Autores:
Monali Tayade, Sampada Kulkarni
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Mercado de las infecciones bacterianas agudas de la piel y las estructuras cutáneas (ABSSIs) Tamaño y Compartir 2026-2035
ID del informe: GMI13292
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Fecha de publicación: October 2026
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Formato del informe: PDF/Excel/Panel de control/Plataforma
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Mercado de las infecciones bacterianas agudas de la piel y las estructuras cutáneas (ABSSIs)
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Mercado de las infecciones bacterianas agudas de la piel y las estructuras cutáneas (ABSSIs)
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Tamaño del mercado de las infecciones bacterianas agudas de la piel y de las estructuras cutáneas (ABSSSI)
El mercado de las infecciones bacterianas agudas de la piel y de las estructuras cutáneas (ABSSSI) se valoró en 2,81 mil millones de dólares estadounidenses en 2025, se espera que alcance los 2,98 mil millones de dólares estadounidenses en 2026 y se prevé que crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 6 % entre 2026 y 2035, hasta llegar a los 5,04 mil millones de dólares estadounidenses en 2035.
Conclusiones clave del mercado de infecciones bacterianas agudas de la piel y de estructuras cutáneas (ABSSIs)
Líder del mercado: AbbVie lideró el mercado con más del 11% de cuota de mercado en 2025.
Actores líderes: Los cinco principales actores de este mercado son AbbVie, Pfizer, Merck MSD, Paratek Pharmaceuticals, Novo Nordisk, que en conjunto representaron el 31% de la cuota de mercado en 2025.
La expansión del mercado refleja la persistente demanda clínica de terapias activas frente a patógenos grampositivos resistentes, junto con un giro comercial hacia agentes intravenosos de acción prolongada y pautas orales compatibles con la atención ambulatoria. La generalización de los genéricos sigue limitando la contribución a los ingresos de las clases de antibióticos ya consolidadas, mientras que la comodidad del tratamiento, la diferenciación en las guías farmacoterapéuticas y el traslado de la atención fuera del ámbito hospitalario respaldan la demanda de productos de marca diferenciados.
Perspectiva de los analistas de GMI
Según las consultas realizadas a especialistas en enfermedades infecciosas y directores de farmacia hospitalaria en geografías clave, cada año se producen aproximadamente 60 millones de casos de ABSSSI en todo el mundo, de los cuales alrededor del 70 %, es decir, aproximadamente 42 millones de episodios, requieren tratamiento con antibióticos con receta. Esta base de prescripción crea un amplio conjunto de tratamientos potenciales, pero la penetración de los productos de marca sigue concentrándose en pacientes con infecciones resistentes, enfermedad grave o necesidades asistenciales que los antibióticos genéricos no pueden satisfacer de manera eficiente.
Tendencias del mercado de las infecciones bacterianas agudas de la piel y de las estructuras cutáneas (ABSSSI), impulsores del crecimiento y perspectivas de previsión de GMI
La complejidad del tratamiento relacionada con la resistencia y el traslado de la atención a entornos ambulatorios están redefiniendo la selección de productos en el mercado de las infecciones bacterianas agudas de la piel y de las estructuras cutáneas (ABSSSI). Los agentes prémium deben demostrar ventajas prácticas en cuanto a dosificación, administración y cobertura de patógenos, al tiempo que se ajustan a marcos de uso de antibióticos cada vez más rigurosos.
Principales impulsores del crecimiento
Las pruebas se basan en datos externos citados; las implicaciones para la demanda y las condiciones de previsión corresponden al análisis de GMI.
La resistencia a los antimicrobianos convierte la decisión terapéutica, que dejaría de ser una selección rutinaria de antibióticos, en una cuestión de gestión de riesgos para hospitales y entidades financiadoras. Cada año se producen más de 2,8 millones de infecciones resistentes a los antimicrobianos en Estados Unidos, lo que refuerza la importancia clínica y económica de las terapias que mantienen una cobertura fiable cuando las opciones empíricas son limitadas [3]Centers for Disease Control and Prevention. "Antimicrobial Resistance Facts and Stats." cdc.gov. El beneficio comercial corresponde con mayor claridad a los agentes que ofrecen una diferenciación significativa frente a las infecciones por bacterias grampositivas resistentes, y no a los productos de amplio espectro con escasa diferenciación en las guías farmacoterapéuticas.
El SARM sigue siendo especialmente relevante en las infecciones de la piel y los tejidos blandos, ya que la resistencia puede impedir el uso de los tratamientos convencionales con betalactámicos. Los datos de Estados Unidos han identificado SARM en aproximadamente el 46 % de los aislamientos de *S. aureus* procedentes de infecciones de la piel y los tejidos blandos durante los períodos de máxima prevalencia de la resistencia [4]Agathis et al. "The Incidence of Skin and Soft Tissue Infections in the United States and Associated Healthcare Utilization Between 2010 and 2020." pmc.ncbi.nlm.nih.gov. Esto respalda una demanda sostenida de productos que cuenten con una indicación autorizada para las ABSSSI y una actividad demostrada frente al SARM, especialmente en los circuitos quirúrgicos, de cuidados intensivos y posteriores al alta, donde el fracaso del tratamiento genera costes operativos que van más allá del propio medicamento.
