Markt für Epitheliom-Behandlungen – nach Typ, nach Arzneimittelklasse, nach Vertriebskanal – Globale Prognose, 2025 bis 2034

Marktgröße für Epitheliom-Behandlungen

Die globale Marktgröße für Epitheliombehandlungen wurde im Jahr 2024 auf rund 5,2 Mrd. USD geschätzt. Es wird erwartet, dass der Markt bis 2034 11,5 Mrd. USD erreichen und von 2025 bis 2034 mit einer CAGR von 9,4 % wachsen wird. Die Behandlung des Epithelioms umfasst verschiedene medizinische und therapeutische Ansätze, die auf Tumoren des Epithelgewebes abzielen, d. h. auf das Gewebe, das die Oberflächenhöhlen und Organe des Körpers bedeckt.

Diese Tumoren können krebsartig sein, wie das Basalzellkarzinom und das Plattenepithelkarzinom, oder nicht krebsartig. Das Ziel der Behandlung umfasst die vollständige oder teilweise Entfernung von Neubildungen, die Einschränkung ihrer Bildung und die Zerstörung schädlicher Wirkungen.

Der Fokus auf den Markt für die Behandlung von Epitheltumoren nimmt aufgrund der wachsenden Zahl von Hautkrebsfällen, der kontinuierlichen Weiterentwicklung der Behandlungsmöglichkeiten, des stärkeren öffentlichen Fokus auf die Früherkennung und der staatlichen Unterstützung zu. So berichtet die American Cancer Society, dass in den USA jährlich schätzungsweise 5,4 Millionen Fälle von basalem und plattenepithelialem Hautkrebs diagnostiziert werden, was eine erhebliche Belastung für das Gesundheitswesen darstellt.

Darüber hinaus können die durch diese Krebsarten verursachten Todesfälle zwischen 2.000 und 8.000 pro Jahr liegen, was hauptsächlich auf das Plattenepithelkarzinom zurückzuführen ist. Die Zunahme dieser Patienten befeuert den Behandlungsmarkt, indem sie die Nachfrage nach wirksamen Behandlungsoptionen und die Finanzierung von Forschungs- und Entwicklungsbemühungen ankurbelt, was sich positiv auf die Patienten auswirkt.

Darüber hinaus wird prognostiziert, dass der Markt aufgrund erheblicher Verbesserungen in der Medizintechnik und der Einführung neuer therapeutischer Lösungen expandieren wird. Fortschritte bei der Behandlung haben es den Fachleuten ermöglicht, Hautkrebs bei ihren Patienten effektiv zu behandeln. Darüber hinaus erteilen Zulassungsbehörden Zulassungen für Hautkrebstherapien, was die Marktentwicklung weiter unterstützt. So erhielt beispielsweise der monoklonale Anti-PD-1-Antikörper Pembrolizumab (KEYTRUDA) im Juni 2020 eine FDA-Immuntherapie-Zulassung für metastasiertes oder rezidivierendes kutanes Plattenepithelkarzinom, was die verfügbaren Optionen für Patienten erweiterte. Es wird erwartet, dass diese Verbesserungen den Markt in naher Zukunft verbessern werden.

Markttrends bei der Epitheliombehandlung

• Die Behandlung des Epithelioms erlebt einen Anstieg der Einführung von Kombinationstherapien. Diese Strategien beinhalten die Integration der Immuntherapie mit einer gezielten Therapie oder einer Strahlenbehandlung, um die Wirksamkeit der Behandlung zu erhöhen und gleichzeitig die mit den Einzeltherapien verbundenen Einschränkungen zu überwinden. Es wird erwartet, dass die Kombinationstherapie die Gesamtbehandlungsergebnisse verbessert und gleichzeitig die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung von Resistenzen verringert, wodurch die Marktexpansion weiter vorangetrieben wird, da Ärzte nach besseren Lösungen für komplizierte Fälle suchen.
  
