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肺癌市场 尺寸和份额 2025 - 2034

报告 ID: GMI5417
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发布日期: May 2025
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肺癌市场规模

2024年,全球肺癌市场规模估计为351亿美元。预计市场规模将从2025年的384亿美元增至2034年的951亿美元,预测期内的复合年增长率(CAGR)为10.6%。肺癌患病率上升、政府开展癌症认知宣传并扩大患者援助计划(PAP)等因素,推动市场实现高速增长。
 

肺癌市场核心要点

2024年市场规模
351亿美元
2034年预测市场规模
951亿美元
复合年增长率(CAGR)(2025—2034年)
10.6%
主要企业
  • AdvaCare Pharma, Biodesix, Bristol-Myers Squibb Company, CHEPLAPHARM Group, Cleveland Clinic, F. Hoffmann La Roche, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, Merck & Co., Pfizer, Rutgers Health Sun Pharmaceutical, Sun Pharmaceuticals, Teva Pharmaceuticals, UPMC, Weill Cornell Medicine
主要增长驱动因素
  • 全球肺癌患病率上升
  • 诊断和筛查技术不断进步
  • 靶向治疗和免疫治疗的应用日益广泛
挑战
  • 治疗费用高昂
  • 缺乏技能娴熟且训练有素的肿瘤科医生和放射科医生

此外,主要企业不断增加癌症治疗领域的医疗支出,推动了新型癌症药物的发现、开发和生产相关研发活动。与此同时,处于研发管线中的潜在药物数量不断增加,预计将推动肺癌诊断和治疗的应用,从而促进市场增长。  
 

此外,新型药物递送系统的不断进步以及持续开展的癌症研究,显著提升了肺癌治疗的疗效,进一步推动市场发展。例如,AstraZeneca、Roche 和 Bristol-Myers Squibb 等企业正在大力投资下一代肺癌疗法。2024年,全球有超过1,000项临床试验聚焦于肺癌疗法。此外,新剂型的开发以及持续开展的研发活动也在推动市场增长。生物标志物(如 PD-L1 表达)的发现使精准医疗成为可能,推动了对先进诊断和个性化治疗的需求,从而促进市场增长。
 

全球人口老龄化趋势加剧,增加了肺癌患病风险,尤其是在日本、德国和美国等国家,进而扩大患者群体,推动市场增长。例如,根据美国癌症协会的报告,肺癌患病率随年龄增长而显著上升,尤其是在50岁以后。美国肺癌确诊患者的平均年龄约为70岁。尽管部分肺癌病例发生在50岁以下人群中,但绝大多数患者确诊时已步入老年,尤其是65岁及以上人群。此外,中低收入国家吸烟率上升,导致肺癌发病率提高,进一步推动市场增长。  
 

肺癌又称肺癌瘤,是一种恶性肺部肿瘤,其特征是肺组织中的细胞不受控制地生长。这种肿瘤可通过转移扩散至肺部以外的邻近组织或身体其他部位。肺癌通常分为两大类:小细胞肺癌和非小细胞肺癌。这两类肺癌的生长方式不同,治疗方法也各不相同。
 

肺癌市场趋势

  • 靶向治疗、免疫疗法和个体化医疗的不断进步,通过改善患者预后提高了治疗效果。此外,用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的帕博利珠单抗(Keytruda)等创新药物的开发,也推动了市场增长。
     
  • 例如,美国食品药品监督管理局(FDA)于2023年1月批准帕博利珠单抗用于接受切除术和铂类化疗后的IB期、II期或IIIA期NSCLC辅助治疗。因此,持续开展的研发活动和不断增加的投资推动了新疗法的开发,进而促进市场增长。
     
  • 此外,各类政府和私营机构资助的研发活动日益增多,致力于开发先进诊断工具和新型治疗药物,从而推动市场增长。同时,监管机构批准新药,加之政府政策的支持,也促进了市场发展。
     
  • 医疗支出不断增加、保险覆盖范围扩大,以及配备先进诊断设备的医疗基础设施日益完善,都有助于疾病的早期诊断。早期诊断能够扩大肺癌患者群体,进而提高对有效疗法的需求,推动市场增长。
     
  • 此外,人们对个体化医疗和肺癌生物标志物检测的认识不断提高,带动了对基因图谱分析的需求,例如表皮生长因子受体(EGFR)、Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因(KRAS)和间变性淋巴瘤激酶(ALK)突变检测。
     
