Chemotherapy誘発されたNeutropeniaの処置の市場のサイズ

Chemotherapy-Induced Neutropeniaの処置の市場のサイズは2023のUSD 584.2,000,000で評価され、2024年から2032年3.7%のCAGRで成長を展示すると期待されます。 高い市場成長は、治療オプションの継続的な進歩、化学療法の使用の増加、がん発生率の増加、開発途上国における医療費の拡大、その他の貢献因子の拡大に寄与することができます。

また、がんのグローバル化は、化学療法誘発性ニュートロペニア(CIN)治療市場にとって重要なドライバーです。 Chemotherapyはさまざまなタイプの癌およびニュートロペニアのための共通の処置のmodalityです化学療法の共通の副作用です。 例えば、2023年に米国癌協会(Inc.)によると、米国で1.9万件以上の新しいがん症例が診断されました。 がんの発生率が増加し続けているため、効果的なCIN治療の需要も上昇します。

また、がん診断および治療の進歩により、がん管理における化学療法の有効活用が増加しました。 ケモセラピーは、スタンドアロン療法として、または手術、放射線療法、または標的療法との組み合わせで、治療または治療として用いられます。 さまざまながんタイプや段階における化学療法の普及は、CINのより高い発生率に貢献し、効果的な治療の需要を促進し、ニュートロペニア関連の合併症を管理または予防します。

ケモセラピー誘発性ニュートロペニア治療は、化学療法の一般的な副作用であるニュートロペニアの管理または予防を目的とした医療介入および支持療法対策を指します。 Neutropenia は、ニュートロフィウムの数の減少によって特徴付けられます。, 感染に対する体の免疫反応に重要な役割を果たしているタイプの白血球.

化学療法誘発性Neutropenia治療市場動向

市場は成長と発展を形づけているいくつかの注目すべき傾向を経験しています。 バイオシミラーの需要増加、支持ケアへの焦点の増加、幹細胞療法の上昇、および統合のためのsurging必要性のような要因 デジタルヘルス ソリューションは、他の要因の中で業界成長を促進しています。

• filgrastimおよびpegfilgrastimのようなコロニー刺激の要因(CSFs)のBiosimilar版は、市場での牽引を得ています。 お問い合わせ バイオシミラー 原発薬に匹敵する効果と安全プロファイルを提供しますが、潜在的にコストを削減します。 従って、バイオシミラーの採用の増加は市場で競争を高めます、潜在的に治療コストを削減し、CIN療法へのアクセスを拡大します。
• さらに、進展 分子診断 ゲノムプロファイリングは、遺伝子の素因やがんタイプなど、個々の患者特性に合わせたパーソナライズされた治療アプローチを可能にします。 パーソナライズされた医療は、治療の有効性と安全性を最適化し、患者に治療を標的させることで、副作用を最小限に抑え、全体的な結果を改善します。

Chemotherapy誘発されたNeutropeniaの処置の市場分析

治療タイプに基づいて、市場は顆粒球コロニー刺激因子治療、抗生物質、顆粒球の輸液、抗真菌、および他の治療タイプに分けられます。 顆粒球コロニー刺激因子治療セグメントは、USD 328.5百万の収益で2023年に市場を支配しました。

• G-CSF療法は、ニュートロペニアの予防と管理に有効であり、ニュートロフェリ減少による化学療法の一般的な副作用です。 窒化ニュートロフィルの生産によって、G-CSF療法は伝染および処置の遅れのような重度のニュートロペニアおよび関連の合併症の危険性を減らす、十分なレベルのニュートロフェチルを維持するのに役立ちます。
• また、フェブリルニュートロペニアなどのニュートロペニア関連の合併症は、治療の中断、線量減少、および入院につながることができ、生活と治療の遵守の患者品質に影響を与える。 G-CSF療法は、ニュートロペニア関連の合併症の発生を低減し、患者は化学療法をより許容し、治療レジメンに従うことを可能にします。 これにより、患者の快適性、満足度、全体的な治療結果が向上し、セグメント的な成長につながります。

薬の種類に基づく化学療法誘発性ニュートロペニア治療市場は、ブランド化およびバイオシミラーに分類されます。 ブランドのセグメントは、61%の市場シェアで2023年に市場を支配しました。

