Marché du traitement de la neutropénie induite par la chimiothérapie – Par type de traitement (G-CSF, antibiotiques, transfusion de granulocytes, antifongiques), type de médicament (de marque, biosimilaires), voie d’administration (parentérale, orale), canal de distribution et prévisions, 2024-2032

Traitement de la neutropénie induite par la chimiothérapie Taille du marché

Traitement de la neutropénie induite par la chimiothérapie La taille du marché était évaluée à 584,2 millions de dollars en 2023 et devrait connaître une croissance de 3,7% entre 2024 et 2032. La forte croissance du marché peut être attribuée aux progrès en cours dans les options de traitement, à l'utilisation croissante de la chimiothérapie, à l'augmentation de l'incidence du cancer et à l'augmentation des dépenses de santé dans les pays en développement, entre autres facteurs contributifs.

De plus, la prévalence croissante du cancer dans le monde est un facteur important pour le marché du traitement par la neutropénie induite par la chimiothérapie. La chimiothérapie est une modalité de traitement courante pour différents types de cancers et la neutropénie est un effet secondaire commun de la chimiothérapie. Par exemple, selon l'American Cancer Society, Inc. en 2023, plus de 1,9 million de nouveaux cas de cancer ont été diagnostiqués aux États-Unis. Comme l'incidence du cancer continue d'augmenter, la demande de traitements efficaces du NIC augmente également.

De plus, les progrès dans le diagnostic et le traitement du cancer ont entraîné une utilisation accrue de la chimiothérapie dans la prise en charge du cancer. La chimiothérapie est utilisée comme traitement curatif ou palliatif, soit comme traitement autonome, soit en association avec une chirurgie, une radiothérapie ou une thérapie ciblée. L'utilisation croissante de la chimiothérapie pour divers types et stades de cancer contribue à une incidence plus élevée du NIC, ce qui entraîne la demande de traitements efficaces pour gérer ou prévenir les complications liées à la neutropénie.

Le traitement par neutropénie induite par la chimiothérapie fait référence aux interventions médicales et aux mesures de soutien visant à gérer ou à prévenir la neutropénie, un effet secondaire commun de la chimiothérapie. La neutropénie est caractérisée par une diminution du nombre de neutrophiles, un type de globules blancs qui joue un rôle crucial dans la réponse immunitaire de l'organisme contre les infections.

Traitement de la neutropénie induite par la chimiothérapie Tendances du marché

Le marché connaît plusieurs tendances notables qui façonnent sa croissance et son développement. Des facteurs tels que la demande croissante de biosimilaires, l'importance croissante accordée aux soins de soutien, l'augmentation du nombre de thérapies à cellules souches et le besoin croissant d'intégrer santé numérique des solutions, entre autres facteurs propulsent la croissance de l'industrie.

• Les versions biosimilaires des facteurs stimulant les colonies (FSC), comme le filgrastim et le pegfilgrastim, gagnent en traction sur le marché. Ces biosimilaires offrir des profils comparables d'efficacité et d'innocuité à leurs médicaments d'origine, mais à des coûts potentiellement moins élevés. Ainsi, l'adoption accrue de biosimilaires accroît la concurrence sur le marché, ce qui pourrait réduire les coûts de traitement et élargir l'accès aux thérapies du NIC.
• En outre, les progrès réalisés dans diagnostic moléculaire et le profil génomique permettent des approches de traitement personnalisées adaptées aux caractéristiques individuelles des patients, comme la prédisposition génétique et le type de cancer. La médecine personnalisée optimise l'efficacité et la sécurité du traitement en ciblant les traitements aux patients les plus susceptibles d'en bénéficier, en minimisant les effets indésirables et en améliorant les résultats globaux.

Traitement de Neutropénie induite par la chimiothérapie Analyse du marché

Selon le type de traitement, le marché est segmenté en traitement par facteur stimulant les colonies de granulocytes, antibiotiques, transfusion de granulocytes, antifongiques et autres types de traitement. Le segment de la thérapie factorielle stimulant les colonies de granulocytes a dominé le marché en 2023 avec un chiffre d'affaires de 328,5 millions de dollars.