  • 因此,精准医疗的应用日益普及,使得人们能够选择最佳疗法并改善临床疗效,进而提升对靶向药物的需求,预计将推动市场增长。
     
  • 最后,远程医疗和数字医疗的应用日益广泛,例如远程肿瘤诊疗平台,增强了患者参与度,支持远程咨询和治疗后监测;这对农村及医疗资源匮乏地区尤为重要,并将在分析期内推动市场增长。
     

特朗普政府关税

  • 特朗普政府对中国商品征收的对等关税涉及医疗诊断设备和电子元件等,可能会推高原材料和肺癌监测技术的成本。不过,特朗普政府已将药品排除在对等关税之外。这些关税还可能引发供应链中断,因为许多肺癌解决方案提供商高度依赖中国制造商供应价格实惠的成像系统、活检工具和诊断传感器。
     
  • 因此,肺癌诊断和治疗市场中的企业可能需要重新评估并调整采购和制造策略,以减少对中国供应商的依赖。这可能促使企业将采购战略转向印度、越南和东欧等其他地区。
     
  • 短期内,行业可能面临产品供应延迟、因供应商多元化而导致的运营成本上升,以及成像系统、分子诊断平台和治疗设备售后支持可能中断等问题。    
     
  • 大型跨国企业或许能够吸收这些额外成本或更轻松地实现多元化,而肺癌诊断或治疗领域的中小企业则可能难以维持利润率,进而可能阻碍创新并降低市场竞争强度。
     

肺癌市场分析

肺癌市场,按诊断和治疗划分,2021—2034年(十亿美元)
肺癌市场,按诊断和治疗划分,2021—2034年(十亿美元)

2021年,全球市场规模为261亿美元。次年,市场规模小幅增至288亿美元,到2023年进一步升至317亿美元。
 

按诊断和治疗划分,全球市场分为诊断和治疗两大领域。治疗领域进一步细分为非侵入性治疗和微创治疗。治疗领域占据市场主导地位,2024年市场规模为187亿美元。
 

  • 治疗领域占据市场主导地位,原因在于癌症免疫疗法和靶向治疗在肺癌治疗中的应用日益广泛。与传统化疗相比,这些疗法效果更好、使用更方便,且副作用有限。
     
  • 此外,公众对免疫疗法、激素疗法和靶向治疗益处的认知不断提高,大力推动了全球肺癌患者对新型癌症治疗药物的需求。
     
  • 此外,化疗联合免疫疗法或双靶向疗法等联合治疗的应用日益广泛,市场份额不断提升。
     
  • 帕博利珠单抗(Keytruda)、纳武利尤单抗(Opdivo)和阿替利珠单抗(Tecentriq)等免疫检查点抑制剂,改变了早期和晚期非小细胞肺癌(NSCLC)及小细胞肺癌(SCLC)的治疗方案。这些疗法日益被用作一线治疗或辅助治疗,推动了市场增长。
     
肺癌市场,按适应症划分(2024年)
肺癌市场,按适应症划分(2024年)

按适应症划分,全球肺癌市场分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌。2024年,非小细胞肺癌细分市场占据最高市场份额,达82.7%。
 

  • 非小细胞肺癌拥有强大的在研产品管线,预计将推动该细分市场未来几年的增长。例如,Merck & Co. Inc拥有多款在研药物,包括正在针对非小细胞肺癌进行研究或处于临床阶段的LENVIMA (MK-7902)和LYNPARZA (MK-7339)。
     
  • 因此,预计针对非小细胞肺癌适应症开发此类先进疗法将在预测期内推动市场增长。
     
  • 此外,肺癌发病率不断上升,尤其是非小细胞肺癌;其发病率会随年龄增长而上升。随着全球人口老龄化,非小细胞肺癌病例数增加,推动市场增长。
     

按最终用途划分,全球肺癌市场分为医院、诊断实验室、肿瘤专科诊所和其他最终用户。2024年,医院细分市场占据市场主导地位,预计到2034年将达到615亿美元。
 

  • 技术先进的支气管镜及其他癌症诊断设备的普及率不断提高,预计将大幅增加医院内的诊断数量。
     
  • 此外,多种设备以及在医院开展的癌症治疗手术均享有有利的报销政策,这可能推动该细分市场收入增长。
     
  • 此外,专科癌症治疗中心的设立和医院网络的扩展改善了医疗服务的可及性,吸引了更多患者。例如,汤斯维尔大学医院新设立的肺癌门诊有效缩短了患者的治疗等待时间,减少了两周,满足了患者对及时干预的迫切需求。
     
