Semaglutide and Tirzepatide API CDMO Market Größe und Anteil 2026-2035

Semaglutide und Tirzepatide API CDMO Marktgröße

Der Markt für Semaglutide und Tirzepatide API CDMO wurde 2025 auf 1,5 Milliarden USD bewertet. Es wird erwartet, dass der Markt von 1,9 Milliarden USD im Jahr 2026 auf 6,7 Milliarden USD im Jahr 2035 wächst, mit einer CAGR von 15,2% während des Prognosezeitraums, wie in dem neuesten Bericht von Global Market Insights Inc. angegeben.

Der Markt verzeichnet ein robustes Wachstum, angetrieben durch die schnell steigende Outsourcing-Nachfrage nach der Entwicklung und Herstellung von Peptid-Wirkstoffen (API) im Zusammenhang mit Semaglutide- und Tirzepatide-Therapien. Der kommerzielle Erfolg von GLP-1-Rezeptor-Agonisten wie Ozempic, Wegovy und Rybelsus sowie dualen GIP/GLP-1-Rezeptor-Agonisten einschließlich Mounjaro und Zepbound hat die Anforderungen für großflächige, hochwertige Peptid-API-Herstellung erheblich erhöht. Diese Nachfrage wird weiter durch die wachsende Prävalenz von Fettleibigkeit und Typ-2-Diabetes weltweit gestützt.

Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) lebten 2022 etwa 890 Millionen Erwachsene mit Fettleibigkeit, während die Internationale Diabetes-Vereinigung (IDF) schätzte, dass 2024 589 Millionen Erwachsene im Alter von 20–79 Jahren weltweit mit Diabetes lebten, wobei die Zahl bis 2050 auf 853 Millionen ansteigen soll. Als Reaktion darauf arbeiten innovationsorientierte Pharmaunternehmen zunehmend mit spezialisierten Vertragsserviceanbietern (CDMOs) zusammen, um die Herstellungskapazität zu erweitern, die Versorgungskontinuität zu sichern, die Kommerzialisierung zu beschleunigen und Peptidproduktionsbeschränkungen zu überwinden.

Das Semaglutide und Tirzepatide API CDMO Geschäft umfasst vertragsbasierte Dienstleistungen für die Entwicklung, Hochskalierung und kommerzielle Herstellung von Peptid-Wirkstoffen, die in Semaglutide- und Tirzepatide-basierten Therapien verwendet werden. Diese hochkomplexen Peptidmoleküle erfordern fortschrittliche Herstellungstechnologien, einschließlich Festphasen-Peptidsynthese (SPPS), Flüssigphasen-Peptidsynthese (LPPS), Hybrid-Peptidsynthese, hochreine Reinigungsprozesse und umfassende analytische Charakterisierung. CDMOs bieten End-to-End-Dienstleistungen an, die Prozessentwicklung, Entwicklung analytischer Methoden, Technologietransfer, klinische und kommerzielle Wirkstoff-CDMO Produktion, Qualitätskontrolle, behördliche Unterstützung und Lieferkettenmanagement umfassen, so dass Pharma- und Biotechnologieunternehmen diese Therapien effizient auf den Markt bringen können.

Die Wettbewerbslandschaft ist gekennzeichnet durch führende Peptid-Herstellungsspezialisten wie Bachem, PolyPeptide Group und Lonza, die ihre Marktpositionen durch Investitionen in Peptidsynthese-Kapazität, Reinigungstechnologien, Herstellungsinfrastruktur und langfristige Lieferverträge mit Pharmaunternehmen weiterhin stärken. Gleichzeitig erweitern Novo Nordisk und Eli Lilly ihre hauseigenen Peptid-API-Herstellungskapazitäten, um die ausgelagerte Produktion zu ergänzen, die Lieferkettenwiderstandsfähigkeit zu erhöhen und die schnell wachsende globale Nachfrage nach Semaglutide- und Tirzepatide-basierten Produkten zu erfüllen.

