficie de parcours de traitement mini-invasifs bien établis pour la lithiase et d’autres indications des voies urinaires supérieures. Sa stabilité commerciale relative offre aux prestataires de soins un moyen concret d’étendre l’utilisation de la robotique au-delà des programmes de pneumologie, en particulier lorsque la planification des interventions et l’expertise des médecins favorisent leur réalisation en ambulatoire.

Part de marché des robots de chirurgie endoscopique flexible en Amérique du Nord, par application, 2025
Part de marché des robots de chirurgie endoscopique flexible en Amérique du Nord, par application, 2025

Pneumologie

La pneumologie a généré 274,2 millions de dollars américains en 2025 et devrait représenter 35,9 % des revenus du marché en 2035. La pneumologie reste la principale application bien établie, car les hôpitaux disposent déjà des équipes de pneumologie interventionnelle, des flux de travail d’imagerie et des processus de remboursement nécessaires à la mise en œuvre de programmes de bronchoscopie robotisée. La prochaine phase concurrentielle dépendra de la précision de la navigation, de l’intégration des flux de travail et de la capacité à monétiser une base installée croissante grâce aux instruments et aux services.

GI (gastro-intestinal)

Le segment GI devrait atteindre 473,7 millions de dollars américains d’ici 2035 et afficher un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 13,6 % (2026–2035). Le segment GI constitue le principal axe d’expansion du marché, mais sa croissance ne reposera pas uniquement sur la disponibilité des dispositifs. L’adoption nécessite la formation des endoscopistes spécialisés, des données cliniques probantes, l’intégration aux flux de travail hospitaliers et la confiance des organismes payeurs dans la valeur clinique de l’assistance robotisée pour la dissection sous-muqueuse endoscopique (ESD), la résection muqueuse endoscopique (EMR) et les interventions connexes.

Autres applications

Les autres applications devraient atteindre 100,3 millions de dollars américains d’ici 2035 et représentaient 5,1 % des revenus du marché en 2025. Ce groupe comprend des usages endoluminaux émergents et des applications thérapeutiques de niche, susceptibles de créer des options de croissance pour les fournisseurs de plateformes sans encore transformer la structure fondamentale de la demande du marché. Leur importance tient à l’élargissement de l’utilité des systèmes à un éventail plus vaste d’applications cliniques et à l’amélioration de la rentabilité des équipements installés.

Par utilisation finale

Hôpitaux et cliniques

Les hôpitaux et les cliniques ont généré 464,9 millions de dollars américains en 2025 et devraient représenter 58,7 % des revenus du marché en 2035. Les hôpitaux restent le principal cadre d’utilisation des programmes robotiques à forte intensité capitalistique, car ils peuvent mobiliser des équipes cliniques pluridisciplinaires, des moyens avancés d’imagerie et des ressources institutionnelles pour les achats. Ils sont également les établissements les plus susceptibles d’accueillir les premières interventions GI complexes et l’adoption précoce des logiciels de navigation de nouvelle génération.

Centres de chirurgie ambulatoire (ASC)

Les centres de chirurgie ambulatoire (ASC) devraient atteindre 718,2 millions de dollars américains d’ici 2035 et afficher un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 16,4 % (2026–2035). L’adoption dans les ASC est façonnée par la convergence de l’économie des interventions ambulatoires, des modèles de propriété médicale et de la spécialisation. L’expansion de ce canal sera la plus forte là où les centres peuvent regrouper un volume suffisant d’interventions de bronchoscopie ou d’urologie, tandis que les modalités de remboursement des services de navigation détermineront à quelle vitesse l’adoption dépassera le cercle des opérateurs à fort volume.

Autres utilisations finales

Les autres utilisateurs finaux représentaient 5,2 % des revenus du marché en 2025 et devraient atteindre 102,0 millions de dollars américains d’ici 2035. Les établissements publics, les systèmes de santé militaires, les instituts de recherche et les centres de formation jouent un rôle plus restreint, mais utile, dans la validation des flux de travail et le développement de l’expertise clinique. Leurs pratiques d’achat sont moins susceptibles de stimuler une croissance généralisée des volumes, mais leur influence peut favoriser la formation et la production de données probantes pour les nouvelles applications.

