Mercado de tratamiento de la neutropenia inducida por quimioterapia: por tipo de tratamiento (G-CSF, antibióticos, transfusión de granulocitos, antifúngicos), tipo de fármaco (de marca, biosimilares), vía de administración (parenteral, oral), canal de distribución y pronóstico (2024-2032)

Quimioterapia- Neutropenia inyectada tamaño del mercado

Tratamiento de Neutropenia inducida por quimioterapia El tamaño del mercado fue valorado en USD 584,2 millones en 2023 y se espera que muestre crecimiento en una CAGR de 3,7% de 2024 a 2032. El alto crecimiento del mercado puede atribuirse a los avances en curso en las opciones de tratamiento, el creciente uso de quimioterapia, el aumento de las incidencias del cáncer y la expansión del gasto sanitario en los países en desarrollo, entre otros factores que contribuyen.

Además, el aumento de la prevalencia del cáncer en todo el mundo es un factor importante para el mercado de tratamiento de neutropenia inducida por quimioterapia. La quimioterapia es una modalidad de tratamiento común para varios tipos de cánceres y neutropenia es un efecto secundario común de la quimioterapia. Por ejemplo, según American Cancer Society, Inc. en 2023, se diagnosticaron más de 1,9 millones de nuevos casos de cáncer en los Estados Unidos. A medida que la incidencia del cáncer continúa aumentando, la demanda de tratamientos CIN efectivos también aumenta.

Además, los avances en el diagnóstico y tratamiento del cáncer han llevado a una mayor utilización de la quimioterapia en la gestión del cáncer. La quimioterapia se emplea como tratamiento curativo o paliativo, ya sea como terapia independiente o en combinación con cirugía, radioterapia o terapia dirigida. El uso creciente de quimioterapia en varios tipos y etapas de cáncer contribuye a una mayor incidencia de CIN, impulsando la demanda de tratamientos eficaces para gestionar o prevenir complicaciones relacionadas con la neutropenia.

El tratamiento de neutropenia inducido por quimioterapia se refiere a las intervenciones médicas y medidas de atención de apoyo destinadas a gestionar o prevenir la neutpenia, un efecto secundario común de la quimioterapia. Neutropenia se caracteriza por una disminución del número de neutrófilos, un tipo de glóbulos blancos que juega un papel crucial en la respuesta inmunitaria del cuerpo contra las infecciones.

Tendencias del mercado de tratamiento de la neutropenia inducida por quimioterapia

El mercado está experimentando varias tendencias notables que están dando forma a su crecimiento y desarrollo. Factores como la creciente demanda de biosimilares, el aumento de la atención de apoyo, el aumento de las terapias de células madre y la necesidad de aumentar la integración salud digital soluciones, entre otros factores, impulsan el crecimiento de la industria.

• Las versiones biosimilares de factores de estimulación de colonias (CSFs), como filgrastim y pegfilgrastim, están ganando tracción en el mercado. Éstos biosimilares ofrecen perfiles de eficacia y seguridad comparables a sus medicamentos originarios pero a costos potencialmente menores. Así, el aumento de la adopción de biosimilares aumenta la competencia en el mercado, lo que podría reducir los costos de tratamiento y ampliar el acceso a terapias CIN.
• Además, los avances en Diagnóstico molecular y la caracterización genómica permiten enfoques de tratamiento personalizados adaptados a las características individuales del paciente, como la predisposición genética y el tipo de cáncer. La medicina personalizada optimiza la eficacia y la seguridad del tratamiento mediante terapias dirigidas a los pacientes más propensos a beneficiarse, minimizando los efectos adversos y mejorando los resultados globales.

Análisis del mercado de tratamiento de la neutropenia inducida por quimioterapia

Basado en el tipo de tratamiento, el mercado se segmenta en la terapia de factor estimulante de la colonia de granulocitos, antibióticos, transfusión de granulocitos, antifúngicos y otros tipos de tratamiento. El segmento de terapia de factores de estimulación de colonias de granulocito dominaba el mercado en 2023 con un ingreso de USD 328,5 millones.