Der Markt für Semaglutide und Tirzepatide API CDMO hat in den letzten Jahren außergewöhnliches Wachstum erlebt und ist von 278,4 Millionen USD im Jahr 2022 auf 1 Milliarde USD im Jahr 2024 angewachsen. Dieses Wachstum spiegelt erhebliche Investitionen sowohl durch CDMOs als auch durch Pharmahersteller wider, um die Peptidsynthese-Kapazität zu erweitern, die Reinigungsfähigkeiten zu verbessern, die Versorgung mit kritischen Rohstoffen zu sichern und fortschrittliche Herstellungstechnologien einzuführen.

Semaglutid und Tirzepatid API CDMO Markttrends

• Die Semaglutid- und Tirzepatid-API-CDMO-Industrie erlebt erhebliche Investitionen in großtechnische Peptidherstellungsinfrastruktur, da Auftragsforschungs- und Fertigungsorganisationen (CDMOs) die Produktionskapazität ausbauen, um die schnell steigende Nachfrage nach Semaglutid- und Tirzepatid-basierten Therapien gegen Übergewicht und Typ-2-Diabetes zu erfüllen.
• Peptid-API-CDMOs vollziehen einen Übergang von konventioneller Kilogramm-Skalenfertigung zu Produktionskapazitäten im mehrere-hundert-Kilogramm- und Tonnenbereich, um die kommerziellen Versorgungsanforderungen von GLP-1- und dualen GIP/GLP-1-Therapien zu unterstützen.
• Hersteller setzen zunehmend Automatisierung, digitale Prozessüberwachung, fortschrittliche Prozessanalytiktechnologien (PAT) und datengesteuerte Fertigungssysteme ein, um die Prozessrobustheit, Chargenkonsistenz, Produktionsausbeuten und die Gesamtbetriebseffizienz zu verbessern.
• Bedeutende Investitionen werden in Reinigungs-, Gefriertrocknung- und Downstream-Processing-Fähigkeiten gelenkt, da diese Vorgänge zu Schlüsselengpässen bei der Hochskalierung der kommerziellen Produktion von Semaglutid- und Tirzepatid-APIs geworden sind.
• Vertikale Integration entwickelt sich zu einer strategischen Priorität, wobei CDMOs die Kontrolle über kritische Rohstoffe wie Peptidharze, Fmoc-geschützte Aminosäuren, Kopplungsreagenzien und spezialisierte Zwischenstoffe stärken, um die Versorgungssicherheit zu erhöhen und die Abhängigkeit von externen Lieferanten zu verringern.
• Wachsende Innovation in oralen Peptidformulierungen, Nächste-Generation-GLP-1-Rezeptor-Agonisten und Kombinationspeptidtherapeutika erhöhen die Notwendigkeit für fortschrittliche Peptidsynthese-Technologien, komplexe Molekularmodifikationen und flexible kommerzielle Fertigungsfähigkeiten.
• Nachhaltigkeit wird zu einem zunehmend wichtigen Fokus in der gesamten Industrie und treibt Investitionen in grüne Peptidsynthese-Technologien, Lösungsmittelrückgewinnungssysteme, Abfallminderungsinitiativen und ressourceneffiziente Herstellungsprozesse voran, um die Umweltleistung zu verbessern und gleichzeitig die Produktionseffizienz beizubehalten

Semaglutid und Tirzepatid API CDMO Marktanalyse

Nach API ist der Semaglutid- und Tirzepatid-API-CDMO-Markt in Semaglutid und Tirzepatid unterteilt. Das Semaglutid-Segment hat seine Marktdominanz durch einen erheblichen Marktanteil von 58,7 % im Jahr 2025 behauptet, angetrieben durch seine breite kommerzielle Präsenz über mehrere Blockbuster-Marken hinweg, darunter Ozempic, Wegovy und Rybelsus, sowie sein etabliertes globales Herstellungsnetzwerk und umfangreiche Patientenakzeptanz im Diabetes- und Übergewichtsmanagement. Das Segment wird voraussichtlich bis 2035 3,8 Mrd. USD überschreiten und mit einer CAGR von 14,8 % während des Prognosezeitraums wachsen.

