소마토스타틴 유사체 시장 크기 및 공유 2025 - 2034

소마토스타틴 유사체 시장 규모

글로벌 소마토스타틴 유사체 시장 규모는 2024년 72억 미국 달러로 추정되었습니다. 시장 규모는 2025년 76억 미국 달러에서 2034년 143억 미국 달러로 성장하고, 전망 기간 동안 연평균성장률(CAGR) 7.2%를 기록할 전망입니다. 말단비대증 및 신경내분비종양(NET)과 같은 호르몬 과다 분비 관련 질환의 발생률이 높아지고 소마토스타틴 유사체에 대한 인식이 확대되면서 해당 약물의 도입률이 높아져 시장 성장을 뒷받침하고 있습니다.
 

글로벌 말단비대증 발생률은 연간 인구 100만 명당 3~4건으로 추정됩니다. 한편 신경내분비종양의 전 세계 유병률은 증가하고 있으며, 미국에서는 매년 약 35,000건의 신규 사례가 발생하는 것으로 추정됩니다. 이에 따라 말단비대증 및 NET와 같은 질환에 대한 인식이 높아지면서 더 많은 환자가 조기에 진단되고 있습니다. 이는 치료율 상승과 소마토스타틴 유사체(SSA) 사용 증가로 이어져 시장 성장을 촉진하고 있습니다.
 

또한 장기 지속형 주사제와 같이 SSA 치료의 편의성과 효과를 높이는 보다 효과적인 제형 및 전달 시스템 개발을 위한 연구개발 활동이 지속되면서 시장이 더욱 확대되고 있으며, 이는 보다 광범위한 도입을 촉진하고 있습니다. 예를 들어 2025년 3월 Exelixis, Inc.는 미국 식품의약국(FDA)이 이전에 치료받은 절제 불가능한 국소 진행성 또는 전이성 고분화 췌장 신경내분비종양(pNET) 및 췌장 외 신경내분비종양(epNET)을 보유한 12세 이상의 성인 및 소아 환자의 치료에 CABOMETYX(cabozantinib)를 승인했다고 발표했습니다.
 

또한 맞춤형 치료에 대한 수요가 보편화되면서 말단비대증 및 NET와 같은 질환을 가진 환자들이 자신의 구체적인 필요에 맞춘 SSA를 점점 더 많이 투여받고 있으며, 이는 시장 성장에 기여하고 있습니다. 예를 들어 보고서에 따르면 종양학 분야의 맞춤형 의학 접근법은 10%를 초과하는 연평균성장률(CAGR)로 성장할 전망이며, 이는 SSA 사용에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다. 아울러 미국 식품의약국(FDA)과 같은 규제 기관이 새로운 적응증 및 제형에 대해 소마토스타틴 유사체를 지속적으로 승인하면서 해당 약물의 사용이 확대되었습니다. 이에 따라 다양한 질환 유형의 치료에 소마토스타틴 유사체를 적용할 수 있는 범위가 넓어져 시장 성장을 견인하고 있습니다.
 

소마토스타틴 유사체는 체내의 과도한 호르몬 생성을 조절하는 데 도움을 주는 의약품입니다. 일부 신경내분비종양(NET)은 높은 수준의 호르몬을 생성해 카르시노이드 증후군이라는 질환을 유발합니다. 소마토스타틴 유사체는 이 증후군의 영향을 받는 환자를 위한 잠재적 치료제입니다. 소마토스타틴의 합성 유사체인 이 약물은 반감기가 길어 효과가 더욱 우수합니다. 현재 규제 당국은 세 가지 소마토스타틴 유사체를 승인했습니다. 1세대 SSA로 분류되는 lanreotide와 octreotide, 그리고 2세대에 속하는 pasireotide입니다.
 

소마토스타틴 유사체 시장 동향

제약 기업의 지속적인 임상시험 및 제품 개발과 함께 호르몬 관련 질환의 유병률이 증가하는 것이 시장의 주요 성장 요인입니다.
 

