저자:
Monali Tayade, Jignesh Rawal
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인체 마이크로바이옴 시장 규모 및 점유율 2025 - 2034
보고서 ID: GMI6538
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발행일: June 2025
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보고서 형식: PDF/엑셀/대시보드/플랫폼
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인체 마이크로바이옴 시장
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인체 마이크로바이옴 시장
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인간 마이크로바이옴 시장 규모
글로벌 인간 마이크로바이옴 시장 규모는 2024년 13억 미국 달러로 평가되었습니다. 시장 규모는 2025년 16억 미국 달러에서 2034년 89억 미국 달러로 확대되고, 전망 기간 동안 연평균성장률(CAGR) 20.9%를 기록할 전망입니다. 인간의 건강과 질병 예방에서 마이크로바이옴이 갖는 중요성에 대한 인식과 이해가 높아지면서 시장이 성장하고 있습니다.
인체 마이크로바이옴 시장 주요 내용
이는 소화, 면역, 대사, 심지어 인지 기능을 비롯한 신체의 기본 기능에 미생물 군집이 미치는 영향에 대한 이해가 높아진 데 따른 것으로, 인간 마이크로바이옴 치료제의 필요성이 커지고 있습니다.
이 시장의 성장을 촉진하는 또 다른 요인은 개인의 고유한 미생물 구성에 따라 치료법을 맞춤화하는 정밀의료로의 전환이 확대되고 있다는 점입니다. 개인별 미생물 프로필에 기반한 맞춤형 치료에 대한 수요가 증가하면서 마이크로바이옴 분석이 진단 및 의약품 개발의 핵심 분야로 자리 잡았고, 이에 따라 치료 효과가 향상되고 있습니다. 이러한 흐름은 바이오테크 기업, 제약회사 및 연구기관 간 협력을 촉진해 시장 성장을 더욱 뒷받침하고 있습니다.
또한 벤처캐피털과 기관투자자의 투자가 인간 마이크로바이옴 산업에서 활발해지면서 새로운 솔루션 개발을 위한 혁신이 촉진되고 있습니다. 예를 들어 2022년 마이크로바이옴 분야에서 벤처캐피털의 투자 거래 건수는 43건 증가했으며, 자본 투자 규모는 3억2,100만 미국 달러에 달했습니다. 이러한 투자는 임상시험과 규제 승인부터 상용화에 이르기까지 제품 개발을 진전시키는 데 중요한 역할을 합니다.
인간 마이크로바이옴은 인체 안팎에 서식하는 박테리아, 바이러스, 균류, 원생동물 및 기타 미생물의 집합체입니다. 미생물은 피부와 구강, 특히 소화를 돕는 장에서 발견됩니다. 미생물의 기능에는 면역 반응과 대사의 조절, 유해 미생물의 체내 유입 방지도 포함됩니다. 인체 내에서 균형을 유지하는 마이크로바이옴은 인간의 건강에 유익하지만, 이러한 정상 상태에서 벗어난 상태를 의미하는 장내 미생물 불균형은 불균형과 다양한 질병을 초래할 수 있습니다.
인간 마이크로바이옴 시장 동향
인간 마이크로바이옴 시장 분석
2021년 전 세계 시장 규모는 8억 미국 달러로 평가되었으며, 2022년에는 9억 미국 달러, 2023년에는 11억 미국 달러로 성장했습니다.
부위별로 전 세계 시장은 소화관, 폐, 생식기관, 피부 및 기타 부위로 구분됩니다. 2024년 소화관 부문 시장 규모는 전 세계 시장에서 6억 130만 미국 달러로 평가되었습니다.
용도별로 전 세계 인간 마이크로바이옴 시장은 치료제와 진단으로 구분됩니다. 치료제 부문은 2024년 81.8%의 가장 높은 시장 점유율을 차지했습니다.
질환별로 보면 글로벌 인체 미생물군집 시장은 감염성 질환, 위장관 질환, 내분비 및 대사 질환, 암, 중추신경계 장애, 기타 질환으로 구분됩니다. 위장관 질환 부문은 분석 기간 동안 20.6%의 연평균성장률(CAGR)로 성장할 전망입니다.
제품별로 보면 글로벌 인체 미생물군집 시장은 의약품, 보충제, 진단검사 및 기타 제품으로 구분됩니다. 보충제 부문은 2024년에 시장을 주도했으며, 2034년에는 52억 미국 달러에 이를 전망입니다. 보충제 부문은 다시 프로바이오틱스, 프리바이오틱스 및 신바이오틱스로 세분화됩니다.
북미 인체 미생물군집 시장은 2024년 39.1%의 시장 점유율로 글로벌 시장을 주도했습니다.