• Darüber hinaus gibt es eine zunehmende Unterstützung durch die US-amerikanische FDA und andere Behörden für die beschleunigte Zulassung neuartiger Hautkrebsbehandlungen. Es gibt eine zunehmende Verwendung von bahnbrechenden Therapieeinstufungen und Fast-Track-Zulassungen, die den Patienten einen schnelleren Zugang zu neuen Behandlungsoptionen ermöglichen.
  
• So gab beispielsweise im März 2024 ein globales Onkologieunternehmen, BeiGene, Ltd., die Zulassung von TEVIMBRA (Tislelizumab-jsgr) als Monotherapie für Erwachsene bekannt, die an inoperablem oder metastasiertem Plattenepithelkarzinom der Speiseröhre (ESCC) leiden. Diese regulatorische Unterstützung führt dazu, dass Hautkrebstherapien viel schneller entwickelt und vermarktet werden.
  

Marktanalyse zur Epitheliombehandlung

Basierend auf dem Typ wird der Markt in Basalzellkarzinom, Plattenepithelkarzinom und andere Typen unterteilt. Das Segment Basalzellkarzinom dominierte den Markt mit dem größten Umsatz von 3,5 Mrd. USD im Jahr 2024.

• Das Segment Basalzellkarzinom ist ein wichtiges Segment mit Marktanteilen, da das Basalzellkarzinom die häufigste Hautkrebsart auf der ganzen Welt ist. Im Mai 2022 hob ein Bericht der National Library of Medicine hervor, dass das Basalzellkarzinom 80-85 % der Nicht-Melanom-Hautkrebserkrankungen ausmacht, was es als ein erhebliches Problem für die öffentliche Gesundheit kennzeichnet.
  
• Die Wachstumsrate von Hautkrebs in der Welt nimmt teilweise aufgrund einer höheren UV-Belastung durch die Umwelt und eines sich ändernden Lebensstils zu, was die Bemühungen um die Entwicklung und Verbesserung von Therapien für Basalzellkarzinome erhöht hat, was auf einen größeren Bedarf an Basalzellkarzinombehandlungen hinweist.
  
• Darüber hinaus ist das Bewusstsein für die Früherkennung gestiegen, was weiter zum Wachstum des Segments beigetragen hat.

Basierend auf der Wirkstoffklasse wird der Markt für Epitheliombehandlungen in Hedgehog-Signalweg-Inhibitoren, Immun-Checkpoint-Inhibitoren, Chemotherapeutika und andere Arzneimittelklassen unterteilt. Das Segment der Hedgehog-Signalweg-Inhibitoren dominierte den Markt mit dem größten Umsatzanteil von 42,4 % im Jahr 2024.

• Die zunehmende Inzidenz von Basalzellkarzinomen, insbesondere in Regionen mit hoher Sonneneinstrahlung und älteren Bevölkerungen, fördert die Akzeptanz von Hedgehog-Signalweg-Inhibitoren aufgrund der Wirksamkeit bei der Behandlung der Betroffenen.
  
• Wichtige Arzneimittel dieser Kategorie wie Vismodegib (Erivedge, Roche) und Sonidegib (Odomzo, Sun Pharmaceutical) sind beide wirksam bei Patienten mit fortgeschrittenem und metastasiertem Basalzellkarzinom. Vismodegib, der erste von der FDA zugelassene Hedgehog-Signalweg-Inhibitor, hat einen starken Präzedenzfall auf dem Markt geschaffen, und Sonidegib ist nützlich für Patienten mit spezifischeren Bedürfnissen. Die Verlagerung hin zu diesen Therapien im Gegensatz zu den herkömmlichen Optionen wie Chemotherapie oder Bestrahlung hat das Marktwachstum stark erhöht.
  
• Darüber hinaus sind Forschung und klinische Studien bereits im Gange und werden wahrscheinlich zu weiteren behördlichen Zulassungen von Hedgehog-Signalweg-Inhibitoren für die Behandlung anderer Hautkrebsarten oder bestimmter Epitheliome führen.
  
