てんかん治療薬市場 サイズとシェア 2025 - 2034

てんかん治療薬市場の規模

世界のてんかん治療薬市場は、2024年に 83億米ドルと推定された。市場規模は、てんかん患者数の増加、新薬開発の進展、政府および民間組織からの資金提供の拡大、高齢者人口の増加を背景に、2025年の 87億米ドルから 2034年には 130億米ドルへ拡大し、予測期間中の年平均成長率（CAGR）は 4.6%になると予測される。
 

市場の成長は、世界的なてんかん有病率の上昇に大きく起因している。例えば、世界保健機関（WHO）の報告書によると、世界では毎年およそ 500万人がてんかんと診断されている。てんかん患者数の多さが、より優れた治療選択肢への需要を喚起している。
 

さらに、Epilepsy Foundationによると、26人に1人がてんかんを発症し、10人に1人が生涯のうちに発作を経験すると予測されている。近年の疾患診断数の増加、啓発キャンペーン、乳幼児期から問題に対処するための積極的な取り組み、ならびに疾患の診断能力を高める先進技術により、抗てんかん薬の使用が増加しており、これが市場成長をさらに加速させる見込みである。
 

また、医薬品開発の進展に加え、副作用が少なく有効性が向上した革新的な次世代抗てんかん薬の登場が、治療の成功率を高めている。例えば、2022年3月、UCBは、2歳を超える患者におけるレノックス・ガストー症候群に伴う発作の治療を目的として、同社の FINTEPLA 経口液 CIV が米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得したと発表した。個別化医療のアプローチを取り入れたこのような新薬が普及拡大に大きく寄与し、市場成長を後押ししている。
 

抗てんかん薬（AED）または抗けいれん薬は、てんかん患者の発作の発生頻度や重症度を予防・軽減する。これらの薬剤は、発作を引き起こす異常な神経信号を抑制することで、脳内の電気活動を安定させる。
 

てんかん治療薬市場の動向

• 特に薬剤抵抗性てんかんにおいて、併用療法の採用が増加している。これにより、多様な剤形への需要が高まるとともに、医師による複数の抗てんかん薬の処方が増加している。
   
• さらに、薬理ゲノミクス検査など、精密医療の活用を促進するアプローチが、てんかん治療で大きく普及している。遺伝子プロファイルに基づく個別化治療を選択する患者が増えており、治療成果の向上、副作用の最小化、薬剤選択の最適化に大きく寄与し、市場成長をさらに加速させている。
   

てんかん治療薬市場の分析

主要な市場動向を把握するには

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2021年の世界市場規模は 76億米ドルに達しました。翌年には 78億米ドルへと小幅に増加し、2023年にはさらに拡大して 80億米ドルとなりました。薬効分類別では、市場は第1世代、第2世代、第3世代に区分されます。第2世代セグメントは、2024年に 47.2% と最大の売上高シェアを占め、市場をリードしました。また、予測期間中は年平均成長率（CAGR）4.6%で成長すると予測されます。
 

• 第2世代抗てんかん薬は、第1世代薬と比較して患者の服薬遵守率が高く、薬物間相互作用が少なく、副作用も軽減されるなどの利点を有しています。これらの利点が、高度なてんかん治療における第2世代薬の採用を後押ししています。
   
• さらに、第2世代抗てんかん薬は、欧州医薬品庁（EMA）および米国食品医薬品局（FDA）から、さまざまな適応症について迅速な承認を取得しています。適応症には、2032年までに市場規模が 77億米ドルに達すると推定される急性反復性発作や神経障害性疼痛などが含まれます。こうした動きは市場成長に寄与すると見込まれます。例えば、2024年6月、米国食品医薬品局（FDA）は、生後1か月から2歳までの乳幼児における乳児けいれんの治療を目的とする単剤療法として、VIGAFYDE経口液の承認を発表しました。
   

タイプ別では、てんかん治療薬市場はブランド医薬品とジェネリック医薬品に二分されます。ブランド医薬品セグメントの売上高は2024年に 26億米ドルに達し、2034年には 41億米ドルに達すると予測されます。
 

• 主要製薬企業は、忍容性の向上、副作用の軽減、効果の向上を実現したブランドてんかん治療薬の開発に投資を振り向ける傾向を強めており、これが同セグメントの成長に寄与しています。
   