• La terapia G-CSF es eficaz para prevenir y administrar la neutropenia, un efecto secundario común de la quimioterapia caracterizado por una disminución del recuento de neutrófilos. Al estimular la producción de neutrófilos, la terapia G-CSF ayuda a mantener niveles adecuados de neutrófilos, reduciendo el riesgo de neutropenia severa y complicaciones asociadas, como infecciones y retrasos en el tratamiento.
• Además, las complicaciones relacionadas con la neutropenia, como la neutropenia febrile, pueden provocar interrupciones del tratamiento, reducciones de dosis y hospitalizaciones, lo que influye en la calidad de vida y la adherencia al tratamiento del paciente. La terapia G-CSF reduce la incidencia de complicaciones relacionadas con la neutropenia, permitiendo a los pacientes tolerar mejor la quimioterapia y adherirse a los regímenes de tratamiento. Esto lleva a mejorar la comodidad del paciente, la satisfacción y los resultados generales del tratamiento, lo que conduce al crecimiento segmentado.

El mercado de tratamiento de neutropenia inducido por quimioterapia basado en el tipo de fármaco se clasifica en marcas y biosimilares. El segmento de marca dominaba el mercado en 2023 con una cuota de mercado de 61%.

• Los fármacos marcados en el mercado de tratamiento CIN suelen someterse a extensos ensayos clínicos para demostrar su eficacia y sus perfiles de seguridad. Estos ensayos generan datos sólidos que apoyan los beneficios terapéuticos y la seguridad de los medicamentos de marca. Los proveedores de atención médica y los pacientes suelen confiar más en medicamentos de marca con perfiles de eficacia y seguridad bien establecidos. La fiabilidad y eficacia percibidas de los medicamentos de marca impulsan su preferencia y demanda en el mercado de tratamiento CIN.
• Además, los medicamentos de marca generalmente tienen protección de patentes, lo que otorga a la empresa farmacéutica derechos exclusivos para fabricar y vender el medicamento durante un determinado período (normalmente 20 años), Durante este tiempo, las versiones genéricas del medicamento no pueden entrar en el mercado, permitiendo a la empresa de la droga de marca mantener un dominio y cobrar precios más altos. Esto se prevé para impulsar el crecimiento segmentado en el mercado.

Basado en la vía de administración, el mercado de tratamiento de neutropenia inducido por quimioterapia se clasifica en parenteral y oral. El segmento parenteral dominaba el mercado y se espera que crezca a un ritmo de 3.8% de CAGR entre 2024 y 2032.

• Las terapias entre parásitos, incluyendo medicamentos inyectables como los factores estimulantes de la colonia de granulocitos (G-CSFs) como filgrastim y pegfilgrastim, son altamente eficaces para estimular la producción de neutrófilos en la médula ósea. Aumentan rápidamente los recuentos de neutrófilos, reduciendo la duración y gravedad de la neutropenia y sus complicaciones asociadas. El inicio rápido de la acción de las terapias parenterales es crucial para gestionar la CIN y hacerlos indispensables en los regímenes de quimioterapia.
• Además, la CIN aumenta el riesgo de desarrollar infecciones graves, lo que puede dar lugar a hospitalización, interrupciones del tratamiento y resultados de tratamiento comprometidos. Las terapias parenterales ayudan a prevenir infecciones al aumentar los recuentos de neutrófilos, reduciendo así la probabilidad de neutropenia febril y sus complicaciones asociadas. La capacidad de las terapias parenterales para mitigar el riesgo de infecciones mejora la seguridad del paciente, la adherencia al tratamiento y la eficacia general del tratamiento.

Basado en el canal de distribución, el mercado de tratamiento de neutropenia inducido por quimioterapia se segmenta en farmacias hospitalarias, farmacias minoristas y farmacias en línea. El segmento de farmacias hospitalarias dominó el mercado en 2023 y se prevé que alcanzará USD 444,9 millones en 2032.