• So erwarb Sol-Gel Technologies im Januar 2023 das topische Patidegib, einen Hedgehog-Signalweg-Inhibitor, von PellePharm zur Behandlung des Gorlin-Syndroms. Patienten mit dieser Erkrankung haben eine ungewöhnlich hohe Wahrscheinlichkeit, an Basalzell-Hautkrebs zu erkranken. Es wird angenommen, dass das Gesamtmarktwachstum für die Branche aufgrund einer wachsenden Palette von Therapien und einer steigenden Anzahl geeigneter Patienten zunehmen wird.
  

Basierend auf dem Vertriebskanal wird der Markt für die Behandlung von Epitheliomen in Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken, E-Commerce und andere Vertriebskanäle unterteilt. Das Segment Krankenhausapotheken dominierte den Markt mit dem größten Umsatz von 2,7 Mrd. USD im Jahr 2024.

• Krankenhausapotheken sind die Hauptanlaufstellen für Patienten, die zur Behandlung von Krankheiten in Krankenhäuser eingewiesen werden. Darüber hinaus ist die Zahl der Patienteneinweisungen wegen BCC und SCC in Krankenhäusern weltweit aufgrund der zunehmenden Prävalenz dieser Krankheiten sprunghaft angestiegen. Somit wächst auch dieses Segment proportional.
  
• Darüber hinaus bieten diese Apotheken einen schnellen Zugang zu lebenswichtigen Medikamenten für Patienten, die eine besondere Pflege benötigen.
  
• Darüber hinaus sind Krankenhausapotheken für die Bereitstellung unterstützender Pflegedienste, einschließlich Schmerzbehandlung und Symptomkontrolle, unerlässlich, die für Patienten, die eine Behandlung von Epitheliomen erhalten, unerlässlich sind. Dieser integrierte Ansatz trägt dazu bei, die Ergebnisse und die Zufriedenheit der Patienten zu verbessern.

Nordamerika: Der US-Markt für Epitheliombehandlungen wird voraussichtlich erheblich wachsen, von 2 Mrd. USD im Jahr 2023 auf 4,7 Mrd. USD bis 2034.

• Das Land profitiert von starken Regulierungsbehörden wie der US-amerikanischen FDA. Das regulatorische Umfeld begünstigt die Einführung neuartiger Therapien wie Hedgehog-Signalweg-Inhibitoren und Immun-Checkpoint-Inhibitoren.
  
• So erhielt beispielsweise im März 2024 Elahere (Mirvetuximab Soravtansine-gynx) von AbbVie die vollständige FDA-Zulassung für die Anwendung bei Erwachsenen mit FRα-positivem, platinresistentem epithelialem Eierstockkrebs, Eileiterkrebs oder primärem Bauchfellkrebs.
  
• Mit diesen Zulassungen wird erwartet, dass das Marktwachstum des Landes in naher Zukunft voranschreiten wird.
  

Europa: Es wird erwartet, dass die Epitheliombehandlungsindustrie in Großbritannien von 2025 bis 2034 ein signifikantes und vielversprechendes Wachstum verzeichnen wird.

• In Großbritannien ist die Zahl der Fälle von Hautkrebs, insbesondere von basalem und plattenepithelialem Hautkrebs, stark gestiegen. So hat beispielsweise die Cancer Research UK erklärt, dass seit Anfang der 1990er Jahre die neuen Fälle von Nicht-Melanom-Hautkrebs (NMSC) in Großbritannien um 166 % gestiegen sind. Es wird geschätzt, dass das Land bis 2025 jährlich fast 400.000 Fälle dieser Krankheit haben wird.
  
• Darüber hinaus wurde der Anstieg durch mehr Sonneneinstrahlung, eine Änderung der Lebensgewohnheiten und die alternde Bevölkerung des Landes verursacht.
  