  • 此外,许多医院开展临床试验,探索新型药物疗法与其他治疗方式联合使用的疗效。这些研究有助于推动医院肺癌治疗药物的使用增长,因为它们不仅能改善治疗效果,还有望进一步促进市场增长。
     
美国肺癌市场,2021—2034年(十亿美元)
美国肺癌市场,2021—2034年(十亿美元)

2024年,美国在北美肺癌市场中占据重要地位,市场规模为154亿美元。
 

  • 美国肺癌发病率和患病率不断上升,加上该地区获批用于治疗非小细胞肺癌和小细胞肺癌的新产品不断增加,预计将推动北美市场增长。
     
  • 此外,技术先进的癌症诊断工具易于获取,有助于及早发现疾病,从而增加确诊肺癌的人数,推动市场增长。
     
  • 此外,监管机构支持开发先进疗法,政府积极推行研发计划,加之主要市场参与者的参与,将共同推动市场增长。
     
  • 此外,美国政府通过美国国家癌症研究所(NCI)和美国国立卫生研究院(NIH)等多个机构,持续大力投入癌症研究,其中包括肺癌研究;政府为临床试验、药物开发及转化研究计划拨付大量资金,以改善早期检测、治疗效果和患者生存状况。
     

德国肺癌市场在欧洲市场展现出强劲的增长潜力。
 

  • 在德国,肺癌仍是最常见的癌症之一。最新研究显示,女性肺癌发病率持续上升。例如,一项针对德国肺癌发病率变化趋势的研究指出,女性发病率上升是整体市场增长的一部分。
     
  • 此外,德国还启动了肺癌筛查计划,旨在帮助易感人群及早发现肺癌,例如55至74岁的吸烟者。及早发现健康问题可显著改善患者的治疗效果,并推动治疗市场增长。
     
  • 此外,德国医疗体系实行全民医保,为癌症治疗提供全面报销,其中包括新型免疫疗法和靶向疗法。这提高了患者获得治疗的便利性,并支持市场增长。
     

预计未来几年,亚太地区肺癌市场将以11%的复合年增长率增长。
 

  • 烟草的广泛使用是一个重要风险因素。中国吸烟者超过3亿,烟草消费仍是推动肺癌发病率上升的关键因素。中国的卷烟消费量约占全球的40%,显著推高了肺癌病例数,进而推动市场增长。
     
  • 此外,靶向疗法和免疫疗法日益普及,推动了中国肺癌治疗市场的发展。奥希替尼、帕博利珠单抗和纳武利尤单抗等药物已获批用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC),为患者提供了更有效的治疗选择。
     
  • 此外,中国面临严重的空气污染问题,尤其是在城市地区,而空气污染与肺癌风险上升有关。研究表明,长期暴露于空气污染中会增加肺癌风险,加重疾病负担。
     

预计巴西肺癌市场将在拉丁美洲市场实现强劲增长。
 

  • 巴西正积极通过公共卫生系统 SUS(Sistema Unico de Saude),努力为所有公民提供全面的医疗服务。癌症治疗的可及性不断提高,尤其是手术、化疗和新型生物药物,这对市场产生了积极影响。
     
  • 此外,巴西人口老龄化与较高的癌症患病率有关。包括肺癌在内的癌症发病风险会随年龄增长而上升。巴西60岁及以上人群的发病率不断上升,推动了癌症病例增加。 
     
  • 此外,巴西已与国际组织达成协议,以提高癌症技术和治疗的可及性。例如,该国通过与世界卫生组织(WHO)和GAVI合作,改善了面向癌症患者的医疗服务。
     

预计沙特阿拉伯肺癌市场将在中东和非洲市场实现增长。
 

  • 通过“2030愿景”,沙特政府加大了医疗卫生领域的支出,包括扩建癌症护理和治疗中心。这提高了先进治疗和早期诊断的可及性,进而扩大了该地区肺癌药物和疗法的市场。
     
  • 此外,沙特癌症协会和卫生部开展的公众教育活动提升了人们对肺癌症状、检测和治疗的认识。这些活动促进了筛查人数增加,推动早期诊断,并使更多患者依赖癌症治疗服务。
     
  • 此外,随着越来越多的人寻求先进的癌症治疗方案,沙特阿拉伯对现代医疗干预措施的接受度不断提高。这推动了化疗、免疫疗法及其他靶向疗法等先进疗法的应用,从而增强了肺癌治疗市场。
     