La terapia antimicrobiana parenteral ambulatoria (OPAT) también está cambiando dónde se administra el tratamiento de las ABSSSI y qué atributos de los productos tienen más valor. Las terapias intravenosas de acción prolongada pueden reducir la carga logística de las administraciones hospitalarias repetidas, mientras que las pautas de cambio a tratamiento oral pueden mantener la continuidad tras el alta. A medida que estos circuitos se consolidan, la oportunidad comercial depende cada vez más de la adecuación a la distribución farmacéutica, el acceso a la infusión y las necesidades de adherencia, en lugar de limitarse a competir por la inclusión en el formulario hospitalario.
Principales factores limitantes del mercado
Las referencias que sustentan los datos se basan en fuentes externas citadas; las implicaciones para la demanda y las condiciones de previsión corresponden al análisis de GMI.
Los programas de optimización del uso de antimicrobianos limitan la demanda, no porque eliminen la necesidad de antibióticos, sino porque restringen las circunstancias en las que puede prescribirse un producto prémium. La vigilancia de la OMS indica que aproximadamente 1 de cada 6 infecciones bacterianas confirmadas mediante pruebas de laboratorio en 2023 era resistente a los antibióticos. Por ello, los hospitales deben compaginar el acceso al tratamiento con controles de prescripción, revisión de cultivos, gestión de la duración del tratamiento y protocolos que priorizan los genéricos, lo que puede ralentizar la adopción de terapias de marca que no demuestren ventajas clínicas u operativas claras.
El contexto de resistencia también complica la planificación de las carteras de productos. En los casos en que se han observado aumentos de la resistencia, la OMS notificó incrementos anuales medios del 5–15 % en las combinaciones de patógenos y antibióticos objeto de seguimiento. Un fabricante con un único producto para las ABSSSI puede enfrentarse a un período limitado en el que coincidan la relevancia clínica, la obtención del precio previsto y el respaldo de los pagadores, por lo que la gestión del ciclo de vida y la renovación de la cartera de productos en desarrollo se convierten en requisitos comerciales fundamentales.
El etiquetado regulatorio limita aún más la población destinataria de los tratamientos prémium. Los programas de desarrollo de las ABSSSI se centran en enfermedades de gravedad moderada a grave, definidas objetivamente, y en medidas de respuesta clínica temprana; por consiguiente, gran parte de los casos leves adquiridos en la comunidad siguen tratándose con pautas establecidas de menor coste. Este límite mantiene la oportunidad para los productos de marca en los casos clínicamente complejos, a la vez que restringe su sustitución generalizada en la prescripción ambulatoria habitual.
Perspectiva de los analistas de GMI
Consideramos que la principal tensión del mercado radica en la coexistencia de una necesidad clínica duradera y un acceso comercial selectivo. La resistencia respalda la demanda de tratamientos diferenciados, pero la optimización del uso de antimicrobianos impide que esa necesidad se traduzca automáticamente en una prescripción más amplia. Los productos que reducen las dificultades del tratamiento en los circuitos de alta, infusión y seguimiento están mejor posicionados para convertir su relevancia clínica en ingresos sostenidos.
Análisis por segmentos del mercado de las infecciones bacterianas agudas de la piel y estructuras cutáneas (ABSSSI)
Por tipo de infección
El segmento de infecciones bacterianas agudas de la piel y de las estructuras cutáneas (ABSSSI) adquiridas en el hospital generó 1,57 mil millones de dólares estadounidenses en 2025 y se espera que represente el 58,0 % del mercado en 2035. Su viabilidad económica se sustenta en la mayor gravedad de los pacientes, el uso más frecuente de tratamientos intravenosos y la importancia de contar con una cobertura fiable frente a SARM en poblaciones posquirúrgicas, de cuidados intensivos e inmunodeprimidas. Las terapias de marca de acción prolongada mantienen su posición estratégica más sólida cuando la planificación del alta o la administración repetida de dosis durante la hospitalización suponen una carga operativa clara.
Las ABSSSI adquiridas en la comunidad representaron el 44,0 % del mercado en 2025 y se prevé que alcancen los 2,12 mil millones de dólares estadounidenses en 2035. Este ámbito cuenta con una base de volumen más amplia, pero con una penetración media menor de los productos de marca, ya que los casos no complicados suelen tratarse con opciones orales consolidadas. La oportunidad de crecimiento reside en que los casos de gravedad moderada pasen a circuitos ambulatorios, donde la comodidad de la vía oral y la continuidad del tratamiento pueden ser más valiosas que la administración hospitalaria tradicional.