• Le traitement par G-CSF est efficace pour prévenir et gérer la neutropénie, un effet secondaire commun de la chimiothérapie caractérisé par une diminution du nombre de neutrophiles. En stimulant la production de neutrophiles, le traitement G-CSF aide à maintenir des niveaux adéquats de neutrophiles, réduisant ainsi le risque de neutrophiles sévères et de complications associées, telles que les infections et les retards de traitement.
• De plus, les complications liées à la neutropénie, telles que la neutropénie fébrile, peuvent entraîner des interruptions du traitement, des réductions de dose et des hospitalisations, ce qui a une incidence sur la qualité de vie du patient et l'adhésion au traitement. Le traitement par G-CSF réduit l'incidence des complications liées à la neutropénie, ce qui permet aux patients de mieux tolérer la chimiothérapie et de respecter les schémas thérapeutiques. Cela conduit à une amélioration du confort du patient, de la satisfaction et des résultats globaux du traitement, conduisant ainsi à la croissance segmentaire.

Le marché du traitement de la neutropénie induite par la chimiothérapie, fondé sur le type de médicament, est classé en marque et en biosimilaires. Le segment de marque a dominé le marché en 2023 avec une part de marché de 61%.

• Les médicaments de marque sur le marché du traitement par le NIC font généralement l'objet d'essais cliniques approfondis pour démontrer leur efficacité et leur profil d'innocuité. Ces essais produisent des données solides appuyant les avantages thérapeutiques et l'innocuité des médicaments de marque. Les fournisseurs de soins de santé et les patients font souvent davantage confiance aux médicaments de marque ayant des profils d'efficacité et d'innocuité bien établis. La fiabilité et l'efficacité perçues des médicaments de marque déterminent leur préférence et leur demande sur le marché du traitement par le NIC.
• De plus, les médicaments de marque bénéficient généralement d'une protection par brevet, ce qui confère à l'entreprise pharmaceutique des droits exclusifs de fabrication et de vente du médicament pendant une certaine période (habituellement 20 ans). Cela devrait stimuler la croissance segmentaire du marché.

Selon la voie d'administration, le marché du traitement par neutropénie induite par chimiothérapie est classé en voie parentérale et orale. Le segment parentéral a dominé le marché et devrait croître à un rythme de 3,8% CAGR entre 2024 et 2032.

• Les thérapies parentérales, y compris les médicaments injectables tels que les facteurs stimulant les colonies de granulocytes (G-CSF) comme le filgrastim et le pegfilgrastim, sont très efficaces pour stimuler la production de neutrophiles dans la moelle osseuse. Ils augmentent rapidement le nombre de neutrophiles, réduisant ainsi la durée et la gravité de la neutropénie et de ses complications. Le début rapide de l'action des thérapies parentérales est crucial pour gérer le CIN et les rendre indispensables dans les régimes de chimiothérapie.
• De plus, le NIC augmente le risque de développer des infections graves, ce qui peut entraîner l'hospitalisation, des interruptions de traitement et des résultats de traitement compromis. Les thérapies parentérales aident à prévenir les infections en stimulant le nombre de neutrophiles, réduisant ainsi la probabilité de neutropénie fébrile et ses complications associées. La capacité des thérapies parentérales à atténuer le risque d'infections améliore la sécurité du patient, l'adhésion au traitement et l'efficacité globale du traitement.

Selon le canal de distribution, le marché du traitement par neutropénie induite par la chimiothérapie est segmenté en pharmacies hospitalières, pharmacies de détail et pharmacies en ligne. Le segment des pharmacies hospitalières a dominé le marché en 2023 et devrait atteindre 444,9 millions de dollars en 2032.