미국 시장 규모는 2021년 2억8,380만 미국 달러, 2022년 3억3,660만 미국 달러로 각각 평가되었습니다. 시장 규모는 2023년 4억20만 미국 달러에서 증가해 2024년 4억7,660만 미국 달러에 도달했습니다.
유럽 인간 마이크로바이옴 시장 규모는 2024년 3억 7,290만 미국 달러로 평가되었으며, 전망 기간 동안 높은 성장세를 보일 것으로 예상됩니다.
독일 인간 마이크로바이옴 시장은 분석 기간 동안 상당한 성장을 기록할 것으로 예상됩니다.
아시아 태평양 인간 마이크로바이옴 시장은 분석 기간 동안 21.7%의 가장 높은 연평균성장률(CAGR)을 기록하며 성장할 것으로 예상됩니다.
중국 인간 마이크로바이옴 시장은 전망 기간 동안 크게 성장할 것으로 예상됩니다.
브라질은 향후 몇 년 동안 라틴아메리카 인체 마이크로바이옴 시장에서 상당한 성장을 기록할 전망입니다.
사우디아라비아 인체 마이크로바이옴 시장은 전망 기간 동안 중동 및 아프리카 시장에서 크게 성장할 전망입니다.
인체 마이크로바이옴 시장 점유율
Archer Daniels Midland Company, Ferring 및 Seres Therapeutics, Inc.를 포함한 글로벌 시장의 상위 3개 기업이 시장 점유율의 약 40%를 차지합니다. 시장의 선도 기업들은 경쟁 우위를 유지하기 위해 다양한 전략을 활용하고 있습니다. 이러한 시장 참여 기업들은 시장 내 입지를 유지하고, 가장 높은 시장 점유율을 확보하며, 경쟁사보다 우위를 점하기 위해 전략적 협력, 파트너십 및 인수합병 등에 적극적으로 참여하고 있습니다.
예를 들어 2023년 12월 Ferring Pharmaceuticals와 Pharma Biome은 위장병학 분야의 마이크로바이옴 기반 바이오치료제를 개발하기 위한 연구개발 협력을 체결했습니다. 이 협약에 따라 Ferring은 해당 파트너십을 통해 위장병학 분야의 차세대 마이크로바이옴 기반 치료제를 개발, 제조 및 상용화할 수 있는 독점 권리를 부여받았습니다. 이 협력으로 Ferring의 마이크로바이옴 시장 내 입지가 강화되었습니다.
인체 마이크로바이옴 시장의 주요 기업
인체 마이크로바이옴 산업에서 활동하는 주요 기업은 다음과 같습니다.
Ferring은 강력한 글로벌 연구개발 역량, 환자 중심 접근 방식, 마이크로바이옴 기반 치료제에 대한 선도적 집중을 바탕으로 시장에서 중요한 입지를 확보하고 있습니다. Ferring은 Clostridioides difficile 감염에 대한 분변 미생물 이식(FMT) 분야에서 선도적 지위를 구축했으며, 전략적 협력을 통해 포트폴리오를 지속적으로 확대하고 있습니다. Ferring은 Rebiotix Inc. 및 MyBiotics Pharma와의 파트너십을 활용해 세균성 질염과 같은 질환을 위한 마이크로바이오타 기반 솔루션을 발전시키고 있으며, 여성 건강 및 위장관 건강 분야에서 혁신을 추진하고 환자 치료 결과를 개선하겠다는 의지를 강화하고 있습니다.
Seres Therapeutics는 정밀의학 접근 방식을 적용한 임상 검증 경구용 마이크로바이옴 치료제 개발에서 선도적 역할을 수행하고 있습니다. Seres Therapeutics는 첨단 유전체학, 대사학 및 계산생물학 도구를 활용해 장내 미생물 불균형을 표적으로 하는 혁신적인 치료제를 개발하고 있습니다. 재발성 Clostridioides difficile 감염을 위한 최초의 경구용 마이크로바이오타 기반 치료제인 VOWST가 FDA 승인을 받으면서, Seres Therapeutics는 강력한 임상 근거와 특히 Nestlé Health Science와의 전략적 파트너십을 바탕으로 마이크로바이옴 의학의 새로운 기준을 제시했습니다.
인체 마이크로바이옴 산업 동향
인체 마이크로바이옴 시장 조사 보고서는 2021~2034년 기간의 매출을 미화 백만 달러 단위로 추정하고 전망하며, 다음 부문에 대한 산업을 심층적으로 다룹니다.
부위별 시장
용도별 시장
질환별 시장
제품별 시장
위 정보는 다음 지역 및 국가를 대상으로 제공됩니다.
