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Marché des essais cliniques cardiovasculaires Taille et partage 2023 to 2032

Taille du marché par phase (Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV), conception de l'étude (interventionnelle, observationnelle), indication (maladie coronarienne, arythmie cardiaque, cardiopathie ischémique), utilisation finale.

ID du rapport: GMI7404
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Date de publication: November 2023
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Format du rapport: PDF

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Essais cliniques cardiovasculaires Taille du marché

Le marché des essais cliniques cardiovasculaires s'élevait à environ 5,1 milliards de dollars en 2022 et devrait croître à un TCAC de plus de 6,1 % jusqu'en 2032, en raison de l'incidence croissante de maladies cardiovasculaires comme l'insuffisance cardiaque, les accidents vasculaires cérébraux et les maladies coronaires.

Principaux enseignements du marché des essais cliniques cardiovasculaires

Taille du marché et croissance

  • Taille du marché en 2022 : 5,1 milliards de dollars américains
  • Prévision de la taille du marché en 2032 : 9,2 milliards de dollars américains
  • TCAC (2023–2032) : 6,1 %

Principaux moteurs du marché

  • Augmentation de la charge mondiale des maladies cardiovasculaires.
  • Nombre croissant d'organisations de recherche sous contrat (CRO).
  • Augmentation des dépenses de R&D consacrées aux essais cliniques.

Défis

  • Difficultés de recrutement et de rétention des patients.

Par exemple, selon la Fédération mondiale de cardiologie, les maladies cardiovasculaires figurent parmi les principales causes de mortalité mondiale, causant environ 20,5 millions de décès en 2021. De même, selon les rapports de l'Organisation mondiale de la santé, environ 15 millions de personnes souffrent d'accidents vasculaires cérébraux en juin 2023, avec 5 millions de décès et 5 millions d'incapacités permanentes. Ainsi, l'augmentation significative de la prévalence des maladies cardiovasculaires a augmenté la demande de thérapies cardiovasculaires améliorées, ce qui a provoqué la nécessité de mener des essais cliniques ciblant les maladies cardiovasculaires.

Les essais cliniques cardiovasculaires font référence à des études de recherche systématiques et contrôlées menées pour évaluer l'innocuité, l'efficacité et les avantages potentiels de nouveaux médicaments, interventions ou dispositifs médicaux liés à la santé cardiovasculaire. Ces essais visent à faire progresser les connaissances médicales et à améliorer les résultats des patients en étudiant la prévention, le diagnostic et le traitement de maladies cardiovasculaires comme l'insuffisance cardiaque, les maladies coronariennes et les accidents vasculaires cérébraux. Les chercheurs effectuent ces essais par étapes, en commençant par des groupes plus petits afin d'évaluer l'innocuité et de progresser progressivement vers des populations plus importantes afin de recueillir des données plus complètes sur l'efficacité et les effets secondaires potentiels.

Cardiovascular Clinical Trials Market

COVID-19 Impact

Le système de santé mondial a été confronté à des défis importants pendant la pandémie de COVID-19, causant des perturbations dans la recherche médicale et les procédures d'essais cliniques. De plus, le recrutement et le maintien en poste des participants aux essais cardiovasculaires sont devenus difficiles en raison de l'accès limité aux établissements de soins, des craintes d'infection et de la priorité accordée aux patients par le COVID-19. Malgré ces obstacles, les entreprises ont cherché à relancer les revenus des essais cliniques cardiovasculaires en adoptant des méthodes virtuelles comme la surveillance à distance et télémédecine. Ce changement stratégique a permis à plusieurs essais de cardiologie de poursuivre les modifications nécessaires aux méthodes de collecte de données et aux protocoles d'essai.

Tendances du marché des essais cliniques cardiovasculaires

  • La prolifération des essais cliniques cardiovasculaires prévoit explorer les traitements de pointe et les solutions thérapeutiques contribuant à l'expansion du marché. Par exemple, Mayo Clinic mène un essai clinique sur le bloc plexus cervical superficiel pour l'insertion du stimulateur cardiaque, visant à évaluer les résultats cliniques. Par conséquent, s'attaquer aux changements essentiels pour alléger le fardeau des maladies cardiovasculaires nécessite une sensibilisation et une sensibilisation continues, en anticipant les possibilités de marché pour les intervenants du marché.