• Die starke kommerzielle Nachfrage nach Semaglutid über mehrere zugelassene Indikationen hinweg hat die Outsourcing-Anforderungen für die Peptid-API-Entwicklung und großtechnische kommerzielle Fertigung erheblich erhöht. Seine Verfügbarkeit in beiden injizierbar und oral Darreichungsformen hat die adressierbare Patientenpopulation weiter erweitert und unterstützt die anhaltende Nachfrage nach API-CDMO-Dienstleistungen.
• Kontinuierliche Investitionen durch Peptid-Pharma-CDMO

  In der Kapazitätserweiterung der Herstellung, fortschrittliche Peptidsynthese-Technologien und Reinigungsinfrastruktur stärken das Wachstum des Segments. Steigende Verschreibungsvolumina, breitere Erstattungsdeckung und expandierende globale Marktdurchdringung verstärken weiterhin die Marktführerschaft von Semaglutid.

• Das Tirzepatid-Segment wird voraussichtlich einen CAGR von 15,6 % über den Prognosezeitraum registrieren. Das Wachstum wird hauptsächlich durch die schnelle kommerzielle Einführung von Mounjaro und Zepbound, verstärkte Präferenz von Ärzten für duale GIP/GLP-1-Rezeptoragonisten und steigende Nachfrage nach ausgelagerter großflächiger Peptid-API-Herstellung vorangetrieben. Geografische Expansion, neue therapeutische Indikationen und zunehmende Outsourcing-Aktivitäten werden das Segmentwachstum voraussichtlich weiter beschleunigen.

Basierend auf der Synthesetechnologie wird der Semaglutid- und Tirzepatid-API-CDMO-Markt in Festphasen-Peptidsynthese (SPPS), Flüssigphasen-Peptidsynthese (LPPS), Hybridtechnologie und andere Synthesetechnologien unterteilt. Das Segment der Festphasen-Peptidsynthese (SPPS) dominierte 2025 mit einem Umsatz von 773,2 Millionen USD den Markt.

• SPPS bleibt die bevorzugte Herstellungstechnologie für Semaglutid- und Tirzepatid-APIs aufgrund ihrer Fähigkeit, komplexe Peptidsequenzen effizient zu synthetisieren und gleichzeitig hohe Produktreinheit, Konsistenz und Herstellungszuverlässigkeit zu gewährleisten.
• Die Technologie ermöglicht sequenzielle Aminosäurekupplung mit vereinfachter Reinigung und Prozesskontrolle, was sie für die kommerzielle Großmaßstabs-GLP-1-Peptid-API-Herstellung sehr geeignet macht. Ihre kürzeren Entwicklungszeiträume, Skalierbarkeit und operative Flexibilität unterstützen ihre weit verbreitete Einführung zusätzlich.
• Das Segment der Flüssigphasen-Peptidsynthese (LPPS) wird während des Prognosezeitraums mit einem CAGR von 15,3 % wachsen, unterstützt durch seine Vorteile bei ausgewählten großflächigen Syntheseschritten, verbesserte Skalierbarkeit und kosteneffiziente Herstellung für spezifische Peptidproduktionsprozesse.
• Das Segment der Hybridtechnologie wird voraussichtlich mit einem CAGR von 15,5 % expandieren, angetrieben durch verstärkte Einführung von integrierten Herstellungsansätzen, die die Effizienz von SPPS mit der Skalierbarkeit und den Kostenvorteielen von LPPS für die kommerzielle Peptid-API-Produktion verbinden.

Basierend auf dem Servicetyp wird der Semaglutid- und Tirzepatid-API-CDMO-Markt in Auftragsherstellung, Auftragsforschung, analytische & Qualitätskontrollservices, regulatorische & Compliance-Unterstützung und weitere Services unterteilt. Das Segment der Auftragsherstellung dominierte 2025 mit einem Marktanteil von 62,1 %.