肺癌市场份额

市场排名前五的企业,如 F. Hoffmann La Roche、Bristol-Myers Squibb、Merck、Pfizer 和 Teva Pharmaceuticals,合计占据约 60% 的市场份额。这些企业通过创新诊断技术、免疫疗法和 AI 辅助健康管理解决方案保持领先地位,以满足日益增长的专业肺癌护理需求。该市场的竞争格局呈现全球制药和生物技术企业与区域企业并存的特点。各企业正通过扩充精准诊断工具、靶向疗法和先进治疗系统的产品组合,提升疾病管理水平和治疗精准度。
 

例如,Johnson & Johnson、Amgen、AstraZeneca 及其他多家主要企业正专注于开发前沿肺癌靶向疗法,提供全面的治疗方案。各企业正投资于 AI 驱动的分析、实时监测系统和先进治疗干预措施,推动市场扩张并加剧市场竞争。
 

肺癌市场企业

肺癌行业的主要参与者如下:

  • AdvaCare Pharma
  • Biodesix
  • Bristol-Myers Squibb Company
  • CHEPLAPHARM Group
  • Cleveland Clinic
  • F. Hoffmann La Roche
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
  • Merck
  • Pfizer
  • Rutgers Health Sun Pharmaceutical
  • Sun Pharmaceuticals
  • Teva Pharmaceuticals
  • UPMC
  • Weill Cornell Medicine 
     

为保持竞争力,主要企业正投资于研发、合作伙伴关系及协作,以推出用于肺癌治疗的新型疗法。
 

  • Johnson & Johnson 宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准 RYBREVANT 联合 LAZCLUZE,用于一线治疗经 FDA 批准的检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)外显子 19 缺失或外显子 21 L858R 替换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
     
  • 此外,iTeos 和 GSK 启动 GALAXIES lung-301 3 期研究,评估 Belrestotug 和 Dostarlimab 对既往未经治疗、不可切除的局部晚期或转移性 PD-L1 筛选阳性非小细胞肺癌患者的疗效。
     
  • 此外,FDA 批准 Genentech 的 Alecensa,作为 ALK 阳性早期肺癌患者的首个辅助治疗药物。该产品获批依据的是 III 期 ALINA 研究,该研究显示,对于 ALK 阳性的早期已切除非小细胞肺癌(NSCLC)患者,疾病复发或死亡风险降低了前所未有的 76%。
     

肺癌行业新闻

  • 2024年9月,美国食品药品监督管理局批准奥希替尼(Tagrisso,AstraZeneca Pharmaceuticals)用于患有局部晚期、不可切除(III期)非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。此次批准旨在扩大治疗可及性,补充现有肺癌疗法。
     
  • 2024年8月,AstraZeneca 的 Imfinzi(度伐利尤单抗)联合化疗获美国批准,用于治疗患有可切除早期(IIA-IIIB期)非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。
     
  • 2024年5月,安进宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准 IMDELLTRA,用于治疗在接受含铂化疗期间或之后病情进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者。这有助于该公司拓展肺癌产品线。
     
  • 2021年5月,FDA批准 LUMAKRAS(索托拉西布)用于治疗患有 KRAS G12C-mutated 局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者,彰显了监管机构对创新疗法的支持。这有助于该公司拓展肿瘤领域的产品线。
     

肺癌市场研究报告深入涵盖该行业,并按以下细分市场提供2021—2034年以百万美元计的收入估算和预测:

市场,按诊断和治疗划分

  • 诊断
    • 支气管镜检查
    • 分子检测
    • 影像学检查
    • 其他诊断方法
  • 治疗
    • 非侵入性治疗
      • 按类型划分
        • 化疗
        • 靶向治疗
        • 免疫治疗
        • 其他非侵入性治疗
      • 按给药途径划分
        • 口服
        • 肠外给药
    • 微创治疗
      • 射频消融  
      • 微波消融
      • 热消融/冷冻消融
      • 其他微创治疗

市场,按适应症划分

  • 非小细胞肺癌
  • 小细胞肺癌

市场,按最终用途划分

  • 医院
  • 诊断实验室
  • 专科诊所
  • 其他最终用途

上述信息涵盖以下地区和国家/地区:

  • 北美
    • 美国
    • 加拿大
  • 欧洲
    • 德国
    • 英国
    • 法国
    • 西班牙
    • 意大利
    • 荷兰
  • 亚太地区
    • 中国
    • 印度
    • 日本
    • 澳大利亚
    • 韩国 
  • 拉丁美洲
    • 巴西
    • 墨西哥
    • 阿根廷 
  • 中东和非洲
    • 南非
    • 沙特阿拉伯
    • 阿联酋
作者:  Monali Tayade , Sampada Kulkarni