Por clase de fármaco
Los glucopéptidos/lipoglucopéptidos generaron 874 millones de dólares estadounidenses en 2025 y se prevé que representen el 28,7 % del mercado en 2035. Esta clase sigue desempeñando un papel fundamental en las infecciones graves por bacterias grampositivas, pero la composición de sus ingresos está cambiando debido a la vancomicina genérica y a la utilidad diferenciada de los lipoglucopéptidos de acción prolongada en el ámbito ambulatorio. El éxito comercial depende cada vez más de convertir la comodidad posológica en un valor medible para los circuitos asistenciales.
Se prevé que los betalactámicos alcancen los 1,16 mil millones de dólares estadounidenses en 2035 y crezcan a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 7,0 % (2026–2035). Los agentes avanzados con actividad frente a SARM amplían el papel de esta clase en los debates sobre los formularios hospitalarios, especialmente cuando los médicos buscan alternativas con características farmacológicas conocidas. Su adopción depende de que se demuestre su posicionamiento clínico frente a la práctica consolidada basada en glucopéptidos.
Las oxazolidinonas generaron 451 millones de dólares estadounidenses en 2025 y se espera que representen el 15,4 % del mercado en 2035. La linezolid genérica limita la capacidad de mantener precios elevados en toda la clase, pero la flexibilidad de las vías oral e intravenosa preserva un papel diferenciado para los productos utilizados en pacientes que necesitan una terapia de transición práctica. La tolerabilidad y las pautas posológicas siguen siendo relevantes cuando los médicos sopesan la continuidad del tratamiento frente a la carga de monitorización.
Los lipopéptidos representaron una cuota de mercado del 14,0 % en 2025 y se prevé que generen 606 millones de dólares estadounidenses en 2035. La daptomicina genérica ha reducido sustancialmente la oportunidad para los productos de marca, mientras que las preocupaciones sobre la sensibilidad y la limitada innovación en fases avanzadas para las ABSSSI frenan el crecimiento de la clase. El segmento sigue siendo reconocible desde el punto de vista clínico, pero tiene menos atractivo comercial que las categorías con una diferenciación ambulatoria más clara.
Las tetraciclinas generaron 310 millones de dólares estadounidenses en 2025 y se prevé que crezcan a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 7,8 % (2026–2035). Su perfil de administración oral una vez al día refuerza la relevancia de la categoría en los circuitos de tratamiento comunitario y orientados al tratamiento antimicrobiano parenteral ambulatorio (OPAT), sobre todo cuando resulta valioso evitar la logística de las infusiones. El crecimiento se ve favorecido por la capacidad de los agentes más recientes para mejorar la comodidad de los pacientes sin alejarse por completo de las pautas de prescripción de los especialistas.
Otras clases de fármacos representaron el 7,0 % del mercado en 2025 y se espera que alcancen los 399 millones de dólares estadounidenses en 2035. Este grupo abarca oportunidades más reducidas para productos de marca y terapias emergentes cuya adopción depende del acceso a los formularios, los patrones de resistencia y la confianza local en los mecanismos más recientes. Sus perspectivas están vinculadas al ritmo al que los agentes en desarrollo establezcan un papel diferenciado junto a los tratamientos genéricos consolidados.
Por vía de administración
La administración parenteral generó 1,83 mil millones de dólares estadounidenses en 2025 y se espera que represente el 59,0 % del mercado en 2035. La administración intravenosa sigue siendo fundamental para tratar las infecciones nosocomiales y los cuadros graves, pero el valor se está desplazando hacia productos que simplifican el alta y reducen la necesidad de infusiones repetidas. Los tratamientos de acción prolongada pueden mantener la relevancia de la vía parenteral, aunque el tratamiento se traslade fuera de la planta de hospitalización.
La administración oral representó el 28,0 % del mercado en 2025 y se prevé que crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 8,4 % entre 2026 y 2035. Esta vía se beneficia de la expansión del tratamiento ambulatorio, los protocolos de cambio a la vía oral y los contextos de prescripción en los que el acceso a la atención y la adherencia favorecen tratamientos que requieren menos recursos. Su crecimiento refleja un cambio en el entorno asistencial tanto como un cambio en la elección de la molécula.
Los productos tópicos generaron 197 millones de dólares estadounidenses en 2025 y se espera que representen el 6,0 % del mercado en 2035. Su uso sigue concentrado en contextos limitados de infecciones superficiales, y los productos genéricos definen gran parte de la categoría. El segmento ofrece estabilidad, más que una expansión significativa de las terapias prémium, porque el ámbito clínico para desarrollar tratamientos tópicos novedosos contra las ABSSSI sigue siendo limitado.
Por canal de distribución
Las farmacias hospitalarias generaron 1,86 mil millones de dólares estadounidenses en 2025 y se espera que representen el 54,0 % del mercado en 2035. Siguen siendo el principal punto de acceso para las infecciones graves y nosocomiales, aunque su posición relativa se ve moderada por la agilización de las altas y la revisión de los tratamientos antimicrobianos. Los productos que triunfen deberán satisfacer tanto a los equipos clínicos como a los comités de farmacia, que evalúan el impacto presupuestario, la gestión responsable de la resistencia y la adecuación operativa.