Basierend auf dem Betriebsumfang wird der Semaglutid- und Tirzepatid-API-CDMO-Markt in klinische Herstellung und kommerzielle Herstellung unterteilt. Das Segment der kommerziellen Herstellung dominierte 2025 und wird voraussichtlich mit einem CAGR von 15 % während des Prognosezeitraums wachsen.

• Die Führungsposition des Segments wird durch die schnell steigende kommerzielle Nachfrage nach Semaglutid- und Tirzepatid-basierten Therapien, ausgeweitete Produktionsanforderungen für zugelassene Produkte und steigende Auslagerung der Hochvolumen-Peptid-API-Herstellung angetrieben.
• Die Herstellung im kommerziellen Maßstab macht den größten Marktanteil aus, da die erhebliche API-Volumina erforderlich sind, um die weltweite Versorgung mit zugelassenen Adipositas- und Diabetes-Behandlungen zu unterstützen.
• Die zunehmend weltweite Annahme von GLP-1-Therapien hat Investitionen in Hochleistungs-Peptidsynthese, Aufreinigung und kommerzielle Produktionsinfrastruktur beschleunigt, was die kommerzielle Herstellung zum umsatzstärksten Segment innerhalb des Marktes macht.
• Das Segment der Herstellung im klinischen Maßstab wird mit einer CAGR von 15,6 % wachsen, unterstützt durch zunehmende F&E-Aktivitäten mit nächstgenerativen GLP-1-, dualen GIP/GLP-1- und Multi-Rezeptor-Peptid-Therapeutika. Eine steigende Nachfrage nach Material für klinische Studien, Prozessentwicklung im Frühstadium und Skalierungsservices wird das Segmentwachstum voranbringen.

Nach Endverwendung wird der Semaglutid- und Tirzepatid-API-CDMO-Markt in Gesundheitspharmahersteller, Biotechnologieunternehmen und Forschungsinstitute & Akademische Zentren eingeteilt. Das Segment der Pharmahersteller dominierte den Markt mit einem Umsatzanteil von 74,3 % im Jahr 2025 und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich USD 4,9 Milliarden erreichen.

• Die Dominanz des Segments wird der Kommerzialisierung von zugelassenen Semaglutid- und Tirzepatid-basierten Therapien, erhöhten Produktionsanforderungen und wachsendem Vertrauen auf spezialisierte Peptid-CDMOs für die kommerzielle API-Herstellung zugeschrieben.
• Expandierende Patientenpopulationen und die steigende weltweite Annahme von GLP-1-basierten Therapien treiben weiterhin die Nachfrage nach zuverlässiger, hochleistungsfähiger Peptidherstellung und langfristigen Auslagerungspartnerschaften an.
• Das Segment der Biotechnologieunternehmen wird im Prognosezeitraum voraussichtlich eine CAGR von 15,5 % verzeichnen, angetrieben durch die zunehmende Entwicklung von Therapien der nächsten Generation für metabolische Krankheiten, Dual- und Multi-Rezeptor-Agonisten und innovative Peptid-Arzneimittelkandidaten, die externe Entwicklungs- und Herstellungsunterstützung erfordern.
• Das Segment der Forschungsinstitute & Akademische Zentren wird mit einer CAGR von 15,7 % wachsen, unterstützt durch ausgeweitete Forschung zu neuartigen Peptid-Therapeutika, Adipositas- und Diabetes-Behandlungsstrategien und fortgeschrittenen Peptidsynthese-Technologien, was zu einer steigenden Nachfrage nach Entwicklungs-, Analyse- und Pilotmaßstab-Herstellungsservices führt.

Semaglutid- und Tirzepatid-API-CDMO-Markt in Nordamerika

Der Markt in Nordamerika dominierte die Semaglutid- und Tirzepatid-API-CDMO-Industrie mit einem Marktanteil von 39,1 % im Jahr 2025.