• Daher wird der Markt für die Behandlung von Epitheliomen in Großbritannien in den kommenden Jahren erheblich wachsen.
  

Asien-Pazifik: Es wird erwartet, dass der japanische Markt für Epitheliombehandlungen zwischen 2025 und 2034 ein lukratives Wachstum verzeichnen wird.

• Die Regulierungsbehörden des Landes wie die Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) und das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) unterstützen die Entwicklung und Zulassung neuer Therapien für Krebs.
  
• So berichtete Merck im September 2024, dass das japanische HCLW KEYTRUDA (Pembrolizumab) in Japan für die Behandlung von neu diagnostiziertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) sowie für radikales unmethyliertes Urothelkarzinom zugelassen hat. Diese innovativen Behandlungsstrategien werden die Patientenergebnisse aufgrund der schnelleren Einführung innovativer Lösungen verbessern und somit das Marktwachstum im Land steigern.
  

Naher Osten und Afrika: Es wird erwartet, dass die Epitheliombehandlungsindustrie in Saudi-Arabien von 2025 bis 2034 ein signifikantes und vielversprechendes Wachstum verzeichnen wird.

• In Saudi-Arabien erhalten mit der Ausweitung des Krankenversicherungsschutzes immer mehr Menschen Zugang zu Krebsbehandlungsdiensten. Der Rat für Krankenversicherung weist darauf hin, dass regelmäßige Untersuchungen während der Diagnose und Behandlung von Krebs von der Versicherung übernommen werden. Die zur Verfügung gestellte Deckung wirkt sich positiv auf die Behandlungsraten für Epitheliome aus, da die Patienten in der Lage sind, einen Arzt in Anspruch zu nehmen, ohne hohe Auslagen zu zahlen.
  
• Darüber hinaus erhält das Land Unterstützung durch öffentliche Gesundheitskampagnen, was zu einer Steigerung des Bewusstseins für die Gesundheit der Haut führt. Die Menschen sind eher bereit, sich dermatologischen Konsultationen und Hautuntersuchungen zu unterziehen, was zu höheren Erkennungsraten von Epitheliomen führt und das Marktwachstum weiter unterstützt.
  

Marktanteil bei der Epitheliombehandlung

Roche, Bristol-Myers Squibb, Merck & Co., Novartis und Regeneron Pharmaceuticals sind die Top-5-Player auf dem Markt. Diese Unternehmen haben einen Umsatzanteil von etwa 50 % in der Branche erzielt. Der Umsatzanteil wird beibehalten, und der Wettbewerbsvorteil dieser Unternehmen wird durch Investitionen in innovative Behandlungsmethoden, einschließlich gezielter Therapien, Krebsimmuntherapien und Kombinationstherapien, aufrechterhalten. Diese Behandlungstherapien, wie z. B. Erivedge von Roche und Opdivo von Bristol-Myers Squibb, haben eine starke Wirksamkeit bei der Behandlung von BCC und SCC gezeigt und ihre Marktposition gestärkt.

Darüber hinaus verändern die Fusionen und Übernahmen sowie Partnerschaften und Kooperationen zwischen Unternehmen zur Stärkung ihrer Onkologie-Portfolios die Wettbewerbsdynamik des Marktes. So kaufte Bristol-Myers Squibb's Celgene im Jahr 2019 für 74 Milliarden US-Dollar, was dem Unternehmen half, besser mit anderen Unternehmen im Bereich der Immunonkologie und Hautkrebsbehandlung zu konkurrieren. Darüber hinaus arbeiten neue Marktteilnehmer an neuen Ansätzen der Immuntherapie, um die Wirksamkeit von Behandlungen zu verbessern, was die Rivalität vertieft.