Les entreprises et les organisations s'emploient activement à améliorer leurs capacités et à intensifier leurs activités de recherche par le biais de collaborations.

  • Par exemple, en 2020, la Fondation de cardiologie, en collaboration avec le gouvernement de la Nouvelle-Galles du Sud et des organismes-cadres, le Réseau de recherche cardiovasculaire a obtenu un accord de financement de trois ans avec le Bureau de la santé et de la recherche médicale de la Nouvelle-Galles du Sud. Ce financement soutient la gestion du réseau en vue d'améliorer la capacité de recherche sur les maladies cardiovasculaires en Nouvelle-Écosse.

Outre les facteurs susmentionnés, le marché prévoit une croissance remarquable en raison de la demande accrue de médecine personnalisée, de l'expansion des essais cliniques et de l'expansion des secteurs pharmaceutique et biotechnologique.

Essais cliniques cardiovasculaires Analyse du marché

Cardiovascular Clinical Trials Market, By Phase, 2021 - 2032 (USD Billion)

Sur la base des phases, le marché est segmenté en phases I, II, III et IV. La phase III a dominé le marché avec la plus grande part des revenus de 34,9 % en 2022.

  • Les essais de phase III ont atteint une position dominante sur le marché des essais cliniques cardiovasculaires en raison de leur rôle central dans l'évaluation de l'efficacité et de l'innocuité du traitement avant de demander l'approbation réglementaire. Il s'agit d'un bassin de patients plus vaste et d'évaluations exhaustives, essentielles pour confirmer les avantages et les risques potentiels d'une thérapie. Par exemple, selon les données du TICRP, plus de 320 études de phase III sont enregistrées pour la recherche clinique cardiovasculaire, ce qui offre des possibilités considérables et anticipe les résultats positifs des études dans les années à venir.
  • Ainsi, l'importance des essais de phase III pour déterminer le succès d'un traitement et l'entrée subséquente sur le marché, conjuguée à leur respect des normes réglementaires, a renforcé leur importance dans l'évolution du marché.
Cardiovascular Clinical Trials Market Share, By Study design (2022)

D'après les plans d'étude, le marché des essais cliniques cardiovasculaires est classé dans la catégorie interventionnelle, observationnelle et accès élargi. Le plan d'étude interventionnelle détient la plus grande part de 60,6 % du marché, ce qui témoigne de sa position dominante tout au long de la période d'analyse.

  • Ces études classent les interventions en médicaments ou en produits biologiques, en interventions comportementales, en interventions chirurgicales et en dispositifs.
  • Au fil du temps, il y a eu une augmentation substantielle des études interventionnelles menées, ce qui représente 75 à 80 % des études enregistrées en mai 2022, la plupart comprenant des médicaments ou des produits biologiques, suivies d'interventions comportementales, cliniques et d'instruments. Les interventions sont préférées pour leur précision et leur pertinence accrues par rapport aux études observationnelles.
  • De plus, dans les essais cliniques cardiovasculaires, les études interventionnelles sur les instruments médicaux sont considérées comme la norme aurifère pour évaluer l'exactitude et l'efficacité des instruments faisant l'objet de l'enquête, contribuant ainsi à leur part de marché importante.

Selon l'indication, le marché mondial des essais cliniques cardiovasculaires est segmenté en maladies cérébrovasculaires, coronaropathie, cardiopathie hypertensive, arythmie cardiaque inflammatoire, hypertension artérielle pulmonaire syndrome, cardiopathie ischémique, insuffisance cardiaque et autres indications. Le segment des maladies cérébrovasculaires devrait représenter 2,3 milliards de dollars d'ici 2032.

  • La dominance est attribuée au nombre croissant de maladies cérébrovasculaires. Selon les données du Centre national de statistiques de la santé, un décès sur six lié aux maladies cardiovasculaires a été attribué aux accidents vasculaires cérébraux en 2021. Environ 87% des accidents vasculaires cérébraux sont des accidents ischémiques, caractérisés par un blocage du flux sanguin vers le cerveau. Les accidents cérébrovasculaires constituent la principale cause de handicaps durables. Parmi les survivants d'accidents vasculaires cérébraux âgés de 65 ans et plus, plus de la moitié vivent une mobilité réduite en raison de son impact.
  • Ainsi, l'augmentation de la demande d'études cliniques cérébrovasculaires devrait augmenter le développement du marché.