• Las farmacias hospitalarias sirven como centros centralizados para la distribución de medicamentos dentro de las instalaciones sanitarias, incluyendo medicamentos de quimioterapia y medicamentos de atención de apoyo para la gestión de la CIN. La presencia de una farmacia hospitalaria bien surtida garantiza el acceso oportuno a tratamientos CIN para pacientes sometidos a quimioterapia.
• Además, proporciona servicios integrales de gestión de medicamentos para los pacientes que reciben quimioterapia, incluyendo el cálculo de dosis, la dispensación de medicamentos y la terapia con medicamentos. Los farmacéuticos colaboran con equipos sanitarios para optimizar los regímenes de tratamiento de CIN, garantizar la adherencia a los medicamentos y supervisar las reacciones adversas de los fármacos. Esto se prevé para impulsar el crecimiento segmentado en el mercado.

El mercado de tratamiento de neutropenia inducido por la quimioterapia en América del Norte representó USD 212,7 millones de ingresos del mercado en 2023 y se prevé que crezcan en CAGR de 3,5% entre 2024 y 2032 período.

• América del Norte tiene una incidencia relativamente alta de cáncer, con millones de nuevos casos diagnosticados cada año. La quimioterapia es una modalidad de tratamiento común para varios cánceres, contribuyendo a la prevalencia de la CIN en la región. El uso generalizado de las unidades de quimioterapia exige tratamientos CIN en la región.
• Además, la región cuenta con infraestructura sanitaria avanzada, incluyendo hospitales bien equipados, centros especializados de cáncer e instituciones de investigación. La presencia de instalaciones y conocimientos de última generación en oncología apoya el diagnóstico, el tratamiento y la gestión de la CIN, impulsando la demanda del mercado de terapias innovadoras y intervenciones de atención de apoyo.

Estados Unidos mantuvo una posición dominante en el mercado de tratamiento de neutropenia inducida por quimioterapia, con un ingreso de USD 196,9 millones en 2023.

• Las malignidades hematológicas, como la leucemia, el linfoma y el mieloma múltiple, prevalecen en los Estados Unidos y a menudo requieren regímenes de quimioterapia intensivos. Por ejemplo, según la Sociedad de Linfoma de Leucemia (LLS), alrededor de 184,720 individuos en los EE.UU. fueron diagnosticados con leucemia, linfoma o mieloma en el año 2023.
• Los pacientes con cánceres hematológicos corren un mayor riesgo de desarrollar neutrópena severa y complicaciones infecciosas, impulsando la demanda de tratamientos CIN eficaces para apoyar la entrega de quimioterapia y optimizar los resultados del paciente.

Se proyecta que el mercado de tratamiento de neutropenia inducido por Alemania crezca notablemente en los próximos años.

• Alemania tiene una industria farmacéutica sólida conocida por sus capacidades de investigación y desarrollo (R plagaD), experiencia en fabricación y cumplimiento regulatorio. Empresas farmacéuticas nacionales y multinacionales invierten en desarrollar y comercializar tratamientos CIN adaptados a las necesidades de los pacientes alemanes. Este sector farmacéutico fuerte fomenta la innovación y la competencia en el mercado.
• Además, el país es reconocido por su excelencia en investigación biomédica e instituciones académicas. Las universidades líderes, las organizaciones de investigación y los centros de cáncer realizan investigaciones de vanguardia sobre el cáncer y las intervenciones de atención de apoyo, incluido el tratamiento CIN. Los esfuerzos de investigación colaborativo impulsan la innovación y el desarrollo de nuevas terapias en el mercado alemán.

Japón tiene una posición dominante en el mercado de tratamiento de neutropenia inducida por la quimioterapia en Asia Pacífico.

• Japón es líder en tecnología e innovación sanitaria, con un fuerte énfasis en el desarrollo de dispositivos médicos avanzados, herramientas de diagnóstico y modalidades de tratamiento. Los avances tecnológicos aumentan el diagnóstico, la vigilancia y la gestión de la CIN, lo que lleva a mejorar los resultados del tratamiento y la atención al paciente.
• Además, tiene una de las poblaciones más antiguas del mundo, con una proporción significativa de personas mayores que corren un mayor riesgo de cáncer y complicaciones relacionadas con la quimioterapia, incluido el CIN. El envejecimiento de la población impulsa la demanda de tratamientos CIN adaptados a las necesidades de los adultos mayores, incluidas intervenciones de atención de apoyo para gestionar los efectos secundarios relacionados con el tratamiento.

