Marché des analogues de la somatostatine Taille et part 2025 - 2034

Taille du marché des analogues de la somatostatine

La taille du marché mondial des analogues de la somatostatine était estimée à 7,2 milliards de dollars (USD) en 2024. Le marché devrait passer de 7,6 milliards de dollars (USD) en 2025 à 14,3 milliards de dollars (USD) en 2034, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 7,2 % au cours de la période de prévision. L’incidence croissante des troubles liés à la surproduction hormonale, tels que l’acromégalie et les tumeurs neuroendocrines (TNE), conjuguée à une meilleure connaissance des analogues de la somatostatine, accroît le taux d’adoption de ces médicaments et contribue à la croissance du marché.
 

L’incidence mondiale de l’acromégalie est estimée à 3 à 4 cas par million d’habitants chaque année, tandis que la prévalence mondiale des tumeurs neuroendocrines augmente, avec environ 35 000 nouveaux cas recensés chaque année aux États-Unis. Ainsi, grâce à la sensibilisation croissante à des maladies telles que l’acromégalie et les TNE, davantage de patients sont diagnostiqués à un stade précoce. Cette évolution entraîne une hausse des taux de traitement et une utilisation accrue des analogues de la somatostatine (ASS), ce qui stimule la croissance du marché.
 

En outre, le marché bénéficie des activités continues de recherche et développement visant à mettre au point des formulations et des systèmes d’administration plus efficaces, tels que les injections à longue durée d’action, qui améliorent la commodité et l’efficacité des traitements par ASS et encouragent une adoption plus large. Par exemple, en mars 2025, Exelixis, Inc. a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait approuvé CABOMETYX (cabozantinib) pour le traitement des patients adultes et pédiatriques âgés de 12 ans et plus atteints de tumeurs neuroendocrines pancréatiques (pNET) bien différenciées, non résécables, localement avancées ou métastatiques et préalablement traitées, ainsi que de tumeurs neuroendocrines extrapancréatiques (epNET).
 

Par ailleurs, à mesure que la demande de traitements personnalisés se généralise, les patients atteints de maladies telles que l’acromégalie et les TNE reçoivent de plus en plus d’ASS adaptés à leurs besoins spécifiques, ce qui contribue à la croissance du marché. Par exemple, selon un rapport, les approches de médecine personnalisée en oncologie devraient progresser à un TCAC supérieur à 10 %, ce qui devrait avoir une incidence positive sur l’utilisation des ASS. De plus, les autorisations continues accordées par des organismes de réglementation tels que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour de nouvelles indications et formulations d’analogues de la somatostatine ont accru l’utilisation de ces médicaments. Cette évolution a élargi leur application au traitement de différents types de maladies, ce qui stimule la croissance du marché.
 

Les analogues de la somatostatine sont des médicaments qui contribuent à réguler la production excessive d’hormones dans l’organisme. Certaines tumeurs neuroendocrines (TNE) produisent des taux élevés d’hormones, entraînant une affection appelée syndrome carcinoïde. Les analogues de la somatostatine constituent un traitement potentiel pour les personnes atteintes de ce syndrome. Ces versions synthétiques de la somatostatine ont une demi-vie prolongée, ce qui les rend plus efficaces. À ce jour, les autorités réglementaires ont approuvé trois analogues de la somatostatine : le lanréotide et l’octréotide, classés parmi les ASS de première génération, ainsi que le pasiréotide, qui appartient à la deuxième génération.
 

Tendances du marché des analogues de la somatostatine

La prévalence croissante des troubles liés aux hormones, conjuguée aux essais cliniques et au développement de produits menés par les entreprises pharmaceutiques, constitue le principal moteur du marché.
 

• Les entreprises pharmaceutiques investissent massivement dans des activités de recherche et développement afin de mettre au point de nouveaux analogues de la somatostatine offrant une efficacité et une sécurité améliorées. Par exemple, en mars 2022, Ipsen a annoncé un investissement dans un nouvel auto-injecteur électronique ultramoderne destiné à Somatuline Autogel/Somatuline Depot (lanréotide), afin d’améliorer l’expérience d’administration des injections pour les patients. Le nouveau dispositif sera fabriqué en collaboration avec Phillips-Medi size.
   
• Ces avancées devraient accroître le taux d’adoption et le potentiel du marché, ce qui stimulera la croissance du marché.
   