• CIN治療市場でのブランド化された薬は、通常、その有効性と安全プロファイルを示すために広範な臨床試験を受けています。 これらの試験は、治療上の利点とブランド薬の安全性をサポートする堅牢なデータを生成します。 ヘルスケアプロバイダーおよび患者は、ブランド薬の信頼性をよく確立し、有効性と安全プロファイルを十分に確立します。 ブランドの医薬品の知覚された信頼性と有効性は、CIN治療市場での好みと需要を促進します。
• さらに、ブランドの薬は通常、特定の期間(通常20年)の薬を製造し、販売する製薬会社の排他的な権利を付与する特許保護を持っています。この間に、薬の一般的なバージョンは市場に入ることができません。これにより、ブランドの薬の会社は優位性を維持し、より高い価格を請求することができます。 これは、市場でのセグメント成長を後押しすることを期待しています。

管理のルートに基づいて、化学療法誘発性ニュートロペニア治療市場は、括的および経口に分類されます。 ペアレントセグメントは、市場を支配し、2024年から2032年までの3.8%のCAGRのペースで成長すると予想されます。

• 濾過性およびペグフィルグラシムのようなグラノーサイトコロニー刺激因子(G-CSFs)などの注射可能な薬を含む、非常に効果的な骨髄中のニュートロフィルの生産を刺激する。 彼らは急速にニュートロフィルカウントを増加させ、ニュートロペニアとその関連合併症の持続性と重症度を減らします。 CINを管理し、化学療法レジメンに欠かせません。
• さらに、CINは重度の感染症を発症するリスクを増加させ、入院、治療の中断、および侵害された治療結果につながる可能性があります。 育児療法は、ニューロフィルのカウントを後押しすることによって感染を防ぐのを助け、それによってフェブリルニュートロペニアとその関連合併症の可能性を減らす。 感染症の危険を緩和するための育児療法の能力は、患者の安全性、治療遵守、および全体的な治療効果を改善します。

分配チャネルに基づいて、化学療法誘発性ニュートロペニア治療市場は、病院薬局、小売薬局、およびオンライン薬局に分けられます。 病院薬局のセグメントは2023年に市場を支配し、2032年までに444.9百万米ドルに達することを期待しています。

• 病院の薬剤師はCINを管理するための化学療法の薬剤および支持的な心配の薬を含むヘルスケア施設内の薬物配分のための集中されたハブとして役立ちます。 よく貯蔵された病院の薬学の存在は化学療法を経る患者のためのCINの処置に時機を得たアクセスを保障します。
• また、線量計算、薬物分配および薬物カウンセリングを含む化学療法を受けている患者に包括的な薬物管理サービスを提供しています。 Pharmacistsは、CIN治療レジメンを最適化し、薬物付着を防ぎ、副作用を監視するために、ヘルスケアチームと協力しています。 これは、市場でのセグメント成長を後押しすることを期待しています。

北米化学療法誘発ニュートロペニア治療市場は2023年にUSD 212.7百万の市場収益を占めており、2024年から2032年の間に3.5%のCAGRで成長することを期待しています。

• 北米は、がんの比較的高い発生率を有し、毎年何百万人もの新しい症例が診断されました。 Chemotherapyはさまざまな癌のための共通の処置のmodalityです、地域CINのprevalenceに貢献します。 化学療法の広範な使用は地域のCINの処置のための要求を運転します。
• さらに、設備の整った病院、専門がんセンター、研究機関など、先進の医療インフラを誇ります。 最先端の設備と腫瘍学の専門知識の存在は、CINの診断、治療、および管理をサポートし、革新的な治療と支持的なケア介入のための市場需要を駆動します。

米国は、化学療法誘発性ニュートロペニア治療市場で優勢な地位を保ち、2023年に196.9百万米ドルの収益を有する。

• 血病、リンパ腫、および複数のmyelomaなどの血液学的悪性腫瘍は、米国で普及しており、しばしば集中的な化学療法療法療法レジメンが必要です。 たとえば、ロイクミア&リンパ腫協会(LLS)によると、米国の184,720人の個人は、ロイクミア、リンパ腫、またはmyelomaと2023年に診断されました。
• 肝がんの患者は、重度のニュートロペニアおよび感染合併症を発症するリスクが増加し、効果的なCIN治療のための運転需要は、化学療法の配信をサポートし、患者の成果を最適化します。