• 제약회사들은 효능과 안전성이 개선된 새로운 소마토스타틴 유사체를 개발하기 위해 연구개발 활동에 대규모로 투자하고 있습니다. 예를 들어 2022년 3월 Ipsen은 환자의 주사 투여 경험을 개선하기 위해 Somatuline Autogel/Somatuline Depot(란레오타이드)에 적용할 최첨단 전자식 자동주사기에 대한 투자를 발표했습니다. 새로운 기기는 Phillips-Medi size와 협력하여 제작될 예정입니다.
   
• 이러한 발전은 도입률과 시장 잠재력을 높여 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.
   
• 또한 말단비대증과 쿠싱증후군의 유병률이 증가하면서 성장호르몬 분비를 억제하는 데 도움이 되는 소마토스타틴 유사체에 대한 수요가 높아지고 있으며, 이에 따라 소마토스타틴 유사체는 말단비대증 및 관련 질환의 주요 치료제로 자리 잡고 있습니다.
   
• 아울러 의료비 지출 증가로 인해 정부와 민간 기관의 희귀질환 치료에 대한 투자가 확대되면서 소마토스타틴 유사체(SSA) 시장의 성장이 뒷받침되고 있습니다. 예를 들어 세계경제포럼(World Economic Forum)이 발표한 보고서에 따르면, 전 세계 의료비 지출은 2026년까지 10조 미국 달러에 이를 것으로 추정됩니다. 이 가운데 미국은 희귀질환에만 연간 8,000억 미국 달러 이상을 지출하고 있어 SSA 치료에 긍정적인 영향을 미치고 있습니다.
   
• 또한 미국, 유럽, 일본 등 주요 시장 지역에서 SSA에 대한 우호적인 급여 정책이 시행되면서 치료 접근성이 높아지고 있습니다. 미국의 희귀의약품법(Orphan Drug Act)은 신경내분비종양(NET)과 말단비대증 등 희귀질환 치료제 개발에 인센티브를 제공하며, 이는 SSA에 대한 투자를 더욱 촉진하고 있습니다.
   
• 마지막으로 고령 인구가 빠르게 증가하면서 고령층에서 신경내분비종양이 발생할 위험이 높아지고 있습니다. 예를 들어 유엔(United Nations)이 발표한 보고서에 따르면, 65세 이상 인구는 2050년까지 15억 명에 이를 전망이며, 이에 따라 SSA 치료에 대한 수요가 증가해 시장 성장에 기여할 것으로 예상됩니다.
   

소마토스타틴 유사체 시장 분석

주요 시장 동향 파악하기

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유형별로 전 세계 시장은 옥트레오타이드, 란레오타이드, 파시레오타이드로 구분됩니다. 란레오타이드 부문은 시장에서 가장 큰 비중을 차지했으며, 2024년 시장 규모는 39억 미국 달러로 평가되었습니다. 란레오타이드 부문은 2022년 35억 미국 달러에서 2023년 37억 미국 달러로 증가할 것으로 예상됩니다.
 

• 란레오타이드는 주로 신경내분비종양(NET) 치료에 사용되며, 특히 카르시노이드 종양과 뇌하수체 선종 치료에 활용됩니다. NET 진단 환자 수가 증가하면서 란레오타이드 사용도 직접적으로 늘어났습니다.
   
• 또한 란레오타이드는 다른 소마토스타틴 유사체보다 투여 횟수를 줄일 수 있는 장기 지속형 제제로 제공됩니다. 이에 따라 환자의 치료 순응도와 란레오타이드 선호도가 높아졌습니다.
   
• 아울러 란레오타이드의 적응증을 확대하기 위한 연구개발 활동이 지속되면서 시장 성장을 더욱 촉진하고 있습니다. 또한 미국 식품의약국(U.S. FDA), 유럽의약품청(EMA) 등 규제기관은 란레오타이드의 치료 적응증 확대를 점점 더 지원하고 있으며, 이는 란레오타이드의 시장 입지를 더욱 강화할 수 있습니다.
   
