세마글루타이드 및 티르제파타이드 API CDMO 시장 크기 및 공유 2026-2035

세마글루타이드 및 티르제파타이드 API CDMO 시장 규모

세마글루타이드 및 티르제파타이드 API CDMO 시장은 2025년 15억 달러로 평가되었습니다. Global Market Insights Inc.가 발표한 최신 보고서에 따르면, 시장은 2026년 19억 달러에서 2035년 67억 달러로 성장할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 15.2%를 기록할 것으로 전망됩니다.

이 시장은 세마글루타이드 및 티르제파타이드 치료제와 관련된 펩타이드 원료의약품(API) 개발 및 제조에 대한 아웃소싱 수요가 급격히 증가하면서 견고한 성장세를 보이고 있습니다. 오젬픽, 위고비, 라이벨서스와 같은 GLP-1 수용체 작용제와 마운자로, 젭바운드를 포함한 이중 GIP/GLP-1 수용체 작용제의 상업적 성공은 대규모 고품질 펩타이드 API 제조에 대한 요구를 크게 증가시켰습니다. 이러한 수요는 전 세계적으로 비만과 제2형 당뇨병 유병률이 증가하면서 더욱 뒷받침되고 있습니다.

세계보건기구(WHO)에 따르면 2022년 약 8억 9천만 명의 성인이 비만을 겪고 있었으며, 국제당뇨병연맹(IDF)은 2024년 전 세계적으로 20~79세 성인 5억 8천 9백만 명이 당뇨병을 앓고 있으며, 2050년까지 그 수가 8억 5천 3백만 명에 이를 것으로 추정했습니다. 이에 대응하여 혁신 제약 기업들은 제조 역량 확대, 공급 연속성 확보, 상용화 가속화, 펩타이드 생산 제약 극복을 위해 전문 위탁개발생산기관(CDMO)과의 파트너십을 점점 더 늘리고 있습니다.

세마글루타이드 및 티르제파타이드 API CDMO는 세마글루타이드 및 티르제파타이드 기반 치료제에 사용되는 펩타이드 원료의약품의 개발, 규모 확대 및 상업적 제조를 위한 계약 기반 서비스를 포함합니다. 이러한 고도로 복잡한 펩타이드 분자는 고상 펩타이드 합성(SPPS), 액상 펩타이드 합성(LPPS), 하이브리드 펩타이드 합성, 고순도 정제 공정 및 종합적인 분석 특성 분석을 포함한 첨단 제조 기술을 필요로 합니다. CDMO는 공정 개발, 분석 방법 개발, 기술 이전, 임상 및 상업용 원료의약품 CDMO 생산, 품질 관리, 규제 지원 및 공급망 관리를 포함하는 엔드 투 엔드 서비스를 제공하여 제약 및 생명공학 기업이 이러한 치료제를 효율적으로 시장에 출시할 수 있도록 지원합니다.

경쟁 환경은 바켐, 폴리펩타이드 그룹, 론자와 같은 주요 펩타이드 제조 전문 기업들의 존재가 특징이며, 이들은 펩타이드 합성 역량, 정제 기술, 제조 인프라에 대한 투자 및 제약 기업과의 장기 공급 계약을 통해 시장 지위를 지속적으로 강화하고 있습니다. 동시에 노보 노디스크와 일라이 릴리는 아웃소싱 생산을 보완하고, 공급망 탄력성을 강화하며, 세마글루타이드 및 티르제파타이드 기반 제품에 대한 급속히 증가하는 전 세계 수요를 충족하기 위해 자체 펩타이드 API 제조 역량을 확대하고 있습니다.

세마글루타이드 및 티르제파타이드 API CDMO 시장은 지난 몇 년 동안 2022년 2억 7,840만 달러에서 2024년 10억 달러로 증가하며 예외적인 성장을 경험했습니다. 이러한 성장은 CDMO와 제약 제조업체 모두가 펩타이드 합성 역량 확대, 정제 능력 향상, 핵심 원자재 공급 확보 및 첨단 제조 기술 채택에 대한 상당한 투자를 반영합니다.