Las farmacias minoristas representaron el 28,0 % del mercado en 2025 y se prevé que crezcan a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 8,1 % entre 2026 y 2035. Su crecimiento está vinculado a las altas respaldadas por programas de tratamiento antimicrobiano parenteral ambulatorio (OPAT), la terapia oral y la descentralización de la dispensación fuera del hospital. El acceso a través de farmacias minoristas cobra especial importancia cuando los medicamentos de marca requieren continuidad tras una atención de urgencia.
Las farmacias en línea generaron 169 millones de dólares estadounidenses en 2025 y se espera que alcancen los 605 millones de dólares estadounidenses en 2035. La dispensación digital está cobrando relevancia cuando la telemedicina, la prescripción electrónica y la comodidad para el paciente se combinan con controles legítimos de las recetas. La expansión del canal es mayor allí donde las autoridades reguladoras, las farmacias y los prescriptores pueden respaldar el suministro seguro de tratamientos ambulatorios.
Perspectiva de los analistas de GMI
Observamos que la segmentación se aleja de una simple división entre administración intravenosa y oral. La distinción decisiva es si un tratamiento puede resolver un problema de prestación asistencial y, al mismo tiempo, mantener una cobertura adecuada. El tratamiento de las infecciones graves en el ámbito hospitalario seguirá teniendo importancia comercial, pero los formatos de administración oral y de acción prolongada están bien posicionados para captar el valor incremental que genera la reconfiguración de las vías de atención ambulatoria.
Análisis regional del mercado de infecciones bacterianas agudas de la piel y de las estructuras cutáneas (ABSSSI)
Análisis del mercado norteamericano de infecciones bacterianas agudas de la piel y de las estructuras cutáneas (ABSSSI)
El mercado de las infecciones bacterianas agudas de la piel y las estructuras cutáneas (ABSSSI) en América del Norte generó 1,01 mil millones de dólares estadounidenses en 2025 y se prevé que represente el 31,2 % de los ingresos mundiales en 2035. Los sistemas de reembolso consolidados, el amplio acceso a especialistas y una infraestructura madura de terapia antimicrobiana parenteral ambulatoria (OPAT) sostienen la demanda de medicamentos de marca, aunque la competencia de los genéricos y las estrictas políticas de uso prudente limitan la adopción adicional. La región sigue siendo un mercado de lanzamiento importante porque los circuitos hospitalarios y de alta pueden favorecer a los agentes con diferenciación clínica.
EE. UU.
EE. UU. generó 892 millones de dólares estadounidenses en 2025 y se prevé que crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 4,3 % (2026–2035). Los centros médicos académicos, los sistemas integrados de prestación de servicios y los servicios especializados en infecciones facilitan un acceso significativo a las terapias diferenciadas, pero los protocolos que priorizan los genéricos y la supervisión del uso limitan el uso generalizado de opciones prémium. El impulso comercial dependerá de demostrar valor en los circuitos de alta y en el tratamiento de infecciones resistentes.
Canadá
Canadá representó el 12,0 % del mercado norteamericano en 2025 y se prevé que alcance los 214 millones de dólares estadounidenses en 2035. Los procesos provinciales de inclusión en formularios y la expansión de la capacidad de infusión ambulatoria respaldan la adopción gradual de nuevas terapias. El crecimiento dependerá de que las decisiones provinciales de acceso reconozcan los ahorros operativos, además de los costes de adquisición de los medicamentos.
Análisis del mercado europeo de las infecciones bacterianas agudas de la piel y las estructuras cutáneas (ABSSSI)
Europa representó el 26,0 % de los ingresos mundiales en 2025 y se prevé que genere 1,19 mil millones de dólares estadounidenses en 2035. El mercado de la región está condicionado por las normas de reembolso específicas de cada país, la evaluación de tecnologías sanitarias y una sólida cultura de uso prudente de los antibióticos. Los productos diferenciados pueden obtener acceso cuando responden a necesidades clínicas reconocidas, pero la disciplina en materia de precios y los prolongados procesos de evaluación moderan el ritmo de expansión de los medicamentos de marca.
Alemania
Alemania generó 147 millones de dólares estadounidenses en 2025 y se prevé que crezca a una TCAC del 5,5 % (2026–2035). La amplia cobertura del sistema de reembolso obligatorio y las redes de farmacia hospitalaria bien desarrolladas favorecen una adopción más temprana de agentes clínicamente diferenciados que en muchos otros países europeos. La evaluación del valor sigue siendo determinante, pero las terapias activas contra el SARM que desempeñan un papel práctico en el ámbito hospitalario pueden lograr un uso significativo.