Sur la base des utilisateurs finaux, le marché mondial des essais cliniques cardiovasculaires est segmenté en entreprises de biotechnologie et de produits pharmaceutiques, fabricants d'appareils médicaux, organisme de recherche sous contrat (ORC) et autres utilisateurs finaux. En 2022, le secteur des ORC détenait la plus grande part de marché, soit 49,1 %.

  • Les ORC dominent le marché en raison de leur expertise spécialisée, de leur gestion efficace des essais et de leur conformité à la réglementation. Leur capacité à gérer divers aspects des essais, renforce leur rôle central dans le progrès de la recherche cardiovasculaire.
  • De plus, les CRO offrent des services de pointe, ce qui en fait des partenaires privilégiés pour les chercheurs, les organismes gouvernementaux, les entreprises biopharmaceutiques et pharmaceutiques qui cherchent à sous-traiter des projets. Par exemple, en août 2023, le Dr Vince Clinical Research (DVCR) a établi un partenariat stratégique avec Clario pour fournir des évaluations cardiaques dans les essais cliniques. Cette alliance devrait élargir l'accès à la méthodologie d'AQ de précision précoce de Clario.
  • Ainsi, cette collaboration vise à aider les entreprises biopharmaceutiques à obtenir des données précises et rentables sur l'innocuité cardiaque dans les phases initiales du développement clinique.
U.S. Cardiovascular Clinical Trials Market, 2020- 2032 (USD Billion)

En 2022, l'Amérique du Nord détenait la part de revenu la plus élevée du marché et est sur le point de maintenir sa position dominante, projetant un TCAC lucratif de 5,6% tout au long de la période d'analyse.

  • L'importance de la région est attribuée à la présence de CRO bien établis ayant une expertise dans les essais cliniques cardiovasculaires, y compris les essais cliniques mondiaux, ICON plc, Caidya et plusieurs autres. Les États-Unis occupent une position de premier plan dans le nombre d'essais cliniques cardiovasculaires menés. Par exemple, les États-Unis ont enregistré environ 11 585 essais cliniques cardiovasculaires sur la plateforme internationale de registre des essais cliniques de l'OMS (ICTRP) de 1999 à 2022. Le grand nombre d'études cliniques reflète un volume important d'activités de recherche dans le pays.

Part de marché des essais cliniques cardiovasculaires

Les principaux acteurs du marché s'engagent activement dans des mesures stratégiques inorganiques, telles que les fusions, les partenariats et les acquisitions, pour renforcer leur présence dans l'industrie cardiovasculaire. ICON plc, Charles River et IQVIA représentent une part de marché importante. Ces entreprises hiérarchisent les stratégies comme l'externalisation et la transition vers les ORC afin de renforcer les capacités, de rationaliser les opérations et de gérer les défis réglementaires.

Les principaux acteurs du marché dans l'industrie des essais cliniques cardiovasculaires sont les suivants:

  • Eli Lilly & Entreprise
  • IQVIA Inc.
  • Essais cliniques mondiaux
  • ICON plc
  • Thermo Fisher Scientific (PPD Inc)
  • Synéos Santé
  • Voir aussi Medpace, Inc.
  • Recherche clinique Veeda
  • AppTech WuXi
  • Pfizer
  • Merck & Co

Nouvelles de l'industrie des essais cliniques cardiovasculaires :

  • En octobre 2023, l'École de médecine d'Icahn au Mont Sinaï a officialisé un accord avec l'Institut de technologie de Chiba (CIT) pour étudier conjointement l'application de l'intelligence artificielle (IA) à la recherche sur les maladies cardiovasculaires. L'objectif de l'accord est d'améliorer l'efficacité des essais cliniques, d'accélérer les progrès dans les soins aux patients et d'accélérer l'introduction éventuelle de nouveaux traitements pour les patients cardiaques.
  • En septembre 2023, Cereno Scientific s'est associé à Clinical Trial Consultants (CTC) pour l'étude de phase I du CS014, la CTC offrant de l'aide dans les étapes préparatoires, comme l'élaboration de protocoles d'étude et le processus de demande d'essai clinique en Suède. Cette collaboration signifie une approche novatrice dans les études cliniques cardiovasculaires.