ドイツ化学療法誘発ニュートロペニア治療市場は、今後数年で著しく成長するために計画されています。

• ドイツは、研究開発(研究開発)能力、製造の専門知識、規制遵守のために知られている堅牢な製薬業界を持っています。 国内および多国籍製薬会社は、ドイツ人患者のニーズに合わせたCIN治療の開発・販売に投資しています。 この強力な製薬部門は、市場でイノベーションと競争を促進します。
• さらに、この国は、生物医学研究と学術機関の卓越性のために有名です。 大手大学、研究機関、がんセンターでは、CIN治療を含むがんおよび支援医療介入に関する最先端の研究を行っています。 ドイツ市場における新たな治療法の革新と発展を推進する共同研究

日本はアジア太平洋化学療法誘発ニュートロペニア治療市場で優位を保持しています。

• 日本は、先進医療機器の開発、診断ツール、治療のモダリティに重点を置いた、ヘルスケア技術とイノベーションのリーダーです。 技術的進歩により、CINの診断、監視、管理が向上し、治療結果と患者ケアを改善しました。
• また、世界最古の人口の1つであり、CINを含むがんおよび化学療法関連の合併症のリスクが高い高齢者の有意な比率を有する。 老化人口は、治療関連の副作用を管理するための支援ケア介入を含む、高齢者のニーズに合わせたCIN治療の需要を促進します。

Chemotherapy 誘発された Neutropenia の処置の市場シェア

市場は、化学療法の一般的な合併症であるニュートロペニアの予防と管理を目的とした治療介入の範囲を網羅しています。 市場は、確立された製薬会社の存在によって特徴付けられ、革新的な治療法の選択肢とバイオシミラーの代替品を提供し、パーソナライズされた医薬品のアプローチと標的療法に焦点を当てます。 腫瘍学研究の進歩とケアへの患者アクセスの拡大に伴い、CIN治療市場は、世界各地の化学療法を受けている患者の多様なニーズに応え、進化し続けています。

化学療法誘発性Neutropenia治療会社

化学療法誘発性ニュートロペニア治療業界で動作する上級者には、以下が含まれます。

• 株式会社アムゲン
• 株式会社BeyondSpring
• バイオコンバイオロジックス株式会社
• セルラント治療薬
• コヘルスバイオサイエンス株式会社
• Evive バイオテクノロジー
• 協和キリン株式会社
• ノバルティスAG
• 株式会社Pfizer
• サノフィ
• スペクトラム医薬品
• Tevaの薬剤 株式会社インダストリーズ

Chemotherapy 誘発された Neutropenia の処置の企業のニュース:

• Coherus BioSciences, Inc.は、米国食品医薬品局(以下「FDA」)がUDENYCA(pegfilgrastim-cbqv)を承認し、バイオシミラーペグフィルグラフィサーティムは、フェブリルニュートロペニアによって示された感染の発生を減らすために化学療法の後に投与されたことを発表しました。 UDENYCAオートインジェクターは、シンプルで使いやすいデザインで、オフィスとホームケアの両方の利便性を提供します。
• 2023年11月、Evive Biotech(Evive)は、米国食品医薬品局(FDA)がRyzneuta(Efbemalenograstim alfa)、ユニークな長期作用のGranulocyteコロニー刺激因子(G-CSF)を承認し、フェブリルニュートロペニアによって明示され、非髄性薬を受入する際の成人患者として、感染の発生率を抑えることにしました。 Ryzneutaは、ニュートロフィルの増殖、差別化、およびリリースを促進し、がん患者の免疫機能を強化し、化学療法誘発ニュートロペニアの悪影響を軽減します。

化学療法によって誘発されるニュートロペニアの処置の市場調査のレポートは企業のindepthの適用範囲が2021年から2032年まで米ドルの収入の面の推定及び予測と次の区分のためのあります:

市場、処置のタイプによる

• 顆粒球コロニー刺激因子治療
• 抗生物質
• Graulocyteのトランスフュージョン
• 抗真菌薬
• その他の治療の種類

市場、薬剤のタイプによる

• ブランド
• バイオシミラー

市場、管理のルートによって

• チャペル
• オーラル

市場、配分チャネルによる

• 病院薬局
• 小売薬局
• オンライン薬局

上記情報は、以下の地域および国に提供いたします。

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