Marché du traitement des épithéliomes – par type, par classe de drogue, par canal de distribution – Prévisions mondiales, 2025 à 2034

Epithéliome Taille du marché

La taille du marché mondial du traitement des épithéliomes a été évaluée à environ 5,2 milliards de dollars en 2024. Le marché devrait atteindre 11,5 milliards de dollars d'ici 2034, en croissance de 9,4 % CAGR de 2025 à 2034. Le traitement de l'épithéliome implique diverses approches médicales et thérapeutiques visant les tumeurs des tissus épithéliaux, qui sont les tissus couvrant les cavités et les organes de surface du corps.

Ces tumeurs peuvent être cancéreuses, comme le carcinome basocellulaire et le carcinome squameux, ou non cancéreux. L'objectif du traitement comprend l'élimination totale ou partielle du néoplasme, la restriction de sa formation et la destruction des effets nocifs.

L'accent est mis sur le marché du traitement des tumeurs épithéliales en raison du nombre croissant de cas de cancer de la peau, des progrès continus dans les options de traitement, de l'attention accrue du public sur la détection précoce et du soutien gouvernemental. Par exemple, l'American Cancer Society signale qu'environ 5,4 millions de cas de cancer de la peau basale et squameuse sont diagnostiqués chaque année aux États-Unis, ce qui représente un fardeau important pour les soins de santé.

De plus, les décès causés par ces cancers peuvent varier de 2 000 à 8 000 par année, ce qui est principalement attribuable au carcinome squameux. L'augmentation de ces patients alimente le marché du traitement en stimulant la demande d'options de traitement efficaces et en finançant les efforts de R-D, ce qui a un impact positif sur les patients.

De plus, le marché devrait s'élargir en raison d'améliorations considérables des technologies médicales et de l'introduction de nouvelles solutions thérapeutiques. Les progrès du traitement ont permis aux professionnels de gérer efficacement le cancer de la peau de leurs patients. De plus, les organismes de réglementation délivrent des approbations pour les thérapies contre le cancer de la peau, ce qui favorise davantage la progression du marché. Par exemple, l'anticorps monoclonal anti-PD-1 pembrolizumab (KEYTRUDA) a reçu une autorisation d'immunothérapie de la FDA en juin 2020 pour le carcinome squameux cutané métastatique ou récurrent, ce qui a élargi les options disponibles pour les patients. Ces améliorations devraient améliorer le marché dans un proche avenir.

Epithéliome Traitement Tendances du marché

• Le traitement de l'épithéliome connaît une poussée dans l'adoption des combinaisons thérapeutiques. Ces stratégies intègrent l'immunothérapie à une thérapie ciblée ou à un traitement radioactif afin d'accroître l'efficacité du traitement tout en dépassant les limites associées aux thérapies mono-agent. Le traitement combiné devrait améliorer l'ensemble des résultats du traitement tout en réduisant la probabilité de développer une résistance, propulsant ainsi l'expansion du marché alors que les professionnels de la santé cherchent de meilleures solutions pour les cas complexes.
• De plus, la FDA américaine et d'autres organismes appuient de plus en plus l'approbation accélérée de nouveaux traitements contre le cancer de la peau. On utilise de plus en plus les désignations de thérapie révolutionnaire et les approbations rapides, ce qui facilite l'accès des patients aux nouvelles options de traitement.
• Par exemple, en mars 2024, une société mondiale d'oncologie, BeiGene, Ltd., a annoncé l'approbation par la FDA des États-Unis pour TEVIMBRA (tislelizumab-jsgr) à utiliser en monothérapie pour les adultes souffrant d'un carcinome squameux esophagien non résécable ou métastatique (ESCC). Ce soutien réglementaire entraîne la mise au point et la commercialisation de thérapies contre le cancer de la peau à un rythme beaucoup plus rapide.