Le rapport d'étude de marché des essais cliniques cardiovasculaires comprend une couverture approfondie de l'industrie avec des estimations et des prévisions en termes de revenus en millions de dollars américains de 2018 à 2032 pour les segments suivants:

Par phase, 2018 – 2032 (en millions de dollars américains)

  • Phase I
  • Phase II
  • Phase III
  • Phase IV

Par étude, 2018 – 2032 (en millions de dollars américains)

  • Intervention
  • Observations
  • Accès élargi

Par indication, 2018 – 2032 (en millions d'USD)

  • Maladies cérébrovasculaires
  • Maladie coronarienne
  • Maladie cardiaque hypertensive
  • Arythmie cardiaque
  • Maladie cardiaque inflammatoire
  • Syndrome d'hypertension artérielle pulmonaire
  • Maladie cardiaque ischémique
  • Insuffisance cardiaque
  • Autres indications

Par utilisation finale, 2018 – 2032 (en millions d'USD)

  • Biotechnologie et sociétés pharmaceutiques
  • Fabricants d'appareils médicaux
  • Organisme de recherche sous contrat (ORC)
  • Autres utilisateurs finals

Les informations ci-dessus sont fournies pour les régions et les pays suivants:

  • Amérique du Nord
    • États-Unis
    • Canada
  • Europe
    • Allemagne
    • Royaume Uni
    • France
    • Espagne
    • Italie
    • Reste de l'Europe
  • Asie-Pacifique
    • Chine
    • Japon
    • Inde
    • Australie
    • Reste de l ' Asie et du Pacifique
  • Amérique latine
    • Brésil
    • Mexique
    • Reste de l'Amérique latine
  • Moyen-Orient et Afrique
    • Afrique du Sud
    • Arabie saoudite
    • Reste du Moyen-Orient et Afrique

 

Auteurs:  Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani

Méthodologie de recherche, sources de données et processus de validation

Ce rapport s'appuie sur un processus de recherche structuré basé sur des conversations directes avec l'industrie, une modélisation propriétaire et une validation croisée rigoureuse, et non pas seulement sur une recherche documentaire.

Notre processus de recherche en 6 étapes

  1. 1. Conception de la recherche et supervision des analystes

    Chez GMI, notre méthodologie de recherche repose sur une base d'expertise humaine, de validation rigoureuse et de transparence totale. Chaque insight, analyse de tendance et prévision dans nos rapports est développé par des analystes expérimentés qui comprennent les nuances de votre marché.

    Notre approche intègre une recherche primaire approfondie par un engagement direct avec les participants et experts de l'industrie, complétée par une recherche secondaire complète provenant de sources mondiales vérifiées. Nous appliquons une analyse d'impact quantifiée pour fournir des prévisions fiables, tout en maintenant une traçabilité complète des sources de données originales aux insights finaux.

  2. 2. Recherche primaire

    La recherche primaire constitue l'épine dorsale de notre méthodologie, contribuant à près de 80% des insights globaux. Elle implique un engagement direct avec les participants de l'industrie pour garantir l'exactitude et la profondeur de l'analyse. Notre programme d'entretiens structurés couvre les marchés régionaux et mondiaux, avec des contributions de cadres dirigeants, directeurs et experts du domaine. Ces interactions fournissent des perspectives stratégiques, opérationnelles et techniques, permettant des insights complets et des prévisions de marché fiables.

  3. 3. Exploration de données et analyse de marché

    L'exploration de données est un élément clé de notre processus de recherche, contribuant à près de 20% à la méthodologie globale. Elle implique l'analyse de la structure du marché, l'identification des tendances de l'industrie et l'évaluation des facteurs macroéconomiques par l'analyse des parts de revenus des acteurs majeurs. Les données pertinentes sont collectées à partir de sources payantes et gratuites pour constituer une base de données fiable. Ces informations sont ensuite intégrées pour soutenir la recherche primaire et le dimensionnement du marché, avec validation par les principales parties prenantes telles que les distributeurs, fabricants et associations.

  4. 4. Dimensionnement du marché

    Notre dimensionnement du marché est construit sur une approche ascendante, en commençant par les données de revenus des entreprises collectées directement lors des entretiens primaires, accompagnées des chiffres de volume de production des fabricants et des statistiques d'installation ou de déploiement. Ces données sont ensuite assemblées sur les marchés régionaux pour aboutir à une estimation mondiale ancrée dans l'activité réelle du secteur.

  5. 5. Modèle de prévision et hypothèses clés

    Chaque prévision comprend une documentation explicite de :

    • ✓ Principaux moteurs de croissance et leur impact supposé

    • ✓ Facteurs limitants et scénarios d'atténuation

    • ✓ Hypothèses réglementaires et risque de changement de politique

    • ✓ Paramètre de la courbe d'adoption technologique

    • ✓ Hypothèses macroéconomiques (croissance du PIB, inflation, monnaie)

    • ✓ Dynamiques concurrentielles et anticipations d'entrée/sortie du marché

  6. 6. Validation et assurance qualité

    Les dernières étapes impliquent une validation humaine, où des experts du domaine examinent manuellement les données filtrées pour identifier les nuances et les erreurs contextuelles que les systèmes automatisés pourraient manquer. Cette revue par des experts ajoute une couche critique d'assurance qualité, garantissant que les données s'alignent sur les objectifs de recherche et les normes spécifiques au domaine.

    Notre processus de validation à triple couche assure une fiabilité maximale des données :

    • ✓ Validation statistique

    • ✓ Validation par les experts

    • ✓ Vérification de la réalité du marché

Confiance & crédibilité

10+
Années de service
Prestation cohérente depuis la création
A+
Accréditation BBB
Normes professionnelles et satisfactions
ISO
Qualité certifiée
Entreprise certifiée ISO 9001-2015
150+
Analystes de recherche
Dans plus de 10 secteurs industriels
95%
Rétention client
Valeur relationnelle sur 5 ans

Sources de données vérifiées

  • Publications commerciales

    Revues spécialisées et presse commerciale du secteur sécurité & défense

  • Bases de données industrielles

    Bases de données de marché propriétaires et tierces

  • Dépôts réglementaires

    Dossiers de marchés publics et documents de politique

  • Recherche académique

    Études universitaires et rapports d'institutions spécialisées

  • Rapports d'entreprises

    Rapports annuels, présentations aux investisseurs et dépôts

  • Entretiens avec des experts

    Direction générale, responsables achats et spécialistes techniques

  • Archives GMI

    Plus de 13 000 études publiées dans plus de 30 secteurs d'activité

  • Données commerciales

    Volumes d'importation/exportation, codes SH et registres douaniers

Paramètres étudiés et évalués

Chaque point de donnée de ce rapport est validé par des entretiens primaires, une modélisation ascendante véritable et des vérifications croisées rigoureuses. Découvrez notre processus de recherche →

Questions fréquemment posées(FAQ):
Quelle est la taille du marché des essais cliniques cardiovasculaires?
La taille de l'industrie des essais cliniques cardiovasculaires était de 5,1 milliards de dollars en 2022 et devrait atteindre 9,2 milliards de dollars en 2032 en raison de l'incidence croissante de maladies cardiovasculaires, telles que l'insuffisance cardiaque, les accidents vasculaires cérébraux et les maladies coronariennes dans le monde.
Pourquoi les essais cliniques cardiovasculaires de phase III témoignent-ils de la demande?
Le segment de la phase III détenait 34,9 % de l'industrie des essais cliniques cardiovasculaires en 2022 et devrait enregistrer un TCAC appréciable de 2023 à 2032 en raison de leur rôle central dans l'évaluation de l'efficacité et de l'innocuité du traitement avant de demander l'approbation réglementaire.
Quels facteurs influent sur la croissance du marché des essais cliniques cardiovasculaires en Amérique du Nord?
L'industrie des essais cliniques cardiovasculaires en Amérique du Nord devrait enregistrer 5,6 % du TCAC de 2023 à 2032 en raison de la présence de CRO bien établis ayant une expertise dans les essais cliniques cardiovasculaires, y compris les essais cliniques mondiaux, ICON plc, Caidya et plusieurs autres dans la région.
Qui sont les principaux acteurs de l'industrie des essais cliniques cardiovasculaires?
Eli Lilly & Company, IQVIA Inc, Essais cliniques mondiaux, ICON plc, Thermo Fisher Scientific (PPD Inc), Syneos Health, Medpace, Inc., Veeda Clinical Research et WuXi App La technologie est l'une des principales entreprises d'essais cliniques cardiovasculaires dans le monde.
Auteurs:  Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani
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Détails du rapport Premium:

Année de référence: 2022

Entreprises profilées: 11

Tableaux et figures: 276

Pays couverts: 19

Pages: 180

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