• 또한 신흥 시장에서 란레오타이드 도입이 증가하는 이유는 의료 인프라 개선, 의약품 접근성 향상, 희귀질환에 대한 인식 제고에 있습니다. 이러한 성장은 중국과 인도를 비롯한 아시아 태평양 지역에서 특히 두드러지며, 해당 지역에서는 소마토스타틴 유사체에 대한 수요가 급증했습니다.

적응증별로 전 세계 소마토스타틴 유사체 시장은 신경내분비종양(NET), 말단비대증 및 기타 적응증으로 구분됩니다. 신경내분비종양(NET) 부문은 2024년에 46.8%로 가장 높은 시장 점유율을 차지했습니다.
 

• 진단 기술이 지속적으로 발전하면서 더 많은 신경내분비종양(NET)이 진단되고 있습니다. 이에 따라 인식도와 검출 기술이 향상되면 진단되는 NET 사례가 증가할 것으로 예상되며, 이는 소마토스타틴 유사체 수요를 높여 시장 성장을 뒷받침합니다.
   
• 또한 종양학 분야에서 표적 치료에 대한 선호도가 높아지고 있으며, 이는 NET 치료에서 소마토스타틴 유사체의 도입 확대에 기여했습니다. 표적 치료는 기존 화학요법에 비해 부작용이 적으면서도 높은 특이성을 제공하므로 시장 성장에 기여합니다.
   
• 아울러 NET에 대한 소마토스타틴 유사체의 효과를 높이는 데 초점을 둔 연구와 임상시험이 지속되고 있어 시장 성장을 확대할 가능성이 있습니다.
   
• 또한 많은 제약기업이 NET 환자의 치료 결과를 개선하기 위해 혁신적인 제형과 병용요법에 투자하고 있으며, 이는 시장 성장을 촉진합니다.
   

투여 경로별로 전 세계 소마토스타틴 유사체 시장은 경구 및 비경구 부문으로 구분됩니다. 비경구 부문은 2024년에 가장 높은 시장 점유율을 차지했으며, 분석 기간 동안 연평균성장률(CAGR) 7.1%로 성장할 전망입니다.
 

• 피하(SC) 또는 근육 내(IM) 주사와 같은 비경구 약물 투여 방식은 소마토스타틴 유사체가 거의 즉시 혈류 내 치료 농도에 도달하도록 합니다. 이는 신경내분비종양(NET)과 말단비대증처럼 신속하고 지속적인 약효가 중요한 질환에서 특히 중요합니다.
   
• 반면 장기간 치료가 필요한 만성질환 환자는 피하 투여 경로를 선호합니다. 이는 소마토스타틴 유사체의 시장 잠재력을 높입니다.
   
• 이 투여 경로는 경구 복용 시 많은 약물을 비활성화하는 간의 초회 통과 대사를 우회합니다. 그 결과 더 많은 약물이 혈액순환에 도달해 약효가 높아집니다. 이는 옥트레오타이드와 란레오타이드에서 특히 중요합니다.
   
• 또한 자동주사기와 사전 충전형 주사기의 발전으로 비경구 투여의 편의성이 향상되었으며, 이는 환자의 치료 순응도 향상과 관련이 있습니다. 이러한 발전은 자가 투여를 간소화해 의료 전문가의 도움 없이도 환자가 적절한 용량을 투여받을 수 있도록 하며, 이에 따라 시장 확대를 촉진합니다.
   
• 더 나아가 비경구 약물 전달 시스템에 대한 연구개발 활동이 증가하면서 주사 횟수를 줄이기 위한 장기지속형 방출(LAR) 제형이 개발되고 있습니다. 예를 들어 2023년 12월 Camurus는 말단비대증 치료를 위해 설계된 월 1회 피하(SC) 데포 옥트레오타이드인 Oclaiz(CAM2029)에 대해 미국 식품의약국(FDA)에 신약허가신청(NDA)을 제출했다고 발표했습니다.
   