• さらに、米国国立衛生研究所（National Institutes of Health）によると、てんかん患者の推定 30%が薬剤抵抗性てんかんを患っており、XcopriやBriviactなどの先進的なブランド治療薬の使用が必要となっています。
   
• したがって、効果的なブランド治療薬に対する需要の高まりにより、同セグメントの成長は大きく促進されると予測されます。
   

投与経路別では、てんかん治療薬市場は経口剤、経鼻剤、注射剤、直腸投与剤に区分されます。経口剤セグメントは、2024年に 52億米ドルと最大の売上高を記録して市場をリードし、予測期間中は年平均成長率（CAGR）4.9%で成長すると予測されます。
 

• 徐放性を備えた経口製剤の使用が拡大しています。これらの製剤は、投与頻度を減らし、薬剤を持続的に放出するとともに、服薬アドヒアランスの向上に寄与します。
   
• さらに、さまざまな経口抗てんかん薬（AED）製剤の導入も、経口製剤の採用を促進しています。
   
• 例えば、2024年12月、Glenmark Pharmaceuticalsは、てんかん患者の治療を目的とする濃度 10mg/mlのラコサミド経口液の発売を発表しました。このような製品の発売により、経口製剤の入手が容易になり、採用が加速しています。
   

年齢層別では、てんかん治療薬市場は小児用と成人用に二分されます。成人用セグメントは、2024年に 60億米ドルと最大の売上高を記録して市場をリードし、予測期間中は年平均成長率（CAGR）4.5%で成長すると予測されます。
 

• 神経変性疾患、脳腫瘍、脳卒中、外傷性脳損傷などの要因により、成人におけるてんかんの有病率が上昇しており、効果的な治療選択肢に対する需要を押し上げています。
   
• 例えば、Epilepsy Organization UKによると、てんかんと新たに診断された患者の4人に1人は65歳を超えています。この高い有病率を背景に、成人層におけるてんかん治療薬の需要が高まっています。
   
• さらに、より良好な発作コントロールを実現するため、特に薬剤抵抗性の症例で併用療法の採用が拡大していることも、同セグメントの成長に寄与しています。
   

発作の種類別に見ると、てんかん治療薬市場は焦点発作、全般発作、複合発作に分類されます。全般発作セグメントの市場規模は2024年に25億米ドルに達し、2034年までに40億米ドルに達すると予測されています。
 

• 世界的にミオクロニー発作、欠神発作、強直間代発作の症例が増加していることから、特発性全般てんかんを治療する、より有効な治療法への需要が高まっています。NIHによると、特発性全般てんかんはてんかん症例全体の5分の1を占めています。このように症例数が多いことから、先進的でより有効なてんかん治療の選択肢に対する需要が一段と高まっています。
   
• さらに、研究資金の提供、償還政策、てんかん疫学に対応する医療インフラの整備を通じた政府支援の拡大も、同セグメントの成長を後押ししています。
   

流通チャネル別に見ると、てんかん治療薬市場は病院薬局、小売薬局、オンライン薬局に分類されます。小売薬局セグメントの市場規模は2024年に23億米ドルに達し、予測期間中に年平均成長率（CAGR）4.9%で成長すると予測されています。
 

• 小売薬局で費用対効果の高い抗てんかん薬のジェネリック医薬品を容易に入手できることが、特に中低所得国における採用拡大に寄与しています。
   
• さらに、薬剤給付プログラム、保険による償還、政府補助金により、小売薬局を通じた患者のてんかん治療へのアクセスが向上し、同セグメントの成長が促進されています。
   

この市場を形成する主要なセグメントについて詳しく知る

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北米のてんかん治療薬市場は、2024年に41%の市場シェアを占め、世界市場をリードしました。同地域では、先進的な医療インフラ、高い認知度、てんかん治療薬の急速な普及が市場を牽引しています。
 

米国市場の規模は、2021年の28億米ドルから2022年には29億米ドルとなりました。2023年の30億米ドルから拡大し、2024年には31億米ドルに達しました。
 

• 同国市場の成長は、主に国内におけるてんかん有病率の上昇によるものです。
   
• 例えば、米国疾病予防管理センター（Centers for Disease Control and Prevention）によると、2021年から2022年にかけて、米国では18歳以上の成人約290万人が活動性てんかんを有していました。この多数のてんかん患者が、同地域における抗てんかん薬の大きな需要を生み出しています。
   
• さらに、NIHの資金提供やEpilepsy Research Program（ERP）などの連邦プログラムにより、同地域における医薬品へのアクセスと開発が促進されています。
   