Francia
Francia representó el 15,0 % del mercado europeo en 2025 y se prevé que alcance los 171 millones de dólares estadounidenses en 2035. Los procesos formales de evaluación y reembolso crean un entorno riguroso para la adopción de antibióticos prémium. La oportunidad comercial se concentra en las terapias capaces de demostrar una contribución clínica clara dentro de unos presupuestos hospitalarios estrictamente controlados.
Reino Unido
El Reino Unido generó 110 millones de dólares estadounidenses en 2025 y se prevé que represente el 13,9 % de los ingresos europeos en 2035. La práctica de priorizar los genéricos y las directrices de uso prudente concentran el uso de medicamentos de marca en casos complejos y centros especializados. El mercado favorece los productos con un papel justificable en las infecciones difíciles de tratar, en lugar de aquellos destinados a sustituir ampliamente los antibióticos estándar.
Italia
Italia representó el 10,0 % del mercado europeo en 2025 y se prevé que alcance los 117 millones de dólares estadounidenses en 2035. La inversión en infraestructura hospitalaria y las decisiones de reembolso pueden ampliar el acceso a nuevos antiinfecciosos, aunque la cultura de prescripción del sector público sigue siendo prudente. Las diferencias regionales en la capacidad hospitalaria generan patrones de adopción desiguales en el país.
España
España generó 59 millones de dólares estadounidenses en 2025 y se prevé que alcance los 104 millones de dólares estadounidenses en 2035. Su potencial se ve respaldado por la expansión de los servicios de farmacia hospitalaria y la demanda de opciones terapéuticas tanto en el ámbito comunitario como en el hospitalario. Una adopción más rápida dependerá de que la disponibilidad regulatoria se traduzca en una inclusión sostenida en los formularios locales.
Resto de Europa
El resto de Europa representó el 31,9 % del mercado europeo en 2025 y se prevé que genere 386 millones de dólares estadounidenses en 2035. La inversión sanitaria de Europa central y oriental ofrece potencial de crecimiento, mientras que los mercados maduros del norte y el oeste de Europa aportan una demanda más estable. La diversidad de los sistemas de reembolso de la subregión exige estrategias específicas de acceso al mercado, en lugar de un enfoque comercial uniforme.
Análisis del mercado de las infecciones bacterianas agudas de la piel y de las estructuras cutáneas (ABSSSI) en Asia-Pacífico
Asia-Pacífico generó 733 millones de dólares estadounidenses en 2025 y se prevé que crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 8,0 % (2026–2035). La numerosa población de pacientes, la ampliación de la capacidad hospitalaria, la mejora de los reembolsos y la creciente demanda de atención ambulatoria moderna impulsan el crecimiento de la región. El desarrollo del mercado sigue siendo desigual: el acceso a productos prémium avanza más rápido en los centros urbanos y en los sistemas sanitarios con mayor financiación.
China
China generó 293 millones de dólares estadounidenses en 2025 y se prevé que crezca a una TCAC del 10,0 % (2026–2035). La evolución de los reembolsos, la escala de las redes hospitalarias y la transición hacia una prescripción orientada a la calidad impulsan la demanda de antibióticos diferenciados. El éxito depende de cómo se gestionen las dinámicas de acceso a escala nacional y la considerable variabilidad entre provincias y niveles hospitalarios.
Japón
Japón representó el 25,0 % del mercado de Asia-Pacífico en 2025 y se prevé que alcance los 258 millones de dólares estadounidenses en 2035. Las revisiones nacionales de precios y la arraigada prescripción de genéricos limitan la expansión de los márgenes de los medicamentos prémium, a pesar de la solidez de las infraestructuras clínicas. Las oportunidades para los medicamentos de marca se concentran en el uso hospitalario de tratamientos contra el SARM, cuando los médicos perciben una clara ventaja terapéutica.
India
India generó 110 millones de dólares estadounidenses en 2025 y se prevé que alcance los 312 millones de dólares estadounidenses en 2035. El desarrollo hospitalario, la ampliación del acceso a los seguros y el crecimiento de la población urbana de pacientes amplían el mercado potencial de los antibióticos de marca. La elevada sensibilidad a los precios sigue siendo una limitación determinante, por lo que los fabricantes deben equilibrar un posicionamiento diferenciado con modelos comerciales accesibles.
Corea del Sur
Corea del Sur representó el 8,1 % del mercado de Asia-Pacífico en 2025 y se prevé que crezca a una TCAC del 7,0 % (2026–2035). La madurez de los hospitales y los programas estructurados de optimización del uso de antimicrobianos favorecen la adopción basada en la evidencia de tratamientos prémium que ofrecen una diferenciación clara frente a la resistencia. Es probable que el acceso favorezca a los productos capaces de demostrar tanto utilidad clínica como adecuación a los controles formales de prescripción.