• 마지막으로 잦은 투여에 따른 부담이 줄어들면 환자의 만족도와 치료 순응도가 향상되고, 이는 환자의 삶의 질을 높이는 동시에 시장의 발전을 촉진합니다.
   

최종 용도별로 전 세계 소마토스타틴 유사체 시장은 병원, 전문 클리닉 및 기타 최종 사용자로 구분됩니다. 병원 부문은 2024년에 시장을 주도했으며, 2034년에는 시장 규모가 90억 미국 달러에 이를 전망입니다.
 

• 치료 프로토콜의 발전과 병원의 소마토스타틴 유사체 도입 확대, 특히 호르몬 분비를 조절하고 종양 크기를 줄이기 위한 신경내분비종양(NETs) 및 말단비대증 치료의 확대는 소마토스타틴 유사체를 병원 환경에서 유용한 치료 옵션으로 자리 잡게 하며, 이에 따라 시장 성장에 기여하고 있습니다.
   
• 선진국과 개발도상국 모두에서 의료 지출이 증가하면서 소마토스타틴 유사체를 사용하는 병원 및 기타 전문 의료 서비스의 성장이 촉진되고 있습니다.
   
• 환자들은 전문적인 투약 관리가 가능하기 때문에 임상 또는 병원 환경에서 주사제를 투여받는 것을 선호하는 경향이 높아지고 있습니다. 소마토스타틴 유사체는 정기적인 투여가 필요하므로 병원은 이러한 치료를 관리하기에 가장 적합한 환경입니다.

이 시장을 형성하는 주요 세그먼트에 대해 자세히 알아보기

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북미 소마토스타틴 유사체 시장은 2024년 세계 시장에서 46.5%로 가장 큰 시장 점유율을 차지했으며, 전망 기간 동안 7%의 연평균성장률(CAGR)로 확대될 전망입니다.
 

2024년 미국은 북미 시장에서 상당한 비중을 차지했으며, 시장 규모는 30억 미국 달러로 평가되었습니다.
 

• Somatuline depot(lanreotide), Signifor(pasireotide) 및 기타 여러 소마토스타틴 유사체 제형은 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았으며, 이에 따라 소마토스타틴 유사체의 시장 범위가 확대되고 있습니다.
   
• 미국에서 PET 및 CT 스캔과 같은 첨단 진단 영상 기술의 이용 가능성이 높아지고 대중 인식 캠페인이 확대되면서 신경내분비종양(NETs)과 말단비대증을 조기에 발견할 수 있게 되었습니다. 이에 따라 소마토스타틴 유사체 치료를 받을 수 있는 환자 수가 증가하면서 시장 성장을 견인하고 있습니다.
   
• 또한 미국의 Medicare 및 민간 보험사가 제공하는 보장 범위는 소마토스타틴 유사체 기반 치료의 사용을 뒷받침하며, 더 많은 인구가 정교한 치료를 받을 수 있도록 지원하고 있습니다. 희귀 질환 치료를 지원하는 보험 상품의 확대는 시장 발전을 가속화하고 있습니다.
   
• 아울러 Affordable Care Act(ACA)를 비롯한 의료 개혁의 영향으로 희귀 질환 치료를 포함한 첨단 의료 시설과 서비스가 더 많은 미국인에게 제공되고 있습니다. 이에 따라 소마토스타틴 유사체가 필요한 질환의 치료 접근성이 개선되어 시장 성장을 촉진하고 있습니다.
   

독일의 소마토스타틴 유사체 시장은 유럽 소마토스타틴 유사체 시장에서 높은 성장 잠재력을 보이고 있습니다.
 