• Der U.S.-Markt wurde 2022 und 2023 auf USD 102,3 Millionen bzw. USD 205,1 Millionen geschätzt. Die Marktgröße erreichte 2025 USD 534,1 Millionen und wuchs gegenüber USD 374,9 Millionen 2024.
• Wachsende Bemühungen zur Lokalisierung von Pharmaversorgungsketten und Verringerung der Abhängigkeit von Überseeherstellung beschleunigen Investitionen in die inländische Peptid-API-Produktion. So unterstreicht beispielsweise die im Juli 2024 angekündigte Investition von CordenPharma in Höhe von EURO 900 Millionen zur Erweiterung der Peptidherstellungsplattform die zunehmende Notwendigkeit für GLP-1-Herstellungskapazität in der Region.
• Die starke Präsenz von Innovator-Pharmaunternehmen, die Semaglutid- und Tirzepatid-basierte Therapien entwickeln und vermarkten, treibt weiterhin die Nachfrage nach ausgelagerter Peptid-API-Entwicklung, Prozessoptimierung und kommerziellen Herstellungsservices an.

Semaglutid- und Tirzepatid-API-CDMO-Markt in Europa

Die europäische Semaglutid- und Tirzepatid-API-CDMO-Industrie machte 2025 USD 424,3 Millionen aus und wird während des Prognosezeitraums voraussichtlich ein lukratives Wachstum zeigen.

• Europa bleibt ein globales Zentrum für die Herstellung von Peptid-APIs, unterstützt durch die Präsenz führender Peptid-CDMOs, die gemeinsam einen erheblichen Anteil der globalen Peptidproduktionskapazität ausmachen.
• Die steigende globale Nachfrage nach Semaglutid- und Tirzepatid-Therapien treibt erhebliche Investitionen in die Infrastruktur für Peptidsynthese und Aufreinigung an. Unternehmen wie Bachem erweitern weiterhin Herstellungseinrichtungen, um die schnell steigende Nachfrage nach GLP-1-Peptid-APIs zu erfüllen.
• Die Region profitiert auch von etablierten GMP-Standards, fortgeschrittener Fertigungskompetenz, einer hochqualifizierten Arbeitskraft und einem reifen Regulierungsumfeld, was Europa zu einem bevorzugten Ziel für die Entwicklung und kommerzielle Herstellung von Peptid-APIs macht.

Semaglutid- und Tirzepatid-API-CDMO-Markt im asiatisch-pazifischen Raum

Die Semaglutid- und Tirzepatid-API-CDMO-Industrie im asiatisch-pazifischen Raum wird während des Analysezeitraums mit der höchsten CAGR von 15,6 % wachsen.

• Steigende Aktivitäten bei der Auslagerung von Pharmazeutika und wettbewerbsfähige Fertigungskapazitäten positionieren den asiatisch-pazifischen Raum als großen globalen Produktionszentrum für Semaglutid- und Tirzepatid-Peptid-APIs.
• Die steigende Nachfrage nach GLP-1-Therapien hat regionale Hersteller ermutigt, ihre Produktionskapazität erheblich auszubauen. Beispielsweise hat WuXi TIDES seinen Fußabdruck bei der Peptidherstellung wesentlich vergrößert, wobei die Gesamtkapazität des SPPS-Reaktors 30.000 Liter übersteigt, um die kommerzielle Peptidproduktion im großen Maßstab zu unterstützen.
• Die Region profitiert auch von einer etablierten Lieferkette für Peptid-Rohstoffe, geschützte Aminosäuren, Zwischenprodukte und spezialisierte Reagenzien und bietet Herstellern Kosten- und Betriebsvorteile im Vergleich zu vielen anderen Regionen.

Semaglutid- und Tirzepatid-API-CDMO-Markt in Lateinamerika

Die Semaglutid- und Tirzepatid-API-CDMO-Industrie in Lateinamerika erlebt während des Analysezeitraums ein robustes Wachstum.