Fmoc 아미노산, 레진, 커플링 시약 등 핵심 원자재와 더불어 새로운 생산시설, 펩타이드 합성 반응기, 정제 시스템에 대한 지속적인 투자는 글로벌 제조 역량을 더욱 강화하고 시장의 장기적 성장을 뒷받침할 것으로 예상됩니다.

세마글루타이드 및 티rzepatide 원료의약품 위탁개발생산 시장 동향

• 세마글루타이드 및 티rzepatide 원료의약품 위탁개발생산 산업은 위탁개발생산조직(CDMO)들이 비만 및 제2형 당뇨병 치료를 위한 세마글루타이드 및 티rzepatide 기반 치료제에 대한 급증하는 수요를 충족하기 위해 생산 역량을 확대함에 따라 대규모 펩타이드 제조 인프라에 대한 상당한 투자를 목격하고 있습니다.
• 펩타이드 원료의약품 위탁개발생산조직은 GLP-1 및 이중 GIP/GLP-1 치료제의 상업적 규모 공급 요구사항을 지원하기 위해 기존의 킬로그램 규모 제조에서 수백 킬로그램 및 메트릭톤 생산 역량으로 전환하고 있습니다.
• 제조업체들은 공정 견고성, 배치 일관성, 생산 수율 및 전반적인 운영 효율성을 개선하기 위해 자동화, 디지털 공정 모니터링, 첨단 공정분석기술(PAT) 및 데이터 기반 제조 시스템을 점점 더 채택하고 있습니다.
• 정제, 동결건조 및 후처리 역량에 대한 상당한 투자가 진행되고 있으며, 이러한 작업은 세마글루타이드 및 티rzepatide 원료의약품의 상업적 생산 확대에 있어 주요 병목 지점이 되었습니다.
• 수직 통합이 전략적 우선순위로 부상하고 있으며, 위탁개발생산조직들은 공급 안정성을 강화하고 외부 공급업체에 대한 의존도를 줄이기 위해 펩타이드 레진, Fmoc 보호 아미노산, 커플링 시약 및 특수 중간체를 포함한 핵심 원자재에 대한 통제력을 강화하고 있습니다.
• 경구 펩타이드 제형, 차세대 GLP-1 수용체 작용제 및 복합 펩타이드 치료제의 혁신이 증가함에 따라 첨단 펩타이드 합성 기술, 복잡한 분자 변형 및 유연한 상업적 규모 제조 역량에 대한 필요성이 증가하고 있습니다.
• 지속가능성은 산업 전반에 걸쳐 점점 더 중요한 초점이 되고 있으며, 생산 효율성을 유지하면서 환경 성과를 개선하기 위해 친환경 펩타이드 합성 기술, 용매 회수 시스템, 폐기물 최소화 이니셔티브 및 자원 효율적 제조 공정에 대한 투자를 촉진하고 있습니다

세마글루타이드 및 티rzepatide 원료의약품 위탁개발생산 시장 분석

원료의약품을 기준으로 세마글루타이드 및 티rzepatide 원료의약품 위탁개발생산 시장은 세마글루타이드와 티rzepatide로 구분됩니다. 세마글루타이드 부문은 Ozempic, Wegovy, Rybelsus를 포함한 여러 블록버스터 브랜드에 걸친 광범위한 상업적 입지, 확립된 글로벌 제조 네트워크 및 당뇨병과 비만 관리에서의 광범위한 환자 채택에 힘입어 2025년 58.7%의 상당한 시장 점유율을 확보하며 시장에서 지배력을 확고히 했습니다. 이 부문은 예측 기간 동안 14.8%의 연평균 성장률로 성장하여 2035년까지 38억 달러를 초과할 것으로 예상됩니다.