Point de vue des analystes de GMI

Nous considérons la segmentation comme une séquence de développement plutôt que comme un ensemble de poches de croissance indépendantes. La pneumologie soutient l’utilisation actuelle, l’urologie offre une extension commercialement plus familière et la gastro-entérologie représente la plus importante occasion d’expansion à plus long terme. Le transfert vers d’autres lieux de prise en charge prendra surtout de l’importance lorsque les nouvelles applications auront suffisamment normalisé la formation, le remboursement et les modèles opérationnels.

Analyse régionale du marché des robots de chirurgie endoscopique flexible en Amérique du Nord

Part de marché des robots de chirurgie endoscopique flexible en Amérique du Nord, par pays, 2025 et 2035
Part de marché des robots de chirurgie endoscopique flexible en Amérique du Nord, par pays, 2025 et 2035

Analyse du marché des robots de chirurgie endoscopique flexible aux États-Unis

Sur le marché nord-américain des robots de chirurgie endoscopique flexible, le marché américain a généré 609,8 millions de dollars américains en 2025 et devrait atteindre 1,85 milliard de dollars américains d’ici 2035.

Les États-Unis combinent un accès réglementaire précoce, un remboursement bien établi des interventions, un vaste parc hospitalier et un secteur ambulatoire développé. Ces conditions raccourcissent le délai entre l’autorisation d’une plateforme, la formation des médecins, l’utilisation clinique et la demande récurrente d’instruments. Les centres universitaires américains devraient également être les premiers sites commerciaux à adopter les nouveaux systèmes robotiques autorisés en gastro-entérologie.

Le marché entre dans une période où la productivité des plateformes installées prend davantage d’importance que le déploiement initial des systèmes de bronchoscopie. Les fournisseurs capables d’améliorer la navigation, d’élargir les indications et d’obtenir des modalités d’achat avantageuses auprès des hôpitaux et des centres de chirurgie ambulatoire seront mieux placés pour transformer l’adoption précoce en relations durables avec les établissements.

Analyse du marché des robots de chirurgie endoscopique flexible au Canada

Le marché canadien des robots de chirurgie endoscopique flexible a généré 47,5 millions de dollars américains en 2025 et devrait progresser à un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 11,0 % (2026–2035). Son adoption suit une trajectoire différente, portée par les programmes hospitaliers universitaires et encadrée par la planification des investissements du secteur public. L’échelonnement des démarches réglementaires et les processus d’achat provinciaux tendent à prolonger le calendrier de commercialisation des systèmes robotiques complexes, en particulier lorsque les décisions cliniques et budgétaires doivent suivre des circuits institutionnels distincts.

La croissance restera concentrée dans les programmes hospitaliers de bronchoscopie avant que les applications de gastro-entérologie ne deviennent plus largement accessibles. Le secteur plus restreint de la chirurgie ambulatoire limite également le transfert immédiat du modèle américain des centres de chirurgie ambulatoire (ASC), de sorte que la demande canadienne dépend davantage des grands établissements et d’une adoption technologique soigneusement échelonnée.

Point de vue des analystes de GMI

Nous prévoyons que les États-Unis et le Canada conserveront des profils structurellement distincts tout au long de la période de prévision. Les États-Unis donneront le ton pour les nouvelles générations de plateformes, la diversification des applications et le déploiement en ambulatoire, tandis que la croissance canadienne sera plus régulière et davantage concentrée dans les établissements. Le potentiel de hausse au Canada dépendra principalement de l’évolution des modalités de financement et d’approvisionnement au rythme des données cliniques.