Epithéliome Traitement Analyse du marché

Selon le type, le marché est segmenté en carcinome basocellulaire, carcinome squameux et autres types. Le segment des carcinomes basocellulaires a dominé le marché avec le plus gros chiffre d'affaires de USD 3,5 milliards en 2024.

• Le segment des carcinomes basocellulaires est un segment de part de marché important en raison du carcinome basocellulaire qui est le type de cancer de la peau le plus répandu au monde. En mai 2022, un rapport de la Bibliothèque nationale de médecine a souligné que le carcinome basocellulaire représente 80 à 85 % du cancer de la peau non mélanome, ce qui en fait un important problème de santé publique.
• Le taux de croissance du cancer de la peau dans le monde augmente en partie en raison de l'exposition accrue aux UV dans l'environnement et de l'évolution des modes de vie, ce qui a accru l'effort de développement et d'amélioration des thérapies de CCB, ce qui indique un besoin accru de traitement du carcinome basocellulaire.
• De plus, on prend davantage conscience du diagnostic précoce, ce qui a contribué à la croissance du segment.

Sur la base de la classe de médicaments, le marché du traitement par l'épithéliome est segmenté en inhibiteurs de la voie hérisson, inhibiteurs du contrôle immunitaire, agents chimiothérapeutiques et autres classes de médicaments. Le segment des inhibiteurs de la voie du hérisson a dominé le marché avec la plus grande part des revenus de 42,4% en 2024.

• L'incidence croissante du carcinome basocellulaire, en particulier dans les régions à forte exposition au soleil et les populations plus âgées, favorise l'adoption d'inhibiteurs de la voie du hérisson en raison de l'efficacité du traitement des personnes touchées.
• Des médicaments importants dans cette catégorie comme le vismodegib (Erivedge, Roche) et le sonidegib (Odomzo, Sun Pharmaceutical) sont à la fois efficaces pour les patients souffrant de CCB avancé et métastatique. Vismodegib, le premier inhibiteur de la voie hérisson approuvé par la FDA, a établi un solide précédent du marché et sonidegib est utile aux patients qui ont des besoins plus spécifiques. L'évolution vers ces thérapies par opposition aux options conventionnelles comme la chimiothérapie ou le rayonnement a grandement contribué à la croissance du marché.
• De plus, la recherche et les essais cliniques sont déjà en cours et devraient donner lieu à des approbations réglementaires supplémentaires des inhibiteurs de la voie du hérisson pour le traitement d'autres cancers de la peau ou de certains épithéliomes.
• Par exemple, Sol-Gel Technologies a acquis le patidegib topique, un inhibiteur de la voie de signalisation du hérisson, de PellePharm pour le traitement du syndrome de Gorlin en janvier 2023. Les patients atteints de cette affection ont des chances anormalement élevées d'obtenir un cancer de la peau basocellulaire. On croit que la croissance globale du marché pour l'industrie augmentera en raison d'une gamme croissante de thérapies et d'un nombre croissant de patients admissibles.

Selon le canal de distribution, le marché du traitement de l'épithéliome est segmenté en pharmacies hospitalières, pharmacies de détail, commerce électronique et autres canaux de distribution. Le segment des pharmacies hospitalières a dominé le marché avec le plus gros chiffre d'affaires de 2,7 milliards de dollars en 2024.

• Les pharmacies hospitalières sont les principaux points de contact pour les patients admis dans les hôpitaux pour des traitements de maladies. De plus, le nombre d'admissions de patients pour le BCC et le SCC dans les hôpitaux à l'échelle mondiale augmente en raison de l'augmentation de la prévalence de ces maladies. Ainsi, ce segment croît aussi proportionnellement.
• De plus, ces pharmacies offrent un accès rapide aux médicaments essentiels pour les patients nécessitant des soins particuliers.
• De plus, les pharmacies hospitalières sont essentielles pour fournir des services de soins de soutien, y compris la prise en charge de la douleur et le contrôle des symptômes, qui sont essentiels pour les patients recevant un traitement pour l'épithéliome. Cette approche intégrée contribue à améliorer les résultats et la satisfaction des patients.