• En outre, la prévalence croissante de l’acromégalie et du syndrome de Cushing accroît la demande d’analogues de la somatostatine, qui contribuent à supprimer la sécrétion d’hormone de croissance et constituent ainsi le traitement de première intention de l’acromégalie et des troubles associés.
   
• Par ailleurs, l’augmentation des investissements consacrés au traitement des maladies rares par les organismes publics et privés, sous l’effet de la hausse des dépenses de santé, contribue à l’expansion du marché des SSA. Par exemple, selon le rapport publié par le Forum économique mondial, les dépenses de santé mondiales devraient atteindre 10 000 milliards de dollars (USD) d’ici 2026. Les États-Unis consacrent à eux seuls plus de 800 milliards de dollars (USD) par an aux maladies rares, ce qui favorise les traitements par SSA.
   
• De plus, les politiques de remboursement favorables aux SSA dans les principales régions du marché, notamment aux États-Unis, en Europe et au Japon, rendent les traitements plus accessibles. L’Orphan Drug Act aux États-Unis prévoit des mesures incitatives pour la mise au point de traitements contre des maladies rares telles que les TNE et l’acromégalie, stimulant davantage les investissements dans les SSA.
   
• Enfin, la croissance rapide de la population âgée accroît le risque de développer des tumeurs neuroendocrines chez les personnes âgées. Par exemple, selon le rapport publié par les Nations unies, le nombre de personnes âgées de 65 ans et plus devrait atteindre 1,5 milliard d’ici 2050, ce qui augmentera la demande de traitements par SSA et contribuera ainsi à la croissance du marché.
   

Analyse du marché des analogues de la somatostatine

Comprendre les tendances clés du marché

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Selon le type, le marché mondial se divise entre l’octréotide, le lanréotide et le pasiréotide. Le segment du lanréotide dominait le marché et était évalué à 3,9 milliards de dollars (USD) en 2024. Le segment du lanréotide devrait passer de 3,5 milliards de dollars (USD) en 2022 à 3,7 milliards de dollars (USD) en 2023
 

• Le lanréotide est principalement utilisé dans le traitement des tumeurs neuroendocrines (NET), notamment des tumeurs carcinoïdes et des adénomes hypophysaires. L’augmentation du nombre de patients diagnostiqués avec des NET a directement contribué à l’utilisation accrue du lanréotide.
   
• En outre, le lanréotide est disponible sous des formes à action prolongée qui permettent une administration moins fréquente que celle d’autres analogues de la somatostatine. Cette caractéristique a amélioré l’observance des patients et leur préférence pour le lanréotide.
   
• Par ailleurs, les activités continues de recherche et développement visant à élargir les indications du lanréotide stimulent davantage la croissance du marché. En outre, les organismes de réglementation tels que la FDA américaine, l’EMA et d’autres autorités soutiennent de plus en plus l’élargissement des indications thérapeutiques du lanréotide, ce qui pourrait renforcer sa présence sur le marché.
   
• De plus, l’adoption croissante du lanréotide dans les marchés émergents s’explique par l’amélioration des infrastructures de santé, un meilleur accès aux médicaments et une sensibilisation accrue aux maladies rares. Cette croissance est particulièrement visible dans des régions telles que l’Asie-Pacifique, notamment dans des pays comme la Chine et l’Inde, qui ont connu une forte augmentation de la demande d’analogues de la somatostatine.

Selon l’indication, le marché mondial des analogues de la somatostatine est segmenté entre les tumeurs neuroendocrines (NETs), l’acromégalie et les autres indications. Le segment des tumeurs neuroendocrines (NETs) détenait la plus grande part de marché, soit 46,8 %, en 2024.
 

• Les progrès croissants des techniques diagnostiques permettent de diagnostiquer un plus grand nombre de tumeurs neuroendocrines (NETs). Ainsi, à mesure que la sensibilisation et les techniques de détection s’améliorent, le nombre de cas diagnostiqués de NETs devrait augmenter, ce qui accroît la demande d’analogues de la somatostatine et soutient ainsi la croissance du marché.
   
• En outre, la préférence croissante pour les thérapies ciblées en oncologie a favorisé l’adoption des analogues de la somatostatine dans le traitement des NETs. Ces thérapies offrent une action plus spécifique et entraînent moins d’effets indésirables que la chimiothérapie traditionnelle, ce qui contribue à la croissance du marché.
   
• Par ailleurs, les travaux de recherche et les essais cliniques en cours visant à améliorer l’efficacité des analogues de la somatostatine dans le traitement des NETs devraient stimuler la croissance du marché.
   
• De plus, de nombreuses entreprises pharmaceutiques investissent dans des formulations innovantes et des traitements combinés afin d’améliorer les résultats cliniques chez les patients atteints de NETs, stimulant ainsi la croissance du marché.
   

Selon la voie d’administration, le marché mondial des analogues de la somatostatine est segmenté entre les voies orale et parentérale. Le segment parentéral détenait la plus grande part de marché en 2024 et devrait progresser à un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 7,1 % au cours de la période d’analyse.
 

• Les méthodes parentérales d’administration des médicaments, telles que les injections sous-cutanées (SC) ou intramusculaires (IM), permettent aux analogues de la somatostatine d’atteindre presque immédiatement des concentrations thérapeutiques dans le sang. Cette caractéristique est importante pour des affections telles que les tumeurs neuroendocrines (NETs) et l’acromégalie, pour lesquelles une action thérapeutique rapide et prolongée est essentielle.
   
• En revanche, les patients atteints de maladies chroniques nécessitant un traitement de longue durée privilégient les voies d’administration sous-cutanées. Cette tendance accroît le potentiel de marché des analogues de la somatostatine.
   
• Cette voie d’administration contourne le métabolisme hépatique de premier passage, qui rend de nombreux médicaments inactifs lorsqu’ils sont pris par voie orale. Par conséquent, une plus grande quantité de médicament atteint la circulation sanguine, ce qui en renforce l’action. Cette caractéristique est particulièrement importante pour l’octréotide et le lanréotide.
   
• En outre, le développement des auto-injecteurs et des seringues préremplies a amélioré la commodité des voies parentérales, ce qui est associé à une meilleure observance thérapeutique. Ces avancées simplifient l’auto-administration et permettent aux patients de recevoir la dose appropriée sans l’assistance d’un professionnel de santé, contribuant ainsi à l’expansion du marché.
   
• Par ailleurs, l’intensification des activités de recherche et développement dans le domaine des systèmes d’administration parentérale des médicaments a conduit à la création de formulations à libération prolongée (LAR), destinées à réduire la fréquence des injections. À titre d’exemple, en décembre 2023, Camurus a publié un communiqué annonçant avoir soumis à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis une demande d’autorisation de mise sur le marché d’un nouveau médicament (NDA) pour Oclaiz (CAM2029), un dépôt mensuel d’octréotide administré par voie sous-cutanée (SC) destiné au traitement de l’acromégalie.
   
• Enfin, la réduction des contraintes associées à l’administration fréquente des doses améliore la satisfaction des patients et leur adhésion au traitement, ce qui contribue à améliorer leur qualité de vie et à faire évoluer le marché.
   

Selon l’utilisation finale, le marché mondial des analogues de la somatostatine est segmenté entre les hôpitaux, les cliniques spécialisées et les autres utilisateurs finaux. Le segment des hôpitaux dominait le marché en 2024 et devrait atteindre 9 milliards de dollars (USD) d’ici 2034.
 

• L’évolution des protocoles thérapeutiques et l’adoption des analogues de la somatostatine par les hôpitaux, notamment pour les TNE et le traitement de l’acromégalie, afin de contrôler la sécrétion hormonale et de réduire la taille des tumeurs, en font une option thérapeutique précieuse en milieu hospitalier, contribuant ainsi à la croissance du marché.
   
• L’augmentation des dépenses de santé dans les régions développées comme dans les régions en développement favorise la croissance des hôpitaux et d’autres services spécialisés, notamment ceux qui utilisent des analogues de la somatostatine.
   
• Les patients sont de plus en plus nombreux à préférer recevoir des médicaments injectables dans un cadre clinique ou hospitalier, en raison de la disponibilité d’une administration par des professionnels de santé. Les analogues de la somatostatine nécessitant une administration régulière, les hôpitaux sont particulièrement adaptés à la prise en charge de ces traitements.

En savoir plus sur les principaux segments façonnant ce marché

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Le marché nord-américain des analogues de la somatostatine détenait la plus grande part du marché mondial, soit 46,5 % en 2024, et devrait progresser à un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 7 % au cours de la période de prévision.
 

En 2024, les États-Unis occupaient une position importante sur le marché nord-américain, avec une valeur de 3 milliards de dollars (USD).
 

• Somatuline Depot (lanréotide), Signifor (pasiréotide) et plusieurs autres formulations d’analogues de la somatostatine ont reçu l’autorisation de la U.S. Food and Drug Administration (FDA) pour différentes indications, ce qui élargit leur potentiel de marché.
   
• La disponibilité accrue de technologies avancées d’imagerie diagnostique, telles que la tomographie par émission de positons (TEP) et la tomodensitométrie (TDM), ainsi que le renforcement des campagnes de sensibilisation du public aux États-Unis, contribuent à détecter plus précocement les TNE et l’acromégalie. Cette évolution a augmenté le nombre de personnes pouvant bénéficier d’un traitement par analogues de la somatostatine, stimulant ainsi la croissance du marché.
   
• En outre, la couverture assurée par Medicare et les assureurs privés aux États-Unis favorise l’utilisation des traitements à base d’analogues de la somatostatine et permet à une plus grande partie de la population d’accéder à des traitements sophistiqués. Le développement des polices d’assurance couvrant le traitement de maladies rares accélère le développement du marché.
   
• Par ailleurs, l’effet de l’Affordable Care Act (ACA), conjugué à d’autres réformes de santé, permet à un plus grand nombre d’Américains d’accéder à des établissements et services de santé avancés, notamment pour le traitement des maladies rares. Cette évolution a amélioré l’accès aux traitements des pathologies nécessitant des analogues de la somatostatine, contribuant ainsi à stimuler la croissance du marché.
   

Le marché allemand des analogues de la somatostatine présente un fort potentiel de croissance au sein du marché européen des analogues de la somatostatine.
 

• L’Allemagne compte une importante population de patients atteints de troubles endocriniens chroniques, tels que l’acromégalie et les tumeurs neuroendocrines (TNE). Ces pathologies nécessitent un traitement à long terme par des analogues de la somatostatine. La German Society for Endocrinology estime qu’environ 5 000 à 6 000 personnes vivent avec l’acromégalie en Allemagne et que quelque 60 à 70 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année.
   
• La disponibilité de technologies diagnostiques plus avancées, conjuguée à la prévalence croissante des troubles liés aux hormones, accroît la demande d’analogues de la somatostatine, ce qui contribue à la croissance du marché.
   
• Les associations de patients, telles que la German Society for Endocrinology et la Neuroendocrine Tumor Society NETS, œuvrent également à améliorer la sensibilisation et les options thérapeutiques pour ces maladies, ce qui accroît à son tour la demande d’analogues de la somatostatine.
   
• L’utilisation croissante des analogues de la somatostatine dans le traitement des TNE et de l’acromégalie demeure l’un des facteurs contribuant à la croissance. La demande d’analogues injectables de la somatostatine utilisés pour traiter les tumeurs neuroendocrines a notamment été élevée, compte tenu de la prévalence des TNE en Allemagne, ce qui accroît la taille du marché.
   

Le marché des analogues de la somatostatine en Asie-Pacifique devrait progresser à un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 7,5 % au cours des prochaines années.
 

• Les tumeurs neuroendocrines (TNE) et l’acromégalie sont des troubles endocriniens émergents dans la région. La sensibilisation croissante et l’amélioration des capacités diagnostiques contribuent à affiner les taux de détection. Par exemple, le nombre de diagnostics de TNE augmente fortement en Inde, au Japon et en Corée du Sud, ce qui rend nécessaire l’utilisation d’analogues de la somatostatine.
   
• En outre, la région Asie-Pacifique compte une population vieillissante, davantage vulnérable à de nombreuses maladies, notamment aux troubles hormonaux et aux tumeurs. Ces affections devraient accroître l’utilisation des analogues de la somatostatine dans la région, ce qui entraînera une croissance du marché.
   

Le marché chinois des analogues de la somatostatine devrait connaître une forte croissance sur le marché Asie-Pacifique au cours de la période d’analyse
 

• L’amélioration de l’imagerie médicale et des techniques diagnostiques permet de mieux reconnaître et diagnostiquer les TNE en Chine. L’augmentation du nombre de patients atteints de cancer en Chine contribue à la progression des diagnostics de TNE à l’échelle mondiale.
   
• Le système de santé chinois continue de s’améliorer. Les villes chinoises de premier rang, telles que Pékin, Shanghai et Guangzhou, disposent de leurs propres hôpitaux de premier plan, équipés de technologies avancées pour le diagnostic et le traitement des TNE et de l’acromégalie. Cette évolution stimule l’offre et la demande d’analogues de la somatostatine dans ces métropoles.
   
• En outre, une variété d’analogues de la somatostatine est disponible en Chine en raison de l’intérêt manifesté par les entreprises pharmaceutiques chinoises multinationales. Par ailleurs, l’attention croissante du gouvernement chinois portée à la production nationale de produits biologiques avancés, notamment les analogues de la somatostatine, réduit la dépendance à l’égard des produits étrangers.
   

Le marché brésilien des analogues de la somatostatine devrait connaître une croissance significative sur le marché latino-américain au cours des prochaines années.
 

• Le Brésil améliore son système de santé grâce aux investissements des secteurs public et privé, qui renforcent l’accès aux soins. Les hôpitaux et les centres de santé proposent de plus en plus de traitements spécialisés, notamment pour les TNE et l’acromégalie, ce qui stimule la demande d’analogues de la somatostatine.
   
• Le Sistema Unico de Saude (SUS) du Brésil, le système national de santé, accorde souvent des subventions ou un accès gratuit aux traitements de certaines maladies. Les analogues de la somatostatine faisant partie du traitement de maladies telles que l’acromégalie et les TNE, cette prise en charge stimule la demande, en particulier au sein des populations à faibles revenus.
   
• L’augmentation des investissements en recherche et développement (R&D) au Brésil, conjuguée à la présence de plusieurs instituts de recherche spécialisés en endocrinologie et en oncologie, favorise l’introduction d’options thérapeutiques plus avancées et plus efficaces, notamment les analogues de la somatostatine.
   

Le marché des analogues de la somatostatine en Arabie saoudite devrait progresser sur le marché du Moyen-Orient et de l’Afrique.
 

• L’Arabie saoudite investit massivement dans son secteur de la santé afin d’améliorer ses infrastructures et ses services médicaux. Ces améliorations permettent de proposer de meilleures options de diagnostic et de traitement aux patients, ce qui accroît la demande de médicaments spécialisés tels que les analogues de la somatostatine.
   
• Le gouvernement saoudien a mis en place des politiques visant à améliorer l’accès aux soins et leur abordabilité. Ces initiatives favorisent la disponibilité et l’utilisation de traitements avancés, notamment les analogues de la somatostatine, ce qui contribue à la croissance du marché.
   
• Le renforcement de la collaboration entre les entreprises pharmaceutiques internationales et les prestataires de soins saoudiens a contribué à l’introduction de traitements avancés. Ces partenariats garantissent la disponibilité d’analogues de la somatostatine de haute qualité dans le pays, contribuant ainsi à la croissance du marché.
   

Part de marché des analogues de la somatostatine

Les six principales entreprises du marché représentent environ 75 % des parts de marché, parmi lesquelles Pfizer, Novartis, Ipsen Pharma, Sun Pharmaceutical, Camurus AB et Peptron Inc. Ces entreprises se concentrent sur la mise au point de nouveaux analogues de la somatostatine afin de répondre à la charge croissante des troubles hormonaux, tels que les tumeurs neuroendocrines (TNE) et l’acromégalie, dans le monde entier. Leurs solides portefeuilles de recherche et développement, ainsi que des environnements réglementaires favorables et des procédures d’approbation rapides, ont contribué à l’introduction et à l’adoption de nouveaux analogues de la somatostatine. Ce soutien réglementaire encourage les grandes entreprises pharmaceutiques du marché à lancer leurs produits, ce qui contribue à la croissance du marché.
 

En outre, des entreprises telles que Novartis, Pfizer et Sun Pharmaceutical intensifient la concurrence en proposant des analogues de la somatostatine abordables et en élargissant leurs gammes de produits. Par exemple, en avril 2024, Novartis a annoncé que l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) avait approuvé Lutathera (lutétium Lu 177 dotatate) pour le traitement des patients pédiatriques âgés de 12 ans et plus atteints de tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (TNE-GEP) exprimant les récepteurs de la somatostatine (SSTR+), notamment les TNE de l’intestin antérieur, de l’intestin moyen et de l’intestin postérieur. Cette approbation fait de Lutathera le premier traitement spécifiquement examiné et approuvé pour une utilisation chez les patients pédiatriques atteints de TNE-GEP. Par ailleurs, les entreprises concluent de plus en plus de partenariats stratégiques et réalisent des fusions et acquisitions afin de renforcer leur présence sur le marché, d’améliorer leurs réseaux de distribution à l’échelle mondiale et d’accélérer le lancement de nouveaux analogues de la somatostatine, ce qui soutient la croissance continue du marché.
 