Unternehmen auf dem Markt für Epitheliombehandlungen

Zu den bedeutenden Marktteilnehmern, die in der Epitheliombehandlungsbranche tätig sind, gehören:

• Amgen
• AstraZeneca
• BeiGene
• Bristol-Myers Squibb
• F. Hoffmann-La Roche
• Johnson & Johnson
• Merck und Co.
• Novartis
• Pfizer
• Regeneron Pharmazeutika
• Sanofi
• Sun Pharmazeutische Industrie
  
• F. Hoffmann-La Roche ist einer der führenden Anbieter auf dem Onkologiemarkt mit einer starken weltweiten Präsenz. So ist Erivedge beispielsweise der erste von der FDA zugelassene Hedgehog-Signalweg-Inhibitor für fortgeschrittenes Basalzellkarzinom (BCC) und unterstreicht damit die Marktführerschaft von Roche.
  
• Keytruda von Merck ist eine der am weitesten verbreiteten Immuntherapien und hat verschiedene Zulassungen für verschiedene Arten von Hautkrebs erhalten. Das Unternehmen baut die Indikationen von Keytruda weiter aus und sichert sich so einen Wettbewerbsvorteil auf dem Markt.
  

Branchennachrichten zur Epitheliombehandlung:

• Im November 2024 erhielt AbbVie die Zulassung der Europäischen Kommission (EK) für ELAHERE (Mirvetuximab-Soravtansine), das sich an erwachsene Patienten mit Folatrezeptor-alpha (FRα)-positivem, platinresistentem, hochgradigem serösem epithelialem Eierstockkrebs, Eileiterkrebs oder primärem Peritonealkarzinom richtet, die sich ein bis drei vorangegangenen systemischen Behandlungen unterzogen hatten. ELAHERE ist das erste Folatrezeptor-alpha (FRα)-gerichtete Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), das in der Europäischen Union (EU), Island, Norwegen, Liechtenstein und Nordirland zugelassen ist. Es wird erwartet, dass diese Zulassung das Marktwachstum im Bereich der Behandlung von Eierstockkrebs vorantreiben wird.
• Im Juni 2021 erhielt der PD-1-Hemmer Libtayo (Cemiplimab) von Sanofi und Regeneron Pharmaceutical von der Europäischen Kommission (EK) die Zulassung als erste Behandlungslinie bei Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC. Die Tumorzellen müssen eine PD-L1-Expression von ≥50 % ohne EGFR-, ALK- oder ROS1-Aberrationen aufweisen. Diese Patienten sollten ein lokal fortgeschrittenes NSCLC oder metastasiertes NSCLC haben und sie sollten kein Kandidat für eine definitive Radiochemotherapie sein. Diese Zulassung erweiterte die verfügbaren Behandlungsoptionen für Patienten mit fortgeschrittenem Basalzellkarzinom und trug zum Marktwachstum bei.
  

Der Marktforschungsbericht zur Epitheliombehandlung enthält eine detaillierte Berichterstattung über die Branche mit Schätzungen und Prognosen in Bezug auf den Umsatz in Millionen US-Dollar von 2021 bis 2034 für die folgenden Segmente:

Markt, nach Typ

• Basalzellkarzinom
• Plattenepithelkarzinom
• Andere Typen

Markt, nach Arzneimittelklasse

• Inhibitoren des Hedgehog-Signalwegs
• Immun-Checkpoint-Inhibitoren
• Chemotherapeutika
• Andere Wirkstoffklassen

Markt, nach Vertriebskanal

• Krankenhausapotheken
• Apotheken im Einzelhandel
• Elektronischer Handel
• Weitere Vertriebskanäle

Die oben genannten Informationen gelten für die folgenden Regionen und Länder:

• Nordamerika 
  • USA
  • Kanada
• Europa 
  • Deutschland
  • Vereinigtes Königreich
  • Frankreich
  • Spanien
  • Italien
  • Niederlande
• Asien-Pazifik 
  • China
  • Japan
  • Indien
  • Australien
  • Südkorea
• Lateinamerika 
  • Brazilien
  • Mexiko
  • Argentinien
• Naher Osten und Afrika 
  • Südafrika
  • Saudi-Arabien
  • VAE