• Die zunehmende Prävalenz von Übergewicht und Typ-2-Diabetes treibt die Nachfrage nach fortschrittlichen Stoffwechseltherapien an und schafft günstige Möglichkeiten für die Einführung von Semaglutid- und Tirzepatid-basierten Behandlungen in der Region.
• Die Verbesserung der Gesundheitsinfrastruktur, die erweiterte Zugang zu innovativen Therapien und das wachsende Bewusstsein für Übergewichtsmanagement unterstützen die Kommerzialisierung von GLP-1-Peptid-Therapeutika.
• Brasilien stellt die größte Marktchance in Lateinamerika dar, aufgrund seiner großen Pharmaindustrie, der wachsenden Gesundheitsausgaben und der zunehmenden Nachfrage nach Therapien, die auf chronische Stoffwechselerkrankungen abzielen.

Semaglutid- und Tirzepatid-API-CDMO-Markt in Nahost und Afrika

Der Markt Nahost und Afrika (MEA) erlebt während des Analysezeitraums ein robustes Wachstum.

• Die steigende Prävalenz von Übergewicht, Diabetes und anderen Stoffwechselstörungen erhöht die regionale Nachfrage nach innovativen GLP-1-Rezeptor-Agonisten-Therapien.
• Regierungsinitiativen, die auf die Modernisierung des Gesundheitswesens und einen verbesserten Zugang zu fortschrittlichen pharmazeutischen Produkten abzielen, unterstützen die Einführung von Spezial-Peptid-Therapeutika.
• Die Region ist weiterhin stark vom Import von Peptid-APIs abhängig und schafft damit erhebliche Möglichkeiten für globale Peptid-CDMOs, um kommerzielle Partnerschaften auszubauen, regionale Liefernetzwerke zu stärken und die wachsende Nachfrage nach Semaglutid- und Tirzepatid-basierten Therapien zu unterstützen.

Semaglutid- und Tirzepatid-API-CDMO-Marktanteil

Die globale Semaglutid- und Tirzepatid-API-CDMO-Industrie ist stark konzentriert, mit einer begrenzten Anzahl spezialisierter Peptid-Hersteller, die um die Belieferung von handelsgerechten GLP-1-Wirkstoffchemikalien konkurrieren. Unternehmen konkurrieren hauptsächlich auf der Grundlage großflächiger Peptidsynthese-Fähigkeiten, Herstellungskapazität, behördlicher Compliance, Lieferzuverlässigkeit und Fachwissen in der komplexen Peptidproduktion. Wichtige Teilnehmer sind Bachem, PolyPeptide Group, CordenPharma, Lonza und WuXi STA, die zusammen schätzungsweise 80 % des ausgelagerten Semaglutid- und Tirzepatid-API-CDMO-Marktes ausmachen, aufgrund ihrer etablierten handelsgerechten Herstellungsinfrastruktur und erheblicher Investitionen in die Kapazitätserweiterung der GLP-1-Peptid-Produktion.

Die Wettbewerbslandschaft entwickelt sich weiterhin weiter, da die Nachfrage nach Adipositas- und Diabetes-Therapien zu großflächigen Investitionen in Peptid-Herstellungsanlagen führt. Marktteilnehmer erweitern die Produktionskapazität durch neue Einrichtungen, Reaktorinstallationen, Reinigungsinfrastruktur und strategische langfristige Herstellungsvereinbarungen mit Pharmaunternehmen. Darüber hinaus setzen Hersteller zunehmend fortschrittliche Peptidsynthese-Technologien, Automatisierungsplattformen und Supply-Chain-Integrations-Strategien ein, um die Skalierbarkeit zu verbessern und die mit der Semaglutid- und Tirzepatid-Produktion verbundenen laufenden Kapazitätsengpässe zu beheben. Die wachsende Entwicklung von Therapien der nächsten Generation mit GLP-1, GIP und Multi-Rezeptor-Stoffwechsel intensiviert den Wettbewerb weiter und schafft Möglichkeiten für etablierte Peptid-CDMOs, ihre Marktpositionen zu stärken.