• 독일에는 말단비대증과 신경내분비종양(NETs) 등 만성 내분비 질환을 앓는 환자가 많습니다. 이러한 질환에는 소마토스타틴 유사체를 활용한 장기 치료가 필요합니다. German Society for Endocrinology는 독일에서 약 5,000~6,000명이 말단비대증을 앓고 있으며, 매년 약 60~70건의 신규 사례가 진단되는 것으로 추정합니다.
   
• 호르몬 관련 질환의 유병률이 높아지는 가운데 첨단 진단 기술의 이용 가능성도 확대되면서 소마토스타틴 유사체에 대한 수요가 증가하고 있으며, 이는 시장 성장에 기여하고 있습니다.
   
• German Society for Endocrinology와 Neuroendocrine Tumor Society NETS 등 환자 옹호 단체도 이러한 질환에 대한 인식 제고와 치료 옵션 개선을 위해 노력하고 있으며, 이는 소마토스타틴 유사체 수요를 높이고 있습니다.
   
• 신경내분비종양(NETs)과 말단비대증 치료에서 소마토스타틴 유사체의 활용이 증가하는 것은 시장 성장에 기여하는 주요 요인 중 하나입니다. 독일에서 신경내분비종양의 유병률이 높다는 점을 고려할 때, 신경내분비종양 치료에 사용되는 주사형 소마토스타틴 유사체에 대한 수요가 특히 크게 증가하고 있으며, 이에 따라 시장 규모도 확대되고 있습니다.
   

아시아 태평양 소마토스타틴 유사체 시장은 향후 몇 년 동안 연평균성장률(CAGR) 7.5%로 성장할 것으로 추정됩니다.
 

• 신경내분비종양(NET)과 말단비대증은 이 지역에서 새롭게 부상하는 내분비 질환입니다. 인식이 높아지고 진단 역량이 향상되면서 진단율이 개선되고 있습니다. 예를 들어 인도, 일본, 한국에서 NET 진단이 크게 증가하고 있어 소마토스타틴 유사체의 사용이 필요해지고 있습니다.
   
• 또한 아시아 태평양 지역은 호르몬 질환과 종양을 비롯한 다양한 질환에 더 취약한 고령 인구가 많은 지역입니다. 이러한 질환의 증가는 해당 지역에서 소마토스타틴 유사체의 사용을 확대할 것으로 예상되며, 이에 따라 시장도 성장할 전망입니다.
   

중국 소마토스타틴 유사체 시장은 분석 기간 동안 아시아 태평양 시장에서 높은 성장세를 보일 전망입니다.
 

• 의료 영상 및 진단 기술의 발전으로 중국에서 NET의 인식과 진단이 더욱 개선되고 있습니다. 중국의 암 환자 증가는 전 세계적으로 NET 진단이 증가하는 데 기여하고 있습니다.
   
• 중국의 의료 시스템은 지속적으로 개선되고 있습니다. 베이징, 상하이, 광저우와 같은 중국의 1선 도시에는 NET 및 말단비대증의 진단과 치료를 위한 첨단 기술을 갖춘 최고 수준의 병원이 있습니다. 이에 따라 이러한 대도시에서 소마토스타틴 유사체(SSA)의 공급과 수요가 증가하고 있습니다.
   
• 또한 중국 다국적 제약기업의 관심으로 중국에서는 다양한 소마토스타틴 유사체가 공급되고 있습니다. 아울러 중국 정부가 소마토스타틴 유사체를 비롯한 첨단 바이오의약품의 국내 생산에 점점 더 주력하면서 외국산 제품에 대한 의존도가 낮아지고 있습니다.
   

브라질 소마토스타틴 유사체 시장은 향후 몇 년 동안 라틴 아메리카 시장에서 상당한 성장세를 보일 전망입니다.
 