• 여러 승인된 적응증에 걸친 세마글루타이드에 대한 강력한 상업적 수요는 펩타이드 원료의약품 개발 및 대규모 상업적 제조에 대한 아웃소싱 요구사항을 크게 증가시켰습니다. 주사형 및 경구 제형 모두에서 이용 가능함에 따라 대상 환자층이 더욱 확대되어 원료의약품 위탁개발생산 서비스에 대한 지속적인 수요를 뒷받침하고 있습니다.
• 펩타이드 의약품 위탁개발생산조직의 지속적인 투자는제조 용량 확대, 고급 펩타이드 합성 기술 및 정제 인프라에 대한 지속적인 투자는 해당 부문의 성장을 강화하고 있습니다. 처방량 증가, 광범위한 상환 보장 및 전 세계 시장 침투 확대가 계속해서 세마글루타이드의 선도적 지위를 강화하고 있습니다.
• 티르제파타이드 부문은 예측 기간 동안 15.6%의 연평균 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 성장은 주로 Mounjaro 및 Zepbound의 급속한 상업적 수용, 이중 GIP/GLP-1 수용체 작용제에 대한 의사의 선호도 증가 및 아웃소싱 대규모 펩타이드 원료의약품 제조에 대한 수요 증가에 의해 촉진됩니다. 지리적 확장, 새로운 치료 적응증 및 아웃소싱 활동 증가가 부문 성장을 더욱 가속화할 것으로 예상됩니다.

합성 기술을 기준으로 세마글루타이드 및 티르제파타이드 원료의약품 위탁개발생산 시장은 고상 펩타이드 합성, 액상 펩타이드 합성, 하이브리드 기술 및 기타 합성 기술로 구분됩니다. 고상 펩타이드 합성 부문은 2025년에 7억 7,320만 달러의 수익으로 시장을 지배했습니다.

• 고상 펩타이드 합성은 높은 제품 순도, 일관성 및 제조 신뢰성을 보장하면서 복잡한 펩타이드 서열을 효율적으로 합성할 수 있는 능력으로 인해 세마글루타이드 및 티르제파타이드 원료의약품의 선호 제조 기술로 남아 있습니다.
• 이 기술은 간소화된 정제 및 공정 제어를 통해 순차적 아미노산 결합을 가능하게 하여 상업 규모 GLP-1 펩타이드 원료의약품 제조에 매우 적합합니다. 더 짧은 개발 일정, 확장성 및 운영 유연성이 광범위한 채택을 더욱 뒷받침합니다.
• 액상 펩타이드 합성 부문은 예측 기간 동안 15.3%의 연평균 성장률로 성장할 것으로 예상되며, 선택된 대규모 합성 단계의 장점, 향상된 확장성 및 특정 펩타이드 생산 공정에 대한 비용 효율적인 제조에 의해 뒷받침됩니다.
• 하이브리드 기술 부문은 15.5%의 연평균 성장률로 확장될 것으로 예상되며, 상업용 펩타이드 원료의약품 생산을 위해 고상 펩타이드 합성의 효율성과 액상 펩타이드 합성의 확장성 및 비용 이점을 결합한 통합 제조 접근 방식의 채택 증가에 의해 촉진됩니다.

서비스 유형을 기준으로 세마글루타이드 및 티르제파타이드 원료의약품 위탁개발생산 시장은 위탁 제조, 위탁 개발, 분석 및 품질 관리 서비스, 규제 및 준수 지원 및 기타 서비스로 구분됩니다. 위탁 제조 부문은 2025년에 62.1%의 시장 점유율로 시장을 지배했습니다.