Semaglutid- und Tirzepatid-API-CDMO-Marktunternehmen

Prominente Akteure in der Semaglutid- und Tirzepatid-API-CDMO-Industrie sind wie folgt aufgeführt:

• AmbioPharm
• Asymchem Laboratories
• Bachem
• BCN Peptides
• Catalent
• CordenPharma
• CPC Scientific
• Lonza
• PolyPeptide Group
• WuXi STA (WuXi TIDES)
• CSBio
• Curia
• GenScript

• Bachem

Zeigt starke Führungsposition im Semaglutid- und Tirzepatid-API-CDMO-Markt durch seine großflächigen Peptid-Herstellungsfähigkeiten, umfangreiche GLP-1-fokussierte Kapazitätserweiterungen und langjährige Fachwissen in der handelsgerechten Peptidproduktion. Seine fortschrittliche Festphasen-Peptidsynthese (SPPS)-Infrastruktur, globale Herstellungspräsenz und Fokus auf großvolumige Adipositas- und Diabetes-Peptidprogramme positionieren das Unternehmen als Schlüssellieferant in der GLP-1-Wertschöpfungskette.

• PolyPeptide Group

Agiert als einer der weltweit größten spezialisierten Peptid-API-CDMOs und bietet integrierte Entwicklungs- und handelsgerechte Herstellungsdienstleistungen für komplexe therapeutische Peptide an. Das Unternehmen profitiert von tiefem Peptidsynthese-Fachwissen, mehreren GMP-Herstellungsanlagen und erweiterten Fähigkeiten zur Unterstützung der wachsenden Nachfrage nach GLP-1-basierten Arzneimitteln, was seine Position im globalen Semaglutid- und Tirzepatid-Lieferökosystem stärkt.

Semaglutid- und Tirzepatid-API-CDMO-Branchennachrichten

• Im Juli 2024 kündigte CordenPharma eine Rekordinvestition von ungefähr 900 Millionen Euro an, um seine Peptid-Herstellungsplattform in den USA und Europa zu erweitern. Die Erweiterung zielt darauf ab, die großflächige Peptidproduktionskapazität zu erhöhen, um die schnell wachsende Nachfrage nach GLP-1-Therapien zu erfüllen, unterstützt durch mehrere langfristige Herstellungsverträge mit einem Volumen von ungefähr 3 Milliarden Euro.
• Im Dezember 2024 schloss Novo Holdings seine Übernahme von Catalent ab, gefolgt von der Übernahme von drei Catalent-Herstellungsanlagen in den USA, Belgien und Italien durch Novo Nordisk. Die Transaktion wurde durchgeführt, um die Herstellungskapazität, die Semaglutid-basierte Produkte unterstützt, zu stärken und die wachsende globale Nachfrage nach GLP-1-Therapien zu erfüllen.

Der Marktforschungsbericht zum Semaglutid- und Tirzepatid-API-CDMO-Markt enthält eine umfassende Branchenabdeckung mit Schätzungen und Prognosen in Form von Umsatzangaben in USD Millionen von 2022 bis 2035 für die folgenden Segmente:

Markt nach API

• Semaglutid
• Tirzepatid

Markt nach Synthesetechnologie

• Festphasenpeptidsynthese (SPPS)
• Flüssigphasenpeptidsynthese (LPPS)
• Hybridtechnologie
• Weitere Synthesetechnologien

Markt nach Servicetyp

• Auftragsherstellung
• Auftragsentwicklung
• Analytik- und Qualitätskontrolldienstleistungen
• Regulatorische Unterstützung und Compliance
• Weitere Dienstleistungen

Markt nach Betriebsmaßstab

• Klinische Fertigung
• Kommerzielle Fertigung

Markt nach Endbenutzung

• Pharmahersteller
• Biotechnologieunternehmen
• Forschungsinstitute und akademische Zentren

Die obigen Informationen werden für die folgenden Regionen und Länder bereitgestellt:

• Nordamerika
  • USA
  • Kanada
• Europa
  • Deutschland
  • Vereinigtes Königreich
  • Frankreich
  • Spanien
  • Italien
  • Niederlande
• Asien-Pazifik
  • China
  • Indien
  • Japan
  • Australien
  • Südkorea

• Lateinamerika
  • Brasilien
  • Mexiko
  • Argentinien

• Naher Osten und Afrika
  • Südafrika
  • Saudi-Arabien
  • VAE