Resto de Asia-Pacífico
El resto de Asia-Pacífico generó 88 millones de dólares estadounidenses en 2025 y se prevé que represente el 8,5 % de los ingresos regionales en 2035. Los programas consolidados de terapia antimicrobiana parenteral ambulatoria (OPAT) de Australia y Nueva Zelanda ofrecen una base estable, mientras que los mercados del Sudeste Asiático presentan oportunidades de crecimiento a más largo plazo, partiendo de una menor penetración de los medicamentos de marca. La fragmentación del acceso y la preferencia por los genéricos hacen que las alianzas locales y la estrategia de canales sean importantes.
Análisis del mercado de las infecciones bacterianas agudas de la piel y de las estructuras cutáneas (ABSSSI) en América Latina
América Latina generó 169 millones de dólares estadounidenses en 2025 y se prevé que alcance los 317 millones de dólares estadounidenses en 2035. La demanda se concentra en los principales mercados nacionales, donde los avances regulatorios y la inversión hospitalaria facilitan el acceso a tratamientos diferenciados. La exposición a las fluctuaciones monetarias, la disparidad de los reembolsos y la preferencia por los genéricos siguen limitando de forma significativa la expansión de los antibióticos prémium.
Brasil
Brasil generó 76 millones de dólares estadounidenses en 2025 y se prevé que crezca a una TCAC del 7,5 % (2026–2035). Su amplio sistema hospitalario y un entorno regulatorio en evolución lo convierten en una puerta de entrada regional prioritaria para las nuevas terapias contra las ABSSSI. Aun así, los fabricantes deben gestionar las diferencias de acceso entre los sectores público y privado y las condiciones de compra sensibles a los precios.
México
México representó el 24,9 % del mercado latinoamericano en 2025 y se espera que alcance los 75 millones de dólares estadounidenses en 2035. El crecimiento se ve respaldado por los avances en el acceso normativo e institucional, aunque la capacidad de gasto varía considerablemente entre las redes públicas y privadas. La inclusión en los formularios determinará si los productos de marca pueden ampliar su presencia más allá de los hospitales especializados.
Argentina
Argentina generó 25 millones de dólares estadounidenses en 2025 y se espera que represente el 12,9 % de los ingresos regionales en 2035. La inestabilidad macroeconómica limita el gasto denominado en dólares estadounidenses y refuerza la preferencia por los genéricos. Por tanto, las oportunidades para los productos de marca son selectivas y están vinculadas a la atención del sector privado y a los pacientes con necesidades de tratamiento complejas.
Resto de América Latina
El resto de América Latina representó el 15,4 % del mercado regional en 2025 y se espera que genere 44 millones de dólares estadounidenses en 2035. El acceso a la atención sanitaria está mejorando en varios mercados, pero la infraestructura y el reembolso siguen siendo desiguales. Las empresas necesitan planes de comercialización específicos para cada país que tengan en cuenta las diferencias en la capacidad hospitalaria y la asequibilidad.
Análisis del mercado de infecciones bacterianas agudas de la piel y las estructuras cutáneas (ABSSSI) en Oriente Medio y África
Oriente Medio y África representó el 6,0 % de los ingresos mundiales en 2025 y se espera que genere 333 millones de dólares estadounidenses en 2035. La inversión sanitaria impulsada por los gobiernos y las redes de hospitales privados de gama alta crean oportunidades concentradas para las terapias de marca, mientras que en gran parte del resto de la región predomina el uso de antibióticos genéricos. La gestión de los procesos regulatorios y el acceso a las compras son palancas comerciales fundamentales.
Arabia Saudí
Arabia Saudí generó 42 millones de dólares estadounidenses en 2025 y se prevé que crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 10,0 % entre 2026 y 2035. La expansión de la atención sanitaria, la evolución de las vías de aprobación y la inversión hospitalaria respaldada por el Gobierno fortalecen el mercado de los nuevos antiinfecciosos. Las relaciones con los responsables de compras y el acceso a los formularios del sector público serán decisivos para que los fabricantes alcancen escala.
EAU
Los EAU representaron el 14,8 % del mercado de Oriente Medio y África en 2025 y se espera que alcancen los 59 millones de dólares estadounidenses en 2035. La atención sanitaria privada de gama alta, el turismo médico y un acceso al mercado comparativamente rápido favorecen el uso de terapias de marca diferenciadas. Su función como centro regional de derivación de pacientes y de actividad comercial puede amplificar el impacto de los lanzamientos exitosos.
Sudáfrica
Sudáfrica generó 34 millones de dólares estadounidenses en 2025 y se espera que represente el 17,4 % de los ingresos regionales en 2035. Los sistemas hospitalarios privados son el principal entorno para la adopción de productos de marca, mientras que la prescripción en el sector público sigue siendo muy sensible al precio. El crecimiento seguirá vinculado al conocimiento de los especialistas y a la capacidad de demostrar el valor del tratamiento en casos complejos.
Resto de Oriente Medio y África
El resto de Oriente Medio y África representó el 40,2 % del mercado regional en 2025 y se espera que genere 107 millones de dólares estadounidenses en 2035. En general, el mercado está dominado por los genéricos, aunque la inversión en infraestructura en los países del Golfo y en determinados mercados africanos está mejorando gradualmente el acceso a los productos de marca. La expansión comercial será desigual y dependerá de las estructuras locales de reembolso y compras.