• 위탁 제조는 세마글루타이드 및 티르제파타이드 기반 치료제의 상업적 공급을 지원하는 데 필요한 상당한 생산량으로 인해 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
• 비만 및 당뇨병 치료제의 급속한 성장은 대규모 펩타이드 합성, 정제 및 원료의약품 생산 서비스에 대한 수요를 크게 증가시켜 제약 회사가 전문 위탁개발생산 기업과 파트너십을 맺도록 장려했습니다.
• 위탁 개발 부문은 분석 기간 동안 15.8%의 연평균 성장률로 성장할 것으로 예상되며, 제약 회사가 차세대 비만 및 대사 질환 치료제를 임상 개발 단계로 진행함에 따라 공정 최적화, 경로 개발, 규모 확대 지원 및 기술 이전 서비스에 대한 수요 증가에 의해 가속화됩니다.
• 분석 및 품질 관리 서비스 부문은 분석 기간 동안 15.5%의 연평균 성장률로 성장할 것으로 예상됩니다. 펩타이드 원료의약품의 복잡성 증가 및 엄격한 규제 요구 사항은 제품 일관성 및 규제 준수를 보장하기 위한 고급 분석 특성화, 불순물 프로파일링, 안정성 시험 및 품질 보증 서비스에 대한 수요를 촉진하고 있습니다.

운영 규모를 기준으로 세마글루타이드 및 티르제파타이드 원료의약품 위탁개발생산 시장은 임상 규모 제조 및 상업 규모 제조로 구분됩니다. 상업 규모 제조 부문은 2025년에 지배적이었으며 예측 기간 동안 15%의 연평균 성장률로 성장할 것으로 예상됩니다.

• 이 세그먼트의 주도적 지위는 세마글루타이드 및 티르제파타이드 기반 치료제에 대한 상업적 수요의 급속한 증가, 승인된 제품의 생산 요구 확대, 고용량 펩타이드 API 제조의 아웃소싱 증가에 의해 주도됩니다.
• 상업용 규모 제조는 승인된 비만 및 당뇨병 치료제의 전 세계 공급을 지원하는 데 필요한 상당한 API 물량으로 인해 시장의 가장 큰 점유율을 차지합니다.
• GLP-1 치료제의 전 세계적 채택 증가는 고용량 펩타이드 합성, 정제 및 상업 생산 인프라에 대한 투자를 가속화하여 상업용 제조를 시장 내 가장 큰 수익 창출 세그먼트로 만들고 있습니다.
• 임상용 규모 제조 세그먼트는 차세대 GLP-1, 이중 GIP/GLP-1 및 다중 수용체 펩타이드 치료제와 관련된 연구개발 활동 증가에 힘입어 15.6%의 연평균 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 임상시험 물질, 초기 단계 공정 개발 및 규모 확대 서비스에 대한 수요 증가가 세그먼트 성장을 주도할 것으로 예상됩니다.

최종 용도 기준으로, 세마글루타이드 및 티르제파타이드 API CDMO 시장은 헬스케어 의약품 제조업체, 생명공학 기업 및 연구기관 및 학술센터로 분류됩니다. 의약품 제조업체 세그먼트는 2025년 74.3%의 수익 점유율로 시장을 지배했으며 예측 기간 내에 49억 달러에 도달할 것으로 예상됩니다.

• 이 세그먼트의 우위는 승인된 세마글루타이드 및 티르제파타이드 기반 치료제의 상용화, 생산 요구 증가 및 상업용 API 제조를 위한 전문 펩타이드 CDMO에 대한 의존도 증가에 기인합니다.
• 환자 집단 확대와 GLP-1 기반 치료제의 전 세계적 채택 증가는 신뢰할 수 있는 고용량 펩타이드 제조 및 장기 아웃소싱 파트너십에 대한 수요를 계속 주도하고 있습니다.
• 생명공학 기업 세그먼트는 차세대 대사 질환 치료제, 이중 및 다중 수용체 작용제 및 아웃소싱 개발 및 제조 지원이 필요한 혁신적인 펩타이드 의약품 후보물질 개발 증가에 힘입어 예측 기간 동안 15.5%의 연평균 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다.
• 연구기관 및 학술센터 세그먼트는 새로운 펩타이드 치료제, 비만 및 당뇨병 치료 전략 및 고급 펩타이드 합성 기술에 대한 연구 확대에 힘입어 15.7%의 연평균 성장률을 기록할 것으로 예상되며, 이에 따라 개발, 분석 및 파일럿 규모 제조 서비스에 대한 수요가 증가하고 있습니다.