자주 묻는 질문 (FAQs):
조사 방법론, 데이터 출처 및 검증 절차
이 보고서는 업계 관계자와의 직접 대화, 자체 모델링, 엄격한 교차 검증을 중심으로 설계된 체계적인 조사 절차를 바탕으로 합니다. 단순한 문헌 조사에만 의존하지 않습니다.
당사의 6단계 조사 절차
1. 조사 설계 및 애널리스트 감독
GMI의 조사 방법론은 전문 인력의 지식, 엄격한 검증, 완전한 투명성을 토대로 합니다. 보고서의 모든 인사이트, 추세 분석 및 전망은 해당 시장의 특성을 이해하는 숙련된 애널리스트가 작성합니다.
당사는 업계 관계자 및 전문가와 직접 소통하는 광범위한 1차 조사에, 신뢰성이 확인된 글로벌 출처를 활용한 포괄적인 2차 조사를 결합합니다. 정량적 영향 분석을 적용해 신뢰할 수 있는 전망을 제공하며, 최초 데이터 출처부터 최종 분석 결과까지 추적 가능성을 유지합니다.
2. 1차 조사
1차 조사는 당사 방법론의 핵심으로, 전체 인사이트의 약 80%를 차지합니다. 분석의 정확성과 깊이를 확보하기 위해 업계 관계자와 직접 소통합니다. 체계적인 인터뷰 프로그램은 지역 및 글로벌 시장을 포괄하며 최고경영진, 이사 및 분야별 전문가의 의견을 수집합니다. 이를 통해 전략, 운영 및 기술 측면의 관점을 확보하고 균형 잡힌 인사이트와 신뢰성 있는 시장 전망을 도출합니다.
3. 데이터 마이닝 및 시장 분석
데이터 마이닝은 조사 절차의 중요한 부분으로, 전체 방법론에서 약 20%를 차지합니다. 주요 기업의 매출 점유율 분석을 통해 시장 구조를 분석하고 업계 동향을 파악하며 거시경제 요인을 평가합니다. 유료 및 무료 출처에서 관련 데이터를 수집해 신뢰성 있는 데이터베이스를 구축합니다. 이 정보는 1차 조사와 시장 규모 추정을 뒷받침하도록 통합되며, 유통업체, 제조업체 및 협회 등 주요 이해관계자의 검증을 거칩니다.
4. 시장 규모 추정
당사는 상향식 접근법으로 시장 규모를 추정합니다. 1차 인터뷰를 통해 직접 확보한 기업 매출 데이터와 제조업체의 생산량, 설치 또는 도입 통계를 출발점으로 삼습니다. 이러한 자료를 지역 시장별로 합산하여 실제 산업 활동에 근거한 글로벌 시장 추정치를 산출합니다.
5. 전망 모델 및 주요 가정
모든 전망에는 다음 사항을 명시합니다.
✓ 주요 성장 동인과 예상 영향
✓ 성장 제약 요인과 영향 완화 시나리오
✓ 규제 관련 가정과 정책 변경 위험
✓ 기술 도입 곡선의 매개변수
✓ 거시경제 가정(GDP 성장률, 인플레이션, 환율)
✓ 경쟁 구도와 시장 진입·퇴출 전망
6. 검증 및 품질 보증
최종 단계에서는 분야별 전문가가 선별된 데이터를 직접 검토하여 자동화 시스템이 놓칠 수 있는 미묘한 차이와 맥락상의 오류를 파악합니다. 이러한 전문가 검토는 중요한 품질 보증 단계로서, 데이터가 조사 목적과 해당 분야의 기준에 부합하는지 확인합니다.
당사의 3중 검증 절차는 데이터의 신뢰성을 최대한 높입니다.
✓ 통계적 검증
✓ 전문가 검증
✓ 실제 시장 상황과의 대조
신뢰와 공신력
검증된 데이터 출처
업계 전문 간행물
산업 저널, 업계 간행물 및 전문 매체
산업 데이터베이스
자체 및 제3자 시장 데이터베이스
규제 관련 제출 서류
정부 조달 기록 및 정책 문서
학술 연구
대학 연구 및 전문 연구기관 보고서
기업 보고서
연례보고서, 투자자 설명자료 및 공시 서류
전문가 인터뷰
최고경영진, 조달 책임자 및 기술 전문가
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무역 데이터
수출입 물량, HS 코드 및 통관 기록
조사 및 평가 항목
이 보고서의 모든 데이터는 1차 인터뷰, 실제 데이터를 쌓아 올리는 상향식 모델링, 엄격한 교차 검증을 통해 확인됩니다. 당사의 조사 절차 자세히 보기 →