• 브라질은 공공 및 민간 부문의 투자를 통해 의료 시스템을 개선해 왔으며, 이는 의료 서비스에 대한 접근성을 높이고 있습니다. 병원과 의료센터에서 NET 및 말단비대증 치료를 비롯한 전문 치료를 점점 더 많이 제공하면서 소마토스타틴 유사체에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
   
• 브라질의 국가 의료 시스템인 Sistema Unico de Saude(SUS)는 특정 질환 치료에 보조금을 지급하거나 무료 이용을 제공하는 경우가 많습니다. 소마토스타틴 유사체가 말단비대증 및 NET와 같은 질환의 치료에 사용되기 때문에 특히 저소득층에서 수요가 증가하고 있습니다.
   
• 내분비학 및 종양학에 중점을 둔 여러 연구기관과 함께 브라질의 연구개발(R&D) 투자가 증가하면서 소마토스타틴 유사체를 비롯한 더욱 발전되고 효과적인 치료 옵션이 도입되고 있습니다.
   

사우디아라비아는 중동 및 아프리카 소마토스타틴 유사체 시장에서 성장할 것으로 예상됩니다.
 

• 사우디아라비아는 의료 시설과 서비스를 개선하기 위해 의료 부문에 대규모 투자를 진행해 왔습니다. 이러한 개선은 환자에게 더욱 나은 진단 및 치료 옵션을 제공하는 데 기여하며, 소마토스타틴 유사체와 같은 전문 의약품에 대한 수요를 높이고 있습니다.
   
• 사우디아라비아 정부는 의료 서비스에 대한 접근성과 경제성을 개선하기 위한 정책을 시행했습니다. 이러한 정책은 소마토스타틴 유사체를 비롯한 첨단 치료법의 공급과 사용을 뒷받침하며 시장 성장을 촉진하고 있습니다.
   
• 국제 제약기업과 사우디아라비아 의료 서비스 제공업체 간 협력이 확대되면서 첨단 치료법이 도입되고 있습니다. 이러한 협력은 고품질 소마토스타틴 유사체의 국내 공급을 보장하며 시장 성장에 기여하고 있습니다.
   

소마토스타틴 유사체 시장 점유율

시장의 상위 6개 기업인 Pfizer, Novartis, Ipsen Pharma, Sun Pharmaceutical, Camurus AB 및 Peptron Inc.는 전체 시장 점유율의 약 75%를 차지합니다. 이들 기업은 전 세계적으로 신경내분비종양(NET)과 말단비대증 등 호르몬 질환의 부담이 증가함에 따라 새로운 소마토스타틴 유사체를 개발하는 데 주력하고 있습니다. 강력한 연구개발 파이프라인과 우호적인 규제 환경, 신속한 승인 절차는 새로운 소마토스타틴 유사체의 출시와 도입을 촉진했습니다. 이러한 규제 지원은 시장의 주요 제약기업이 제품을 출시하도록 장려하며, 이는 시장 성장에 기여합니다.
 

또한 Novartis, Pfizer, Sun Pharmaceutical 등의 기업은 합리적인 가격의 소마토스타틴 유사체를 제공하고 제품군을 확대하면서 경쟁을 심화하고 있습니다. 예를 들어 2024년 4월 Novartis는 미국 식품의약국(FDA)이 전장, 중장 및 후장 신경내분비종양을 포함한 소마토스타틴 수용체 양성(SSTR+) 위장관·췌장 신경내분비종양(GEP-NET)을 앓는 만 12세 이상 소아 환자의 치료를 위해 Lutathera(루테튬 Lu 177 도타테이트)를 승인했다고 발표했습니다. 이번 승인으로 Lutathera는 GEP-NET 소아 환자를 대상으로 특별히 심사를 거쳐 승인된 최초의 치료제가 되었습니다. 또한 기업들은 시장 입지를 강화하고 글로벌 유통망을 개선하며 새로운 소마토스타틴 유사체의 출시를 앞당기기 위해 전략적 파트너십, 합병 및 인수를 점점 더 활발하게 추진하고 있으며, 이는 시장의 지속적인 성장을 견인하고 있습니다.
 