북미 세마글루타이드 및 티르제파타이드 API CDMO 시장

북미 시장은 2025년 39.1%의 시장 점유율로 세마글루타이드 및 티르제파타이드 API CDMO 산업을 지배했습니다.

• 미국 시장은 2022년과 2023년에 각각 1억 230만 달러와 2억 510만 달러로 평가되었습니다. 시장 규모는 2024년 3억 7,490만 달러에서 증가하여 2025년 5억 3,410만 달러에 도달했습니다.
• 의약품 공급망을 현지화하고 해외 제조 의존도를 줄이려는 노력이 증가하면서 국내 펩타이드 API 생산에 대한 투자가 가속화되고 있습니다. 예를 들어, 2024년 7월 CordenPharma가 발표한 9억 유로 규모의 펩타이드 제조 플랫폼 확장 투자는 이 지역에서 GLP-1 제조 역량에 대한 수요 증가를 강조합니다.
• 세마글루타이드 및 티르제파타이드 기반 치료제를 개발하고 상용화하는 혁신 의약품 기업의 강력한 존재는 아웃소싱 펩타이드 API 개발, 공정 최적화 및 상업용 제조 서비스에 대한 수요를 계속 주도하고 있습니다.
• 또한, 제약회사들은 GLP-1 치료제의 지속적인 공급 제약 속에서 생산 능력을 확보하기 위해 펩타이드 CDMO와 장기 생산능력 예약 계약을 점점 더 많이 체결하고 있습니다.

유럽 세마글루타이드 및 티르제파타이드 API CDMO 시장

유럽 세마글루타이드 및 티르제파타이드 API CDMO 산업은 2025년 4억 2,430만 달러를 기록했으며 예측 기간 동안 수익성 있는 성장을 보일 것으로 예상됩니다.

• 유럽은 글로벌 펩타이드 생산 능력의 상당한 점유율을 차지하는 선도적인 펩타이드 CDMO의 존재로 뒷받침되는 펩타이드 API 제조의 글로벌 허브로 남아 있습니다.
• 세마글루타이드 및 티르제파타이드 치료제에 대한 글로벌 수요 증가는 펩타이드 합성 및 정제 인프라에 대한 상당한 투자를 촉진하고 있습니다. Bachem과 같은 기업들은 GLP-1 펩타이드 API에 대한 급격히 증가하는 수요를 충족하기 위해 생산 시설을 지속적으로 확장하고 있습니다.
• 이 지역은 또한 잘 확립된 GMP 표준, 선진 제조 전문성, 고도로 숙련된 인력, 성숙한 규제 환경으로부터 혜택을 받아 유럽을 펩타이드 API 개발 및 상업 생산을 위한 선호 목적지로 만들고 있습니다.

아시아 태평양 세마글루타이드 및 티르제파타이드 API CDMO 시장

아시아 태평양 세마글루타이드 및 티르제파타이드 API CDMO 산업은 분석 기간 동안 15.6%의 가장 높은 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.

• 제약 아웃소싱 활동 증가와 경쟁력 있는 제조 역량은 아시아 태평양을 세마글루타이드 및 티르제파타이드 펩타이드 API의 주요 글로벌 생산 허브로 자리매김하고 있습니다.
• GLP-1 치료제에 대한 수요 증가는 지역 제조업체들이 생산 능력을 크게 확장하도록 장려했습니다. 예를 들어, WuXi STA (WuXi TIDES)는 상업 규모 펩타이드 생산을 지원하기 위해 총 SPPS 반응기 용량이 30,000리터를 초과하는 등 펩타이드 제조 규모를 크게 확대했습니다.
• 이 지역은 또한 펩타이드 원료, 보호 아미노산, 중간체 및 특수 시약에 대한 잘 확립된 공급망으로부터 혜택을 받아 제조업체들에게 다른 많은 지역과 비교하여 비용 및 운영상의 이점을 제공합니다.