Mercado de Tratamiento de Neutropenia inducida por quimioterapia Compartir

El mercado abarca una serie de intervenciones terapéuticas destinadas a prevenir y gestionar la neutrópena, una complicación común de la quimioterapia. El mercado se caracteriza por la presencia de empresas farmacéuticas establecidas que ofrecen opciones innovadoras de tratamiento y alternativas biosimilares, junto con un enfoque creciente en enfoques de medicina personalizada y terapias orientadas. Con los avances en la investigación oncológica y la ampliación del acceso de los pacientes a la atención, el mercado de tratamiento CIN sigue evolucionando, atendiendo a las diversas necesidades de los pacientes sometidos a quimioterapia en todo el mundo.

Compañías de Tratamiento de Neutropenia inducidas por quimioterapia

Los jugadores prominentes que operan en la industria del tratamiento de neutropenia inducida por quimioterapia incluyen:

• Amgen Inc.
• BeyondSpring Inc.
• Biocon Biologics Inc.
• Terapéutica Cellerant
• Coherus BioSciences, Inc.
• Evive Biotech
• Kyowa Kirin Co, Ltd.
• Novartis AG
• Pfizer Inc.
• Sanofi
• Productos farmacéuticos
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.

Industria de Tratamiento de Neutropenia inducida por quimioterapia Noticias:

• En marzo de 2023, Coherus BioSciences, Inc. anunció que la U.S. Food and Drug Administration ("FDA") ha aprobado UDENYCA (pegfilgrastim-cbqv), una pegfilgrastim biosimilar administrada el día después de la quimioterapia para reducir la incidencia de infección como se indica en febrile neutropenia. El autoinyector UDENYCA, con su diseño simplificado y fácil de usar, ofrece comodidad tanto en la configuración de oficina como en el hogar.
• En noviembre de 2023, Evive Biotech (Evive) anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE.UU. ha aprobado Ryzneuta (Efbemalenograstim alfa), un factor de estimulación de la colonia Granulocyte de acción prolongada (G-CSF) indicado para reducir la incidencia de infección, como se manifiesta por neutropenia febrile, en pacientes adultos malignos con febrieloides Ryzneuta promueve la proliferación de neutrófilos, la diferenciación y la liberación, mejorando la función inmunológica de los pacientes con cáncer y reduciendo los efectos negativos de la neutpenia inducida por quimioterapia.

El informe de investigación del mercado de tratamiento de neutropenia inducido por quimioterapia incluye una cobertura detallada de la industria con estimaciones " en términos de ingresos en USD Millones de 2021 a 2032 para los siguientes segmentos:

Mercado, por tipo de tratamiento

• Terapia factor estimulante de la colonia Granulocyte
• Antibióticos
• Transfusión de granulocitos
• Antifungales
• Otros tipos de tratamiento

Mercado, por tipo de drogas

• Marcado
• Biosimilars

Mercado, por Ruta de la Administración

• Parenteral
• Oral

Mercado, por canal de distribución

• Farmacias hospitalarias
• Farmacias minoristas
• Farmacias online

La información anterior se proporciona a las siguientes regiones y países:

• América del Norte
  • EE.UU.
  • Canadá
• Europa
  • Alemania
  • UK
  • Francia
  • España
  • Italia
  • Países Bajos
  • El resto de Europa
• Asia Pacífico
  • China
  • Japón
  • India
  • Australia
  • Corea del Sur
  • El resto de Asia Pacífico
• América Latina
  • Brasil
  • México
  • Argentina
  • El resto de América Latina
• Oriente Medio y África
  • Sudáfrica
  • Arabia Saudita
  • UAE
  • El resto del Oriente Medio y África