欧州のてんかん治療薬市場は2024年に22億米ドルに達し、予測期間中に有望な成長を示すと見込まれています。
 

• 同地域市場の成長を促す主要因の一つは高齢化の進行です。てんかんの発症リスクは高齢者で大幅に高いためです。
   
• 例えば、欧州委員会によると、2022年にはEU人口の21.1%が65歳以上であり、この割合は2100年までに32.5%に達すると予測されています。 
   
• したがって、人口の高齢化に伴い、今後、同地域では先進的かつ有効なてんかん治療薬の需要が増加すると予想されます。
   

英国のてんかん治療薬市場は、2025年から2034年にかけて大幅かつ有望な成長を遂げると予想されます。
 

• 英国におけるてんかん患者数の増加は、同国市場の成長を促す重要な要因となっています。例えば、Epilepsy Actionによると、英国では 630,000 人を超える人々がてんかんを患っており、毎日約 80 件の新規症例が報告されています。また、患者数の増加に伴い、Epilepsy Societyなどの団体がこの問題を提起しており、てんかんの管理を改善するためのより良いソリューションを求める需要が高まっています。
   
• さらに、英国の国民保健サービス（NHS）によるてんかん治療費の補助または全額補償により、てんかん治療薬へのアクセスが向上し、同地域の市場成長が促進されています。
   

アジア太平洋地域のてんかん治療薬市場は、分析期間中に 5.4% の最高年平均成長率（CAGR）で成長すると予想されます。
 

• 現地および地域の製薬メーカーの増加により競争が激化し、費用対効果の高い抗てんかん薬が利用可能となっていることが、同地域の市場拡大を後押ししています。
   
• さらに、薬剤処方における技術革新、ならびにブランドジェネリック医薬品および徐放性医薬品の採用拡大も、市場成長に寄与しています。
   

日本のてんかん治療薬市場は、2025年から2034年にかけて有望な成長を遂げると予想されます。
 

• 日本の高齢者人口は、てんかんの主な要因の一つとなっています。例えば、世界保健機関（WHO）によると、2023年には日本の人口の 29.1% が 65 歳以上であり、これは世界で最も高い高齢者人口比率です。この人口構成の変化により、今後数年間で新しいてんかん治療薬への支出が増加すると予想されます。
   
• また、日本には多数の診療所および病院があり、てんかん治療薬へのアクセスを可能にしています。例えば、Ubie Healthによると、2023年には日本に 103,071 の診療所と 8,236 の病院が存在し、てんかん治療に利用できる医療施設が豊富に整備されていることを示しています。
   

ブラジルでは、ラテンアメリカのてんかん治療薬市場において大幅な成長が見られます。
 

• 同国市場の成長は、てんかんおよび利用可能な治療選択肢に対する認知度の高まりに大きく起因しています。
   
• 例えば、Brazilian League Against Epilepsyなどの団体が実施する啓発キャンペーンにより、てんかんに関する一般市民の知識が向上し、診断率の上昇とスティグマの軽減につながっています。
   
• したがって、認知度の向上に伴って診断率も上昇し、その結果、有効なてんかん治療薬への需要が刺激され、市場成長が促進されています。
   

サウジアラビアのてんかん治療薬市場は、2025年から2034年にかけて大幅かつ有望な成長を遂げると予想されます。
 

• サウジアラビアにおけるてんかん患者数の増加が、治療選択肢への需要を押し上げています。例えば、European Journal of Epilepsyが実施した研究によると、サウジアラビアでは毎年約 204,777 件のてんかん新規症例が診断されると推定されています。この多数の症例が、抗てんかん薬への需要を大きく押し上げています。
   
• さらに、先進的な抗てんかん薬（AED）の革新により、同地域では治療成果が向上しています。
   

てんかん治療薬市場シェア

Pfizer、Novartis、UCB、GSK、Sanofiなど市場上位5社が、市場シェアの40%を占めている。市場では、複数の大手国際企業に加え、いくつかの中小企業も事業を展開している。業界参加企業が重点を置く主要分野の一つは、高度な製剤技術、併用療法、徐放性製剤を通じて、より有効なてんかん治療薬を開発することである。非侵襲的かつ低コストの診断手段に対する高まる需要に応えるには、医療機関の研究パートナーを統合し、最新技術を導入するとともに、流通範囲を拡大する必要がある。さらに、規制面での支援と承認プロセスの合理化がイノベーションと市場参入を後押しし、成長する市場における各社の地位を強固なものにしている。
 