라틴 아메리카 세마글루타이드 및 티르제파타이드 API CDMO 시장

라틴 아메리카 세마글루타이드 및 티르제파타이드 API CDMO 산업은 분석 기간 동안 강력한 성장을 경험하고 있습니다.

• 비만 및 제2형 당뇨병의 유병률 증가는 선진 대사 치료제에 대한 수요를 촉진하고 있으며, 이는 지역 전체에 걸쳐 세마글루타이드 및 티르제파타이드 기반 치료제의 채택을 위한 유리한 기회를 창출하고 있습니다.
• 의료 인프라 개선, 혁신적인 치료제에 대한 접근성 확대, 비만 관리에 대한 인식 증가는 GLP-1 펩타이드 치료제의 상업화를 지원하고 있습니다.
• 브라질은 대규모 제약 산업, 의료비 지출 확대, 만성 대사 질환을 표적으로 하는 치료제에 대한 수요 증가로 인해 라틴 아메리카 내에서 가장 큰 시장 기회를 나타냅니다.

중동 및 아프리카 세마글루타이드 및 티르제파타이드 API CDMO 시장

중동 및 아프리카(MEA) 시장은 분석 기간 동안 강력한 성장을 경험하고 있습니다.

• 비만, 당뇨병 및 기타 대사 장애의 유병률 증가는 혁신적인 GLP-1 수용체 작용제 치료제에 대한 지역 수요를 증가시키고 있습니다.
• 의료 현대화 및 선진 의약품에 대한 접근성 개선에 초점을 맞춘 정부 이니셔티브는 특수 펩타이드 치료제의 채택을 지원하고 있습니다.
• 이 지역은 수입 펩타이드 API에 크게 의존하고 있으며, 이는 글로벌 펩타이드 CDMO가 상업적 파트너십을 확대하고, 지역 공급 네트워크를 강화하며, 세마글루타이드 및 티르제파타이드 기반 치료제에 대한 증가하는 수요를 지원할 수 있는 중요한 기회를 창출하고 있습니다.

세마글루타이드 및 티르제파타이드 API CDMO 시장 점유율

글로벌 세마글루타이드 및 티제파타이드 API CDMO 산업은 고도로 집중되어 있으며, 상업 규모의 GLP-1 활성 의약품 성분을 공급하기 위해 경쟁하는 전문 펩타이드 제조업체의 수가 제한되어 있습니다. 기업들은 주로 대규모 펩타이드 합성 역량, 제조 능력, 규제 준수, 공급 신뢰성, 복잡한 펩타이드 생산 전문성을 기반으로 경쟁합니다. 주요 참여 업체로는 Bachem, PolyPeptide Group, CordenPharma, Lonza, WuXi STA가 있으며, 이들은 확립된 상업 제조 인프라와 GLP-1 펩타이드 생산 능력 확장에 대한 상당한 투자 덕분에 아웃소싱 세마글루타이드 및 티제파타이드 API CDMO 시장의 약 80%를 차지하고 있는 것으로 추정됩니다.

비만 및 당뇨병 치료제에 대한 수요가 펩타이드 제조 자산에 대한 대규모 투자를 견인함에 따라 경쟁 환경은 계속 진화하고 있습니다. 시장 참여 업체들은 신규 시설, 반응기 설치, 정제 인프라, 제약 회사와의 전략적 장기 제조 계약을 통해 생산 능력을 확장하고 있습니다. 또한, 제조업체들은 확장성을 개선하고 세마글루타이드 및 티제파타이드 생산과 관련된 지속적인 생산 능력 제약을 해결하기 위해 첨단 펩타이드 합성 기술, 자동화 플랫폼, 공급망 통합 전략을 점점 더 많이 채택하고 있습니다. 차세대 GLP-1, GIP, 다중 수용체 대사 치료제의 개발 증가는 경쟁을 더욱 심화시키고 있으며, 기존 펩타이드 CDMO가 시장 지위를 강화할 수 있는 기회를 창출하고 있습니다.