소마토스타틴 유사체 시장의 주요 기업

기업 프로필에는 시장에서 상용 의약품을 판매하는 기업과 임상 단계 개발을 진행 중인 기업이 모두 포함됩니다. 시장에서 활동하는 주요 기업은 다음과 같습니다.

• Camurus
• Chiasma
• Crinetics Pharmaceuticals
• Dauntless Pharmaceuticals
• Debiopharm
• GlyTech
• Ipsen Pharma
• Novartis
• Peptron
• Pfizer
• Sun Pharmaceutical
• Teva Pharmaceuticals 
   
• Teva Pharmaceuticals는 미국에서 Sandostatin LAR Depot의 최초이자 유일한 제네릭 버전인 Sandostatin을 비롯한 소마토스타틴 유사체를 제공합니다. Teva는 Sandostatin LAR Depot의 제네릭 버전인 주사용 옥트레오타이드 아세트산염 현탁액을 출시함으로써 말단비대증 환자에게 새로운 치료 옵션을 제공하고 있습니다.
   
• Camurus는 소마토스타틴 유사체 분야에서 활동하는 글로벌 기업입니다. 최근 Camurus는 미국 식품의약국(FDA)이 말단비대증 환자 치료제 Oclaiz(CAM2029)에 대한 자사의 신약허가신청(NDA)을 심사 대상으로 접수했다고 발표했습니다. FDA의 Oclaiz NDA 제출 접수는 말단비대증 환자를 위한 새롭고 효과적인 치료제를 개발하려는 노력에서 중요한 이정표가 됩니다. 이 치료제는 치료 부담을 줄이고 삶의 질을 높일 가능성이 있습니다.
   

소마토스타틴 유사체 산업 뉴스

• 2022년 11월 Lantheus Holdings, Inc.와 POINT Biopharma Global Inc.는 전략적 협력 계약을 발표했습니다. 이에 따라 Lantheus는 POINT의 PNT2002 및 PNT2003(소마토스타틴 수용체) 제품 후보에 대한 전 세계 독점 권리를 라이선스받게 됩니다. 이를 통해 Lantheus는 제품군을 확대할 수 있었습니다.
   
• 2021년 9월 Xeris Pharmaceuticals, Inc.는 주주들이 이전에 발표된 Strongbridge Biopharma plc 인수 제안을 승인했다고 발표했습니다. 이번 인수는 소마토스타틴 유사체를 추가하는 등 Xeris Pharmaceuticals의 치료제 이용 범위를 확대하는 것을 목표로 했습니다.
   
• 2020년 6월 Chiasma는 최초이자 유일한 경구용 소마토스타틴 유사체인 Mycapssa(옥트레오타이드) 캡슐에 대한 FDA 승인을 발표했습니다. 이 제품 출시는 Chiasma가 제품군을 확대하는 데 기여했습니다.
   

소마토스타틴 유사체 시장 조사 보고서는 다음 부문에 대해 2021~2034년 매출액(미화 백만 달러) 기준의 추정치 및 전망과 함께 산업을 심층적으로 다룹니다:

유형별 시장

• 옥트레오타이드
• 란레오타이드
• 파시레오타이드

적응증별 시장

• 신경내분비 종양(NET)
• 말단비대증
• 기타 적응증

투여 경로별 시장

• 경구
• 비경구

최종 용도별 시장

• 병원
• 전문 클리닉
• 기타 최종 용도

위 정보는 다음 지역 및 국가를 대상으로 제공됩니다:

• 북미
  • 미국
  • 캐나다
• 유럽
  • 독일
  • 영국
  • 프랑스
  • 스페인
  • 이탈리아
  • 네덜란드
• 아시아 태평양
  • 중국
  • 인도
  • 일본
  • 호주
  • 대한민국 
• 라틴 아메리카
  • 브라질
  • 멕시코
  • 아르헨티나 
• 중동 및 아프리카
  • 남아프리카공화국
  • 사우디아라비아
  • 아랍에미리트