Perspectiva de los analistas de GMI
Prevemos que el crecimiento regional dependerá menos de la carga de morbilidad por sí sola que de la capacidad de los sistemas sanitarios para financiar y poner en práctica tratamientos diferenciados. Asia-Pacífico y determinados mercados de Oriente Medio ofrecen las vías de expansión más claras, mientras que los mercados maduros siguen siendo esenciales para el posicionamiento prémium, la adopción por parte de especialistas y la generación de evidencia.
Cuota de mercado y panorama competitivo de las infecciones bacterianas agudas de la piel y las estructuras cutáneas (ABSSSI)
La estructura de la cuota de mercado de las infecciones bacterianas agudas de la piel y las estructuras cutáneas (ABSSSI) sigue estando fragmentada: las cinco empresas líderes sumaron aproximadamente el 31 % de los ingresos mundiales en 2025. La competencia abarca tratamientos de marca prémium, productos especializados consolidados y una amplia base de genéricos que abastece gran parte del volumen de tratamientos. Por tanto, la diferenciación depende del posicionamiento clínico, la comodidad posológica, el acceso al mercado y la capacidad para facilitar la transición del tratamiento hospitalario al ambulatorio.
AbbVie tenía una cuota de mercado del 11 % en 2025. Su posición competitiva se sustenta en la pauta de administración de acción prolongada de la dalbavancina y su relevancia en los procesos de alta con apoyo de terapia antimicrobiana parenteral ambulatoria (OPAT). La franquicia afronta una presión creciente con la entrada de dalbavancina genérica en el mercado, lo que aumenta la importancia de los modelos de servicio, la contratación y la evidencia sostenida de su valor operativo.
Pfizer representó el 8 % del mercado en 2025. Su cartera se beneficia de relaciones institucionales de larga trayectoria y de una amplia infraestructura para las enfermedades infecciosas, aunque la aparición de genéricos ha reducido la diferenciación de varios productos consolidados. La posición de la empresa depende más de su escala y alcance de distribución que de un único activo de ABSSSI de alto crecimiento.
Merck MSD tenía una cuota de mercado del 6 % en 2025. Su presencia en el mercado de las ABSSSI incluye productos relevantes para pacientes que necesitan tratamientos activos frente al SARM y flexibilidad entre la administración oral y la intravenosa. La empresa compite en ámbitos donde la familiaridad clínica favorece el uso, pero la sustitución por genéricos en clases consolidadas limita las posibilidades de ampliar ampliamente los ingresos de marca.
Paratek Pharmaceuticals y Novo Nordisk participan en el mercado con omadaciclina, que ofrece opciones orales e intravenosas de una toma diaria acordes con el tratamiento ambulatorio. Su relevancia comercial depende de su capacidad para ofrecer una alternativa práctica cuando son importantes la carga que supone la infusión, la continuidad del tratamiento y la comodidad de prescripción.
Melinta Therapeutics y CorMedix compiten con activos que incluyen delafloxacino y tratamientos basados en oritavancina. Su diferenciación se basa en el espectro, la flexibilidad de las vías de administración y el uso de tratamientos de dosis única en procesos de alta adecuados. Para mantener su posicionamiento, deberán equilibrar su especialización con la disciplina de compra de los sistemas hospitalarios.
Basilea Pharmaceutica, Menarini Group, Glenmark Pharmaceuticals, Sandoz, Nabriva Therapeutics, Cipher Pharmaceuticals y Endo Pharmaceuticals contribuyen a un entorno competitivo determinado por los derechos regionales, el suministro de genéricos, las carteras de productos especializados y la evolución de las condiciones de acceso. Las empresas con una fabricación y distribución eficaces y buenas relaciones con las farmacias hospitalarias pueden mantener su relevancia incluso cuando la exclusividad de marca es limitada.
Novedades recientes del sector
Fresenius Kabi lanzó dalbavancina genérica inyectable en diciembre de 2025, tras recibir la aprobación de la FDA en noviembre de 2025. La pauta de dosis única es terapéuticamente equivalente a Dalvance y constituye la primera alternativa genérica al producto de marca, lo que introduce una presión directa sobre los precios en el segmento de los lipoglucopéptidos de acción prolongada [5]Drug Store News. "Fresenius Kabi introduces generic Dalvance." drugstorenews.com.
Innoviva Specialty Therapeutics anunció la disponibilidad comercial de ZEVTERA en EE. UU. en mayo de 2025, en virtud de su acuerdo exclusivo de licencia en ese país con Basilea Pharmaceutica. Esta cefalosporina de generación avanzada añade una opción de tratamiento para las infecciones bacterianas agudas de la piel y de las estructuras cutáneas (ABSSSI) a los debates sobre inclusión en formularios hospitalarios, en los que la cobertura activa frente a MRSA y el posicionamiento de los beta-lactámicos son comercialmente relevantes [6]Innoviva Specialty Therapeutics. "ZEVTERA® (ceftobiprole), an Advanced-Generation Cephalosporin Antibiotic Now Commercially Available in the U.S. to Treat Three Types of Bacterial Infections." innovivaspecialtytherapeutics.com.