• Les pharmacies hospitalières servent de centres centralisés de distribution de médicaments dans les établissements de soins, y compris les médicaments de chimiothérapie et les médicaments de soutien pour la gestion du NIC. La présence d'une pharmacie hospitalière bien remplie assure un accès rapide aux traitements du NIC pour les patients qui subissent une chimiothérapie.
• De plus, il offre des services complets de gestion des médicaments aux patients recevant une chimiothérapie, y compris le calcul de la dose, la distribution de médicaments et les conseils en médicaments. Les pharmaciens collaborent avec les équipes de soins de santé pour optimiser les traitements du NIC, assurer l'adhésion aux médicaments et surveiller les effets indésirables des médicaments. Cela devrait stimuler la croissance segmentaire du marché.

Le marché nord-américain du traitement à la neutropénie induite par la chimiothérapie a représenté 212,7 millions de dollars des États-Unis en 2023 et devrait augmenter de 3,5 % entre 2024 et 2032.

• L'Amérique du Nord a une incidence relativement élevée de cancer, avec des millions de nouveaux cas diagnostiqués chaque année. La chimiothérapie est une modalité de traitement courante pour divers cancers, contribuant à la prévalence du NIC dans la région. L'utilisation généralisée de la chimiothérapie stimule la demande de traitements du NIC dans la région.
• En outre, la région dispose d'infrastructures de soins de santé de pointe, notamment d'hôpitaux bien équipés, de centres spécialisés dans le domaine du cancer et d'institutions de recherche. La présence d'installations de pointe et d'expertise en oncologie appuie le diagnostic, le traitement et la gestion du NIC, ce qui stimule la demande de thérapies innovantes et d'interventions en soins de soutien sur le marché.

Les États-Unis occupaient une position dominante sur le marché du traitement de la neutropénie induite par la chimiothérapie, avec un chiffre d'affaires de 196,9 millions de dollars en 2023.

• Les tumeurs malignes hématologiques, comme la leucémie, le lymphome et le myélome multiple, sont courantes aux États-Unis et nécessitent souvent des traitements de chimiothérapie intensive. Par exemple, selon la Leukemia & Lymphoma Society (LLS), environ 184 720 personnes aux États-Unis ont reçu un diagnostic de leucémie, de lymphome ou de myélome en 2023.
• Les patients atteints de cancers hématologiques courent un risque accru de développer une neutropénie sévère et des complications infectieuses, ce qui entraîne la demande de traitements CIN efficaces pour soutenir l'administration de la chimiothérapie et optimiser les résultats des patients.

Le marché allemand du traitement à la neutropénie induite par la chimiothérapie devrait connaître une croissance remarquable dans les années à venir.

• L'Allemagne possède une industrie pharmaceutique robuste connue pour ses capacités de recherche-développement (R-D), ses compétences en matière de fabrication et sa conformité à la réglementation. Les entreprises pharmaceutiques nationales et multinationales investissent dans le développement et la commercialisation de traitements CIN adaptés aux besoins des patients allemands. Ce secteur pharmaceutique fort favorise l'innovation et la concurrence sur le marché.
• De plus, le pays est réputé pour son excellence en recherche biomédicale et en institutions universitaires. Des universités, des organismes de recherche et des centres de lutte contre le cancer mènent des recherches de pointe sur le cancer et les interventions de soutien, y compris le traitement par le CIN. Les efforts de recherche en collaboration stimulent l'innovation et le développement de nouvelles thérapies sur le marché allemand.

Le Japon occupe une position dominante sur le marché du traitement de la neutropénie induite par la chimiothérapie en Asie-Pacifique.

• Le Japon est un chef de file en matière de technologie et d'innovation dans le domaine de la santé, en mettant fortement l'accent sur le développement de dispositifs médicaux de pointe, d'outils de diagnostic et de modalités de traitement. Les progrès technologiques améliorent le diagnostic, le suivi et la gestion du NIC, ce qui permet d'améliorer les résultats du traitement et les soins aux patients.
• De plus, elle compte l'une des populations les plus anciennes du monde, avec une proportion importante de personnes âgées qui présentent un risque plus élevé de cancer et de complications liées à la chimiothérapie, y compris le CIN. La population vieillissante est à l'origine de la demande de traitements du NIC adaptés aux besoins des personnes âgées, y compris des interventions de soutien pour gérer les effets secondaires liés au traitement.