常见问题 (FAQs):

2024年,全球肺癌市场规模为351亿美元,预计2025年至2034年将以10.6%的复合年增长率(CAGR)增长。
非小细胞肺癌细分市场在2024年占据最高市场份额,达到82.7%。
美国市场在2024年的估值为154亿美元。
主要企业包括 AdvaCare Pharma、Biodesix、Bristol-Myers Squibb Company、CHEPLAPHARM Group、Cleveland Clinic、F. Hoffmann La Roche、Memorial Sloan Kettering Cancer Center、Merck、Pfizer、Rutgers Health Sun Pharmaceutical、Sun Pharmaceuticals、Teva Pharmaceuticals、UPMC 和 Weill Cornell Medicine。

研究方法、数据来源与验证流程

本报告采用系统化的研究流程,以与行业参与者直接交流、自主建模和严格的交叉验证为核心,而非仅依赖案头研究。

我们的六步研究流程

  1. 1. 研究设计与分析师监督

    GMI 的研究方法以专业人员的经验、严格的验证和充分的透明度为基础。我们报告中的每项洞察、趋势分析和预测均由了解目标市场细微差别的资深分析师完成。

    我们通过与行业参与者和专家直接交流开展广泛的一手调研,并辅以基于经过核实的全球来源所进行的全面二手研究。我们运用量化影响分析提供可靠的预测,同时确保从原始数据来源到最终研究结论的全程可追溯性。

  2. 2. 一手调研

    一手调研是我们研究方法的支柱,贡献了整体洞察的近 80%。我们直接接触行业参与者,以确保分析的准确性和深度。我们结构化的访谈计划覆盖区域及全球市场,收集企业高管、董事和领域专家的意见。这些交流提供战略、运营和技术视角,使研究结论更加全面,市场预测更加可靠。

  3. 3. 数据挖掘与市场分析

    数据挖掘是研究流程的重要组成部分,在整体研究方法中约占 20%。我们通过分析主要企业的收入份额,研究市场结构、识别行业趋势并评估宏观经济因素。我们从付费和免费来源收集相关数据,建立可靠的数据库。这些信息随后用于支持一手调研和市场规模测算,并由分销商、制造商和行业协会等关键利益相关方进行验证。

  4. 4. 市场规模测算

    我们采用自下而上的方法测算市场规模。首先使用一手访谈直接获得的企业收入数据,同时结合制造商的产量以及安装量或部署量统计。随后按区域市场汇总这些数据,得出以实际行业活动为依据的全球市场估算值。

  5. 5. 预测模型与关键假设

    每项预测均明确记录以下内容:

    • ✓ 主要增长驱动因素及其假定影响

    • ✓ 增长制约因素及缓解情景

    • ✓ 监管假设与政策变化风险

    • ✓ 技术采用曲线参数

    • ✓ 宏观经济假设(GDP 增长、通货膨胀、汇率)

    • ✓ 竞争格局及市场进入和退出预期

  6. 6. 验证与质量保证

    在最后阶段,领域专家会人工审查筛选后的数据,识别自动化系统可能遗漏的细微差别和语境错误。专家审查是质量保证的关键环节,可确保数据符合研究目标和相关领域的专业标准。

    我们的三层验证流程致力于最大程度地保障数据可靠性:

    • ✓ 统计验证

    • ✓ 专家验证

    • ✓ 与市场实际情况核对

信任与公信力

10+
经营年限
自成立以来持续提供服务
A+
BBB 认证
专业标准与客户满意度
ISO
质量认证
获得 ISO 9001:2015 认证的企业
150+
研究分析师
覆盖 20 多个行业领域
95%
客户留存率
五年客户关系价值

经过核实的数据来源

  • 行业出版物

    行业期刊、专业出版物和专业媒体

  • 行业数据库

    自有及第三方市场数据库

  • 监管申报文件

    政府采购记录及政策文件

  • 学术研究

    大学研究成果及专业机构报告

  • 企业报告

    年度报告、投资者演示材料及申报文件

  • 专家访谈

    企业高管、采购负责人和技术专家

  • GMI 研究档案

    覆盖 20 多个行业领域的 13,000 多份已发布的研究报告

  • 贸易数据

    进出口量、HS 编码及海关记录

研究与评估的参数

本报告中的每个数据点均经过一手访谈、基于实际数据的自下而上建模以及严格的交叉核查验证。 了解我们的研究流程 →

作者:  Monali Tayade, Sampada Kulkarni
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