Parts de marché et paysage concurrentiel des robots de chirurgie endoscopique flexible en Amérique du Nord

La structure des parts de marché des robots de chirurgie endoscopique flexible en Amérique du Nord repose sur la bronchoscopie robotisée, où les fournisseurs établis bénéficient de plateformes installées, de réseaux de formation des médecins, d’écosystèmes d’accessoires et de relations contractuelles avec les hôpitaux. La concurrence s’intensifie à mesure que la navigation assistée par l’IA relève les attentes en matière de performances, que les nouveaux systèmes de bronchoscopie étoffent leurs données cliniques et que les nouveaux acteurs axés sur la gastro-entérologie cherchent à s’imposer commercialement.

Intuitive Surgical (Ion) détenait environ 58 % du chiffre d’affaires du marché en 2025. Sa position repose sur le parc installé de la plateforme Ion, la navigation par détection de forme et un modèle récurrent de vente d’accessoires et de services.

L’avantage concurrentiel d’Intuitive Surgical tient à sa capacité à transformer la familiarité avec sa plateforme installée en fidélisation lors des décisions de renouvellement et d’extension. Ses mises à jour intégrant l’IA et l’imagerie avancée renforcent la pertinence de la plateforme, alors que les systèmes hospitaliers évaluent de plus en plus l’assurance dans la réalisation des procédures, l’efficacité des flux de travail et la capacité à suivre l’évolution des exigences en matière d’imagerie. En octobre 2025, Intuitive a annoncé que la FDA avait autorisé des fonctionnalités améliorées d’IA et d’imagerie pour Ion [5].

J&J / Auris Health (Monarch) détenait environ 24 % du chiffre d’affaires du marché en 2025. Monarch reste un concurrent bien établi dans la bronchoscopie robotisée, avec un parc installé et une présence technologique croissante dans les flux de travail en pneumologie et en urologie.

Le défi stratégique de J&J consiste à préserver sa place auprès des grands comptes des systèmes de santé, alors que les capacités de navigation deviennent un critère d’achat plus explicite. Sa capacité à associer données cliniques, intégration de l’imagerie et soutien commercial sera déterminante pour maintenir sa pertinence, tandis que les clients évaluent à la fois les plateformes en place et les nouvelles solutions.

Noah Medical (Galaxy) détenait environ 7 % du chiffre d’affaires du marché en 2025. La position de l’entreprise témoigne de l’adoption rapide du système Galaxy dans les programmes hospitaliers de bronchoscopie.

L’importance de Galaxy dépasse sa part de marché actuelle, car le système montre que de nouveaux fournisseurs peuvent être pris en considération lorsque l’intégration de l’imagerie et la vérification des procédures répondent à des besoins non satisfaits dans les flux de travail. Noah Medical a indiqué que le système Galaxy avait dépassé les 5 000 procédures en mars 2025, soulignant l’empreinte commerciale croissante de sa plateforme [7].

Boston Scientific occupe une position stratégiquement importante en endoscopie gastro-intestinale grâce à ses relations avec les médecins et à son portefeuille établi d’outils utilisés dans les procédures de résection endoscopique de la muqueuse (EMR) et de dissection sous-muqueuse endoscopique (ESD).

Bien que sa position ne soit pas actuellement définie par une plateforme directe d’endoscopie flexible robotisée, Boston Scientific a accès aux environnements procéduraux et aux réseaux de cliniciens qui pourraient compter à mesure que les flux de travail gastro-intestinaux robotisés arrivent à maturité. Sa pertinence dépendra de sa décision d’étendre ou non ses capacités endoscopiques existantes par le développement interne, la collaboration ou la participation à des technologies connexes.

Olympus Corporation of the Americas est en mesure de participer à l’endoscopie gastro-intestinale robotisée grâce à sa relation de distribution avec EndoRobotics pour le système ROBOPERA.

Olympus peut tirer parti de son infrastructure établie de vente et de service en endoscopie à mesure que les outils robotiques gastro-intestinaux passent des premières utilisations cliniques à une adoption plus large dans les hôpitaux. En 2026, l’entreprise et EndoRobotics ont annoncé un accord exclusif de distribution mondiale de ROBOPERA, intégrant ainsi le système au portefeuille Olympus EndoTherapy [6].