てんかん治療薬市場の主要企業

てんかん治療薬業界で事業を展開する主な市場参加企業には、以下が含まれる。

• AbbVie
• Bausch Health Companies
• Dr. Reddy’s Laboratories
• Eisai
• GSK
• Jazz Pharmaceuticals
• Lupin Pharmaceuticals
• Neurelis
• Novartis
• Pfizer
• Sanofi
• SK Biopharmaceuticals
• Sumitomo Pharma
• Sun Pharmaceutical Industries
• UCB

• Pfizerは、LyricaやLevetiracetamなどの確立された製品を含む、抗てんかん薬（AED）の多様なポートフォリオを展開している。
   
• Sanofiは、てんかんを含む神経疾患を対象に、患者中心の治療法の開発に注力している。さらに、同社は包括的な流通・製造ネットワークを有し、170か国以上で事業を展開している。
   
• Sun Pharmaceutical Industriesは、12を超える治療領域で主導的な地位を占めるインド最大の製薬企業である。同社は世界第4位のスペシャリティ・ジェネリック医薬品企業でもあり、100か国以上で事業を展開し、6大陸にある41か所の製造拠点に支えられている。
   

てんかん治療薬業界のニュース：

• 2025年4月、Neurelis, Inc.は、米国食品医薬品局（FDA）が、発作パターンが通常と異なる2歳以上の患者を対象とした発作群（「急性反復発作」とも呼ばれる）の短期治療薬として、VALTOCO（ジアゼパム点鼻スプレー）を承認したと発表した。FDAはこれに先立ち、VALTOCOの経鼻製剤について、直腸投与用ジアゼパムゲルより臨床的に優れていると認め、希少疾病用医薬品の独占権を付与していた。この承認により、医療従事者や規制当局に対する同社の信頼性が高まるとともに、救急てんかん治療におけるNeurelisの主要企業としての地位が強固になると見込まれる。
   
• 2024年4月、Eisai Co., Ltd.は、同社が自社開発した抗てんかん薬（AED）であるFycompa（ペランパネル水和物）について、日本で静脈内（IV）投与する注射剤を発売したと発表した。同注射剤は2024年1月18日に製造販売承認を取得し、発売当日に日本の国民健康保険（NHI）薬価基準に正式に収載された。この製品の導入により、同社のてんかん治療薬ポートフォリオが強化された。
   
• 2023年6月、SK Biopharmaceuticalsは、同社の提携先であるPaladin Labsが、既存治療では十分にコントロールできない成人てんかん患者の部分発作に対する併用療法として、XCOPRI（セノバメート錠）を販売・流通する承認をカナダ保健省から取得したと発表した。この承認により、SK Biopharmaceuticalsは事業展開地域を拡大した。
   
• 2023年1月、Sun Pharmaceutical Industries Limitedは、新生児発作の治療薬SEZABY（フェノバルビタールナトリウム）を米国で発売したと発表した。SEZABYは、正期産児および早産児の新生児発作を治療するために、米国食品医薬品局（FDA）が承認した初めてかつ唯一の製品です。この発売により、同社は小児てんかん市場で競争優位性を確立しました。
   

てんかん治療薬市場調査レポートは、以下のセグメントについて、2021年〜2034年の売上高を100万米ドル単位で推計・予測した業界の詳細な分析を掲載しています。

薬効分類別市場

• 第1世代
• 第2世代
• 第3世代

タイプ別市場

• ブランド医薬品
• ジェネリック医薬品

投与経路別市場

• 経口
• 経鼻
• 注射剤
• 直腸投与

年齢層別市場

• 小児
• 成人

発作タイプ別市場

• 焦点発作
• 全般発作
• 複合発作

流通チャネル別市場

• 病院薬局
• 小売薬局
• オンライン薬局

上記の情報は、以下の地域および国を対象としています。

• 北米 
  • 米国
  • カナダ 
• 欧州
  • ドイツ
  • 英国
  • フランス
  • スペイン
  • イタリア
  • オランダ 
• アジア太平洋
  • 中国
  • 日本
  • インド
  • オーストラリア
  • 韓国 
• 中南米
  • ブラジル
  • メキシコ
  • アルゼンチン 
• 中東・アフリカ
  • 南アフリカ
  • サウジアラビア
  • アラブ首長国連邦