세마글루타이드 및 티제파타이드 API CDMO 시장 기업

세마글루타이드 및 티제파타이드 API CDMO 산업에서 활동하는 주요 업체는 다음과 같습니다:

• AmbioPharm
• Asymchem Laboratories
• Bachem
• BCN Peptides
• Catalent
• CordenPharma
• CPC Scientific
• Lonza
• PolyPeptide Group
• WuXi STA (WuXi TIDES)
• CSBio
• Curia
• GenScript

• Bachem

대규모 펩타이드 제조 역량, 광범위한 GLP-1 중심 생산 능력 확장, 상업용 펩타이드 생산에 대한 오랜 전문성을 통해 세마글루타이드 및 티제파타이드 API CDMO 시장에서 강력한 리더십을 보여줍니다. 첨단 고상 펩타이드 합성(SPPS) 인프라, 글로벌 제조 기반, 대량 비만 및 당뇨병 펩타이드 프로그램에 대한 집중은 GLP-1 가치 사슬 내에서 주요 공급업체로 자리매김하고 있습니다.

• PolyPeptide Group

세계 최대 규모의 전문 펩타이드 API CDMO 중 하나로 운영되며, 복잡한 치료용 펩타이드를 위한 통합 개발 및 상업 제조 서비스를 제공합니다. 이 회사는 심층적인 펩타이드 합성 전문성, 다수의 GMP 제조 시설, GLP-1 기반 의약품에 대한 증가하는 수요를 지원하기 위한 확장 역량으로부터 이익을 얻고 있으며, 글로벌 세마글루타이드 및 티제파타이드 공급 생태계에서의 입지를 강화하고 있습니다.

세마글루타이드 및 티제파타이드 API CDMO 산업 뉴스

• 2024년 7월, CordenPharma는 미국과 유럽 전역에서 펩타이드 제조 플랫폼을 확장하기 위해 약 9억 유로의 기록적인 투자를 발표했습니다. 이 확장은 GLP-1 치료제에 대한 급속히 증가하는 수요를 충족하기 위해 대규모 펩타이드 생산 능력을 늘리는 것을 목표로 하며, 총 약 30억 유로에 달하는 다수의 장기 제조 계약으로 뒷받침됩니다.
• 2024년 12월, Novo Holdings는 Catalent 인수를 완료했으며, 이어서 Novo Nordisk가 미국, 벨기에, 이탈리아에 있는 Catalent의 3개 제조 시설을 인수했습니다. 이번 거래는 세마글루타이드 기반 제품을 지원하는 제조 능력을 강화하고 GLP-1 치료제에 대한 증가하는 글로벌 수요를 해결하기 위해 추진되었습니다.

세마글루타이드 및 티르제파타이드 API CDMO 시장 조사 보고서는 다음 세그먼트에 대해 2022년부터 2035년까지 백만 달러 단위 수익 기준 추정 및 예측을 포함한 산업의 심층 분석을 포함합니다:

API별 시장

• 세마글루타이드
• 티르제파타이드

합성 기술별 시장

• 고상 펩타이드 합성(SPPS)
• 액상 펩타이드 합성(LPPS)
• 하이브리드 기술
• 기타 합성 기술

서비스 유형별 시장

• 위탁 제조
• 위탁 개발
• 분석 및 품질 관리 서비스
• 규제 및 컴플라이언스 지원
• 기타 서비스

운영 규모별 시장

• 임상 규모 제조
• 상업 규모 제조

최종 용도별 시장

• 제약 제조업체
• 생명공학 기업
• 연구 기관 및 학술 센터

위 정보는 다음 지역 및 국가에 대해 제공됩니다:

• 북미
  • 미국
  • 캐나다
• 유럽
  • 독일
  • 영국
  • 프랑스
  • 스페인
  • 이탈리아
  • 네덜란드
• 아시아 태평양
  • 중국
  • 인도
  • 일본
  • 호주
  • 대한민국

• 라틴 아메리카
  • 브라질
  • 멕시코
  • 아르헨티나

• 중동 및 아프리카
  • 남아프리카공화국
  • 사우디아라비아
  • 아랍에미리트