Medivators (Cantel Medical / Steris) intervient indirectement par l’intermédiaire de ses offres de retraitement des endoscopes, de maintenance et de prévention des infections, qui contribuent à l’environnement opérationnel des programmes d’endoscopie robotique.

Son rôle concerne la facilité d’entretien, la conformité et la préparation des salles d’intervention, plutôt que la concurrence directe dans le domaine des équipements robotiques lourds. À mesure que le nombre d’interventions augmente, ces exigences opérationnelles restent importantes pour les hôpitaux et les centres ambulatoires qui gèrent des parcs d’endoscopes complexes.

Évolutions récentes du secteur

Intuitive Surgical obtient l’autorisation de la FDA pour le logiciel Ion intégrant l’IA — octobre 2025. Intuitive Surgical a annoncé que la FDA avait autorisé des améliorations logicielles intégrant l’IA et l’imagerie avancée au système endoluminal Ion. Cette mise à jour vise à améliorer la navigation peropératoire grâce à la correction en temps réel de l’écart entre les données de tomodensitométrie et l’anatomie du patient, ainsi qu’à une intégration élargie de l’imagerie [5].

Olympus et EndoRobotics annoncent un accord de distribution de ROBOPERA — mai 2026. Olympus et EndoRobotics ont annoncé un accord exclusif de distribution mondiale de ROBOPERA, un outil robotisé d’assistance à la manipulation des tissus gastro-intestinaux dans le cadre des procédures de dissection sous-muqueuse endoscopique (ESD) et de résection muqueuse. Cet accord intègre le système au portefeuille Olympus EndoTherapy et donne accès à cette technologie par l’intermédiaire d’un réseau commercial établi dans le domaine de l’endoscopie [6].

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Auteurs:  Monali Tayade , Sampada Kulkarni

Questions fréquemment posées (FAQs):

La taille du marché nord-américain des robots de chirurgie endoscopique flexible était estimée à 657,3 millions de dollars américains en 2025 et devrait atteindre 742 millions de dollars américains en 2026.
Le marché devrait atteindre 1,98 milliard de dollars américains d’ici 2035, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 11,7 % entre 2026 et 2035.
Les États-Unis détiennent actuellement la plus grande part du marché nord-américain des robots de chirurgie endoscopique flexible en 2025.
Le Canada devrait être le pays affichant la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision.
Parmi les principaux acteurs du marché nord-américain des robots de chirurgie endoscopique flexible figurent Intuitive Surgical, J&J / Auris Health et Noah Medical.

Méthodologie de recherche, sources de données et processus de validation

Ce rapport repose sur un processus de recherche structuré, fondé sur des échanges directs avec les acteurs du secteur, une modélisation propriétaire et des vérifications croisées rigoureuses. Il ne se limite pas à une recherche documentaire.

Notre processus de recherche en 6 étapes

  1. 1. Conception de l'étude et supervision par les analystes

    La méthodologie de recherche de GMI s'appuie sur l'expertise humaine, une validation rigoureuse et une transparence totale. Chaque résultat, analyse de tendance et prévision figurant dans nos rapports est élaboré par des analystes expérimentés qui comprennent les particularités de votre marché.

    Notre approche associe une vaste recherche primaire, menée par des échanges directs avec les acteurs et experts du secteur, à une recherche secondaire approfondie provenant de sources mondiales vérifiées. Nous appliquons une analyse quantitative des effets pour établir des prévisions fiables, tout en assurant la traçabilité des sources de données initiales jusqu'aux conclusions finales.

  2. 2. Recherche primaire

    La recherche primaire constitue le socle de notre méthodologie et contribue à près de 80 % de l'ensemble des conclusions. Elle repose sur des échanges directs avec les acteurs du secteur pour garantir la précision et la profondeur de l'analyse. Notre programme structuré d'entretiens couvre les marchés régionaux et mondiaux et recueille les contributions de cadres dirigeants, de directeurs et d'experts du domaine. Ces échanges apportent des perspectives stratégiques, opérationnelles et techniques, permettant des analyses équilibrées et des prévisions de marché fiables.

  3. 3. Exploration des données et analyse de marché

    L'exploration des données est une composante essentielle de notre processus de recherche et représente près de 20 % de la méthodologie globale. L'analyse des parts de chiffre d'affaires des principaux acteurs nous permet d'étudier la structure du marché, de repérer les tendances sectorielles et d'évaluer les facteurs macroéconomiques. Nous recueillons des données pertinentes auprès de sources payantes et gratuites afin de constituer une base de données fiable. Ces informations sont intégrées à la recherche primaire et à l'estimation de la taille du marché, puis validées auprès d'acteurs clés tels que les distributeurs, les fabricants et les associations professionnelles.

  4. 4. Estimation de la taille du marché

    Nous estimons la taille du marché selon une approche ascendante. Le point de départ est constitué des chiffres d'affaires recueillis directement lors des entretiens de recherche primaire, des volumes de production des fabricants et des statistiques d'installation ou de déploiement. Nous agrégeons ensuite ces données par marché régional pour obtenir une estimation mondiale ancrée dans l'activité réelle du secteur.

  5. 5. Modèle de prévision et principales hypothèses

    Chaque prévision documente explicitement :

    • ✓ Les principaux moteurs de croissance et leur impact supposé

    • ✓ Les facteurs de freinage et les scénarios d'atténuation

    • ✓ Les hypothèses réglementaires et le risque de changement des politiques

    • ✓ Les paramètres de la courbe d'adoption technologique

    • ✓ Les hypothèses macroéconomiques (croissance du PIB, inflation, taux de change)

    • ✓ La dynamique concurrentielle et les perspectives d'entrée et de sortie du marché

  6. 6. Validation et assurance qualité

    Lors des dernières étapes, des experts du domaine examinent manuellement les données filtrées afin de repérer les nuances et les erreurs de contexte que les systèmes automatisés pourraient manquer. Cette revue spécialisée ajoute un niveau essentiel d'assurance qualité et garantit que les données correspondent aux objectifs de l'étude et aux normes propres au domaine.

    Notre processus de validation à trois niveaux vise à garantir la fiabilité maximale des données :

    • ✓ Validation statistique

    • ✓ Validation par des experts

    • ✓ Confrontation à la réalité du marché

Confiance et crédibilité

10+
Années d'activité
Prestations régulières depuis la création
A+
Accréditation BBB
Normes professionnelles et satisfaction des clients
ISO
Qualité certifiée
Entreprise certifiée ISO 9001:2015
150+
Analystes de recherche
Présents dans plus de 20 secteurs d'activité
95%
Fidélisation des clients
Valeur d'une relation de cinq ans

Sources de données vérifiées

  • Publications professionnelles

    Revues sectorielles, publications professionnelles et médias spécialisés

  • Bases de données sectorielles

    Bases de données de marché propriétaires et tierces

  • Documents réglementaires déposés

    Archives des marchés publics et documents d'orientation politique

  • Recherche académique

    Études universitaires et rapports d'instituts spécialisés

  • Rapports d'entreprises

    Rapports annuels, présentations aux investisseurs et documents déposés

  • Entretiens avec des experts

    Cadres dirigeants, responsables des achats et spécialistes techniques

  • Archives de GMI

    Plus de 13 000 études publiées couvrant plus de 20 secteurs d'activité

  • Données commerciales

    Volumes d'importation et d'exportation, codes SH et données douanières

Paramètres étudiés et évalués

Chaque donnée de ce rapport est validée au moyen d'entretiens de recherche primaire, d'une véritable modélisation ascendante et de vérifications croisées rigoureuses. Découvrez notre processus de recherche →

Auteurs:  Monali Tayade, Sampada Kulkarni
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