Part du marché du traitement de la neutropénie induite par la chimiothérapie

Le marché comprend une gamme d'interventions thérapeutiques visant à prévenir et à gérer la neutropénie, une complication commune de la chimiothérapie. Le marché se caractérise par la présence d'entreprises pharmaceutiques établies offrant des options de traitement innovantes et des solutions de rechange biosimilaires, ainsi que par une attention croissante aux approches médicales personnalisées et aux thérapies ciblées. Grâce aux progrès de la recherche en oncologie et à l'élargissement de l'accès des patients aux soins, le marché du traitement par CIN continue d'évoluer, répondant aux divers besoins des patients recevant une chimiothérapie dans le monde entier.

Sociétés de traitement de la neutropénie induite par la chimiothérapie

Les principaux acteurs de l'industrie du traitement des neutropénies induites par la chimiothérapie sont les suivants :

• La société Amgen Inc.
• Au-delà du printemps inc.
• Biocon Biologics Inc.
• Cellier thérapeutique
• Coherus BioSciences, Inc.
• Evive Biotech
• La société Kyowa Kirin, Ltd.
• Novartis AG
• Pfizer Inc.
• Sanofi
• Spectre Produits pharmaceutiques
• Teva Pharmaceutique Industries Ltd.

Traitement de la neutropénie induite par la chimiothérapie Nouvelles de l'industrie :

• En mars 2023, Coherus BioSciences, Inc. a annoncé que l'U.S. Food and Drug Administration (FDA) a approuvé l'UDENYCA (pegfilgrastim-cbqv), un pegfilgrastim biosimilaire administré le lendemain de la chimiothérapie pour réduire l'incidence de l'infection, comme l'indique la neutropénie fébrile. L'auto-injecteur UDENYCA, avec sa conception simplifiée et conviviale, offre une commodité dans les milieux de travail et de soins à domicile.
• En novembre 2023, Evive Biotech (Evive) a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Ryzneuta (Efbemalenograstim alfa), un facteur unique de stimulation de colonies de Granulocytes d'action prolongée (G-CSF) indiqué pour réduire l'incidence de l'infection, telle qu'elle se manifeste par la neutropénie fébrile, chez les patients adultes atteints de tumeurs malignes non myéloïdes recevant des médicaments anticancéreux myélosuppresseurs associés à une incidence cliniquement significative de neutropénie fébrile. Ryzneuta favorise la prolifération, la différenciation et la libération des neutrophiles, améliorant la fonction immunologique des patients cancéreux et réduisant les effets négatifs de la neutropénie induite par la chimiothérapie.

Le rapport d'étude de marché sur le traitement de la neutropénie par chimiothérapie comprend une couverture approfondie de l'industrie avec des estimations et des prévisions en termes de revenus en millions de dollars américains de 2021 à 2032 pour les segments suivants:

Marché, par type de traitement

• Traitement des facteurs stimulant les colonies de granulocytes
• Antibiotiques
• Transfusion de granulocytes
• Antifongiques
• Autres types de traitement

Marché, par type de drogue

• Marque
• Biosimilaires

Marché, par voie d'administration

• Mère
• Voie orale

Marché, par canal de distribution

• Pharmacies hospitalières
• Pharmacies de détail
• Pharmacies en ligne

Les informations ci-dessus sont fournies pour les régions et les pays suivants:

• Amérique du Nord
  • États-Unis
  • Canada
• Europe
  • Allemagne
  • Royaume Uni
  • France
  • Espagne
  • Italie
  • Belgique
  • Reste de l'Europe
• Asie-Pacifique
  • Chine
  • Japon
  • Inde
  • Australie
  • Corée du Sud
  • Reste de l ' Asie et du Pacifique
• Amérique latine
  • Brésil
  • Mexique
  • Argentine
  • Reste de l'Amérique latine
• Moyen-Orient et Afrique
  • Afrique du Sud
  • Arabie saoudite
  • EAU
  • Reste du Moyen-Orient et Afrique