Amérique du Nord : Le marché américain du traitement par épithéliome devrait connaître une croissance significative, passant de 2 milliards de dollars en 2023 à 4,7 milliards de dollars en 2034.

• Le pays bénéficie de solides organismes de réglementation comme la FDA américaine. L'environnement réglementaire favorise l'adoption de nouvelles thérapies comme les inhibiteurs de la voie hedgehog et les inhibiteurs de contrôle immunitaire.
• Par exemple, en mars 2024, Elahere (mirvetuximab soravtansine-gynx) d'AbbVie, a obtenu l'approbation complète de la FDA pour l'utilisation chez les adultes atteints d'un cancer péritonéal primaire, épithélien positif au FRα, résistant au platine, ou d'un tube de Fallope.
• Avec ces approbations, la croissance du marché devrait progresser dans un proche avenir.

Europe: L'industrie du traitement des épithéliomes au Royaume-Uni devrait connaître une croissance importante et prometteuse de 2025 à 2034.

• Il y a eu une forte augmentation des cas de cancer de la peau, en particulier de cancer de la peau basale et squameuse au Royaume-Uni. Par exemple, le Cancer Research UK a déclaré que depuis le début des années 1990, les nouveaux cas de cancer de la peau non mélanome (NMSC) au Royaume-Uni ont augmenté de 166%. On estime que d'ici 2025, le pays aura près de 400 000 cas de cette maladie chaque année.
• De plus, l'augmentation a été causée par une exposition accrue au soleil, un changement dans les habitudes de vie et le vieillissement de la population du pays.
• Par conséquent, le marché du traitement de l'épithéliome au Royaume-Uni est sur le point de croître de façon significative au cours des prochaines années.

Asie-Pacifique : Le marché japonais du traitement des épithéliomes devrait connaître une croissance lucrative entre 2025 et 2034.

• Les organismes de réglementation du pays tels que la Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) et le Ministère japonais de la santé, du travail et de la protection sociale (MHLW) appuient la mise au point et l'approbation de nouvelles thérapies pour le cancer.
• Par exemple, en septembre 2024, Merck a signalé que le HCLW du Japon a approuvé KEYTRUDA (pembrolizumab) pour l'utilisation au Japon pour le cancer du poumon non à petites cellules nouvellement diagnostiqué (NSCLC) ainsi que pour le carcinome urothélial radical non méthylé. Ces stratégies de traitement innovantes amélioreront les résultats des patients en raison de l'adoption plus rapide de solutions innovantes et, par conséquent, augmenteront la croissance du marché dans le pays.

Moyen-Orient et Afrique : L'industrie saoudienne du traitement des épithéliomes devrait connaître une croissance importante et prometteuse de 2025 à 2034.

• En Arabie saoudite, à mesure que la couverture d'assurance maladie s'étend, un plus grand nombre de personnes ont accès aux services de traitement du cancer. Le Conseil de l'assurance maladie indique que les examens périodiques pendant le diagnostic et le traitement du cancer sont couverts par l'assurance. La couverture offerte a une incidence positive sur les taux de traitement des épithéliomes parce que les patients sont en mesure de demander des soins médicaux sans payer des coûts élevés.
• En outre, le pays bénéficie de l ' appui des campagnes de santé publique, ce qui se traduit par une sensibilisation accrue à la santé de la peau. Les gens sont plus disposés à subir des consultations dermatologiques et des examens de peau, ce qui se traduit par des taux de détection plus élevés d'épithéliomes, favorisant ainsi la croissance du marché.