Entreprises du marché des analogues de la somatostatine

La section consacrée aux profils des entreprises comprend à la fois les entreprises qui commercialisent des médicaments disponibles sur le marché et celles dont les produits sont en phase de développement clinique. Les principaux acteurs présents sur le marché sont les suivants :

• Camurus
• Chiasma
• Crinetics Pharmaceuticals
• Dauntless Pharmaceuticals
• Debiopharm
• GlyTech
• Ipsen Pharma
• Novartis
• Peptron
• Pfizer
• Sun Pharmaceutical
• Teva Pharmaceuticals 
   
• Teva Pharmaceuticals propose des analogues de la somatostatine tels que Sandostatin, qui est la première et la seule version générique de Sandostatin LAR Depot aux États-Unis. Avec le lancement de l’acétate d’octréotide en suspension injectable, la version générique de Sandostatin LAR Depot, Teva offre aux patients une nouvelle option pour le traitement de l’acromégalie.
   
• Camurus est un acteur mondial des analogues de la somatostatine. L’entreprise a récemment annoncé que l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) avait accepté d’examiner la demande de nouveau médicament (NDA) déposée par la société pour Oclaiz (CAM2029), destiné au traitement des patients atteints d’acromégalie. L’acceptation par la FDA de la demande de NDA pour Oclaiz marque une étape importante dans les efforts visant à mettre au point un traitement nouveau et efficace pour les patients atteints d’acromégalie. Ce traitement pourrait réduire la charge thérapeutique et améliorer la qualité de vie.
   

Actualités du secteur des analogues de la somatostatine

• En novembre 2022, Lantheus Holdings, Inc. et POINT Biopharma Global Inc. ont annoncé des accords de collaboration stratégique dans le cadre desquels Lantheus obtiendrait sous licence les droits exclusifs à l’échelle mondiale sur les candidats-médicaments PNT2002 et PNT2003 de POINT, ce dernier étant un candidat ciblant les récepteurs de la somatostatine. Cette opération a aidé l’entreprise à élargir sa gamme de produits.
   
• En septembre 2021, Xeris Pharmaceuticals, Inc. a annoncé que ses actionnaires avaient approuvé le projet d’acquisition de Strongbridge Biopharma plc annoncé précédemment. Cette acquisition visait à élargir l’accès aux traitements proposés par Xeris Pharmaceuticals, notamment grâce à l’ajout d’analogues de la somatostatine.
   
• En juin 2020, Chiasma a annoncé l’approbation par la FDA des gélules Mycapssa (octréotide), le premier et le seul analogue oral de la somatostatine. Le lancement de ce produit a aidé l’entreprise à élargir sa gamme de produits.
   

Le rapport d’étude de marché sur les analogues de la somatostatine propose une analyse approfondie du secteur, avec des estimations et des prévisions du chiffre d’affaires, exprimé en millions de dollars (USD), pour la période 2021 – 2034 et les segments suivants :

Marché par type

• Octréotide
• Lanréotide
• Pasiréotide

Marché par indication

• Tumeur neuroendocrine (NET)
• Acromégalie
• Autres indications

Marché par voie d’administration

• Voie orale
• Voie parentérale

Marché par utilisation finale

• Hôpitaux
• Cliniques spécialisées
• Autres utilisations finales

Les informations ci-dessus sont fournies pour les régions et pays suivants :

• Amérique du Nord
  • États-Unis
  • Canada
• Europe
  • Allemagne
  • Royaume-Uni
  • France
  • Espagne
  • Italie
  • Pays-Bas
• Asie-Pacifique
  • Chine
  • Inde
  • Japon
  • Australie
  • Corée du Sud 
• Amérique latine
  • Brésil
  • Mexique
  • Argentine 
• Moyen-Orient et Afrique
  • Afrique du Sud
  • Arabie saoudite
  • Émirats arabes unis