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Preguntas frecuentes (FAQs):
Metodología de investigación, fuentes de datos y proceso de validación
Este informe se basa en un proceso de investigación estructurado que combina conversaciones directas con participantes del sector, modelos propios y una rigurosa validación cruzada. No depende únicamente de la investigación documental.
Nuestro proceso de investigación en 6 pasos
1. Diseño de la investigación y supervisión de analistas
La metodología de investigación de GMI se fundamenta en la experiencia humana, una validación rigurosa y una transparencia total. Todos los hallazgos, análisis de tendencias y pronósticos de nuestros informes son elaborados por analistas experimentados que comprenden las particularidades de su mercado.
Nuestro enfoque integra una amplia investigación primaria mediante el contacto directo con participantes y expertos del sector, complementada con una investigación secundaria exhaustiva basada en fuentes globales verificadas. Aplicamos análisis cuantitativos de impacto para ofrecer pronósticos fiables y mantenemos la trazabilidad desde las fuentes de datos originales hasta los resultados finales.
2. Investigación primaria
La investigación primaria es la base de nuestra metodología y aporta cerca del 80 % de los hallazgos totales. Implica el contacto directo con participantes del sector para garantizar la precisión y profundidad del análisis. Nuestro programa estructurado de entrevistas abarca mercados regionales y globales y recoge aportaciones de altos ejecutivos, directores y especialistas en la materia. Estas conversaciones proporcionan perspectivas estratégicas, operativas y técnicas que permiten obtener una visión integral y pronósticos de mercado fiables.
3. Minería de datos y análisis de mercado
La minería de datos es una parte importante de nuestro proceso de investigación y representa cerca del 20 % de la metodología general. Mediante el análisis de la participación en los ingresos de los principales actores, examinamos la estructura del mercado, identificamos tendencias sectoriales y evaluamos factores macroeconómicos. Recopilamos datos relevantes de fuentes de pago y gratuitas para construir una base de datos fiable. Integramos esta información para respaldar la investigación primaria y la estimación del tamaño del mercado, y la validamos con partes interesadas clave, como distribuidores, fabricantes y asociaciones.
4. Estimación del tamaño del mercado
Estimamos el tamaño del mercado mediante un enfoque ascendente. Partimos de los ingresos de las empresas obtenidos directamente en entrevistas de investigación primaria, junto con los volúmenes de producción de los fabricantes y las estadísticas de instalaciones o implementaciones. Después agregamos estos datos por mercados regionales para obtener una estimación global basada en la actividad real del sector.
5. Modelo de pronóstico y supuestos clave
Cada pronóstico documenta explícitamente:
✓ Los principales motores de crecimiento y su impacto supuesto
✓ Los factores limitantes y los escenarios para mitigar su impacto
✓ Los supuestos regulatorios y el riesgo de cambios en las políticas
✓ Los parámetros de la curva de adopción tecnológica
✓ Los supuestos macroeconómicos (crecimiento del PIB, inflación y tipos de cambio)
✓ La dinámica competitiva y las expectativas de entrada y salida del mercado
6. Validación y garantía de calidad
En las etapas finales, expertos del sector revisan manualmente los datos filtrados para detectar matices y errores de contexto que los sistemas automatizados podrían pasar por alto. Esta revisión especializada añade una capa esencial de garantía de calidad y confirma que los datos se ajusten a los objetivos de la investigación y a los estándares propios del sector.
Nuestro proceso de validación de tres niveles garantiza la máxima fiabilidad de los datos:
✓ Validación estadística
✓ Validación por expertos
✓ Contraste con la realidad del mercado
Confianza y credibilidad
Fuentes de datos verificadas
Publicaciones sectoriales
Revistas especializadas, publicaciones sectoriales y medios especializados
Bases de datos sectoriales
Bases de datos de mercado propias y de terceros
Documentos regulatorios presentados
Registros de contratación pública y documentos de políticas
Investigación académica
Estudios universitarios e informes de instituciones especializadas
Informes empresariales
Informes anuales, presentaciones para inversores y documentos oficiales
Entrevistas con expertos
Altos ejecutivos, responsables de compras y especialistas técnicos
Archivo de GMI
Más de 13.000 estudios publicados en más de 20 sectores industriales
Datos comerciales
Volúmenes de importación y exportación, códigos SA y registros aduaneros
Parámetros estudiados y evaluados
Cada dato de este informe se valida mediante entrevistas de investigación primaria, modelos ascendentes basados en datos reales y rigurosas comprobaciones cruzadas. Conozca nuestro proceso de investigación →