Part du marché du traitement des épithéliomes

Roche, Bristol-Myers Squibb, Merck & Co., Novartis et Regeneron Pharmaceuticals sont les 5 premiers acteurs du marché. Ces entreprises ont enregistré une part des revenus d'environ 50 % dans l'industrie. La part des revenus est maintenue et l'avantage concurrentiel de ces entreprises est maintenu grâce à des investissements dans des méthodes de traitement innovantes, y compris des thérapies ciblées, cancer immunothérapie, et des thérapies combinées. Ces traitements, par exemple, Roches Erivedge et Bristol-Myers Squibb, Opdivo, ont montré une forte efficacité dans le traitement du BCC et du SCC, soutenant ainsi leur position sur le marché.

En outre, les fusions et acquisitions ainsi que les partenariats et les collaborations entre les entreprises pour renforcer leurs oncologie portefeuilles, modifie la dynamique de la concurrence du marché. Par exemple, Bristol-Myers Squibb a acheté Celgene en 2019 pour 74 milliards de dollars, ce qui a aidé l'entreprise à rivaliser avec d'autres entreprises de l'espace immuno-oncologie et de traitement du cancer de la peau d'une meilleure façon. De plus, les nouveaux venus sur le marché travaillent sur de nouvelles approches de l'immunothérapie afin d'améliorer l'efficacité des traitements qui approfondissent la rivalité.

Sociétés du marché du traitement des épithéliomes

Voici quelques-uns des principaux acteurs du marché dans l'industrie du traitement de l'épithéliome :

• Amgen
• AstraZeneca
• BeiGene
• Bristol-Myers Squibb
• F. Hoffmann-La Roche
• Johnson et Johnson
• Merck et Co.
• Novartis
• Pfizer
• Regeneron Pharmaceutiques
• Sanofi
• Sun Pharmaceutique Secteurs
• F. Hoffmann-La Roche est l'un des principaux acteurs du marché de l'oncologie avec une forte présence mondiale. Par exemple, Erivedge est le premier inhibiteur de la voie hedgehog approuvé par la FDA pour le carcinome basocellulaire avancé (BCC), ce qui démontre le leadership de Roches sur le marché.
• MerckS Keytruda est l'une des immunothérapies les plus utilisées et a obtenu diverses approbations pour différents types de cancers de la peau. L'entreprise continue d'élargir les indications de Keytruda, assurant ainsi un avantage concurrentiel sur le marché.

Nouvelles de l'industrie du traitement des épithéliomes :

• En novembre 2024, AbbVie a reçu l'approbation de la Commission européenne (CE) pour ELAHERE (mirvetuximab soravtansine), ciblant les patients adultes atteints d'un cancer épithélien, épithélien, tube de Fallope ou péritonéal primaire positif aux récepteurs folates (FRα), résistant au platine, ayant subi un à trois traitements systémiques antérieurs. ELAHERE est le premier médicament conjugué d'anticorps dirigés contre le folate alpha (FRα) approuvé dans l'Union européenne (UE), l'Islande, la Norvège, le Liechtenstein et l'Irlande du Nord. Cette approbation devrait stimuler la croissance du marché dans le secteur du traitement du cancer des ovaires.
• En juin 2021, l'inhibiteur PD-1 de Sanofi et Regeneron Pharmaceutical Libtayo (cemiplimab) a reçu l'approbation de la Commission européenne (CE) en tant que première ligne de traitement chez les patients atteints de NSCLC avancé. Les cellules tumorales doivent avoir ≥50% d'expression PD-L1 sans aberrations EGFR, ALK ou ROS1. Ces patients doivent avoir un CLSN localement avancé ou un CLSN métastatique et ne doivent pas être candidats à une chimioradiation définitive. Cette approbation a permis d'améliorer les options de traitement disponibles pour les patients ayant un CCB avancé et a contribué à la croissance du marché.

Le rapport d'étude de marché sur le traitement de l'épithéliome comprend une couverture approfondie de l'industrie avec des estimations et des prévisions en termes de recettes en millions de dollars américains de 2021 à 2034 pour les segments suivants: